双杂环三氮唑核苷类似物的抗肿瘤作用与应用
阅读：248发布：2022-01-06
专利汇可以提供双杂环三氮唑核苷类似物的抗肿瘤作用与应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 的目的是提供一种含有双杂环三氮唑核苷类似物化合物、立体异构体、前药、药用盐、复盐和或 溶剂 化的化合物具有下列结构通式I, 和或其立体异构体，互变异构体，前药，药学可接受的盐，复合盐和或溶剂化合物，具有抗 肿瘤 作用与应用。，下面是双杂环三氮唑核苷类似物的抗肿瘤作用与应用专利的具体信息内容。
1.本发明的目的是提供一种含有双杂环三氮唑核苷类似物化合物、立体异构体、前药、
药用盐、复盐和或溶剂化的化合物具有下列结构通式I,
和或其立体异构体,互变异构体,前药,药学可接受的盐,复合盐和或溶剂化合物；
其特征是：
所述虚线部分为不存在和或为独立的或与实线组合的任意取代的结构，选自-C-C-,-C
＝C-,-C-杂键,-C＝杂键，
所述X1和X2为不存在和或独立的选自但不局限于:H,-C-,-S-,-O-,-NH-；
所述S1和S2为不存在和或独立的选自但不局限于:H,卤素,芳基,-CN,-CF3,-OH,-NH2,胍
基,脒基,-C(O)OH,P(O)(OH)2,-C1,2,3,4,5,6烷基,-C2,3,4,5,6烯基,-C2,3,4,5,6炔基,-C3,4,5,6,7,8,9,10环烷基,-C3,4,5,6,7,8,9,10环烯基,芳基,-C3,4,5,6,7,8,9,10杂环基,-C3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基,-CN,-CF3,-OH,-OC1,2,3,4,5,6烷基,-NH2,-NHC1,2,3,4,5,6烷基,-N(C1,2,3,4,5,6烷基)2,胍基,脒基,-SC1,2,3,4,5,6烷基,-SOC1,2,3,4,5,6烷基,-SO2C1,2,3,4,5,6烷基,-NHSO2C1,2,3,4,5,6烷基,-NHC(O)C1,2,3,4,5,6烷基,-SO2NHC1,2,3,4,5,6烷基,-C(O)OH,-C(O)OC1,2,3,4,5,6烷基,-C(O)NHC1,2,3,4,5,6烷基,P(O)(OH)2,P(O)(O1,2,3,4,5,6烷基)2,-(CH2)1,2,3,4,5,6P(O)(OH)2,-(CH2)1,2,3,4,5,6P(O)(OC1,2,3,4,5,6烷基)2,C3,4,5,6,7,8氨基酸基,C3,4,5,6,7,8,9,10(OH)0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10多羟基氧化物；
所 述 结 构 的 A 环 是 不 存 在 和 或 选 自 但 不 局 限 于 :
结构，
形成
所述结构 的B环是不存在和或选自但不局限于:
结构，形成
所述R为不存在和或独立的选自但不局限于：H,卤素,-CN,-CF3,-OH,-NH2,胍基,脒基,-
SH,-P(O)(OH)2,C3,4,5,6,7,8氨基酸基,-OC1,2,3,4,5,6烷基,-OC2,3,4,5,6烯基,-OC2,3,4,5,6炔基,-OC3,4,5,6,7,8,9,10环烷基,-OC3,4,5,6,7,8,9,10环烯基,O-芳基,-OC3,4,5,6,7,8,9,10杂环基,-OC3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基,-NHC1,2,3,4,5,6烷基,-NHC2,3,4,5,6烯基,-NHC2,3,4,5,6炔基,-NHC3,4,5,6,7,8,9,10环烷基,-NHC3,4,5,6,7,8,9,10环烯基,NH-芳基,-NHC3,4,5,6,7,8,9,10杂环基,-NH3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基,-N(C1,2,3,4,5,6烷基)2,-N(C2,3,4,5,6烯基)2,-N(C2,3,4,5,6炔基)2,-N(C3,4,5,6,7,8,9,10环烷基)2,-N(C3,4,5,6,7,8,9,10环烯基)2,N(芳基)2,-N(C3,4,5,6,7,8,9,10杂环基)2,-N(C3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基)2,-NHSO2C1,2,3,4,5,6烷基,-NHC(O)C1,2,3,4,5,6烷基,-SC1,2,3,4,5,6烷基,-SC2,3,4,5,6烯基,-SC2,3,4,5,6炔基,-SC3,4,5,6,7,8,9,10环烷基,-SC3,4,5,6,7,8,9,10环烯基,S-芳基,-SC3,4,5,6,7,8,9,10杂环基,-SC3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基,-SOC1,2,3,4,5,6烷基,-SO2C1,2,3,4,5,6烷基,-SO2NHC1,2,3,4,5,6烷基,-C1,2,3,4,5,6烷基,-C2,3,4,5,6烯基,-C2,3,4,5,6炔基,-C3,4,5,6,7,8,9,10环烷基,-C3,4,5,6,7,8,9,10环烯基,-芳基,-C3,4,5,6,7,8,9,10杂环基,-C3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基,-C(O)OH,-C(O)OC1,2,3,4,5,6烷基,-C(O)NHC1,2,3,4,5,6烷基,-OP(OC1,2,3,4,5,6烷基)2,-OP(OC2,3,4,5,6烯基)2,-OP(OC2,3,4,5,6炔基)2,-OP(OC3,4,5,6,7,8,9,10环烷基)2,-OP(OC3,4,5,6,7,8,9,10环烯基)2,OP-(O芳基)2,-OP(OC3,4,5,6,7,8,9,10杂环基)2,-OP(OC3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基)2,-NP(O)(NC1,2,3,4,5,6烷基)(OC1,2,3,4,5,6烷基),-NP(O)(NC2,3,4,5,6烯基)(OC2,3,4,5,6烯基),-NP(O)(NC2,3,4,5,6炔基)(OC2,3,4,5,6炔基),-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10环烷基)O(OC3,4,5,6,7,8,9,10环烷基),-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10环烯基)(OC3,4,5,6,7,8,9,10环烯基),-NP(O)(N-芳基)(O-芳基),-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10杂环基)(OC3,4,5,6,7,8,9,10杂环基),-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基)(OC3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基),-NP(O)(NC1,2,3,4,5,6烷基)2,-NP(O)(NC2,3,4,5,6烯基)2,-NP(O)(NC2,3,4,5,6炔基)2,-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10环烷基)2,-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10环烯基)2,-NP(O)(N-芳基)2,-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10杂环基)2,-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基)2。
2.一种根据权利要求1所述含有新的双杂环三氮唑核苷类似物选自于：所列举实施例、
异构体、立体异构体、衍生物、类似物、前药、溶剂化的化合物、药用配方和或载体,包括该类似物的药用盐、复盐、无机酸盐、有机酸盐和或复盐，以及作为药学上可接受的成盐所用的酸选自于乙酸、丙烯酸、己二酸、藻酸、链烷磺酸、氨基酸、抗坏血酸、苯甲酸、硼酸、丁酸、碳酸、柠檬酸、脂肪酸甲酸、富马酸、葡糖酸、氢醌磺酸、异抗坏血酸、乳酸、马来酸、草酸、对溴苯磺酸、丙酸、对甲苯磺酸、水杨酸、硬脂酸、琥珀酸、酒石酸、巯基乙酸、甲苯磺酸、尿酸。
3.根据权利要求1所述一种含有双杂环三氮唑核苷类似物，其特征是：制备通式I类似
物以形成新的三氮杂酮核苷类似物是通过以下方法得以实现，在-78℃至90℃，通过催化作用下，在双杂环三氮唑核苷类似物的碱基三位上修饰形成C-N新键而获得的双杂环三氮唑核苷类似物，采用溶剂选自四氢呋喃、1,4-二恶烷、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、甲苯、乙氰、二氯甲烷、甲苯；采用催化剂和选自四氯化锡、氢氧化铵、二氯化锡、四氟化硅、四丁基氟化氮、四丁基碘化氮、二氰化汞、二溴化汞、二乙酸汞、有机碱、无机碱、分子筛或氧化铝；此外，本发明由增加溶解性，提高稳定性或其他原因的碱组成；药学上可接受的碱的实例包括氨基酸、氨基酸酯、氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸氢钠、氢氧化铝、碳酸钙、氢氧化镁、硅酸镁铝、合成硅酸铝、合成氢钙矿、氢氧化铝铝、乙酰胺、乙二胺、三乙醇胺、三乙胺、三丙醇胺、三甲胺和三(羟甲基)氨基甲烷。
4.根据权利要求1所述一种含有双杂环三氮唑核苷类似物，其特征是：所述类似物或其
药学上可接受的盐具有治疗、防止和或减缓肿瘤和癌症,治疗由病毒、细菌、真菌、炎症、神经系统疾病和或免疫系统引起的感染与癌症相关的疾病，其单独或与已知的抗肿瘤及免疫药物配合使用的给药剂量为0.001mg/kg-2.0g/kg。
5.根据权利要求1所述一种含有双杂环三氮唑核苷类似物,其特征是：所述类似物单独
和或已知药物配伍的应用,选自但不限于白消安、顺铂，丝裂霉素C、卡铂、秋水仙碱、长春碱、紫杉醇、多西紫杉醇、喜树碱、托泊替康、多柔比星、依托泊苷、5-氮尿嘧啶、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、5-氟-2'-脱氧尿苷、ara-C、羟基脲、硫鸟嘌呤、美法仑、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、长春新碱、米托胍、表柔比星、阿柔比星、博来霉素、米托蒽醌、奥曲肽、氟维拉滨、奥曲肽、视黄酸、他莫昔芬、三氧化二砷、马西他滨、多沙唑嗪、特拉唑嗪、坦索罗辛、氟哌啶醇、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、丁立伐他汀、阿巴卡韦、安普那韦、茚地那韦、奈非那韦、替拉那韦、利托那韦、沙奎那韦、贝沙罗汀、维甲酸、顺式视黄酸、9-顺-视黄酸、二氟甲基鸟氨酸、芬维A胺、N-4-羧基苯基视黄酰胺、阿霉素、多西他赛、5-氨杂胞苷、依利醋铵、坦洛新、氟吡啶酚、黄酮吡啶酚、罗非昔布、阿拉诺新、视黄醛、托可维A酸、13-顺式-视黄酸、染料木黄酮、塞内划布、赫赛汀、美罗华、吉西他滨、依托考昔、刺苞菊醛、CB-64D、CB-184、Cac-73547、CGP-61755、DMP-450、ABT-378、AG1776、BMS232,632、ILX23-7553、MG-132、PS341、 ZD1839、SH268、CEP2563、SU6668、SU11248、
EMD121974、R115777、SCH66336、L-778,123、BAL9611、MG-132、TAN-1813或/和UCN-01。
6.根据权利要求1所述一种含有双杂环三氮唑核苷类似物和或其药学上可接受的盐具
有治疗、防止和或减缓肿瘤和癌症的应用，其特征是：其中该肿瘤来自霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、急性和慢性淋巴细胞性白血病、多发性骨髓瘤、成神经细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、Wilms肿瘤、宫颈癌、睾丸癌、软组织肉瘤、原发性巨球蛋白血症、膀胱癌、慢性粒细胞白血病、原发性脑癌、恶性黑素瘤、小细胞肺癌、胃癌、结肠癌、恶性胰岛素瘤、骨原性肉瘤、维尔姆斯瘤、皮肤癌、恶性类癌、绒毛膜癌、蕈样真菌病、头颈癌，骨肉瘤、胰腺癌、急性粒细胞白血病、毛细胞白血病、成神经细胞瘤、横纹肌肉瘤、卡波西肉瘤、泌尿生殖器癌、甲状腺癌、食管癌、恶性高钙血症视网膜增生、肾细胞癌、子宫内膜癌、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、肾上腺皮质癌、皮肤癌和或前列腺癌。
7.根据权利要求1所述一种含有双杂环三氮唑核苷类似物或其药学上可接受的盐单独
和或与已知药物配伍的应用，其特征是：给药方式包括：口服、非胃肠道、皮下、静脉内、肌内、腹膜内、透皮、颊、鞘内、颅内、鼻内或和局部途径。
8.根据权利要求1所述一种含有双杂环三氮唑核苷类似物，其特征是：所述类似物单独
的应用选自但不限于实施例1至167和如下所述：2-(二乙氧基磷酰基)-2-((5-羟基-3-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸、7-羟基-2-((2R,3S)-3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-1-氧-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5-羧酸乙酯、N-(5-羟基-3-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-4-甲氧基苯甲酰胺、3-(二甲氨基)-N-(5-羟基-3-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)丙酰胺、7-羟基-2-((2R,3S)-3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5-(哌啶-1-基)-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-1-酮、7-羟基-2-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5-硝基-2,7-二氢-
1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-1-酮、7-(羟甲基)-2-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-1-氧-
2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5-羧酸乙酯、7-(2-氨基-2-氧乙基)-2-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-1-氧-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5-羧酸乙酯、7-环丙基-2-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-1-氧-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5-羧酸乙酯、7-氨甲酰基-2-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-1-氧-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5-羧酸乙酯、2-(二乙氧基磷酰基)-2-(7-(乙氧羰基)-3-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸、2-(二乙氧基磷酰基)-
2-((3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,
3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-
4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯、2-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-羟基-5-丙基-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-1-酮、7-氨
基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
4(5H)-酮、N-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-3-(二甲氨基)丙酰胺、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
4(5H)-酮、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-7-硝基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、N-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-
4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-4-甲氧基苯甲酰胺、2-(二乙氧基磷酰
基)-2-((3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、7-氨基-
3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4
(5H)-酮、N-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-3-(二甲氨基)丙酰胺、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
4(5H)-酮、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-7-硝基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、N-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-4-氧-
4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-4-甲氧基苯甲酰胺、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
7-羧酸乙酯、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、7-氨基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、N-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-3-(二甲氨基)丙酰胺、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-7-硝基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、N-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,
3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-4-甲氧基苯甲酰胺、2-((5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸、5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯、5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、7-氨基-5-环丙基-3-(3,
4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、N-(5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d]
[1,2,3]三嗪-7-基)-3-(二甲氨基)丙酰胺、5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈、5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-
酮、5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-硝基-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-4(5H)-酮、N-(5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,
5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-4-甲氧基苯甲酰胺、2-((5-(2-氨基-2-氧乙基)-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d]
[1,2,3]三嗪-7-基)(甲基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸、5-(2-氨基-2-氧乙基)-3-(3,
4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
7-羧酸乙酯、2-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,
3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酰胺、2-(7-氨基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酰胺、N-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-
3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]
三嗪-7-基)-3-(二甲氨基)丙酰胺、2-(7-氰基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-
基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酰胺、2-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙
酰胺、2-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-硝基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d]
[1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酰胺、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺、7-氨基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺、3-(3,4-二羟基-5-
(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-(3-(二甲氨基)丙酰胺基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]
三嗪-5(4H)-羧酰胺、7-氰基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-
氧-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-硝基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺、3-
(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-(4-甲氧苯甲酰胺基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺、2-(二乙氧基磷酰基)-2-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-(乙氧羰基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸、2-(二乙氧基磷酰基)-2-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸、2-(7-氰基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-
2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸、2-(二乙氧基磷酰基)-2-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-(哌啶-1-基)-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸、2-(二乙氧基磷酰基)-2-(3-(3,4-二羟
基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-硝基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸、5-甲脒基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲脒、7-氨基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲脒、7-氰基-3-(3,4-二羟
基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲脒、3-(3,
4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]
三嗪-5(4H)-甲脒、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-硝基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲脒、5-硫代甲脒基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-
2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯、3-(3,4-二羟基-5-
(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-硫代甲
脒、7-氨基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-硫代甲脒、N-(5-硫代甲脒基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-3-(二甲氨基)丙酰胺、7-氰基-3-(3,
4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-硫代甲脒、3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-硝基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,
3]三嗪-5(4H)-硫代甲脒、5-羟基-3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-丙基-3H-吡唑并[4,
3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、2-(二乙氧基磷酰基)-2-((5-(羟甲基)-3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸、2-(二乙氧基磷酰基)-2-(3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,
3]三嗪-5(4H)-基)乙酸、2-(7-氨基-3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,
3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸、2-(7-氰基-3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸、
3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲
脒、3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-硫代甲脒、2-(二乙氧基磷酰基)-2-((5-羟基-3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸、5-羟基-3-(2-(羟甲基)-
1,3-氧硫杂戊环-5-基)-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、7-氨基-5-羟基-3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、2-(二乙氧基磷酰基)-2-((3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸、3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-
基)-5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈、3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-5-甲基-7-硝基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、
5-(羟甲基)-3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]
三嗪-4(5H)-酮、2-(3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,
3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酰胺、2-(7-氨基-3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-
4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酰胺、3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊
环-5-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺、7-氨基-3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺、7-
(3-(二甲氨基)丙酰胺基)-3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺、3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲脒、3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-4-氧-
7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-硫代甲脒、2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-
((5-(7-(乙氧羰基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸、2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二羟基-5-(5-羟基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧
基)乙酸、2-((5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-
3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-(双(异丙氨基)磷酰基)乙酸、2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(7-(乙氧羰基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸、2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二羟
基-5-(5-甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-
2-基)甲氧基)乙酸、2-((5-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-(双(异丙氨基)磷酰基)乙酸、2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(7-氰基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三
嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸、2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(7-(乙氧羰基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二
羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸、2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二羟基-5-(5-(羟甲基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲
氧基)乙酸、2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(5-环丙基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸、2-((5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟
基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-(双(异丙氨基)磷酰基)乙酸、2-((5-(7-氨基-5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-(双(异丙氨基)磷酰基)乙酸、2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(5-氨甲酰基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-
2-基)甲氧基)乙酸、2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-(((5-(5-氨甲酰基-7-(3-(二甲氨基)丙酰胺基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基)氨基)乙酸、2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((5-(7-(乙氧羰基)-5-羟基-
4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧
基)乙酸、2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二羟基-5-(5-羟基-4-氧-7-丙基-
4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸、2-((5-(7-氰基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋
喃-2-基)甲氧基)-2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)乙酸、2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((5-(7-(乙氧羰基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸、2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,
4-二羟基-5-(5-甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸、2-((5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-(乙氧羰基)-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-((氰基甲
氧基)(异丙氨基)膦基)乙酸、2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((5-(5-环丙基-4-氧-
7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲
氧基)乙酸、2-((5-(5-氨甲酰基-7-氰基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)乙酸、2-
((5-(5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)乙酸、2-((5-(5-硫代甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-
2-基)甲氧基)-2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)乙酸、3-(((1,3-二羟基丙烷-2-基)氧
基)甲基)-5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、2-(二乙氧基磷酰
基)-2-((3-(((1,3-二羟基丙烷-2-基)氧基)甲基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑
并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸、2-((5-(2-氨基-2-氧乙基)-3-(((1,3-二羟基丙烷-2-基)氧基)甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸、N-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-3-(((1,3-二羟基丙烷-2-基)氧基)甲基)-
4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-3-(二甲氨基)丙酰胺、3-(((1,3-二羟基丙烷-2-基)氧基)甲基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲
脒、2-((((5-(5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)(苯氧基)硫代膦酰基)氨基)异丙酸丙酯、3-(3,4-二羟基-5-(三磷酸甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯、(3,4-二羟基-5-(5-羟基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸、(5-(7-氰基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,
3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸、(3,4-二羟基-5-
(5-甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)
甲基四氢三磷酸、(5-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸、(5-(7-氰基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸、(3,
4-二羟基-5-(5-甲基-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸、(5-(5-氨甲酰基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸、(5-(5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基
四氢三磷酸、(5-(5-硫代甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸、3-(4-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-7-羧酸乙酯、5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-2-(羟甲基)四氢呋喃-3-基(2-氰乙基)二异丙基亚磷酰胺、2-氰乙基(2-(羟甲
基)-5-(5-甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-
3-基)二异丙基亚磷酰胺、2-氰乙基(2-(羟甲基)-5-(5-(羟甲基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-3-基)二异丙基亚磷酰胺、2-氰乙基(2-
(羟甲基)-5-(5-(羟甲基)-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-3-基)二异丙基亚磷酰胺、6-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-1-丙基-
1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-7(6H)-酮、6-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-1-(羟甲基)-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-7(6H)-酮、2-(6-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-氧-6,7-二氢-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,
3]三嗪-1-基)醋酸乙酯、2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(7-氧-1-丙基-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-6(7H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸、6-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-3-丙基-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-7(6H)-酮、6-
(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-3-(羟甲基)-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,
2,3]三嗪-7(6H)-酮、2-(6-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-氧-6,7-二氢-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-3-基)醋酸乙酯、2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(7-氧-3-丙基-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-6(7H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸、7-环丙基-3-(3-羟基-4-(羟甲基)氧杂环丁烷-2-基)-3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮、7-环丙基-3-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮、2-(二乙氧基磷酰基)-2-((5-(羟甲基)-4-氧-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸、3-(羟甲基)-5-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d]
[1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、2-(二乙氧基磷酰基)-2-(4-氧-7-丙基-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸、5-(羟甲基)-
7-丙基-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、1-甲基-3-丙基-5-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、1-(羟甲基)-3-丙基-5-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮、4-甲氧基-N-(5-甲基-4-氧-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-7-基)苯甲酰胺、3-(二甲氨基)-N-(5-甲基-4-氧-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)丙酰胺、1-(羟甲
基)-5-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,
2,3]三嗪-4(5H)-酮、7-氨甲酰基-1-氧-2-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-
基)-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5-羧酸乙酯、5-甲基-7-丙基-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮。
双杂环三氮唑核苷类似物的抗肿瘤作用与应用
技术领域
背景技术
[0002] 文献系统检索表明,核苷类似物已被证明是癌症的有效抑制剂。但是二杂环三嗪酮核苷的研究很少，尤其是吡唑并[1,2,3]三嗪酮在3-位糖基化的化合物和类似物还没有见到报道，迄今为止只有一个报告是Manfredini，Stefano；等人在药物化学杂志；35(1992)p.917-924描述了吡唑并[1,2,3]三嗪酮与五水合物在5位和6位上形成核苷化合物和活性。
迄今为止，还没有关于吡唑并[1,2,3]三嗪酮在3-位糖基化成为核苷的报道，没有关于其抗癌活性的研究，也没有关抗癌活性的抅效关系研究的报道。
迄今为止，还没有关于吡唑并[1,2,3]三嗪酮在3-位糖基化成为核苷的报道，没有关于其抗癌活性的研究，也没有关抗癌活性的抅效关系研究的报道。
发明内容
[0003] 本发明的目的是提供一种含有双杂环三氮唑核苷类似物化合物、立体异构体、前药、药用盐、复盐和或溶剂化的化合物具有下列结构通式I,
[0004]
[0005] 通式I
[0006] 和或其立体异构体,互变异构体,前药,药学可接受的盐,复合盐和或溶剂化合物；
[0007] 其特征是：所述虚线部分为不存在,和或为独立的或与实线组合的任意取代的结构,选自-C-C-,-C＝C-,-C-杂键,-C＝杂键，
[0008] 所述X1和X2为不存在和或独立的选自但不局限于:H,-C-,-S-,-O-,-NH-；
[0009] 所述S1和S2为不存在和或独立的选自但不局限于:H,卤素,芳基,-CN,-CF3,-OH,-NH2,胍基,脒基,-C(O)OH,P(O)(OH)2,-C1,2,3,4,5,6烷基,-C2,3,4,5,6烯基,-C2,3,4,5,6炔基,-C3,4,5,6,7,8,9,10环烷基,-C3,4,5,6,7,8,9,10环烯基,芳基,-C3,4,5,6,7,8,9,10杂环基,-C3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基,-CN,-CF3,-OH,-OC1,2,3,4,5,6烷基,-NH2,-NHC1,2,3,4,5,6烷基,-N(C1,2,3,4,5,6烷基)2,胍基,脒基,-SC1,2,3,4,5,6烷基,-SOC1,2,3,4,5,6烷基,-SO2C1,2,3,4,5,6烷基,-NHSO2C1,2,3,4,5,6烷基,-NHC(O)C1,2,3,4,5,6烷基,-SO2NHC1,2,3,4,5,6烷基,-C(O)OH,-C(O)OC1,2,3,4,5,6烷基,-C(O)NHC1,2,3,4,5,6烷基,P(O)(OH)2,P(O)(O1,2,3,4,5,6烷基)2,-(CH2)1,2,3,4,5,6P(O)(OH)2,-(CH2)1,2,3,4,5,6P(O)(OC1,2,3,4,5,6烷基)2,C3,4,5,6,7,8氨基酸基,C3,4,5,6,7,8,9,10(OH)0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10多羟基氧化物；
