141 |
使用膜分离的目标物质的分离方法和装置 |
CN200880000958.3 |
2008-03-19 |
CN101547735A |
2009-09-30 |
立石泰弘 |
本发明提供一种分离装置,在使用膜进行渗滤时,使用透过液或循环液/内部循环液的浓度、物性值等表示膜装置的分离状态的测定值、分析值,对目标物质的透过倾向进行管理、调整,由此进行目标物质的精密分离。本发明中,在向含有多种目标物质的原液加入洗涤液,将目标物质抽出到由膜分离装置得到的透过液中,从而与残留在残液中的其它目标物质分离的渗滤中,使用分离操作的分离状态指标和/或进行过程指标,将从透过液流量、膜分离装置的运转压力、运转温度、循环液浓度、循环液量中选择的至少一项操作项目调整或控制在设定区域,由此控制目标物质的透过倾向。 |
142 |
萃取方法 |
CN200780030553.X |
2007-08-16 |
CN101505844A |
2009-08-12 |
基恩·惠斯顿 |
一种方法,所述方法用于将醇与非极性溶剂分离、将酮与非极性溶剂分离、将醇与酮和非极性溶剂的混合物分离、或者将醇和酮的混合物与非极性溶剂分离,所述方法包括:使至少一种离子液体与混合物接触,所述混合物包含非极性溶剂,以及醇和酮两者中的至少一种。 |
143 |
含溶剂的氢化产物混合物的后处理方法 |
CN200780028308.5 |
2007-07-16 |
CN101495428A |
2009-07-29 |
R·平科斯; J·海曼; H-M·波尔卡; H·乌尔特尔; G·温德克尔 |
本发明涉及一种从来自催化氢化工艺的含溶剂的氢化产物混合物中分离出溶剂的方法,所述氢化产物混合物含有在沸点低于100℃的水不混溶性或不能与水完全混溶的溶剂中的具有醇、内酯、醚、内酰胺或氨基基团的水溶性氢化产物,本发明方法的特征在于将水加入氢化产物混合物中,分离出含溶剂的相并循环到氢化反应中。 |
144 |
制备有机金属化合物的方法 |
CN200810142955.5 |
2008-07-21 |
CN101348499A |
2009-01-21 |
F·J·利派克; S·G·马罗尔多; D·V·谢奈-卡特哈特; R·A·韦尔 |
一种制备超高纯度有机金属化合物的方法,该方法包括将微通道装置用于金属卤化物与烷基化剂反应制备用于化学气相沉积之类的工艺的超高纯度烷基金属化合物的合成。 |
145 |
使用微通道装置的纯化方法 |
CN200810142954.0 |
2008-07-21 |
CN101347685A |
2009-01-21 |
F·J·利派克; S·G·马罗尔多; D·V·谢奈-卡特哈特; R·A·韦尔 |
本发明涉及一种使用微通道装置的纯化方法,具体涉及从具有类似挥发性的化合物中除去杂质、形成超高纯度化合物的方法。该方法包括:在至少一个微通道装置中将至少一种目标化合物与至少一种杂质化合物分离;所述至少一种目标化合物和至少一种杂质化合物的相对挥发性小于或等于1.2;所述至少一种目标化合物所达到的纯度为99.99%。 |
146 |
包含特殊精制的低聚环氧树脂的聚碳酸酯的制备和用途 |
CN200680046810.4 |
2006-10-04 |
CN101331167A |
2008-12-24 |
A·迈耶; F·巴克尔; W·埃伯特 |
本发明涉及一种用于精制环氧树脂的方法、一种包含精制的环氧树脂的组合物、一种制备该组合物的方法、该组合物用于生产挤出物和成型体的用途,以及包含该组合物的挤出物和成型体。 |
147 |
借助非极性胺从化学反应混合物中分离酸的方法 |
CN200680041786.5 |
