| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 用于碱性蓄电池的正极活性材料、用于碱性蓄电池的正极、碱性蓄电池以及用于制造碱性蓄电池的正极活性材料的方法 | CN200580025581.3 | 2005-07-15 | CN1993845B | 2011-06-08 | 坂本弘之; 大川和宏; 汤浅真一 |
| 本发明提供一种用于碱性蓄电池的正极活性材料、用于碱性蓄电池的正极和碱性蓄电池，它们均具有优越的输出特性，还具有优越的自放电特性以及优越的循环寿命特性。根据本发明的用于碱性蓄电池的正极活性材料包括：氢氧化镍颗粒，每个所述氢氧化镍颗粒至少包含固溶体状态的镁；以及钴化合物层，其涂敷每个所述氢氧化镍颗粒的表面。其中所述钴化合物层包含平均化合价大于等于2.6且小于等于3.0的钴，还包含相对于钴化合物层总重的比率为小于0.10wt％的钠。根据本发明的用于碱性蓄电池的正极活性材料在39.2MPa的施压状态下，所述正极活性材料的导电率小于1.0×10-5S/cm。 | ||||||
| 102 | 用于可再充电的镍锌电池的涂膏氢氧化镍电极 | CN200980104394.2 | 2009-02-05 | CN101939863A | 2011-01-05 | M·戈恩格; S·莫翰塔; J·菲利普斯; Z·M·蒙塔瑟; J·巴顿 |
| 用于可再充电碱性电化学电池的正电极的活性材料，其是由用强氧化性试剂例如碱金属溶液中的碱金属的过硫酸盐处理的氢氧化镍颗粒或钴涂覆的氢氧化镍颗粒制成的。还可以用钴涂覆的氢氧化镍颗粒制备活性材料，所述颗粒在表面上具有高百分率的钴(III)或跨颗粒测量的约3的平均钴氧化态。处理的氢氧化镍或钴涂覆的氢氧化镍降低了钴在碱性电解质中的溶解度，并提高了高倍率充电和放电容量。较低的钴溶解度降低了可提高自充电且导致过早失效的钴迁移。 | ||||||
| 103 | 金属氧化物纳米晶的制备方法 | CN200710073764.3 | 2007-03-30 | CN101274771B | 2010-09-29 | 李亚栋; 王定胜 |
| 本发明涉及一种金属氧化物纳米晶的制备方法，其包括以下步骤：将0.1克至1克的金属硝酸盐放入10毫升的十八胺溶剂中，在搅拌的状态下加温反应1至60分钟；冷却后，将反应沉淀物以乙醇洗涤后烘干，即得到金属氧化物纳米晶。或者包括以下步骤：将0.1克至1克的金属硝酸盐放入10毫升的十八胺溶剂中，在搅拌的状态下加温反应1至5分钟；而后放入反应釜中晶化20至24小时；冷却后，将反应沉淀物以乙醇洗涤后烘干，即得到金属氧化物纳米晶。本发明所提供的金属氧化物纳米晶的制备方法适于大规模工业生产，具有极为广阔的市场前景。 | ||||||
| 104 | 导电膜、电子发射器件和图像显示设备 | CN201010002093.3 | 2008-07-31 | CN101814331A | 2010-08-25 | 寺田匡宏; 小岛诚; 岩城孝志; 水江雄; 伊部刚 |
| 本发明涉及一种导电膜、电子发射器件和图像显示设备。在衬底上形成的由金属或合金制成的厚度从3nm到50nm的导电膜，其中所述导电膜的密度对该金属或合金的块体密度的比为0.2到0.5，所述导电膜的电阻率对该金属或合金的块体电阻率的比是100到100000。 | ||||||
| 105 | 羟基氧化镍、羟基氧化镍的制备方法以及碱性一次电池 | CN200610064038.0 | 2006-09-29 | CN1982222B | 2010-07-21 | 加藤文生; 生驹宗久 |
| 使用一种具有β-型结构的羟基氧化镍，以大幅度改进具有包含该羟基氧化镍的正极的碱性一次电池的低温放电性能和高负载下的脉冲放电性能。在具有β-型结构的羟基氧化镍中，在粉末X-射线衍射中，(001)平面的峰的半宽度为0.2-0.49°，基于次级颗粒体积的平均粒径(D50)为5-10μm，以及镍的平均化合价为2.9-3.0。 | ||||||
| 106 | 用于转化一氧化二氮的催化剂和方法 | CN200880101245.6 | 2008-05-30 | CN101765460A | 2010-06-30 | 科林·S·斯莱滕; 苏迪尔·阿基 |
| 本发明公开一种催化剂组合物和一种使用它将一氧化二氮分解成氮气和氧气的方法。所述催化剂组合物在暴露于约400℃至约900℃之间的煅烧温度以后，具有约1至约200m2/g的表面积，或在暴露于约400℃至约950℃之间的煅烧温度以后，具有约1至约100m2/g的表面积。 | ||||||
