| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 六氟丙酮及其肟的制备 | CN95191786.2 | 1995-01-17 | CN1141623A | 1997-01-29 | Y·切布可夫 |
| 从六氟丙酮肟制备六氟丙酮的方法，包括加热六氟丙酮肟(或其溶剂配合物)和一高浓度无机酸以产生六氟丙酮。还有从六氟异丁酰阴碳离子烷基铵盐制备六氟丙酮肟的方法。可通过在溶剂中的盐与亚硝酸碱金属或碱土金属盐相反应。随后将反应产物进行脱羧和水解以制得肟。或者，在溶剂中的盐与三氧化二氮或四氧化二氮相反应，随后将反应产物进行脱羧和水解以制得肟。 | ||||||
| 2 | 一种无金属加氢催化剂在催化硝基环己烷加氢反应中的应用 | CN201610199079.4 | 2016-04-01 | CN105777577A | 2016-07-20 | 刘平乐; 熊伟; 郝芳; 熊绍锋; 罗和安 |
| 本发明公开一种无金属加氢催化剂在催化硝基环己烷加氢反应中的应用。本发明所采用的无金属加氢催化剂为采用浸渍法以三聚氰胺为氮源制备得到的掺氮碳纳米管或采用原位合成法以氨气为氮源制备得到的掺氮碳纳米管，然后将所得催化剂应用于硝基环己烷加氢反应中。本发明采用掺氮碳纳米管作为硝基环己烷加氢催化剂，不负载任何金属活性组分，仅利用掺氮改性方法达到加氢催化目的。整个反应过程避免了贵金属的使用，节约了成本，且不会污染环境，同时可以重复利用。本发明的催化剂制备方法简单，生产成本低、加氢效果好、反应易控制，催化剂对环境友好，不会对环境造成二次污染，可广泛的应用到各类加氢反应中。 | ||||||
| 3 | 一种掺氮碳改性的镍基催化剂的制备方法及其在催化硝基环己烷加氢反应中的应用 | CN201610199077.5 | 2016-04-01 | CN105772053A | 2016-07-20 | 刘平乐; 唐珊珊; 郝芳; 熊伟; 熊绍锋; 罗和安 |
| 本发明公开一种掺氮碳改性的镍基催化剂的制备方法及其在催化硝基环己烷加氢反应中的应用。本发明先对催化剂进行掺氮改性，再对其负载镍，然后将所得催化剂应用于硝基环己烷加氢反应中。本发明掺杂N后的碳载体可明显提高活性金属的分散性，降低金属粒径，提高金属比表面，从而采用廉价金属Ni取代贵金属做活性金属，能够获得环己酮肟较高的选择性，而廉价金属Ni取代贵金属，显著降低了成本。本发明的应用工艺更加绿色环保，且工艺简单，条件温和，通过改进反应条件和催化剂可使得环己酮肟的产率明显提高。 | ||||||
| 4 | 一种1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮的制备方法 | CN201510454725.2 | 2015-07-29 | CN105130772A | 2015-12-09 | 姜宇华; 何永利; 陈佳; 李勇; 宋春翠 |
| 本发明涉及一种1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮的制备方法，包括依次进行的如下步骤：使对氯苯甲醇、亚硝酸钠、乙酸和浓盐酸进行反应，反应结束后经后处理得到化合物I；将化合物I和环丙基甲基酮在碱和溶剂的存在下进行缩合反应，反应结束后经后处理得到化合物II；将化合物II在还原剂和溶剂的存在下进行还原反应，反应结束后经后处理得到化合物III；将化合物III在还原剂和溶剂的存在下进行还原反应，反应结束后经后处理得到所述的1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮。本发明制备步骤简单，原料价廉易得，成本低，三废污染少，适合于工业化生产，并且产品收率和含量高。 | ||||||
| 5 | Production of dichloroformoxime | US603847 | 1984-04-25 | US4558160A | 1985-12-10 | William R. Hydro |
| A method for the production of dichloroformoxime is disclosed in which chloropicrin is dissolved in a nonbasic aprotic organic solvent together with anhydrous hydrogen chloride, and said chloropicrin is reduced to dichloroformoxime in said solution in the presence of powdered tin acting as both a reactant and catalyst. The reaction is preferably carried out in tetrahydrofuran using at least 15 grams of dissolved hydrogen chloride per 100 grams of solvent and chloropicrin in an amount of at least 50% of the weight of the hydrogen chloride. The powdered tin is used in an amount of at least about 1 mole of tin per mole of chloropicrin, and the reaction temperature is preferably about 0.degree. C. | ||||||
| 6 | Process for the production of partially hydrogenated derivatives of 2-nitro-1,1,1-trifluoralkanes | EP84111511 | 1984-09-27 | EP0137418B1 | 1986-12-30 | BAASNER, BERND, DR.; ZIEMANN, HEINZ, DR.; KLAUKE, ERICH, DR. |
