| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 混合物溶液的反应 | CN00120033.X | 2000-06-07 | CN1142820C | 2004-03-24 | E·斯特雷弗; S·肖尔; H·哈斯瑟 |
| 提供一种溶液与至少另一种化合物(9)反应的方法，该溶液含有至少两种彼此化学平衡的化合物的混合物。此方法包括如下步骤：用分离方法分馏溶液以得到至少两种馏分(5，6)，其富集了混合物中的不同化合物；馏分(5)和另一种或多种化合物(9)反应。用膜蒸发器(1)分馏是有利的。未反应的馏分(6)可以通过停留时间容器(3)循环回分馏步骤。此方法特别适用甲醛水溶液，其中溶液的各种组分(甲醛、亚甲基二二醇、聚氧亚甲基二醇)用不同方法反应。 | ||||||
| 42 | 噻吩的提纯方法 | CN99102226.2 | 1999-02-18 | CN1134429C | 2004-01-14 | Y·拉巴特; P·卢延迪克 |
| 为了提纯含硫醇的噻吩，将前者氧化为多硫化物，并通过蒸馏将其与噻吩分离。 | ||||||
| 43 | 空间位阻化合物的结晶方法 | CN98809827.X | 1998-10-02 | CN1129566C | 2003-12-03 | 简·瑟文卡 |
| 本发明涉及空间位阻有机化合物从其溶剂的饱和或过饱和溶液中结晶的方法，其特征是结晶是在高压下进行，结晶温度高于所述溶液在大气压下的沸点而低于该溶液在所述高压下的沸点。 | ||||||
| 44 | 一种分离氧化反应产物和氧化催化剂的方法 | CN97117413.X | 1997-08-20 | CN1093525C | 2002-10-30 | 平井成尚 |
| 使用至少含有水(如水)的含水溶剂(如苯甲酸甲酯、苄腈)和可与水分离的非水溶溶剂、从反应混合物中有效地分离氧化反应混合物(如己二酸、苯甲酸、丁烯二醇)和氧化催化剂，所说的反应混合物是在式(1)所示的作为氧化催化剂的酰亚胺化合物如N-羟基邻苯二甲酰亚胺的存在下氧化一种底物(如烃)制备的，式(1)中R1、R2、x和n如说明书中所定义。在分离过程中没观察到该氧化催化剂的分解。 | ||||||
| 45 | 去除重金属的方法 | CN98805030.7 | 1998-05-04 | CN1092624C | 2002-10-16 | M·维拉; V·坎纳塔; A·罗西; P·阿勒格里尼 |
| 本发明公开了一种利用半胱氨酸或N-酰基半胱氨酸从有机化合物中去除重金属的方法。经过本发明方法处理，可从所得溶液中分离出重金属(如：钯)含量较低的有机化合物，该方法适用于制备具有药学活性的化合物。 | ||||||
| 46 | 从有机相中去除有机酸和/或无机酸的方法 | CN99111963.0 | 1999-08-05 | CN1247850A | 2000-03-22 | W·庞佩茨基; O·格尔利希 |
| 本发明涉及一种应用萃取,接着再用离子交换剂从有机相中去除有机酸和/或无机酸的方法。该两种工艺工序的组合的优点在于能大大降低用于萃取的水量,因为无需像单级方法那要需将酸完全去除。残留在有机相中的酸将用一种市售的离子交换剂去除。此外,本发明之方法可用于从以异丙苯过氧化氢的酸催化裂解制备酚所产生的裂解产物相中去除有机酸和/或无机酸。 | ||||||
| 47 | 噻吩的提纯方法 | CN99102226.2 | 1999-02-18 | CN1228429A | 1999-09-15 | Y·拉巴特; P·卢延迪克 |
| 为了提纯含硫醇的噻吩,将前者氧化为多硫化物,并通过蒸馏将其与噻吩分离。 | ||||||
| 48 | 一种分离氧化反应产物和氧化催化剂的方法 | CN97117413.X | 1997-08-20 | CN1174828A | 1998-03-04 | 平井成尚 |
| 使用至少含有水(如水)的含水溶剂(如苯甲酸甲酯、苄腈)和可与水分离的非水溶溶剂、从反应混合物中有效地分离氧化反应混合物(如己二酸、苯甲酸、丁烯二醇)和氧化催化剂,所说的反应混合物是在式(1)所示的作为氧化催化剂的酰亚胺化合物如N－羟基邻苯二甲酰亚胺的存在下氧化一种底物(如烃)制备的,式(1)中R1、R2、x和n如说明书中所定义。在分离过程中没观察到该氧化催化剂的分解。 | ||||||
