子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 包含树脂-线型有机硅氧烷嵌段共聚物的高折射率组合物 | CN201180053363.6 | 2011-09-22 | CN103189419A | 2013-07-03 | J·B·霍斯特曼; S·斯维尔 |
| 本发明公开了有机硅氧烷嵌段共聚物的固体组合物，其具有大于1.5的折射率。所述有机硅氧烷嵌段共聚物包含：40摩尔％至90摩尔％的式[R12SiO2/2]二甲硅烷氧基单元10摩尔％至60摩尔％的式[R2SiO3/2]三甲硅烷氧基单元0.5摩尔％至35摩尔％的硅烷醇基团[≡SiOH]其中R1独立地为C1至C30烃基，R2独立地为C1至C20烃基，其中：所述二甲硅烷氧基单元[R12SiO2/2]排列成线型嵌段，每个线型嵌段平均具有10至400个二甲硅烷氧基单元[R12SiO2/2]，所述三甲硅烷氧基单元[R2SiO3/2]排列成分子量为至少500g/mol的非线型嵌段，并且至少30％的所述非线型嵌段彼此交联，每个线型嵌段连接至至少一个非线型嵌段，并且所述有机硅氧烷嵌段共聚物的分子量(Mw)为至少20,000克/摩尔。 | ||||||
| 42 | 纳米材料填充的有机硅组合物和增强的有机硅树脂膜 | CN200880014218.5 | 2008-04-16 | CN101675096B | 2012-12-26 | 朱弼忠 |
| 包含含二甲硅氧烷单元的有机硅树脂、碳纳米材料和有机溶剂的纳米材料填充的有机硅组合物；和包含所述有机硅树脂的固化产物和分散在该固化产物中的碳纳米材料的增强的有机硅树脂膜。 | ||||||
| 43 | 制备硅氧烷树脂的方法 | CN200780026639.5 | 2007-06-13 | CN101646716B | 2012-07-18 | 朱弼忠 |
| 本发明涉及制备硅氧烷树脂的方法，所述方法包括以下步骤：使至少一种卤代乙硅烷和任选的至少一种卤代硅烷与至少一种醇在有机溶剂的存在下反应以生产醇解产物；使所述醇解产物与水反应以生产水解产物；和加热所述水解产物以生产所述树脂。 | ||||||
| 44 | 具有空间位阻的反应剂在单组分硅氧烷固化体系中的应用 | CN200510073553.0 | 2005-06-02 | CN1704437B | 2011-07-13 | E·J·布洛克 |
| 本发明提供了一种用于聚硅氧烷产物的一组分或单组分固化体系。该固化体系包括具有用于与交联反应剂反应的不饱和有机官能团的硅氧烷反应剂。该固化体系还包括具有用于与硅氧烷反应剂不饱和有机基团交联的硅氢化物基团的交联反应剂。硅氧烷反应剂的不饱和官能团，或交联反应剂的硅氢化物基团、或者两者都具有空间位阻。在催化剂存在下，硅氧烷反应剂与具有空间位阻的硅氢化物交联反应剂一起混合，形成单组分固化体系。本发明还提供了制造该聚硅氧烷产物的方法。 | ||||||
| 45 | 增强的有机硅树脂膜 | CN200880014328.1 | 2008-04-16 | CN101675097A | 2010-03-17 | 朱弼忠 |
| 一种包含至少两个聚合物层的增强的有机硅树脂膜，其中至少一个聚合物层包含至少一种含二甲硅氧烷单元的有机硅树脂的固化产物，和至少一个聚合物层包含碳纳米材料。 | ||||||
| 46 | 抗蚀乙硅烷和饱和烃桥接的含硅聚合物及制备和使用方法 | CN200810090419.5 | 2008-03-31 | CN101302346A | 2008-11-12 | 沙赫罗赫·莫塔莱比; 林相学 |
| 本发明涉及抗蚀乙硅烷和饱和烃桥接的含硅聚合物及制备和使用方法。本发明还涉及一种组合物，其包含共聚物，该共聚物含有具有结构(A)、(B)和(C)以及结构(D)或(E)之一或更多的单体单元的混合物：其中，a、b、c、d、e和f独立地为0至2，n是0至约10，R1是生色团，R2是亲水基团。 | ||||||
| 47 | 表面改性剂及其应用 | CN200680010443.2 | 2006-03-30 | CN101189278A | 2008-05-28 | 伊丹康雄; 桝谷哲也; 彼得·C·胡佩费尔德; 唐·李·克莱尔 |
| 一种含有由通式(A)和/或通式(B)表示的有机硅酮化合物的表面改性剂及其应用：F－(CF2)q－(OC3F6)m－(OC2F4)n－(OCF2)o(CH2)pXX″Si(X′)3－a(R1)a(A)和F－(CF2)q－(OC3F6)m－(OC2F4)n－(OCF2)o(CH2)pXX″(X′)2－a(R1)aSiO(F－(CF2)q－(OC3F6)m－(OC2F4)n－(OCF2)o(CH2)pXX″(X′)1－a(R1)aSiO)zF－(CF2)q－(OC3F6)m－(OC2F4)n－(OCF2)o(CH2)pXX″(X′)2－a(R1)aSi(B)，其中，q是1～3的整数；m、n和o独立地为0～200的整数；p是0、1或2；X是氧或者二价有机间隔基团；X″是二价有机硅酮间隔基团；X′是水解性基团；以及当a为0或1时，z是0～10的整数。 | ||||||
