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- C01G1/00： 不包含在 C01B, C01C, C01D, C01F 小类中之金属化合物的一般制备方法无机化合物的电解生产入 C25B 1/00)
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- C01G9/00： 锌的化合物
- C01G99/00： 不包含在本类中其他组的物质
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 便携式电子设备和折射涂层 | CN201621044239.X | 2016-09-08 | CN206710631U | 2017-12-05 | J·R·威尔森 |
| 本实用新型涉及便携式电子设备和折射涂层。所述便携式电子设备包括外壳部件以及布置在外壳部件上的折射涂层。折射涂层包括基体以及悬浮在基体中并且限定空腔的多孔颜料颗粒，其中空腔与多孔颜料颗粒之间的折射率差值大于基体与多孔颜料颗粒之间的折射率差值。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 | ||||||
| 2 | 一种二氧化硅气凝胶涂料制作工艺 | CN201710615974.4 | 2017-07-26 | CN107523198A | 2017-12-29 | 肖坤学 |
| 本发明公开了一种二氧化硅气凝胶涂料制作工艺，包括以下步骤：S1，气凝胶块的制备；S2，球磨粉碎；S3，水性涂料乳液的制备；S4，喷雾混匀；S5，气凝胶涂料的收集；S6，封装出厂。本发明为了解决现有技术的气凝胶涂料制作工艺存在的缺点，提出了一种二氧化硅气凝胶涂料制作工艺，其采用球磨的方式粉碎气凝胶块，保证气凝胶粉末的粒径范围为亚微米级别，采用喷雾混匀和蠕动搅拌的方式，使气凝胶粉末与水性涂料乳液的混合更为均匀，气凝胶涂料的颗粒含量少，涂色均匀，成品质量高，大大提高了气凝胶涂料的隔热性，适合大范围推广。 | ||||||
| 3 | 一种基于没食子酸-金属离子配位化学调控纳米四氧化三铁分散度及粒径的方法 | CN201710651757.0 | 2017-08-02 | CN107522239A | 2017-12-29 | 范浩军; 官小玉; 候德隆; 严孙贤; 常金明 |
| 本发明公开了一种基于没食子酸-金属离子配位化学调控纳米四氧化三铁分散度及粒径的方法。该方法采用活化技术将没食子酸共价固定于纳米四氧化三铁表面，利用没食子酸酚羟基与金属离子间可逆配位交联作用，实现纳米四氧化三铁分散度及粒径的有效调控，为磁性纳米四氧化三铁在催化、吸附、磁记录、生物医疗等领域的差异化应用奠定基础。 | ||||||
| 4 | 氧化铁磁性纳米颗粒的制备方法 | CN201610452660.2 | 2016-06-21 | CN107522236A | 2017-12-29 | 范佳晨 |
| 本申请公开了一种氧化铁磁性纳米颗粒的制备方法，包括步骤：(1)、将七水硫酸亚铁和聚乙烯吡咯烷酮分散于蒸馏水中，搅拌均匀；(2)、加入乙二醇和水合肼，搅拌混合；(3)、将混合溶液置于密封环境下，在180～200℃下保温15～20小时；(4)、将反应物洗涤并干燥，获得氧化铁磁性纳米颗粒。本发明获得的氧化铁磁性纳米颗粒对染料具有良好的降解性能，另外制备的氧化铁磁性纳米颗粒还具有很强的饱和磁性强度，可以实现光催化剂与染料溶液的分离，避免二次污染。 | ||||||
| 5 | 一种多孔氧化铁纳米片的制备方法 | CN201610451999.0 | 2016-06-21 | CN107522234A | 2017-12-29 | 范佳晨 |
| 本申请公开了一种多孔氧化铁纳米片的制备方法，包括步骤：(1)、将九水硝酸铁溶解在去离子水和乙二胺的混合溶液中；(2)、加硫脓至溶液中搅拌溶解；(3)、加聚乙烯吡咯烷酮至溶液中搅拌溶解；(4)、将混合溶液置于密封环境下，在180～200℃下保温15～20小时；(5)、将反应物洗涤并干燥；(6)、将干燥后的反应物煅烧，降温至室温，获得多孔氧化铁纳米片。本发明所制得氧化铁纳米片是六方相结构，并且表现出多孔片状结构，所制备的氧化铁纳米片可以对一些染料起到降解作用，而且该多孔氧化铁纳米片还表现出铁磁性质，可以应用于废水处理中。 | ||||||