| 107 | 一种过渡金属氢氧化物及其氧化物和正极材料的制备方法 | CN200810110616.9 | 2008-06-06 | CN101597089A | 2009-12-09 | 夏文强; 徐茶清; 姜占锋 |
| 本发明提供了一种过渡金属氢氧化物的制备方法，该方法包括将过渡金属的水溶性盐溶液与碱溶液在惰性气氛下接触，其中，所述碱溶液中还含有添加剂，所述添加剂选自硫代硫酸钠、亚硫酸钠和水合联氨中的一种或几种。本发明还提供了一种过渡金属氧化物的制备方法，该方法包括将过渡金属氢氧化物在氧气存在的条件下煅烧，其中，所述过渡金属氢氧化物为本发明提供的方法制备的过渡金属氢氧化物。本发明还提供了一种锂离子电池正极材料的制备方法。采用本发明提供的方法制备的过渡金属氢氧化物和过渡金属氧化物颗粒分布均匀；采用本发明方法提供的过渡金属氢氧化物或者过渡金属氧化物制备的锂离子电池正极材料的振实密度较高。 | ||||||
| 108 | 作为提炼、纯化和/或精炼工艺的一部分的金属原料的氧化 | CN200880003071.X | 2008-04-18 | CN101595056A | 2009-12-02 | 劳伦斯·F·麦克休斯 |
| 从多种原材料，例如金属硫化物、碳化物、氮化物和其它含金属原料，中生产化合物并且增加金属氧化物的多步金属化合物氧化工艺，其中，从第二反应步骤中得到的金属氧化物用作第一反应中的氧化剂。 | ||||||
| 109 | 生产表面改性的纳米颗粒状金属氧化物、金属氢氧化物和/或金属羟基氧化物的方法 | CN200780045596.5 | 2007-10-10 | CN101563294A | 2009-10-21 | A·卡尔波夫; H·希布施特; J·吉赛尔; B·贝希特洛夫; H·福斯; K·希尔勒-阿恩特; V·安德烈 |
| 本发明涉及生产至少一种金属氧化物、金属氢氧化物和/或金属羟基氧化物的表面改性纳米颗粒状颗粒的方法以及这些颗粒的含水悬浮液。本发明进一步涉及可以通过这些方法得到的至少一种金属氧化物、金属氢氧化物和/或金属羟基氧化物的表面改性纳米颗粒状颗粒和这些颗粒的含水悬浮液以及它们在化妆品防晒制剂中、作为塑料中的稳定剂和作为抗菌活性成分的用途。 | ||||||
| 110 | 用于镍电极的正极活性材料 | CN200910128242.8 | 2005-01-06 | CN101521277A | 2009-09-02 | M·A·费琴科; C·费罗; A·扎伦 |
| 本发明的名称是用于镍电极的正极活性材料。本发明涉及在电化学电池的正电极中用作活性材料的氢氧化镍材料。氢氧化镍材料包括一种或两种改性剂，其提供了小的微晶尺寸和高容量，而不会不利地影响氢氧化镍材料的性能。 | ||||||
| 111 | 超高纯度金属氧化物、混合金属氧化物、金属以及金属合金的均匀纳米颗粒的制备 | CN200780012550.3 | 2007-02-16 | CN101415509A | 2009-04-22 | B·F·伍德菲尔德; 刘胜峰; J·博埃里奥-戈特斯; 刘庆元 |
| 含有具有窄粒度分布的和高纯度的金属钠米颗粒、混合金属(合金)钠米颗粒、金属氧化物钠米颗粒以及混合的金属氧化物纳米颗粒的组合物。还提供了制备金属钠米颗粒、混合金属钠米颗粒、金属氧化物钠米颗粒以及混合的金属氧化物纳米颗粒的方法。 | ||||||
| 112 | 纳米颗粒和溶胶－凝胶加工方法 | CN200680052167.6 | 2006-12-01 | CN101378994A | 2009-03-04 | C·S·苏丘 |
| 本发明描述了制备凝胶及纳米颗粒的溶胶－凝胶加工方法。本发明还涉及通过所述方法制备的凝胶及纳米颗粒。优选实施方案描述了通过将蔗糖和果胶用作聚合剂的溶胶－凝胶加工来制备ZrO2纳米颗粒。 | ||||||
| 113 | 导电膜、电子发射器件和图像显示设备 | CN200810129452.4 | 2008-07-31 | CN101359567A | 2009-02-04 | 寺田匡宏; 小岛诚; 岩城孝志; 水江雄; 伊部刚 |
| 一种在衬底上形成的由金属或合金制成的厚度从3nm到50nm的导电膜，其中所述导电膜的密度对该金属或合金的块体密度的比为0.2到0.5，所述导电膜的电阻率对该金属或合金的块体电阻率的比是100到100000。 | ||||||
| 114 | 制备氢氧化镍的方法 | CN200480036000.1 | 2004-11-23 | CN100457638C | 2009-02-04 | C·费罗; G·E·贝内特; A·扎伦; T·希克斯; M·A·费琴科 |
