1 |
环烷酮肟的制造方法 |
CN201280003172.3 |
2012-06-26 |
CN103635457B |
2015-07-01 |
高桥彻; 西川泰义; 森田正二 |
本发明的课题是提供环烷酮肟的制造方法,该制造方法在光亚硝基化法中,作为光源,使用了发光二极管作为替代封入有水银、钠等的放电灯的新一代光源。作为本发明的解决问题的方法是,一种环烷酮肟的制造方法,是通过光照射而使环烷烃与光亚硝化剂在液体中进行光化学反应的环烷酮肟的制造方法,其特征在于,使用下述光源:在相对于该光源的波长的发光能量分布中,显示发光能量的最大值的波长处于550nm~700nm的范围内,并且输出峰强度的5%强度以上的能量的波长范围为150nm以下,液体中的光照射距离为200mm以上,液体中的光亚硝化剂的浓度为0.1摩尔%~0.5摩尔%。 |
2 |
包括光亚硝化步骤然后贝克曼重排作用步骤的制备内酰胺的方法 |
CN200980119112.6 |
2009-05-14 |
CN102046604B |
2015-02-25 |
T·奥贝尔 |
本发明涉及用于制备内酰胺的方法,其中环烷烃的光亚硝化通过使用亚硝酰氯(NOCl)来进行。根据本发明这种光亚硝化借助于发射单色光的LEDs来进行。根据本发明的方法另外可包括在这种光亚硝化期间产生的肟盐酸盐的贝克曼重排作用/脱氯作用步骤,优选地在玻璃制成的微型反应器中进行。 |
3 |
包括光亚硝化步骤然后贝克曼重排作用步骤的制备内酰胺的方法 |
CN200980119112.6 |
2009-05-14 |
CN102046604A |
2011-05-04 |
T·奥贝尔 |
本发明涉及用于制备内酰胺的方法,其中环烷烃的光亚硝化通过使用亚硝酰氯(NOCl)来进行。根据本发明这种光亚硝化借助于发射单色光的LEDs来进行。根据本发明的方法另外可包括在这种光亚硝化期间产生的肟盐酸盐的贝克曼重排作用/脱氯作用步骤,优选地在玻璃制成的微型反应器中进行。 |
4 |
用亚硝酸酯生产有机化合物的方法 |
CN03106892.8 |
2003-03-07 |
CN100488921C |
2009-05-20 |
石井康敬; 中野达也; 岩浜隆裕 |
一种生产有机化合物的方法,通过使(A)能够产生自由基的化合物与(B)亚硝酸的酯和盐中至少一种在其环状结构中在组成上具有下式(i)表示的骨架的含氮环状化合物存在下反应,其中X为氧原子和-OR基团中的一种,和其中R为氢原子和羟基保护基团中的一种。含氮环状化合物的例子包括具有下式(I)表示的环酰亚胺骨架的环酰亚胺化合物,其中n为0和1中之一;X为氧原子和-OR基团中的一种,和其中R为氢原子和羟基保护基团中的一种。 |
5 |
用于制备异噁唑啉-3-基酰基苯的中间体和制备中间体的工艺 |
CN03154598.X |
1999-05-04 |
CN1255377C |
2006-05-10 |
J·赫瑞恩贺密尔; W·温德恩; J·葛布哈德; M·拉克; R·劳啻曼; N·勾茨; M·凯尔; M·威茨彻尔; H·哈根; U·密斯里兹; E·保曼 |
描述了用于制备结构式I异噁唑的中间体,其中取代基定义如下:R1是氢、C1-C6-烷基,R2是C1-C6-烷基,R3、R4、R5是氢、C1-C6-烷基,或者R4和R5合并成一个键,R6是杂环,n是0、1或2。也描述了制备此类中间体的新型工艺。 |
6 |
三肟衍生物的制备方法 |
CN01812287.6 |
2001-07-04 |
CN1215050C |
2005-08-17 |
A·克拉默尔; M·基弗; M·亨尼格森; W·西格尔; J·斯克勒德 |
本发明涉及一种式(I)的三肟衍生物的制备方法:其中,取代基R1和R2分别是氰基、烷基、卤代烷基或环烷基,R3和R4分别是烷基、卤代烷基、环烷基、烷基羰基和芳基烷基,所述方法无需分离中间体,包括以下反应步骤:A)式(II)的1,3-二酮的亚硝化,得到式(III)的一肟;B)用式(IV)H2N-OR3’的羟胺衍生物将(III)肟化,其中R3’是氢或R3,得到式(V)的双肟;C)用烷基化试剂将(V)烷基化,或用酰基化试剂将(V)酰基化,得到式(VI)的化合物,和D)最后用羟胺将(VI)肟化,得到式(I)的化合物。 |
7 |
三肟衍生物的制备方法 |
CN01812287.6 |
2001-07-04 |
CN1440384A |
2003-09-03 |