[0010] 所述结构 的A环是不存在和或选自但不局限于：
[0011] 结构，形成
[0012]
[0013] 所述结构 的B环是不存在和或选自但不局限于：
[0014] 结构，形成
[0015]
[0016] 所述R为不存在和或独立的选自但不局限于：H,卤素,-CN,-CF3,-OH,-NH2,胍基,脒基,-SH,-P(O)(OH)2,C3,4,5,6,7,8氨基酸基,-OC1,2,3,4,5,6烷基,-OC2,3,4,5,6烯基,-OC2,3,4,5,6炔基,-OC3,4,5,6,7,8,9,10环烷基,-OC3,4,5,6,7,8,9,10环烯基,O-芳基,-OC3,4,5,6,7,8,9,10杂环基,-OC3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基,-NHC1,2,3,4,5,6烷基,-NHC2,3,4,5,6烯基,-NHC2,3,4,5,6炔基,-NHC3,4,5,6,7,8,9,10环烷基,-NHC3,4,5,6,7,8,9,10环烯基,NH-芳基,-NHC3,4,5,6,7,8,9,10杂环基,-NH3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基,-N(C1,2,3,4,5,6烷基)2,-N(C2,3,4,5,6烯基)2,-N(C2,3,4,5,6炔基)2,-N(C3,4,5,6,7,8,9,10环烷基)2,-N(C3,4,5,6,7,8,9,10环烯基)2,N(芳基)2,-N(C3,4,5,6,7,8,9,10杂环基)2,-N(C3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基)2,-NHSO2C1,2,3,4,5,6烷基,-NHC(O)C1,2,3,4,5,6烷基,-SC1,2,3,4,5,6烷基,-SC 2,3,4,5,6烯基,-SC 2,3,4,5,6炔基,-SC3,4,5,6,7,8,9,10环烷基,-SC3,4,5,6,7,8,9,10环烯基,S-芳基,-SC3,4,5,6,7,8,9,10杂环基,-SC3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基,-SOC1,2,3,4,5,6烷基,-SO2C1,2,3,4,5,6烷基,-SO2NHC1,2,3,4,5,6烷基,-C1,2,3,4,5,6烷基,-C2,3,4,5,6烯基,-C2,3,4,5,6炔基,-C3,4,5,6,7,8,9,10环烷基,-C3,4,5,6,7,8,9,10环烯基,-芳基,-C3,4,5,6,7,8,9,10杂环基,-C3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基,-C(O)OH,-C(O)OC1,2,3,4,5,6烷基,-C(O)NHC1,2,3,4,5,6烷基,-OP(OC1,2,3,4,5,6烷基)2,-OP(OC2,3,4,5,6烯基)2,-OP(OC2,3,4,5,6炔基)2,-OP(OC3,4,5,6,7,8,9,10环烷基)2,-OP(OC3,4,5,6,7,8,9,10环烯基)2,OP-(O芳基)2,-OP(OC3,4,5,6,7,8,9,10杂环基)2,-OP(OC3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基)2,-NP(O)(NC1,2,3,4,5,6烷基)(OC1,2,3,4,5,6烷基),-NP(O)(NC 2,3,4,5,6烯基)(OC 2,3,4,5,6烯基),-NP(O)(NC 2,3,4,5,6炔基)(OC 2,3,4,5,6炔基),-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10环烷基)O(OC3,4,5,6,7,8,9,10环烷基),-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10环烯基)(OC3,4,5,6,7,8,9,10环烯基),-NP(O)(N-芳基)(O-芳基),-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10杂环基)(OC3,4,5,6,7,8,9,10杂环基),-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基)(OC3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基),-NP(O)(NC1,2,3,4,5,6烷基)2,-NP(O)(NC2,3,4,5,6烯基)2,-NP(O)(NC2,3,4,5,6炔基)2,-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10环烷基)2,-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10环烯基)2,-NP(O)(N-芳基)2,-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10杂环基)2,-NP(O)(NC3,4,5,6,7,8,9,10杂芳基)2。
具体实施方式
[0017] 合成与制备
[0018] 以下化学反应方程式说明用于合成本发明所述结构通式I类似物的一般制备方法。所有母体结构和取代基的变化，除非另有说明，均如上所述。基于有机合成文献给出的已知的合成转化方法，采用多种策略用于制备通式I的类似物。
[0019] 在化学反应方程式I中，在六甲基二硅氮烷中，二环三嗪酮类似物A与乙酰化糖通过在NH4SO4和SnCl4催化剂存在下的回流反应，得到二环保护的三嗪酮核苷类似物B。在化学反应方程式II中，五元杂环化合物C在稀HCl溶液中与NaNO2在碱催化剂存在下反应得到化合物D形成三嗪酮。在化学反应方程式III中，2-氰基乙酰胺E与叠氮化物试剂反应，得到取代的三唑甲酰胺化合物F。
[0020]
[0021] 化学反应方程式I
[0022]
[0023] 化学反应方程式II
[0024]
[0025] 化学反应方程式III
[0026] 在化学反应方程式IV中，化合物G被硝酸硝化，然后用H2/Pd还原，通过形成氨基得到化合物H。在化学反应方程式V中，用相同的通用方法通过形成氨基来提供化合物J。在化学反应方程式VI中，化合物K在碱存在下与氯代膦胺化合物反应，通过形成P-O键得到化合物L。
[0027]
[0028] 化学反应方程式IV
[0029]
[0030] 化学反应方程式V
[0031]
[0032] 化学反应方程式VI
[0033] 实施例合成和制备举例
[0034] 以下实施例说明本发明，如果没有提及，反应则是在室温下进行。
[0035] 通用方法A(胺基化)
[0036] 方法I：向20mL的四氢呋喃溶液中的芳基杂环化合物(10mmol)和浓硫酸(15mmol)的混合物中加入浓硝酸(15mmol)，搅拌混合物直至反应完成，过滤反应溶液，粗产物通过硅胶柱色谱分离得到硝化化合物；
[0037] 方法II：向上述化合物(10mmol)和C/pd的甲醇20mL混合物中。加入H2，搅拌混合物直到反应完成，过滤反应溶液，通过硅胶柱色谱分离粗产物，得到目标化合物。
[0038] 通用方法B(杂环化)
[0039] 向芳基杂环化合物与邻氨基甲酰胺(10mmol)和2N HCl 20mL的混合物中加入NaNO2(10mmol)，将混合物回流2小时，然后加入2N NaCO3至pH～10，过滤其反应溶液，将粗产物通过重结晶纯化，得到目标化合物。
[0040] 通用方法C(糖苷化)
[0041] 方法I：向上述化合物(10mmol)，SnCl4(10mmol)，HDMS(10mmol)和(NH4)2SO4(10mmol)在MeOH 20mL中的混合物中加入乙酰化碳水化合物(10mmol),将混合物回流2小
时,反应溶液用EtOAc萃取。通过硅胶柱色谱分离粗产物，得到保护的糖苷化合物。
时,反应溶液用EtOAc萃取。通过硅胶柱色谱分离粗产物，得到保护的糖苷化合物。
[0042] 方法II：向上述化合物(10mmol)和MeOH 20mL的混合物中加入NaOMe(10mmol),将混合物搅拌5小时,并加入乙酸至pH～8,反应溶液用EtOAC萃取,通过硅胶柱色谱分离粗产
物，得到目目标化合物。
物，得到目目标化合物。
[0043] 通用方法D(糖的乙酰化)
[0044] 向碳水化合物(10mmol)和嘧啶20mL的混合物中加入乙酸酐(12mmol)，将混合物回流4小时，反应溶液用EtOAC萃取，粗产物通过硅胶柱色谱分离，得到目标化合物。
[0045] 通用方法E(碳水化合物的脱保护)
[0046] 向上述受保护的碳水化合物(10mmol)的溶液中加入20mL甲醇/NaOCH3溶液(1mol/L)。将混合物反应5小时，加入乙酸至pH～7。反应溶液通过EtOAC萃取。通过硅胶柱色谱分离粗产物，得到目标化合物。
[0047] 通用方法F(伯醇羟基保护)
[0048] 向4,4'-二甲氧基三苯甲基氯化物(12mmol)，加入含有伯醇羟基化合物(9mmol)的吡啶20mL溶液，搅拌混合物过夜，将粗产物通过硅胶色谱柱纯化，得到目标化合物。
[0049] 通用方法G(仲醇羟基的二异丙基磷酰胺化)
[0050] 向上述仲醇化合物(0.31mmol)在CH2Cl2(5mL)中的溶液中，加入2-氰基乙基-N,N-二异丙基-1-磷酰胺氯(0.45mmol)和二异丙基乙胺(0.56mmol)，搅拌混合物30分钟，然后用CH2Cl2稀释，反应溶液用5％水溶液洗涤，NaHCO3溶液，然后将固体物通过色谱法纯化得到目标化合物。
[0051] 通用方法H(伯醇羟基的硫代酰胺基化)
[0052] 向伯醇羟基化合物(0.41mmol)的四氢呋喃2mL的溶液中中加入N-甲基咪唑(0.2mL)和(2S)-异丙基2-((氯苯氧基)硫代磷酰))氨基)丙酸乙酯(1.2mmol)，将反应混合物加热至70℃，并搅拌3小时，蒸发溶剂，所得残余物通过快速色谱纯化，得到目标化合物。
[0054] 向核苷化合物(8.4mmol)的溶液中加入磷酸三乙酯(15mL)，加热至100℃保持5分钟，然后在搅拌下将磷酰氯(1.8当量，0.141mL)加入到反应混合物中，加入三丁胺
(0.65mL)，然后加入无水乙腈(10.0mL)和焦磷酸三丁基铵(4.0当量)。在0℃下15反应分钟后，将反应混合物用20mL 2M TEAB淬灭，然后搅拌过夜，回收溶剂，所得残留物通过硅胶色谱纯化，得到目标化合物。
(0.65mL)，然后加入无水乙腈(10.0mL)和焦磷酸三丁基铵(4.0当量)。在0℃下15反应分钟后，将反应混合物用20mL 2M TEAB淬灭，然后搅拌过夜，回收溶剂，所得残留物通过硅胶色谱纯化，得到目标化合物。
[0055] 通用方法J(5-羟基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)酮的环化)
[0056] 向DMF 25mL溶液的2-氨基-3-氧代琥珀酰胺(12mmol)中加入羟基肼(12mmol)的DMF10mL溶液，并搅拌混合物过夜在120℃下。粗产物通过硅胶色谱纯化，得到环化的吡唑甲酰胺化合物用于下一步制备。类似于通用方法B，由3,4-二氨基-1-羟基-1H-吡唑-5-甲酰胺和NaNO 2制备目标化合物。
[0057] 通用方法K(酰胺化)
[0058] 向胺类化合物(10mmol)的嘧啶20mL的混合物中加入酰氯化合物(12mmol)，回流混合物4小时，EtOAC萃取反应溶液，粗产物通过硅胶柱色谱分离，得到目标化合物。
[0059] 实施例1 (见表1化合物1，下同).2-(二乙氧基磷酰基)-2-((5-羟基-3-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸的
制备
制备
[0060] 采用通用方法C,由2-(二乙氧基磷酰基)-2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-甲酰胺)乙酸和3-(乙酰氧基甲基)环氧乙烷-2-基乙酸酯制备中间体2-(二乙氧基
磷酰基)-2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-
甲酰胺)乙酸；采用通用方法J和E,由2-(二乙氧基磷酰基)-2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-甲酰胺)乙酸和羟基肼制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),4.63(d,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),4.00(s,1H,),
3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),2.00(s,1H),
1.29(t,6H)。
磷酰基)-2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-
甲酰胺)乙酸；采用通用方法J和E,由2-(二乙氧基磷酰基)-2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-甲酰胺)乙酸和羟基肼制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),4.63(d,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),4.00(s,1H,),
3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),2.00(s,1H),
1.29(t,6H)。
[0062] 采用通用方法C,由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酸乙酯和3-(乙酰氧基甲基)环氧乙烷-2-基乙酸酯制备中间体2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J和E,由2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和羟基
1
肼制备目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ4.63(d,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,
2H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),2.00(s,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
1
肼制备目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ4.63(d,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,
2H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),2.00(s,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0063] 实施例3. N-(5-羟基-3-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-4-甲氧基苯甲酰胺的制备
[0064] 采用通用方法C,由N-(4-甲氧苯甲酰基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺和3-(乙酰氧基甲基)环氧乙烷-2-基乙酸酯制备中间体1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-N-(4-甲氧苯甲酰基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺；采用通用方法J和E,由1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-N-(4-甲氧苯甲酰基)-5,6-二氧-1,4,5,
6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺和羟基肼制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
9.15(s,1H),7.92(d,2H),7.17(d,2H),4.63(d,J＝7.0Hz,1H),3.83(s,3H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),2.00(s,1H)。
6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺和羟基肼制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
9.15(s,1H),7.92(d,2H),7.17(d,2H),4.63(d,J＝7.0Hz,1H),3.83(s,3H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),2.00(s,1H)。
[0065] 实施例4. 3-(二甲氨基)-N-(5-羟基-3-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)丙酰胺的制备
[0066] 采用通用方法C，由N-(3-(二甲氨基)丙酰基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺和3-(乙酰氧基甲基)环氧乙烷-2-基乙酸酯制备中间体N-(3-(二甲氨基)丙酰基)-1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺；采用通用方法J和E，由N-(3-(二甲氨基)丙酰基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺和羟基肼制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),4.63(d,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),
2.84(s,6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H)。
2.84(s,6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H)。
[0067] 实施例5. 7-羟基-2-((2R,3S)-3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5-(哌啶-1-基)-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-1-酮的制备
[0068] 采用通用方法C,由6-(哌啶-1-羰基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和3-(乙酰氧基甲基)环氧乙烷-2-基乙酸酯制备中间体3-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-6-(哌啶-1-
羰基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮；采用通用方法J和E,由3-(-3-(羟甲基)环氧乙烷-
2-基)-6-(哌啶-1-羰基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和羟基肼制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ4.63(d,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝
7.0Hz,1H),3.11(s,4H),2.00(s,1H),1.65(d,6H)。
羰基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮；采用通用方法J和E,由3-(-3-(羟甲基)环氧乙烷-
2-基)-6-(哌啶-1-羰基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和羟基肼制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ4.63(d,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝
7.0Hz,1H),3.11(s,4H),2.00(s,1H),1.65(d,6H)。
[0069] 实施例6. 7-羟基-2-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5-硝基-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-1-酮的制备
[0070] 采用通用方法C，由6-(硝基甲酰基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和3-(乙酰氧基甲基)环氧乙烷-2-基乙酸酯制备中间体3-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-6-(硝基甲酰基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮；采用通用方法J和E，由3-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-6-(硝基甲酰基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和羟基肼制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ4.63(d,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,
1H),2.00(s,1H)。
1H),2.00(s,1H)。
[0071] 实施例7. 7-(羟甲基)-2-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-1-氧-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5-羧酸乙酯的制备
[0072] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和3-(乙酰氧基甲基)环氧乙烷-2-基乙酸酯制备中间体2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-
基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J和E，由2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸
乙酯和肼基甲醇制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),4.63(d,J＝
7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),3.66(m,2H),3.65(s,2H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),1.29
(t,J＝8.0Hz,3H)。
基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J和E，由2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸
乙酯和肼基甲醇制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),4.63(d,J＝
7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),3.66(m,2H),3.65(s,2H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),1.29
(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0073] 实施例8. 7-(2-氨基-2-氧乙基)-2-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-1-氧-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5-羧酸乙酯的制备
[0074] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和3-(乙酰氧基甲基)环氧乙烷-2-基乙酸酯制备中间体2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-
基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J和E，由2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸
乙酯和2-肼基乙酰胺制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.16(s,2H),5.60(s,
2H),4.63(d,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝
7.0Hz,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J和E，由2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸
乙酯和2-肼基乙酰胺制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.16(s,2H),5.60(s,
2H),4.63(d,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝
7.0Hz,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0075] 实施例9. 7-环丙基-2-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-1-氧-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5-羧酸乙酯的制备
[0076] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和3-(乙酰氧基甲基)环氧乙烷-2-基乙酸酯制备中间体2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-
基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J和E，由2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸
乙酯和环丙基肼制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ4.63(d,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),2.42(m,J＝7.0Hz,
1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H),0.66(m,4H)。
基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J和E，由2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸
乙酯和环丙基肼制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ4.63(d,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),2.42(m,J＝7.0Hz,
1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H),0.66(m,4H)。
[0077] 实施例10. 7-氨甲酰基-2-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-1-氧-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5-羧酸乙酯的制备
[0078] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和3-(乙酰氧基甲基)环氧乙烷-2-基乙酸酯制备中间体2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-
基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J和E，由2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸
乙酯和氨基甲酰肼制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.68(s,2H),4.63(d,J＝
7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H-),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J和E，由2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸
乙酯和氨基甲酰肼制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.68(s,2H),4.63(d,J＝
7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H-),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0079] 实施例11. 2-(二乙氧基磷酰基)-2-(7-(乙氧羰基)-3-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸的制备
[0080] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和3-(乙酰氧基甲基)环氧乙烷-2-基乙酸酯制备中间体2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-
基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J和E，由2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸
1
乙酯和2-(二乙氧基磷酰基)-2-肼基乙酸制备目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
11.00(s,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.63(d,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.07(m,4H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),1.29(t,9H)。
基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J和E，由2-(1-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸
1
乙酯和2-(二乙氧基磷酰基)-2-肼基乙酸制备目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
11.00(s,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.63(d,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.07(m,4H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),1.29(t,9H)。
[0081] 实施例12. 2-(二乙氧基磷酰基)-2-((3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸的制备
[0082] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和5-(乙酰氧基甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-(2-乙氧基-2-氧基乙酰)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-
5-(7-(乙氧基羰基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-
二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.34g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1HNMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝
7.0Hz,1H),4.07(m,4H),4.00(s,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.50(d,J＝
11.5Hz,1H),2.00(s,1H),1.29(t,6H)。
5-(7-(乙氧基羰基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-
二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.34g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1HNMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝
7.0Hz,1H),4.07(m,4H),4.00(s,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.50(d,J＝
11.5Hz,1H),2.00(s,1H),1.29(t,6H)。
[0083] 实施例13. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯的制备
[0084] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和5-(乙酰氧基甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-(2-乙氧基-2-氧基乙酰)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-
5-(7-(乙氧基羰基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-
二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.83g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),
4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.00(s,1H),1.29(t,J＝
8.0Hz,3H)。
5-(7-(乙氧基羰基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-
二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.83g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),
4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.00(s,1H),1.29(t,J＝
8.0Hz,3H)。
[0085] 实施例14. 2-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-羟基-5-丙基-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-1-酮的制备
[0086] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-丁酰-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-羟基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.53g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-羟基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.53g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0087] 实施例15. 7-氨基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0088] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二
氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.26g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝
7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58
(s,2H),2.00(s,1H)。
氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.26g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝
7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58
(s,2H),2.00(s,1H)。
[0089] 实施例16. N-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-3-(二甲氨基)丙酰胺的制备
[0090] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二
氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.25g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,
1H),3.66(m,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),3.58(s,2H),2.84(s,6H),2.50(t,J
＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H)。
氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.25g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,
1H),3.66(m,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),3.58(s,2H),2.84(s,6H),2.50(t,J
＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H)。
[0091] 实施例17. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈的制备
[0092] 将氰化钠0.70g(12mmol)加入到含有2-(乙酰氧基)-5-(7-氯-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃4.45g(10mmol)的丙酮15mL溶液中，并反应5小时。用快速色谱法提纯粗产物，得到中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(7-氰基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙
酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.36g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液
20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66
(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.00(s,1H)。
酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.36g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液
20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66
(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.00(s,1H)。
[0093] 实施例18. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0094] 将哌啶2.04g(24mmol)加入到含有2-(乙酰氧基)-5-(7-氯-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃4.45g(10mmol)的四氢呋喃15mL溶液中，并反应5小时。用快速色谱法提纯粗产物，得到中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(5-羟基-4-氧-7-(哌啶-1-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,
4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.94g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),
3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.11(s,4H),2.00(s,1H),1.65(d,6H)。
4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.94g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),
3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.11(s,4H),2.00(s,1H),1.65(d,6H)。
[0095] 实施例19. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-7-硝基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0096] 将浓硝酸1mL加入到含有2-(乙酰氧基)-5-(5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃4.11g(10mmol)的四氢呋喃20mL溶液中，将混合物反应一整夜。将反应溶液蒸发并用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(5-羟基-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.56g
(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H,-OH),3.58(s,2H),2.00(s,1H)。
(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H,-OH),3.58(s,2H),2.00(s,1H)。
[0097] 实施例20. N-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-4-甲氧基苯甲酰胺的制备
[0098] 采用通用方法K，由2-(乙酰氧基甲基)-5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃和4-甲氧基苯甲酰氯制备中间体(I)2-(乙酰氧基)-5-(5-羟基-7-(4-甲氧基苯甲酰氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,
3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间体化合物(I)
5.60g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.92(d,2H),7.17(d,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),
4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.83(s,3H),3.66
(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.00(s,1H)。
3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间体化合物(I)
5.60g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.92(d,2H),7.17(d,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),
4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.83(s,3H),3.66
(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.00(s,1H)。
[0099] 实施例21. 2-(二乙氧基磷酰基)-2-((3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸的制备
[0100] 将2-(二乙氧基磷酰基)-2-(甲氨基)乙酸5.4g(24mmol)加入到含有2-(乙酰氧基)-5-(7-氯-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰
氧基四氢呋喃4.43g(10mmol)的四氢呋喃15mL溶液中，并反应5小时。用快速色谱法提纯粗产物，得到中间化合物(I)2-((3-(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)(甲基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.32g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL
(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,
1H),4.07(m,4H),4.00(s,1H),3.95(s,3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),1.29(t,6H)。
氧基四氢呋喃4.43g(10mmol)的四氢呋喃15mL溶液中，并反应5小时。用快速色谱法提纯粗产物，得到中间化合物(I)2-((3-(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)(甲基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.32g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL
(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,
1H),4.07(m,4H),4.00(s,1H),3.95(s,3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),1.29(t,6H)。
[0101] 实施例22. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯的制备
[0102] 采用通用方法C，由5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(7-(乙氧基羰基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.81g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液
