| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 항-CD38 항체 | KR1020137017570 | 2011-12-30 | KR1020140032963A | 2014-03-17 | 엘리아스캐슬린앤; 랜디스그레고리; 싱쉬웨타; 코버워우터; 드레이크앤드류월링; 하크-프렌드쇼매리; 스넬죠지팰; 바스카비네이 |
| 인간 CD38 및 사이노몰구스 CD38에 결합하는 단리된 항체가 개시된다. 또한, 개시된 항체를 포함하는 약제학적 조성물, 및 개시된 항체를 사용하는 치료 및 진단 방법이 개시된다.
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| 102 | 돌연변이체 클로스트리듐 디피실레 독소에 관련된 조성물 및 그의 방법 | KR1020137030696 | 2012-04-20 | KR1020130140206A | 2013-12-23 | 시듀,매닌더케이.; 앤더슨,어널리사사이빌; 도널드,로버트쥐.케이.; 얀센,카트린우테; 칼리안,나렌더케이.; 미닌니,테리엘.; 모건,저스틴키쓰; 루펜,마크이.; 플린트,마이클제임스 |
| 한 측면에서, 본 발명은 돌연변이체 클로스트리듐 디피실레 ( Clostridium difficile ) 독소 A 및/또는 돌연변이체 클로스트리듐 디피실레 독소 B를 포함하는 면역원성 조성물에 관한 것이다. 각각의 돌연변이체 독소는 상응하는 야생형 씨. 디피실레 독소에 비해 적어도 하나의 돌연변이를 갖는 글루코실트랜스퍼라제 도메인 및 적어도 하나의 돌연변이를 갖는 시스테인 프로테아제 도메인을 포함한다. 돌연변이체 독소는 추가로 화학적으로 가교결합된 적어도 하나의 아미노산을 포함할 수 있다. 또 다른 측면에서, 본 발명은 상기 면역원성 조성물에 결합하는 항체 또는 그의 결합 단편에 관한 것이다. 추가의 측면에서, 본 발명은 임의의 상기한 것을 코딩하는 단리된 뉴클레오티드 서열, 및 임의의 상기한 조성물의 사용 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 103 | S-나이트로소글루타티온 리덕타제로서의 신규한 치환된 이환식 방향족 화합물 | KR1020137017883 | 2011-12-16 | KR1020130138292A | 2013-12-18 | 선,시쳉; 추,지안; 스타우트,아담 |
| 본 발명은 S-나이트로소글루타티온 리덕타제(GSNOR) 억제제로서 유용한 신규한 치환된 이환식 방향족 화합물, 이러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물, 그리고 이를 제조하는 방법 및 이를 이용하는 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 104 | 아미노피리미딘 키나제 억제제 | KR1020127019285 | 2010-12-23 | KR1020120108018A | 2012-10-04 | 발디노,카르멘,엠.; 카세르타,저스틴,엘.; 리,치-성; 나이스원걸,로버트,비.; 플랜더스,이본느,엘.; 두마스,스테판,에이. |
| 화합물들, 이들 화합물을 가지는 약학적 조성물들, 및 카세인 키나제 1 (예를들면, CK1γ), 카세인 키나제 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, TGFβ 경로, Wnt 경로, JAK/STAT 경로, 및/또는 mTOR 경로 조절제로서의 화합물들 및 조성물들의 용도를 개시한다. 또한 최소한 부분적으로 카세인 키나제 1 (예를들면, CK1γ), 카세인 키나제 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, TGFβ 경로, Wnt 경로, JAK/STAT 경로, 및/또는 mTOR 경로의 비정상적인 생리적 활성으로 인한 치료적 적용 영역에서 치료 또는 예방을 위한 용도가 개시된다. | ||||||
| 105 | 단백질 키나아제 억제제로서의 융합 다환 화합물 | KR1020117007086 | 2009-09-22 | KR1020110073482A | 2011-06-29 | 쉬에,싱-팡; 코우마,셀바라지모한; 차오,유-쉥 |
| 본 명세서에 나타낸 화학식 (I)의 융합 다환 화합물(fused multicyclic compounds)가 개시된다. 또한, 단백질 키나아제(예를 들어, 오로라 키나아제)의 활성을 억제하는 방법과 이들 화합물로 단백질 키나아제 매개 장애(예를 들어, 암)를 치료하는 방법이 개시된다. | ||||||
| 106 | 항바이러스성 치료제 | KR1020107022136 | 2009-03-05 | KR1020100137494A | 2010-12-30 | 바부,얄라가다에스.; 찬드,푸란; 코티안,프라빈; 유,민완; 쿠마르,브이.사티쉬 |
| 본 발명은 본원에 기재된 바와 같은 하기 화학식 I의 화합물, 및 상기 화합물을 포함하는 제약 조성물, 및 상기 화합물을 제조하는데 유용한 합성 방법 및 중간체를 제공한다. 화학식 I의 화합물은 항바이러스성 작용제 및/또는 항암제로서 유용하다.
