| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 무기나노입자를 담지한 수소화 촉매, 이의 제조방법 및 이를 이용한 바이오매스 유래 탄화수소 화합물의 수소화 방법 | KR1020140016700 | 2014-02-13 | KR101558735B1 | 2015-10-08 | 김동표; 아제이싱그 |
| 본발명은무기나노입자및 무기나노입자를담지하는질소도핑된그래핀산화물담지체를포함하는수소화촉매및 이를이용하여바이오매스로부터유도된, 작용기를포함하는탄화수소화합물기질을수소화하는방법에대해개시하는바, 이는높은전환율및 고선택성을나타내며안정적이고수소화반응이후로용이하게분리해낼수 있으며회수하여반복적으로사용하더라도촉매활성이유의적으로변화하지않는수소화촉매를제공할수 있으며, 별도의수소가스공급없이포름산을수소공급원으로하여반응기내에서직접수소를생산하여동시에사용할수 있는상압조건수소화방법을제공한다. | ||||||
| 62 | 알파 메틸 스티렌의 제조방법 | KR1020100121363 | 2010-12-01 | KR101403517B1 | 2014-06-10 | 하승백; 유석준; 조동현 |
| 본 발명은 낮은 농도 및 온도의 최대한 안정화된 조건에서 페놀 제조 공정에서 쿠멘의 산화로 얻어진 쿠멘 하이드로퍼옥사이드의 선택적 수소화 공정을 통해, 농도 증가에 따른 쿠멘 하이드로퍼옥사이드의 수소화 반응시 폭발 위험성을 낮추고 선택도를 90% 이상으로 향상시켜 쿠밀 알코올로의 양을 늘림으로써 알파 메틸 스티렌의 양을 선택적으로 증가시키고 쿠멘 하이드로퍼옥사이드의 양을 제어하여 알파 메틸 스티렌의 생산량을 시장 수요에 맞게 제어할 수 있는 알파 메틸 스티렌의 제조방법에 관한 것이다.
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| 63 | 5-페닐이소프탈산 제조 방법 | KR1020087023129 | 2007-04-04 | KR101375041B1 | 2014-03-14 | 니시우치준야 |
| 본 발명은 뛰어난 선택성과 수율로, 또한 촉매를 회수·재이용할 수 있는 공업적으로 유리한 5-페닐이소프탈산의 제조 방법을 제공한다. (A)~(C)의 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 일반식 (1)로 표시되는 5-페닐이소프탈산의 제조 방법이다. (A) 불화수소 및 3불화붕소 존재하, 메타크실렌 및 시클로헥센을 반응시켜 1-시클로헥실-3,5-디메틸벤젠을 얻는 공정, (B) 공정 (A)에서 얻어진 1-시클로헥실-3,5-디메틸벤젠을 탈수소 촉매를 이용해 탈수소 반응시켜 3,5-디메틸비페닐을 얻는 공정, (C) 공정 (B)에서 얻어진 3,5-디메틸비페닐을 용매에 용해해 산화 촉매의 공존하에서 산화하여 5-페닐이소프탈산을 얻는 공정. | ||||||
| 64 | 3,3'',4,4''-테트라알킬 시클로헥실벤젠 및 그 제조 방법 | KR1020137032878 | 2012-05-18 | KR1020140009563A | 2014-01-22 | 야마모토야스시; 야타베히카루 |
| 본 발명은, 3,3',4,4'-테트라알킬바이페닐을 경유하여, 폴리이미드의 원료가 되는 3,3',4,4'-바이페닐테트라카르복실산 및 그의 3,3',4,4'-바이페닐테트라카르복실산 2무수물로 용이하게 전환될 수 있는, 일반식 (1) 로 나타내는 3,3',4,4'-테트라알킬 시클로헥실벤젠; 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
(식 중, R 은 탄소 원자수 1 내지 4 의 알킬기를 나타냄) |
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| 65 | 합성가스로부터 저급 올레핀의 생산 | KR1020127013123 | 2010-10-25 | KR1020120135400A | 2012-12-13 | 토레스갈비스,헐사,마리아; 비터,요하네스,헨드릭; 드종,크레언,피터 |
