| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种酮肟化合物的制备方法和烃氧基胺盐酸盐的制备方法 | CN201180046335.1 | 2011-08-11 | CN103282344B | 2015-02-18 | 张胜建; 林勇 |
| 本发明涉及一种酮肟化合物的制备方法，该方法包括：在酮氨肟化反应条件下，在钛硅分子筛催化剂的存在下，将酮化合物、过氧化氢、水和氨进料到反应器中接触反应，过氧化氢与酮化合物的摩尔比为0.1至小于1。还涉及一种烃氧基胺盐酸盐的制备方法，该方法包括以下步骤：根据上述的酮肟化合物的制备方法制备酮肟化合物，并用该酮肟化合物制备酮肟醚化合物，然后所述酮肟醚化合物和盐酸水溶液各自连续注入精馏塔中进行催化蒸馏接触，并从精馏塔的塔底液中分离出烃氧基胺盐酸盐。在本发明的所述酮肟化合物的制备方法中，钛硅分子筛催化剂具有相对较长的使用寿命；在本发明的所述烃氧基胺盐酸盐的制备方法中，能高纯度、高收率地获得目标产物。 | ||||||
| 2 | 用作为药物的氨基酸衍生物 | CN200980103402.1 | 2009-02-02 | CN101969941B | 2014-11-26 | B·克莱蒙特; C·里赫; H·胡恩格林 |
| 本发明涉及改善药物的生物利用率并使该药物的血脑屏障穿透性成为可能的方法，所述药物至少具有一个或多个脒-、胍-、N-羟脒-(偕胺肟)或N-羟胍官能和含有相应的经修饰的药物的药物制剂。 | ||||||
| 3 | 制备取代的异噁唑啉化合物及其前体4-氯-、4-溴-或4-碘苯甲醛肟的方法 | CN201180063860.4 | 2011-10-31 | CN103282345A | 2013-09-04 | K·科尔博尔; M·科德斯; M·拉克; W·冯戴恩; F·凯泽 |
| 本发明涉及一种制备4-氯-、4-溴-或4-碘苯甲醛肟的方法以及由这些肟制备的苯基取代异唑啉化合物。 | ||||||
| 4 | 生产2-(氯甲基)苯基乙酸衍生物的方法 | CN03804455.2 | 2003-02-06 | CN1639113B | 2011-06-01 | G·梅耶; O·库尔曼; B·沃尔夫; M·凯尔 |
| 本发明涉及一种通过使式(II)化合物中的醚键裂解而生产式(I)的2-(氯甲基)苯基乙酸衍生物的方法。本发明方法的特征在于在氯化氢和惰性溶剂存在下进行反应，并将选自铁、铟及其卤化物、氧化物和三氟甲磺酸盐的催化剂加入反应混合物中。 | ||||||
| 5 | 制备(2E)－2－(羟苯基)－2－(烷氧基亚氨基)－N－甲基乙酰胺的方法 | CN02815072.4 | 2002-07-19 | CN1537096A | 2004-10-13 | H·魏因特里特; R·兰茨施; T·米 |
| 本发明涉及通式(I)的(2E)－2－(羟苯基)－2－(烷氧基亚氨基)－N－甲基乙酰胺(其中R表示被氟取代一次至三次的或者未取代的C1－C6－烷基)的制备方法，其中使苯并呋喃－2，3－二酮－3－肟与甲基胺反应，随后烷基化。 | ||||||
| 6 | 农药 | CN96199572.6 | 1996-11-25 | CN1117071C | 2003-08-06 | 萨利姆·法虑克; 斯蒂芬·特拉; 雨果·齐格勒; 勒内·泽弗路; 阿方斯·帕斯卡尔; 亨利·西克泽潘斯基; 罗杰·G·霍尔 |
| 式(I)化合物，其中，n，q，A，X，G，Y，Z，R，R2，R3，R4，R5，R7和R9均如式(I)中所定义，以及其适宜的E/Z异构体，E/Z异构体混合物和/或互变异构体，在各种情况中以游离形式或农业化学适用的盐形式，可以被用作农业化学活性化合物并且可以以本身已知方法来制备。 | ||||||