| 49 | 通过汽蒸蒸馏分离多组分混合物的改进方法 | CN94191401.1 | 1994-02-25 | CN1118995A | 1996-03-20 | 威尔弗里德·拉斯; 约翰·F·菲斯; 凯瑟琳·帕兹; 汉斯·谢克; 约瑟夫·科兹玛; 罗尔夫·威德米耶尔 |
| 本发明涉及采用蒸汽流增强和/或加速多组分混合物的蒸馏分离，以促进除去原料的蒸汽挥发性组分(“汽蒸”)，其特征在于将在处理条件下呈液态的原料以细喷雾的形式汽蒸。该方法优选地是工作压力下用过热蒸汽进行，尤其是至少将部分过热蒸汽用作推进剂气体而喷雾待提纯的液相。最好将待处理的物料在多组分喷嘴中用该推进剂气体而进行喷雾。本发明的方法通过采用其参数，尤其是工作温度和压力而可用于广泛的应用范围。 | ||||||
| 50 | 亲合分离方法 | CN94119204.0 | 1994-12-23 | CN1107748A | 1995-09-06 | P·J·迪根; T·阿列克斯; R·F·沙利纳罗 |
| 本发明提供了一亲合分离法：a在含移动装置、有上和下游面的过滤介质、同过滤介质上游面液体连接的入口和同过滤介质下游面液体连接的液滤出口的动态过滤设备中装入亲合颗粒和含有待分离的能吸附在亲合颗粒上的目的化合物的液化，其中液体能通过过滤介质，亲合颗粒基本上不能穿过过滤介质；b启动设有处于关闭位置足以使目的化合物吸附在亲合颗粒上的条件下液体不能通过过滤介质的滤液出口的动态过滤设备的移动装置；c打开滤液出口以让液体穿过动态过滤设备的过滤介质来从液体中分离亲合颗粒。然后洗涤亲合颗粒和从亲合颗粒中洗脱目的化合物。 | ||||||
| 51 | 有机催化降解生物质 | CN201180062301.1 | 2011-12-29 | CN103298770B | 2016-09-07 | 兰迪·D·寇特莱特; 乔明; 伊丽莎白·伍兹 |
| 本发明提供了用于使用生物重整反应中产生的一种溶剂来催化降解生物质的方法。 | ||||||
| 52 | 纯化方法和组合物 | CN201480069376.6 | 2014-12-18 | CN105849067A | 2016-08-10 | T.恩格尔; A.R.迈耶尔; I.A.卡恩; R.J.奈尔内; G.麦克罗比 |
| 本发明涉及用于体内成像的放射性药物领域，具体地说涉及包含18F标记的氨氧基官能化生物打靶部分的放射性示踪剂的纯化的方法。本发明提供含有辐射防护剂的示踪剂的放射性药物组合物，以及相关自动化方法和盒。 | ||||||
| 53 | 从紫菜中提取小分子胞内代谢物的方法 | CN201610192287.1 | 2016-03-30 | CN105817051A | 2016-08-03 | 王广策; 黄爱优 |
| 本发明公开了一种从紫菜中提取小分子胞内代谢物的方法，所述方法包括以下步骤：1)将紫菜用液氮研磨成粉末；2)将所述粉末加入提取液提取，得到上清液；再将所述上清液抽提，取水相，得到小分子胞内代谢物。本发明的方法可从紫菜中提取小分子胞内代谢物，所得小分子胞内代谢物色素污染小，得率高，可为从紫菜中提取活性物质做参考；并且提取方法简单，易于操作。 | ||||||
| 54 | 一种利用白酒酒糟制备氨基酸的方法 | CN201510878321.6 | 2015-12-04 | CN105541528A | 2016-05-04 | 王兵; 尚书勇; 郭五林; 伍辉杨; 赖春秀; 张宜明; 梁祝; 刘万明 |
| 本发明涉及一种白酒酒糟中蛋白质的回收处理及其特定氨基酸分离提纯的方法，属于白酒生产中白酒酒糟的处理技术领域。本发明包括白酒酒糟的预处理、白酒酒糟的醇提取、白酒酒糟的酸水解、滤液中和、活性炭脱色、氨基酸的提取、超滤纳滤以及浓缩干燥的步骤，能够将白酒酒糟中的蛋白质转化为氨基酸，得到了价值较高的氨基酸，有效治理白酒生产中的白酒酒糟，同时对白酒企业生产过程中的固体废弃物质进行了有效利用，使白酒企业在白酒酒糟废弃物治理的过程中，获得一定的经济效益，具有很高的市场推广价值。该方法可以节约大量的提取试剂，在不引入新物质的同时，还可最大限度的减少工艺设备与工艺成本，产品质量高，适合工业化推广。 | ||||||