<화학식 I> |
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| 107 | Ｃ-ＦＭＳ 키나제의 저해제 | KR1020087028189 | 2007-04-18 | KR1020080110917A | 2008-12-19 | 아일리그칼알.; 첸진솅; 데스자르라이스레니루이스; 윌슨케네쓰 |
| The invention is directed to compounds of Formula (I): Formula (I), wherein Z, X, J, R2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula (I), are also provided. ® KIPO & WIPO 2009 | ||||||
| 108 | 핵산 증폭 방법 | KR1019960035291 | 1996-08-24 | KR100221097B1 | 1999-10-01 | 버치데이비드에드워드; 레어드월터조셉; 조콜리마이클안토니 |
| The present invention provides a thermostable enzyme which is reversibly inactivated by chemical modification, characterized in that an incubation of said chemically modified thermostable enzyme in an aqueous buffer at alkaline pH at a temperature less than about 25 DEG C results in no significant increase in enzyme activity in less than about 20 minutes, and wherein incubation of said chemically modified enzyme in an aqueous buffer, formulated to about pH 8-9 at 25 DEG C, at a temperature greater than about 50 DEG C results in at least a two-fold increase in enzyme activity in less than about 20 minutes. The chemically modified thermostable enzyme can be used for the amplification of nucleic acids, whereby the activity of the inactivated enzyme is recovered by an incubation of the reaction mixture at an elevated temperature prior to, or as part of, the amplification reaction. | ||||||
| 109 | 코지산 유도체 | KR1019930024303 | 1993-11-16 | KR1019960015406B1 | 1996-11-13 | 양창모; 홍종언; 이기화; 이병곤; 장동일 |
| The kojic acid(I) having whitening effect of skin is made by; (a) synthesizing 2-chloromethyl-5-hydroxy-4H-pyrane-4-on(chlorokojic acid)(III) from the reaction of kojic acid(II) and thionyl chloride in such solvent as chloroform; (b) reacting the compound(III) and compound(IV) in such solvent as N,N-dimethylformamide. The kojic acid shows better inhibitory activity on the activity of tyrosinase by 5-20 times than established one, and the dihydroxybenzoic acid derivatives in it can remove the radical known as the cause of skin aging and well tolerated to skin applications. | ||||||
| 110 | 2β-클로로메틸-2α-메틸페남-3α-카르복실산 술폰, 염 또는 그의 에스테르의 제조방법 | KR1019810000176 | 1981-01-21 | KR1019840002214B1 | 1984-12-03 | 윌리엄제이가츠레인 |
| An acid or its salt of formula I was esterified. Prodn. of esterification was heated until reaction was completed in the presence of 3≦̸ amine and acid chloride, then was oxidized under inert solvent, to give II. III, was hydrogenated and oxidized, forming an acid of formula I≮R1=benzyl or substituted benzyl; R=benzyl or p- nitrobenzyl). Thus, p-nitrobenzyl 6α-bromo-2β-chloromethyl- 2methylpenam-3-carboxylate was reacted with acetic acid to give pnitrobenzyl 6α-bromo-2β -chloromethyl-2-methylpenam-3-carboxylate sulfon. | ||||||