| 6 | 一种硫代钼酸锰催化剂的制备方法 | CN201710870903.9 | 2017-09-24 | CN107522233A | 2017-12-29 | 程昊; 白大伟; 郝光明; 史智鹏 |
| 本发明公开了一种硫代钼酸锰催化剂的制备方法，步骤如下：将5~10 g二氯化锰加入到50~100 mL水中配制成溶液，再向该溶液中加入3~4 g钼酸钠，60~70℃水浴中搅拌10～50分钟，持续搅拌中，25℃和常压条件下缓慢通入0.5~6 L硫化氢气体，继续搅拌10~20分钟后，将溶液转移至水热反应器中，180~260℃下，反应5~10 h，过滤得到固体，用蒸馏水洗涤3~5遍，80℃烘干，即得到一种硫代钼酸锰催化剂。利用通入的硫化氢和钼酸根反应，但不完全反应，可以获得不同形态的硫代钼酸锰材料，提高污染物降解效率。 | ||||||
| 7 | 一种二氧化钛掺杂银离子纳米粉体溶液的制备方法 | CN201710902065.9 | 2017-09-28 | CN107512733A | 2017-12-26 | 赵建明; 曹张军 |
| 本发明涉及了一种二氧化钛掺杂银离子纳米粉体溶液及其制备方法。一种二氧化钛掺杂银离子纳米粉体溶液，是由四氯化钛、银源、冷水、含十二水磷酸三钠的水溶液制备而成的纳米粉体溶液。制备方法：一、称取各组份；二、向步骤一称取的四氯化钛加入银源，混合均匀；三、向步骤二中缓慢滴加冷水，滴加完成后，再向其中缓慢加入十二水磷酸三钠的水溶液，滴加完成后，形成二氧化钛掺杂银离子纳米粉体溶液。本发明的一种二氧化钛掺杂银离子纳米粉体溶液，具有清除空气有机分子的能力，其中银离子不仅有清降甲醛作用，同时，为TiO2提供电子，使其在无光照条件下起作用；制备方法中反应条件温和，方法简单，易操作，适合大规模生产。 | ||||||
| 8 | 高倍率镍酸锂正极材料制备方法 | CN201710601941.4 | 2017-07-21 | CN107507977A | 2017-12-22 | 王佳伟 |
| 本发明展示一种高倍率镍酸锂正极材料制备方法，包括如下步骤：1)材料混合：将干燥的镍氧化物与过量的锂源混合；2)烧结：将步骤1的混合物进行烧结，烧结时，控制温度以20～50℃/min升温至600～750℃并进行保温；3)冷却后得到烧结混合物；4)研磨后得到镍酸锂正极材。本发明利用微波快速烧结的工艺，使镍酸锂正极材料制备周期大大缩短，得到的镍酸锂正极材料均一性好，有效的降低反应时间，降低能耗。 | ||||||
| 9 | 一种无机材料聚氯乙烯及其制备方法 | CN201710819458.3 | 2016-07-28 | CN107501798A | 2017-12-22 | 缪琼华 |
| 该发明涉及一种无机材料改性聚氯乙烯，包括以下原料组分：聚氯乙烯长纤维改性聚氯乙烯、改性聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯，聚氯乙烯长纤维改性聚氯乙烯由聚氯乙烯长纤维、聚氯乙烯、改性氧化亚铁、氢氧化钙、偏磷酸钡和氨丙基三乙氧基硅烷反应制得，改性聚氯乙烯由铁酸铜、聚氯乙烯、氧化亚铁、偏磷酸钡和氨丙基三乙氧基硅烷反应制得，改性氧化亚铁由氧化亚铁、氨丙基三乙氧基硅烷和乙醇反应制得，氧化亚铁由氯化亚铁、氨水、炭气凝胶、聚乙烯醇和乙醇反应制得，铁酸铜由乙二胺四乙酸铜钠、乙二胺四乙酸铁钠、水、乙醇和炭气凝胶反应制得。该发明具有优异的力学性能、疏水性、自清洁性、阻燃性、防霉菌性能、耐老化性、低水汽透过率、相容性等优势。 | ||||||
| 10 | 一种制备超细WO3的装置和方法 | CN201710578168.4 | 2017-07-16 | CN107500360A | 2017-12-22 | 文利雄; 刘春晓; 陈建峰 |
| 一种制备超细WO3的装置和方法，属于粉末冶金技术领域，可应用于超细三氧化钨粉体的制备。所描述的装置为两个储液槽存放反应液以及分别与储液槽相连的平流泵，通过T型三通及毛细管与泵相连接，三通垂直端为反应液出口，所属装置为微撞击流反应器。反应方法是：将盐酸溶液和钨酸盐溶液通过一个三通连接器撞击混合后合成其前驱体钨酸，煅烧得到超细三氧化钨粉体。采用上述制备装置和方法能够强化组分的混合反应过程，获得一种形貌规则、颗粒小、粒径范围窄的WO3。该方法具有工艺简单、控制精度高、可连续生产等众多优势，具有良好的工业化前景。 | ||||||