20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28
(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),1.29(t,J＝8.0Hz,
3H)。
20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28
(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),1.29(t,J＝8.0Hz,
3H)。
[0103] 实施例23. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0104] 采用通用方法C，由5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(5-甲基-
4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；
采用通用方法E，由中间化合物(I)4.51g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；
采用通用方法E，由中间化合物(I)4.51g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0105] 实施例24. 7-氨基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0106] 采用通用方法J，由2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃和甲基肼制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.23g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H-),3.95
(s,3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H-),3.95
(s,3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0107] 实施例25. N-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-3-(二甲氨基)丙酰胺的制备
[0108] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-丁酰-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和甲基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰基氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.23g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液
20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,
1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝
7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.66(m,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),3.58(s,2H),
2.84(s,6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和甲基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰基氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.23g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液
20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,
1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝
7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.66(m,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),3.58(s,2H),
2.84(s,6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H)。
[0109] 实施例26. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈的制备
[0110] 采用通用方法C，由5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(7-氰基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.34g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),
4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.66
(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.66
(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0111] 实施例27. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0112] 采用通用方法C，由5-甲基-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和5-(乙酰氧基甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧
基)-5-(5-甲基-4-氧-7-(哌啶-1-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,
4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.92g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),
3.95(s,3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.11(s,4H),1.65(d,6H)。
基)-5-(5-甲基-4-氧-7-(哌啶-1-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,
4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.92g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),
3.95(s,3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.11(s,4H),1.65(d,6H)。
[0113] 实施例28. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-7-硝基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0114] 将浓硝酸1mL加入到含有5-甲基-7-硝基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮1.96g(10mmol)的四氢呋喃25mL溶液中，将混合物反应一整夜。将反应溶液蒸发并用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析提取粗产物，得到中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(5-甲基-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法C，由中间化合物(I)和5-(乙酰氧基甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-甲基-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.54g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0115] 实施例29. N-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-4-甲氧基苯甲酰胺的制备
[0116] 采用通用方法C，由4-甲氧基-N-(5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)苯甲酰胺和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物
(I)2-(乙酰氧基)-5-(7-(4-甲氧基苯甲酰胺基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)5.58g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.92(d,2H),7.17(d,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.83(s,
3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
(I)2-(乙酰氧基)-5-(7-(4-甲氧基苯甲酰胺基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)5.58g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.92(d,2H),7.17(d,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.83(s,
3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0117] 实施例30. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯的制备
[0118] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-
(2-乙氧基-2-氧-乙酰基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-
5-(7-(乙氧基羰基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)
3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.97g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1HNMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30
(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.60(s,1H),3.58(s,
2H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
(2-乙氧基-2-氧-乙酰基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-
5-(7-(乙氧基羰基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)
3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.97g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1HNMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30
(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.60(s,1H),3.58(s,
2H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0119] 实施例31. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0120] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-(羟甲基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.67g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H,),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.60(s,1H),
3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.60(s,1H),
3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0121] 实施例32. 7-氨基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0122] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-甲酰基-5,6-
二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-(羟甲基)-4-氧-
4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.40g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),5.97(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.60(s,1H),3.58(s,2H)。
二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-(羟甲基)-4-氧-
4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.40g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),5.97(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.60(s,1H),3.58(s,2H)。
[0123] 实施例33. N-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-3-(二甲氨基)丙酰胺的制备
[0124] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-
二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.39g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.64(s,1H),3.60(s,1H),
3.58(s,2H),2.84(s,6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-
二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.39g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.64(s,1H),3.60(s,1H),
3.58(s,2H),2.84(s,6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H)。
[0125] 实施例34. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈的制备
[0126] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羰基腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-(氰基羰基)-
5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氰基-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.50g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),
4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65
(s,1H),3.60(s,1H),3.58(s,2H)。
5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氰基-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.50g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),
4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65
(s,1H),3.60(s,1H),3.58(s,2H)。
[0127] 实施例35. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0128] 采用通用方法C，由6-(哌啶-1-羰基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(5,6-二氧-4-(哌啶-1-羰基)-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-(羟甲基)-4-氧-7-(哌啶-1-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.08g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.60(s,1H),3.58(s,2H),3.11(s,4H),1.65(d,6H)。
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.60(s,1H),3.58(s,2H),3.11(s,4H),1.65(d,6H)。
[0129] 实施例36. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-7-硝基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0130] 采用通用方法C，由6-(哌啶-1-羰基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-(硝基甲酰基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-(羟甲基)-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.70g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.60(s,1H),3.58(s,2H)。
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.60(s,1H),3.58(s,2H)。
[0131] 实施例37. N-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-4-甲氧基苯甲酰胺的制备
[0132] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-
二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和4-甲氧基苯甲酰氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(5-(羟甲
基)-7-(4-甲氧基苯甲酰氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,
4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.74g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ.9.15(s,1H),7.92(d,2H),7.17(d,2H),5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝
7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.83(s,3H),3.66(m,2H),3.65
(s,1H),3.60(s,1H),3.58(s,2H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-
二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和4-甲氧基苯甲酰氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(5-(羟甲
基)-7-(4-甲氧基苯甲酰氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,
4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.74g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ.9.15(s,1H),7.92(d,2H),7.17(d,2H),5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝
7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.83(s,3H),3.66(m,2H),3.65
(s,1H),3.60(s,1H),3.58(s,2H)。
[0133] 实施例38. 2-((5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸的制备
[0134] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和环丙基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-环丙基-4-氧-4,5-二
氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)2-((5-环丙基-3-
(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)
6.44g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),4.00(s,1H),3.66(m,2H),3.65(s,
1H),3.58(s,2H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),1.29(t,6H),0.66(m,
4H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和环丙基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-环丙基-4-氧-4,5-二
氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)2-((5-环丙基-3-
(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)
6.44g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),4.00(s,1H),3.66(m,2H),3.65(s,
1H),3.58(s,2H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),1.29(t,6H),0.66(m,
4H)。
[0135] 实施例39. 5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯的制备
[0136] 采用通用方法C，由5-环丙基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(5-环丙基-7-(乙氧基羰基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,
4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)5.07g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),
4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H),0.66(m,4H)。
4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)5.07g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),
4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H),0.66(m,4H)。
[0137] 实施例40. 5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0138] 采用通用方法C，由5-环丙基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(5-环
丙基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.77g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H),0.66(m,4H)。
丙基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.77g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H),0.66(m,4H)。
[0139] 实施例41. 7-氨基-5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0140] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和环丙基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-环丙基-4-氧-4,5-二
氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.50g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得
1
到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),
3.58(s,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),0.66(m,4H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和环丙基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-环丙基-4-氧-4,5-二
氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.50g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得
1
到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),
3.58(s,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),0.66(m,4H)。
[0141] 实施例42. N-(5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-3-(二甲氨基)丙酰胺的制备
[0142] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和环丙基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(4-(N-(3-(二甲氨基)丙酰基)甲
脒基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(5-环丙基-7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)
3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.49g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
9.15(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28
(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),3.58(s,2H),2.84(s,
6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),0.66(m,4H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和环丙基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(4-(N-(3-(二甲氨基)丙酰基)甲
脒基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(5-环丙基-7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)
3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.49g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
9.15(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28
(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),3.58(s,2H),2.84(s,
6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),0.66(m,4H)。
[0143] 实施例43. 5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈的制备
[0144] 采用通用方法C，由5-环丙基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈和5-(乙酰氧基甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(7-氰基-5-环丙基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.60g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用
1
硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),0.66(m,4H)。
1
硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),0.66(m,4H)。
[0145] 实施例44. 5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0146] 采用通用方法C，由5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(5-环丙基-4-氧-7-(哌啶-1-基)-4,5-二
氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)5.18g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),
4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.11(s,4H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),1.65(d,6H),0.66(m,4H)。
氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)5.18g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),
4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.11(s,4H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),1.65(d,6H),0.66(m,4H)。
[0147] 实施例45. 制备5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-硝基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0148] 采用通用方法C，由5-环丙基-7-硝基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(5-环
丙基-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.80g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),0.66(m,4H)。
丙基-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.80g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),0.66(m,4H)。
[0149] 实施例46. N-(5-环丙基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-4-甲氧基苯甲酰胺的制备
[0150] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和环丙基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-环丙基-4-氧-4,5-二
氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和4-甲氧基苯甲酰氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(5-环丙基-7-
(4-甲氧基苯甲酰氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙
酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.84g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液
20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙
1
酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,
1H),7.92(d,2H),7.17(d,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝
7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.83(s,3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),
2.42(m,J＝7.0Hz,1H),0.66(m,4H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和环丙基肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-环丙基-4-氧-4,5-二
氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和4-甲氧基苯甲酰氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(5-环丙基-7-
(4-甲氧基苯甲酰氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙
酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.84g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液
20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙
1
酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,
1H),7.92(d,2H),7.17(d,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝
7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.83(s,3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),
2.42(m,J＝7.0Hz,1H),0.66(m,4H)。
[0151] 实施例47. 2-((5-(2-氨基-2-氧乙基)-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)(甲基)氨基)-2-(二乙氧基磷
酰基)乙酸的制备
酰基)乙酸的制备
[0152] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-(2-氨基-2-氧乙
基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)
2-((5-(2-氨基-2-氧乙基)-3-(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,
5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)6.61g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝
7.0Hz,1H),4.07(m,4H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),
2.68(s,3H),1.29(t,6H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-(2-氨基-2-氧乙
基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)
2-((5-(2-氨基-2-氧乙基)-3-(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,
5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)6.61g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝
7.0Hz,1H),4.07(m,4H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),
2.68(s,3H),1.29(t,6H)。
[0153] 实施例48. 5-(2-氨基-2-氧乙基)-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯的制备
[0154] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-
(2-乙氧基-2-氧-乙酰基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-(乙氧基羰基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,
3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.70g
(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
(2-乙氧基-2-氧-乙酰基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-(乙氧基羰基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,
3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.70g
(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0155] 实施例49. 2-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酰胺的制备
[0156] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和
2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-7-丙
基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃ate。采用通用方法E，由中间化合物(II)4.70g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分
1
离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),5.60(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),
3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝
8.0Hz,3H)。
2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-7-丙
基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃ate。采用通用方法E，由中间化合物(II)4.70g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分
1
离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),5.60(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),
3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝
8.0Hz,3H)。
[0157] 实施例50. 2-(7-氨基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酰胺的制备
[0158] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-(2-氨基-2-氧乙
基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.67g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),7.16(s,2H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28
(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-(2-氨基-2-氧乙
基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.67g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),7.16(s,2H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28
(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0159] 实施例51. N-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-3-(二甲氨基)丙酰胺的制备
[0160] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-(2-氨基-2-氧乙
基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰基氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并
[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物
(III)4.77g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,
2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),3.58(s,2H),2.84(s,6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-(2-氨基-2-氧乙
基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰基氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并
[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物
(III)4.77g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,
2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),3.58(s,2H),2.84(s,6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H)。
[0161] 实施例52. 2-(7-氰基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酰胺的制备
[0162] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羰基腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-(氰基羰基)-
5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-氰基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢
呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.77g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝
7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-氰基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢
呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.77g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝
7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0163] 实施例53. 2-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酰胺的制备