| 111 | 2β-클로로메틸-2α-메틸페남-3α-카르복실산 술폰, 염 또는 그의 에스테르의 제조방법 | KR1019810000176 | 1981-01-21 | KR1019830005232A | 1983-08-03 | 윌리엄제이가츠레인 |
| 내용없음 | ||||||
| 112 | 세포 배양물 유래 알파1 프로테아제 억제제의 정제 | KR1020130080176 | 2013-07-09 | KR101877352B1 | 2018-07-11 | 오운비데이비드; 짐머만토마스피; 헌트제니퍼에이.; 밀러찰스; 랑가나단센틸; 데소울세스토니 |
| 재조합세포배양물유래알파-프로테아제억제제(recombinant cell culture derived alpha1-protease inhibitor, recA1PI)를정제하고 recA1PI 단백질과공동정제되는착색물질(colored species)을제거하는방법이본 명세서에기재된다. 또한, 세포배양물유래알파-프로테아제억제제중 철을감소시키는방법이기재된다. | ||||||
| 113 | 아미노피리미딘 키나제 억제제 | KR1020127019285 | 2010-12-23 | KR101858097B1 | 2018-05-15 | 발디노,카르멘,엠.; 카세르타,저스틴,엘.; 리,치-성; 나이스원걸,로버트,비.; 플랜더스,이본느,엘.; 두마스,스테판,에이. |
| 화합물들, 이들화합물을가지는약학적조성물들, 및카세인키나제 1 (예를들면, CK1γ), 카세인키나제 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, TGFβ경로, Wnt 경로, JAK/STAT 경로, 및/또는 mTOR 경로조절제로서의화합물들및 조성물들의용도를개시한다. 또한최소한부분적으로카세인키나제 1 (예를들면, CK1γ), 카세인키나제 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, TGFβ경로, Wnt 경로, JAK/STAT 경로, 및/또는 mTOR 경로의비정상적인생리적활성으로인한치료적적용영역에서치료또는예방을위한용도가개시된다. | ||||||
| 114 | 단백질 키나아제 억제제로서의 융합 다환 화합물 | KR1020117007086 | 2009-09-22 | KR101718386B1 | 2017-03-21 | 쉬에,싱-팡; 코우마,셀바라지모한; 차오,유-쉥 |
| 본명세서에나타낸화학식 (I)의융합다환화합물(fused multicyclic compounds)가개시된다. 또한, 단백질키나아제(예를들어, 오로라키나아제)의활성을억제하는방법과이들화합물로단백질키나아제매개장애(예를들어, 암)를치료하는방법이개시된다. | ||||||
| 115 | β-글루쿠로니다아제 저해제 | KR1020107004774 | 2008-09-19 | KR101530398B1 | 2015-06-19 | 모리이치로; 아키바슌이치 |
| 특정한거대고리형케톤, 케톤, 거대고리형락톤, 거대고리형옥사락톤, 에스테르, 알데히드, 알코올및 테르펜에서선택되는화합물로이루어지는신규 &bgr;-글루쿠로니다아제저해제, 그리고당해 &bgr;-글루쿠로니다아제저해제를함유하는환경위생제품및 새니터리제품. 그리고 &bgr;-글루쿠로니다아제저해제를사용한뇨취생성억제용조성물및 뇨취의생성억제방법. | ||||||
| 116 | Ｃ-ＦＭＳ 키나제의 저해제 | KR1020087028189 | 2007-04-18 | KR101491564B1 | 2015-02-09 | 아일리그칼알.; 첸진솅; 데스자르라이스레니루이스; 윌슨케네쓰 |
| 본 발명은 단백질 티로신 키나제, 특히 c-fms 키나제를 억제하는 하기 화학식 (I)의 화합물, 및 이의 용매화물, 수화물, 토토머 및 약제학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다: 상기식에서, Z, X, J, R 2 및 W는 본 명세서에 기재한 바와 같다. 화학식 (I)의 화합물로 자가 면역 질환 및 염증 성분을 갖는 질환을 치료하고; 난소암, 자궁암, 유방암, 전립선암, 폐암, 결장암, 위암, 모발상 세포 백혈병의 전이를 치료하며; 종양 전이 또는 골관절염으로 인한 골격통 또는 내장, 염증성, 및 신경성 통증을 포함하는 통증을 치료하고; 골다공증, 파젯병, 및 류마티스성 관절염 및 염증성 관절염의 다른 형태, 골관절염, 인공 관절 장애, 골용해성 육종, 골수종 및 뼈로의 종양 전이를 비롯한, 골흡수가 병적 상태를 매개하는 기타 질환을 치료하는 방법도 제공된다. | ||||||
| 117 | 소프트 단백질분해효소 억제자 및 이의 프로-소프트 폼 | KR1020147024336 | 2006-12-15 | KR1020150003157A | 2015-01-08 | 라이,훙-센; 우,웬겐; 바초브친,윌리엄,더블유. |
| 본 발명은 단백질분해효소를 억제하기 위한 방법 및 화합물을 제공한다. 본 발명의 한 측면은 표적 단백질분해효소에 인접한 활성 억제자 부분을 방출시키는 활성 단백질분해효소와 반응하는 프로-소프트 억제자에 관한 것이다. 특정 구체예에서, 화합물은 디펩티딜 펩티다아제 IV와 같은 프로테아좀 및/또는 포스트-프롤린 분열 효소 (PPCE)를 억제한다. 본 발명의 화합물은 표적된 단백질분해효소에 대한 개선된 특이성 및/또는 감소된 독성에 부분적으로 기여하여, 더 우수한 치료적 지수를 제공한다.