2006-09-15 |
CN101305015A |
2008-11-12 |
O·胡腾洛赫; P·德克; H·甘兹; M·毛斯; W·克尼希; M·博克 |
本发明涉及一种借助至少一种非极性胺作为辅助碱,从包含至少一种微溶于水的有价值产物的反应混合物中分离酸的方法,其包括如下步骤:a)使辅助碱与酸反应并形成盐;b)使步骤a)中形成的盐与接受酸并释放辅助碱的另一碱反应;c)用水或含水介质萃取步骤b)中获得的混合物,其中另一碱的盐溶于水相且有价值产物或有价值产物在合适溶剂中的溶液和辅助碱形成至少一种分离的非水相;和d)通过蒸馏从步骤c)中获得的所述至少一种非水相中除去辅助碱和/或至少部分存在的溶剂,其中可形成两种不溶混的液相。本发明进一步涉及一种制备硫代磷酸酰胺的方法、可通过该方法得到的硫代磷酸酰胺以及这些硫代磷酸酰胺作为含尿素的无机和/或有机/无机肥料的添加剂的用途。 |
148 |
分离用载体、化合物的分离方法以及利用其的肽合成方法 |
CN200680034379.1 |
2006-09-20 |
CN101277921A |
2008-10-01 |
千叶一裕; 金承鹤; 河野悠介 |
本发明提供一种分离用载体以及化合物的分离方法,其特征在于:化学反应可以在液相中进行,从反应结束后的液相中分离出特定化合物变得容易,另外,可以在被分离化合物与载体键合的状态下,利用结构分析等进行化合物评价,并且可以容易地将化合物从载体上分离。本发明涉及一种分离用载体,其具有以下结构:在苯环上具有一处与其他化合物键合的反应部位,且在该反应部位的邻位及对位上分别经由氧原子而具有特定碳数以上的长链基团。 |
149 |
纯化含有异氰酸酯的残余物的方法 |
CN200680035211.2 |
2006-09-21 |
CN101273010A |
2008-09-24 |
A·韦尔弗特; C·克内彻; M·克洛策尔; H·阿舍尔; E·施特勒费尔; H-J·布兰克尔茨; M·舍恩赫尔; M·卡彻斯; C·本茨 |
本发明涉及纯化含有异氰酸酯的残余物的方法。 |
150 |
碘化苯基衍生物的连续结晶方法 |
CN200680027479.1 |
2006-07-28 |
CN101233092A |
2008-07-30 |
J·塞尔文卡; K·休萨因; A·W·阿比 |
本发明描述了碘化芳基化合物的纯化方法,其中纯化是通过向粗产物所在溶剂中加入抗溶剂的连续结晶进行的。该连续结晶方法是在一个或多个结晶器中、在最高达结晶器内含物沸点温度下进行的。 |
151 |
有机化合物的隔热冷却式结晶方法和装置 |
CN200680010453.6 |
2006-03-07 |
CN101151079A |
2008-03-26 |
竹上敬三; 若山顺司; 石井究; 大内健二 |
本发明提供能够一种降低运行费和设备费的有机化合物隔热冷却式结晶方法和装置。在结晶槽20中对含有冷媒的对象有机化合物进行冷媒的隔热冷却、蒸发操作,将由此操作生成的结晶浆液从结晶槽20中取出;将蒸发蒸汽用压缩机30加压到结晶槽20的操作压力以上,并将其导入吸收凝聚器10中;在吸收凝聚器10中,加压的蒸汽被冷却并凝聚,同时保持与有机化合物的溶液相接触;由此结晶槽20取出的结晶浆液被导入提纯装置70中以对结晶进行提纯;在提纯装置70中的澄清液则被导入结晶槽20和吸收凝聚器10的至少其中之一中。 |
152 |
来自全细胞生物转化的反应溶液的处理方法 |
CN200710112188.9 |
2007-06-21 |
CN101091856A |
2007-12-26 |
H·格勒格尔; C·罗尔曼; H·维尔纳; F·沙穆洛; D·奥泽维斯基 |