[0164] 采用通用方法C，由6-(亚氨基(哌啶-1-基)甲基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-
(亚氨基(哌啶-1-基)甲基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基
四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-7-(哌啶-1-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.35g
(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),
3.11(s,4H),1.65(d,6H)。
(亚氨基(哌啶-1-基)甲基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基
四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-7-(哌啶-1-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.35g
(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),
3.11(s,4H),1.65(d,6H)。
[0165] 实施例54. 2-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-硝基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酰胺的制备
[0166] 采用通用方法C，由2-(7-硝基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酰胺和5-(乙酰氧基甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧
基)-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑
并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.97g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),
3.58(s,2H)。
基)-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑
并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.97g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),
3.58(s,2H)。
[0167] 实施例55. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺的制备
[0168] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-甲酰基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.80g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化
1
合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),
2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
1
合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),
2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0169] 实施例56. 7-氨基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺的制备
[0170] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-甲酰基-4-氧-4,5-
二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.53g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-甲酰基-4-氧-4,5-
二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.53g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0171] 实施例57. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-(3-(二甲氨基)丙酰胺基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺的制备
[0172] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-甲酰基-4-氧-4,5-
二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰基氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(5-甲酰基-7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.52g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),3.58(s,2H),
2.84(s,6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-甲酰基-4-氧-4,5-
二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰基氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(5-甲酰基-7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.52g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),3.58(s,2H),
2.84(s,6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H)。
[0173] 实施例58. 7-氰基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺的制备
[0174] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-碳酰亚胺基腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-(氰基(亚氨基)甲基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基甲基)-5-(5-甲酰基-7-氰基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧
基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.63g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃
1
取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.68(s,2H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,
1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.63g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃
1
取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.68(s,2H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,
1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0175] 实施例59. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺的制备
[0176] 采用通用方法C，由6-(亚氨基(哌啶-1-基)甲基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-
(亚氨基(哌啶-1-基)甲基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基
四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-甲酰基-4-氧-7-(哌啶-1-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)
3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.21g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1HNMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28
(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.11(s,4H),1.65(d,6H)。
(亚氨基(哌啶-1-基)甲基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基
四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-甲酰基-4-氧-7-(哌啶-1-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)
3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.21g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1HNMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28
(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.11(s,4H),1.65(d,6H)。
[0177] 实施例60. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-硝基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺的制备
[0178] 采用通用方法C，由6-(亚氨基(硝基)甲基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-(亚氨基(硝基)甲基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-甲酰基-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.83g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0179] 实施例61. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-(4-甲氧苯甲酰胺基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺的制备
[0180] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-甲酰基-4-氧-4,5-
二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰基氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(5-甲酰基-7-(4-甲氧基苯甲酰胺基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.87g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.92(d,2H),7.17(d,2H),7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.83(s,3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),
3.58(s,2H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-甲酰基-4-氧-4,5-
二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰基氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(5-甲酰基-7-(4-甲氧基苯甲酰胺基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.87g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.92(d,2H),7.17(d,2H),7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.83(s,3H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),
3.58(s,2H)。
[0181] 实施例62. 2-(二乙氧基磷酰基)-2-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-(乙氧羰基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸的制备
[0182] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-
(2-乙氧基-2-氧基乙酰)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四
氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-(二乙氧基磷酰基)-2-肼基乙酸制备中间化合物(II)2-(3-(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-7-(乙氧基羰基)-4-氧-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.61g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),1.29(t,9H)。
(2-乙氧基-2-氧基乙酰)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四
氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-(二乙氧基磷酰基)-2-肼基乙酸制备中间化合物(II)2-(3-(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-7-(乙氧基羰基)-4-氧-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.61g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),1.29(t,9H)。
[0183] 实施例63. 2-(二乙氧基磷酰基)-2-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸的制备
[0184] 采用通用方法C，由2-(二乙氧基磷酰基)-2-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸和5-(乙酰氧基)-
2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(3-(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基)四
氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷
酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.31g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL
(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.44(t,J
＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),1.29(t,6H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(3-(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基)四
氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷
酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.31g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL
(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.44(t,J
＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),1.29(t,6H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0185] 实施例64. 2-(7-氰基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸的制备
[0186] 采用通用方法C，由2-(7-氰基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物
(I)2-(7-氰基-3-(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并
[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.14g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),
3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),1.29(t,6H)。
(I)2-(7-氰基-3-(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并
[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.14g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),
3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),1.29(t,6H)。
[0187] 实施例65. 2-(二乙氧基磷酰基)-2-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸的制备
[0188] 采用通用方法C，由2-(二乙氧基磷酰基)-2-(4-氧-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间
化合物(I)2-(3-(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-(哌啶-1-基)-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.72g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.11(s,4H),1.65(d,6H),1.29(t,6H)。
化合物(I)2-(3-(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-(哌啶-1-基)-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.72g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.11(s,4H),1.65(d,6H),1.29(t,6H)。
[0189] 实施例66. 2-(二乙氧基磷酰基)-2-(3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-硝基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸的制备
[0190] 采用通用方法C，由2-(二乙氧基磷酰基)-2-(7-硝基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物
(I)2-(3-(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-7-硝基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)
6.34g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并
1
加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,DMSO-d6):δ11.00(s,1H),6.35(d,J＝7.0Hz,1H),5.42(d,J＝5.4Hz,1H),5.15(d,J＝6.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.69(t,J＝6.0Hz,1H),4.51(m,1H),4.21(m,
1H),4.07(m,4H),3.91(m,1H),3.57(m,1H),3.42(m,1H),1.29(t,6H)。
(I)2-(3-(3,4-二乙酰氧基-5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-7-硝基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)
6.34g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并
1
加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,DMSO-d6):δ11.00(s,1H),6.35(d,J＝7.0Hz,1H),5.42(d,J＝5.4Hz,1H),5.15(d,J＝6.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.69(t,J＝6.0Hz,1H),4.51(m,1H),4.21(m,
1H),4.07(m,4H),3.91(m,1H),3.57(m,1H),3.42(m,1H),1.29(t,6H)。
[0191] 实施例67. 5-甲脒基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯的制备
[0192] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-亚氨基乙酸乙酯和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-(2-乙氧基-1-亚氨基-2-氧乙基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二
乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-甲脒基-7-(乙氧基羰基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.09g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。
反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,
CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,
1H),3.58(s,2H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-甲脒基-7-(乙氧基羰基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.09g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。
反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,
CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,
1H),3.58(s,2H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0193] 实施例68. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲脒的制备
[0194] 采用通用方法C，由6-(1-亚氨丁基)1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-6-(1-亚胺丁基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲脒。采用通用方法E，由中间化合物(II)
3.53g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝
7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58
(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
3.53g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝
7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58
(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0195] 实施例69. 7-氨基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲脒的制备
[0196] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-甲脒基-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.52g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),7.74(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-甲脒基-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.52g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),7.74(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0197] 实施例70. 7-氰基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲脒的制备
[0198] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-碳酰亚胺基腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-(氰基(亚氨基)甲基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基甲基)-5-(5-甲脒基-7-氰基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.62g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L).将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66
(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0199] 实施例71. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-(哌啶-1-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲脒的制备
[0200] 采用通用方法C，由6-(亚氨基(哌啶-1-基)甲基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-
(亚氨基(哌啶-1-基)甲基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基
四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-
5-(5-甲脒基-4-氧-7-(哌啶-1-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.20g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.11(s,4H),1.65(d,
6H)。
(亚氨基(哌啶-1-基)甲基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基
四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-
5-(5-甲脒基-4-氧-7-(哌啶-1-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.20g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.11(s,4H),1.65(d,
6H)。
[0201] 实施例72. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-硝基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲脒的制备
[0202] 采用通用方法C，由6-(亚氨基(硝基)甲基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-(亚氨基(硝基)甲基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-甲脒基-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；
采用通用方法E，由中间化合物(II)4.82g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,
1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
采用通用方法E，由中间化合物(II)4.82g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,
1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0203] 实施例73. 5-硫代甲脒基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯的制备
[0204] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-亚氨基乙酸乙酯和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-(2-乙氧基-1-亚氨基-2-氧乙基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二
乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-硫代甲脒基-7-(乙氧基羰基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,
3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.26g
(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),
3.58(s,2H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-硫代甲脒基-7-(乙氧基羰基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,
3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.26g
(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),
3.58(s,2H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0205] 实施例74. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-硫代甲脒的制备
[0206] 采用通用方法C，由6-(1-亚胺丁基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-(1-亚胺丁
基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-硫代甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.26g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-硫代甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.26g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0207] 实施例75. 7-氨基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-硫代甲脒的制备
[0208] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-硫代甲脒基-4-氧-4,
5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.69g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),7.74(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-硫代甲脒基-4-氧-4,
5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.69g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),7.74(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0209] 实施例76. N-(5-硫代甲脒基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-3-(二甲氨基)丙酰胺的制备
[0210] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-氰基-5,6-二氧-
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-硫代甲脒基-4-氧-4,
5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰基氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(5-硫代甲脒基-7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-
基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.68g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),8.56(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝
7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),3.58
(s,2H),2.84(s,6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H)。
5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(7-氨基-5-硫代甲脒基-4-氧-4,
5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰基氯制备中间化合物(III)2-(乙酰氧基)-5-(5-硫代甲脒基-7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-
基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.68g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),8.56(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝
7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),3.58
(s,2H),2.84(s,6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H)。
[0211] 实施例77. 7-氰基-3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-硫代甲脒的制备
[0212] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羰基腈和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-(氰基羰基)-
5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-硫代甲脒基-7-氰基-
4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.79g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-硫代甲脒基-7-氰基-
4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.79g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0213] 实施例78. 3-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-硝基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-硫代甲脒的制备
[0214] 采用通用方法C，由6-(硝基甲酰基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(4-(硝基甲酰
基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-硫代甲脒基-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.99g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
基)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)2-(乙酰氧基)-5-(5-硫代甲脒基-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.99g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H)。
[0215] 实施例79. 5-羟基-3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0216] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2-乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)(5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1
(4H)-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)(5-(5-羟基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.37g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.85(t,J＝7.0Hz,1H),3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,
2H),2.07(m,2H),2.00(s,1H),1.81(m,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
(4H)-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)(5-(5-羟基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.37g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.85(t,J＝7.0Hz,1H),3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,
2H),2.07(m,2H),2.00(s,1H),1.81(m,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0217] 实施例80. 3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0218] 采用通用方法C，由5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和5-(乙酰氧基)2-乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)(5-(5-甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二
氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(I)5.15g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.85(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.83(m,J＝
7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.07(m,2H),1.81(m,2H),
1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(I)5.15g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.85(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.83(m,J＝
7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.07(m,2H),1.81(m,2H),
1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0219] 实施例81. 2-(二乙氧基磷酰基)-2-((5-(羟甲基)-3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸的制备
[0220] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和5-(乙酰氧基)2-乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)(5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1
(4H)-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
3-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法K，由中间化合物(II)和2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)2-((3-(5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.18g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.97(s,2H),
5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),4.00(s,1H),3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,2H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),2.07(m,2H),1.81(m,2H),1.29(t,6H)。
(4H)-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
3-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法K，由中间化合物(II)和2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)2-((3-(5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.18g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.97(s,2H),
5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),4.00(s,1H),3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,2H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),2.07(m,2H),1.81(m,2H),1.29(t,6H)。
[0221] 实施例82. 2-(二乙氧基磷酰基)-2-(3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸的制备
[0222] 采用通用方法C，由2-(二乙氧基磷酰基)-2-(4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸和5-(乙酰氧基)2-乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(3-
(5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-
基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)5.15g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.07(m,4H),3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.07(m,2H),1.81(m,2H),
1.65(m,2H),1.29(t,6H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
