| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 细胞培养物得到的α1蛋白酶抑制剂的纯化 | CN201310295645.8 | 2013-07-15 | CN103570828A | 2014-02-12 | 戴维·奥恩比; 托马斯·P·齐默尔曼; 珍妮弗·A·亨特; 查尔斯·米勒; 森蒂尔·兰加纳森; 托尼·德苏尔斯 |
| 本文描述了用于纯化重组的，细胞培养物得到的α1蛋白酶抑制剂以及除去与recA1PI蛋白一起共同纯化的带颜色的物质的方法。还描述了用于还原细胞培养物得到的α1-蛋白酶抑制剂中的铁的方法。 | ||||||
| 62 | 用于生产脂质的方法和微生物 | CN201180035778.0 | 2011-05-24 | CN103124790A | 2013-05-29 | M·霍尔姆贝克; M·莱海斯特; P·科斯基宁; J-F·塞林 |
| 本发明提供用于生产用于生物燃料或润滑剂的脂质的方法和在该方法中使用的链霉菌属细菌。该方法包括在包含有机废物或残渣或其混合物作为碳源和/或营养素来源的培养基中培养链霉菌属的细菌细胞，从所述细菌的细胞或培养基中回收脂质，并且使用回收的脂质或其馏分作为生物燃料和/或润滑剂，或作为用于生物燃料和/或润滑剂生产的原材料。此外，在一个方面，本发明提供通过使用根据本发明公开内容的方法获得的产物。 | ||||||
| 63 | 端粒酶反应的抑制方法 | CN200980113118.2 | 2009-07-10 | CN102006871B | 2013-05-22 | 夜久英信; 三好大辅 |
| 本发明的目的在于提供一种抑制由端粒酶引起的DNA延伸反应的方法。具体而言，本发明涉及一种抑制由端粒酶引起的DNA延伸反应的方法，其特征在于，包括在含有端粒酶、作为端粒酶反应底物的DNA和dNTP的溶液中添加阴离子性酞菁的工序。 | ||||||
| 64 | 丝氨酸蛋白酶抑制剂 | CN200680036528.8 | 2006-08-01 | CN101277950B | 2013-03-27 | S·利昂斯; R·B·佩尔尼 |
| 本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐或混合物，其中C*代表非对映异构碳，所述化合物含有R和S异构体的混合物，其中混合物中的R异构体含量大于50％。 | ||||||
| 65 | 参与昆虫肽基-二肽酶A活性而调控害虫的生理条件的试剂及方法 | CN200680029741.6 | 2006-06-23 | CN101243183B | 2013-02-06 | 下川床康孝; 马克·范德·克雷恩; 艾琳·努尔恩; 桑德拉·图尔科尼; 扬·纳乌德特; 盖伊·尼斯; 于尔根·德巴维伊 |
| 本发明提供调控害虫的生理条件的试剂，其中所述试剂具有调控昆虫肽基-二肽酶A活性的能力；用于检测测试物质的杀虫活性的方法，其包括在肽基-二肽酶A与测试物质接触的反应系统中检测肽基-二肽酶A活性的步骤，等等。 | ||||||
| 66 | 抗病毒治疗剂 | CN200980116879.3 | 2009-03-05 | CN102834513A | 2012-12-19 | Y·S·巴布; P·钱德; P·科蒂安; 吴明万; V·S·库马 |
| 如本文所述，本发明提供了式I的化合物：和包含所述化合物的药物组合物、以及合成方法和用于制备所述化合物的中间体。所述式(I)的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。 | ||||||
| 67 | 硫化氢生成酶抑制剂 | CN201080039702.0 | 2010-09-01 | CN102482662A | 2012-05-30 | 菊池纱奈惠; 成濑敦; 樱井孝治 |
| 本发明的目的是抑制硫化氢产生，特别是提供一种硫化氢生成酶抑制剂。本发明人经认真研究后发现，儿茶素类具有硫化氢生成酶抑制活性，从而完成了本发明。即，本发明提供一种以儿茶素类作为有效成分的硫化氢生成酶抑制剂。 | ||||||
| 68 | 热稳定可逆失活酶类的再激活的增强 | CN200710123109.4 | 2007-06-28 | CN101100662B | 2011-07-13 | D·罗福特; R·派斯特; P·鲍姆霍夫 |
| 公开了增强热稳定可逆失活酶再激活的方法，包括在一种或多种含氮化合物的存在下再激活至少一种热稳定可逆失活酶。 | ||||||