A·克拉默尔; M·基弗; M·亨尼格森; W·西格尔; J·斯克勒德 |
本发明涉及一种式(I)的三肟衍生物的制备方法:其中,取代基R1和R2分别是氰基、烷基、卤代烷基或环烷基,R3和R4分别是烷基、卤代烷基、环烷基、烷基羰基和芳基烷基,所述方法无需分离中间体,包括以下反应步骤:A)式(II)的1,3-二酮的亚硝化,得到式(III)的一肟;B)用式(IV)H2N-OR3′的羟胺衍生物将(III)肟化,其中R3′是氢或R3,得到式(V)的双肟;C)用烷基化试剂将(V)烷基化,或用酰基化试剂将(V)酰基化,得到式(VI)的化合物,和D)最后用羟胺将(VI)肟化,得到式(I)的化合物。 |
8 |
制备双肟单醚的方法和中间体 |
CN99813465.1 |
1999-11-12 |
CN1326437A |
2001-12-12 |
W·格拉米诺斯; H·萨特; A·吉普瑟; H·拜尔; N·高茨; R·高茨 |
本发明涉及制备式Ⅰ双肟单醚的方法,其中,各取代基有以下含义:R1是未取代的C1-C4-烷基或被C2-C4-链烯基、C2-C4-炔基或苯基取代的甲基;R2、R4彼此独立地是氢或甲基;R3、R5彼此独立地是氢或C1-C4-烷基、三氟甲基或苯基;以及通过该方法得到的中间体。 |
9 |
光引发剂1‑苯基‑1,2‑丙二酮‑2‑(O‑乙氧基羰基肟)的合成方法 |
CN201710093837.9 |
2017-02-21 |
CN106905187A |
2017-06-30 |
王有名 |
本发明涉及光引发剂1‑苯基‑1,2‑丙二酮‑2‑(O‑乙氧基羰基肟)(PDO)的合成新工艺。以苯丙酮为起始原料,在氯化氢的作用下与亚硝酸乙酯反应得到1‑苯基1,2‑丙二酮‑2‑肟,进一步在无水碳酸钾或三乙胺的作用下与氯甲酸乙酯反应得到1‑苯基‑1,2‑丙二酮‑2‑(O‑乙氧基羰基肟)(PDO)。考察了反应中氯化氢对1‑苯基1,2‑丙二酮‑2‑肟生产的影响以及傅酸剂无水碳酸钾或者三乙胺对1‑苯基‑1,2‑丙二酮‑2‑(O‑乙氧基羰基肟)生产的影响,确定了1‑苯基1,2‑丙二酮‑2‑肟和1‑苯基‑1,2‑丙二酮‑2‑(O‑乙氧基羰基)肟生产的最优化条件,提供了一条操作简单,环境友好的新工艺。 |
10 |
新型光引发剂1‑苯基‑1,2‑丙二酮的合成方法 |
CN201710093830.7 |
2017-02-21 |
CN106883109A |
2017-06-23 |
王有名 |
本发明涉及新型光引发剂1‑苯基‑1,2‑丙二酮的合成新工艺。以苯丙酮为起始原料,在氯化氢的作用下与亚硝酸乙酯反应得到1‑苯基1,2‑丙二酮‑2‑肟,进一步在甲醛、盐酸和乙醇混合溶液下水解得到1‑苯基‑1,2‑丙二酮。考察了反应中氯化氢对1‑苯基1,2‑丙二酮‑2‑肟生产的影响以及酸性水解过程中甲醛和乙醇对1‑苯基‑1,2‑丙二酮生产的影响,确定了1‑苯基‑1,2‑丙二酮生产的最优化条件。 |
11 |
三相交流直流转换装置、使用该装置的光化学反应装置、方法及内酰胺的制造方法 |
CN201580055109.8 |
2015-09-18 |
CN106797185A |
2017-05-31 |
大野文克; 高桥徹; 伊藤大裕; 菅原一起 |
提供三相交流直流转换装置、使用该三相交流直流转换装置的光化学反应装置、方法及使用该光化学反应方法的内酰胺的制造方法,该三相交流直流转换装置设在三相交流电源和发光二极管群之间,具有:三相全桥电路,其在直流母线之间并联连接有与三相交流电源的三个相对应的各一对开关元件;电抗器,其连接开关元件之间的连接部和三相交流电源的对应的相;三相全桥电路的输出侧的平滑用电容器;直流电压检测单元;电源电压相位检测单元;输出各开关元件的脉宽调制信号的脉宽调制单元,脉宽调制单元根据电源电压相位和直流母线之间的输出电压,输出脉宽调制信号。针对大容量的发光二极管群,能够抑制压降现象的发生,并且,抑制对交流电源侧的影响,并且使发光二极管群稳定地连续点亮,有助于光化学反应的稳定化。 |
12 |
包括光亚硝化步骤然后贝克曼重排作用步骤的制备内酰胺的方法 |
CN201310505599.X |
2009-05-14 |
CN103588706B |
2016-08-24 |
T.奥贝尔 |
