| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 丝氨酸蛋白酶抑制剂 | CN200680036528.8 | 2006-08-01 | CN101277950A | 2008-10-01 | S·利昂斯; R·B·佩尔尼 |
| 本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐或混合物，其中C*代表非对映异构碳，所述化合物含有R和S异构体的混合物，其中混合物中的R异构体含量大于50％。 | ||||||
| 22 | 用稀有气体调节酶活性的方法 | CN92103909.3 | 1992-05-27 | CN1037980C | 1998-04-08 | K·斯般塞尔; P·舍微斯特; C·伯斯罗泊特 |
| 一种调节酶活性的方法，使方法包括使一种或多种酶与含一种或多种稀有气体或其混合物的气体接触。 | ||||||
| 23 | 核酸扩增方法 | CN96113219.1 | 1996-08-25 | CN1151437A | 1997-06-11 | 戴维·E·伯奇; 沃尔特·J·莱尔德; 迈克尔·A·佐科利 |
| 本发明提供了由化学修饰而可逆失活的热稳定性酶，其特征在于，该化学修饰的热稳定性酶在温度低于约25℃时呈碱性pH的缓冲水液中温育，导致酶活性在少于约20分钟内酶活性无明显增加，且其中所说的化学修饰的酶在配成25℃下约pH8-9的缓冲水液中在大于约50℃的温度下温育，导致酶活性在少于约20分钟内酶活性至少增加两倍，该化学修饰的热稳定性酶可以用于扩增核酸，该失活酶的活性通过在扩增反应前或作为扩增反应的部分在增高的温度下温育反应混合物而恢复。 | ||||||
| 24 | 用稀有气体调节酶活性的方法 | CN92103909.3 | 1992-05-27 | CN1068369A | 1993-01-27 | K·斯般塞尔; P·舍微斯特; C·伯斯罗泊特 |
| 一种调节酶活性的方法，该方法包括使一种或多种酶与含一种或多种稀有气体或其混合物的气体接触。 | ||||||
| 25 | 细胞培养物得到的α1蛋白酶抑制剂的纯化 | CN201310295645.8 | 2013-07-15 | CN103570828B | 2017-12-15 | 戴维·奥恩比; 托马斯·P·齐默尔曼; 珍妮弗·A·亨特; 查尔斯·米勒; 森蒂尔·兰加纳森; 托尼·德苏尔斯 |
| 本文描述了用于纯化重组的，细胞培养物得到的α1蛋白酶抑制剂以及除去与recA1PI蛋白一起共同纯化的带颜色的物质的方法。还描述了用于还原细胞培养物得到的α1‑蛋白酶抑制剂中的铁的方法。 | ||||||
| 26 | 抗CD38抗体 | CN201180063232.6 | 2011-12-30 | CN103282383B | 2017-08-29 | K·A·依莱亚斯; G·兰德斯; S·幸; W·科维; A·W·德雷克; M·哈克-弗兰德索; G·P·斯内尔; V·巴丝卡 |
| 本发明公开与人CD38和猕猴CD38结合的分离抗体。本发明还公开包含所公开抗体的药物组合物，以及使用所公开抗体的治疗和诊断方法。 | ||||||
| 27 | 诱导异味的酶的失活 | CN201080055267.0 | 2010-12-09 | CN102791741B | 2017-05-10 | L·比亚尔 |
| 本发明涉及在混合条件下制备结冷胶的方法，所述方法包括a)提供含有结冷胶的发酵液或其他液体培养基，b)如有必要调节所述发酵液/液体培养基的温度和pH以允许或有利于步骤c中的酶处理，c)添加一种或多种能够减少或消除少动鞘氨醇单胞菌来源的芳基硫酸酯酶和/或β‑葡糖苷酸酶的酶活性的酶，所述一种或多种酶以足以减少或消除所述发酵液/液体培养基中的少动鞘氨醇单胞菌来源的芳基硫酸酯酶和/或β‑葡糖苷酸酶的酶活性的量添加，和/或在90℃至125℃之间的温度下处理所述发酵液/液体培养基持续足以减少或消除所述发酵液/液体培养基中的少动鞘氨醇单胞菌来源的芳基硫酸酯酶和/或β‑葡糖苷酸酶的酶活性的一段时间，以及d)任选从所述含有结冷胶的发酵液/液体培养基回收所述结冷胶。 | ||||||
| 28 | 涉及突变体难辨梭菌毒素的组合物及其方法 | CN201280030656.7 | 2012-04-20 | CN103619871B | 2016-12-14 | M·K·希胡; A·S·安德森; R·G·K·唐纳德; K·U·扬森; N·K·卡利安; T·L·米宁尼; J·K·莫兰; M·E·鲁彭; M·J·弗林特 |
