子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 폴리알킬렌카보네이트 수지의 제조방법 | KR1020140152964 | 2014-11-05 | KR1020160053639A | 2016-05-13 | 이성호; 이상범; 이시내; 신준호; 박승영; 정택준; 조윤기 |
| 본발명은폴리알칼렌카보네이트수지를생산하는공정에서반응이후의미반응단량체와용매, 생성물및 부산물을분리하는증류탑을설계하는방법을포함하는폴리알킬렌카보네이트수지의정제방법에관한것이다. 보다구체적으로, 폴리알킬렌카보네이트를제조하기위한중합공정후 얻어진반응혼합물을플래시드럼을이용한증류탑에유입시킴으로써, 생성물과미반응단량체, 용매및 부산물을효과적으로분리하여최종수지제품의물성과품질을향상시킬수 있는폴리알킬렌카보네이트수지의정제방법이제공된다. | ||||||
| 22 | 폴리알킬렌 카보네이트 입자의 제조 방법 | KR1020140152103 | 2014-11-04 | KR1020160052179A | 2016-05-12 | 황우성; 이종구; 이동권; 김광현 |
| 본발명은에폭사이드와이산화탄소의중합을통해얻은폴리알킬렌카보네이트현탁액으로부터적정한크기의수지입자를석출시켜분리할수 있는폴리알킬렌카보네이트입자의제조방법에관한것이다. 본발명에따르면, 플래시분리법과같은종래의방법에비하여설비의규모, 공정시간및 폐수의발생량을줄일수 있으면서도, 높은수율과낮은에너지비용으로높은균일도의폴리알킬렌카보네이트수지입자를매우높은재현율로얻을수 있는제조방법이제공된다. | ||||||
| 23 | 폴리머 겔 생성 방지를 위한 강하막형 증발 반응기 | KR1020140128454 | 2014-09-25 | KR1020160036344A | 2016-04-04 | 신상홍; 김신영; 임성수; 박영관 |
| 중합반응물또는원료수지의증발농축을위한강하막형증발반응기에있어종래반응기구조상튜브를통과한폴리머의적체로부터필연적으로생성되는폴리머겔 형성을근본적으로방지할수 있는구조의강하막형증발반응기가개시된다. 본발명은외부자켓; 중합반응물또는농축대상원료수지가투입되는상기자켓상단부에위치한투입구; 상기반응물또는원료수지가내면에서액체경막을형성하여하방으로흐르도록설치된복수의튜브; 상기투입구로투입된반응물또는원료수지를상기복수의튜브로분배하기위한상부분산판; 하방으로경사진경사부를구비하고상기튜브로부터낙하된폴리머가체류하도록하는폴리머회수부; 및상기튜브에서증발하여형성되는증기상을회수하기위한증기배출부;를포함하는강하막형증발반응기에있어서, 상기튜브로부터낙하된폴리머를분산시켜상기경사부를타고흐르도록설치된하부분산판;을더 포함하는것을특징으로하는폴리머겔 생성방지를위한강하막형증발반응기를제공한다. | ||||||
| 24 | 팔라듐 촉매를 사용한 공중합체의 제조방법 및 이에 따라 제조된 공중합체 | KR1020140121227 | 2014-09-12 | KR1020160031312A | 2016-03-22 | 이재석; 모하메드샤커모하메드; 엘사이왈라; 이수진; 가말모하메드나사; 정해승; 트린김쿡 |
| 본발명은팔라듐촉매를사용한공중합체의제조방법및 이에따라제조된공중합체에관한것으로팔라듐촉매, 리간드및 염기성첨가제하에서같거나서로다른단량체가결합하는단계를포함하여제조하되, 단량체는 S, N 및 O 중에서선택된헤테로원자를포함하고상기헤테로원자와인접한탄소원자에최소한 1개이상의수소원자가결합되어있는헤테로고리화합물이며, 각단량체의상기헤테로원자와인접한탄소원자끼리결합하여공중합체가형성됨으로써, 종래와달리말단캡핑제를사용하지않아도되며할로겐화단계가없어도단량체끼리 CH-CH 아릴화반응이진행되어공중합체를제조할수 있다. | ||||||
| 25 | 탄화수소계열 전해질 고분자 합성 방법 및 이에 사용되는 중합 용매 | KR1020140061763 | 2014-05-22 | KR1020150134682A | 2015-12-02 | 김형준; 박종협; 김진호; 이소영 |
| 탄화수소계열전해질고분자단량체를중합하는중합용매로서, 종래의디메틸아세트아미드/톨루엔혼합물이나디메틸아세트아마이드단독이아니라, 디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈, 디메틸설폭사이드로등의제1용매에알코올인제2용매를혼합한혼합용매를사용한다. 이에따라종래탄화수소계열고분자전해질합성방법에비하여, 반응시간을줄이더라도동등이상의높은분자량을얻을수 있다. 이러한방법은탄화수소계열고분자전해질의대량생산에아주유용하다. | ||||||
