| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 制备镍盐溶液的方法 | CN200680050323.5 | 2006-11-01 | CN101542781A | 2009-09-23 | M·A·费琴科; C·费罗; A·扎伦; T·希克斯 |
| 一种将镍转化成镍盐溶液的方法。按以下化学方程式中所示，将镍溶解并在氧富集的酸性溶液中反应制备镍盐溶液，其中X是代表性酸H2X的共轭碱：Ni+H2X+YzO2→NiX+H2O。 | ||||||
| 182 | 金属硝酸盐转化法 | CN200780033216.6 | 2007-08-14 | CN101511475A | 2009-08-19 | J·A·西特斯玛; A·J·梵迪伦; P·E·德容; K·P·德容 |
| 描述了一种将负载的金属硝酸盐转化成相应负载金属氧化物的方法，包括在包含一氧化二氮和具有＜5体积％氧含量的气体混合物下加热金属硝酸盐以实现其分解。该方法在载体材料上提供了非常高分散的金属氧化物。该金属氧化物适用作催化剂或催化剂前体。 | ||||||
| 183 | 用于碱性电池的阴极活性材料及其制造方法以及碱性电池 | CN200580017586.1 | 2005-05-30 | CN100527487C | 2009-08-12 | 小林哲郎; 近藤康仁; 松尾秀仁; 佐佐木严; 伊藤勇一; 野崎洋; 野中敬正; 妹尾与志木; 右京良雄; 伊藤真典 |
| 本发明提供了一种用于碱性电池分阴极活性材料，其具有包括羟基氧化镍的片晶结构。当使用CuKα射线进行X射线衍射时，所述阴极活性材料具有位置在衍射角2θ为8.4度至10.4度的范围内的衍射峰。此外，本发明提供了一种碱性电池，其中包含具有阴极活性材料的阴极，具有阳极活性材料的阳极以及作为电解液的碱性水溶液。此外，本发明提供了一种方法，用于制造用于碱性电池的阴极活性材料，所述阴极活性材料具有包括羟基氧化镍的片晶结构。所述制造方法具有用于制造所述阴极活性材料的氧化过程，所述氧化过程为，在包括碱水溶液或碱的气流中，对具有片晶结构的由β型氢氧化镍制成的原材料进行氧化。 | ||||||
| 184 | 包含中孔性氢氧化镍的用于电化学电池的电极 | CN200780004634.2 | 2007-02-07 | CN101379636A | 2009-03-04 | 法兹利尔·库瓦 |
| 本发明公开一种用于电化学电池的电极，所述电极包含基本上没有金属镍或氧化镍的中孔性氢氧化镍，以及导电性增强剂和粘合剂。 | ||||||
| 185 | 制造金属氧化物纳米颗粒的方法以及由此制备的纳米颗粒和制品 | CN200680049325.2 | 2006-12-21 | CN101346305A | 2009-01-14 | A·维特纳; A·埃亚尔 |
| 本发明提供用于形成小尺寸金属氧化物颗粒的方法，该方法包括以下步骤：a)制备起始水溶液，该溶液包括金属离子及其络合物中的至少一种，浓度为至少0.1％w/w的所述金属组分；b)制备温度高于50℃的调整水溶液；c)使调整水溶液在混合室中以连续方式与起始水溶液接触以便形成调整体系；d)以活塞流方式从混合室中移出调整体系；其中该方法的特征在于：i)在混合室中的停留时间少于约5分钟；和ii)存在形成的颗粒或其团聚物，其中大多数形成的颗粒的尺寸在约2nm与约500nm之间。 | ||||||
| 186 | 碱性电池 | CN200580004686.0 | 2005-06-16 | CN100431206C | 2008-11-05 | 加藤文生; 泽田胜也; 冈田忠也; 向井保雄; 野矢重人 |
| 本发明公开了一种包含正极、负极和碱性电解质的碱性电池，其中(1)正极包含含有电解二氧化锰和羟基氧化镍的正极材料混合物，(2)羟基氧化镍含有其中至少溶解了Mg的晶体，以及(3)羟基氧化镍500次振实后测定的振实密度不小于2g/cm3、基于体积的平均粒径为8-20微米并且镍的平均价态为2.95-3.05。 | ||||||
| 187 | 碱性电池 | CN200480022568.8 | 2004-07-05 | CN100431205C | 2008-11-05 | 加藤文生; 野矢重人 |
| 本发明涉及一种碱性电池，其中正极活性物质包含球状羟基氧化镍，并且该羟基氧化镍具有β型结构的结晶。在所述球状羟基氧化镍的以Cu为靶的粉末X射线衍射曲线中，由(001)面产生的衍射峰P的半峰宽W为0.6°或以下。所述峰P的高度H与所述半峰宽W之比H/W为10000或以上。球状羟基氧化镍中含有的镍的平均价数为2.95或以上。通过使用这样的羟基氧化镍，可以获得重负载放电特性优良且能量密度得以提高的电池。 | ||||||
