| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 对光不稳化合物、低聚物探针阵列和基片、及其制造方法 | CN200810009721.3 | 2008-02-13 | CN101298464B | 2011-10-12 | 池圣敏; 夏政焕; 金京善; 金媛善; 柳万馨 |
| 公开了一种对光不稳化合物、低聚物探针阵列、和包括对光不稳化合物的用于低聚物探针阵列的基片、及其制造方法。 | ||||||
| 2 | 不同表面密度的分子的制备和应用 | CN200780024729.0 | 2007-06-29 | CN101583580A | 2009-11-18 | 高晓莲; 周小川; 张小林; 洪爱玲; 朱奇; 虞佩琳 |
| 本发明涉及微阵列合成的定量和数量的方面以及用微阵列作为脱离微阵列表面应用的合成分子的高容量制备器件和用微阵列作为在微阵列表面应用的分析器件。 | ||||||
| 3 | 包含光敏酸发生物质单体的组合物及用其包被的载体及其应用 | CN200410054537.2 | 2004-07-23 | CN100374956C | 2008-03-12 | 郑盛旭; 徐承柱; 朴在钻 |
| 本发明提供了包含光敏酸发生物质单体和表面活性剂的组合物，以及利用所述的组合物在载体上合成化合物的方法。所述方法包括将具有酸敏保护基的第一种分子层键合至固体载体上；在第一种分子层上包被本发明的光敏酸发生物质单体组合物层；将组合物层曝光然后热处理以从相应于曝光区域的第一种分子去除酸敏保护基；从曝光和未曝光的区域清洗并去除组合物层；并将第二种分子键合至暴露的第一种分子。 | ||||||
| 4 | 对微阵列和其他微型装置进行高浓度点沉积的点样装置及方法 | CN200580023025.2 | 2005-07-06 | CN1980742A | 2007-06-13 | 布鲁斯·盖尔; 大卫·章彦; 大卫·米什卡 |
| 本发明公开了一种制作微阵列、生物芯片、生物传感器和细胞培养物的点样装置和方法。该点样装置可以用于在微阵列片、芯片或其他基片上沉积高浓度的蛋白质或其他物质。它还可用于在相同点上实施多种化学步骤。该点样器通过在包埋预定物质的点面上引入流动溶液直至表面完全饱和，增加了每个点上物质的表面浓度。该点样器通过微流体管和微流体孔在分离的基片上点积蛋白质、其他生物分子、或化学制剂。每个孔都是含有进口管和出口管的流动通道的一部分。当该点样器一接触基片，在孔和基片之间形成密封。相同的或不同的物质可以流过每个孔。大量的孔组成点样器。由于该点样器可以放置在基片上延长一段时间，其特别对在基片上沉积蛋白质有用。 | ||||||
| 5 | 光学编码粒子、系统及高通量筛选 | CN200480041981.9 | 2004-12-21 | CN1918304A | 2007-02-21 | 迈克尔·J·赛勒; 肖恩·O·米德 |
| 本发明涉及具有通过在粒子不同区域之间的折射率变化而嵌入其物理结构的编码库编码的粒子(10，10a)。在优选的实施方式中，薄膜具有孔隙率，该孔隙率以产生在反射率光谱中可检测的编码的方式变化。分析检测方法使用该粒子并检测在分析物存在下的谱移。还公开了包含附加特征的其他实施方式。 | ||||||
| 6 | 制造聚合物阵列的自动化的方法 | CN200510119374.6 | 2005-10-31 | CN1821781A | 2006-08-23 | 梅尔文·山本; 克利福德·A·欧斯特曼; 刘丹; 菲利普·C·特伦霍姆; 约翰·S·施; 余志苏; 基思·S·皮尔森 |
| 本发明提供了通过提供传感器板和HT板处理多个处理器的方法。在本发明的优选实施例中，描述了对于高生产量微阵列处理的组装微阵列栓和微阵列板的方法。 | ||||||
| 7 | 纳米级分子阵列排布机 | CN01815771.8 | 2001-08-14 | CN1261745C | 2006-06-28 | 埃里克·亨德森; 柯蒂斯·莫舍 |
| 本发明是形成阵列的专用设备，形成的阵列包括由一种或多种材料组成的一个或多个点状区域。本发明可能包括一个X，Y控制器，一个X，Y平移台，一个载样基片，一个沉积基片，一个点样探针。计算机控制所有组件的相对位置。近一步，本发明使用湿度控制系统在探针和基片之间产生毛细桥，用于在载样基片、点样探针和沉积基片间传输沉积物。 | ||||||
| 8 | 用于高灵敏度地检测多种多核苷酸序列的微阵列支持物的制备方法和用途 | CN200510068414.9 | 2005-04-29 | CN1702177A | 2005-11-30 | J·瑞玛考; K·贝勒瑟尔 |