本发明涉及用于制备内酰胺的方法,其中环烷烃的光亚硝化通过使用亚硝酰氯(NOCl)来进行。根据本发明这种光亚硝化借助于发射单色光的LEDs来进行。根据本发明的方法另外可包括在这种光亚硝化期间产生的肟盐酸盐的贝克曼重排作用/脱氯作用步骤,优选地在玻璃制成的微型反应器中进行。 |
13 |
一种邻位环二酮的合成方法 |
CN201310044882.7 |
2013-02-04 |
CN103965030A |
2014-08-06 |
孟宪乐; 赵健; 张炯; 王冠; 石铭亮; 冯黎 |
本发明公开了一种邻位环二酮的生产工艺。邻位环二酮一般包括1,2-环戊二酮、3-甲基-1,2-环戊二酮(甲基环戊烯醇酮)、1,2-环己二酮、1,2-环壬二酮等。其中3-甲基-1,2-环戊二酮是一种重要香料,1,2-环己二酮是生产香料5,6,7,8-四氢喹喔啉的重要原料。本发明以环酮为起始原料,以亚硝酸酯亚硝化,所得中间体环酮肟经过水解得到目标产物。本发明优点是反应工艺操作简单、对环境污染小、反应产率高,生产成本低,是一种较有前景的生产工艺。 |
14 |
包括光亚硝化步骤然后贝克曼重排作用步骤的制备内酰胺的方法 |
CN201310505599.X |
2009-05-14 |
CN103588706A |
2014-02-19 |
T.奥贝尔 |
本发明涉及用于制备内酰胺的方法,其中环烷烃的光亚硝化通过使用亚硝酰氯(NOCl)来进行。根据本发明这种光亚硝化借助于发射单色光的LEDs来进行。根据本发明的方法另外可包括在这种光亚硝化期间产生的肟盐酸盐的贝克曼重排作用/脱氯作用步骤,优选地在玻璃制成的微型反应器中进行。 |
15 |
用于制备异噁唑啉-3-基酰基苯的中间体和制备中间体的工艺 |
CN03154598.X |
1999-05-04 |
CN1495158A |
2004-05-12 |
J·赫瑞恩贺密尔; W·温德恩; J·葛布哈德; M·拉克; R·劳啻曼; N·勾茨; M·凯尔; M·威茨彻尔; H·哈根; U·密斯里兹; E·保曼 |
描述了用于制备结构式I异噁唑的中间体,其中取代基定义如下:R1是氢、C1-C6-烷基,R2是C1-C6-烷基,R3、R4、R5是氢、C1-C6-烷基,或者R4和R5合并成一个键,R6是杂环,n是0、1或2。也描述了制备此类中间体的新型工艺。 |
16 |
在三氯亚硝基甲烷的存在下通过环十二烷的光亚硝化制备ω-十二酮肟的方法 |
CN97104507.0 |
1997-03-18 |
CN1063171C |
2001-03-14 |
让·奥利弗 |
本发明的主题是在盐酸的存在下通过环十二烷的光亚硝基化制备环十二酮肟的方法,其特征在于亚硝基化剂是三氯亚硝基甲烷。 |
17 |
在一种基本无水的介质氯仿中的环十二烷的光亚硝化 |
CN98808500.3 |
1998-07-02 |
CN1268113A |
2000-09-27 |
J·奥利维尔; D·德鲁特尔 |
本发明涉及一种制备环十二酮肟的方法,它包括在基本无水的介质中,即在反应介质中的水含量不超过1000ppm的条件下使溶解于氯仿中的环十二烷、一种亚硝化剂和氯化氢进行光化反应。 |
18 |
(E)-烷氧基亚氨基或羟基亚氨基乙酰胺化合物的制备方法 |
CN93114955.X |
1993-11-26 |
CN1051760C |
2000-04-26 |
高濑晃; 甲斐浩幸; 桝井盛泰; 西田邦好 |
本发明涉及用作农业杀真菌剂的(E)-烷氧基亚氨基乙酰胺化合物的制备方法以及用作制备上述化合物的中间体的(E)-羟基亚氨基乙酰胺化合物的制备方法。本发明还涉及用作农业杀真菌剂的(E)-甲氧基亚氨基乙酰胺化合物的工业制备方法。该方法在成本、安全性等诸方面均具有优越性。 |
19 |
脂肪酰胺及其盐的生产方法 |
CN91108100.3 |
1991-10-30 |
CN1028751C |
1995-06-07 |
加加良耕二; 河合伸高; 町谷晃司; 高须贺清明 |
公开了一种以较少的步骤、良好的收率生产通式[I]的脂肪酰胺或其盐的方法,式[I]中,R1至R3彼此相同或不同,各自为氢原子或低级烷基。 |
20 |
脂肪酰胺及其盐的生产方法 |
CN91108100.3 |
1991-10-30 |
CN1061024A |
1992-05-13 |
加加良耕二; 河合伸高; 町谷晃司; 高须贺清明 |
公开了一种以较少的步骤、良好的收率生产通式(I)的脂肪酰胺或其盐的方法,式(I)中,R1至R3彼此相同或不同,各自为氢原子或低级烷基。 |