| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 一种能够去除热原及病毒的糜蛋白酶的制备方法 | CN201611136414.2 | 2016-12-12 | CN106591268A | 2017-04-26 | 刘乃山; 刘君; 夏衬来 |
| 本发明公开了一种能够去除热原及病毒的糜蛋白酶的制备方法。本发明的技术方法是将糜蛋白酶粗品经DEAE‑纤维素层析、CMC层析、亲和层析、去热原后得到糜蛋白酶精品。该技术的优点在于在生产过程中采用80℃水浴灭菌处理使病毒失活以及用磷酸三钠和醋酸钙吸附去除产品中的热原，保证产品的质量。该方法得到的糜蛋白酶无病毒无热原。 | ||||||
| 22 | 一种糜蛋白酶原的提取及纯化方法 | CN201510686818.8 | 2015-10-22 | CN105219755A | 2016-01-06 | 李家和; 阳成成; 冯争名 |
| 本发明涉及一种糜蛋白酶原的提取及纯化方法，包括下列步骤：（1）糜蛋白酶原的提取工艺；（2）采用基础层析介质与三聚氯氰反应活化后，与十一胺以及二异丁胺反应，合成亲和分离材料；（3）采用自我合成新型亲和分离材料纯化糜蛋白酶原。本发明较现有技术能更低成本、高效率的大规模生产具有高酶活的糜蛋白酶原。 | ||||||
| 23 | 一种亲和层析分段洗脱纯化糜蛋白酶的方法及含有糜蛋白酶的药物组合物 | CN201410807818.4 | 2014-12-23 | CN104531650A | 2015-04-22 | 刘冠男; 林晓磊; 刘翠珍 |
| 本发明公开一种亲和层析分段洗脱纯化糜蛋白酶的方法及含有糜蛋白酶的药物组合物，该方法通过以下工艺步骤：（1）多重结晶;（2）活化；（3）盐析；（4）超滤；（5）热原处理；（6）透析；（7）亲和层析；（8）冻干，制备糜蛋白酶。本发明对糜蛋白酶的生产工艺进行不断改进，特别是对各工艺参数进行反复的实验研究，不断优化，最终确立了一套更为科学的规模化生产工艺，经亲和层析纯化所得的糜蛋白酶的效价高达1500～1800iu/mg,并且各项指标均符合中国药典规定。 | ||||||
| 24 | 一种糜蛋白酶的制备工艺 | CN201410807735.5 | 2014-12-23 | CN104531649A | 2015-04-22 | 刘乃山; 林晓磊; 刘翠珍 |
| 本发明阐述一种糜蛋白酶的制备方法及含有糜蛋白酶的药物组合物。该制备方法包括以下工艺步骤：（1）原料绞碎，抽提蛋白；（2）分级盐析，得糜蛋白酶粗品；（3）粗品投料，多重结晶；（4）活化；（5）盐析；（6）透析；（7）冻干。本发明建立起一套规模化的生产工艺，具有简单、低成本等优点，制备的糜蛋白酶精品效价高达1200单位/毫克以上，符合《中国药典》（2010版）要求，具有极大的市场竞争力。 | ||||||
| 25 | 一种去除糜蛋白酶中的内毒素的方法 | CN201410294578.2 | 2014-06-26 | CN104017793A | 2014-09-03 | 黄臻辉; 周建华; 周伟洁; 琚姝; 王克平 |
| 本发明公开了一种去除糜蛋白酶中的内毒素的方法。该方法包括下述步骤：将糜蛋白酶滤饼溶解于水中，超滤浓缩得到浓缩液，依次加入磷酸盐水溶液和钙盐水溶液，调节pH值为8～9，离心，即可。本发明的在糜蛋白酶生产过程中去除内毒素的方法，在不影响糜蛋白酶活性、收率的前提下，有效地去除糜蛋白酶生产中含有的内毒素污染物，目前已经应用于糜蛋白酶原料药生产，内毒素含量符合2010版中国药典要求。 | ||||||
| 26 | 重组猪胰凝乳蛋白酶 | CN200980153729.X | 2009-12-11 | CN102272299A | 2011-12-07 | R-D·普里德莫尔; F·阿里戈尼; F·梅纳尔; I·比罗-弗朗斯 |
| 本发明一般涉及蛋白酶的领域，更具体的涉及胰凝乳蛋白酶。特别的是，本发明涉及重组的猪胰凝乳蛋白酶及其在食品应用中的用途。 | ||||||
| 27 | 乳蛋白部分水解产物及其制备方法 | CN94106575.8 | 1994-06-30 | CN1044665C | 1999-08-18 | S·B·马丁内兹; 小·H·L·李尔利; D·J·尼科斯 |