| 피셔-트로프슈 공정과 같은, 일산화탄소와 수소를 포함하는 공급 흐름의 전환에 의해 저급 올레핀들을 생산하는 공정, 및 이 공정에 사용되는 촉매들이 개시된다. 본 발명에 의해, 저급 올레핀들이 높은 선택성 및 메탄의 낮은 생산으로 합성가스로부터 생성될 수 있다. 여기에 사용되는 촉매들은 α-알루미나 담지체, 및 적어도 1 중량%로 담지체 상에 분산된 철 함유 입자들을 포함하는 촉매적 활성 성분을 포함한다. 철 함유 입자들의 대부분은 α-알루미나와 직접 접촉하며 그 위에 잘 분포된다. 바람직하게는, 철 함유 입자들은 30 nm 미만, 그리고 가장 바람직하게는 10 nm 미만의 평균 입자 크기를 가진다. 담지 촉매들은 높은 선택성을 보일 뿐만 아니라 높은 촉매 활성 및 화학적 및 기계적 안정성을 가진다.
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| 66 | 알킬화 방향족 화합물의 제조 방법 및 페놀의 제조 방법 | KR1020117019432 | 2010-03-12 | KR1020110118687A | 2011-10-31 | 오쿠보츠네유키; 아오키시노부; 이시바시마사야스; 이마이마사오; 후지타테루노리; 후지와라켄지 |
| 단일 반응 공정으로, 케톤, 방향족 화합물 및 수소를 출발 물질로 하여 고수율로 알킬화 방향족 화합물의 제조 방법을 제공하는 것, 및, 그 방법을 공정의 일부에 포함하는, 종래의 쿠멘법과 비교해서 공정의 증가를 동반하지 않는 페놀의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은, 고체산물질, 바람직하게는 제올라이트와, 은을 포함하는 촉매의 존재 하에서, 벤젠 등의 방향족 화합물과 아세톤 등의 케톤과 수소를 반응시키는 것을 특징으로 하는 알킬화 방향족 화합물의 제조 방법에 관한 것이다. |
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| 67 | 대공을 가진 촉매를 사용하여 비치환된 또는 알킬 치환된방향족 화합물을 수소화시키는 방법 | KR1020017012974 | 2000-04-13 | KR100707743B1 | 2007-04-17 | 뵈쳐안트; 헨켈만요켐; 풍케프랑크 |
| 본 발명은 비치환되거나 또는 하나 이상의 알킬기에 의해 치환된 하나 이상의 모노시클릭 또는 폴리시클릭 방향족 화합물(들)을 촉매의 존재 하에 수소 함유 가스와 접촉시켜 이들 방향족 화합물(들)을 수소화시키는 방법에 관한 것이다. 상기 촉매는 지지체에 도포되는 활성 금속으로서 주기율표의 전이족 VIII의 하나 이상의 금속을 함유한다. 본 발명은 지지체가 대공을 함유하는 것을 특징으로 한다. | ||||||
| 68 | α-올레핀의 이량화 촉매 조성물 | KR1019820005846 | 1982-12-28 | KR1019870000972B1 | 1987-05-16 | 가와모도게이지; 가또우게이고; 아이다다까히로 |
| New catalyst compn. contg. metallic Na and K in a 20:80 90:10 molar ratio dispersed on a base of an anhyd. inorg. K compd. contg. 0.7-3% C is prepd. Thus, propylene is treated with a catalyst composed of metallic Na/K(1,4:1) on a K2CO3 base contg. 1.0% graphite at 157≦̸C and 100kg/cm2 to give 4-methyl. 1-pentane with 92% selectivity and 85% propylene conversion. | ||||||
| 69 | 시클로헥실비페닐을 함유한 액정조성물 | KR1019800002674 | 1980-07-05 | KR1019850000913B1 | 1985-06-27 | 루돌프아이덴슁크; 디트리히에르트만; 조아힐크라우세; 루드비히폴 |