| 48 | 硅组合物 | CN03812378.9 | 2003-05-27 | CN1321998C | 2007-06-20 | H·德梅斯; H·法肯勒 |
| 本发明提供含至少15wt%水解的硅化合物和至少3wt%粘合剂材料的硅组合物。该硅组合物用于制造陶瓷。水解的硅化合物可例如是通过水解较高沸点的有机卤代硅烷而生产的凝胶，其中所述较高沸点的有机卤代硅烷是在通过直接法制造有机卤代硅烷或卤代硅烷中生产的。 | ||||||
| 49 | 具有蓝光吸收功能的高折射率含硅氧烷预聚物 | CN200480025661.4 | 2004-08-19 | CN1846152A | 2006-10-11 | 赖有进; 多米尼克·V.·鲁西奥 |
| 本发明提供了一种生产能够吸收蓝光的用于生产较高折射率的聚合物组合物的含硅氧烷预聚物的方法。所生产的聚合物组合物用于生产人工晶状体、角膜嵌体等眼科装置。 | ||||||
| 50 | 硅组合物 | CN03812378.9 | 2003-05-27 | CN1656106A | 2005-08-17 | H·德梅斯; H·法肯勒 |
| 本发明提供含至少15wt％水解的硅化合物和至少3wt％粘合剂材料的硅组合物。该硅组合物用于制造陶瓷。水解的硅化合物可例如是通过水解较高沸点的有机卤代硅烷而生产的凝胶，其中所述较高沸点的有机卤代硅烷是在通过直接法制造有机卤代硅烷或卤代硅烷中生产的。 | ||||||
| 51 | 新型低聚有机硅烷聚硫烷及其在橡胶和模塑制品中的应用 | CN99108031.9 | 1999-06-10 | CN1209365C | 2005-07-06 | 汉斯-德特勒夫·卢京斯兰德; 克里斯托夫·巴茨-佐恩 |
| 本发明涉及低聚有机硅烷聚硫烷，它是由三种结构单元A和/或B和/或C构成的。其中Y＝H，CN，-(CH2)nSiRR1R；R，R1，R2和R3各自表示H，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，卤素或OSiR1R2R3基团；x、z的统计平均值分别是1-6，2-6；n是1-8；o，p和q各自是1-40的正整数，o+p+q≥2和＜40；其前提条件是存在至少一种结构单元A或B，和该聚硫烷在橡胶及模塑制品尤其气胎的应用。 | ||||||
| 52 | 新型低聚有机硅烷聚硫烷及其在橡胶和模塑制品中的应用 | CN99108031.9 | 1999-06-10 | CN1273975A | 2000-11-22 | 汉斯-德特勒夫·卢京斯兰德; 克里斯托夫·巴茨-佐恩 |
| 本发明涉及低聚有机硅烷聚硫烷,它是由三种结构单元A和/或B和/或C构成的。其中Y=H,CN,－(CH2)nSiRR1R;R,R1,R2和R3各自表示H,(C1－C4)烷基,(C1－C4)烷氧基,卤素或O SiR1R2R3基团;x、z的统计平均值分别是1—6,2—6;n是1—8;o,p和q各自是1—40的正整数,o+p+q≥2和< 40;其前提条件是存在至少一种结构单元A或B,和该聚硫烷在橡胶及模塑制品尤其气胎的应用。 | ||||||
| 53 | 有机硅管状高分子及其制备方法和用途 | CN97112236.9 | 1997-07-17 | CN1206019A | 1999-01-27 | 张榕本; 曹新宇; 谢萍; 李泽; 许辉; 王乐天; 曹明; 戴道荣 |
| 本发明涉及一种新型的具有管状结构的有机硅高分子,特别涉及一种有机硅管状高分子。它是以含有活性反应基的有机硅梯形高分子或有机硅梯形高分子与适当的偶联剂反应形成的。它可在多种有机溶剂中溶解,具有纳米级孔径和规则的结构。其分子孔径和化学亲和性可通过选择梯形高分子和偶联剂来调节。分子量范围为103～106,它与尺寸和化学亲和性适当的分子配合,可形成多种复合物并在分子器件,纳米反应器和与分子识别性有关的催化,分离等方面有广泛的应用前景。 | ||||||
| 54 | 单分散、可溶的有机聚硅氧烷颗粒 | CN96103997.3 | 1996-04-01 | CN1137046A | 1996-12-04 | 迈克尔·盖克; 伯恩沃德·多布伊策尔; 曼弗雷德·施密特; 弗兰克·鲍曼 |
| 由一单一分子组成的有机聚硅氧烷颗粒被交联并具有5-200nm的平均直径。至少80％的颗粒具有与平均直径的偏移度不超过30％的直径。该颗粒在溶剂中的溶解度至少为5％(重量)。 | ||||||
| 55 | ORGANO-MODIFIED SILICONE POLYMERS AND HYDROGELS COMPRISING THE SAME | PCT/US2013029302 | 2013-03-06 | WO2013142052A2 | 2013-09-26 | SAXENA ANUBHAV; NAIK SANDEEP SHASHIKANT; PHUKAN MONJIT; BHAT SHREEDHAR |
