| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 使过氧化氢酶失活的化合物及其应用 | CN02812944.X | 2002-05-17 | CN1520397A | 2004-08-11 | 伯恩德·弗里茨·波德祖斯 |
| 本发明涉及一种通式为R1－COO－SO2－Z－R2的磺酰基酯，其中，Z、R1和R2如权利要求1所定义。本发明还涉及该类化合物在改性过氧化氢酶的酶催化作用动力学中的应用。基于这种改性，本发明方法根据从过氧化氢放出的氧来测定液态样品(3)中的活的和/或活性的微生物的浓度。在容器(1)中，将本发明的化合物混入样品，该化合物使内生的过氧化氢酶的酶催化作用失活，而不明显使微生物的胞内过氧化氢酶的酶催化作用失活。在加过氧化氢并快速使样品容器中存在的气体压力与大气压力短时间平衡后，该容器经气密性封闭(2)一段给定的反应时间，然后测定容器中的压力(9，10，11)。由该压力测量值和该类微生物和样品稀释的数据算出(22)样品中活的和/或活性的微生物的浓度，并任选显示(24)出该浓度。本发明还提供实施本发明方法的有利设备。 | ||||||
| 82 | 酶活性的选择性灭活 | CN96198848.7 | 1996-11-25 | CN1203627A | 1998-12-30 | M·A·劳兹森; S·尼尔桑 |
| 一种灭活包含所需要的酶的酶混合物中的至少一种不需要的酶的方法,它由改变pH、温度和放置时间而实现。 | ||||||
| 83 | 과일과 야채의 유통기한을 연장하기 위한 숙시네이트 탈수소효소 억제제의 용도 | KR1020177004690 | 2010-02-02 | KR1020170021381A | 2017-02-27 | 리크하이코; 라셰즈헬렌; 라부르데뜨질베르; 데이비스피트하워드; 슈티겔도미니크; 드마이어루크; 머슨4세조지홀리; 포우트로리앤; 타포로실바인 |
| 본발명은과일과야채의유통기한과저장안정성을연장하기위한숙시네이트탈수소효소억제제의용도, 숙시네이트탈수소효소억제제를과일또는야채를수확하기전에작물에적용하여과일과야채의유통기한을연장하는방법및 숙시네이트탈수소효소억제제로처리된과일또는야채에관한것이다. | ||||||
| 84 | 헤테로시클릭 화합물 | KR1020157018652 | 2013-12-10 | KR1020150093240A | 2015-08-17 | 고이케다츠키; 다지타유이치; 요시카와마사토; 이케다슈헤이; 기무라에이지; 하스이도모아키; 니시도시야; 후쿠다히로미 |
| 본 발명의 목적은 간질, 신경변성 질환 등의 예방 또는 치료제로서 유용한, 우수한 CH24H 저해 작용을 갖는 화합물을 제공하는 것이다. 본 발명은 하기 식으로 나타내는 화합물 또는 그 염에 관한 것이다:
(식 중, 각 기호는 명세서에 정의된 바와 같음). |
||||||
| 85 | 피라졸릴아미노퀴나졸린의 브롬화수소 염 | KR1020137007890 | 2011-08-31 | KR1020130141469A | 2013-12-26 | 그로스티모시데이비드; 오도넬패트릭비 |
| 본 발명은 피라졸릴아미노퀴나졸린의 브롬화수소 염 및 이의 약학 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 증식성 질환의 치료, 예방 또는 개선을 위한 이들의 사용 방법에 관한 것이다.
