| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 一种以烷氧基硅烷的混合物所制备的硅气凝胶 | CN201310344363.2 | 2013-08-08 | CN104338512A | 2015-02-11 | 史东方; 蒋龙; 姚虎 |
| 本发明公开了一种以烷氧基硅烷的混合物所制备的硅气凝胶，及其制备步骤。以A类烷氧基硅烷和B类烷氧基硅烷的混合物为原料，按一定配比将溶剂、热裂解性化合物、酸性水溶液形成凝胶后，经过老化后直接进行常压干燥，制得亲酯疏水性硅气凝胶。本发明克服了超临界工艺设备投资大、效率低、成本高等缺点，且制备出的硅气凝胶具有比表面积高、密度低、孔径大、孔隙率高等特点。 | ||||||
| 62 | 制备水凝胶的方法 | CN201280020808.5 | 2012-04-13 | CN103517756A | 2014-01-15 | 蔡治中; S·麦克唐奈尔; B·沃尔瑟 |
| 制备水凝胶的方法在具有绕旋转轴旋转的主体A和计量系统的反应器中进行。含有至少i)酸性或两性含氧分子阴离子的可溶性盐和ii)含有沉淀剂的组分的一种组分借助于计量系统施加至旋转主体A的表面，使得组分i)和ii)的混合物经旋转主体A的表面流至旋转主体A的表面的外部区域，使混合物离开表面，并且混合物在离开主体A的表面后的pH为2至12。所得的水凝胶用于制备气凝胶。 | ||||||
| 63 | 交联碳纳米管网络 | CN201180065249.5 | 2011-11-15 | CN103459011A | 2013-12-18 | 米洛·谢弗; 艾纳拉·加西亚加利亚斯特吉; 阿卜杜拉·希里; 沙伊勒·阿尔-萨巴蒂 |
| 本发明涉及制备具有改进的性能与特性的选自干凝胶和气凝胶的交联碳纳米管网络的方法。本发明还涉及通过此种方法制备的选自气凝胶和干凝胶的碳纳米管网络及其用途。 | ||||||
| 64 | 减压干燥制备气凝胶的方法及装置 | CN201310163867.4 | 2013-05-07 | CN103272539A | 2013-09-04 | 李光武 |
| 本发明公开了一种减压干燥制备气凝胶的方法，把待干燥的凝胶，放入一个密闭的可以抽气减压或/和加热升温的干燥装置内，采用抽气减压或/和升温的方法，作用于待干燥凝胶内部的水和溶剂，产生了水和溶剂向外挥发的一个向外的力，控制抽气减压或/和升温的速度，使这个向外的力等于或接近于向内的毛细管力，不致使凝胶孔隙塌陷或破裂；同时不断进行干燥，最终内部水和溶剂全部去除。本发明可以解决超临界干燥高压设备即危险又昂贵，使得制备出的气凝胶价格高昂,同时产量极少的问题，又解决常压方法制备气凝胶存在的不易准确控制温度，胶体内温度也由于距离热源远近不同，出现凝胶孔隙破裂和塌陷的技术问题。 | ||||||
| 65 | 纤维素纳米粒气凝胶、水凝胶和有机凝胶 | CN201080050780.0 | 2010-09-14 | CN102666669A | 2012-09-12 | 维姆·艾伯特·威尔弗雷德·艾琳·蒂勒曼斯; 丽贝卡·戴维斯 |
| 纤维素纳米粒子气凝胶包括多个纤维素纳米粒子。纤维素纳米粒子优选包括至少占纤维素纳米粒子重量的50%或80%的纤维素纳米晶体，并且纤维素纳米粒子气凝胶优选的密度从0.001到0.2g/cm3，或从0.2到1.59g/cm3。纤维素纳米粒子气凝胶通常的平均孔径小于100nmm、并且纤维素纳米粒可包括阴离子和/或阳离子表面基团。 | ||||||
| 66 | 复合材料及其制造方法和用途 | CN200680009510.9 | 2006-01-25 | CN101146674B | 2012-07-18 | S·C·布朗; A·W·凯恩; R·L·汤普森 |
| 本申请描述了相对轻质、高强度并且低热导率的复合材料。本申请还描述了所述复合材料的制造方法和用途。 | ||||||
| 67 | 气凝胶组合物及其制造和使用方法 | CN201080028717.7 | 2010-04-23 | CN102459079A | 2012-05-16 | U.鲍尔; D.A.多施 |
| 组合物包括气凝胶组分并且具有低热导率。制备浆料或复合材料的方法包括，例如，使所述气凝胶组分与表面活性剂、粘结剂及其它成分如纤维组合。所述组合物可以是能够用于涂覆应用或自支撑刚性复合材料的浆料。 | ||||||
