1.一种支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的结构如通式(1)所示：
其中，PEGi聚乙二醇组分，由C1～20烃基连接PEG组分的末端氧原子，Li为二价连接基，连接PEG组分另一端的氧原子，i为2～18的整数；同一分子中的PEGi-Li各自独立，任两个PEGi彼此相同或不同，任两个Li彼此相同或不同；U为支化中心，价态为i+1，两端分别连接i个聚乙二醇组分和一个异双官能化端；Ld不存在或为二价连接基；异双官能化端由三价支化中心G、两个不同的功能基F1、F2构成；所述F1中具有一个、两个或更多个同种功能性端基R01，R01与G之间的间隔基为Z1；F2中具有一个、两个或更多个同种功能性端基R02，R02与G之间的间隔基为Z2；且R01不同于R02。
2.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述R01、R02到U的原子间隔满足1～200，各自独立地选自1、1～50、50～100、100～160、160～200中任一种区间；R01、R02到三价G的原子间隔满足0～100，各自独立地选自0、0～12、12～24、24～50、50～
80、81～100中任一种区间；不包括左端点，包括右端点。
3.根据权利要求2所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述R01到G的原子间隔、R02到G的原子间隔，两者之和≥1；更优选≤160。
4.根据权利要求2所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述U与G之间的原子间隔满足0～100，选自0、1～24、24～50、50～60、60～100中任一种；不包括左端点，包括右端点。
5.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述R01、R02为能与生物相关物质相互反应的功能性基团；R01、R02与生物相关物质相互反应各自独立地选自以下任一种：共价键的形成、氢键的形成、光学反应和靶向作用。
6.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述R01、R02各自独立地选自反应性基团、反应性基团的变化形式、靶向基团、光敏性基团；所述反应性基团的变化形式，指一个反应性基团经过氧化、还原、水合、脱水、电子重排、结构重排、盐络合与解络合、离子化、质子化、去质子化、被取代、脱保护中任一个过程后仍具有活性的形式，或经过被保护后的非活性形式。
7.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述R01、R02至少一个选自以下任一种结构：
(1)能与氨基、羟基、羧基、巯基、二硫连接基、醛基、酮羰基、胍基、酰胺基、叠氮基、炔基、烯基、咪唑基、吲哚基中任一种活性基团发生反应生成共价键的基团；
(2)具有被保护形式的反应性基团或者其脱保护的活性形式或者其盐形式：氨基、被保护的氨基、胺盐、巯基、被保护的巯基、羟基、被保护的羟基、醛基、缩醛基、马来酰亚胺基、呋喃保护的马来酰亚胺基、羧基、酯保护的羧基、炔基、被保护的炔基、烯基；
(3)酰卤、酰胺、被保护的酰胺、酰肼、被保护的酰肼。
8.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述R01、R02构成的异官能团对(R01,R02)选自以下任一种组合：羟基与被保护的羟基、羟基或被保护的羟基与非羟基反应性基团、羟基或被保护的羟基与靶向基团、羟基或被保护的羟基与光敏感性基团、活性酯基与马来酰亚胺基或被保护的马来酰亚胺基、活性酯基与醛基或被保护的醛基、活性酯基与叠氮基、活性酯基与炔基或被保护的炔基、活性酯基与丙烯酸酯基、活性酯基与甲基丙烯酸酯基、活性酯基与丙烯酸基、马来酰亚胺基或被保护的马来酰亚胺基与叠氮基、马来酰亚胺基或被保护的马来酰亚胺基与炔基或被保护的炔基、马来酰亚胺基或被保护的马来酰亚胺基与丙烯酸酯基、马来酰亚胺基或被保护的马来酰亚胺基与甲基丙烯酸酯基、马来酰亚胺基或被保护的马来酰亚胺基与丙烯酸基、马来酰亚胺基或被保护的马来酰亚胺基与羧基或被保护的羧基、马来酰亚胺基或被保护的马来酰亚胺基与氨基或被保护的氨基或胺盐、马来酰亚胺基或被保护的马来酰亚胺基与异氰酸酯基、马来酰亚胺基或被保护的马来酰亚胺基与被保护的巯基、醛基或被保护的醛基与叠氮基、醛基