| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 制备有机改性的、永久疏水的气凝胶的方法 | CN97181109.1 | 1997-11-26 | CN1241953A | 2000-01-19 | F·施沃特福杰 |
| 本发明涉及制备具有永久疏水表面基团的有机改性的气凝胶的方法,在该方法中,a)制备液凝胶,b)用有机溶剂洗涤步骤a)中制备的凝胶,c)使步骤b)中获得的凝胶表面甲硅烷基化,和d)干燥在c)步骤中获得的表面甲硅烷基化了的凝胶,其特征在于,在步骤c)中使用式Ⅰ的二硅氧烷作为甲硅烷基化剂R3Si－O－SiR3(Ⅰ)，其中R相互独立,相同或不同地各是一个氢原子或者非反应性的、有机的、直链、支链、环状、饱和或不饱和、芳族或杂芳族基团。 | ||||||
| 42 | 有机改性气凝胶、通过在没有在先溶剂交换的情况下表面改性水凝胶,然后干燥而制备有机改性气凝胶的方法、及其用途 | CN97181105.9 | 1997-11-26 | CN1241952A | 2000-01-19 | F·施沃特费格; D·弗朗克 |
| 有机改性气凝胶、通过在没有在先溶剂交换的情况下表面改性水凝胶,然后干燥而制备有机改性气凝胶的方法、及其用途本发明涉及新的有机改性气凝胶、用于制备它们的方法、及其用途,所述方法包括:a)加入水凝胶作为起始原料,b)将步骤a)中所得到的水凝胶的表面进行改性,然后c)干燥在步骤b)中所得到的表面改性凝胶。本发明还涉及新的有机改性湿凝胶、用于制备它们的方法、及其用途。 | ||||||
| 43 | 纤维增强干凝胶的制备方法及其应用 | CN95195325.7 | 1995-08-17 | CN1044597C | 1999-08-11 | D·弗兰克; B·凯斯勒; A·齐默尔曼 |
| 本发明涉及一种生产孔隙率大于60%、干凝胶基质密度小于0.6克/毫升的改性的纤维增强的干凝胶的方法，还涉及它们作为绝热材料的应用。 | ||||||
| 44 | 气凝胶复合物、其制备方法及其应用 | CN95195338.9 | 1995-08-17 | CN1164222A | 1997-11-05 | D·弗兰克; A·齐默曼 |
| 本发明涉及孔隙率大于60％、密度小于0.6克/毫升的网垫形复合物，它含有气凝胶和分散在其中的纤维，气凝胶有裂纹，气凝胶碎片被裂纹包封，碎片的平均体积为0.001毫米3至1厘米3，通过纤维固定在一起。本发明还涉及生产本发明复合物的方法以及它们的应用。 | ||||||
| 45 | 使用超临界流体形成颗粒的方法，由该方法形成的气溶胶颗粒，及含有气溶胶颗粒的防汗剂 | CN94194667.3 | 1994-11-07 | CN1139390A | 1997-01-01 | S.F.罗瓦内特; W.E.麦戈文; W.曹; I.M.克鲁茨; A.L.卡里洛; J.M.莫斯 |
| 这里叙述了制备气溶胶的方法和由该方法获得气溶胶。作为一方面，还描述了气溶胶形式的防汗化合物，以及包括此类盐(防汗化合物)的防汗组合物和除臭组合物。该方法包括：让含有所要加工的材料的溶液与一种物质接触，该物质被选择来沉淀材料和被选择后要求与溶液的溶剂体系混溶。在材料沉淀下来后，材料可用沉淀物质洗涤，一直到它基本上不含溶剂体系为止。然后，含材料沉淀物的沉淀物质被调节处于其临界点以上和在其临界温度以上排出超临界流体。此外，引入单独的离析物质来置换沉淀物质，或沉淀物质/溶剂体系混合物。然后保持离析物质在其临界点以上，和在其临界温度以上排出。本发明提供间歇的或连续的方法。 | ||||||
| 46 | 一种新型的气凝胶多功能材料及其制备方法 | CN201710087987.9 | 2017-02-19 | CN106928908A | 2017-07-07 | 赵瑜; 周咏梅; 其他发明人请求不公开姓名 |
| 本发明提供了一种新型的气凝胶多功能复合材料及其制备方法。本发明的采用结冷胶、透明质酸及其二者的衍生物或它们的混合物、气凝胶、新型光敏材料、新型溶剂或新型离子液体或这些溶剂形成的新型混合溶剂或精油等原料，采用高能光固化法制备多功能气凝胶复合物。该复合材料具有密度轻、导热系数低、耐候性强、绿色环保等特点，经该材料包覆处理的功能载体或功能材料具有良好的隔热、保温、蓄冷、保湿、防潮、锁水及抗雾霾特性，并能改善这些材料的特性及使用范围等。该多功能材料应用极为广泛，可广泛用于雾霾防治、疾病诊断治疗、医药、军工、化工、航天、航海、航空、高铁、造纸、印刷、水处理、农畜牧、冷链系统、食品及化妆品安全等领域。 | ||||||