| A hydrophilic silicone polymer composition suitable for use in producing hydrogel polymer films disclosed. In one aspect, a hydrophilic silicone monomer is of the Formula (1) : where A is a divalent block comprising a silicone-containing pendant group. In one embodiment, the silicone-containing pendant group comprises polyalkylene oxide groups. The structure of the polymer can be controlled and tuned to provide a material with excellent wettability and oxygen permeability. The polymers are suitable for use in a variety of applications including in providing a film for forming contact lenses. | ||||||
| 56 | SYNTHESIS OF ELASTOMERIC CARBORANE-SILOXANES BY HYDROSILATION REACTIONS | PCT/US2005022261 | 2005-06-22 | WO2006088485A2 | 2006-08-24 | KELLER TEDDY M; KOLEL-VEETIL MANOJ K |
| A carborane-siloxane compound is provided having the repeat unit (1) or (A). Q contains any of (B) carboranyl, and U'. Each R and R' is alkyl, aryl, alkylaryl, haloalkyl, haloaryl, or mixtures thereof. Each U' is derivable from hydrosilation of an alkenyl or alkynyl group. Each T is alkyl, aryl, alkylaryl, haloalkyl, haloaryl, mixtures thereof, -(O-SiR'2)xH, or the repeat unit. Each x and x' is a positive integer. The compounds may be made be reacting a carborane-siloxane precursor having unsaturated end groups with a siloxane crosslinker in the presence of a hydrosilation catalyst. | ||||||
| 57 | SUBSTITUTED ORGANOPOLYSILOXANES, METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF | PCT/GB2004002782 | 2004-06-28 | WO2005003213A3 | 2005-12-01 | SULLIVAN ALICE CAROLINE; WILSON JOHN ROBERT HOWE |
| The invention relates to new compounds of Formula (2) as defined in claim 1. The compounds are useful as catalysts for a wide variety of reactions and as cation exchangers, organic and inorganic compound scavengers and solid phase purification or extraction materials and have the advantages that they can be prepared in a one-pot reaction and have functional group loading can be tailored to be at a required level. In addition, the compounds have high chemical and thermal stability, fixed and rigid structures, are insoluble in organic solvents, high resistance to ageing, and can easily be purified and reused. | ||||||