| 26 | 중합체의 제조 방법 및 중합체 생성물 | KR1020147023353 | 2013-01-25 | KR1020140125804A | 2014-10-29 | 네모토타이치; 타나카치아키 |
| (i) 압축성 유체 및 개환 중합성 단량체를 함유하는 원료를 하기 식:
1 {원료의 질량 / (원료의 질량 + 압축성 유체의 질량)} 0.5 으로 나타낸 혼합비로 서로 접촉시킴으로써 금속 촉매의 존재 하에 개환 중합성 단량체가 개환 중합을 실시하게 하는 단계를 포함하는 중합체의 제조 방법이 개시된다. |
||||||
| 27 | 방향족 폴리머의 술폰화물의 제조방법 | KR1020147014793 | 2012-12-18 | KR1020140106537A | 2014-09-03 | 미츠루토모노리; 이타니요시노리; 사카타와카코 |
| 본 발명의 목적은 얻을 수 있는 방향족 폴리머의 술폰화물의 분자량 감소를 방지하는 동시에, 방향족 폴리머의 술폰화물을 공업적으로 유리하게 제조할 수 있는 방법을 제공하는 것이다. 본 발명은 방향족 폴리머의 술폰화물의 제조방법이며, 방향족 폴리머와 술폰화제를 용매인 술포닐기(-SO 2 -)를 함유한 화합물의 존재하에서 술폰화시키는 것을 특징으로 하는 제조방법에 관한 것이다. | ||||||
| 28 | 고분자 화합물의 제조 방법, 레지스트 조성물 및 레지스트 패턴 형성 방법 | KR1020130032617 | 2013-03-27 | KR1020130110092A | 2013-10-08 | 아라이마사토시; 우츠미요시유키 |
| PURPOSE: A manufacturing method of a polymer compound is provided to manufacture a polymer compound having a sulfonium or iodine cation by using the acid dissociation constant (pKa) of a conjugated acid. CONSTITUTION: A manufacturing method of a polymer compound having a structure unit forming acid by being decomposed by light exposure comprises a step of obtaining a second precursor polymer with a second ammonium cation, which is the conjugated acid of the amine by conducting the reaction between a first precursor polymer with a first ammonium cation and an amine the acid dissociation constant (pKa) of the conjugated acid is higher than that of the first ammonium cation; and a step of salt-exchanging the second precursor polymer, a sulfonium cation, or an iodonium cation. The second ammonium cation has a lower hydrophobicity than that of the first ammonium cation and has a lower hydrophobicity than those of the iodonium cation or sulfonium cation. | ||||||
| 29 | 양이온 경화형 액정 씰제, 및 액정 표시 소자 | KR1020127012715 | 2010-12-13 | KR1020120096492A | 2012-08-30 | 오노요시유키; 사쿠라이히로코; 다케다히로유키 |