| Cyclohexyl biphenyl compds. of formula(I) are new, where R1 is C1-12 alkyl and R2 is C1-12 alkyl, C1-12 alkoxy or C1-12 alkanoyloxy and each is opt. perfluorinated. The compds. are liquid crystal materials having dielectric anisotropy between -1 and +3, usually about zero. The temp. range of the meso-phase of liquid crystal base materials is significantly widened by adding these compds. and in many cases viscosity redn. also occurs. Use of such mixts. in electrooptical display cells provides short switching times at room temp. | ||||||
| 70 | 성형체 및 그의 제조 방법, α-올레핀 이량화용 촉매, 및 α-올레핀 이량체의 제조 방법 | KR1020167015747 | 2014-12-10 | KR101847319B1 | 2018-04-09 | 이치카와신이치로; 다카하시나오야; 무라카미마사미 |
| NaCO및 KCO으로부터선택되는적어도 1종의탄산화합물(A1)을포함하고, 세공직경이 0.05μm∼10μm의범위에있는세공용적이 0.10mL/g∼0.30mL/g이며, 또한압괴강도가 1.8kgf∼10.0kgf인성형체. | ||||||
| 71 | 복합 촉매 및 이의 제조 방법 | KR1020167026231 | 2015-03-06 | KR1020160130408A | 2016-11-11 | 다이웨이; 루슐리앙; 지앙하이빈; 왕궈칭; 장샤오홍; 펭후이; 챠오진리앙 |
| 본발명은연속상으로서탄소및 분산상으로서레이니(Raney) 합금입자를포함하는복합촉매를개시하고있다. 레이니합금입자는연속상인탄소내에서균일또는불균일하게분산되며, 연속상내 탄소는하나이상의탄화성유기성분을탄화시킴으로써수득된다. 본촉매는양호한입자강도, 높은촉매활성및 양호한선택성을가진다. | ||||||
| 72 | N-부텐의 부타디엔으로의 산화성 탈수소화 방법 | KR1020167003039 | 2014-07-07 | KR1020160030539A | 2016-03-18 | 그뤼네,필리프; 뤼팅게르,볼프강; 슈미트,크리스티네; 발스도르프,크리스티앙 |
| 본발명은두 번이상의제조단계 (i) 및적어도한 번의재생단계 (ii)를포함하는 n-부텐을산화성탈수소화시켜부타디엔을형성하는방법에관한것이다. 상기방법에서, (i) 제조단계에서, n-부텐을함유하는출발기체혼합물을산소를함유하는기체와혼합하고, 고정층반응기에서, 220 내지 490℃의온도에서혼합기체를적어도몰리브데넘및 또다른금속을함유하는다중금속산화물촉매와접촉시킨다. 이에따라, 적어도부타디엔, 산소및 증기를함유하는생성물기체혼합물이고정층반응기의유출구에서수득되며; (ii) 재생단계에서, 다중금속산화물촉매를재생시키기위해, 200 내지 450℃의온도에서산소를함유하는재생기체혼합물을촉매고정층 상에통과시키고촉매상에침착된탄소를연소시킨다. 재생단계 (ii)를두 번의제조단계 (i) 사이에수행하고, 고정층반응기의유출구에서의생성물기체혼합물의산소함량은 5 부피% 이상이고제조단계 (i)의기간은 1,000 시간미만이다. | ||||||
| 73 | 3,3'',4,4''-테트라알킬 시클로헥실벤젠 및 그 제조 방법 | KR1020137032878 | 2012-05-18 | KR101581101B1 | 2015-12-29 | 야마모토야스시; 야타베히카루 |
| 본발명은, 3,3',4,4'-테트라알킬바이페닐을경유하여, 폴리이미드의원료가되는 3,3',4,4'-바이페닐테트라카르복실산및 그의 3,3',4,4'-바이페닐테트라카르복실산 2무수물로용이하게전환될수 있는, 일반식 (1) 로나타내는 3,3',4,4'-테트라알킬시클로헥실벤젠; 및그 제조방법에관한것이다.(식중, R 은탄소원자수 1 내지 4 의알킬기를나타냄) | ||||||