本发明涉及一种反应溶液的处理方法,所述反应溶液包含全细胞催化剂、含水组分和有机组分,其中所述有机组分包含待富集的产物,所述方法用以下步骤处理所述反应溶液:a)将pH值调节到小于4;b)在有助滤剂的情况下过滤所述反应溶液,优选所述助滤剂在所述反应溶液中;c)任选地:进一步富集和/或纯化包含在所述有机组分中的产物。 |
153 |
稠合多环芳香族化合物薄膜及稠合多环芳香族化合物薄膜的制造方法 |
CN200580007572.1 |
2005-03-09 |
CN1929927A |
2007-03-14 |
大野荣一; 夏日穣; 南方尚 |
本发明提供具有高移动度的有机半导体薄膜及其制造方法,以及用于该有机半导体薄膜通过湿法工艺制造的材料及其制造方法。另外,提供电子特性优良的有机半导体元件。把高纯度戊省与1,2,4-三氯苯的混合物加热,配制均匀溶液。把形成了作为源·漏电极的金电极图案的硅基板加热至100℃,在其表面展开戊省溶液。通过使1,2,4-三氯苯蒸发,形成戊省薄膜,制成晶体管。 |
154 |
使用离子性液体萃取杂质的方法 |
CN200480021165.1 |
2004-07-03 |
CN1826302A |
2006-08-30 |
M·马斯; M·布迪希; G·格罗斯曼; L·绍尔沃什 |
本发明涉及利用式[K]n+[A]n-的离子性液体从非质子溶剂中萃取酚、醇、胺、膦、羟胺、肼、肟、亚胺、水、羧酸、氨基酸、异羟肟酸、亚磺酸、磺酸、过氧羧酸、亚膦酸、三价膦酸、膦酸、次膦酸或磷酸的方法,其中n、[K]+和An-如说明书中定义。 |
155 |
分子化合物的制造方法 |
CN01820289.6 |
2001-12-11 |
CN1205153C |
2005-06-08 |
天池正登; 川向茂; 笹冈诚治; 桥本恭明; 竹村英二 |
本发明提供稳定性提高的分子化合物的制造方法。通过使用捏和机混合·捏合固体主体化合物和固体或者液体客体化合物,根据需要挤出并造粒,制造分子化合物。另外,在混合·捏合之后,采用在50℃或以上并且在客体化合物的放出温度或以下的温度下保持的工序、使用能够溶解客体化合物的溶剂洗净生成的分子化合物的工序、预先粉碎固体主体化合物的工序、添加水等不良溶剂后进行混合·捏合的工序中的1种或2种或以上的工序。 |
156 |
分离邻-和对-取代苯化合物的方法 |
CN00813411.1 |
2000-07-27 |
CN1183062C |
2005-01-05 |
维拉斯·加让那·盖克; 海新思·玛丽·阿那斯萨斯 |
由任何比例的o-和p-取代苯化合物的双组分混合物分别制备o-和p-取代苯化合物的方法,所述o-和p-取代的苯化合物分别含有异构的式1所示1,2-取代苯化合物和式2所示1,4取代苯化合物:其中R1选自-OH、-COOH、-NH2、N(R3)(R4),其中R3和R4是-H、(CH2)nCH3;n=0-4;R2选自-(CO-CH3)、-(NH2)、-(OH)、-(NO2)、-(X)、-(OCH3)、-COOH、-CHO、-(OCH2CH3)和X是选自F、Cl、Br和I的卤素。方法基本上包括(i)首先用有机溶剂处理所述双组分混合物进行相分离,所述两种化合物之一优先溶解于溶液相中;(ii)使溶液相与离子交换树脂接触,进一步优先吸附和回收任何存在的所述未溶解的化合物从而进一步进行另一化合物作为基本上纯的未溶解化合物与所述溶液相中所述化合物的相分离;(iii)通过用常规方法进行溶液相的脱溶剂从上述步骤(ii)所述溶液相以基本上纯的形式回收所述溶解的化合物。该方法提供以高收率分别制备式1和式2纯化合物的简单和低成本的方法。 |
157 |
用膜分离不同极性有机液体 |
