| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃的制造方法 | CN200980102957.4 | 2009-01-23 | CN101925589B | 2013-03-27 | 山内一宏; 宫本隆史 |
| 本发明提供一种4-乙烯基-2，3-二氢苯并呋喃的制造方法，其包含以下工序：包含在钯化合物及碱的存在下的4-卤代-2，3-二氢苯并呋喃和乙烯的反应的工序即得到粗制的4-乙烯基-2，3-二氢苯并呋喃的工序、和向蒸馏装置连续或间断地供给粗制的4-乙烯基-2，3-二氢苯并呋喃并蒸馏4-乙烯基-2，3-二氢苯并呋喃的工序。 | ||||||
| 22 | 利用离子液体从醚生产工艺的烯烃进料中除去乙腈的方法 | CN200710306875.4 | 2007-12-12 | CN101289359B | 2013-03-27 | R·卡多尔斯; A·富雷斯蒂尔; C·瓦利 |
| 一种从含至少一种异烯烃的烯烃馏分和醇生产醚的改进方法，包括通过液-液萃取将存在于烃进料中的乙腈除去的步骤，萃取溶剂是通式为Q+A-的非含水的离子液体，其中Q+是铵、鏻和/或锍阳离子，而A-是可与所述阳离子形成液体盐的阴离子。有益的是，按照本发明的方法一般使醚化反应器入口的水量被至少除二，以及由此改善了所生产的醚的纯度。 | ||||||
| 23 | 碘克沙醇的制备和纯化 | CN200980162617.0 | 2009-11-26 | CN102725249A | 2012-10-10 | 胡志奇; 张火英 |
| 提供一种用于制备碘克沙醇的改进的合成方法，以及通过大孔吸附树脂层析柱和重结晶的纯化方法。所述合成方法涉及5-乙酰氨基-N,N’-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-异酞酰胺（化合物A）的二聚化以制备碘克沙醇，其中，通过利用含硼的酸性物质或其盐如硼酸来控制反应混合物的pH，从而有效抑制过度的副反应如烷基化。以这种方式，化合物A到碘克沙醇的转化率为85-90%。碘克沙醇粗产品通过大孔吸附树脂层析柱纯化，所得碘克沙醇产品的回收率为90-95%，纯度为96-98%。碘克沙醇粗产品在含2-甲氧乙醇的混合溶剂中重结晶，所得碘克沙醇产品的回收率为90-95%，纯度高于99%。 | ||||||
| 24 | 萃取方法 | CN200780030553.X | 2007-08-16 | CN101505844B | 2012-07-11 | 基恩·惠斯顿 |
| 一种方法，所述方法用于将醇与非极性溶剂分离、将酮与非极性溶剂分离、将醇与酮和非极性溶剂的混合物分离、或者将醇和酮的混合物与非极性溶剂分离，所述方法包括：使至少一种离子液体与混合物接触，所述混合物包含非极性溶剂，以及醇和酮两者中的至少一种。 | ||||||
| 25 | 双酚A的回收方法和回收设备 | CN200680052299.9 | 2006-12-26 | CN101336222B | 2012-07-11 | 吉富一之; 儿玉正宏; 增田修一; 竹上敬三; 须田英希 |
| 本发明涉及双酚A的回收方法，该方法是在异构化处理液的双酚A回收步骤中，在苯酚的存在下，向具有通过刮板式叶片刮取内壁析出物的功能的带外部套管的晶析机供给在步骤(D)中处理的异构化处理液，同时使冷却水流过外部套管，使晶析机内部冷却，在苯酚的存在下使双酚A与苯酚的加成产物晶析，并且用作为固液分离机的具有洗涤功能的间歇式过滤机对通过刮取在该晶析机的内壁析出的上述加成产物获得的含有加成产物的淤浆进行过滤、洗涤，回收双酚A加成产物，将回收的双酚A加成产物再循环至浓缩步骤和/或晶析/固液分离步骤；本发明还涉及双酚A的回收设备，该设备由具有通过刮板式叶片刮取的功能的带套管的晶析机和具有洗涤功能的间歇式过滤机构成。 | ||||||