|
||||||
| 86 | 췌도의 분리방법 및 췌도조직을 보호하기 위한 보호액 | KR1020127034317 | 2011-07-13 | KR1020130091260A | 2013-08-16 | 타네무라마사히로; 사와요시키; 묘이아키라; 이토토시노리; 모리마사키; 도키유이치로 |
| 본 발명은 적출한 췌장의 췌관 내에 보존액을 주입하는 주입공정과, 상기 췌장을 침지액 중에 침투시켜 보존하는 보존공정과, 상기 췌장을 붕괴시켜 췌조직을 얻는 소화공정과, 상기 췌조직을 순화용액 중에 침투시켜 췌도를 얻는 순화공정을 포함하는 췌도의 분리방법이고, 상기 소화공정은 소화효소를 포함하는 효소용액을 상기 췌장의 내부에 주입하는 효소주입공정과, 상기 소화효소를 활성화 시키는 소화개시 공정과, 상기 소화효소를 불활성화시키는 소화정지 공정과, 붕괴시킨 췌조직을 회수하는 회수공정으로 이루어지며, 상기 소화개시공정 전까지 계에 호중구 엘라스타아제 저해제를 존재시키는 것을 특징으로 하는 췌도의 분리방법 및 당해 방법을 사용할 수 있는 보호액을 사용하는 것에 의하여 이식에 적합한 형상 및 크기의 췌도를 높은 수량으로 얻을 수 있는 것이다. | ||||||
| 87 | 피라졸로-퀴놀린 | KR1020137002056 | 2011-06-24 | KR1020130041139A | 2013-04-24 | 푸히쓰토마스; 메데르스키베르너; 첸케프랑크 |
| 본 발명은 하기 식 (I), (II) 및 (III) 의 화합물
[식 중, R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10 및 X 는 청구항에 지시된 의미를 가짐] 및/또는 그 생리학적으로 허용가능한 염, 호변이성질체 및 입체이성질체, 및 이들의 모든 비율의 혼합물에 관한 것이다. 식 (I) 의 화합물을 세린/트레오닌 단백질 키나아제의 저해, 및 암 세포의 항암제 및/또는 이온화 방사선에 대한 민감화에 사용할 수 있다. 본 발명의 목적은 또한 방사선치료법 및/또는 항암제와의 조합으로 암, 종양, 전이 또는 혈관형성 장애의 예방, 치료 또는 발증 조절에의 식 (I) 의 화합물의 용도이다. 추가로, 본 발명은 식 (II) 또는 (III) 의 화합물을 반응시키고, 필요에 따라 식 (I) 의 화합물의 염기 또는 산을 상기 화합물의 염 중 하나로 전환시킴으로써의 식 (I) 의 화합물의 제조 방법에 관한 것이다. |
||||||
| 88 | β-글루쿠로니다아제 저해제 | KR1020107004774 | 2008-09-19 | KR1020100056484A | 2010-05-27 | 모리이치로; 아키바슌이치 |
| 특정한거대고리형케톤, 케톤, 거대고리형락톤, 거대고리형옥사락톤, 에스테르, 알데히드, 알코올및 테르펜에서선택되는화합물로이루어지는신규β-글루쿠로니다아제저해제, 그리고당해β-글루쿠로니다아제저해제를함유하는환경위생제품및 새니터리제품. 그리고β-글루쿠로니다아제저해제를사용한뇨취생성억제용조성물및 뇨취의생성억제방법. | ||||||
| 89 | 야누스 키나제 억제제 (Ｒ)-3-(4-(7Ｈ-피롤로[2,3-ｄ]피리미딘-4-일)-1Ｈ-피라졸-1-일)-3-사이클로펜틸프로판니트릴의 대사산물 | KR1020107000794 | 2008-06-12 | KR1020100049008A | 2010-05-11 | 로저스제임스디.; 아르바니티스아르기리오스지.; 스잭궈언 |
| The present invention provides active metablites of 3-(4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases. | ||||||
| 90 | 신규 아자사이클릴-치환된 아릴티에노피리미디논, 이의 제조 방법 및 이의 약물로서의 용도 | KR1020087020096 | 2007-02-13 | KR1020080095879A | 2008-10-29 | 슈빈크로타르; 슈텐게린지그프리트; 고쎌맛티아스; 헤쓸러게르하르트; 하아크토르슈텐; 레니그페트라 |