| 本发明公开经酶法水解得到的乳蛋白部分水解产物及用其制成的婴儿配方。该水解产物的抗原性得以降低，要用乳清蛋白和酪蛋白的混合物得到该水解产物，其水解程度为4-10%。 | ||||||
| 28 | 乳蛋白部分水解产物及其制备方法 | CN94106575.8 | 1994-06-30 | CN1105818A | 1995-08-02 | S·B·马丁内兹; 小·H·L·李尔利; D·J·尼科斯 |
| 本发明公开经酶法水解得到的乳蛋白部分水解产物及用其制成的婴儿配方。该水解产物的抗原性得以降低，要用乳清蛋白和酪蛋白的混合物得到该水解产物，其水解程度为4—10％。 | ||||||
| 29 | 黄色ブドウ球菌感染の治療または予防のための組成物および方法ならびに表面上にいる黄色ブドウ球菌の根絶または低減のための組成物および方法 | JP2016208296 | 2016-10-25 | JP2017057205A | 2017-03-23 | ファロン ジョーン エム.; ヘイル マシュー; ファロン ジェイムズ ジェイ. |
| 【課題】鳥、又は哺乳動物における黄色ブドウ球菌感染を治療、又は予防するための方法の提供。 【解決手段】1種類、又は複数の種類の消化酵素を含む治療的有効量の薬学的組成物を鳥、又は哺乳動物に投与する。消化酵素は好ましくは、プロテアーゼ、アミラーゼ、セルロース、スクラーゼ、マルターゼ、パパイン、及びリパーゼからなる群より選択される。具体的には、プロテアーゼとしてキモトリプシンおよびトリプシンが用いられる。 【選択図】なし |
||||||
| 30 | 経腸投与に適した消化酵素組成物 | JP2016533356 | 2014-08-04 | JP2016537387A | 2016-12-01 | エレン，デブリム; エカードト，ルース; ピロンツィ，ヴィンセンツァ; ウビグリア，レティツィア; ボルトゥリ，ルイギ |
| 本発明は、腸溶コーティングした消化酵素製品、投与可能な栄養媒体および薬学的に許容される低粘度油性成分を含む消化酵素組成物に関する。本消化酵素組成物の調製方法は、腸溶コーティングした消化酵素製品を投与可能な栄養媒体および薬学的に許容される低粘度油性成分に添加する工程を含む。本発明は、膵外分泌不全に関連する病気に罹患している患者の治療方法であって、当該患者に治療的有効用量の本消化酵素組成物を栄養管により投与する工程を含む方法をさらに提供する。【選択図】なし | ||||||
| 31 | 黄色ブドウ球菌感染の治療または予防のための組成物および方法ならびに表面上にいる黄色ブドウ球菌の根絶または低減のための組成物および方法 | JP2015005797 | 2015-01-15 | JP2015129135A | 2015-07-16 | ファロン ジョーン エム.; ヘイル マシュー; ファロン ジェイムズ ジェイ. |
| 【課題】鳥、又は哺乳動物における黄色ブドウ球菌感染を治療、又は予防するための方法の提供。 【解決手段】1種類、又は複数の種類の消化酵素を含む治療的有効量の薬学的組成物を鳥、又は哺乳動物に投与する。消化酵素は好ましくは、プロテアーゼ、アミラーゼ、セルロース、スクラーゼ、マルターゼ、パパイン、及びリパーゼからなる群より選択される。具体的には、プロテアーゼとしてキモトリプシンおよびトリプシンが用いられる。 【選択図】なし |
||||||
| 32 | セミフッ素化アルカンに基づく安定化タンパク質組成物 | JP2014552660 | 2013-01-22 | JP2015504082A | 2015-02-05 | グンター バーンハルド; タイジンガー バスチャン; タイジンガー ゾンニャ; シェレー ディーター; ウィルソン クライブ; ペティグリュー アンソニー; フッティック アネッテ |
| 本発明は、安定性および品質保持期間が改善した生物活性ポリペプチドおよびタンパク質の新規組成物を提供する。本組成物は、セミフッ素化アルカンから選択される液体ビヒクルに基づく。これらのビヒクルは、ポリペプチドおよびタンパク質の分解および/または凝集を防ぐことにおいて非常に効果的である。本組成物は、例えば眼への、または例えば皮下もしくは筋肉内経路を介した非経口注射による、局所投与に有用である。【選択図】なし | ||||||