| 188 | 介孔材料的制备方法 | CN200710073980.8 | 2007-04-06 | CN101279857A | 2008-10-08 | 李亚栋; 王定胜; 白锋; 霍子扬; 刘立平; 陈伟 |
| 本发明涉及一种介孔材料的制备方法，其包括如下步骤：(1)将预先合成的纳米晶溶解在有机溶剂中配成溶液A；(2)将表面活性剂溶于水配成溶液B；(3)将溶液A与溶液B按体积比为1∶(5～30)混合，将所得混合液经乳化后得到均匀稳定的乳液C；(4)将乳液C中的有机溶剂去除后，得到沉淀物；(5)将所得的沉淀物经分离后，以去离子水洗涤，得到胶体材料；及(6)将所得的胶体材料经过煅烧即可得到介孔材料。通过该方法制备的介孔材料在结构上具有比表面积大、孔隙率高、孔径分布窄等特点，因此在化学、光电子学、电磁学、材料学、环境学等诸多领域有着巨大的应用前景。 | ||||||
| 189 | 金属氧化物纳米晶的制备方法 | CN200710073764.3 | 2007-03-30 | CN101274771A | 2008-10-01 | 李亚栋; 王定胜 |
| 本发明涉及一种金属氧化物纳米晶的制备方法，其包括以下步骤：将0.1克至1克的金属硝酸盐放入10毫升的十八胺溶剂中，在搅拌的状态下加温反应1至60分钟；冷却后，将反应沉淀物以乙醇洗涤后烘干，即得到金属氧化物纳米晶。或者包括以下步骤：将0.1克至1克的金属硝酸盐放入10毫升的十八胺溶剂中，在搅拌的状态下加温反应1至5分钟；而后放入反应釜中晶化20至24小时；冷却后，将反应沉淀物以乙醇洗涤后烘干，即得到金属氧化物纳米晶。本发明所提供的金属氧化物纳米晶的制备方法适于大规模工业生产，具有极为广阔的市场前景。 | ||||||
| 190 | 大规模生产单分散纳米颗粒的新方法 | CN200580040484.1 | 2005-11-26 | CN101090785A | 2007-12-19 | 玄泽焕; 朴宗南 |
| 一种制备金属、金属合金、金属氧化物和多金属氧化物单分散纳米颗粒的方法，该方法包括如下步骤：a)溶于水溶液中的金属盐和溶于选自C5－10脂肪烃和C6－10芳香烃等第一溶剂的碱金属C4－25羧酸盐发生反应，形成金属羧酸盐络合物，以及b)加热溶于第二溶剂的所述金属羧酸盐络合物，得到纳米颗粒，其中第二溶剂选自C6－25芳香族化合物，C6－25醚，C6－25脂肪烃和C6－25胺。 | ||||||
| 191 | 氢氧化镍及其制备方法 | CN200510082244.X | 2002-06-24 | CN100339312C | 2007-09-26 | A·奥尔布里希; J·米西-马克特谢费尔; V·斯托勒; M·厄尔布; S·奥尔布雷克特; G·吉勒; G·迈科夫斯基; F·施鲁姆普夫; J·施莫尔; M·扬 |
| 本发明涉及在络合剂存在下通过从镍盐溶液中碱性沉淀制备氢氧化镍的方法，其中沉淀在同一的母液中的有不同沉淀动力学的至少两个不同的位置进行，母液在沉淀的初晶附聚前经混合。 | ||||||
| 192 | 羟基氧化镍、羟基氧化镍的制备方法以及碱性一次电池 | CN200610064038.0 | 2006-09-29 | CN1982222A | 2007-06-20 | 加藤文生; 生驹宗久 |
| 使用一种具有β－型结构的羟基氧化镍，以大幅度改进具有包含该羟基氧化镍的正极的碱性一次电池的低温放电性能和高负载下的脉冲放电性能。在具有β－型结构的羟基氧化镍中，在粉末X－射线衍射中，(001)平面的峰的半宽度为0.2－0.49°，基于次级颗粒体积的平均粒径(D50)为5－10μm，以及镍的平均化合价为2.9－3.0。 | ||||||
| 193 | 碱性电池及其正极材料的制造方法 | CN200580012707.3 | 2005-03-24 | CN1947285A | 2007-04-11 | 加藤文生; 泽田胜也; 冈田忠也; 向井保雄; 野矢重人 |
| 本发明的碱性电池包括包含羟基氧化镍的正极混合物。该羟基氧化镍包含二级颗粒，所述二级颗粒具有在二级颗粒的至少一部分表面层上的主要由γ－型组成的晶体结构，以及具有在二级颗粒的内部的主要由β－型组成的晶体结构。基于本发明，可以保持碱性电池的优点，即在高负荷下优异的放电性能，并且可以改善储存特性的传统问题。 | ||||||
| 194 | 制备氢氧化镍的方法 | CN200480036000.1 | 2004-11-23 | CN1890183A | 2007-01-03 | C·费罗; G·E·贝内特; A·扎伦; T·希克斯; M·A·费琴科 |