| The invention relates to azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones and their derivatives of formula (I), and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinone of the invention or its derivative, and the use of the azacyclyl-substituted aryithienopyrimidinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists. | ||||||
| 91 | 프럭토스 1,6-비스포스파타제의 신규한 티아졸 억제제들 | KR1020077006252 | 2005-08-18 | KR1020070053764A | 2007-05-25 | 당,퀀; 쿱초,조셉제이.; 헥커,스캇제이.; 유가카,비마라오쥐. |
| 식 I의 화합물들, 그들의 프러드럭들 및 염들, 그리고 그들의 제조, 그들의 사용이 설명된다. 당뇨병, 프럭토스 1,6-비스포스파제, 티아졸 억제제 | ||||||
| 92 | 희유가스에 의한 효소활성의 조절방법 | KR1019920008922 | 1992-05-26 | KR100226649B1 | 1999-10-15 | 케빈스펜서; 파스칼쉬베스떼; 크리스틴보아즈로베르 |
| 본 발명에 따라 한가지 이상의 효소를 한가지 이상의 희유가스를 함유하는 가스 또는 그의 혼합물과 접촉시키는 것으로 되는 것이 특징인, 효소활성 조절방법이 제공된다. | ||||||
| 93 | 셀룰라이제-제거 크산탄 검의 제조방법 | KR1019800002100 | 1980-05-28 | KR1019840000916B1 | 1984-06-28 | 케네스에스캉 |
| Cellulase-free xanthan gum is prepd. by treating a xanthan gum-contg. broth with hypochlorites of alkali metals, esp. NaOCl. The optimum conditions for cellulase removal are: (1) pH 6.0-7.0, (2) concn. of alkali metal hypochlorite 0.08-0.01%, and (3) temp. and time ~30oC and 6-8 hrs., resp. Thus, 800mL of a broth with a viscosity of 5750 CP was treated with 0.1% NaOCl for 3 hrs. Cellulase-free xanthan gum was pptd. from the reaction mixt. The cellulase-free xanthan gum thus prepd. may be used as a component in a dentrifice. | ||||||
| 94 | 피라졸로-퀴놀린 | KR1020137002056 | 2011-06-24 | KR101921764B1 | 2018-11-23 | 푸히쓰토마스; 메데르스키베르너; 첸케프랑크 |
| 본발명은하기식 (I), (II) 및 (III) 의화합물[식중, R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10 및 X 는청구항에지시된의미를가짐] 및/또는그 생리학적으로허용가능한염, 호변이성질체및 입체이성질체, 및이들의모든비율의혼합물에관한것이다. 식 (I) 의화합물을세린/트레오닌단백질키나아제의저해, 및암 세포의항암제및/또는이온화방사선에대한민감화에사용할수 있다. 본발명의목적은또한방사선치료법및/또는항암제와의조합으로암, 종양, 전이또는혈관형성장애의예방, 치료또는발증조절에의식 (I) 의화합물의용도이다. 추가로, 본발명은식 (II) 또는 (III) 의화합물을반응시키고, 필요에따라식 (I) 의화합물의염기또는산을상기화합물의염 중하나로전환시킴으로써의식 (I) 의화합물의제조방법에관한것이다. | ||||||