| 33 | Zwitterionic polymer bio-conjugates and related methods | JP2012538070 | 2010-11-08 | JP2013510181A | 2013-03-21 | ジャング、シャオイ; キーフェ、アンドリュー; シュ、ホン |
| Zwitterionic polymer and mixed charge copolymer bioconjugates, methods for making and using the bioconjugates. | ||||||
| 34 | Selene composition for treatment and use thereof | JP9515478 | 1978-08-02 | JPS5459309A | 1979-05-12 | JIYOSEFU AARU REBITSUTO |
| 35 | 前酵素組成物 | JP2018524804 | 2016-11-11 | JP2018533612A | 2018-11-15 | ジュリアン・ケンヨン; ラルフ・ブラント |
| 本発明は、癌を治療するための組成物、方法、使用およびキットを関する。特に、本発明は、キモトリプシノーゲンをある量で、例えば、約0.1mg/kg超で、およびトリプシノーゲンをある量で、例えば、約0.02mg/kg超で投与し、それにより癌を治療することを含む、対象における癌を治療する組成物および方法に関する。本発明はまた、キモトリプシノーゲンおよびトリプシノーゲンを含む、対象における癌を治療するための組成物および方法であって、キモトリプシノーゲン:トリプシノーゲンの重量比は、8:1超である組成物および方法に関する。 | ||||||
| 36 | 酵素送達システムならびに調製方法および使用方法 | JP2015109335 | 2015-05-29 | JP6234965B2 | 2017-11-22 | ファロン ジョーン エム.; ヘイル マシュー |
| 37 | 酵素送達システムならびに調製方法および使用方法 | JP2017144082 | 2017-07-26 | JP2017197573A | 2017-11-02 | ファロン ジョーン エム.; ヘイル マシュー |
| 【課題】膵臓酵素又は消化酵素による治療に感受性の、自閉症、ADD、ADHD、パーキンソン病、嚢胞性線維症、又は他の神経学的状態行動障害の治療に有効な、該酵素を含む酵素調製物を含む薬学的組成物、及び該調製物の調製及び使用方法の提供。 【解決手段】酵素が約5〜95重量%の量で存在する酵素粒子を含有するコア、及び溶媒への曝露により乳化可能な脂質を含み、該コアが該脂質によって連続的にコーティングされている、カプセル化された消化酵素調製物、及び該酵素調製物を含む薬学的組成物、該調製物の使用方法。該酵素粒子を提供する工程、該乳化可能な脂質を添加物とブレンドして、脂質ブレンドを得る工程、及び該消化酵素粒子を脂質ブレンドでコーティングすることによる、カプセル化された該酵素調製物の調製工程。 【選択図】図7 |
||||||
| 38 | 酵素送達システムならびに調製方法および使用方法 | JP2012506131 | 2010-04-13 | JP5848238B2 | 2016-01-27 | ファロン ジョーン エム.; ヘイル マシュー |
| 39 | 黄色ブドウ球菌感染の治療または予防のための組成物および方法ならびに表面上にいる黄色ブドウ球菌の根絶または低減のための組成物および方法 | JP2011544675 | 2010-01-06 | JP5684725B2 | 2015-03-18 | ジョーン エム． ファロン; マシュー ヘイル; ジェイムズ ジェイ． ファロン |
| 40 | Controlled release of biological material | JP2008518535 | 2005-12-20 | JP5593030B2 | 2014-09-17 | フィニー，キム，スザンヌ; ジャッカス，デビッド; バルベ，クリストフェ，ジェーン，アレキサンダー; コング，リンゲン |
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