或被保护的醛基与丙烯酸酯基、醛基或被保护的醛基与甲基丙烯酸酯基、醛基或被保护的醛基与丙烯酸基、醛基或被保护的醛基与环氧基、醛基或被保护的醛基与羧基或被保护的羧基、醛基或被保护的醛基与炔基或被保护的炔基、被保护的醛基与巯基、醛基与被保护的巯基、被保护的醛基与磺酸酯基、氰基与磺酸酯基、氰基与氨基或被保护的氨基或胺盐、叠氮基与巯基或被保护的巯基、叠氮基与氨基或被保护的氨基或胺盐、叠氮基与丙烯酸酯基、叠氮基与甲基丙烯酸酯基、叠氮基与丙烯酸基、叠氮基与羧基或被保护的羧基、丙烯酸酯基与氨基或被保护的氨基或胺盐、丙烯酸酯基与异氰酸酯基、丙烯酸酯基与环氧基、丙烯酸酯基与甲基丙烯酸酯基、丙烯酸酯基与羧基或被保护的羧基、甲基丙烯酸酯基与羧基或被保护的羧基、甲基丙烯酸酯基与氨基或被保护的氨基或胺盐、甲基丙烯酸酯基与异氰酸酯基、甲基丙烯酸酯基与环氧基、炔基或被保护的炔基与氨基或被保护的氨基或胺盐、炔基或被保护的炔基与异氰酸酯基、炔基或被保护的炔基与丙烯酸酯基、炔基或被保护的炔基与甲基丙烯酸酯基、炔基或被保护的炔基与丙烯酸基、炔基或被保护的炔基与环氧基、炔基或被保护的炔基与羧基或被保护的羧基、被保护的炔基与叠氮基、丙烯酸基与异氰酸酯基、丙烯酸基与丙烯酸酯基、丙烯酸基与环氧基、丙烯酸基与羧基或被保护的羧基、羧基或被保护的羧基与巯基或被保护的巯基、羧基或被保护的羧基或被保护的羧基或被保护的羧基与氨基或被保护的氨基或胺盐、羧基或被保护的羧基与异氰酸酯基、羧基或被保护的羧基与环氧基、氨基或被保护的氨基或胺盐与巯基或被保护的巯基、靶向基团与非羟基反应性基团、光敏感性基团与非羟基反应性基团。
9.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述R01、R02中至少一个为被保护的反应性基团；或只有一个为反应性基团；或均为反应性基团。
10.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述R01、R02构成的异官能团对(R01,R02)为丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、赖氨酸、鸟氨酸、精氨酸、瓜氨酸、组氨酸、羟脯氨酸中任一个的C-端羧基或其衍生的功能性基团、N-氨基或其衍生的功能性基团、侧基官能团或其衍生的功能性基团中的任两个的组合；构成的异官能团对的C-羧基、N-氨基、侧基各自独立地为活性形式或被保护形式。
11.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述R01、R02构成的异官能团对(R01,R02)，其中一个选自：羧基、被保护的羧基、羧基衍生的功能性基团中任一种；另一个选自：与氨基、被保护的氨基、胺盐、氨基衍生的功能性基团中任一种。
12.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述Z1、Z2各自独立地不存在、为二价连接基ZL或为多价连接基ZB；其中，ZB为支化、超支化、梳状、树状或含环状结构。
13.根据权利要求12所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述Z1、Z2的结构各自独立地选自以下任一种：
(1)为碳链连接基：亚烃基或侧基含杂原子的碳链连接基；
(2)含有醚键、硫醚键、酰胺键、酯键、一硫代酯键、二硫代酯键、尿烷键、硫代氨基甲酸酯键、碳酸酯键、一硫代碳酸酯键、二硫代碳酸酯键、三硫代碳酸酯键、二硫键、三氮唑基、4,
5-二氢异恶唑连接基、 中任一种连接基；
(3)含有通过烷基化反应、酰胺化反应、酯化反应、硫酯化反应、点击反应、环加成反应、Diels-Alder加成反应、1,3-偶极环加成反应中任一种偶合反应生成的连接基；
(4)含主链杂原子且不含重复单元CH2CH2O；或含有重复单元CH2CH2O，且重复单元数不超过20。
14.根据权利要求12所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述Z1、Z2的结构各自独立地选自以下任一种：
(1)稳定的STAG：由亚烷基、二价环烷基、二价环烯基、二价环炔基、二价环二烯烃基、芳撑、碳碳双键、碳碳三键、共轭的碳碳双键、二价脂杂环基、二价芳杂环基、侧基含杂原子的碳链连接基、取代的二价环烯基、取代的二价环炔基、取代的二价环二烯烃基、取代的芳撑、取代的碳碳双键、取代的共轭碳碳双键、取代的二价脂杂环基、取代的二价芳杂环基、醚键、硫醚键、仲氨键、二价叔氨基、脲键、硫脲键、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、磷酸酯基、膦酸酯基、不含活泼氢的二价硅基、含硼原子的二价连接基、羰基、硫代羰基、酰胺基、硫代酰胺基、磺酰胺基、烯胺基、三氮唑基、4,5-二氢异恶唑连接基、