CN02815178.X |
2002-05-03 |
CN1538870A |
2004-10-20 |
J·S·布沙南; L·J·奥特曼; J·W·迪尔 |
一种从不同极性流体的混合物中分离至少一种极性较低流体的方法,包括使至少一种低极性或非极性聚合物膜与该流体混合物在一定条件下接触,从而使至少一种极性较低流体选择性渗透通过所述膜,其中所述膜中与碳原子化学键合的杂原子同碳原子数之比小于约0.2,优选小于约0.05。 |
158 |
改进的分离方法 |
CN01809163.6 |
2001-03-14 |
CN1427807A |
2003-07-02 |
J·S·卡内尔; D·R·布赖恩特; B·M·勒施; A·G·菲利普斯 |
本发明涉及一种从包含金属-有机磷配体配位催化剂、任选的游离有机磷配体、一种或多种产物、一种或多种非极性反应溶剂和一种或多种极性反应溶剂的反应产物液体中分离一种或多种产物的方法,其中,所述反应产物液体表现出图1所示的相特性,其中,所述方法包括(1)将来自反应区的所述反应产物液体提供给分离区,(2)控制所述一种或多种非极性反应溶剂和所述一种或多种极性反应溶剂的浓度、所述分离区的温度和压力,从而足以通过相分离获得图1的区域2、4和6所示的包含极性相和非极性相的两种不可混溶的液相,并防止图1的区域5所示的三种不可混溶的液相和图1的区域1、3和7所示的一种均匀液相的形成或使其最小化,和(3)从所述非极性相中回收所述极性相,或从所述极性相中回收所述非极性相。 |
159 |
改进的金属配体络合物催化方法 |
CN00810750.5 |
2000-07-26 |
CN1373741A |
2002-10-09 |
J·N·阿伊罗普洛斯; D·R·布赖恩特; M·L·图利钦斯基; J·S·卡内尔; P·福利; B·B·菲什 |
本发明涉及一种从包含一种或多种环化反应剂、金属-有机磷配体络合物催化剂、可选择的游离有机磷配体、非极性溶剂和一种或多种环化产物的反应产物流中分离该一种或多种环化产物的方法,其中,该方法包括:(1)在该金属-有机磷配体络合物催化剂、可选择的游离有机磷配体和非极性溶剂存在下,使该一种或多种环化反应剂反应形成一种多相反应产物流;和(2)分离该多相反应产物流得到包含该一种或多种环化反应剂、金属-有机磷配体络合物催化剂、可选择的游离有机磷配体和非极性溶剂的非极性相和包含该一种或多种环化产物的极性相。 |
160 |
从含水混合物中分离有机物质的方法 |
CN00809183.8 |
2000-04-26 |
CN1356923A |
2002-07-03 |
D·马尔斯; D·沃伊斯特-博茨; R·塔科尔斯; C·万德雷; H·帕肖尔德 |
本发明涉及一种通过至少一层多孔膜用萃取法从含水混合物中分离出一种或多种有机物质的方法,该有机物质含有至少一种带正电的和/或可带电的含氮基团,其中使用了含有至少部分是相对长链的有机化合物和至少一种液体阳离子交换剂的萃取剂,以及使用了或者可以被所述含水混合物润湿或者可以被所述萃取剂润湿的膜。具体地说,本发明涉及一种通过至少一层多孔膜用萃取法从含水混合物中分离出一种或多种有机物质的方法,该有机物质含有至少一种带正电的和/或可带电的含氮基团,在该方法中,从容器(1)中取出所述含水混合物,通过第一层或者可以被所述含水混合物润湿或者可以被萃取剂(5)润湿的多孔膜(3),所述萃取剂含有至少部分是相对长链的有机化合物和至少一种液体阳离子交换剂,用所述萃取剂(5)萃取,使含水渗余物回到所述容器(1),将萃取过的有机物质通过第二层或者可以被所述含水混合物润湿或者可以被所述萃取剂润湿的多孔膜(6),并且将其反萃取入水相(7)。 |