| 26 | 使用固体载体清除剂纯化放射性标记产物的方法 | CN201110342352.1 | 2005-05-11 | CN102516003A | 2012-06-27 | S·K·卢思拉; F·布拉迪; N·T·杰弗里; E·阿斯塔德; A·M·吉布森; D·怀恩; A·卡思伯斯顿; M·索尔巴肯 |
| 本发明涉及新的使用固体载体结合的清除基团的放射性标记示踪剂纯化方法。一般原理由以下方案表示：。 | ||||||
| 27 | 稠合多环芳香族化合物薄膜及稠合多环芳香族化合物薄膜的制造方法 | CN200580007572.1 | 2005-03-09 | CN1929927B | 2011-06-15 | 大野荣一; 夏日穣; 南方尚 |
| 本发明提供具有高移动度的有机半导体薄膜及其制造方法，以及用于该有机半导体薄膜通过湿法工艺制造的材料及其制造方法。另外，提供电子特性优良的有机半导体元件。把高纯度戊省与1，2，4-三氯苯的混合物加热，配制均匀溶液。把形成了作为源·漏电极的金电极图案的硅基板加热至100℃，在其表面展开戊省溶液。通过使1，2，4-三氯苯蒸发，形成戊省薄膜，制成晶体管。 | ||||||
| 28 | 有机化合物的隔热冷却式结晶方法和装置 | CN200680010453.6 | 2006-03-07 | CN101151079B | 2010-09-22 | 竹上敬三; 若山顺司; 石井究; 大内健二 |
| 本发明提供能够一种降低运行费和设备费的有机化合物隔热冷却式结晶方法和装置。在结晶槽20中对含有冷媒的对象有机化合物进行冷媒的隔热冷却、蒸发操作，将由此操作生成的结晶浆液从结晶槽20中取出；将蒸发蒸汽用压缩机30加压到结晶槽20的操作压力以上，并将其导入吸收凝聚器10中；在吸收凝聚器10中，加压的蒸汽被冷却并凝聚，同时保持与有机化合物的溶液相接触；由此结晶槽20取出的结晶浆液被导入提纯装置70中以对结晶进行提纯；在提纯装置70中的澄清液则被导入结晶槽20和吸收凝聚器10的至少其中之一中。 | ||||||
| 29 | 高纯度外型-烯基降冰片烯的制造方法 | CN200880107390.5 | 2008-08-07 | CN101802025A | 2010-08-11 | A·贝尔; D·雅布隆斯基; E·科洛尼奇; B·纳普; D·阿莫罗索 |
| 本发明的实施方式主要涉及由其构象异构体的混合物制造高纯度外型-烯基降冰片烯的方法。 | ||||||
| 30 | 四氢生物蝶呤组合物及其测量方法 | CN200880011594.9 | 2008-04-11 | CN101678025A | 2010-03-24 | 丹尼尔·I·奥本海默; 亚历杭德罗·多勒恩鲍姆; 奥古斯图斯·奥克哈马弗; 埃里克·富尔; 希安纳·卡斯蒂略; 保罗·约翰·科什特尔 |
| 本发明涉及施用四氢生物蝶呤的治疗方法，包括口服剂型、静脉注射制剂和与食物一同施用。本发明还公开了测量样品中生物蝶呤和生物蝶呤的代谢物的量的生物蝶呤测定。 | ||||||
| 31 | 来自全细胞生物转化的反应溶液的处理方法 | CN200710112188.9 | 2007-06-21 | CN100581633C | 2010-01-20 | H·格勒格尔; C·罗尔曼; H·维尔纳; F·沙穆洛; D·奥泽维斯基 |
| 本发明涉及一种反应溶液的处理方法，所述反应溶液包含全细胞催化剂、含水组分和有机组分，其中所述反应溶液是由采用全细胞催化剂的氧化还原反应产生的反应溶液，所述有机组分包含超过90%(w/w)的光学活性醇作为待富集的产物，所述方法用以下步骤处理所述反应溶液：a)将pH值调节到小于4；b)在有助滤剂的情况下过滤所述反应溶液以获得滤饼和水相，优选所述助滤剂在所述反应溶液中；c)任选地：进一步富集和/或纯化包含在所述有机组分中的产物。 | ||||||