| 本发明涉及用于在固体支持物表面(5)构建多核苷酸组(3)的微阵列的方法，以用于检测和/或定量可能存在于生物学样品或测试溶液之中的至少四种不同的靶多核苷酸或核苷酸序列(4)，所述方法包括步骤：将核苷酸线序列(1)固定于固体支持物表面(5)，所述核苷酸线(1)长至少20个核苷酸，并且具有随机的核苷酸序列；将核苷酸钓钩(2)置于包含所述固定的核苷酸线序列(1)的固体支持物表面(5)的至少4个特定位置(6)上，所述钓钩具有对于所述待检测和/或定量的至少四种不同靶多核苷酸序列(4)之一特异的序列；和使所述苷酸钓钩(2)与核苷酸线序列(1)在所述特定表面位置(6)上共价连接，以便形成对于所述靶多核苷酸序列的结合特异的多核苷酸组(3)。 | ||||||
| 9 | 用于药物发现的探针、系统和方法 | CN02808037.8 | 2002-04-10 | CN1533400A | 2004-09-29 | 阿德南·M·M·米亚丽; 罗伯特·安德鲁; 杰罗姆·博德里; 斯科特·约库姆; 威廉·班纳; 克里斯托弗·怀颂 |
| 本发明的方面包括独立使用的探针、方法和系统，并可以包含一种药物发现系统或方法的特点。本发明还包括了药物组合物。更详细地说，本发明包括提供了分子探针以及生产分子探针的方法。本发明还提供了用于新药物发现的系统和方法。本发明的一个实施方案在一个药物发现方法中使用了本发明的探针组和一种新的计算化学方法，该方法与目前所用的组合化学方法相比正获得越来越多的关注。本发明还提供了用于药物发现系统的计算机软件和硬件工具。在本发明的药物发现方法的一个实施方案中，计算机方法和生物筛选方法都被利用来最大化成功的可能性，同时最小化了为获得成功所必需的时间和令人讨厌的实验室步骤的数目。 | ||||||
| 10 | 全氟磺酰卤化物和相关物质作为聚合物载体改性剂 | CN02806352.X | 2002-01-11 | CN1524181A | 2004-08-25 | C·霍尔梅斯; Y·潘 |
| 本发明提供了活化的载体、载体连接的活化剂、强酸性载体、和甲硅烷基化载体；所述活化的载体具有通式(I)，其中L为连接基团组分；X为F，Cl，OH、和三元取代的甲硅烷氧基；带阴影的圆表示固体或半固体载体。本发明还提供了在固相有机合成中使用活化的载体的方法。 | ||||||
| 11 | 用于光电应用的亲和基自组装系统及其装置 | CN97181687.5 | 1997-11-26 | CN1287689A | 2001-03-14 | 麦克尔·J·海勒; 杰夫瑞·M·凯布尔; 赛迪尔·C·埃塞内尔 |
| 本发明涉及使用可编程功能化自组装核酸、核酸修饰结构及其他选择性亲和力或结合部分作为结构单元的技术。本发明是一种制备微米级和纳米级装置的方法,包括以下步骤:在第一支承体上制备第一部件,从该第一支承体释放至少一个第一构成装置,将该第一构成装置传送至一种第二支承体,且将该第一部件附着至该第二支承体上。本发明也提供在一个电场中定位一种结构、反应亲和基序列,且通过光活化作用组装生色团结构。 | ||||||
| 12 | 采用高沸点溶剂的寡核苷酸合成 | CN98812350.9 | 1998-11-10 | CN1286691A | 2001-03-07 | T·M·布伦南; A·W·弗劳恩多夫 |
| 一种在敞开环境固体载体表面上以显微规模固相化学合成含亚单位分子期间减少液体试剂溶液蒸发的方法。该方法包括下列步骤:提供一个敞开的固体载体表面,该表面包括至少一个经反应性化学基团功能化处理的结合部位:和将精确控制的微量液体试剂液沉积到载体表面上,使其与所述结合部位接触。该试剂液包括反应物,该反应物包含在至少一种与用于该试剂的标准有机溶剂相反的沸点较高的溶剂中。采用高沸点溶剂可在所述固体载体上进行合成期间大大减少所述试剂液在敞开环境下的蒸发,同时能维持非常高的反应得率。 | ||||||
| 13 | 用于多个化学反应的装置和工艺 | CN96197139.8 | 1996-09-23 | CN1197413A | 1998-10-28 | 拉朱·莫汉; 布拉德·O·巴克曼; 米歇尔·M·莫里塞特; 安德烈·I·奇蒂; 约翰·T·马丁 |