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| 118 | Ｃ-ＦＭＳ 키나제의 저해제 | KR1020087028261 | 2007-04-18 | KR101406877B1 | 2014-06-13 | 일리그카알알.; 발렌타인셸리케이.; 첸진솅; 데스자라이스러네루이스; 미갈라사나스케이.; 월마크; 윌슨케니스 |
| 본 발명은 단백질 티로신 키나제, 특히 c-fms 키나제를 억제하는 일반식 (I) (여기서, Z, X, J, R 2 및 W는 명세서에 기재한 바와 같다)의 화합물, 및 이의 용매화물, 수화물, 토토머 및 약제학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다. 일반식 (I)의 화합물을 사용하여, 자가 면역 질환; 및 염증 성분을 갖는 질환을 치료하고; 난소암, 자궁암, 유방암, 전립선암, 폐암, 결장암, 위암, 및 모발상 세포 백혈병의 전이를 치료하며; 종양 전이 또는 골관절염으로 인한 골격통, 또는 내장, 염증성, 및 신경성 통증을 포함하는 통증을 치료하고; 골다공증, 파젯병, 및 류머티스성 관절염 및 다른 형태의 염증성 관절염, 골관절염, 인공 관절 장애, 골용해성 육종, 골수종, 및 뼈로의 종양 전이를 비롯한 골흡수가 병적 상태를 매개하는 다른 질환을 치료하는 방법도 제공된다. | ||||||
| 119 | Ｃ-ＦＭＳ 키나제의 저해제 | KR1020087028212 | 2007-04-18 | KR101367646B1 | 2014-02-27 | 아일리그칼알.; 발렌타인쉘리케이.; 첸진솅; 데스자르라이스레니루이스; 미갈라사나쓰케이.; 톰크주크브루스이.; 월마크; 윌슨케네쓰 |
| 본 발명은 단백질 티로신 키나제, 특히 c-fms 키나제를 억제하는 화학식 (I)의 화합물, 및 이의 용매화물, 수화물, 토토머 및 약제학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다: 상기식에서, Z, X, J, R 2 및 W는 본 명세서에 기재한 바와 같다. 자기 면역 질환 및 염증 성분을 갖는 질환을 치료하고; 난소암, 자궁암, 유방암, 전립선암, 폐암, 결장암, 위암, 모발상 세포 백혈병의 전이를 치료하며; 종양 전이 또는 골관절염으로 인한 골격통, 또는 내장, 염증성, 및 신경성 통증을 포함하는 통증을 치료하고; 골다공증, 파젯병, 및 류마티스성 관절염 및 다른 형태의 염증성 관절염, 골관절염, 인공 관절 장애, 골용해성 육종, 골수종 및 뼈로의 종양 전이를 비롯한 골흡수가 병적 상태를 매개하는 다른 질환을 화학식 I의 화합물로 치료하는 방법도 제공된다. | ||||||
| 120 | 세포 배양물 유래 알파1 프로테아제 억제제의 정제 | KR1020130080176 | 2013-07-09 | KR1020140013925A | 2014-02-05 | 오운비데이비드; 짐머만토마스피; 헌트제니퍼에이.; 밀러찰스; 랑가나단센틸; 데소울세스토니 |
| A method for purifying recombinant cell culture derived alpha1-protease inhibitor (recA1PI) and removing colored species co-purified with recA1PI proteins is described in the statement. Also, a method for reducing iron in cell culture derived alpha1-protease inhibitor. [Reference numerals] (AA) Signal peptide; (BB) Mature peptide; (CC,DD,EE) Glycosylation; (FF) Nitrosylate; (GG) Reaction center loop; (HH) Proteolytic cutting part; (II) Reactive coupling | ||||||
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