| 68 | 具有规则中孔结构的氧化钛-氧化硅气凝胶独石材料及其制备方法 | CN200610145600.2 | 2006-11-29 | CN1981925B | 2011-10-05 | 杨经伦; 姚楠; 曹胜利 |
| 本发明公开了TiO2-SiO2气凝胶和TiO2-SiO2气凝胶独石，该气凝胶独石具有规则的可预定形状和规则中孔结构，本发明还公开了制备所述气凝胶和气凝胶独石的方法，所述方法使用表面活性剂制备SiO2溶胶，然后将SiO2溶胶与TiO2溶胶混合。使用该方法得到的气凝胶具有大于400m2/g的比表面积和大于0.5cc/g的孔体积。 | ||||||
| 69 | 含有气凝胶的防污组合物 | CN200880124529.7 | 2008-11-12 | CN102137900A | 2011-07-27 | 亨里克·托夫特杰斯珀森; 克努德·阿勒曼; 伊布·施耐德; 谢尔德·肖姆伯克 |
| 本发明涉及含有一种或多种气凝胶的防污组合物。在一个实施方案中，气凝胶中包入了一种或多种生物活性剂。在一个优选实施方案中，一种或多种被包入的生物活性剂可随时间逐渐释放出来。在一个实施方案中，被包入的生物活性剂含有一种或多种酶。在一个优选实施方案中，含有一种或多种气凝胶的防污组合物是涂料组合物。 | ||||||
| 70 | 干凝胶或膜形式的局部应用的药物组合物和生产方法 | CN200580006549.0 | 2005-03-03 | CN1929826B | 2011-05-18 | 安克·施塔贝瑙; 格哈德·温特; 罗兰德·施密特 |
| 本发明涉及用于局部递送活性成分或其它目的的干递送系统，其中包含具有所应用活性成分的干凝胶或膜。所述递送系统可通过根据本发明的方法获得。本发明还提供了用于在干燥干凝胶或膜上实现明确定位稳定或不稳定的活性物质活性物质的方法，其中的干凝胶或膜可以被重构为水凝胶。活性物质从所得的递送系统中以有利的释放动力学释放。 | ||||||
| 71 | 用于制备微粒及其他物质的系统 | CN200480040700.8 | 2004-12-19 | CN1909955B | 2010-11-17 | 斯蒂恩·布鲁默斯特德·艾弗森; 卡尔斯登·弗尔斯王; 托米·拉森; 维歌·卢杰 |
| 本发明涉及在至少一种溶剂处于超临界状态下，细微微粒如纳米结晶膜或粉末的控制制备。它提供了方法、测量方法、设备和由该方法制造的产品。本发明的另一方面还涉及形成的微粒的处理如形成的基本微粒的封装，以及用于以间歇、半连续或连续的方式收集形成的物质的方法及测量方法。 | ||||||
| 72 | 凝胶片的制造方法 | CN200910151474.5 | 2004-06-23 | CN101653975A | 2010-02-24 | K·P·李; G·L·古尔德; W·格罗内迈尔; C·J·斯捷潘尼扬 |
| 本发明提供以连续方式制造凝胶片的各种方法。本发明的实施方案有助于减少制造凝胶片的时间，而适用于工业制造。该等凝胶片用于制造气凝胶覆盖层，该气凝胶覆盖层使用于各种应用中，包括隔热及隔音。 | ||||||
| 73 | 复合材料及其制造方法和用途 | CN200680009510.9 | 2006-01-25 | CN101146674A | 2008-03-19 | S·C·布朗; A·W·凯恩; R·L·汤普森 |
| 本申请描述了相对轻质、高强度并且低热导率的复合材料。本申请还描述了所述复合材料的制造方法和用途。 | ||||||
| 74 | 具有规则中孔结构的氧化钛－氧化硅气凝胶独石材料及其制备方法 | CN200610145600.2 | 2006-11-29 | CN1981925A | 2007-06-20 | 杨经伦; 姚楠; 曹胜利 |
| 本发明公开了TiO2－SiO2气凝胶和TiO2－SiO2气凝胶独石，该气凝胶独石具有规则的可预定形状和规则中孔结构，本发明还公开了制备所述气凝胶和气凝胶独石的方法，所述方法使用表面活性剂制备SiO2溶胶，然后将SiO2溶胶与TiO2溶胶混合。使用该方法得到的气凝胶具有大于400m2/g的比表面积和大于0.5cc/g的孔体积。 | ||||||
