子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 制备N-(4-环己基-3-三氟甲基-苄氧基)-乙亚氨酸乙酯的方法 | CN201380007968.0 | 2013-02-01 | CN104105687A | 2014-10-15 | F·高鲁; J·M·赛德尔迈耶; C·弗格尔 |
| 本发明涉及合成N-(4-环己基-3-三氟甲基-苄氧基)-乙亚氨酸乙酯的新方法以及式I的化合物和用于这些方法的其他中间体。 | ||||||
| 82 | 制造酮肟的方法 | CN201310038328.8 | 2013-01-31 | CN103896801A | 2014-07-02 | 赵士尧; 谢正发; 江建章; 姚秉铎 |
| 一种制造酮肟的方法，包括：利用含镁的钛-硅分子筛作为催化剂使含氮化合物、酮及氧化剂进行反应，以形成酮肟，从而提升酮肟的产率及选择率。 | ||||||
| 83 | 氨肟化方法 | CN200880023037.9 | 2008-07-02 | CN101743220B | 2014-04-02 | 罗伯特·拉贾; 约翰·穆里格·托马斯 |
| 一种氧化还原氨肟化方法，其中，酮或醛在催化剂存在下与氨和氧反应；其中，所述催化剂为铝磷酸盐类的氧化还原催化剂，该催化剂具有包含不同过渡金属原子的至少两种不同的氧化还原催化位点。 | ||||||
| 84 | 一种酮肟化合物的制备方法和烃氧基胺盐酸盐的制备方法 | CN201180046335.1 | 2011-08-11 | CN103282344A | 2013-09-04 | 张胜建; 林勇 |
| 本发明涉及一种酮肟化合物的制备方法，该方法包括：在酮氨肟化反应条件下，在钛硅分子筛催化剂的存在下，将酮化合物、过氧化氢、水和氨进料到反应器中接触反应，过氧化氢与酮化合物的摩尔比为0.1至小于1。还涉及一种烃氧基胺盐酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：根据上述的酮肟化合物的制备方法制备酮肟化合物，并用该酮肟化合物制备酮肟醚化合物，然后所述酮肟醚化合物和盐酸水溶液各自连续注入精馏塔中进行催化蒸馏接触，并从精馏塔的塔底液中分离出烃氧基胺盐酸盐。在本发明的所述酮肟化合物的制备方法中，钛硅分子筛催化剂具有相对较长的使用寿命；在本发明的所述烃氧基胺盐酸盐的制备方法中，能高纯度、高收率地获得目标产物。 | ||||||
| 85 | 旋光性α氨基乙缩醛外消旋化的方法 | CN200880016693.6 | 2008-05-21 | CN101679210B | 2013-08-14 | M·艾巴拉特; G·普里马佐特; D·威廉; J·-C·瓦莱乔斯 |
| 本发明涉及一种制备基本为外消旋形式的α-氨基乙缩醛的方法，其包括在催化剂存在下，将富含旋光性的α-氨基乙缩醛氧化为对应的肟的步骤，以及将如此得到的肟还原的步骤。 | ||||||
| 86 | 具有生物学特性的二萜类衍生物 | CN201180051740.2 | 2011-10-26 | CN103180288A | 2013-06-26 | A·塞利; M·戈比尼; M·托里; P·费拉里; M·费兰迪; G·比安基 |
| 本发明涉及新的式(I)的二萜类衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物，所述药物组合物用于治疗心血管障碍、尿失禁、哮喘或阿尔茨海默氏病，和/或用于预防由动脉切开术和/或血管成形术引起的阻塞性血管病损，以及用于预防高血压患者的器官损伤。 | ||||||
| 87 | 用于制备肟的方法 | CN201210076524.X | 2012-03-21 | CN102702021A | 2012-10-03 | 辻内翔; 深尾正美 |
| 提供了一种用于制备肟化合物的方法，其特征在于下面的步骤：(a)氧化异丙苯，以制备氢过氧化异丙苯，(b)使所述氢过氧化异丙苯在催化剂存在下与氨和酮进行氨肟化反应，以制备含有对应于所述酮的肟化合物和2-苯基-2-丙醇的反应混合物，(c)将2-苯基-2-丙醇的级分和对应于所述酮的所述肟化合物从步骤(b)中所得到的反应混合物中分离，(d)将所述级分中的2-苯基-2-丙醇转化成异丙苯，以及(e)将步骤(d)中得到的至少一部分异丙苯再循环至步骤(a)。 | ||||||