| 7 | O－(2－羟基烷基)肟的制备 | CN95194843.1 | 1995-07-28 | CN1086383C | 2002-06-19 | A·哈里斯; N·高兹; H·兰; H·哈特曼; J·墨尔; E·吉里尔; G·拉尤思 |
| 一种制备通式I的O-(2-羟基烷基)肟的方法，(R1和R2是烷基或R1和R2和共同碳原子形成5员-7员环烷基，和R3是烷基)，让酮肟II与烯烃氧化物III在叔胺存在下或与碳酸酯IV在催化剂存在下反应。最终产物I适合用作作物保护剂的中间体。 | ||||||
| 8 | α－甲氧基亚氨基羧酸的甲基酰胺的制备方法及其中间体 | CN95194276.X | 1995-05-26 | CN1082503C | 2002-04-10 | H·巴也; H·依萨克; H·威格特; H·萨奥特; M·克伊; M·耐特·R·贝诺特; R·穆勒 |
| 本发明描述了制备式Iα-甲氧基亚氨基羧酸的甲基酰胺的方法和中间体：(X＝硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基；n＝0，1，2，3或4；Y＝C-有机基团)，该方法包括使式II酰基氰与醇进行Pinner反应，随后使Pinner反应中形成的式IV酯：与羟胺反应生成式V肟：甲基化V，得式VI肟醚：接着将VI与甲胺反应。 | ||||||
| 9 | 2－(2－羟甲基苯基)乙酰胺衍生物的制备方法及其制备用中间体 | CN95197669.9 | 1995-12-21 | CN1082046C | 2002-04-03 | 高濑晃; 甲斐浩幸; 村司孝巳 |
| 生产式(I)化合物的方法。其中R1和R2可以相同或不同，可以是氢或烷基，R是氢或烷基，该方法包括脱除式(II)所示的化合物中的羟基保护基(P)：其中P是羟基的保护基，～表示一种E-异构体、Z-异构体或混合物，其它符号的定义同上；及生产化合物(I)的中间体。 | ||||||
| 10 | 制备链烯基取代二肟醚衍生物的方法 | CN99813411.2 | 1999-11-12 | CN1326436A | 2001-12-12 | W·格拉梅诺斯; H·索特; A·吉普瑟; H·拜尔; N·戈茨; R·戈茨 |
| 制备式Ⅰ的链烯基取代二肟醚衍生物的方法,式中:R1是未取代的C1－C4烷基或C2－C4链烯基,C2－C4炔基或苯基取代的甲基;R2,R4彼此独立地是氢或甲基;R3,R5彼此独立地是氢或C1－C4烷基,三氟甲基或苯基;X是－C(=CHCH3)－COOCH3,－C(=CHOCH3)－COOCH3,－C(=NOCH3)－COOCH3,－C(=NOCH3)－CONHCH3或－N(OCH3)－COOCH3,并且描述了可以通过该方法获得的中间体。 | ||||||
| 11 | (E)-烷氧基亚氨基或羟基亚氨基乙酰胺化合物的制备方法 | CN93114955.X | 1993-11-26 | CN1051760C | 2000-04-26 | 高濑晃; 甲斐浩幸; 桝井盛泰; 西田邦好 |
| 本发明涉及用作农业杀真菌剂的(E)－烷氧基亚氨基乙酰胺化合物的制备方法以及用作制备上述化合物的中间体的(E)－羟基亚氨基乙酰胺化合物的制备方法。本发明还涉及用作农业杀真菌剂的(E)－甲氧基亚氨基乙酰胺化合物的工业制备方法。该方法在成本、安全性等诸方面均具有优越性。 | ||||||
| 12 | 生产苄基溴衍生物的方法 | CN98121330.8 | 1998-10-08 | CN1218033A | 1999-06-02 | 田熊健二; 垣水明子; 草场友之 |