| 55 | 真空纯化方法 | CN201480042709.6 | 2014-07-11 | CN105431214A | 2016-03-23 | 菲利普·斯托塞尔; 于尔根·富赫斯 |
| 本发明涉及化合物的真空纯化方法和涉及用于实施所述方法的设备。 | ||||||
| 56 | 双酚A的制备设备和制备方法 | CN201480039656.2 | 2014-07-11 | CN105377799A | 2016-03-02 | 朴钟瑞; 申俊浩; 金台雨; 李钟求; 朴世镐 |
| 本发明提供一种用于制备双酚A的设备和方法。在本发明中，在制备双酚A的工艺中，在结晶后使所有或一些母液流通过旁路管循环到闪蒸反应器中以提高反应器中双酚A的转化率、降低能量、并使用排出到闪蒸反应器上部的苯酚的热源，从而使得整个工艺的反应效率提高。 | ||||||
| 57 | 压缩机以及用于压缩工业气体的方法 | CN201180065270.5 | 2011-12-13 | CN103314214B | 2015-11-25 | 卢茨·霍伊尔 |
| 本发明涉及一种压缩机（10）以及一种方法，其中该压缩机（10）尤其用于等温压缩工业气体，该压缩机（10）具有一个压缩缸筒（12），具有杂质的工业气体可被引入至该压缩缸筒（12）中，以及一种顶替液（16），该顶替液（16）通过一个压缩泵（26）能够被引入至该压缩缸筒（12）中，该顶替液（16）对于该工业气体的至少一种杂质具有比该工业气体的主要成分更高的溶解性。根据本发明，提供了一个膨胀空间（32）用于从该顶替液（16）的至少一部分中解吸杂质，一个用于排出已转变成气相（34）的杂质的清洗泵（36）连接至该膨胀空间（32）。该压缩机（10）除了该压缩缸筒（12）之外还提供该膨胀空间（32）并且该膨胀空间与该压缩缸筒（12）分离，通过该膨胀空间，在受控气氛下被该顶替液（16）吸收的杂质可被再次分离，从而避免或者至少显著降低了由于吸收的杂质的渐进污染而导致的顶替液（16）的老化。因此，该压缩机（10）及该方法对于有待被压缩的工业气体的杂质不敏感。 | ||||||
| 58 | 丙烯腈的精制方法 | CN201180059878.7 | 2011-12-12 | CN103261151B | 2015-04-22 | 佐野和彦 |
| 本发明涉及一种丙烯腈的精制方法，其包括下述工序：使用塔顶连接有冷凝器的蒸馏塔蒸馏含有丙烯腈、氰化氢和水的溶液，其中，所述方法包括维持所述冷凝器的出口流体的温度为恒定的工序。 | ||||||
| 59 | 使用绿色溶剂从唇形科草本植物中产生和分离水溶性和油溶性抗氧化矫味组分的简单方法 | CN201180051416.0 | 2011-10-25 | CN103189116B | 2015-01-14 | R·纳哈斯; E·巴伦; G·S·雷豪特 |
| 用于制备水溶性和油溶性抗氧化剂组分的方法，所述组分经使用醇和水溶剂以单次提取从唇形科(Labiatae)草本植物中一同提取出，继以简单但有效的纯化步骤，该纯化步骤使主要含迷迭香酸的水溶性抗氧化级分与主要含鼠尾草酸和鼠尾草酚的抗氧化级分分离，而无需繁琐的酸/碱分配步骤。 | ||||||
| 60 | 用于分离氟化产物的工艺 | CN201380008875.X | 2013-02-07 | CN104169255A | 2014-11-26 | 斋藤记庸; 亲润一; 梅本照雄 |
| 本发明公开了用于分离由4-叔丁基-2，6-二甲基苯基三氟化硫(Fluolead)反应形成的氟化产物的有用工艺。所述工艺包括在氟化产物存在下，将副产物(式I)转化为亚磺酸酯(式V)，并转化为磺酸酯(式VI)，然后转化为水溶性磺酸盐(式IV)。 | ||||||
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