NH2-L5-COOH、中性氨基酸及其衍生物骨架中任一种二价连接基、任两种或任两种以上基团任意组合构成的二价连接基；所述中性氨基酸选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、肌氨酸中任一种；其中L5为亚烷基、二价环烷基、芳撑中任一种、或任两种或两种以上的组合，且含有至少两个碳原子；
(2)可降解的DEGG：含有二硫键、乙烯醚键、酯基、硫酯基、硫代酯基、二硫代酯基、碳酸酯基、硫代碳酸酯基、二硫代碳酸酯基、三硫代碳酸酯基、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、二硫代氨基甲酸酯基、缩醛基、环缩醛基、缩硫醛基、氮杂缩基醛基、氮杂环缩醛基、氮硫杂缩醛基、二硫代缩醛基、半缩醛基、硫代半缩醛基、氮杂半缩醛基、缩酮基、缩硫酮基、氮杂缩酮基、氮杂环缩酮基、氮硫杂缩酮基、亚胺键、腙键、酰腙键、肟键、硫肟醚基、半卡巴腙键、硫代半卡巴腙键、肼基、酰肼基、硫代碳酰肼基、偶氮羰酰肼基、硫代偶氮羰酰肼基、肼基甲酸酯基、肼基硫代甲酸酯基、卡巴肼基、硫代卡巴肼基、偶氮基、异脲基、异硫脲基、脲基甲酸酯基、硫脲基甲酸酯基、胍基、脒基、氨基胍基、氨基脒基、亚氨酸基、亚氨酸硫酯基、磺酸酯基、亚磺酸酯基、磺酰肼基、磺酰脲基、马来酰亚胺基、原酸酯基、苄氧羰基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、次磷酸酯基、膦酸酯基、磷硅烷酯基、硅烷酯基、碳酰胺基、硫代酰胺、磺酰胺基、磷酰胺、亚磷酰胺基、焦磷酰胺基、环磷酰胺基、异环磷酰胺基、硫代磷酰胺基、乌头酰基、肽键、核苷酸及其衍生物骨架、脱氧核苷酸及其衍生物骨架中任一种二价连接基、任两种或任两种以上二价连接基的组合；所述肽键由选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、肌氨酸的任两个相同或不同的氨基酸键合而成。
15.根据权利要求12所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述Z1、Z2的结构各自独立地选自以下任一种：
(1)为二价结构；
(2)包含赖氨酸、鸟氨酸骨架中至少一个，为3～17价结构；
(3)包含谷氨酸、天冬氨酸骨架中至少一个，为3～17价结构。
16.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述G来自丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、赖氨酸、鸟氨酸、精氨酸、瓜氨酸、组氨酸中任一个结构单元的α-碳或羟脯氨酸的五元环。
17.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述U选自以下任一种：
(1)U为三价支化中心，且选自：三价氮原子支化中心、三价碳原子支化中心、三价磷原子支化中心、三价硅原子支化中心或三价环状结构；此时结构如通式(2)所示：
其中，PEGa、PEGb为相同或不同的聚乙二醇组分，各自独立，均由C1～20烃基连接PEG组分的末端氧原子；LA、LB为相同或不同的二价连接基，各自独立，分别连接PEGa、PEGb的另一个氧端；
(2)U为四价支化中心，选自：四价碳原子支化结构、四价硅原子支化中心、包含两个三价支化中心、四价环状结构；
(3)U的价态为五、六、七、八或九至十九价，各自独立地为支化、梳状、树状或含环状结构。
18.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述Ld满足以下任一种：
(1)所述Ld为碳链连接基；
(2)所述Ld含有经偶合反应生成的共价连接基。
19.根据权利要求18所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述Ld满足以下任一种：
(1)所述Ld含有醚键、硫醚键、酰胺键、酯键、一硫代酯键、二硫代酯键、尿烷键、一硫代氨基甲酸酯键、二硫代氨基甲酸酯键、二硫键、碳酸酯键、一硫代碳酸酯键、二硫代碳酸酯键、三硫代碳酸酯键、亚胺键、三氮唑基、4,5-二氢异恶唑连接基、 中任