| 32 | 水相的制备和纯化方法 | CN200910139218.4 | 2009-04-23 | CN101565345A | 2009-10-28 | A·亨斯特曼; F-F·库平格; J·莱斯纳; J·莫斯勒; P·扬森斯 |
| 本发明涉及包含目标产物(优选(甲基)丙烯酸)、水和至少一种除目标产物和水之外的未纯化相的纯化方法，其具有包含以下步骤的处理阶段：a)从未纯化相结晶出目标产物和水并形成包含母液和晶体的悬浮液，其中在温度T1下进行结晶，温度T1的范围为Te－15℃≤T1≤Te+3℃(Te＝未纯化相的共熔温度)；b)将晶体至少部分地从母液分离；c)熔化至少部分的分离晶体以获得熔体，其中在温度T2下进行熔化，温度T2的范围为T1＜T2≤T1+20℃；和d)将至少部分的熔体返回步骤b)，而未返回的熔体部分作为纯化相存在。本发明还涉及包含目标产物和水的纯化相的制备方法、包含目标产物和水的纯化相、基于(甲基)丙烯酸的聚合的制备方法、可通过该方法获得聚合物、如纤维或成型物的化学产物，以及聚合物的用途。 | ||||||
| 33 | 利用离子液体从醚生产工艺的烯烃进料中除去乙腈的方法 | CN200710306875.4 | 2007-12-12 | CN101289359A | 2008-10-22 | R·卡多尔斯; A·富雷斯蒂尔; C·瓦利 |
| 一种从含至少一种异烯烃的烯烃馏分和醇生产醚的改进方法，包括通过液－液萃取将存在于烃进料中的乙腈除去的步骤，萃取溶剂是通式为Q+A－的非含水的离子液体，其中Q+是铵、鏻和/或锍阳离子，而A－是可与所述阳离子形成液体盐的阴离子。有益的是，按照本发明的方法一般使醚化反应器入口的水量被至少除二，以及由此改善了所生产的醚的纯度。 | ||||||
| 34 | 使用固体载体清除剂纯化放射性标记产物的方法 | CN200580023456.9 | 2005-05-11 | CN101133005A | 2008-02-27 | S·K·卢思拉; F·布拉迪; N·T·杰弗里; E·阿斯塔德; A·M·吉布森; D·怀恩; A·卡思伯斯顿; M·索尔巴肯 |
| 本发明涉及新的使用固体载体结合的清除基团的放射性标记示踪剂纯化方法。一般原理由以下方案表示。 | ||||||
| 35 | 离子液体的蒸馏方法 | CN200580002625.0 | 2005-01-07 | CN1910124A | 2007-02-07 | M·马斯 |
| 本发明涉及一种用于离子液体的蒸馏方法。根据所述方法，在第一步骤中设置不高于环境压力的压力以及在第二步骤中将离子液体加热到60℃－350℃的温度。该方法特别用于离子液体的纯化。 | ||||||
| 36 | 连续选择的包合分离方法及装置 | CN00136786.2 | 2000-12-28 | CN1228287C | 2005-11-23 | 上桝勇; 原耕三; 高桥英树 |
| 一种连续选择的包合分离方法，其特征是在具有含有分离对象化合物原料的有机相和由包合络合剂的水溶液构成的水相及该水相和萃取溶液的有机相的二个以上的液-液界面的反应系中，通过形成该分离对象化合物和该包合络合剂的包合络合体，使该化合物进入该水相的同时，通过该包合络合体的解离使该化合物进入萃取溶剂的有机相中。上述操作可以使用方型的U形管及带有底板的H形管，作为包合络合剂，使用高水溶性多支型的环糊精。 | ||||||
| 37 | 改进的分离方法 | CN01809163.6 | 2001-03-14 | CN1212293C | 2005-07-27 | J·S·卡内尔; D·R·布赖恩特; B·M·勒施; A·G·菲利普斯 |