| 47 | 一种疏水性魔芋胶气凝胶的制备方法 | CN201710240266.7 | 2017-04-13 | CN106928485A | 2017-07-07 | 黄剑莹; 贺成林; 孟凯; 赖跃坤 |
| 本发明公开了一种疏水性魔芋胶气凝胶的制备方法，先制备魔芋胶气凝胶，再对魔芋胶气凝胶进行表面改性便可得到疏水性魔芋胶气凝胶。该方法制备的魔芋胶气凝胶疏水性好，制备过程简单，操作安全，原料来源广泛，成本低廉且环保绿色。 | ||||||
| 48 | 一种超轻六方氮化硼气凝胶的制备方法 | CN201710115785.0 | 2017-03-01 | CN106865509A | 2017-06-20 | 晏超; 张凯丽 |
| 本发明公开了一种超轻六方氮化硼气凝胶的制备方法，将二维材料的六方氮化硼(hBN)制备成三维材料的氮化硼气凝胶，其步骤是：先用氨水作溶剂，对hBN进行超声剥离得到hBN纳米片溶液；然后将表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)溶于水，机械搅拌得SDS泡沫；再将超声后的hBN纳米片溶液加入到SDS泡沫中，继续机械搅拌得到hBN/SDS泡沫；最后将得到的泡沫冻干得到hBN/SDS气凝胶。本发明采用氨水作溶剂，能实现剥离与功能的同时化，另外得到的hBN/SDS气凝胶具有密度小，质量轻等优点。 | ||||||
| 49 | 一种疏水性天然高分子/凹凸棒石复合气凝胶及其制备方法 | CN201611237501.7 | 2016-12-28 | CN106732214A | 2017-05-31 | 郑伟; 云山; 郭探; 何磊; 王胜伟; 白霞; 梁明壮; 赵秀; 陈静 |
| 本发明公开了一种疏水性天然高分子/凹凸棒石复合气凝胶制备方法，具体为先将天然高分子溶于水得到透明溶液，然后在溶液中加入凹凸棒石和有机硅改性剂，搅拌均匀后进行冷冻。再进行真空冷冻干燥得到相应的疏水性天然高分子/凹凸棒石复合气凝胶。其孔径分布为2~700 nm，BET比表面积高达30~800 m2·g‑1，表观密度为0.02~0.35 g·cm‑3，热导率为0.01~0.05 W·m‑1·k‑1，压缩模量为0.05~10 MPa，接触角为90°~179.9°，燃烧热值为0.6~1.9 MJ•kg‑1。本发明制备的天然高分子/凹凸棒石复合气凝胶成块性好，疏水性好，密度低，强度高，热导率低，燃烧热值低于1.9MJ•kg‑1，达到了A级阻燃的要求；制备工艺简单，周期短，无污染。制备的疏水性天然高分子/凹凸棒石复合气凝胶可应用于建筑节能、石油化工、污水处理等领域。 | ||||||
| 50 | 一种木质素/细菌纤维素复合柔性碳气凝胶及其制备方法与应用 | CN201611254937.7 | 2016-12-30 | CN106698389A | 2017-05-24 | 程峥; 杨仁党 |
| 本发明涉及一种木质素/细菌纤维素复合柔性碳气凝胶及其制备方法与应用，属于纤维素基气凝胶功能材料的技术领域。该木质素/细菌纤维素复合柔性碳气凝胶主要由两大部分构成：细菌纤维素作为支架，木质素‑对苯二酚‑甲醛纳米颗粒附在细菌纤维素纤维表面。本发明制备的木质素/细菌纤维素复合柔性碳气凝胶的压缩量能达到20％，可以克服传统硅气凝胶脆的这个弱点，由于加入了细菌纤维素，变得柔性，不再易脆；相比于由碳纳米管或者石墨烯制成的碳气凝胶而比较便宜。另外制备过程无需用复杂的催化剂，且产品表面具有纳米结构和芯壳结构，微孔非常少(<14.3％)，介孔含量非常高(>86.1％)，适宜于应用在超级电容器中。 | ||||||
| 51 | 一种Si02气凝胶掺杂Ti02复合材料的制备方法 | CN201611092129.5 | 2016-12-01 | CN106629753A | 2017-05-10 | 王天赋; 彭战军; 徐渊 |