一种共价连接基；
(2)所述Ld含有以下任一种或任一种含氢结构的被取代形式：-O-、-S-、-NH-、-C(＝O)-、-C(＝S)、-C(＝NH)-、-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝O)-、-S-S-、-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-、-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-、-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-、-O-C(＝O)-O-、-S-C(＝O)-O-、-O-C(＝S)-O-、-O-C(＝O)-S-、-S-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-S-、-S-C(＝O)-S-、-S-C(＝S)-S-、-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-NH-、-NH-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-NH-、-NH-NH-、-NH-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-NH-、-NH-NH-C(＝O)-、-C(＝O)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝S)-、-C(＝S)-NH-NH-、-HC＝N-、-N＝CH-、-HC＝N-NH-、-NH-N＝CH-、-HC＝N-NH-C(＝O)-、-C(＝O)-NH-N＝CH-、-HC＝N-O-、-O-N＝CH-、-HC＝N-S-、-S-N＝CH-、-N＝N-、-NH-NH-C(＝O)-N＝N-、-N＝N-C(＝O)-NH-NH-、-NH-C(＝O)-NH-、-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH)-、-NH-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+ + +
)-NH-、-C(＝NH)-O-、-O-C(＝NH)-、-O-C(＝NH2)-、-C(＝NH2)-O-、-C(＝NH)-S-、-S-C(＝NH)-、-S-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-S-、-S(＝O)2-O-、-O-S(＝O)2-、-S(＝O)-O-、-O-S(＝O)-、-S(＝O)2-NH-、-NH-S(＝O)2-、-S(＝O)2-NH-NH-、-NH-NH-S(＝O)2-、-CH2-O-、-O-CH2-。
20.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述Ld满足以下之一
(1)所述Ld含有主链杂原子但不含O(CH2CH2O)m结构，其中，m大于1；
(2)所述Ld中含有O(CH2CH2O)m结构，其中，m不超过20。
21.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述PEGi均为mPEG。
22.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述i个Li的结构独立地选自以下任一种：
(1)稳定的STAG：由亚烷基、二价环烷基、二价环烯基、二价环炔基、二价环二烯烃基、芳撑、碳碳双键、碳碳三键、共轭的碳碳双键、二价脂杂环基、二价芳杂环基、侧基含杂原子的碳链连接基、取代的二价环烯基、取代的二价环炔基、取代的二价环二烯烃基、取代的芳撑、取代的碳碳双键、取代的共轭碳碳双键、取代的二价脂杂环基、取代的二价芳杂环基、醚键、硫醚键、仲氨键、二价叔氨基、脲键、硫脲键、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、磷酸酯基、膦酸酯基、不含活泼氢的二价硅基、含硼原子的二价连接基、羰基、硫代羰基、酰胺基、硫代酰胺基、磺酰胺基、烯胺基、三氮唑基、4,5-二氢异恶唑连接基、