| 75 | 制备气凝胶的方法 | CN03816559.7 | 2003-06-24 | CN1668531A | 2005-09-14 | 洛伦佐·科斯塔; 富尔维奥·科斯塔 |
| 本发明涉及制备气凝胶的方法，其包括用液态氙交换水凝胶中存在的液体的步骤以及随后的氙提取步骤。 | ||||||
| 76 | 有机改性气凝胶、有机改性气凝胶的制备方法及其用途 | CN97181105.9 | 1997-11-26 | CN1126591C | 2003-11-05 | F·施沃特费格; D·弗朗克 |
| 有机改性气凝胶、通过在没有在先溶剂交换的情况下表面改性水凝胶，然后干燥而制备有机改性气凝胶的方法、及其用途本发明涉及新的有机改性气凝胶、用于制备它们的方法、及其用途，所述方法包括：a)加入水凝胶作为起始原料，b)将步骤a)中所得到的水凝胶的表面进行改性，然后c)干燥在步骤b)中所得到的表面改性凝胶。本发明还涉及新的有机改性湿凝胶、用于制备它们的方法、及其用途。 | ||||||
| 77 | 低密度凝胶组合物的生产方法 | CN98806029.9 | 1998-04-09 | CN1116921C | 2003-08-06 | 史蒂芬·华莱士; 道格拉斯·M·史密斯; 威廉·C·阿克曼 |
| 公开了一种生产凝胶组合物的方法，该方法可用于在不需超临界干燥步骤、热处理或表面处理的情况下生产低密度凝胶组合物。该方法包括：在使干燥中的凝胶的收缩量最小的干燥条件下，干燥包括凝胶固体物和干燥剂的湿凝胶以除去所述干燥剂。 | ||||||
| 78 | 制备有机改性的、永久疏水的气凝胶的方法 | CN97181109.1 | 1997-11-26 | CN1101725C | 2003-02-19 | F·施沃特福杰 |
| 本发明涉及制备具有永久疏水表面基团的有机改性的气凝胶的方法，在该方法中，a)制备液凝胶，b)用有机溶剂洗涤步骤a)中制备的凝胶，c)使步骤b)中获得的凝胶表面甲硅烷基化，和d)干燥在c)步骤中获得的表面甲硅烷基化了的凝胶，其特征在于，在步骤c)中使用式I的二硅氧烷作为甲硅烷基化剂，R3Si-O-SiR3(I)其中R相互独立，相同或不同地各是一个氢原子或者非反应性的、有机的、直链、支链、环状、饱和或不饱和、芳族或杂芳族基团。 | ||||||
| 79 | 气凝胶的快速生产方法 | CN00814700.0 | 2000-10-20 | CN1382070A | 2002-11-27 | K·李; R·贝加; Z·阿蒂帕马科夫 |
| 一种更快速地生产气凝胶产品的方法,采用通过将超临界CO2而不是液体的CO2注入已预加热和预加压到基本为超临界条件或之上的反应器中与湿凝胶内的溶剂进行快速溶剂交换的方式。优选对超临界CO2采用压力脉冲以加强溶剂交换。该快速溶剂交换过程之后是降压过程,任选带有气体交换。优选使用压力波来加速降压过程。本方法大大减少了形成气凝胶产品所需的时间。 | ||||||
| 80 | 生产气凝胶的方法和实现该方法的装置 | CN99802043.5 | 1999-01-12 | CN1288396A | 2001-03-21 | 维尔纳·西弗斯; 延斯·弗吕恩德特; 约翰内斯·哈特尔; 库尔特·赫尔曼; 弗里茨·施韦尔特费格尔; 德博拉·亚诺维尔 |
| 本发明涉及一种生产气凝胶的方法和实现该方法的装置。气凝胶通过本身已公知的方法被半连续地生产,因为在凝胶形成之后,液凝胶被传送到一个至少用于两个工艺步骤的可动容器,所述容器包括进口和出口,而且因此,对于这些工艺步骤,容器被移动到用于物质供给和排放原料的适当位置,在这些位置它们被连接到供给和排放装置,因此工艺步骤在该处完成。一种实现该方法的装置包括容器,它具有容器顶部和容器底部,环形密封件和适于放置在该容器中的袋,袋沿开口至少被部分地连接到加厚元件上,容器顶部和底部沿其周边以气密方式连接到一个保持装置的相应部分。容器底部和保持装置的底部,密封件和容器顶部能气密地连接,至少保持装置的一个部分具有开口以接纳袋,保持装置的至少一个部分包括若干独立的突起或一个环形珠圈,因此突起或珠和保持装置的其余部分之间的最小距离比袋加厚元件的厚度大,因此袋边随同加厚元件一起被支撑在突起或珠和密封件之间。 | ||||||
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