| 69 | JANUS激酶抑制剂(R)-3-(4-(7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的代谢产物 | CN200880102666.0 | 2008-06-12 | CN101815717A | 2010-08-25 | J·D·罗杰斯; A·G·阿瓦尼蒂斯; J·G·施 |
| 本发明提供3-(4-(7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-环戊基丙腈的活性代谢产物，其调节Janus激酶的活性和用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，包括例如免疫-相关的疾病、皮肤病、骨髓增生性疾病、癌症、及其它疾病。 | ||||||
| 70 | β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂 | CN200880108046.8 | 2008-09-19 | CN101802189A | 2010-08-11 | 森一郎; 秋叶俊一 |
| 本发明涉及一种新型的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂、以及含有该β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的环境卫生产品及卫生用品、以及使用β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的用于抑制尿臭味产生的组合物和抑制尿臭味产生的方法，所述β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂由选自特定的大环状酮、酮、大环状内酯、大环状氧杂内酯、酯、醛、醇以及萜烯的化合物组成。 | ||||||
| 71 | 降低核酸酶活性 | CN200880103327.4 | 2008-08-19 | CN101778938A | 2010-07-14 | 金·U·汉森; 彼得·R·奥斯特加德 |
| 一种用于降低获得自发酵液的枯草杆菌蛋白酶溶液中核酸酶活性的方法，其包括：a)将所述枯草杆菌蛋白酶溶液的pH调节到pH8.5至pH10.5的范围；b)添加多元醇；c)将所述枯草杆菌蛋白酶溶液的温度调节到50℃至80℃的范围；借此，所述核酸酶活性被降低至低于起始值的5％，且所述枯草杆菌蛋白酶活性维持在高于起始值的80％。 | ||||||
| 72 | 可用作蛋白激酶抑制剂的噻吩-甲酰胺类 | CN200780025761.0 | 2007-05-22 | CN101495474A | 2009-07-29 | G·布兰克雷; J-D·沙里耶; S·杜兰特; R·克内戈泰尔; S·拉玛雅; S·萨迪克 |
| 本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明也提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和在各种疾患的治疗中使用这些组合物的方法。本发明也提供制备本发明化合物的方法。 | ||||||
| 73 | 用于治疗增殖性病症的c-MET蛋白激酶抑制剂 | CN200780018208.4 | 2007-03-21 | CN101479255A | 2009-07-08 | D·J·劳弗尔; R·J·戴维斯; D·斯塔默斯; A·阿罗诺夫; D·D·戴宁格; R·小格里; 徐金旺; 李磐; B·莱德弗德; L·法莫; R·S·贝希尔; D·雅各布斯; K·麦金蒂 |
| 本发明涉及用于蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗各种病症的方法。 | ||||||
| 74 | C-FMS激酶抑制剂 | CN200780023190.7 | 2007-04-18 | CN101472914A | 2009-07-01 | C·R·伊利; S·K·巴伦泰恩; J·陈; 雷尼·L·德斯贾莱斯; S·K·米加拉; B·E·汤楚克; M·沃尔; K·威尔逊 |