| 一种Si02气凝胶掺杂Ti02复合材料的制备方法，包括如下步骤：S1、取乙醇放入容器中，再加入Ti02粉末，搅拌均匀后，将混合溶液置入超声波细胞粉碎机内超声分散，获得Ti02溶液；S2、依次加入去离子水、乙醇至步骤S2制备的Ti02溶液中搅拌均匀；再依次加入模板剂、正硅酸乙酯、盐酸；S3、加入浓度为0.1～7mol/L的氨水至步骤S3获得的溶液中，使得溶液PH为5～7，然后进行凝胶，老化，获得湿凝胶。S4、加入疏水改性剂至步骤S3制备的湿凝胶内搅拌5～24h，然后放入干燥箱内干燥后，至自然冷却即获得Si02气凝胶掺杂Ti02复合材料。其优点是：采用本发明方法使得制备的材料的红外遮光性能比现有的提升50％以上，且制备过程中，可根据产品需求控制Ti02摄入量，以满足不同用途产品的需求。 | ||||||
| 52 | 氧化钛纳米晶气凝胶材料及其制备方法 | CN201611177040.9 | 2016-12-19 | CN106587146A | 2017-04-26 | 孔勇; 蔡舒祺; 沈晓冬; 邵高峰 |
| 本发明涉及一种氧化钛纳米晶气凝胶材料及其制备方法。一种氧化钛纳米晶气凝胶材料，其特征在于其形态为淡黄色粉末，成分为锐钛矿型氧化钛，晶粒尺寸7～15nm，孔径分布在10～100nm，比表面积在70～130m2/g，孔体积1.0～1.7cm3/g。其制备方法是钛酸四丁酯、无水乙醇、去离子水和硝酸按一定比例进行溶胶‑凝胶反应形成凝胶，凝胶经乙醇超临界干燥得氧化钛纳米晶气凝胶材料。本发明的制备工艺有原料工艺简捷、差别低廉、易于规模化生产等优点，所制备的氧化钛纳米晶气凝胶比表面积较高和结构稳定性良好。 | ||||||
| 53 | 一种钴的氧化物/碳纳米纤维复合气凝胶的制备方法 | CN201610936791.8 | 2016-11-01 | CN106552629A | 2017-04-05 | 孙克宁; 刘婷; 郭耀芳; 杨冰 |
| 本发明涉及一种钴的氧化物/碳纳米纤维复合气凝胶的制备方法，属于复合材料领域。该制备方法包括：先将细菌纤维素水凝胶浸渍在含有钴盐、尿素、硫脲的混合溶液中，随后进行干燥，最后通过高温裂解得到金属氧化物/细菌纤维素衍生的碳纳米纤维复合气凝胶。该种制备方法简单有效，对环境无污染，成本低。制备得到的材料电化学性能优异，在电化学领域具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 54 | 一种氧化石墨烯-氧化铝复合气凝胶的制备方法 | CN201610260244.2 | 2016-04-25 | CN105964193A | 2016-09-28 | 任丽丽; 贺赫 |
| 本发明公开了一种氧化石墨烯‑氧化铝复合气凝胶的制备方法，包括如下步骤：取氧化石墨烯，加入到分散溶剂中，在超声清洗仪中超声1h，用低速离心机分离，过滤掉下层的沉淀取上层溶液；取溶液，用稀氨水和稀盐酸调节溶液的pH，再加入六水合氯化铝，进行反应；待步骤二中反应完毕冷却至室温，磁力搅拌0.5h，然后将混合溶液转入聚四氟水热釜中，在180℃下保持12h，待反应釜降至室温，将圆柱状产物取出，用醇洗、水洗各二到三次，将产物在冷冻干燥机中干燥12h，即得到氧化石墨烯‑氧化铝气凝胶复合材料。通过本发明的方法制备的超轻的复合材料，拥有丰富的孔道结构，并可充分发挥石墨烯的优良导电性，拥有广阔的应用前景。 | ||||||
| 55 | 室温液滴微反应器和制备二氧化锆凝胶微球的方法 | CN201610174094.3 | 2016-03-24 | CN105833813A | 2016-08-10 | 陈皓生; 王培毅; 梁帅帅; 满佳; 李疆; 刘兵 |
| 本发明提出了室温液滴微反应器和制备二氧化锆凝胶微球的方法，其中，室温液滴微反应器包括：内相流体入射管、外相流体入射管、收集管和连续相流体入射管，内相流体入射管具有第一入口、第一出口和内相流体通道；外相流体入射管套设在内相流体入射管的外侧，收集管的入口端套设在外相流体入射管的出口端外侧，且收集管的内周面与外相流体入射管的外周面形成第三出口，连续相流体入射管套设在外相流体入射管和收集管的外侧，且连续相流体入射管的内周面与外相流体入射管的外周面形成连续相流体通道，连续相流体通道具有第三入口和第三出口。利用该室温液滴微反应器可以制备得到球形度、均一度良好的凝胶微球。 | ||||||