| 11 | 一种氢氧化锆的制备方法 | CN201710606350.6 | 2017-07-24 | CN107500351A | 2017-12-22 | 梁兵; 王仕林 |
| 一种氢氧化锆的制备方法，涉及一种化工原料制备方法,先将八水合氧氯化锆溶于去离子水中,在恒温水浴40℃-80℃和机械搅拌（转速100r/min-900r/min）条件下通过氨气鼓泡的方法合成氢氧化锆.保温反应1-5h,后过滤取沉淀物,将沉淀物用温去离子水反复洗涤至洗涤水中没有氯离子.再用工业乙醇洗涤2-4次.并置于恒温干燥箱中干燥,干燥温度80℃-110℃,干燥时间5-8h。干燥后即可得蓬松粉末状产物。氢氧化锆的主要制法是高温煅烧。本发明不用高温煅烧，不仅降低了成本，减少了污染，而且通过氨气鼓泡法可以有效地控制了反应速率，从而获得粒径分布均匀的高纯度氢氧化锆。 | ||||||
| 12 | 由纳米薄片自组装而成的中空管状二氧化钛及其制备方法 | CN201710705784.1 | 2017-08-17 | CN107500349A | 2017-12-22 | 李国良; 刘稷燕; 廖春阳; 江桂斌; 罗明汉 |
| 本发明提供了一种中空管状二氧化钛，其中所述中空管状二氧化钛具有由二维纳米薄片互相交联自组装而成的三维中空管状结构，并且具有110m2/g以上的比表面积和2-8nm的孔径范围。本发明还提供了制备这种中空管状二氧化钛的方法。本发明的特点是：经溶剂热法一次性制备，且产物呈现由二维纳米薄片自组装而成的三维中空管状特殊结构，不需要传统制备管状材料时所需的模板剂，制备过程简便可靠。 | ||||||
| 13 | 钙基层状复合金属氢氧化物的制备方法 | CN201710780268.5 | 2017-09-01 | CN107500328A | 2017-12-22 | 邓小川; 唐志雷; 樊发英 |
| 本发明公开了一种钙基层状复合金属氢氧化物的制备方法，该钙基层状复合金属氢氧化物包括低价主体层板阳离子、高价主体层板阳离子以及层间阴离子，其中低价主体层板阳离子至少包括钙离子；该制备方法包括步骤：S1、将氧化钙与高价阳离子的水溶性盐混合，获得第一混合物；S2、将第一混合物溶于水中，获得第二混合物；S3、将第二混合物在80℃～300℃下反应4h～100h，反应产物经固液分离，所得固相经洗涤干燥，获得钙基层状复合金属氢氧化物。根据本发明的钙基复合金属氢氧化物的制备方法在制备钙基层状复合金属氢氧化物的过程中，避免使用氢氧化钠、碳酸钠等原料，且所用原料均参与反应并生成了目标产物，原子经济性为100％。 | ||||||
| 14 | 一种超细氧化锌粉体的制备方法 | CN201510738118.9 | 2015-11-03 | CN105271363B | 2017-12-22 | 陈洪龄; 王小曼; 汪昌国; 李华山 |
| 本发明公开了一种超细氧化锌粉体的制备方法，以粗颗粒氧化锌或金属锌为原料，通过有机酸溶解生成有机酸锌盐溶液，加入草酸生成草酸锌沉淀。过滤得到草酸锌固体和有机酸，有机酸套用作为下批次溶解粗颗粒氧化锌或金属锌的原料，草酸锌经煅烧得到颗粒均匀的氧化锌粉体。本发明方法制备过程无废液、废固排放，得到的氧化锌粉体粒子平均粒径在30‑200nm范围内可以通过原料配比调节。 | ||||||
| 15 | 一种氟掺杂片层状黑色二氧化钛纳米材料的制备方法 | CN201510404601.3 | 2015-07-13 | CN105126796B | 2017-12-22 | 李美成; 陈杰威; 贺延聪; 谢碧霞; 刘文健; 李瑞科 |
| 本发明公开了一种氟掺杂片层状黑色二氧化钛纳米材料的制备方法，属于纳米材料技术领域。包括步骤如下：1）首先配置好钛酸四正丁酯，正丙醇和氢氟酸混合体系，搅拌一段时间；2）将混合溶液转移至高压反应釜中，在一定温度下反应一段时间；3）将反应后的样品进行洗涤、干燥处理，然后在保护气氛下加热一段时间便可得到氟掺杂片层状黑色二氧化钛纳米材料。相比于商业化生产的二氧化钛P25，这种氟掺杂片层状黑色二氧化钛纳米材料具有更优异的光吸收和电子传输性能。 | ||||||
| 16 | 一种多元纳米笼复合材料的制备方法 | CN201710645866.1 | 2017-08-01 | CN107487790A | 2017-12-19 | 郝臣; 周赛赛; 王畅; 王义军; 王俊杰; 王晓红; 高海文 |