| 88 | 一种大粒径钛-硅分子筛的制法及其用于制造环己酮肟的方法 | CN201110443646.3 | 2011-12-20 | CN102633281A | 2012-08-15 | 赵士尧; 谢正发; 江建章; 陈雅萍; 姚秉铎 |
| 一种大粒径钛-硅分子筛的制法及将该分子筛应用于制造环己酮肟的方法，该分子筛的制法包括加热具有钛源、硅源、模板剂及水的混合物，以形成胶体混合物，接着，在该胶体混合物中混入硅溶胶，再对该混有硅溶胶的胶体混合物进行水热；以及煅烧该混有硅溶胶的胶体混合物。以该制法所形成的钛-硅分子筛具有大于10微米以上的平均粒径，且粒径分布集中及钛-氧-钛键结的形成得以抑制，且该分子筛作为催化剂而用于制造环己酮肟时，可达到高转化率与选择率，且兼具易于过滤回收的优点。 | ||||||
| 89 | 环己酮肟的制备方法 | CN200510133880.0 | 2005-12-22 | CN1796366B | 2012-05-02 | F·特里维隆; P·弗兰; 老川幸 |
| 本发明提供一种制备方法，即在环己酮的连续式氨肟化反应中，能进一步提高环己酮肟的选择率、以更高收率制备环己酮肟的方法。其中，使得在反应器内存在分散有硅酸钛催化剂的反应混合物，向其中分别从环己酮供给口、过氧化氢供给口和氨供给口供给环己酮、过氧化氢和氨，通过连续反应制备环己酮肟，同时形成上述反应混合物的循环流，并且以环己酮供给口为基准，在该循环流的下游侧按顺序设置过氧化氢供给口和氨供给口。 | ||||||
| 90 | 用于制备环己酮肟的方法 | CN201110297813.8 | 2011-09-27 | CN102417467A | 2012-04-18 | 深尾正美; 友居博 |
| 本发明提供一种用于制备环己酮肟的方法，以通过环己酮的氨肟化反应长时间稳定地制备环己酮肟。通过在硅钛酸盐和含有硅化合物的固体的存在下进行环己酮与过氧化氢和氨的氨肟化反应而制备环己酮肟，其中所述含有硅化合物的固体是在环己酮肟的贝克曼重排反应中作为催化剂使用过的含有硅化合物的固体。 | ||||||
| 91 | 生产环烷酮肟的方法 | CN200610084047.6 | 2006-04-21 | CN1854124B | 2011-07-27 | 深尾正美; 老川幸 |
| 本发明提供一种生产环烷酮肟的方法，其通过在存在硅酸钛催化剂的条件下往反应体系中供应环烷酮、过氧化氢、氨和有机溶剂进行连续的氨肟化反应，其中反应温度为90℃-120℃且有机溶剂的供应量不超过环烷酮重量的2倍。 | ||||||
| 92 | 制备环己酮肟的方法 | CN200610009550.5 | 2006-02-24 | CN1827592B | 2011-06-15 | 深尾正美; 川濑伸一 |
| 本发明提供一种制备环己酮肟的方法，该方法包括以下步骤(1)至(6)：(1)反应步骤：将环己酮、过氧化氢和氨在钛-硅酸盐催化剂存在下反应，以得到含有环己酮肟、水、未反应的氨和未反应的环己酮的反应溶液的步骤，(2)第一蒸馏步骤：对步骤(1)中获得的反应溶液进行蒸馏，以蒸馏出氨并且获得含有环己酮肟、水和环己酮的塔底产物的步骤，(3)萃取步骤：将步骤(2)中获得的塔底产物与有机溶剂混合，随后将混合物分离成有机层和水层的步骤，(4)洗涤步骤：将步骤(3)中获得的有机层与水混合，随后将混合物分离成有机层和水层的步骤，(5)第二蒸馏步骤：对步骤(4)中获得的有机层进行蒸馏，以蒸馏出有机溶剂和水并且获得含有环己酮肟和环己酮的塔底产物的步骤，和(6)第三蒸馏步骤：对步骤(5)中获得的塔底产物进行蒸馏，以蒸馏出环己酮并且获得含有环己酮肟的塔底产物的步骤；其中向步骤(4)中使用的水和步骤(4)中获得的将要进行步骤(5)的有机层中的至少一个中加入选自硼或磷的氧化物、含氧酸、含氧酸盐、含氧酸酯和含氧酸酰胺的化合物。 | ||||||
| 93 | 用于制备TS-1沸石的方法 | CN200880124496.6 | 2008-12-03 | CN101918315A | 2010-12-15 | A·卡拉迪; D·伯蒂; R·米利尼; F·里韦蒂; M·A·曼特加扎; G·吉洛蒂 |