NH2-L5-COOH、中性氨基酸及其衍生物骨架中任一种二价连接基、任两种或任两种以上基团任意组合构成的二价连接基；所述中性氨基酸选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、肌氨酸中任一种；其中L5为亚烷基、二价环烷基、芳撑中任一种、或任两种或两种以上的组合，且含有至少两个碳原子；
(2)可降解的DEGG：含有二硫键、乙烯醚键、酯基、硫酯基、硫代酯基、二硫代酯基、碳酸酯基、硫代碳酸酯基、二硫代碳酸酯基、三硫代碳酸酯基、氨基甲酸酯基、硫代氨基甲酸酯基、二硫代氨基甲酸酯基、缩醛基、环缩醛基、缩硫醛基、氮杂缩基醛基、氮杂环缩醛基、氮硫杂缩醛基、二硫代缩醛基、半缩醛基、硫代半缩醛基、氮杂半缩醛基、缩酮基、缩硫酮基、氮杂缩酮基、氮杂环缩酮基、氮硫杂缩酮基、亚胺键、腙键、酰腙键、肟键、硫肟醚基、半卡巴腙键、硫代半卡巴腙键、肼基、酰肼基、硫代碳酰肼基、偶氮羰酰肼基、硫代偶氮羰酰肼基、肼基甲酸酯基、肼基硫代甲酸酯基、卡巴肼基、硫代卡巴肼基、偶氮基、异脲基、异硫脲基、脲基甲酸酯基、硫脲基甲酸酯基、胍基、脒基、氨基胍基、氨基脒基、亚氨酸基、亚氨酸硫酯基、磺酸酯基、亚磺酸酯基、磺酰肼基、磺酰脲基、马来酰亚胺基、原酸酯基、苄氧羰基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、次磷酸酯基、膦酸酯基、磷硅烷酯基、硅烷酯基、碳酰胺基、硫代酰胺、磺酰胺基、磷酰胺、亚磷酰胺基、焦磷酰胺基、环磷酰胺基、异环磷酰胺基、硫代磷酰胺基、乌头酰基、肽键、核苷酸及其衍生物骨架、脱氧核苷酸及其衍生物骨架中任一种二价连接基、任两种或任两种以上二价连接基的组合；所述肽键由选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、肌氨酸的任两个相同或不同的氨基酸键合而成。
23.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述i个Li的结构独立地选自以下任一种：
(1)为碳链连接基：亚烃基或侧基含杂原子的碳链连接基；
(2)含有醚键、硫醚键、酰胺键、酯键、一硫代酯键、二硫代酯键、尿烷键、硫代氨基甲酸酯键、碳酸酯键、一硫代碳酸酯键、二硫代碳酸酯键、三硫代碳酸酯键、二硫键、三氮唑基、4,
5-二氢异恶唑连接基、 中任一种连接基；
(3)含有通过烷基化反应、酰胺化反应、酯化反应、硫酯化反应、点击反应、环加成反应、Diels-Alder加成反应、1,3-偶极环加成反应中任一种偶合反应生成的连接基；
(4)为-CHR23，其中，R23为甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、肌氨酸中任一种氨基酸的侧基；
(5)当支化中心为N，且PEGi方向已经有一个Li与N相连的端基为碳羰基、硫代羰基或氨羰基时，Lc中与支化氮原子相邻的碳不为羰基、硫代羰基、氨羰基；
(6)含有主链杂原子但不含重复单元CH2CH2O；
(7)含有重复单元CH2CH2O，且重复单元数不超过20。
24.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所有Li与PEGi之间形成相同的连接：选自酯键、氨基甲酸酯键或碳酸酯键连接。
25.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所有PEGi同为mPEG，分子量选自2kDa～20kDa。
26.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所有PEGi分子量选2kDa、5kDa、10kDa或20kDa。
27.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所有PEGi同为mPEG；EO单元数选自2～70，且任两个EO单元数相差均不超过1。
28.根据权利要求17所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述U为三价支化中心，通式(2)中含有以下结构：
其中，La为含亚甲基的LA，Lb为含亚甲基的LB；
其中，L2为亚烃基、羰基或硫代羰基；
其中，Mc为O、S、NH或NX，其中X为烃基。
29.根据权利要求28所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述La、Lb相同，且选自以下任一种结构：
(1)La、Lb为碳链连接基：亚烃基或侧基含杂原子的碳链连接基；