| 本发明属于金属有机骨架材料的技术领域，涉及以沸石咪唑酯骨架为模板制备多元纳米笼复合材料的方法。以甲醇为溶剂，利用溶剂热法合成ZIF-67骨架，以硝酸镍和硝酸锌为原料，通过调节硝酸锌和硝酸镍的质量比在骨架上合成氢氧化物前驱体。经过离心、洗涤、干燥、煅烧后得到纳米笼复合材料。该方法工艺简单，价格低廉，易于控制，成本低，所制产物为非球形中空结构的纳米笼复合材料，比表面积大，结晶度高，形貌较好，易于实现工业化。 | ||||||
| 17 | 一种CaTiO3纳米长方块的制备方法 | CN201710911227.5 | 2017-09-29 | CN107487782A | 2017-12-19 | 杨华; 闫玉香; 赵欣欣 |
| 本发明涉及一种CaTiO3纳米长方块的制备方法，属于材料学技术领域。本发明所述方法以CaCl2、TiO2以及NaOH的水溶液为前驱体，通过改变水热环境(如温度、反应时间、NaOH的量等)来调控所制备的CaTiO3纳米长方块的形貌、尺寸以及表面的微结构，所制备的CaTiO3纯度高、尺寸均匀且形状规则；另外，本发明所述方法原料易得且成本低，制备过程操作简单。 | ||||||
| 18 | 一种经济、安全及环保的Nb3O7F纳米材料的制备方法 | CN201710820893.8 | 2017-09-13 | CN107473267A | 2017-12-15 | 陈浮; 黄飞; 张敏; 李臻; 闫爱华; 彭柏鑫; 赵辉; 冯昊 |
| 本发明公开了一种经济、安全及环保的Nb3O7F纳米材料的制备方法，步骤为：(1)将表面活性剂加入到溶剂中，充分搅拌溶解；(2)将NbF5粉末加入到步骤(1)得到的溶液中，充分搅拌溶解；(3)将盐酸加入到步骤(2)得到的溶液中，继续搅拌均匀；(4)将步骤(3)得到的液转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中，密封后放入烘箱中进行水热反应；(5)反应结束后，将产物离心分离，并依次用去离子水和无水乙醇清洗，在烘箱中干燥；(6)将产物进行热处理，最终得到Nb3O7F纳米材料。本发明过程简单，安全环保，操作条件易于控制，首次实现了无添加氢氟酸条件下制备Nb3O7F纳米材料，适用于实验室的少量制备及大批量生产。 | ||||||
| 19 | 中空碳纳米管负载过渡金属硫化物的复合材料的制备方法 | CN201710764463.9 | 2017-08-30 | CN107473202A | 2017-12-15 | 何春年; 刁乐晨; 赵乃勤; 师春生; 刘恩佐; 何芳; 马丽颖; 李家俊 |
| 本发明涉及一种中空碳纳米管负载过渡金属硫化物的复合材料的制备方法：聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物(P123)为表面活性剂，三羟甲基甲烷(Tris)为pH缓冲剂，溶于去离子水中，P123:Tris:水的质量比1:1:1000，搅拌均匀，得到透明溶液A；以氯化铁、氯化钴、氯化镍、氯化铜、钼酸铵、钨酸铵等其中的一种为金属源，以多巴胺盐酸盐为碳源和氮源，将金属盐和多巴胺盐酸盐溶于去离子水中，三者的摩尔比为1:(0.5～2):4000，得到透明溶液B；将B溶液与A溶液按照体积比2:1混合，室温反应24h，得到墨绿色分散液；将墨绿色分散液离心、洗涤、干燥，然后在Ar气氛下900℃煅烧。 | ||||||
| 20 | 吸附材料和结晶性硅钛酸盐的制造方法 | CN201580011122.3 | 2015-03-24 | CN106062885B | 2017-12-15 | 宫部慎介; 木之濑丰; 菊池政博; 坂本刚 |
| 本发明提供一种即使在海水中Cs和Sr的吸附性能也很优异的吸附材料、以及适于该吸附材料的结晶性硅钛酸盐的制造方法。本发明的吸附材料含有选自Na4Ti4Si3O16·nH2O、(NaxK(1‑x))4Ti4Si3O16·nH2O和K4Ti4Si3O16·nH2O(这些式中，x表示大于0且小于1的数，n表示0～8的数。)所示的结晶性硅钛酸盐中的至少一种、和选自Na4Ti9O20·mH2O、(NayK(1‑y))4Ti9O20·mH2O和K4Ti9O20·mH2O(y表示大于0且小于1的数，m表示0～10的数。)所示的钛酸盐中的至少一种。该吸附材料通过将硅酸源、钠和/或钾化合物、四氯化钛和水混合而得到混合凝胶，并使该混合凝胶进行水热反应的结晶性硅钛酸盐的制造方法适当制造。 | ||||||
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