| 56 | 一种模拟柴油机排气颗粒流的混合气溶胶发生装置 | CN201610317238.6 | 2016-05-13 | CN105833807A | 2016-08-10 | 蒲云飞; 刘铁; 刘巧燕; 王青春 |
| 本发明公开了一种模拟柴油机排气颗粒流的混合气溶胶发生装置，可溶性有机物发生装置基于碳黑气溶胶发生装置而设置，灰分气溶胶发生装置包括三段，混合溶液产生段：灰分盛放杯、蒸馏水盛放杯与混合溶液盛放杯相连，混合溶液搅拌器出口与混合溶液过滤网、漏斗、过滤溶液盛放杯、过滤溶液搅拌器、搅拌器阀门、喷射器三通、溶液喷射器依次相连。混合溶液蒸发段：喷射器三通连接到溶液喷射器，溶液喷射器与混合管、加热线管、加热线管三通依次相连。灰分气溶胶稀释沉积段：加热线管三通与空气过滤器、第二浮子流量计、稀释段三通一入口依次相连。本发明结构简单，通过多种调节方式来控制混合气溶胶发生浓度，更真实地模拟柴油机排气颗粒流。 | ||||||
| 57 | 一种还原氧化石墨-凹凸棒土复合气凝胶的制备方法 | CN201610205748.4 | 2016-04-05 | CN105797680A | 2016-07-27 | 张宏森; 丁慧贤; 周国江; 赵艳红; 于艳江; 王文豪; 徐超; 徐亚超 |
| 本发明涉及气凝胶的制备方法，具体地说是一种还原氧化石墨?凹凸棒土复合气凝胶的制备方法。通过应用铝盐对于凹凸棒土进行活化，活化后凹凸棒土表面包裹上氢氧化铝。对于活化后凹凸棒土进行保护包裹不但可以保护凹凸棒土的结构，而且改变其表面的电荷性质，易于与氧化石墨复合，复合后去除氢氧化铝还原凹凸棒土的原有结构。复合后的材料不仅仅是实现了两种优秀的不同吸附材料的均匀复合，而且两种材料的复合可以避免单一材料制备过程中的团聚现象的发生，去除氢氧化铝后增大了内部通道，提高吸附效率。 | ||||||
| 58 | 交联碳纳米管网络 | CN201180065249.5 | 2011-11-15 | CN103459011B | 2016-01-20 | 米洛·谢弗; 艾纳拉·加西亚加利亚斯特吉; 阿卜杜拉·希里; 沙伊勒·阿尔-萨巴蒂 |
| 本发明涉及制备具有改进的性能与特性的选自干凝胶和气凝胶的交联碳纳米管网络的方法。本发明还涉及通过此种方法制备的选自气凝胶和干凝胶的碳纳米管网络及其用途。 | ||||||
| 59 | 采用无机盐原料的金属氧化物气凝胶的制备方法 | CN201510146653.5 | 2015-03-31 | CN104772084A | 2015-07-15 | 洪樟连; 张志毅; 支明佳; 张凡; 刘斌; 詹万初 |
| 本发明公开了一种采用无机盐原料的金属氧化物气凝胶的制备方法，它的步骤如下：1）将金属无机盐和柠檬酸分别溶于无水乙醇中，形成均匀溶液；2）将柠檬酸溶液加入到金属无机盐溶液中，加入添加剂，搅拌均匀，得到溶胶，将所得溶胶倒入模具中，形成湿凝胶；3）将湿凝胶浸入无水乙醇中进行老化；4）将老化后所得湿凝胶经超临界干燥得到金属氧化凝胶。本发明通过调节金属无机盐/柠檬酸的比例，可以调控气凝胶的密度、比表面积、孔隙率等参数。该制备方法原料廉价，对人体无害，工艺简单，反应周期短，生产容易放大。所制备的气凝胶可用于催化剂及催化剂载体、隔热材料、锂离子电池和超级电容器的电极材料等。 | ||||||
| 60 | 一种高比表面积稀土元素掺杂碳气凝胶的通用制备方法 | CN201510013650.4 | 2015-01-12 | CN104607116A | 2015-05-13 | 朱秀榕; 李晓芬 |
| 本发明属于金属掺杂纳米多孔材料制备技术领域，具体涉及一种高比表面积稀土元素掺杂碳气凝胶的通用制备方法。本发明以稀土元素的氯化物、间苯二酚、甲醛为前驱体，环氧化物为凝胶促进剂，通过溶胶-凝胶工艺，结合溶剂替换、干燥和碳化工艺，制备了多种稀土元素掺杂碳气凝胶类材料。本发明制备方法简单，成本低廉、产率较高，且对金属元素具有普适性。同时，本发明所制备的稀土元素掺杂碳气凝胶比表面积高达900 m2/g以上，在锂离子电池电极材料、汽车尾气催化剂、储氢、气体吸附、惯性约束聚变靶材料等方向有广泛应用。 | ||||||
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