| 74 | 무기나노입자를 담지한 수소화 촉매, 이의 제조방법 및 이를 이용한 바이오매스 유래 탄화수소 화합물의 수소화 방법 | KR1020140016700 | 2014-02-13 | KR1020150095422A | 2015-08-21 | 김동표; 아제이싱그 |
| 본 발명은 무기 나노입자 및 무기 나노입자를 담지하는 질소 도핑된 그래핀 산화물 담지체를 포함하는 수소화 촉매 및 이를 이용하여 바이오매스로부터 유도된, 작용기를 포함하는 탄화수소 화합물 기질을 수소화하는 방법에 대해 개시하는바, 이는 높은 전환율 및 고선택성을 나타내며 안정적이고 수소화 반응 이후로 용이하게 분리해낼 수 있으며 회수하여 반복적으로 사용하더라도 촉매활성이 유의적으로 변화하지 않는 수소화 촉매를 제공할 수 있으며, 별도의 수소 가스 공급없이 포름산을 수소공급원으로 하여 반응기 내에서 직접 수소를 생산하여 동시에 사용할 수 있는 상압조건 수소화 방법을 제공한다.
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| 75 | 파라-자일렌 및 테레프탈산의 생산 방법 | KR1020147009966 | 2012-09-14 | KR1020150000453A | 2015-01-02 | 마스노마코토엔.; 캐넌더글라스; 비셀존; 스미스리안엘.; 포스터마크; 우드알렉스벤자민; 스미스패트릭비.; 허클데니스에이. |
| 본 개시는 루이스산과 같은 산의 존재하에 재생가능한 자원(예를 들어, 셀룰로오스, 헤미셀룰로오스) 및 에틸렌으로부터 파라-자일렌, 톨루엔, 및 다른 화합물을 생산할 수 있는 방법을 제공한다. 예를 들어, 셀룰로오스 및/또는 헤미셀룰로오스는 2,5-디메틸푸란(DMF) 및 2-메틸푸란으로 전환될 수 있고, 이들은 각각 파라-자일렌 및 톨루엔으로 전환될 수 있다. 특히, 파라-자일렌은 이어서 테레프탈산을 형성하기 위하여 산화될 수 있다. | ||||||
| 76 | ｐ-크실렌 및/또는 ｐ-톨루알데히드의 제조방법 | KR1020147014548 | 2013-01-23 | KR1020140118991A | 2014-10-08 | 사카미사토시; 츠카모토다이지로; 야마다카츠시게 |
| 바이오매스 자원 유래 물질을 원료로서 사용하여 p-크실렌 및/또는 p-톨루알데히드를 고수율, 단공정으로 제조하는 방법이 개시되어 있다. 본 발명의 p-크실렌 및/또는 p-톨루알데히드의 제조방법은 이소프렌 및 아크롤레인 4-메틸-3-시클로헥센카르복시알데히드를 제조하는 환화 공정과, 4-메틸-3-시클로헥센카르복시알데히드로부터 촉매를 이용하는 기상 유통 반응에 의해서 p-크실렌 및/또는 p-톨루알데히드를 제조하는 방향족화 공정을 포함한다. | ||||||
| 77 | 이산화탄소의 메탄화촉매, 이의 제조방법 및 이의 용도 | KR1020147011510 | 2012-10-17 | KR1020140073544A | 2014-06-16 | 왕,지롱; 장,안펭; 첸,이롱; 수에,용지에; 타오,레이밍; 루오,지시앙; 젱,싱카이 |
| 본원 발명은 이산화탄소의 메탄화 촉매, 이의 제조 방법 및 이의 사용방법에 대한 것이다. 상기 촉매는 금속 니켈 구성성분을 2 내지 20중량%로 포함하는 금속 니켈 화합물과 혼합된 재(ash, 바이오매스 발전소에서 유래된)를 고온 소결하여 제조된다. 상기 제조 방법은, 1) 5 내지 30%의 중량 농도를 갖는 금속 니켈 화합물의 수용액을 제조하고, 2) 바이오매스 발전소에서 유래된 재를 300 ~400℃에서 20 내지 40분 동안 소결하고, 3) 촉매의 금속 니켈의 중량%에 따라 원재료의 비율을 환산하고, 단계 1)에서 제조된 금속 니켈 화합물의 수용액을 2) 단계에서 소결된 바이오매스 발전소의 재와 혼합하고 균일한 함침을 위해 5~10 시간 동안 지속적으로 교반하고, 4) 상기 함침된 바이오매스 발전소의 재를 110~150℃에서 0.5 내지 1시간 동안 건조시키고, 상기 건조된 바이오매스 발전소의 재를 400~500℃에서 3 내지 6 시간 동안 소결한다. 상기 촉매는 폐기물을 재화로 만들 뿐만 아니라 우수한 촉매 활성을 가지며, 이산화탄소를 메탄으로 전환시키는 이산화탄소 수소화 반응을 촉매하는데 사용될 수 있고, 특히, 바이오매스 발전소에서 유래된 재의 자원 재활용하는데 적용할 수 있다. | ||||||