(5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-
基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)5.15g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.07(m,4H),3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.07(m,2H),1.81(m,2H),
1.65(m,2H),1.29(t,6H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0223] 实施例83. 2-(7-氨基-3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸的制备
[0224] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)(5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三
嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-(二乙氧基磷酰基)-2-肼基乙酸制备中间化合物(II)2-(3-(5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-7-氨基-
4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.88g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。
将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),7.74(s,2H),5.85(t,J＝
7.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.07(m,4H),3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),2.07(m,2H),1.81(m,2H),1.29(t,6H)。
嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-(二乙氧基磷酰基)-2-肼基乙酸制备中间化合物(II)2-(3-(5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-7-氨基-
4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.88g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。
将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),7.74(s,2H),5.85(t,J＝
7.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.07(m,4H),3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),2.07(m,2H),1.81(m,2H),1.29(t,6H)。
[0225] 实施例84. 2-(7-氰基-3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸的制备
[0226] 采用通用方法C，由2-(7-氰基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸和5-(乙酰氧基)2-乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(3-
(5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-7-氰基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-
基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.98g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.07(m,4H),3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),2.07(m,2H),1.81(m,2H),1.29(t,6H)。
(5-(乙酰氧基)四氢呋喃-2-基)-7-氰基-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-
基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.98g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.07(m,4H),3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),2.07(m,2H),1.81(m,2H),1.29(t,6H)。
[0227] 实施例85. 3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲脒的制备
[0228] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)(5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三
嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)(5-(5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
3-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.63g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。
1
反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,
CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.85(t,J＝7.0Hz,1H),3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.07(m,2H),1.81(m,2H),1.65(m,2H),0.90
(t,J＝8.0Hz,3H)。
嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)(5-(5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
3-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.63g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。
1
反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,
CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.85(t,J＝7.0Hz,1H),3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.07(m,2H),1.81(m,2H),1.65(m,2H),0.90
(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0229] 实施例86. 3-(5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-硫代甲脒的制备
[0230] 采用通用方法C，由6-(1-亚胺丁基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(乙酰氧基)2-乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)(5-(4-(1-亚胺丁基)-5,6-二氧-5,6-二氢-
1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)(5-(5-硫代甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-
d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.80g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),5.85(t,J＝7.0Hz,1H),3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.07(m,2H),1.81(m,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J
＝8.0Hz,3H)。
1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)(5-(5-硫代甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-
d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.80g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),5.85(t,J＝7.0Hz,1H),3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.07(m,2H),1.81(m,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J
＝8.0Hz,3H)。
[0231] 实施例87. 2-(二乙氧基磷酰基)-2-((5-羟基-3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸的制备
[0232] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,
2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法K，由中间化合物(II)和
2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)2-((3-(2-(乙酰氧基)-1,3-氧硫杂
戊环-5-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二
乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.22g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L).将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),4.03(m,2H),4.00(s,1H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(s,1H),
3.50(d,J＝11.5Hz,1H),2.83(m,2H),2.00(s,1H),1.29(t,6H)。
2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法K，由中间化合物(II)和
2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)2-((3-(2-(乙酰氧基)-1,3-氧硫杂
戊环-5-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二
乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.22g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L).将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),4.03(m,2H),4.00(s,1H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(s,1H),
3.50(d,J＝11.5Hz,1H),2.83(m,2H),2.00(s,1H),1.29(t,6H)。
[0233] 实施例88. 5-羟基-3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0234] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)(5-(5-羟基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.55g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(s,
1H),2.83(m,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
1H),2.83(m,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0235] 实施例89. 7-氨基-5-羟基-3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0236] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,
2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)
3.28g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝
7.0Hz,1H),3.65(s,1H),2.83(m,2H),2.00(s,1H)。
2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)
3.28g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝
7.0Hz,1H),3.65(s,1H),2.83(m,2H),2.00(s,1H)。
[0237] 实施例90. 2-(二乙氧基磷酰基)-2-((3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸的制备
[0238] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,
2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和甲基肼制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法K，由中间化合物(II)和
2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)2-((3-(2-(乙酰氧基)-1,3-氧硫杂
戊环-5-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二
乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.20g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),4.03(m,2H),4.00(s,1H),3.97(m,J＝7.0Hz,
1H),3.95(s,3H),3.65(s,1H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),2.83(m,2H),1.29(t,6H)。
2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和甲基肼制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法K，由中间化合物(II)和
2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)2-((3-(2-(乙酰氧基)-1,3-氧硫杂
戊环-5-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二
乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.20g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.07(m,4H),4.03(m,2H),4.00(s,1H),3.97(m,J＝7.0Hz,
1H),3.95(s,3H),3.65(s,1H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),2.83(m,2H),1.29(t,6H)。
[0239] 实施例91. 3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0240] 采用通用方法C，由5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(5-甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(I)3.53g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,
2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.65(s,1H),2.83(m,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),
1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.65(s,1H),2.83(m,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),
1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0241] 实施例92. 3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈的制备
[0242] 采用通用方法C，由5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(7-氰基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；
采用通用方法E，由中间化合物(I)3.36g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.65(s,1H),2.83(m,2H)。
采用通用方法E，由中间化合物(I)3.36g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.65(s,1H),2.83(m,2H)。
[0243] 实施例93. 3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-5-甲基-7-硝基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0244] 采用通用方法C，由5-甲基-7-硝基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(5-甲基-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(I)3.56g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,
2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.65(s,1H),2.83(m,2H)。
2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.65(s,1H),2.83(m,2H)。
[0245] 实施例94. 5-(羟甲基)-3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0246] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)(5-(5-(羟甲基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d]
[1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)
3.28g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝
7.0Hz,1H),3.65(s,2H),2.83(m,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝
8.0Hz,3H)。
[1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)
3.28g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝
7.0Hz,1H),3.65(s,2H),2.83(m,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝
8.0Hz,3H)。
[0247] 实施例95. 2-(3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酰胺的制备
[0248] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)(5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-
吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.96g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.16(s,2H),5.60(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,
1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(s,1H),2.83(m,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),
1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.96g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.16(s,2H),5.60(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,
1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(s,1H),2.83(m,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),
1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0249] 实施例96. 2-(7-氨基-3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酰胺的制备
[0250] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,
2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.69g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),7.16(s,2H),5.60(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(s,1H),2.83(m,2H)。
2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.69g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),7.16(s,2H),5.60(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(s,1H),2.83(m,2H)。
[0251] 实施例97. 3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺的制备
[0252] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)(5-(5-甲酰基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d]
[1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)
3.82g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.68(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝
7.0Hz,1H),3.65(s,1H),2.83(m,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝
8.0Hz,3H)。
[1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)
3.82g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.68(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝
7.0Hz,1H),3.65(s,1H),2.83(m,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝
8.0Hz,3H)。
[0253] 实施例98. 7-氨基-3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺的制备
[0254] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,
2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-甲酰基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,
3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.55g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),7.68(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,
2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(s,1H),2.83(m,2H)。
2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-甲酰基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,
3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.55g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),7.68(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,
2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(s,1H),2.83(m,2H)。
[0255] 实施例99. 7-(3-(二甲氨基)丙酰胺基)-3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-4-氧-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-羧酰胺的制备
[0256] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,
2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和甲基肼制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法K，由中间化合物(II)和
2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)2-((3-(2-(乙酰氧基)-1,3-氧硫杂
戊环-5-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二
乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.20g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.68(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),2.84(s,6H),2.83(m,2H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H)。
2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和甲基肼制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法K，由中间化合物(II)和
2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)2-((3-(2-(乙酰氧基)-1,3-氧硫杂
戊环-5-基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二
乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)5.20g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.68(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,1H),2.84(s,6H),2.83(m,2H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H)。
[0257] 实施例100. 3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲脒的制备
[0258] 采用通用方法C，制由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯备中间化合物(I)(5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-
三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)(5-(5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,
3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.81g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(s,1H),2.83(m,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)(5-(5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,
3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.81g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(s,1H),2.83(m,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0259] 实施例101. 3-(2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂戊环-5-基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-硫代甲脒的制备
[0260] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和(5-乙酰氧基-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)(5-(5-硫代甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-
d][1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.98g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(s,1H),2.83(m,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝
8.0Hz,3H)。
d][1,2,3]三嗪-3-基)-1,3-氧硫杂戊环-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)3.98g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),5.22(t,J＝7.0Hz,1H),4.03(m,2H),3.97(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(s,1H),2.83(m,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝
8.0Hz,3H)。
[0261] 实施例102. 2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(7-(乙氧羰基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸
的制备
的制备
[0262] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和羟基肼制备中间化合物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-(2-乙氧基-2-氧基乙酰)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧
基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-(乙氧基羰基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑
并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-yl)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.61g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.64(m,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝
11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.00(s,3H),1.29(t,J＝
8.0Hz,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-(乙氧基羰基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑
并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-yl)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.61g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.64(m,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝
11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.00(s,3H),1.29(t,J＝
8.0Hz,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
[0263] 实施例103. 2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二羟基-5-(5-羟基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸的制备
[0264] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和羟基肼制备中间化合物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-羟基-
4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.31g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.70
(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,
2H),2.00(s,3H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.31g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.70
(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,
2H),2.00(s,3H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0265] 实施例104. 2-((5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-(双(异丙氨基)磷酰基)乙酸的制备
[0266] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和羟基肼制备中间化合物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-
氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.04g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL
(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),
7.74(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28
(t,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,
2H),2.00(s,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.04g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL
(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),
7.74(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28
(t,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,
2H),2.00(s,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
[0267] 实施例105. 2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(7-(乙氧羰基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸
的制备
的制备
[0268] 采用通用方法C，由5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯和2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间化合物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-(乙氧基羰基)-
5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.59g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1HNMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝
6.8Hz,2H),2.00(s,2H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.59g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1HNMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝
6.8Hz,2H),2.00(s,2H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
[0269] 实施例106. 2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二羟基-5-(5-甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸的制备
[0270] 采用通用方法C，由5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间
化合物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.29g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),
4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.70
(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,
2H),2.00(s,2H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
化合物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.29g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),
4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.70
(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,
2H),2.00(s,2H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0271] 实施例107. 2-((5-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-(双(异丙氨基)磷酰基)乙酸的制备
[0272] 采用通用方法C，由7-氨基-5-甲基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间
化合物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.02g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),7.74(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,
3H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.00(s,
2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
化合物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.02g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),7.74(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,
3H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.00(s,
2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
[0273] 实施例108. 2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(7-氰基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸的制备
[0274] 采用通用方法C，由5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈和2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间化合物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-氰基-5-甲基-4-氧-4,
5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.12g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。
将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),
4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.70
(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.00(s,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.12g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。
将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),
4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.70
(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.00(s,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
[0275] 实施例109. 2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(7-(乙氧羰基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸的制备
[0276] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-氧-乙酸乙酯和2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间化合物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-(2-乙氧基-2-氧基
乙酰)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-(乙氧基羰基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d]
[1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)
6.75g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.64(m,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.00(s,