| 多个化学反应在固定于一个多管阀块(30)入口的一组反应容器(12)中进行。该多管阀块(30)与一个通道砌块(34)相连,该通道砌块(34)与一个溶剂输送系统(21)联合使用,作为反应周期的一部分。当该多管阀块(30)上的阀打开并抽真空时,溶剂液体从反应容器中排去。一个加热块最好可与该多管阀块(30)和该通道砌块(34)配合使用,以使反应更为容易。一旦反应周期完成,该多管阀块(30)离开通道砌块(34),然后连接到分裂块组件(120,121),该分裂块包括收集反应产物的瓶(128)。打开多管阀块(30)上的阀并对通道砌块(34)抽真空时,分裂产物便从反应容器(12)通过多管阀块排放到这些瓶中。 | ||||||
| 14 | 可编程的阵列 | CN201280052452.3 | 2012-10-24 | CN103945930B | 2016-10-05 | P·维克托; J·拉拜尔; P·卡恩; B·塔库拉帕立; J·丘; A·波恩内尔; M·马吉 |
| 描述了基板上的生物分子阵列，所述阵列在多个离散的、分离的位置上包含多个生物分子例如编码核酸和/或分离的多肽。阵列可在例如高通量基因组学和蛋白组学中用于特殊用途，包括但不限于用于早期检测的分子诊断剂、诊断、治疗、预后、监控临床反应和蛋白质晶体学。 | ||||||
| 15 | 可编程的阵列 | CN201280052452.3 | 2012-10-24 | CN103945930A | 2014-07-23 | P·维克托; J·拉拜尔; P·卡恩; B·塔库拉帕立; J·丘; A·波恩内尔; M·马吉 |
| 描述了基板上的生物分子阵列，所述阵列在多个离散的、分离的位置上包含多个生物分子例如编码核酸和/或分离的多肽。阵列可在例如高通量基因组学和蛋白组学中用于特殊用途，包括但不限于用于早期检测的分子诊断剂、诊断、治疗、预后、监控临床反应和蛋白质晶体学。 | ||||||
| 16 | 具有点图案加密功能的安放器和与该加密对应的检测装置 | CN200410059741.3 | 2004-06-18 | CN1572887B | 2014-01-08 | 石桥亨 |
| 本发明提供一种安放器、在安放器中使用的分注装置、使用安放器制作的探针固定基体材料、以及用于译解被加密的各探针的安放位置的检测装置。使安放在探针固定基体材料上的多个探针的点配置对第三者是不易特定的形态。在探针固定基体材料上安放多个探针时，通过对每个要制作的探针固定基体材料变更各探针的安放位置，来对配置在各点地址中的探针的种类实施加密。 | ||||||
| 17 | 不同表面密度的分子的制备和应用 | CN200780024729.0 | 2007-06-29 | CN101583580B | 2012-10-31 | 高晓莲; 周小川; 张小林; 洪爱玲; 朱奇; 虞佩琳 |
| 本发明涉及微阵列合成的定量和数量的方面以及用微阵列作为脱离微阵列表面应用的合成分子的高容量制备器件和用微阵列作为在微阵列表面应用的分析器件。 | ||||||
| 18 | 具有点图案加密功能的安放器和与该加密对应的检测装置 | CN200710091804.7 | 2004-06-18 | CN101037654B | 2012-08-22 | 石桥亨 |
| 一种检测装置，检测把对标的物质能特别结合的多个探针固定在固相基体材料上的多个点位置上而成的探针固定基体材料中的所述多个探针分别安放在所述多个点位置中的哪个位置上，其特征在于具有：对成为检测对象的每个探针固定基体材料，译解按照给定的信息加密的点位置图案的部件。 | ||||||
| 19 | 制造聚合物阵列的自动化的方法 | CN200510119374.6 | 2005-10-31 | CN1821781B | 2012-05-23 | 梅尔文·山本; 克利福德·A·欧斯特曼; 刘丹; 菲利普·C·特伦霍姆; 约翰·S·施; 余志苏; 基思·S·皮尔森 |
| 本发明提供了通过提供传感器板和HT板处理多个处理器的方法。在本发明的优选实施例中，描述了对于高生产量微阵列处理的组装微阵列栓和微阵列板的方法。 | ||||||
| 20 | 光学编码粒子、系统及高通量筛选 | CN200480041981.9 | 2004-12-21 | CN1918304B | 2011-08-10 | 迈克尔·J·赛勒; 肖恩·O·米德 |
| 本发明涉及具有通过在粒子不同区域之间的折射率变化而嵌入其物理结构的编码库编码的粒子(10，10a)。在优选的实施方式中，薄膜具有孔隙率，该孔隙率以产生在反射率光谱中可检测的编码的方式变化。分析检测方法使用该粒子并检测在分析物存在下的谱移。还公开了包含附加特征的其他实施方式。 | ||||||
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