(2)La、Lb含有醚键、硫醚键、酰胺键、酯键、一硫代酯键、二硫代酯键、尿烷键、硫代氨基甲酸酯键、碳酸酯键、一硫代碳酸酯键、二硫代碳酸酯键、三硫代碳酸酯键、二硫键、三氮唑基、4,5-二氢异恶唑连接基、 中任一种连接基；
(3)La、Lb中含有通过烷基化反应、酰胺化反应、酯化反应、硫酯化反应、click反应、环加成反应、Diels-Alder加成反应、1,3-偶极环加成反应中任一种偶合反应生成的连接基。
30.根据权利要求28所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述Lc的结构满足以下任一种：
(1)Lc包含 C3～6二价环烷基、取代的C3～6二价环烷基、苯
撑、取代的苯撑中至少一个；其中，A1、A2、A3为含有1～10个碳原子的取代基，且各自独立，任两个彼此相同或不同；s、j、k为0～24的整数；
(2)与支化N中心相邻的碳为羰基、硫代羰基、氨羰基中任一种；
(3)亚烷基、二价环烷基、芳撑中任一种、或任两种或两种以上的组合；
(4)Lc为C1～24亚烃基；
(5)Lc为–CH(R20)；其中，R20为甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸中任一种的侧基；
(6)Lc为–CH(R20)；其中，R20为丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、精氨酸、瓜氨酸、组氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、谷氨酸、天冬氨酸中任一种的侧基、侧基的被保护形式或侧基的被取代形式。
31.根据权利要求17所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述U满足以下任一种：
(1)U为碳原子支化中心，且来自丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、精氨酸、瓜氨酸、组氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、谷氨酸、天冬氨酸骨架的α-碳；
(2)U为羟脯胺酸的五元环；
(3)U为氮原子支化中心，来自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、NH2-L5-COOH；其中L5为亚烷基、二价环烷基、芳撑中任一种、或任两种或两种以上的组合，且含有至少两个碳原子；
(4)U为氮原子支化中心，来自丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、赖氨酸、鸟氨酸、精氨酸、瓜氨酸、组氨酸的N端；所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物具有以下结构单元，其中Le选自–CH2–、–CH(CH3)–、–CH2Ph–、–CH2CH2–、–CH2CH2CH2CH2–、–CH2CH2CH2–；
(5)U为氮原子支化中心，来自赖氨酸的ε-氮端、鸟氨酸的ε-氮端；所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物具有以下结构单元，其中LN选自–CH2CH2CH2CH2–、–CH2CH2CH2–；
(6)U来自单糖单元或二糖单元。
32.根据权利要求17所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物包含以下任一种结构：
其中，
Lp选自-CRi-、-L5-、-CRj-、-C(LN-NH-Rp)-、-LN-CRN-、-LN-C(NH-Rp)-中任一种；
Lq选自Lj中任一种；q为0或1；
Lx选自Li中结构单元的任意组合；x为0或1；
Ly选自Li中结构单元的任意组合；y为0或1；
当Lp中含有Rj、RN、Rp中任一种时，x为0或1，q＝0，y＝0；
当Lp为-CRi-、-L5-中任一种时，q＝1，x、y各自独立地为0或1；
E3中含有1个或多个封端基团EC，EC为羧基，或者能由羧基改变离去基团衍生而成的功能性端基；E3是由-OH、-NH-CRi-CO-、-NCH3-CH-CO-、-NH-L5-CO-、-NH-CH(L12CO-)CO-、-NH-CH(-CO-)-L12-CO-中至少一个任意组合而成，且C-端由EC封端的组分；
其中，