| 7 | Process for producing organic nitrogen compounds, special organic nitrogen compounds and mixtures of such compounds and their use as fuel and lubricant additives | US983232 | 1998-01-13 | US6069281A | 2000-05-30 | Rudolf Kropp; Wolfgang Siegel; Boris Breitscheidel; Wolfgang Harder; Harald Schwahn; Wolfgang Reif |
| The invention relates to the preparation of organic nitrogen compounds, in particular of aminoalkanes, alkyloximes, alkylnitrones or mixtures thereof, which have only one nitrogen-functional group and no alcoholic hydroxyl groups in the molecule, from nitro-containing reaction products of polymers of C.sub.2 -C.sub.6 -olefins with an average degree of polymerization P=5-100 with nitrogen oxides or mixtures of nitrogen oxides and oxygen by hydrogenation of these reaction products. The invention also relates to particular mixtures of such aminoalkanes, alkyloximes and/or alkylnitrones and to individual compounds of these types themselves. The designated products are suitable as additives to fuels and lubricants. | ||||||
| 8 | Production of hexafluoroacetone and its oxime | US341838 | 1994-11-18 | US5466879A | 1995-11-14 | Yuri Cheburkov |
| A method of making hexafluoroacetone from hexafluoroacetone oxime comprising heating hexafluoroacetone oxime (or solvent complex thereof) with a concentrated mineral acid to yield hexafluoroacetone. Also a method of making hexafluoroacetone oxime from hexafluoroisobutyroyl carbanion alkylammonium salts. The oxime can be prepared by reacting the salts in solvent with an alkali or alkaline earth metal nitrite and subsequently decarboxylating and hydrolyzing the reaction product, or alternatively, reacting the salts in a solvent with dinitrogen tri- or tetra-oxide and subsequently decarboxylating and hydrolyzing the reaction product. | ||||||
| 9 | Process for the preparation of partially hydrogenated derivatives of 2-nitro-1,1,1-trifluoroalkanes | US653386 | 1984-09-21 | US4622427A | 1986-11-11 | Bernd Baasner; Heinz Ziemann; Erich Klauke |
| Partially hydrogenated derivatives of 2-nitro-1,1,1-trifluoroalkanes, in particular 2-oximino- and 2-hydroxylamino-1,1,1-trifluoroalkanes, are prepared by catalytically hydrogenating 2-nitro-1,1,1-trifluoroalkanes until a maximum of 2.2 moles of hydrogen per mole of 2-nitro-1,1,1-trifluoroalkane have reacted. | ||||||
| 10 | 感光性組成物 | JP2017152779 | 2017-08-07 | JP2017207778A | 2017-11-24 | 田所 恵典; 塩田 大 |