| 生产右式(Ⅱ)的苄基溴衍生物的方法,其中R1代表C1－C5烷基,该方法包括使右式(Ⅲ)的2－甲基苯乙酸衍生物,其中R1代表上述相同的意义,在碱金属盐的存在下与溴反应。在R1为乙基或异丙基的情况下,上述反应产物用酯族烃溶液重结晶而有效并高纯度地获得苄基溴衍生物。 | ||||||
| 13 | 磺酰基氨基(硫代)羰基化合物 | CN96196753.6 | 1996-06-28 | CN1198159A | 1998-11-04 | K·H·米勒尔; R·基尔斯滕; E·R·格星; J·克卢思; M·W·雷维斯; K·芬德森; J·R·雅森; K·科尼; H·J·里贝尔; O·查尔纳; M·多林格尔; H·J·桑特尔 |
| 本发明涉及式(Ⅰ)新的磺酰基氨基(硫代)羰基化合物,其中A代表一个单键,氧原子,硫原子或N－R基团,其中R代表氢、烷基、链烯基、炔烃基或环烷基,Q代表氧原子或硫原子,R1代表氢或甲酰基或者代表在各种情况下可有可无地被取代的烷基、链烯基、炔烃基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基磺酰基、环烷基、环烷基羰基或环烷基磺酰基,R2代表氰基或卤原子或者代表在各种情况下可有可无地被取代的烷基、链烯基、炔烃基、烷氧基、链烯基氧基或炔烃基氧基,和R3代表在各种情况下可有可无地被取代的五元杂环基,五元杂环五个原子中至少有一个原子是氧、硫或氮,而且其它成环原子中还可以有1至3个原子可以是氮,和式(Ⅰ)化合物的盐,排除先前已知的化合物4,5－二甲氧基－2－(2,5－二甲氧基－苯基磺酰基氨基羰基)－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－酮、4,5－二乙氧基－2－(2,5－二甲氧基—苯基磺酰基氨基羰基)－2,4－二氢－3H－1,2,4－三唑－3－酮和N－(2,5－二甲氧基－苯基磺酰基)－1,5－二甲基－1H－吡唑－3－甲酰胺。也涉及该新化合物的制备方法和新的中间体,以及涉及其作为除草剂的用途。 | ||||||
| 14 | α-甲氧基亚氨基羧酸的甲基酰胺的制备方法及其中间体 | CN95194276.X | 1995-05-26 | CN1153509A | 1997-07-02 | H·巴也; H·依萨克; H·威格特; H·萨奥特; M·克伊; M·耐特; R·贝诺特; R·穆勒 |
| 本发明描述了制备式Iα-甲氧基亚氨基羧酸的甲基酰胺的方法和中间体：(X=硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基；n=0，1，2，3或4；Y=C-有机基团)，该方法包括使式II酰基氰与醇进行Pinner反应，随后使Pinner反应中形成的式IV酯：与羟胺反应生成式V肟：甲基化V，得式VI肟醚：接着将VI与甲胺反应。 | ||||||
| 15 | 4-卤代-3-氧代-2-烷氧亚氨基丁酸酯的制备方法 | CN89101623.6 | 1989-03-22 | CN1016167B | 1992-04-08 | 埃勃哈德·里特; 克劳斯-皮特·克里格; 迪特里夫·凯尔 |
| 在无溶剂条件下，用卤索将液态作用物3-氧代-2-烷氧亚氨基丁酸酯卤化制备4-卤代-3-氧代-2-烷氧亚氨基丁酸酯的方法。 | ||||||
| 16 | 不对称二肟酯化合物及其制造方法与应用 | CN201410253184.2 | 2014-06-09 | CN104910053B | 2017-09-12 | 赵文超; 王永林; 王辰龙; 麻忠利; 姚丽秀; 胡伟静 |