Ri选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、肌氨酸中任一种氨基酸的侧基；
Rj选自丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、赖氨酸、鸟氨酸、精氨酸、瓜氨酸、组氨酸中任一种氨基酸的侧基，或任一种氨基酸的被保护的侧基，或盐形式；
RN为赖氨酸、鸟氨酸的α-氨基、被保护的α-氨基、胺盐；
NC表示羟脯胺酸中包括α-N、α-C、侧羟基或保护的侧基在内的五元环；
Li为-NH-CRi-CO-、-NCH3-CH-CO-、-NH-L5-CO-构成的组；
Lr为-CO-CRi-NH-、-CO-CH-NCH3-、-CO-L5-NH-构成的组；
Lj为-NH-CRj-CO-、-NH-LN-CRN-CO-、-NC-CO-、-NH-C(LN-NH-Rp)-CO-、-NH-LN-C(NH-Rp)-CO-构成的组；
LN为-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-CH2-；
L12为-CH2或-CH2-CH2-；
-NC-CO-表示 构成的组，PG4是侧羟基的合适的保护
基)的任意组合；
Rp中含有1个或多个封端基团EN，EN选自伯氨基、甲氨基、被保护的伯氨基、被保护的甲氨基、伯氨基的盐形式、甲氨基的盐形式；Rp由-CO-CRi-NH-、-CO-CH-NCH3-、-CO-L5-NH-、-CO-CH(LNNH-)NH-、-CO-CH(-NH-)-LN-NH-中至少一个任意组合而成，且N-端由EN封端；
L5为亚烷基、二价环烷基、芳撑中任一种、或任两种或两种以上的组合，且含有至少两个碳原子。
33.根据权利要求32所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的结构如通式(5)或通式(6)所示：
所述EC、EN到U的原子间隔均满足1～200；EC、EN到三价G的原子间隔均满足0～100；所述EC、EN数量均满足1～16；
其中，La为含亚甲基的LA，Lb为含亚甲基的LB；
其中，L2为亚烃基、羰基或硫代羰基。
34.根据权利要求33所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的结构如通式(6)、(7)或(8)所示：
其中，通式(6)中，
Rs选自Ri、Rj、LNRp中任一种；Rt选自Ri、Rj、-LN-NH-Rp中任一种；t为正整数；所有的Rs、Rt中仅一个为Rj或-LN-NH-Rp，其余为Ri；
通式(7)和(8)中，Rt选自Ri、Rj、-LN-NH-Rp中任一种，Rg选自Ri、Rj、-LN-NH-Rp中任一种，Re选自Ri、Rj、-LN-NH-Rp中任一种，t为正整数，g为正整数，t、g各自独立；所有的Rt、Rg、Re中仅一个为Rj或-LN-NH-Rp，其余为Ri。
35.根据权利要求32所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所有的Ri在同一分子中具有相同的结构。
36.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述R01、R02的数量均不超过16。
37.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述i为2～8的整数。
38.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述(-Li-)iU、F1、F2中至少一个含有以下结构残基；当含有两种以上时，(-Li-)iU与F1、F2各自独立，但F1、F2选自两个不同的组：
(1)
(2)
其中，Gly为甘氨酸组分；BB为赖氨酸或鸟氨酸组分，C端指向上述CO端，α-N端和ε-N端任一个指向(Gly)a，另一个指向(Gly)b；AA为谷氨酸或天冬氨酸组分，N端指向上述NH端，α-C端和ε-C端任一个指向(Gly)e，另一个指向(Gly)f；
其中，a、b、e、f均为非负整数，各自独立地优选为0～33之间的数值；g、w为正整数；
其中，当存在于U中时，g+1个或w+1个末端直接或间接连接PEG组分。
39.根据权利要求38所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述(-Li-)iU、F1、F2中至少一个含有以下结构残基；当含有两种以上时，(-Li-)iU与F1、F2各自独立，但F1、F2选自两个不同的组：