| 95 | 혈관내피 리파제의 효소 활성을 저해하는 인간화 모노클로널 항체 | KR1020177009620 | 2015-09-10 | KR1020170052655A | 2017-05-12 | 나이토쇼이치; 아이노히로아키; 나카무라에쓰오; 이마이스나오; 야마네쇼지 |
| 동맥경화나메타볼릭신드롬의치료에유효한혈관내피리파제활성을선택적으로저해하는인간화모노클로널항체또는그의항체단편, 및이들을유효성분으로서포함하는의약조성물을제공한다. | ||||||
| 96 | 돌연변이체 클로스트리듐 디피실레 독소에 관련된 조성물 및 그의 방법 | KR1020137030696 | 2012-04-20 | KR101667837B1 | 2016-10-20 | 시듀,매닌더케이.; 앤더슨,어널리사사이빌; 도널드,로버트쥐.케이.; 얀센,카트린우테; 칼리안,나렌더케이.; 미닌니,테리엘.; 모건,저스틴키쓰; 루펜,마크이.; 플린트,마이클제임스 |
| 한측면에서, 본발명은돌연변이체클로스트리듐디피실레 () 독소 A 및/또는돌연변이체클로스트리듐디피실레독소 B를포함하는면역원성조성물에관한것이다. 각각의돌연변이체독소는상응하는야생형씨. 디피실레독소에비해적어도하나의돌연변이를갖는글루코실트랜스퍼라제도메인및 적어도하나의돌연변이를갖는시스테인프로테아제도메인을포함한다. 돌연변이체독소는추가로화학적으로가교결합된적어도하나의아미노산을포함할수 있다. 또다른측면에서, 본발명은상기면역원성조성물에결합하는항체또는그의결합단편에관한것이다. 추가의측면에서, 본발명은임의의상기한것을코딩하는단리된뉴클레오티드서열, 및임의의상기한조성물의사용방법에관한것이다. | ||||||
| 97 | MK2 억제제 및 이의 용도 | KR1020157018816 | 2014-01-14 | KR1020150133172A | 2015-11-27 | 알렉산더매튜데이비드; 맥도날드조셉존; 니이커; 뉴더창; 피터러셀씨.; 차오리신; 씽주스윈더; 왕타오; 주전둥 |
| 본발명은화합물, 이의조성물, 및이를사용하는방법을제공한다. | ||||||
| 98 | 피라졸로 화합물 및 그것의 용도 | KR1020157028836 | 2014-03-13 | KR1020150130491A | 2015-11-23 | 알브레히트,브라이언케이.; 벨론,스티븐에프.; 게일링,빅터에스.; 라이,광화; 리앙,준; 하만게,진-크리스토프; 드라고비치,피터; 오트윈,댄; 라바디에,샤라다; 장,비롱; 키에퍼,짐 |
| 본발명은하나이상의히스톤탈메틸효소, 예컨대 KDM5의억제제로서유용한화합물에관한것이다. 본발명은본 발명의화합물을포함하는약제학적으로허용가능한조성물및 다양한장애의치료에서상기조성물을사용하는방법을또한제공한다. | ||||||
| 99 | 분비성 루시페라아제를 이용하는 생물 발광 검사 | KR1020097015110 | 2007-12-21 | KR101478373B1 | 2014-12-31 | 레우,마르코피터; 댈리,존마이클 |
| 표본에서하나이상의루시페라아제의양 또는활성을결정하는방법및 하나이상의루시페라아제에의해발생된발광신호를측정하는방법이개시되며, 본방법들은상기표본을분석될루시페라아제(들)의반응기질(들) 및환원제와함께배양하여제1 루시페라아제를비활성화시키는단계를포함하고, 이때상기제1 루시페라아제는자연형에서분비성인루시페라아제이다. | ||||||
| 100 | ＧＳＫ３ 억제제로서 아미노퀴놀론 | KR1020087024866 | 2007-03-13 | KR101419554B1 | 2014-07-17 | 코시오르바,오아나; 리,베이; 짤데닝스,카트린; 후쿠다,야스미찌; 노무라,마사히로; 세또,시게끼; 유모또,가쯔히로; 오까다,교꼬; 나까무라,아야꼬 |
| 본 발명은 아미노퀴놀론 및 그의 제약상 허용되는 유도체를 제공한다. 특정 실시양태에서, 본 발명은 GSK-3 매개 질환을 치료, 예방 또는 개선하기 위한 화합물, 조성물 및 방법을 제공한다. GSK-3 억제제, 아미노퀴놀론 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