| 58 | ORGANO-MODIFIED SILICONE POLYMERS | PCT/US2013029316 | 2013-03-06 | WO2013142055A2 | 2013-09-26 | SAXENA ANUBHAV; NAIK SANDEEP SHASHIKANT; PHUKAN MONJIT; BHAT SHREEDHAR |
| A linear silicone polymer suitable for use in producing homopolymers, copolymers, polymerized emulsions, latex compositions, and hydrogel polymer films. In one aspect, a hydrophilic silicone monomer is of the Formula 1 : Where, A is a divalent block comprising a silicone-containing pendant group. In one embodiment, the silicone-containing pendant group comprises polyalkylene oxide groups. The structure of the polymer can be controlled and tuned to provide a material with excellent wettability and oxygen permeability. The polymers are suitable for use in a variety of applications including in providing a film for forming contact lenses. | ||||||
| 59 | REINFORCED SILICONE RESIN FILM | PCT/US2008060432 | 2008-04-16 | WO2008137262A3 | 2009-09-17 | ZHU BIZHONG |
| A reinforced silicone resin film comprising at least two polymer layers, wherein at least one of the polymer layers comprises a cured product of at least one silicone resin comprising disilyloxane units, and at least one of the polymer layers comprises a carbon nanomaterial. | ||||||
| 60 | SURFACE MODIFIER AND ITS USE | PCT/JP2006307260 | 2006-03-30 | WO2006107082A3 | 2007-01-25 | ITAMI YASUO; MASUTANI TETSUYA; HUPFIELD PETER C; KLEYER DON LEE |
| A surface modifier comprising an organosilicone compound represented by General Formula (A) and/or General Formula (B): F-(CF2)q-(OC3F6)m-(OC2F4)n-(OCF2)o(CH2)pXX"Si(X')3-a(R1)a (A) and F-(CF2)q-(OC3F6)m-(OC2F4)n-(OCF2)o(CH2)pXX"(X')2-a(R1)aSiO(F-(CF2)q-(OC3F6)m-(OC2F4)n-(OCF2)o(CH2)pXX"(X')1-a(R1)aSiO)zF-(CF2)q-(OC3F6)m-(OC2F4)n-(OCF2)o(CH2)pXX"(X')2-a(R1)aSi (B) wherein q is an integer from 1 to 3; m, n, and o are independently integers from 0 to 200; p is 0, 1 or 2; X is oxygen or a bivalent organic spacer group: X" is a bivalent organosilicone spacer group; X' is hydrolysable group; and z is an integer from 0 to 10 when a is 0 or 1. | ||||||
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