| 本发明涉及式I化合物及其溶剂合物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中Z、X、J、R2和W在说明书中阐明，该化合物抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其c－fms激酶。还提供了用式I化合物治疗以下疾病的方法：自身免疫性疾病；和含炎性成分的疾病；卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；和疼痛，这些疼痛包括由肿瘤转移或骨关节炎造成的骨骼疼痛，或内脏、炎性和神经原疼痛；和骨质疏松症、佩吉特病和其中由骨吸收介导发病的其它疾病，这些疾病包括类风湿性关节炎和其它形式的炎性关节炎、骨关节炎、修复术失败、溶骨肉瘤、骨髓瘤和转移至骨的肿瘤。 | ||||||
| 75 | 可逆性修饰的热稳定酶组合物及其制备方法和使用方法 | CN200580018816.6 | 2005-06-08 | CN101426908A | 2009-05-06 | 毕万里 |
| 本发明提供了可逆性修饰的热稳定酶组合物及其制备方法。本发明还提供了使用可逆性修饰的热稳定酶组合物的方法以及包含所述可逆性修饰的热稳定酶的试剂盒和系统。 | ||||||
| 76 | 软蛋白酶抑制剂及其前软形式 | CN200680052936.2 | 2006-12-15 | CN101379069A | 2009-03-04 | H·赖; W·吴; W·W·巴乔夫钦 |
| 本发明提供了抑制蛋白酶的化合物和方法。本发明的一个方面涉及与活化蛋白酶反应而靠近靶蛋白酶释放活性抑制剂部分的前软抑制剂。在某些情况下，化合物抑制蛋白酶体和/或后脯氨酸裂解酶(PPCE)如二肽酰肽酶IV。本发明的化合物部分因降低的毒性和/或改进的靶蛋白酶特异性而提供更好的治疗指数。 | ||||||
| 77 | 新的氮杂环基取代的芳基噻吩并嘧啶酮类、其制备方法以及其作为药物的用途 | CN200780002966.7 | 2007-02-13 | CN101370501A | 2009-02-18 | L·施温克; S·施滕格林; M·戈塞尔; G·黑斯勒; T·哈克; P·伦宁格 |
| 本发明涉及式(I)的氮杂环基取代的芳基噻吩并嘧啶酮类和它们的衍生物、以及它们的生理学可耐受盐和生理功能衍生物、它们的制备、包含至少一种本发明的氮杂环基取代的芳基噻吩并嘧啶酮或其衍生物的药物、以及本发明的氮杂环基取代的芳基噻吩并嘧啶酮类和它们的衍生物作为MCH拮抗剂的用途。 | ||||||
| 78 | 果糖1,6－双磷酸酶的新颖噻唑类抑制剂 | CN200580028301.4 | 2005-08-18 | CN101005847A | 2007-07-25 | Q·党; J·J·科普丘; S·J·黑克尔; B·G·乌加卡 |
| 描述了式I化合物、它们的前体药物和盐、它们的制备和它们的应用。 | ||||||
| 79 | Sir2产物及活性 | CN02826631.5 | 2002-11-21 | CN1310937C | 2007-04-18 | V·L·施拉姆; J·D·贝克; A·萨维; I·西里科 |
| 提供了一种新的化合物2′/3′-O-乙酰基ADP核糖。该化合物是O-乙酰基ADP核糖的2′和3′区位异构体的混合物，且从2′-O-乙酰基ADP核糖经过非酶化而形成的，其是Sir2酶与乙酰化的肽及NAD+反应的新发现的产物。也提供了2′/3′-O-乙酰基ADP核糖的类似物。另外，提供了制备2′/3′-O-乙酰基ADP核糖的方法，测定一种测试化合物是否是Sir2酶的抑制剂的方法，在组合物中检测Sir2活性的方法，对乙酰化的肽去乙酰化的方法和抑制乙酰化的肽去乙酰化的方法。也提供了2′/3′-O-乙酰基ADP核糖的前体药物。 | ||||||
| 80 | Sir2产物及活性 | CN02826631.5 | 2002-11-21 | CN1681833A | 2005-10-12 | V·L·施拉姆; J·D·贝克; A·萨维 |
| 提供了一种新的化合物2′/3′－O－乙酰基ADP核糖。该化合物是O－乙酰基ADP核糖的2′和3′区位异构体的混合物，且从2′－O－乙酰基ADP核糖经过非酶化而形成的，其是Sir2酶与乙酰化的肽及NAD+反应的新发现的产物。也提供了2′/3′－O－乙酰基ADP核糖的类似物。另外，提供了制备2′/3′－O－乙酰基ADP核糖的方法，测定一种测试化合物是否是Sir2酶的抑制剂的方法，在组合物中检测Sir2活性的方法，对乙酰化的肽去乙酰化的方法和抑制乙酰化的肽去乙酰化的方法。也提供了2′/3′－O－乙酰基ADP核糖的前体药物。 | ||||||
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