| 本发明一种优选的实施方案提供用于通过将镍金属转化为硫酸镍制备硫酸镍的方法，可将该硫酸镍转化为氢氧化镍。将镍金属溶解在硫酸中，引入含氧气体从而如下面的化学方程式所示，制备含有硫酸镍和水的硫酸镍溶液，Ni+H2SO4+1/2O2→NiSO4+H2O。过滤该硫酸镍并连续添加硫酸从而在反应器内维持化学计量，直到金属镍溶解。可加热该硫酸、含氧气体以及金属镍，从而推动该期望的反应。然后，可将硫酸镍用来制备氢氧化镍。 | ||||||
| 115 | 使用臭氧制备羟基氧化镍 | CN03807274.2 | 2003-03-04 | CN100395189C | 2008-06-18 | P·A·克里斯蒂安; T·梅兹尼 |
| 可以通过将氢氧化镍和氢氧化物的混合物暴露于臭氧而制备羟基氧化镍。所述羟基氧化镍适用于电池的阴极。 | ||||||
| 116 | 用于碱性蓄电池的阳极活性材料、用于碱性蓄电池的阳极、碱性蓄电池以及用于制造碱性蓄电池的阳极活性材料的方法 | CN200580025581.3 | 2005-07-15 | CN1993845A | 2007-07-04 | 坂本弘之; 大川和宏; 汤浅真一 |
| 本发明提供一种用于碱性蓄电池的阳极活性材料、用于碱性蓄电池的阳极和碱性蓄电池，它们均具有优越的输出特性，还具有优越的自放电特性以及优越的循环寿命特性。根据本发明的用于碱性蓄电池的阳极活性材料包括：氢氧化镍颗粒，每个所述氢氧化镍颗粒至少包含固溶体状态的镁；以及钴化合物层，其涂敷每个所述氢氧化镍颗粒的表面。其中所述钴化合物层包含平均化合价大于等于2.6且小于等于3.0的钴，还包含相对于钴化合物层总重的比率为小于0.10wt％的钠。根据本发明的用于碱性蓄电池的阳极活性材料在39.2Mpa的施压状态下，所述阳极活性材料的导电率小于1.0×10－5S/cm。 | ||||||
| 117 | 用于碱性电池的阳极活性材料及其制造方法以及碱性电池 | CN200580017586.1 | 2005-05-30 | CN1961442A | 2007-05-09 | 小林哲郎; 近藤康仁; 松尾秀仁; 佐佐木严; 伊藤勇一; 野崎洋; 野中敬正; 妹尾与志木; 右京良雄; 伊藤真典 |
| 本发明提供了一种用于碱性电池分阴极活性材料，其具有包括羟基氧化镍的片晶结构。当使用CuKα射线进行X射线衍射时，所述阴极活性材料具有位置在衍射角2θ为8.4度至10.4度的范围内的衍射峰。此外，本发明提供了一种碱性电池，其中包含具有阴极活性材料的阴极，具有阳极活性材料的阳极以及作为电解液的碱性水溶液。此外，本发明提供了一种方法，用于制造用于碱性电池的阴极活性材料，所述阴极活性材料具有包括羟基氧化镍的片晶结构。所述制造方法具有用于制造所述阴极活性材料的氧化过程，所述氧化过程为，在包括碱水溶液或碱的气流中，对具有片晶结构的由β型氢氧化镍制成的原材料进行氧化。 | ||||||
| 118 | 碱性电池 | CN200580004686.0 | 2005-06-16 | CN1918729A | 2007-02-21 | 加藤文生; 泽田胜也; 冈田忠也; 向井保雄; 野矢重人 |
| 本发明公开了一种包含正极、负极和碱性电解质的碱性电池，其中(1)正极包含含有电解二氧化锰和羟基氧化镍的正极材料混合物，(2)羟基氧化镍含有其中至少溶解了Mg的晶体，以及(3)羟基氧化镍500次振实后测定的振实密度不小于2g/cm3、基于体积的平均粒径为8－20微米并且镍的平均价态为2.95－3.05。 | ||||||
| 119 | 使用臭氧制备羟基氧化镍 | CN03807274.2 | 2003-03-04 | CN1642861A | 2005-07-20 | P·A·克里斯蒂安; T·梅兹尼 |
| 可以通过将氢氧化镍和氢氧化物的混合物暴露于臭氧而制备羟基氧化镍。所述羟基氧化镍适用于电池的阴极。 | ||||||
| 120 | 镍酸锂正极物质、其生产方法以及装有该活性物质的锂电池 | CN97115013.3 | 1997-07-16 | CN1159783C | 2004-07-28 | 安田秀雄 |
| 一种正极活性物质含有磷、镍酸锂和钴，其晶体结构是无定形的。在该正极活性材料中钴含量为2～60mol%(Co/(Ni+Co))。本发明也公开了含有该正极活性材料的锂电池。 | ||||||
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