| 本发明一种优选的实施方案提供用于通过将镍金属转化为硫酸镍制备硫酸镍的方法，可将该硫酸镍转化为氢氧化镍。将镍金属溶解在硫酸中，引入含氧气体从而如下面的化学方程式所示，制备含有硫酸镍和水的硫酸镍溶液，Ni+H2SO4+1/2O2→NiSO4+H2O。过滤该硫酸镍并连续添加硫酸从而在反应器内维持化学计量，直到金属镍溶解。可加热该硫酸、含氧气体以及金属镍，从而推动该期望的反应。然后，可将硫酸镍用来制备氢氧化镍。 | ||||||
| 195 | 氢氧化镍及其制备方法 | CN02813630.6 | 2002-06-24 | CN1289404C | 2006-12-13 | A·奥尔布里希; J·米西-马克特谢费尔; V·斯托勒; M·厄尔布; S·奥尔布雷克特; G·吉勒; G·迈科夫斯基; F·施鲁姆普夫; J·施莫尔; M·扬 |
| 本发明涉及在络合剂存在下通过从镍盐溶液中碱性沉淀制备氢氧化镍的方法，其中沉淀在同一的母液中的有不同沉淀动力学的至少两个不同的位置进行，母液在沉淀的初晶附聚前经混合。 | ||||||
| 196 | 碱性电池 | CN200580000739.1 | 2005-02-17 | CN1839498A | 2006-09-27 | 加藤文生; 泽田胜也; 冈田忠也; 向井保雄; 野矢重人 |
| 一种碱性电池，其含有正极、负极及碱性电解液，正极具有包含羟基氧化镍、电解二氧化锰和石墨导电剂的正极合剂，羟基氧化镍由固溶了锰的β型结构的晶体构成，在羟基氧化镍中含有的镍和锰的合计量中锰所占的含有率是0.5－10mol％。 | ||||||
| 197 | 碱性蓄电池正极活性物质的制备方法,以及镍电极和碱性蓄电池 | CN01123867.4 | 2001-08-08 | CN1276528C | 2006-09-20 | 木原胜; 马场良贵 |
| 本发明是关于碱性蓄电池正极活性物质的制备方法，以及镍电极和碱性蓄电池。这是一种高电容的碱性蓄电池，它能持续放电并通过减少残留在更高价级正极活性物质中的γ-NiOOH含量而减少了过剩的负电极容量。向硫酸镍、硫酸锌和硫酸钴混合物的水溶液中搅拌加入氢氧化钠水溶液来引起氢氧化镍结晶。将其洗涤、脱水和干燥。然后向氢氧化镍中逐滴加入预定量的氧化剂(NaClO)，同时搅拌保持预定温度的氢氧化钠水溶液，使作为主要组分的氢氧化镍升至更高价级(平均价升至2.8)。再向活性物质中加入预定量的还原剂(H2O2)，使作为主要成分的更高价级的氢氧化镍还原(例如平均价降低至2.2)。将该氢氧化镍洗涤、脱水和干燥而得到更高价级的氢氧化镍(正极活性物质)。 | ||||||
| 198 | 碱性电池 | CN200480022568.8 | 2004-07-05 | CN1833327A | 2006-09-13 | 加藤文生; 野矢重人 |
| 本发明涉及一种碱性电池，其中正极活性物质包含球状羟基氧化镍，并且该羟基氧化镍具有β型结构的结晶。在所述球状羟基氧化镍的以Cu为靶的粉末X射线衍射曲线中，由(001)面产生的衍射峰P的半峰宽W为0.6°或以下。所述峰P的高度H与所述半峰宽W之比H/W为10000或以上。球状羟基氧化镍中含有的镍的平均价数为2.95或以上。通过使用这样的羟基氧化镍，可以获得重负载放电特性优良且能量密度得以提高的电池。 | ||||||
| 199 | 氢氧化镍及其制备方法 | CN200510082244.X | 2002-06-24 | CN1724391A | 2006-01-25 | A·奥尔布里希; J·米西-马克特谢费尔; V·斯托勒; M·厄尔布; S·奥尔布雷克特; G·吉勒; G·迈科夫斯基; F·施鲁姆普夫; J·施莫尔; M·扬 |
| 本发明涉及在络合剂存在下通过从镍盐溶液中碱性沉淀制备氢氧化镍的方法，其中沉淀在同一的母液中的有不同沉淀动力学的至少两个不同的位置进行，母液在沉淀的初晶附聚前经混合。 | ||||||
| 200 | 含锂氧代氢氧化镍及电化学储能装置的制造方法 | CN200410085052.X | 2004-10-10 | CN1624957A | 2005-06-08 | 安富实希; 田渕彻; 今井义博; 松田好司 |
| 本发明涉及一种含有锂的氧代氢氧化镍的制造方法，其是具备能够通过使金属锂和多环芳香族化合物一起溶解于媒介溶剂内之后所形成的一种溶液与氧代氢氧化镍相接触，从而将锂吸储于氧代氢氧化镍之内这一特征的一种制造方法。并是具备使用了一种通过利用所述制造方法来进行制造而得到的含锂氧代氢氧化镍的电极这一特征的一种非水电解质电化学储能装置的制造方法，因而能够提供一种成本低廉、操作工艺简便的制造方法。 | ||||||
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