2H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
乙酰)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-(乙氧基羰基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d]
[1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)
6.75g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.64(m,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.00(s,
2H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
[0277] 实施例110. 2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二羟基-5-(5-(羟甲基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸的
制备
制备
[0278] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间化合物(I)2-(双
(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-(羟甲基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.45g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),
3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),
2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,2H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝
8.0Hz,3H)。
(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-(羟甲基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.45g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),
3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),
2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,2H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝
8.0Hz,3H)。
[0279] 实施例111. 2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(5-环丙基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸的制
备
备
[0280] 采用通用方法C，由5-环丙基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中
间化合物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-环丙基-4-氧-7-丙基-
4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.55g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合
物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝
11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),2.00(s,2H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,
3H),0.66(m,4H)。
间化合物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-环丙基-4-氧-7-丙基-
4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.55g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合
物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝
11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),2.00(s,2H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,
3H),0.66(m,4H)。
[0281] 实施例112. 2-((5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-(双(异丙氨基)磷酰
基)乙酸的制备
基)乙酸的制备
[0282] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间化合物(I)2-(双
(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲
氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.45g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL
(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃
1
取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),
7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝
7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,2H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,
12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲
氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.45g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL
(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃
1
取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),
7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝
7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,2H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,
12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0283] 实施例113. 2-((5-(7-氨基-5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-(双(异丙氨基)磷酰
基)乙酸的制备
基)乙酸的制备
[0284] 采用通用方法C，由6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间化合物(I)2-
(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三
嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-氨基-5-
(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-
基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.45g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液
20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,
1H),7.74(s,2H),7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),
4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50
(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.00(s,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三
嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-氨基-5-
(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-
基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.45g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液
20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,
1H),7.74(s,2H),7.16(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),
4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50
(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.00(s,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
[0285] 实施例114. 2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(5-氨甲酰基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸的
制备
制备
[0286] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间化合物(I)2-(双
(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼甲酰胺制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-甲酰基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.58g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),
3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.44(t,J＝
7.1Hz,2H),2.00(s,2H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼甲酰胺制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-甲酰基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.58g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.64(m,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),
3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.44(t,J＝
7.1Hz,2H),2.00(s,2H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0287] 实施例115. 2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-(((5-(5-氨甲酰基-7-(3-(二甲氨基)丙酰胺基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-
2-基)甲基)氨基)乙酸的制备
2-基)甲基)氨基)乙酸的制备
[0288] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和2-(乙酰氧基甲氧基)-2-(双(异丙氨基)磷酰基)乙酸制备中间化合物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-
((3,4-二乙酰氧基-5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-
基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-氨基-5-甲酰基-4-氧-4,5-二氢-3H-
吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰氯制备中间化合物(III)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-
((3,4-二乙酰氧基-5-(5-甲酰基-7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并
[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)7.30g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合
1
物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),9.15(s,1H),7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.06(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(t,J＝
7.1Hz,2H),3.58(s,2H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.84(s,6H),2.68(m,2H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
((3,4-二乙酰氧基-5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-
基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-氨基-5-甲酰基-4-氧-4,5-二氢-3H-
吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰氯制备中间化合物(III)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-
((3,4-二乙酰氧基-5-(5-甲酰基-7-(3-(二甲氨基)丙氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并
[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)7.30g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合
1
物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),9.15(s,1H),7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.06(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(t,J＝
7.1Hz,2H),3.58(s,2H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.84(s,6H),2.68(m,2H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
[0289] 实施例116. 2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((5-(7-(乙氧羰基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧
基)乙酸的制备
基)乙酸的制备
[0290] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备
中间化合物(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-(2-乙氧
基-2-氧基乙酰)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙
酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-(乙氧基羰基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡
唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.58g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应
5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.6(m,J＝
8.0Hz,2H),4.64(t,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.00(s,2H),
1.29(t,J＝8.0Hz,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H)。
中间化合物(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-(2-乙氧
基-2-氧基乙酰)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙
酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-(乙氧基羰基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡
唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.58g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应
5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.6(m,J＝
8.0Hz,2H),4.64(t,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.00(s,2H),
1.29(t,J＝8.0Hz,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H)。
[0291] 实施例117. 2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二羟基-5-(5-羟基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸的制备
[0292] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间化合物
(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-
二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧
基-5-(5-羟基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-
2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.13g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液
20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,
1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝
7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝
6.8Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,2H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H),0.90
(t,J＝8.0Hz,3H)。
(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-
二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧
基-5-(5-羟基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-
2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.13g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液
20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,
1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝
7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝
6.8Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,2H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H),0.90
(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0293] 实施例118. 2-((5-(7-氰基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)乙酸的制备
[0294] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羰基腈和2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间化合物(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-(氰基羰基)-5,
6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-
((3,4-二乙酰氧基-5-(7-氰基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.13g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为
1
7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58(s,2H),3.50
(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.00(s,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H)。
6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-
((3,4-二乙酰氧基-5-(7-氰基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-
3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.13g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为
1
7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58(s,2H),3.50
(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.00(s,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H)。
[0295] 实施例119 2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((5-(7-(乙氧羰基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧
基)乙酸的制备
基)乙酸的制备
[0296] 采用通用方法C，由5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯和2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间化合物(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(7-(乙氧基羰基)-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)
甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.41g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.70(s,1H),3.58(s,2H),
3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.00(s,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H),1.07(d,J＝
6.8Hz,6H)。
甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.41g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.70(s,1H),3.58(s,2H),
3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.00(s,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H),1.07(d,J＝
6.8Hz,6H)。
[0297] 实施例120. 2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二羟基-5-(5-甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸的制备
[0298] 采用通用方法C，由5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间
化合物(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-甲基-4-氧-7-
丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.11g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝
7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.70(s,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),
2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H),0.90(t,J＝
8.0Hz,3H)。
化合物(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-甲基-4-氧-7-
丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.11g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝
7.0Hz,1H),3.95(s,3H),3.70(s,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),
2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H),0.90(t,J＝
8.0Hz,3H)。
[0299] 实施例121. 2-((5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-(乙氧羰基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-((氰基甲氧
基)(异丙氨基)膦基)乙酸的制备
基)(异丙氨基)膦基)乙酸的制备
[0300] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)
乙酸制备中间化合物(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-
(2-乙氧基-2-氧基乙酰)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲
氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-(乙氧基
羰基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙
酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.84g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),7.16(s,
2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝7.0Hz,1H),
4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58
(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.00(s,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H)。
乙酸制备中间化合物(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-
(2-乙氧基-2-氧基乙酰)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲
氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-(乙氧基
羰基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙
酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.84g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),7.16(s,
2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.60(s,2H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝7.0Hz,1H),
4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58
(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.00(s,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H)。
[0301] 实施例122. 2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((5-(5-环丙基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸的制备
[0302] 采用通用方法C，由5-环丙基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中
间化合物(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-环丙基-4-
氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙
酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.37g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1HNMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.44(t,J＝
7.1Hz,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),2.00(s,1H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H),0.90
(t,J＝8.0Hz,3H),0.66(m,4H)。
间化合物(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-环丙基-4-
氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙
酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.37g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1HNMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.44(t,J＝
7.1Hz,2H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),2.00(s,1H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H),0.90
(t,J＝8.0Hz,3H),0.66(m,4H)。
[0303] 实施例123. 2-((5-(5-氨甲酰基-7-氰基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)乙酸的制备
[0304] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羰基腈和2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间化合物(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-(氰基羰基)-5,
6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-
2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-甲酰基-7-氰基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.23g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH
1
为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58(s,
2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.00(s,1H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H)。
6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-
2-((3,4-二乙酰氧基-5-(5-甲酰基-7-氰基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.23g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH
1
为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),7.68(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58(s,
2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.00(s,1H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H)。
[0305] 实施例124. 2-((5-(5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)乙酸的制备
[0306] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间化合物
(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-
二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧
基-5-(5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋
喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.39g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
11.00(s,1H),8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),
4.64(t,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58
(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H),1.65(m,
2H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-
二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧
基-5-(5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋
喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.39g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
11.00(s,1H),8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),
4.64(t,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58
(s,2H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H),1.65(m,
2H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0307] 实施例125. 2-((5-(5-硫代甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)乙酸的制备
[0308] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4,5-三乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸制备中间化合物
(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-
二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧
基-5-(5-硫代甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.56g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
11.00(s,1H),8.56(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58(s,2H),3.50
(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
(I)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧基-5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-
二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-((氰基甲氧基)(异丙氨基)膦基)-2-((3,4-二乙酰氧
基-5-(5-硫代甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.56g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
11.00(s,1H),8.56(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.65(m,J＝8.0Hz,2H),4.64(t,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(s,1H),3.58(s,2H),3.50
(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,6H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0309] 实施例126. 3-(((1,3-二羟基丙烷-2-基)氧基)甲基)-5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0310] 采用通用方法C，由5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和2-(乙酰氧基甲氧基)2-(乙酰氧基甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷-1,3-二乙酰氧基丙烷制
备中间化合物(I)2-((5-甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法E，由中间化合物(I)3.81g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。
1
反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,
CDCl3-d6):δ5.04(s,2H),3.95(s,3H),3.65(s,2H),3.48(d,J＝7.0Hz,4H),3.01(m,J＝
7.0Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
备中间化合物(I)2-((5-甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法E，由中间化合物(I)3.81g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。
1
反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,
CDCl3-d6):δ5.04(s,2H),3.95(s,3H),3.65(s,2H),3.48(d,J＝7.0Hz,4H),3.01(m,J＝
7.0Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0311] 实施例127. 2-(二乙氧基磷酰基)-2-((3-(((1,3-二羟基丙烷-2-基)氧基)甲基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙酸的制备[0312] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和2-(乙酰氧基
甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷制备中间化合物(I)2-((4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,
3-三嗪-1(4H)-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-((7-氨基-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d]
[1,2,3]三嗪-3-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法K，由中间化合物(II)和
2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)2-((3-(((1,3-二乙酰氧基丙烷-2-
基)氧基)甲基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨
基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)7.30g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。
反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,
CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.97(s,2H),5.04(s,2H),4.07(m,4H),4.00(s,1H),3.65(s,3H),
3.50(d,J＝11.5Hz,1H),3.48(d,J＝7.0Hz,4H),3.01(m,J＝7.0Hz,1H),1.29(t,6H)。
甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷制备中间化合物(I)2-((4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,
3-三嗪-1(4H)-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)2-((7-氨基-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d]
[1,2,3]三嗪-3-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法K，由中间化合物(II)和
2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)2-((3-(((1,3-二乙酰氧基丙烷-2-
基)氧基)甲基)-5-(羟甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨
基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)7.30g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。
反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,
CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.97(s,2H),5.04(s,2H),4.07(m,4H),4.00(s,1H),3.65(s,3H),
3.50(d,J＝11.5Hz,1H),3.48(d,J＝7.0Hz,4H),3.01(m,J＝7.0Hz,1H),1.29(t,6H)。