| 양이온 중합성 화합물과, 분산성 미소 담체(擔體)에 담지(擔持)된 광양이온 중합 개시제 및/또는 열양이온 중합 개시제를 함유하는 양이온 경화형 액정 씰제, 및, 서로 대향하는 두개의 기판과, 상기 기판 간에 마련된 씰제와, 상기 씰제에 둘러싸인 밀봉 영역에 봉입된 액정을 구비하고, 상기 씰제로서 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 기재된 양이온 경화형 액정 씰제를 사용하는 액정 표시 소자. 상기 양이온 경화형 액정 씰제는, 상기 분산성 미소 담체에 담지된 광양이온 중합 개시제 및/또는 열양이온 중합 개시제를, 상기 양이온 중합성 화합물에 대해 1?30질량% 함유하는 것이 바람직하다. | ||||||
| 30 | 비시클로-오르토에스테르또는스피로-오르토에스테르관능성화합물을포함하는코팅조성물 | KR1019980706759 | 1997-02-21 | KR1019990087350A | 1999-12-27 | 반덴베르그케임페잔; 호벨클라우스; 클린켄베르그휘그; 누우멘아리에; 반오오르쇼트조세푸스크리스티아안 |
| The invention pertains to a coating composition comprising a first compound comprising at least one bicyclo- or spiro-orthoester group and as a second compound an amino resin. The invention also comprises a process for curing the present coating composition. More particularly, the latent hydroxyl groups of the bicyclo- or spiro-orthoester groups have to be deblocked and reacted with the hydroxyl-reactive groups of the amino resin if the present coating composition is to be cured. | ||||||
| 31 | 양쪽 말단에 관능기를 갖는 블록 중합체 | KR1019970708224 | 1996-08-05 | KR1019990014879A | 1999-02-25 | 가타오카가즈노리; 가토마사오; 나가사키유키오; 오카노데루오 |
| 본 발명은 분자의 양쪽 말단에 관능기를 가지며, 친수성/소수성 세그먼트로 이루어진 블록 중합체를 제공한다. 양쪽 말단의 관능기로서는, α-말단에 아미노기, 카복실기 또는 머캅토기를, 한편, ω-말단에 수산기, 카복실기, 알데히드기, 비닐기 등을 가지며, 친수성 세그먼트는 폴리옥시에틸렌으로 이루어지고, 소수성 세그먼트는 락티드, 락톤 또는 (메트)아크릴산 에스테르로부터 유도된다. 본 발명의 블록 중합체는 고분자 미셀을 형성하며, 생체 적합성 재료 등에 이용할 수 있다. | ||||||
| 32 | 분말상 실리콘 중합체-충진제 혼합물의 제조방법 | KR1019840001284 | 1984-03-14 | KR1019840008386A | 1984-12-14 | 제임스로버트파렌더; 죤카알톤사암 |
| 내용없음. | ||||||
| 33 | 잠복성 루이스 산촉매 농축물의 제조방법 | KR1019800002540 | 1980-06-27 | KR1019840000791B1 | 1984-06-12 | 리차드지뉴엘 |
| A latent catalyst concentrate comprises a slurry of rupturable, impermeable microcapsules with a size 0.1-400, having shell walls of a cross-linked interfacial polyurethane polyther reaction product (I) and a liquid fill (II) of Lewis acid-glycerol complex in liquid; aromatic polyisocyanate of equiv. wt. <=380 and functionality 2-6 or <=40C ester of aromatic carboxylic acid and alkyl, aralkyl or aryl alcohol. (I) is derived from the above polyisocyanate, glycerol, and a cycloaliphatic polyepoxide having equiv. wt. of 70-220 and functionality of 2-3. | ||||||