| 78 | 올레핀 복분해용 혼성 촉매 | KR1020137032101 | 2012-05-09 | KR1020140033383A | 2014-03-18 | 왕,유구오; 엘칸,케말 |
| 텅스텐, 몰리브덴, 또는 루테늄에 기초한 지지된 올레핀 복분해 촉매 및 이의 제조방법은 제공된다. | ||||||
| 79 | 5-페닐이소프탈산 제조 방법 | KR1020087023129 | 2007-04-04 | KR1020080114751A | 2008-12-31 | 니시우치준야 |
| The object is to provide an industrially advantageous process for producing 5-phenylisophthalic acid with excellent selectivity and in a high yield, which can recycle/reuse a catalyst. Disclosed is a process for production of 5-phenylisophthalic acid of the formula (1), which comprises the following steps (A) to (C): (A) reacting metaxylene with cyclohexene in the presence of hydrogen fluoride and boron trifluoride to produce 1-cyclohexyl-3,5-dimethylbenzene; (B) performing the dehydrogenation of 1-cyclohexyl-3,5-dimethylbenzene produced in the step (A) with a dehydrogenation catalyst to produce 3,5-dimethylbiphenyl; and (C) dissolving 3,5-dimethylbiphenyl produced in the step (B) in a solvent and oxidizing 3,5-dimethylbiphenyl in the presence of an oxidation catalyst to produce 5-phenylisophthalic acid. ® KIPO & WIPO 2009 | ||||||
| 80 | 대공을 가진 촉매를 사용하여 비치환된 또는 알킬 치환된방향족 화합물을 수소화시키는 방법 | KR1020017012974 | 2000-04-13 | KR1020010108493A | 2001-12-07 | 뵈쳐안트; 헨켈만요켐; 풍케프랑크 |
| The invention relates to a method for hydrogenating at least one mononuclear or polynuclear aromatic compound which is non-substituted or which is substituted with at least one alkyl group by bringing the at least one aromatic compound into contact with a gas containing hydrogen in the presence of a catalyst. Said catalyst comprises, as an active metal, at least one metal of subgroup VIII of the periodic table that is applied to a support. The invention is characterized in that the support comprises macropores. | ||||||
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