[0313] 实施例128. 2-((5-(2-氨基-2-氧乙基)-3-(((1,3-二羟基丙烷-2-基)氧基)甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸的制备
[0314] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和2-(乙酰氧基甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷制备中间化合物(I)2-((4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,
3-三嗪-1(4H)-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-((7-氨基-5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-4,5-二氢-3H-
吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法K，由中间化合物(II)和2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)2-((5-(2-氨基-2-氧
乙基)-3-(((1,3-二乙酰氧基丙烷-2-基)氧基)甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d]
[1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)
5.91g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),7.16(s,2H),5.60(s,2H),5.04(s,2H),4.07(m,4H),
4.00(s,1H),3.65(s,2H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),3.48(d,J＝7.0Hz,4H),3.01(m,J＝
7.0Hz,1H),1.29(t,6H)。
3-三嗪-1(4H)-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-((7-氨基-5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-4,5-二氢-3H-
吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法K，由中间化合物(II)和2-氯-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸制备中间化合物(III)2-((5-(2-氨基-2-氧
乙基)-3-(((1,3-二乙酰氧基丙烷-2-基)氧基)甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d]
[1,2,3]三嗪-7-基)氨基)-2-(二乙氧基磷酰基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(III)
5.91g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),7.16(s,2H),5.60(s,2H),5.04(s,2H),4.07(m,4H),
4.00(s,1H),3.65(s,2H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),3.48(d,J＝7.0Hz,4H),3.01(m,J＝
7.0Hz,1H),1.29(t,6H)。
[0315] 实施例129. N-(5-(2-氨基-2-氧乙基)-3-(((1,3-二羟基丙烷-2-基)氧基)甲基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)-3-(二甲氨基)丙酰胺的制备
[0316] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-腈和2-乙酰氧基甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷制备中间化合物(I)2-((4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法J，由中间化合物(I)和2-肼基乙酰胺制备中间化合物(II)2-((7-氨基-5-(2-氨基-2-氧乙基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡
唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰基氯制备中间化合物(III)2-((5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-
(3-(二甲氨基)丙氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)甲氧基)-
1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法E，由中间化合物(III)4.96g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.16(s,2H),5.60(s,2H),5.04(s,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,2H),3.48
(d,J＝7.0Hz,4H),3.01(m,J＝7.0Hz,1H),2.84(s,6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H)。
唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法K，由中间化合物(II)和3-(二甲氨基)丙酰基氯制备中间化合物(III)2-((5-(2-氨基-2-氧乙基)-7-
(3-(二甲氨基)丙氨基)-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)甲氧基)-
1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法E，由中间化合物(III)4.96g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.16(s,2H),5.60(s,2H),5.04(s,2H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.60(s,2H),3.48
(d,J＝7.0Hz,4H),3.01(m,J＝7.0Hz,1H),2.84(s,6H),2.50(t,J＝7.1Hz,2H)。
[0317] 实施例130. 3-(((1,3-二羟基丙烷-2-基)氧基)甲基)-4-氧-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-甲脒的制备
[0318] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和2-(乙酰氧基甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷制备中间化合物(I)2-((4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三
嗪-1(4H)-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-((5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.09g
(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.04(s,2H),3.65(s,2H),3.48(d,J＝
7.0Hz,4H),3.01(m,J＝7.0Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,
3H)。
嗪-1(4H)-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-((5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)甲氧基)-1,3-二乙酰氧基丙烷；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.09g
(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.04(s,2H),3.65(s,2H),3.48(d,J＝
7.0Hz,4H),3.01(m,J＝7.0Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,
3H)。
[0319] 实施例131. 2-((((5-(5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)(苯氧基)硫代膦酰基)氨基)异丙酸丙酯的制备
[0320] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和2-((((5-乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)(苯氧基)硫代膦酰基)氨基)异丙酸丙酯制备中间化合物(I)2-((((5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)(苯
氧基)硫代膦酰基)氨基)异丙酸丙酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)5.68g(10mmol)和氨基胍0.74g(10mmol)制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,
1H),7.28(t,2H),7.21(t,2H),7.18(m,1H),5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.93(m,J＝6.8Hz,1H),
3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(m,2H),3.63(m,J＝6.8Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.07
(m,2H),2.00(s,1H),1.81(m,2H),1.65(m,2H),1.32(d,J＝6.8Hz,6H),1.28(d,J＝6.8Hz,
3H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
氧基)硫代膦酰基)氨基)异丙酸丙酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)5.68g(10mmol)和氨基胍0.74g(10mmol)制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.56(s,2H),8.03(s,
1H),7.28(t,2H),7.21(t,2H),7.18(m,1H),5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.93(m,J＝6.8Hz,1H),
3.83(m,J＝7.0Hz,1H),3.65(m,2H),3.63(m,J＝6.8Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.07
(m,2H),2.00(s,1H),1.81(m,2H),1.65(m,2H),1.32(d,J＝6.8Hz,6H),1.28(d,J＝6.8Hz,
3H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0321] 实施例132. 3-(3,4-二羟基-5-(三磷酸甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯的制备
[0322] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和5-(三磷酸甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(4-(2-乙氧基-2-氧基乙酰)-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(7-(乙氧基羰基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-5-(三磷酸甲基)3,
4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.09g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
11.98(s,4H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30
(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,2H),3.58(s,2H),2.00(s,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)4.09g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ
11.98(s,4H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30
(m,J＝8.0Hz,2H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,2H),3.58(s,2H),2.00(s,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0323] 实施例133. (3,4-二羟基-5-(5-羟基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸的制备
[0324] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(三磷酸甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(三磷酸甲基)-5-(5-羟基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.51g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝
7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,2H),3.58(s,2H),2.44
(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.51g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝
7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,2H),3.58(s,2H),2.44
(t,J＝7.1Hz,2H),2.00(s,1H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0325] 实施例134. (5-(7-氰基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸的制备
[0326] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羰基腈和5-(三磷酸甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(4-(氰基羰基)-5,6-二氧-5,
6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(7-氰基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.34g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,2H),
3.58(s,2H),2.00(s,1H)。
6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(7-氰基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.34g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),5.93(d,J＝7.0Hz,
1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,2H),
3.58(s,2H),2.00(s,1H)。
[0327] 实施例135. 3,4-二羟基-5-(5-甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸的制备
[0328] 采用通用方法C，由5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和5-(三磷酸甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(三磷酸甲基)-5-(5-
甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.49g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,2H),3.95(s,3H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,
3H)。
甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.49g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,2H),3.95(s,3H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,
3H)。
[0329] 实施例136. (5-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸的制备
[0330] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺和5-(三磷酸甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(4-甲酰基-5,6-二氧-5,6-二
氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.22g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),7.74(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,
2H),3.95(s,3H),3.58(s,2H)。
氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)2-(7-氨基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.22g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),7.74(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,
2H),3.95(s,3H),3.58(s,2H)。
[0331] 实施例137. (5-(7-氰基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸的制备
[0332] 采用通用方法C，由5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-腈和5-(三磷酸甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(7-氰基-5-甲基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.32g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),
4.15(m,2H),3.95(s,3H),3.58(s,2H)。
4.15(m,2H),3.95(s,3H),3.58(s,2H)。
[0333] 实施例138. 3,4-二羟基-5-(5-甲基-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸的制备
[0334] 采用通用方法C，由5-甲基-7-硝基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和5-(三磷酸甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(三磷酸甲基)-5-(5-
甲基-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.52g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,2H),3.95(s,3H),3.58(s,2H)。
甲基-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)6.52g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,2H),3.95(s,3H),3.58(s,2H)。
[0335] 实施例139. (5-(5-氨甲酰基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸的制备
[0336] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(三磷酸甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基甲酰肼制备中间化合物(II)2-(5-甲酰基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并
[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.78g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),7.68(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,
2H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.78g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),7.68(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,
2H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0337] 实施例140. (5-(5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸的制备
[0338] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(三磷酸甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基胍制备中间化合物(II)2-(5-甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-
d][1,2,3]三嗪-3-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.77g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,
2H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
d][1,2,3]三嗪-3-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.77g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),8.56(s,2H),8.03(s,1H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,
2H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0339] 实施例141. (5-(5-硫代甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲基四氢三磷酸的制备
[0340] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和5-(三磷酸甲基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法J，由中间化合物(I)和氨基硫脲制备中间化合物(II)2-(5-硫代甲脒基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-5-(三磷酸甲基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(II)6.94g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.98(s,4H),8.56(s,2H),5.93(d,J＝
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,
2H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(m,J＝7.0Hz,1H),4.15(m,
2H),3.58(s,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0341] 实施例142. 3-(4-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-羧酸乙酯的制备
[0342] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和(5-乙酰氧基-3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯
制备中间化合物(I)2-(1-(5-(乙酰氧基)-4-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)四
氢呋喃-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)3-(5-(乙酰氧基)-4-(((2-氰乙氧基)
(二异丙氨基)膦基)氧基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-7-乙酸乙酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.83g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),3.90(m,2H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.57(m,1H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.60(t,J＝7.1Hz,2H),2.22(m,2H),
2.00(s,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
制备中间化合物(I)2-(1-(5-(乙酰氧基)-4-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)四
氢呋喃-2-基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)3-(5-(乙酰氧基)-4-(((2-氰乙氧基)
(二异丙氨基)膦基)氧基)四氢呋喃-2-基)-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,
2,3]三嗪-7-乙酸乙酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.83g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),3.90(m,2H),3.66(m,
2H),3.65(s,1H),3.57(m,1H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.60(t,J＝7.1Hz,2H),2.22(m,2H),
2.00(s,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
[0343] 实施例143. 5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)-2-(羟甲基)四氢呋喃-3-基(2-氰乙基)二异丙基亚磷酰胺的制备
[0344] 采用通用方法C，由5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-腈和(5-乙酰氧基-3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(5-(4-氰基-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨
基)膦基)氧基)四氢呋喃-2-基)丁酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-
基)-3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.26g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),3.90(m,2H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.57(m,1H),2.97(m,J＝6.8Hz,
2H),2.60(t,J＝7.1Hz,2H),2.22(m,2H),2.00(s,1H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
基)膦基)氧基)四氢呋喃-2-基)丁酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和羟基肼制备中间化合物(II)(5-(7-氨基-5-羟基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-
基)-3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.26g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.74(s,2H),5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),3.90(m,2H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.57(m,1H),2.97(m,J＝6.8Hz,
2H),2.60(t,J＝7.1Hz,2H),2.22(m,2H),2.00(s,1H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
[0345] 实施例144. 2-氰乙基(2-(羟甲基)-5-(5-甲基-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-3-基)二异丙基亚磷酰胺的制备
[0346] 采用通用方法C，由5-甲基-7-丙基-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和(5-乙酰氧基-3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯制备
中间化合物(I)(3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)-5-(5-甲基-4-氧-7-丙基-4,
5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(I)5.51g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),3.95(s,3H),3.90(m,2H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.57(m,1H),2.97(m,J＝6.8Hz,
2H),2.60(t,J＝7.1Hz,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.22(m,2H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝
6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
中间化合物(I)(3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)-5-(5-甲基-4-氧-7-丙基-4,
5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(I)5.51g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),3.95(s,3H),3.90(m,2H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.57(m,1H),2.97(m,J＝6.8Hz,
2H),2.60(t,J＝7.1Hz,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.22(m,2H),1.65(m,2H),1.07(d,J＝
6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0347] 实施例145. 2-氰乙基(2-(羟甲基)-5-(5-(羟甲基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-3-基)二异丙基亚磷酰胺的制备
[0348] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和(5-乙酰氧基-3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)
(5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨
基)膦基)氧基)四氢呋喃-2-基)丁酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)(3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)-5-(5-(羟甲基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.67g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),5.85(t,J＝7.0Hz,
1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),3.90(m,2H),3.66(m,2H),3.65(s,2H),3.57(m,1H),2.97(m,J
＝6.8Hz,2H),2.60(t,J＝7.1Hz,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.22(m,2H),1.65(m,2H),
1.07(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
(5-(4-丁酰-5,6-二氧-5,6-二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)-3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨
基)膦基)氧基)四氢呋喃-2-基)丁酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)(3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)-5-(5-(羟甲基)-4-氧-7-丙基-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.67g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),5.85(t,J＝7.0Hz,
1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),3.90(m,2H),3.66(m,2H),3.65(s,2H),3.57(m,1H),2.97(m,J
＝6.8Hz,2H),2.60(t,J＝7.1Hz,2H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),2.22(m,2H),1.65(m,2H),
1.07(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0349] 实施例146. 2-氰乙基(2-(羟甲基)-5-(5-(羟甲基)-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-3-基)二异丙基亚磷酰胺的制备
[0350] 采用通用方法C，由6-(硝基甲酰基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和(5-乙酰氧基-3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)四氢呋喃-2-基)乙酸甲酯制备中间化合物(I)(3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)-5-(4-(硝基甲酰基)-5,6-二氧-5,6-
二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)丁酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)(3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)-5-(5-(羟
甲基)-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)乙
酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.70g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),3.90(m,2H),3.66(m,2H),3.65(s,2H),3.57(m,
1H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.60(t,J＝7.1Hz,2H),2.22(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
二氢-1,2,3-三嗪-1(4H)-基)四氢呋喃-2-基)丁酸甲酯；采用通用方法J，由中间化合物(I)和肼基甲醇制备中间化合物(II)(3-(((2-氰乙氧基)(二异丙氨基)膦基)氧基)-5-(5-(羟
甲基)-7-硝基-4-氧-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-3-基)四氢呋喃-2-基)乙
酸甲酯；采用通用方法E，由中间化合物(II)5.70g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),5.85(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),3.90(m,2H),3.66(m,2H),3.65(s,2H),3.57(m,
1H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.60(t,J＝7.1Hz,2H),2.22(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H)。
[0351] 实施例147. 6-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-1-丙基-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-7(6H)-酮的制备
[0352] 采用通用方法C，由1-丙基-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-7(6H)-酮和-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(7-氧-
1-丙基-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-6(7H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；
采用通用方法E，由中间化合物(I)4.38g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L).将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.46(t,J＝7.1Hz,2H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H),1.70(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
1-丙基-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-6(7H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；
采用通用方法E，由中间化合物(I)4.38g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L).将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.46(t,J＝7.1Hz,2H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H),1.70(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0353] 实施例148. 6-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-1-(羟甲基)-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-7(6H)-酮的制备
[0354] 采用通用方法C，由(7-氧-6,7-二氢-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-1-基)乙酸甲酯和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰
氧基)-5-(1-(乙酰氧基)-7-氧-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-6(7H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.68g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸
1
乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝
7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,2H),3.58(s,2H)。
氧基)-5-(1-(乙酰氧基)-7-氧-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-6(7H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.68g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸
1
乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝
7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,2H),3.58(s,2H)。
[0355] 实施例149. 2-(6-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-氧-6,7-二氢-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-1-基)醋酸乙酯的制备
[0356] 采用通用方法C，由2-(7-氧-6,7-二氢-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-1-基)乙酸乙酯和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(1-(2-乙氧基-2-氧乙基)-7-氧-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-6
(7H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.82g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。
反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,
CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.12(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.13(d,J＝8.0Hz,2H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),
1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
(7H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.82g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。
反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,
CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.12(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.13(d,J＝8.0Hz,2H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),
1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0357] 实施例150. 2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(7-氧-1-丙基-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-6(7H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸的制备
[0358] 采用通用方法C，由1-丙基-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-7(6H)-酮和2-((5-乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-(双(异丙氨基)磷酰基)乙酸制备中间化合
物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(7-氧-1-丙基-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,
3]三嗪-6(7H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)5.0g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入
1
乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.85(d,J＝7.0Hz,1H),4.46(t,J＝7.1Hz,2H),4.07(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.07(m,2H),
2.00(s,2H),1.81(m,2H),1.70(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
物(I)2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(7-氧-1-丙基-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,
3]三嗪-6(7H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸；采用通用方法E，由中间化合物(I)5.0g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入
1
乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.85(d,J＝7.0Hz,1H),4.46(t,J＝7.1Hz,2H),4.07(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.50(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.07(m,2H),
2.00(s,2H),1.81(m,2H),1.70(m,2H),1.07(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0359] 实施例151. 6-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-3-丙基-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-7(6H)-酮的制备
[0360] 采用通用方法C，由3-丙基-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-7(6H)-酮和-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(7-氧-
3-丙基-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-6(7H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；
采用通用方法E，由中间化合物(I)4.38g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L).将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.46(t,J＝7.1Hz,2H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H),1.70(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
3-丙基-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-6(7H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；
采用通用方法E，由中间化合物(I)4.38g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L).将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,
1H),4.46(t,J＝7.1Hz,2H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),
3.65(s,1H),3.58(s,2H),1.70(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0361] 实施例152. 6-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-3-(羟甲基)-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-7(6H)-酮的制备
[0362] 采用通用方法C，由3-(羟甲基)-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-7(6H)-酮和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-
5-(3-(乙酰氧基)-7-氧-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-6(7H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.68g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,
1H),3.66(m,2H),3.65(s,2H),3.58(s,2H)。
5-(3-(乙酰氧基)-7-氧-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-6(7H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.68g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ5.97(s,2H),
5.93(d,J＝7.0Hz,1H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,1H),4.28(t,J＝7.0Hz,
1H),3.66(m,2H),3.65(s,2H),3.58(s,2H)。
[0363] 实施例153. 2-(6-(3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)-7-氧-6,7-二氢-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-3-基)醋酸乙酯的制备
[0364] 采用通用方法C，由2-(7-氧-6,7-二氢-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-3-基)乙酸乙酯和5-(乙酰氧基)-2,3,4-三乙酰氧基四氢呋喃制备中间化合物(I)2-(乙酰氧基)-5-(3-(2-乙氧基-2-氧乙基)-7-氧-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-6
(7H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.82g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。
反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,
CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.12(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.13(d,J＝8.0Hz,2H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),
1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
(7H)-基)3,4-二乙酰氧基四氢呋喃；采用通用方法E，由中间化合物(I)4.82g(10mmol)和甲醇/甲醇钠溶液20mL(1mol/L)制备目标化合物。将混合物反应5小时，并加入乙酸至pH为7。
反应液用醋酸乙酯萃取。用硅胶柱层析分离粗产物，得到目标化合物。1H NMR(600MHZ,
CDCl3-d6):δ5.93(d,J＝7.0Hz,1H),5.12(s,2H),4.51(t,J＝7.0Hz,1H),4.40(m,J＝7.0Hz,
1H),4.28(t,J＝7.0Hz,1H),4.13(d,J＝8.0Hz,2H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.58(s,2H),
1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0365] 实施例154. 2-(双(异丙氨基)磷酰基)-2-((5-(7-氧-3-丙基-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-6(7H)-基)四氢呋喃-2-基)甲氧基)乙酸的制备
[0366] 采用通用方法C，由3-丙基-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-7(6H)-酮1.80g(10mmol)和2-((5-乙酰氧基四氢呋喃-2-基)甲氧基)-2-(双(异丙氨基)磷酰基)乙酸
1
3.80g(10mmol)制备目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.85(d,J＝
7.0Hz,1H),4.46(t,J＝7.1Hz,2H),4.07(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.50
(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.07(m,2H),2.00(s,2H),1.81(m,2H),1.70(m,2H),1.07
(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
1
3.80g(10mmol)制备目标化合物。H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),5.85(d,J＝
7.0Hz,1H),4.46(t,J＝7.1Hz,2H),4.07(m,J＝7.0Hz,1H),3.70(d,J＝11.5Hz,1H),3.50
(m,2H),2.97(m,J＝6.8Hz,2H),2.07(m,2H),2.00(s,2H),1.81(m,2H),1.70(m,2H),1.07
(d,J＝6.8Hz,12H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0368] 将含有环丙基肼0.92g(11mmol)的二甲基甲酰胺溶液10mL加入到含有2-甲酰基丙二酰胺1.30g(10mmol)的二甲基甲酰胺25mL溶液中，将混合物加热至120℃搅拌反应一整
夜。用快速色谱法提纯粗产物，得到环化吡唑甲酰胺；采用通用方法B，由5-氨基-1-环丙基-
1H-吡唑-4-羧酰胺和亚硝酸钠制备7-环丙基-3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮；
采用通用方法C，由7-环丙基-3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮和4-(乙酰氧基)-
2,3-二乙酰氧基环氧乙烷制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.30(s,1H),6.91(d,J＝7.0Hz,1H),5.06(t,J＝7.0Hz,1H),4.89(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,
1H),3.58(s,1H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),0.66(m,4H)。
夜。用快速色谱法提纯粗产物，得到环化吡唑甲酰胺；采用通用方法B，由5-氨基-1-环丙基-
1H-吡唑-4-羧酰胺和亚硝酸钠制备7-环丙基-3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮；
采用通用方法C，由7-环丙基-3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮和4-(乙酰氧基)-
2,3-二乙酰氧基环氧乙烷制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.30(s,1H),6.91(d,J＝7.0Hz,1H),5.06(t,J＝7.0Hz,1H),4.89(m,J＝7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,
1H),3.58(s,1H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),0.66(m,4H)。
[0369] 实施例156. 7-环丙基-3-(3-(羟甲基)环氧乙烷-2-基)-3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮的制备
[0370] 将含有环丙基肼0.92g(11mmol)的二甲基甲酰胺溶液10mL加入到含有2-甲酰基丙二酰胺1.30g(10mmol)的二甲基甲酰胺25mL溶液中，将混合物加热至120℃搅拌反应一整
夜。用快速色谱法提纯粗产物，得到环化吡唑甲酰胺；采用通用方法B，由5-氨基-1-环丙基-
1H-吡唑-4-羧酰胺和亚硝酸钠制备7-环丙基-3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮；
采用通用方法C，由7-环丙基-3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮和3-(乙酰氧基)环氧乙烷-2-基乙酸酯制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.30(s,1H),4.63(d,J＝
7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),0.66
(m,4H)。
夜。用快速色谱法提纯粗产物，得到环化吡唑甲酰胺；采用通用方法B，由5-氨基-1-环丙基-
1H-吡唑-4-羧酰胺和亚硝酸钠制备7-环丙基-3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮；
采用通用方法C，由7-环丙基-3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮和3-(乙酰氧基)环氧乙烷-2-基乙酸酯制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ8.30(s,1H),4.63(d,J＝
7.0Hz,1H),3.66(m,2H),3.65(s,1H),3.24(m,J＝7.0Hz,1H),2.42(m,J＝7.0Hz,1H),0.66
(m,4H)。
[0371] 实施例157. 2-(二乙氧基磷酰基)-2-((5-(羟甲基)-4-氧-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)氨基)乙
酸的制备
酸的制备
[0372] 采用通用方法C，由2-(二乙氧基磷酰基)-2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-甲酰胺基)乙酸和6-(乙酰氧基)-2,3,4,5-四乙酰氧基四氢-2H-吡喃制备2-(二乙
氧基磷酰基)-2-(5,6-二氧-1-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-甲酰胺基)乙酸；采用通用方法J和E，由2-(二乙氧基磷酰基)-2-(5,
6-二氧-1-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪
基-4-甲酰胺基)乙酸和肼基甲醇制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,
1H),6.02(d,J＝9.0Hz,1H),5.97(s,2H),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J
＝8.7Hz,1H),4.07(m,4H),4.00(s,1H),3.97(s,1H),3.40-3.84(m,4H),3.65(s,1H),3.63
(d,J＝8.4Hz,1H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),1.29(t,6H)。
氧基磷酰基)-2-(5,6-二氧-1-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-甲酰胺基)乙酸；采用通用方法J和E，由2-(二乙氧基磷酰基)-2-(5,
6-二氧-1-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪
基-4-甲酰胺基)乙酸和肼基甲醇制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,
1H),6.02(d,J＝9.0Hz,1H),5.97(s,2H),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J
＝8.7Hz,1H),4.07(m,4H),4.00(s,1H),3.97(s,1H),3.40-3.84(m,4H),3.65(s,1H),3.63
(d,J＝8.4Hz,1H),3.50(d,J＝11.5Hz,1H),1.29(t,6H)。
[0373] 实施例158. 3-(羟甲基)-5-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0374] 采用通用方法B，由4-氨基-1-(羟甲基)-1H-1,2,3-三氮唑-5-羧酰胺和亚硝酸钠制备3-(羟甲基)-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮；采用通用方法C和E,由3-(羟甲基)-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和6-(乙酰氧基)-2,
3,4,5-四乙酰氧基四氢-2H-吡喃制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ6.02(d,J＝
9.0Hz,1H),5.97(s,2H),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),
3.97(s,1H),3.40-3.84(m,4H),3.65(s,1H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H)。
3,4,5-四乙酰氧基四氢-2H-吡喃制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ6.02(d,J＝
9.0Hz,1H),5.97(s,2H),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),
3.97(s,1H),3.40-3.84(m,4H),3.65(s,1H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H)。
[0375] 实施例159. 2-(二乙氧基磷酰基)-2-(4-氧-7-丙基-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5(4H)-基)乙酸的制备
[0376] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和6-(乙酰氧基)-2,3,4,5-四乙酰氧基四氢-2H-吡喃制备6-丁酰-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡
喃-2-基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮；采用通用方法J和E，由6-丁酰-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和2-(二乙氧基磷酰基)-2-肼基乙酸制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),6.02(d,J＝
9.0Hz,1H),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.42(t,J＝
8.7Hz,1H),4.07(m,4H),3.97(s,1H),3.40-3.84(m,4H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H),2.44(t,J
＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),1.29(t,6H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
喃-2-基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮；采用通用方法J和E，由6-丁酰-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和2-(二乙氧基磷酰基)-2-肼基乙酸制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ11.00(s,1H),6.02(d,J＝
9.0Hz,1H),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.60(d,J＝11.5Hz,1H),4.42(t,J＝
8.7Hz,1H),4.07(m,4H),3.97(s,1H),3.40-3.84(m,4H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H),2.44(t,J
＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),1.29(t,6H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0377] 实施例160. 5-(羟甲基)-7-丙基-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0378] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和6-(乙酰氧基)-2,3,4,5-四乙酰氧基四氢-2H-吡喃制备6-丁酰-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡
喃-2-基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮；采用通用方法J和E，由6-丁酰-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和肼基甲醇制备目
标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ6.02(d,J＝9.0Hz,1H),5.97(s,2H),5.58(s,1H),
5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),3.97(s,1H),3.40-3.84(m,4H),3.65(s,
1H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
喃-2-基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮；采用通用方法J和E，由6-丁酰-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和肼基甲醇制备目
标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ6.02(d,J＝9.0Hz,1H),5.97(s,2H),5.58(s,1H),
5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),3.97(s,1H),3.40-3.84(m,4H),3.65(s,
1H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0379] 实施例161. 1-甲基-3-丙基-5-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0380] 采用通用方法B，由5-氨基-1-甲基-3-丙基-1H-吡唑-4-羧酰胺和亚硝酸钠制备1-甲基-3-丙基-1H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮；采用通用方法C和E，由1-甲基-3-丙基-1H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和6-(乙酰氧基)-2,3,4,5-四乙酰氧基四氢-2H-吡喃制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ6.02(d,J＝9.0Hz,1H),5.58(s,
1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),4.07(s,3H),3.97(s,1H),3.40-3.84(m,4H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,
3H)。
1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),4.07(s,3H),3.97(s,1H),3.40-3.84(m,4H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,
3H)。
[0381] 实施例162. 1-(羟甲基)-3-丙基-5-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0382] 采用通用方法B，由5-氨基-1-(羟甲基)-3-丙基-1H-吡唑-4-羧酰胺和亚硝酸钠制备1-(羟甲基)-3-丙基-1H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮；采用通用方法C和E，由1-(羟甲基)-3-丙基-1H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和6-(乙酰氧基)-2,3,4,5-四乙酰氧基四氢-2H-吡喃制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ6.02(d,J＝9.0Hz,
1H),5.97(s,2H),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),3.97(s,
1H),3.40-3.84(m,4H),3.65(s,1H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65
(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
1H),5.97(s,2H),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),3.97(s,
1H),3.40-3.84(m,4H),3.65(s,1H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65
(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0383] 实施例163. 4-甲氧基-N-(5-甲基-4-氧-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)苯甲酰胺的制备
[0384] 采用通用方法C，由N-(4-甲氧苯甲酰基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺和6-(乙酰氧基)-2,3,4,5-四乙酰氧基四氢-2H-吡喃制备N-(4-甲氧苯甲酰
基)-5,6-二氧-1-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺；采用通用方法J和E，由N-(4-甲氧苯甲酰基)-5,6-二氧-1-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺和甲基肼制
备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.92(d,2H),7.17(d,2H),6.02(d,J＝9.0Hz,1H),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),3.97(s,1H),
3.95(s,3H),3.40-3.84(m,4H),3.83(s,3H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H)。
基)-5,6-二氧-1-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺；采用通用方法J和E，由N-(4-甲氧苯甲酰基)-5,6-二氧-1-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺和甲基肼制
备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),7.92(d,2H),7.17(d,2H),6.02(d,J＝9.0Hz,1H),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),3.97(s,1H),
3.95(s,3H),3.40-3.84(m,4H),3.83(s,3H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H)。
[0385] 实施例164. 3-(二甲氨基)-N-(5-甲基-4-氧-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-4,5-二氢-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-7-基)丙酰胺的制备
[0386] 采用通用方法C，由N-(3-(二甲氨基)丙酰基)-5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺和6-(乙酰氧基)-2,3,4,5-四乙酰氧基四氢-2H-吡喃制备N-(3-(二甲氨基)丙酰基)-5,6-二氧-1-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-甲酰胺；采用通用方法J和E，由N-(3-(二甲氨基)丙酰基)-5,6-二氧-1-(3,
4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺和
甲基肼制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),6.02(d,J＝9.0Hz,1H),
5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),3.97(s,1H),3.95(s,3H),
3.40-3.84(m,4H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H),2.84(s,6H),2.50(t,J＝
7.1Hz,2H)。
4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪基-4-羧酰胺和
甲基肼制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ9.15(s,1H),6.02(d,J＝9.0Hz,1H),
5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),3.97(s,1H),3.95(s,3H),
3.40-3.84(m,4H),3.65(t,J＝7.1Hz,2H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H),2.84(s,6H),2.50(t,J＝
7.1Hz,2H)。
[0387] 实施例165. 1-(羟甲基)-5-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0388] 采用通用方法B，由5-氨基-1-(羟甲基)-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酰胺和亚硝酸钠制备1-(羟甲基)-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮；采用通用方法C和E，由1-(羟甲基)-1H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮和6-(乙酰氧基)-2,
3,4,5-四乙酰氧基四氢-2H-吡喃制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ6.02(d,J＝
9.0Hz,1H),5.97(s,2H,),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),
3.97(s,1H),3.40-3.84(m,4H),3.65(s,1H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H)。
3,4,5-四乙酰氧基四氢-2H-吡喃制备目标化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ6.02(d,J＝
9.0Hz,1H),5.97(s,2H,),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),
3.97(s,1H),3.40-3.84(m,4H),3.65(s,1H),3.63(d,J＝8.4Hz,1H)。
[0389] 实施例166. 7-氨甲酰基-1-氧-2-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-2,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-5-羧酸乙酯的制备
[0390] 采用通用方法C，由2-(5,6-二氧-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和6-(乙酰氧基)-2,3,4,5-四乙酰氧基四氢-2H-吡喃制备2-(5,6-二氧-1-(3,4,5-三羟
基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J和E，由2-(5,6-二氧-1-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,
4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和氨基甲酰肼制备目标化合物。1H NMR
(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.68(s,2H),6.02(d,J＝9.0Hz,1H),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),3.97(s,1H),3.40-3.84(m,4H),
3.63(d,J＝8.4Hz,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯；采用通用方法J和E，由2-(5,6-二氧-1-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,
4,5,6-四氢-1,2,3-三嗪-4-基)-2-乙醛酸乙酯和氨基甲酰肼制备目标化合物。1H NMR
(600MHZ,CDCl3-d6):δ7.68(s,2H),6.02(d,J＝9.0Hz,1H),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),4.30(m,J＝8.0Hz,2H),3.97(s,1H),3.40-3.84(m,4H),
3.63(d,J＝8.4Hz,1H),1.29(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0391] 实施例167. 5-甲基-7-丙基-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-3H-吡唑并[4,3-d][1,2,3]三嗪-4(5H)-酮的制备
[0392] 采用通用方法C，由6-丁酰-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和6-(乙酰氧基)-2,3,4,5-四乙酰氧基四氢-2H-吡喃制备6-丁酰-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡
喃-2-基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮；采用通用方法J和E，由6-丁酰-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和甲基肼制备目标
化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ6.02(d,J＝9.0Hz,1H),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),3.97(s,1H),3.95(s,3H),3.40-3.84(m,4H),3.63(d,J＝
8.4Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
喃-2-基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮；采用通用方法J和E，由6-丁酰-3-(3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1,2,3-三嗪基-4,5(3H,6H)-二酮和甲基肼制备目标
化合物。1H NMR(600MHZ,CDCl3-d6):δ6.02(d,J＝9.0Hz,1H),5.58(s,1H),5.24(s,1H),5.08(s,1H),4.42(t,J＝8.7Hz,1H),3.97(s,1H),3.95(s,3H),3.40-3.84(m,4H),3.63(d,J＝
8.4Hz,1H),2.44(t,J＝7.1Hz,2H),1.65(m,2H),0.90(t,J＝8.0Hz,3H)。
[0393] 表1 实施例1-167
[0394]
[0395]
[0396]
[0397]
[0398]
[0399]
[0400]
[0401] 通用注射剂制备方法
[0402] 实施例168 注射剂的制备I
[0403] 将实施例化合物14 5.0g，乙醇600mL(95％)，1,2-丙二醇600mL和吐温(80)100mL溶解，并将注射用水加至总体积5000mL。溶液用0.22μm膜过滤器过滤，100℃灭菌30分钟，得到1000mg注射液5mg/5mL。
[0404] 实施例169 注射剂的制备II
[0405] 将实施例化合物15 8.0g，DMSO 50mL，1,2-丙二醇100mL和吐温80 100mL溶解，注入水加至总体积5000mL。溶液用0.22μm膜过滤器过滤，100℃灭菌30min，得到1000mg注射剂量8mg/5mL。
[0406] 体外抗肿瘤细胞活性研究
[0407] 实施例170 抗癌药物的体外活性研究
[0408] 1.材料与方法
[0409] (1)细胞系
[0410] 选用人胰腺癌细胞系Panc-1、人大肠癌细胞系HT-29、人肺癌细胞系NCI-H460和乳腺癌细胞系MCF7；其培养基为DMEM(Gibco BRL),含10％胎牛血清(Gibco BRL)及2mM L-谷氨酰胺(Gibco BRL)。
[0411] (2)测试样品
[0412] 实施例化合物7、化合物15、化合物82、化合物89、化合物116和化合物135(见表1实施例化合物)。
[0413] 取上述样品溶解于二甲基亚砜(DMSO,美国Sigma公司产品),然后用培养基倍比稀释,DMSO在培养基中的终浓℃为0.5％,该浓℃已被证实无细胞毒性,环磷酰胺制品为阳性
对照(Aldrich，美国，纯度>96％)，用培养基倍比稀释。
对照(Aldrich，美国，纯度>96％)，用培养基倍比稀释。
[0414] (3)方法
[0415] 细胞经胰蛋白酶消化后,分散成单个细胞,并使其悬浮在含青霉素(25U/m1)和链霉素(25μg/ml)的上述培养基中,将细胞接种于96孔培养板(Corning Incorporated),在37℃,含5％C02的空气,相对湿℃100％条件下培养24h后,弃去培养液,加入含一系列浓℃受
试物的培养液,每一浓℃设平行孔,培养48h后,弃去含受试物的培养液,代之以含噻哗蓝
(MTT,美国Sigma公司产品)培养液,MTT终浓℃为0.5g/L,继续温育4h后加酸化异丙醇溶解
液,1h后紫色结晶完全溶解,在SK601型酶标仪(日本国Seikagaku公司产品)检测570nm/
630nm的光密℃(OD),按下式计算细胞存活率：
试物的培养液,每一浓℃设平行孔,培养48h后,弃去含受试物的培养液,代之以含噻哗蓝
(MTT,美国Sigma公司产品)培养液,MTT终浓℃为0.5g/L,继续温育4h后加酸化异丙醇溶解
液,1h后紫色结晶完全溶解,在SK601型酶标仪(日本国Seikagaku公司产品)检测570nm/
630nm的光密℃(OD),按下式计算细胞存活率：
[0416] (实验组OD/对照组OD)×100％
[0417] 阳性对照药CTX与上述受试物同步同样处理。
[0418] 2.结果
[0419] 对大肠癌细胞HT-29的抑制作用：如表2所示，7种测试化合物对HT29显示出抗增殖作用。实施例化合物15在HT29上显示出与抗增殖物的CTX密切相关的值，IC50值和95％可信限为3.92(1.99-5.46)μg/mL(P<0.05)，CTX的IC50值和95％可信限为2.26(2.08-4.89)μg/mL(P<0.05)；化合物7,89,82和135的抗增殖作用相对较弱，IC 50值和95％可信限分别为18.81(15.7-21.38)μg/mL，13.13(9.54-15.31)μg/mL，10.21(8.01-11.74)μg/mL(P<0.05)和17.96(14.32-22.03)μg/mL，化合物116的抗增殖作用最强，IC50值和95％可信限分别为2.68(1.32-4.09)μg/mL(P<0.05)，重复性好。
[0420] 对胰腺癌细胞Panc-1的抑制作用：如表2所示，7种受试化合物对Panc-1显示出抗增殖作用各不同，化合物15和化合物116对Panc-l的IC50值及其95％可信限分别为2.66(1.25-3.51)μg/ml、2.19(0.89-3.45)μg/ml，IC50(P<0.05)，化合物7，化合物82，化合物89和化合物135对胰腺癌的半数抑制浓度(IC50)和95％可信限分别为51.32(48.95-55.51)μg/ml(P<0.05)、10.01(7.24-12.91)μg/ml(P<0.05)、52.97(50.20-54.41)μg/ml和53.45(45.32-
58.67)μg/ml(P<0.05)。化合物116对Panc-l抗增殖作用很强,比CTX强，其IC50和95％可信限为2.23(1.81-2.46)μg/mL。
58.67)μg/ml(P<0.05)。化合物116对Panc-l抗增殖作用很强,比CTX强，其IC50和95％可信限为2.23(1.81-2.46)μg/mL。
[0421] 对肺癌细胞NCI-H460的抑制作用：如表2所示，阳性对照物CTX的IC50和95％可信限为4.30(3.04-5.13)μg/mL(P<0.05)，受试物化合物7和化合物89的IC50和95％可信限为5.18(4.42-7.03)(P<0.05)和8.52(6.66-9.14)(P<0.05)，受试化合物15、化合物82、化合物116和化合物135对NCI-H460细胞的IC50及95％可信限分别为22.01(20.42-25.03)(P<0.05),60.52(58.66-62.14)(P<0.05),4.62(3.23-6.12)(P<0.05)和14.01(12.25-15.77),两次试验重复性很好。
[0422] 对乳腺癌细胞MCF7的抑制作用：如表2所示，受试物化合物7、化合物15、化合物82、化合物89、化合物116和化合物135对乳腺癌MCF7细胞的IC50及95％可信限分别为6.18(3.42-8.03),2.73(1.21-4.02),34.33(30.54-40.78),67.45(58.89-79.51),12.94(9.78-
15.13)和5.70(4.22-6.96)，阳性对照物CTX的IC50和95％可信限为0.92(0.03-2.02)μg/mL，MCF7细胞对化合物15较敏感，IC50(P<0.05).
15.13)和5.70(4.22-6.96)，阳性对照物CTX的IC50和95％可信限为0.92(0.03-2.02)μg/mL，MCF7细胞对化合物15较敏感，IC50(P<0.05).
[0423] 本试验受试化合物为化合物7、化合物15、化合物82、化合物89、化合物116和化合物135,筛选细胞株为大肠癌HT-29,胰腺癌Panc-1,肺癌NCI-H460,乳腺癌细胞系MCF7,经过两次试验,结果重复性很好,试验结果表明,大肠癌、胰腺癌细胞对此次化合物敏感性好,其中化合物15与化合物116对大肠癌和胰腺癌的抑制作用较强。
[0424] 体外抗癌细胞结果参见表2
[0425] 表2 6种化合物对四种癌细胞的抑制作用(IC50，μg/ml)
[0426]
[0427] 实施例171 体外抗肿瘤实验实例
[0428] 1.材料
[0429] 测试样品：化合物14、化合物15、化合物16、化合物17、化合物18、化合物20、化合物22、化合物23、化合物24、化合物25、化合物26、化合物27、化合物28、化合物29、化合物30、化合物31、化合物32、化合物36、化合物40、化合物48、化合物49、化合物50、化合物54、化合物
55、化合物56、化合物58、化合物59、化合物60、化合物61、化合物68、化合物70、化合物72、化合物73、化合物74、化合物76、化合物77、化合物79、化合物80、化合物81、化合物82、化合物
83、化合物85、化合物86、化合物88、化合物89、化合物90、化合物91、化合物94、化合物95、化合物97、化合物98、化合物99、化合物100、化合物103、化合物106、化合物116、化合物117、化合物120、化合物126、化合物129、化合物135、化合物140、化合物147、化合物148、化合物
151、化合物152和化合物154(见实施例表1化合物)。
55、化合物56、化合物58、化合物59、化合物60、化合物61、化合物68、化合物70、化合物72、化合物73、化合物74、化合物76、化合物77、化合物79、化合物80、化合物81、化合物82、化合物
83、化合物85、化合物86、化合物88、化合物89、化合物90、化合物91、化合物94、化合物95、化合物97、化合物98、化合物99、化合物100、化合物103、化合物106、化合物116、化合物117、化合物120、化合物126、化合物129、化合物135、化合物140、化合物147、化合物148、化合物
151、化合物152和化合物154(见实施例表1化合物)。
[0430] 试验动物：昆明种健康小鼠,体重19～21g,雌雄各半分组,每组10只,由北京军事医学科学院药物研究所动物中心提供。
[0431] 瘤株：小鼠肉瘤S180为腹水型传代,来源于北京军事医学科学院药物研究所。
[0432] 2.方法
[0433] 肿瘤动物模型的制备:无菌吸取生7天的肉瘤S180传代小鼠腹水,用生理盐水分别稀释成密度为4×107cell·ml-1的肿瘤细胞悬液,每只小鼠0.2ml接种于右前肢腋窝皮下,
接种后7天,在造模小鼠右腋下长出大小较为一致的肿瘤,即为造模成功,为保证接种细胞
的活力,实验过程中,将细胞悬液置于含冰的烧杯中,整个造模过程于230min内完成。
接种后7天,在造模小鼠右腋下长出大小较为一致的肿瘤,即为造模成功,为保证接种细胞
的活力,实验过程中,将细胞悬液置于含冰的烧杯中,整个造模过程于230min内完成。
[0434] 将接种后24h的小鼠随机分组,模型对照组、阳性药环磷酰胺(CTX)对照组15mg/kg、紫杉醇20mg/kg；各化合物剂量见表3，各组动物每日给药1次,连续给药7天,停药次日处死瘤鼠,剥取瘤块,称量小鼠及瘤块重量,计算抑瘤率及体重变化情况。
[0435] 3.结果:体外抗癌筛查结果见表3
[0436] 表3 化合物对肉瘤S180生长的抑制作用( n＝１６)
[0437]
[0438]
[0439]
[0440] 注：所有溶剂:DMSO；剂量范围:4-100mg/kg；抑瘤率-<10％；抑瘤率+<20％；抑瘤率++>40％,抑瘤率大于40％具有显著性差异。
[0441] 结论：表3给出体外抗癌实验数据，尤其值得注意化合物14,15,17,22,23,24,25,26,28,30,31,32,36,48,49,50,54,55,56,58,60,68,70,72,73,74,76,77,81,88,89,91,
94,95,97,100,116,117,120和135统计学差异显著。
94,95,97,100,116,117,120和135统计学差异显著。
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