| 【課題】感度に優れる感光性組成物と、当該感光性組成物を用いて形成された絶縁膜と、当該感光性組成物を用いて形成されたカラーフィルタと、当該絶縁膜又は当該カラーフィルタを備える表示装置と、当該感光性組成物に光重合開始剤として好適に配合される化合物とを提供すること。 【解決手段】(A)光重合性化合物と、(B)光重合開始剤とを含む感光性組成物において、(B)光重合開始剤に、下記式(1)で表される化合物を含有させる。式(1)中、R1は水素原子、ニトロ基又は1価の有機基であり、R2及びR3は、それぞれ、置換基を有してもよい鎖状アルキル基、置換基を有してもよい環状有機基、又は水素原子であり、R2とR3とは相互に結合して環を形成してもよく、R4は1価の有機基であり、R5は、水素原子、置換基を有してもよい炭素原子数1〜11のアルキル基、又は置換基を有してもよいアリール基であり、nは0〜4の整数であり、mは0又は1である。 【選択図】図1 |
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| 11 | Production of hexafluoroacetone and its oxime | JP52234295 | 1995-01-17 | JPH09509425A | 1997-09-22 | チェブルコフ，ユーリ |
| (57)【要約】 ヘキサフルオロアセトンオキシム（又はそれらの溶媒錯体）を濃厚な無機酸と共に加熱してヘキサフルオロアセトンを得る工程を含んでなるヘキサフルオロアセトンオキシムからヘキサフルオロアセトンを製造する方法。 ヘキサフルオロアイソブチロイルカルボアニオンアルキルアンモニウム塩からヘキサフルオロアセトンを製造する方法。 前記オキシムは、該オキシム塩を溶媒中で亜硝酸アルカリ金属塩若しくは亜硝酸アルカリ土類金属塩と反応させ、引き続き反応生成物を脱炭酸及び加水分解させるか、又は代わりに該オキシム塩を溶媒中で三酸化二窒素若しくは四酸化二窒素と反応させ、引き続き反応生成物を脱炭酸及び加水分解させることにより製造することができる。 | ||||||
| 12 | PHOTOSENSITIVE COMPOSITION AND COMPOUND | EP15822097 | 2015-07-14 | EP3165965A4 | 2017-08-02 | TADOKORO YOSHINORI; SHIOTA DAI |
| The purpose of the present invention is to provide a photosensitive composition having excellent sensitivity, an insulating film formed using said photosensitive composition, a color filter formed using said photosensitive composition, a display device provided with said insulating film or said color filter, and a compound suitable for incorporation as a photopolymerization initiator into said photosensitive composition. This photosensitive composition includes (A) a photopolymerizable compound and (B) a photopolymerization initiator, wherein the photopolymerization initiator (B) contains a compound represented by formula (1). In formula (1), R 1 is a hydrogen atom, a nitro group, or a monovalent organic group; R 2 and R 3 are each an optionally substituted linear alkyl group, an optionally substituted cyclic organic group, or a hydrogen atom, and R 2 and R 3 may be bonded to one another to form a ring; R 4 is a monovalent organic group; R 5 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-11 alkyl group, or an optionally substituted aryl group; n is an integer from 0 to 4; and m is 0 or 1. | ||||||
| 13 | 化合物 | JP2016534447 | 2015-07-14 | JP6254280B2 | 2017-12-27 | 恵典 田所; 大 塩田 |
| 14 | 感光性組成物 | JP2017152779 | 2017-08-07 | JP6250219B2 | 2017-12-20 | 田所 恵典; 塩田 大 |
| 15 | Method of manufacturing an organic nitrogen compound, used as a mixture consisting of special organic nitrogen compounds and such compounds as well as that of the fuel additive and lubricant additive | JP50622497 | 1996-07-04 | JPH11509216A | 1999-08-17 | ジーゲル ヴォルフガング; ハルダー ヴォルフガング; ライフ ヴォルフガング; シュヴァーン ハラルト; ブライトシャイデル ボリス; クロップ ルードルフ |