| 在一方面，本发明涉及免疫原性组合物，其包含突变体难辨梭菌毒素A和/或突变体难辨梭菌毒素B。相对于相应的野生型难辨梭菌毒素，每种突变体毒素包括具有至少一个突变的葡萄糖基转移酶结构域和具有至少一个突变的半胱氨酸蛋白酶结构域。所述突变体毒素还可包含至少一个经化学交联的氨基酸。在另一方面，本发明涉及结合所述免疫原性组合物的抗体或其结合片段。在另外的方面，本发明涉及编码任意前述物质的分离的核苷酸序列，以及使用任意前述组合物的方法。 | ||||||
| 29 | 氨基嘧啶激酶抑制剂 | CN201080064323.7 | 2010-12-23 | CN102884062B | 2016-08-03 | C.M.巴尔迪诺; J.L.卡塞塔; 李志胜; R.B.奈斯万格; Y.L.弗兰德斯; S.A.杜马斯 |
| 本发明公开了化合物、含有这些化合物的药物组合物以及所述化合物和组合物作为酪蛋白激酶1(例如，CK1γ)、酪蛋白激酶2(CK2)、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的调节剂的用途。本发明还公开了用于治疗或预防许多治疗适应症的用途，所述治疗适应症至少部分地归因于酪蛋白激酶1(例如，CK1γ)、酪蛋白激酶2(CK2)、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。 | ||||||
| 30 | 具有抑制TGF-β受体活化的活性的化合物、该化合物的筛选方法、以及用于预防或治疗由丙型肝炎病毒引起的疾病的组合物 | CN201180042019.7 | 2011-08-30 | CN103119066B | 2016-04-20 | 小岛聪一; 原详子; 松本武久; 高谷大辅 |
| 本发明以提供能抑制由HCV引起的TGF-β受体的活化的化合物、以及该化合物的筛选方法为课题，发现了来源于HCV的NS3蛋白酶与I型TGF-β受体结合，通过该结合使TGF-β受体活化。进而还发现了：鉴定了NS3蛋白酶与I型TGF-β受体的结合位点，通过识别这些结合位点的抗体，能抑制由NS3蛋白酶引起的TGF-β受体的活化。另外，发现了可以以NS3蛋白酶与I型TGF-β受体的结合的抑制等为指标，来筛选抑制TGF-β受体活化的化合物。 | ||||||
| 31 | 作为蛋白激酶抑制剂的稠合多环化合物 | CN200980137849.0 | 2009-09-22 | CN102232071B | 2016-03-23 | 谢兴邦; 塞尔瓦拉杰·莫汉·库玛; 赵宇生 |
| 本发明公开了如在此限定的式(I)的稠合多环化合物。本发明也公开了一种抑制蛋白激酶(如极光激酶)活性的方法，以及一种以这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病(如癌症)的方法。 | ||||||
| 32 | 吡唑基氨基喹唑啉的氢溴酸盐 | CN201180052761.6 | 2011-08-31 | CN103270030B | 2016-01-20 | 蒂莫西·大卫·格罗斯; 帕特里克·B·奥唐奈 |
| 本发明提供了吡唑基氨基喹唑啉的氢溴酸盐及其药物组合物。本发明还提供了利用其治疗、预防或改善增生性疾病的方法。 | ||||||
| 33 | MK2抑制剂和其用途 | CN201480004727.5 | 2014-01-14 | CN105163738A | 2015-12-16 | 马修·戴维·亚历山大; 约瑟夫·约翰·麦克唐纳; 易科·尼; 德强·牛; 拉塞尔·C·彼得; 乔立新; 尤斯温德·辛格; 汪涛; 朱振东 |
| 本发明提供化合物、其组合物和其使用方法。 | ||||||
| 34 | 含胰液成分的试样的调制方法、以及含胰液成分的生物试样的室温储存用试剂盒 | CN201380032761.9 | 2013-03-04 | CN104395749A | 2015-03-04 | 片冈理惠; 守屋奈绪; 佐贯博美 |