| 本发明涉及一种在减小的反应体积下操作并且获得高产率和极高结晶收率的允许制备纯相并且具有高于95％的结晶度的TS-1沸石的新方法。还描述了由此制备的TS-1沸石的特定结晶形式。 | ||||||
| 94 | 用于制备肟的方法 | CN200910151767.3 | 2009-07-13 | CN101628880A | 2010-01-20 | 老川幸; 北村胜 |
| 本发明提供一种用于制备肟的方法，所述方法通过在溶剂中在钛硅酸盐的存在下进行酮与有机过氧化物和氨的氨肟化反应，其特征在于通过将酮和氨进料到其中装填了溶剂、钛硅酸盐和有机过氧化物的反应器中进行所述反应。 | ||||||
| 95 | 制备肟的方法 | CN200910008330.4 | 2004-12-20 | CN101531615A | 2009-09-16 | 老川幸; 深尾正美 |
| 本发明涉及一种制备肟的方法，其中，该方法包括在具有MWW结构的结晶硅酸钛的存在下，在反应混合物液体部分中的氨浓度为约1重量％或更高的条件下，使酮、过氧化氢和氨进行反应的步骤。通过该方法，可以以高的酮转化率和相应于酮的生成肟的高选择率进行酮的氨肟化反应，从而以高产率制备出肟。 | ||||||
| 96 | 氧化催化剂 | CN200480023029.6 | 2004-07-22 | CN1835800A | 2006-09-20 | 铃木贤 |
| 一种用于以分子氧氧化反应基质的氧化催化剂，其特征在于包含选自由特定偕腙肼自由基(如2，2－二苯基－1－苦基偕腙肼)和特定肼化合物(如2，2－二苯基－1－苦基肼)组成的组中的至少一种物质。本发明还提供一种制造化合物的方法，所述方法包括在所述氧化催化剂的存在下使反应基质与分子氧接触。 | ||||||
| 97 | 环己酮肟的制备方法 | CN200510133885.3 | 2005-12-22 | CN1793114A | 2006-06-28 | F·特里维隆; P·弗兰; 深尾正美 |
| 本发明提供通过环己酮肟的氨肟化反应，可制备热稳定性优异的环己酮肟的方法。本发明通过含有以下工序的方法，制备环己酮肟，即，在硅酸钛催化剂的存在下，利用过氧化氢和氨进行环己酮的氨肟化反应的反应工序(1)、从反应液中将氨蒸馏出，得到含有环己酮肟/水混合液的第一蒸馏工序(2)、利用有机溶剂从环己酮肟/水混合液中萃取环己酮肟的萃取工序(3)、用水洗涤环己酮肟萃取液的洗涤工序(4)、从洗涤后的环己酮肟萃取液中将有机溶剂蒸馏出，得到粗制环己酮肟的第二蒸馏工序(5)、以及从粗制环己酮肟中将残留的环己酮蒸馏出，得到精制环己酮肟的第三蒸馏工序(6)。 | ||||||
| 98 | 制备肟的方法 | CN200410010449.2 | 2004-12-20 | CN1660785A | 2005-08-31 | 老川幸; 深尾正美 |
| 提供了一种制备肟的方法，其中，该方法包括在具有MWW结构的结晶硅酸钛的存在下，在反应混合物液体部分中的氨浓度为约1重量％或更高的条件下，使酮、过氧化氢和氨进行反应的步骤。通过该方法，可以以高的酮转化率和相应于酮的生成肟的高选择率进行酮的氨肟化反应，从而以高产率制备出肟。 | ||||||
| 99 | 肟的制备方法 | CN01123085.1 | 2001-07-25 | CN1198796C | 2005-04-27 | G·F·蒂勒; S·哈森扎尔; T·施菲尔 |
| 本发明涉及一种在催化剂体系存在下，由羰基化合物、过氧化氢和氨制备肟的方法，所述催化剂体系含有至少一种基于钛、硅和氧的组份和至少另一种基于含有有机或无机载体材料的酸性固体的组份，所述载体材料本身具有路易斯酸或布朗斯台德酸性质，或者，将相应的路易斯酸或布朗斯台德酸官能团负载于载体材料上。 | ||||||
| 100 | 制备2－(羟苯基)－2－(烷氧基亚胺基)－N－甲基乙酰胺衍生物的方法 | CN02815515.7 | 2002-07-24 | CN1538953A | 2004-10-20 | H·魏因特里特; R·兰茨施; T·米 |
| 本发明涉及用于制备2－(羟苯基)－2－(烷氧基亚胺基)－N－甲基乙酰胺衍生物的新型方法。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