| 本发明涉及一种从包含金属-有机磷配体配位催化剂、任选的游离有机磷配体、一种或多种产物、一种或多种非极性反应溶剂和一种或多种极性反应溶剂的反应产物液体中分离一种或多种产物的方法，其中，所述反应产物液体表现出图1所示的相特性，其中，所述方法包括(1)将来自反应区的所述反应产物液体提供给分离区，(2)控制所述一种或多种非极性反应溶剂和所述一种或多种极性反应溶剂的浓度、所述分离区的温度和压力，从而足以通过相分离获得图1的区域2、4和6所示的包含极性相和非极性相的两种不可混溶的液相，并防止图1的区域5所示的三种不可混溶的液相和图1的区域1、3和7所示的一种均匀液相的形成或使其最小化，和(3)从所述非极性相中回收所述极性相，或从所述极性相中回收所述非极性相。 | ||||||
| 38 | 通过采用离子液体的萃取或洗涤分离物质的方法 | CN03804231.2 | 2003-01-17 | CN1635982A | 2005-07-06 | D·罗特格尔; F·尼尔利希; J·克里斯曼; P·瓦泽谢德; W·凯姆 |
| 本发明涉及液－液或液－气萃取有机化合物的混合物的方法。根据本发明的方法，通过采用离子液体，将混合物的一或多种组分完全或部分地萃取出来。 | ||||||
| 39 | 从含水混合物中分离有机物质的方法 | CN00809183.8 | 2000-04-26 | CN1185043C | 2005-01-19 | D·马尔斯; D·沃伊斯特-博茨; R·塔科尔斯; C·万德雷; H·帕肖尔德 |
| 本发明涉及一种通过至少一层多孔膜用萃取法从含水混合物中分离出一种或多种有机物质的方法，该有机物质含有至少一种带正电的和/或可带电的含氮基团，其中使用了含有至少部分是相对长链的有机化合物和至少一种液体阳离子交换剂的萃取剂，以及使用了或者可以被所述含水混合物润湿或者可以被所述萃取剂润湿的膜。具体地说，本发明涉及一种通过至少一层多孔膜用萃取法从含水混合物中分离出一种或多种有机物质的方法，该有机物质含有至少一种带正电的和/或可带电的含氮基团，在该方法中，从容器(1)中取出所述含水混合物，通过第一层或者可以被所述含水混合物润湿或者可以被萃取剂(5)润湿的多孔膜(3)，所述萃取剂含有至少部分是相对长链的有机化合物和至少一种液体阳离子交换剂，用所述萃取剂(5)萃取，使含水渗余物回到所述容器(1)，将萃取过的有机物质通过第二层或者可以被所述含水混合物润湿或者可以被所述萃取剂润湿的多孔膜(6)，并且将其反萃取入水相(7)。 | ||||||
| 40 | 改进的金属配体配合物催化的方法 | CN01808260.2 | 2001-03-14 | CN1529685A | 2004-09-15 | J·N·阿伊罗普洛斯; J·S·卡内尔; M·L·塔尔庆斯基; D·J·米勒; D·L·莫里森; P·福利; D·R·布赖恩特 |
| 本发明涉及一种通过相分离从包含一种或多种未反应的不饱和酯反应物、金属－有机磷配体配位催化剂、任选的游离有机磷配体、一种或多种有机磷配体降解产物、一种或多种反应副产物、一种或多种甲酰酯产物、极性溶剂和非极性溶剂的反应产物液体中分离所述一种或多种有机磷配体降解产物、所述一种或多种反应副产物和所述一种或多种产物的方法，其中，(i)相对于所述一种或多种产物的有机磷配体的极性相选择性由分配系数比率Ef1表示，它的值大于大约2.5，(ii)相对于所述一种或多种有机磷配体降解产物的有机磷配体的极性相选择性由分配系数比率Ef2表示，它的值大于大约2.5，和(iii)相对于所述一种或多种反应副产物的有机磷配体的极性相选择性由分配系数比率Ef3表示，它的值大于大约2.5。 | ||||||
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