| 本发明提供调制含胰液成分的试样的方法，所述含胰液成分的试样能够在室温下稳定地储存含胰液成分的生物试样中的蛋白质、特别是S100P；和适合于该方法的试剂盒。本发明的特征在于，通过向含胰液成分的生物试样中添加至少一种具有氟化磺酰基的蛋白酶抑制剂、和至少一种作为氨基酸氯甲基酮类的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，从而调制直至供于S100P的检测为止在室温下能够储存的含胰液成分的试样。 | ||||||
| 35 | 作为GSK-3抑制剂的氨基喹诺酮类 | CN200780017046.2 | 2007-03-13 | CN101443314B | 2014-04-09 | 欧娜·科茨欧瓦; 李蓓; 安娜·凯特琳·扎德宁斯; 福田休知; 野村正宽; 濑户茂树; 汤本和宏; 冈田恭子; 中村凌子 |
| 本发明提供了氨基喹诺酮类及其药学上可接受的衍生物。在某些实施方案中，本发明提供了用于治疗、预防或者改善GSK-3介导的疾病的化合物、组合物和方法。 | ||||||
| 36 | 维生素D在常温钝化菠萝蛋白酶方面的应用 | CN201310548320.6 | 2013-11-07 | CN103667238A | 2014-03-26 | 廖安平; 卢彦越; 李媚; 吴如春; 谢涛; 封余贤; 杨卓 |
| 本发明公开了一种维生素D在常温钝化菠萝蛋白酶方面的应用，其方法为菠萝蛋白酶液的配制：取1g菠萝蛋白酶（食品级，比活单位：50万U/g）稀释1000倍。即先定溶至100ml，再取以上酶液5ml定溶至50ml。添加维生素D：在上述酶液中分别加入0.00001-0.00002mg（维生素D）/mL（酶液），每毫升酶液中含0.02mg菠萝蛋白酶。本发明钝化效果好且安全性高，用在肉品上能保证肉品嫩度适合。 | ||||||
| 37 | 维生素B1在常温钝化菠萝蛋白酶方面的应用 | CN201310547156.7 | 2013-11-07 | CN103667234A | 2014-03-26 | 廖安平; 谢涛; 李媚; 卢彦越; 封余贤; 李廿; 杨卓 |
| 本发明公开了一种维生素B1在常温钝化菠萝蛋白酶方面的应用，其方法为菠萝蛋白酶液的配制：取1g菠萝蛋白酶（食品级，比活单位：50万U/g）稀释1000倍。即先定溶至100ml，再取以上酶液5ml定溶至50ml。添加维生素B1：在上述酶液中分别加入0.001-0.004mg（维生素B1）/mL（酶液），每毫升酶液中含0.02mg菠萝蛋白酶。本发明钝化效果好且安全性高，用在肉品上能保证肉品嫩度适合。 | ||||||
| 38 | 作为S-亚硝基谷胱甘肽还原酶抑制剂的新型取代的双环芳族化合物 | CN201180065419.X | 2011-12-16 | CN103328430A | 2013-09-25 | 孙喜成; 邱键; A·斯托特 |
| 本发明涉及可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂的新型取代的双环芳族化合物，包含此类化合物的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。 | ||||||
| 39 | 吡唑基氨基喹唑啉的氢溴酸盐 | CN201180052761.6 | 2011-08-31 | CN103270030A | 2013-08-28 | 蒂莫西·大卫·格罗斯; 帕特里克·B·奥唐奈 |
| 本发明提供了吡唑基氨基喹唑啉的氢溴酸盐及其药物组合物。本发明还提供了利用其治疗、预防或改善增生性疾病的方法。 | ||||||
| 40 | 具有抑制TGF-β受体活化的活性的化合物、该化合物的筛选方法、以及用于预防或治疗由丙型肝炎病毒引起的疾病的组合物 | CN201180042019.7 | 2011-08-30 | CN103119066A | 2013-05-22 | 小岛聪一; 原详子; 松本武久; 高谷大辅 |
| 本发明以提供能抑制由HCV引起的TGF-β受体的活化的化合物、以及该化合物的筛选方法为课题，发现了来源于HCV的NS3蛋白酶与I型TGF-β受体结合，通过该结合使TGF-β受体活化。进而还发现了：鉴定了NS3蛋白酶与I型TGF-β受体的结合位点，通过识别这些结合位点的抗体，能抑制由NS3蛋白酶引起的TGF-β受体的活化。另外，发现了可以以NS3蛋白酶与I型TGF-β受体的结合的抑制等为指标，来筛选抑制TGF-β受体活化的化合物。 | ||||||
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