| 34 | 광경화성 조성물 | KR1019800003761 | 1980-09-27 | KR1019830003526A | 1983-06-21 | 제임스빈센트크리벨로; 쥬니아항와이람 |
| 내용없음 | ||||||
| 35 | 폴리머의 반응 잔여물 세척 장치 및 방법 | KR1020150151160 | 2015-10-29 | KR1020170050090A | 2017-05-11 | 류현욱; 한중진; 이종민; 정동휘; 손상환 |
| 본발명은폴리머의반응잔여물세척장치및 방법에관한것으로서, 보다상세하게는, 일반적인교반방식이아닌, 폴리머자체를외부압력을활용하여가압함으로써폴리머내의유체의벌크유동을형성하고, 그로인해폴리머의표면및 기공에존재하는반응잔여물을효과적으로제거할수 있는폴리머의반응잔여물세척장치및 방법을제공하는것이다. | ||||||
| 36 | 폴리케톤 촉매 금속 회수방법 | KR1020160102000 | 2016-08-10 | KR1020160100285A | 2016-08-23 | 심재윤; 최지환; 송병준 |
| 본발명의목적은폴리케톤슬러리중합공정에서팔라듐촉매를회수하는방법으로더욱자세하게는중합용매인 MeOH의분별증류정제과정중 발생하는 Heavy End에서팔라듐을고체상으로침전시켜용이하게회수하기위한방법이다. | ||||||
| 37 | 술폰화 멀티 블록공중합체의 제조방법 | KR1020140142338 | 2014-10-21 | KR1020160046464A | 2016-04-29 | 이현직; 장용희; 최용진 |
| 본발명은술폰화멀티블록공중합체의제조방법에관한것이다. | ||||||
| 38 | 폴리케톤 촉매 금속 회수방법 | KR1020140129089 | 2014-09-26 | KR1020160036887A | 2016-04-05 | 심재윤; 최지환; 송병준 |
| 본발명의목적은폴리케톤슬러리중합공정에서팔라듐촉매를회수하는방법으로더욱자세하게는중합용매인 MeOH의분별증류정제과정중 발생하는 Heavy End에서팔라듐을고체상으로침전시켜용이하게회수하기위한방법이다. | ||||||
| 39 | 경화가능한 에폭시 조성물 및 단기 경화 방법 | KR1020147017733 | 2013-02-25 | KR1020140138110A | 2014-12-03 | 미간,조나단,이. |
| 본원에서는 선택된 공구 온도에서 달리 효과적으로 접근할 수 없는 고온 경화 반응에 접근하기 위해 저온 경화 반응에 의해 발생된 발열에너지를 이용하는 방법을 개시하며, 이로써 고온 경화 반응을 통해 제조된 성질들에 밀접하게 들어맞으나 짧은 경화 시간 및 낮은 경화 온도를 통해 달성된 성질들을 갖는 경화된 수지 매트릭스를 제조한다. 또한 개시되는 것은 (a) 1보다 큰 에폭시 작용성을 갖는 적어도 하나의 다작용성 에폭시 수지; (b) (i) 분자당 하나 이상의 아미노기를 갖는 적어도 하나의 지방족 또는 지환족 아민 경화제; (ii) 분자당 하나 이상의 아미노기를 갖는 적어도 하나의 방향족 아민
경화제; (iii) 경화 촉진제로서 이미다졸을 함유하는 하드너 조성물을 함유하는 단기 경화 수지 조성물이다. 이 수지 조성물의 개선된 성질은 별개로 단지 (i) 지방족/지환족 아민 또는 (ii) 방향족 아민을 갖는 같은 조성물로부터 유도된 것보다 더 높은 경화도를 달성하기 위해 10분 미만의 기간 동안 ≤ 120℃의 온도에서 경화할 수 있는 것을 포함한다.
|
||||||
| 40 | 고리형 카르보디이미드 화합물 | KR1020107025744 | 2009-12-15 | KR1020110093607A | 2011-08-18 | 쇼지신이치로; 스즈키히로타카 |
| 본 발명의 목적은 고분자 화합물의 말단 밀봉제로서 유용한 고리형 카르보디이미드 화합물을 제공하는 것에 있다.
본 발명은 하기 식 (ⅰ) 로 나타내는 고리형 카르보디이미드 화합물이다. (식 중, X 는 2 가의 기 또는 하기 식 (ⅰ-4) 로 나타내는 4 가의 기이다. X 가 2 가일 때 q 는 0 이고, X 가 4 가일 때 q 는 1 이다. Ar 1 ∼ Ar 4 는 각각 독립적으로 방향족기이다. 이들은 탄소수 1 ∼ 6 의 알킬기 또는 페닐기로 치환되어 있어도 된다) |
||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