| 本发明涉及一类由通式Ⅰ所示的不对称二肟酯化合物及其制造方法，通式Ⅰ中，Ar1为被X1取代的C6‑C20邻亚芳基、C3‑C20邻亚杂芳基；Ar2为C6‑C20亚芳基、C3‑C20亚杂芳基，通过X1与Ar1相连接，或通过X1与Ar1相连接同时，其取代基X1邻位的Ar2碳原子通过直键、碳原子、羰基、O、S、NR18再与Ar1相连接构成环状结构；n为0或1；X1为NR18、O、S、C＝O或S＝O；Y1为(CH2)mCR15R16、NR19、O(CR15R16)m、S(CR15R16)m、(CR15R16)m C＝O、S＝O；m为0或1；R1，R2，R3各自分别为氢原子、烷基或烷氧基、被任意基团取代的烷基或烷氧基、环烷基、被任意基团取代的芳基、酰基；本发明还涉及以通式Ⅰ化合物作为光引发剂的光固化组合物，该组合物用于制备光阻器件例如显示屏用彩色滤光片时显示了非常高的固化敏感性。 | ||||||
| 17 | 金属镍‑氮掺杂多孔碳材料、制备方法及其应用 | CN201710079660.7 | 2017-02-15 | CN106862589A | 2017-06-20 | 薛铭; 徐丹; 裘式纶 |
| 金属镍‑氮掺杂多孔碳材料、制备方法及其应用，属于纳米材料技术领域。本发明在温和条件下合成小分子配位化合物丁二酮肟镍，然后在保护气氛下，400～1000℃下热解制备不同金属镍含量的金属镍‑氮掺杂的多孔碳材料，再在一定溶度的HCl溶液浸泡后，得到不同金属镍含量的N掺杂的多孔碳材料；当HCl浓度为12M时，可洗去全部的金属镍，制备出氮掺杂的多孔碳材料；当以丁二酮肟镍为模板，在干燥空气下，350～550℃下热解可制备纳米金属镍材料。合成的金属镍‑氮掺杂的多孔碳材料作为催化剂催化还原对硝基苯酚展现了很高的催化活性，纳米金属氧化物和氮掺杂的多孔碳材料作为电极材料拥有一定的比电容。 | ||||||
| 18 | 氟伏沙明游离碱的精制方法及利用其的高纯度马来酸氟伏沙明的制备方法 | CN201380045113.7 | 2013-08-27 | CN104703967B | 2017-03-15 | 全圣贤; 刘惠心; 成陈义; 徐京在 |
| 本发明提供一种氟伏沙明游离碱的精制方法，所述方法包括：将粗氟伏沙明游离碱转换为氟伏沙明的酒石酸盐的步骤。并且，本发明提供一种马来酸氟伏沙明的制备方法，所述马来酸氟伏沙明的制备方法是利用上述精制方法来实施的。 | ||||||
| 19 | 氟伏沙明游离碱的精制方法及利用其的高纯度马来酸氟伏沙明的制备方法 | CN201380045113.7 | 2013-08-27 | CN104703967A | 2015-06-10 | 全圣贤; 刘惠心; 成陈义; 徐京在 |
| 本发明提供一种氟伏沙明游离碱的精制方法，所述方法包括：将粗氟伏沙明游离碱转换为氟伏沙明的酒石酸盐的步骤。并且，本发明提供一种马来酸氟伏沙明的制备方法，所述马来酸氟伏沙明的制备方法是利用上述精制方法来实施的。 | ||||||
| 20 | 一种合成β-氟代-α，β-不饱和烯酮化合物的方法 | CN201410127585.3 | 2014-03-31 | CN103922909A | 2014-07-16 | 娄绍杰; 许丹倩; 徐振元 |
| 本发明提供了一种合成β-氟代-α，β-不饱和烯酮化合物的方法：通过将α，β-不饱和烯酮化合物转化为相应的羰基肟醚化合物，再在钯催化剂、氟化试剂和添加剂存在的条件下，温和地实现β-位高选择性的sp2烯基碳氢键直接氟化，最后经过酸的作用将肟醚重新水解得到β-氟代-α，β-不饱和烯酮化合物。本氟化方法具有反应条件温和、操作简单、底物适应性好、氟化选择性高等优点，具有较高的应用研究价值。 | ||||||
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