| (57)【要約】 本発明は、平均重合度ｐ＝５〜１００を有するＣ 2 〜Ｃ 6オレフィンの重合体と窒素酸化物または窒素酸化物および酸素からなる混合物とのニトロ基含有反応生成物から、この反応生成物の水素添加により、分子中に１個だけ窒素官能基を有し、アルコール性ヒドロキシル基を有しない有機窒素化合物、殊にアミノアルカン、アルキルオキシム、アルキルニトロンまたはこれからなる混合物を製造する方法に関する。 さらに、本発明の対象はかかるアミノアルカン、アルキルオキシムおよび／またはアルキルニトロンからなる特定の混合物ならびにこのような個々の化合物自体である。 表示した生成物は、燃料添加剤および潤滑剤添加剤として適当である。 | ||||||
| 16 | 感光性組成物及び化合物 | JP2017229068 | 2017-11-29 | JP2018072849A | 2018-05-10 | 田所 恵典; 塩田 大 |
| 【課題】感度に優れる感光性組成物と、当該感光性組成物を用いて形成された絶縁膜と、当該感光性組成物を用いて形成されたカラーフィルタと、当該絶縁膜又は当該カラーフィルタを備える表示装置と、当該感光性組成物に光重合開始剤として好適に配合される化合物とを提供する。 【解決手段】(A)光重合性化合物と、(B)光重合開始剤とを含む感光性組成物において、(B)光重合開始剤に、下記式(1)で表される化合物を含有させる。式(1)中、R1は水素原子、ニトロ基又は1価の有機基であり、R2及びR3は、それぞれ、置換基を有してもよい鎖状アルキル基、置換基を有してもよい環状有機基、又は水素原子である。 【選択図】図1 |
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| 17 | 感光性組成物及び化合物 | JP2016534447 | 2015-07-14 | JPWO2016010036A1 | 2017-05-25 | 恵典 田所; 大 塩田 |
| 感度に優れる感光性組成物と、当該感光性組成物を用いて形成された絶縁膜と、当該感光性組成物を用いて形成されたカラーフィルタと、当該絶縁膜又は当該カラーフィルタを備える表示装置と、当該感光性組成物に光重合開始剤として好適に配合される化合物とを提供すること。(A)光重合性化合物と、(B)光重合開始剤とを含む感光性組成物において、(B)光重合開始剤に、下記式(1)で表される化合物を含有させる。式(1)中、R1は水素原子、ニトロ基又は1価の有機基であり、R2及びR3は、それぞれ、置換基を有してもよい鎖状アルキル基、置換基を有してもよい環状有機基、又は水素原子であり、R2とR3とは相互に結合して環を形成してもよく、R4は1価の有機基であり、R5は、水素原子、置換基を有してもよい炭素原子数1〜11のアルキル基、又は置換基を有してもよいアリール基であり、nは0〜4の整数であり、mは0又は1である。 | ||||||
| 18 | Manufacture of partially hydrogenated derivative of 2-nitro-1,1,1-trifluoroalkane | JP20650384 | 1984-10-03 | JPS60100540A | 1985-06-04 | BERUNTO BAASUNAA; HAINTSU TSUIIMAN; EERITSUHI KURAUKE |
| 19 | 감광성 조성물 및 화합물 | KR1020177003827 | 2015-07-14 | KR1020170032372A | 2017-03-22 | 다도코로요시노리; 시오타다이 |
| 감도가뛰어난감광성조성물과, 상기감광성조성물을이용해형성된절연막과, 상기감광성조성물을이용해형성된컬러필터와, 상기절연막또는상기컬러필터를구비하는표시장치와, 상기감광성조성물에광중합개시제로서적합하게배합되는화합물을제공하는것이다. (A) 광중합성화합물과, (B) 광중합개시제를포함하는감광성조성물에서, (B) 광중합개시제에, 하기식(1)로나타내는화합물을함유시킨다. 식(1) 중, R은수소원자, 니트로기또는 1가의유기기이며, R및 R은각각치환기를가져도되는쇄상알킬기, 치환기를가져도되는환상유기기, 또는수소원자이며, R와 R은서로결합해환을형성해도되고, R는 1가의유기기이며, R는수소원자, 치환기를가져도되는탄소원자수 1~11의알킬기, 또는치환기를가져도되는아릴기이며, n은 0~4의정수이며, m은 0 또는 1이다. | ||||||
| 20 | 감광성 조성물 및 화합물 | KR1020187028831 | 2015-07-14 | KR1020180112879A | 2018-10-12 | |
| 감도가뛰어난감광성조성물과, 상기감광성조성물을이용해형성된절연막과, 상기감광성조성물을이용해형성된컬러필터와, 상기절연막또는상기컬러필터를구비하는표시장치와, 상기감광성조성물에광중합개시제로서적합하게배합되는화합물을제공하는것이다. (A) 광중합성화합물과, (B) 광중합개시제를포함하는감광성조성물에서, (B) 광중합개시제에, 하기식(1)로나타내는화합물을함유시킨다. 식(1) 중, R은수소원자, 니트로기또는 1가의유기기이며, R및 R은각각치환기를가져도되는쇄상알킬기, 치환기를가져도되는환상유기기, 또는수소원자이며, R와 R은서로결합해환을형성해도되고, R는 1가의유기기이며, R는수소원자, 치환기를가져도되는탄소원자수 1~11의알킬기, 또는치환기를가져도되는아릴기이며, n은 0~4의정수이며, m은 0 또는 1이다. | ||||||
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