40.根据权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物具有以下任一种残基结构：
其中，
所述R1为H或CH3；
所述R20以下任一种结构：(1)甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、肌氨酸中任一种氨基酸的侧基；(2)丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、赖氨酸、鸟氨酸、精氨酸、瓜氨酸、组氨酸中任一种氨基酸的侧链间隔基Le；
所述Le选自–CH2–、–CH(CH3)–、–CH2Ph–、–CH2CH2–、–CH2CH2CH2CH2–、–CH2CH2CH2–；
所述L5为–(CH2)j1–，其中，j1选自2～20的整数；
所述L2为亚甲基、羰基或硫代羰基；
所述R15选自H、–CH3、–CH(CH3)2、–CH2CH(CH3)2、–CH(CH3)–CH2CH3、–Bn、–CH2CH2–SCH3中任一种；
所述M9为O、S或NH；
所述mPEG的分子量选自2kDa～20kDa或氧化乙烯基单元数选自2～70。
41.根据权利要求40所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，
所述一价残基的端羰基直接连接以下结构：
所述一价残基的端氨基直接连接以下结构：
所述二价残基或上述支化后的一价残基的端羰基直接连接以下结构：
所述二价残基或上述支化后的一价残基的端氨基直接连接以下结构：
42.根据权利要求41所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，
所述二价及多价残基的羰基末端用羧基、酯基、酰氯、酰胺、酰肼封端，或连接至少一个甘氨酸单元后用羧基、酯基、酰氯、酰胺、酰肼封端；
所述二价及多价残基的氨基末端用氨基、被保护的氨基或胺盐封端，或连接至少一个甘氨酸单元后用氨基、被保护的氨基或胺盐封端。
43.一种对权利要求1所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的功能基进行改造获得的支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，满足以下至少一种条件：
(1)将R01改性成不同于R01、R02的功能性基团；
(2)将R02改性成不同于R01、R02的功能性基团。
44.根据权利要求43所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物，其特征在于，所述改性得到的功能性基团选自下述类A～类J的功能性基团及其变化形式构成的组中任一种：
类A：活性酯基、活性酯基的类似结构；其中，活性酯包括：琥珀酰亚胺活性酯、对硝基苯活性酯、邻硝基苯活性酯、苯并三唑活性酯、1,3,5-三氯苯活性酯、1,3,5-三氟苯活性酯、五氟苯活性酯、咪唑活性酯；其中，活性酯基的类似结构包括：2-硫酮-3-噻唑烷甲酸酯、2-硫氧代噻唑烷-3-羧酸酯、2-硫酮吡咯烷-N-羧酸酯、2-硫酮吡咯烷-N-甲酸酯、2-硫酮苯并噻唑-N-甲酸酯、1-氧代-3-硫氧代异吲哚啉-N-甲酸酯；
类B：磺酸酯基、亚磺酸酯基、砜基、亚砜基、1,3-二砜基-2-丙基羰基苯基、砜甲基丙烯酰基；
类C：羟胺、巯基、伯氨基、仲氨基、卤原子、卤代乙酰胺基、四甲基哌啶氧基、二氧杂哌啶氧基、胺盐、肼、二硫化物、酯基、硫酯基、硫代酯基、碳酸酯基、硫代碳酸酯基、二硫代碳酸酯基、三硫代碳酸酯、黄原酸酯、过硫代碳酸酯、四硫双酯、酰羟胺、酰胺、酰亚胺、酰肼、磺酰肼、腙、亚胺、烯胺、炔胺、氨基甲酸酯、一硫代氨基甲酸酯、二硫代氨基甲酸酯、氨基甲酸酯、一硫代氨基甲酸酯、二硫代氨基甲酸酯；
类D：羧基、磺酸基、次磺酸基、异羟肟酸、硫代异羟肟酸、黄原酸、酰卤、磺酰氯、醛基、乙二醛、缩醛、半缩醛、水合醛、酮、缩酮、半缩酮、半酮缩醇、酮缩醇、水合酮、原酸、原酸酯、氰酸酯、硫氰酸酯、异腈酸酯、异硫氰酸酯、酯基、氧羰酰卤、恶唑啉、异恶唑啉、硫醛、硫酮、硫缩醛、硫酮水合物、酮缩硫醇、半酮缩硫醇、硫酯、硫代酯、二硫代酯、硫代半缩醛、单硫代水合物、二硫代水合物、硫醇水合物、硫代羰基的一硫代羧酸、硫代羟基的一硫代羧酸、二硫代羧酸、脲基、硫脲基、胍基及其质子化形式、脒基及其质子化形式、酸酐、方酸、方酸酯、半方酸、半方酸酯、N-氨基甲酰基-3-咪唑或N-氨基甲酰基-3-甲基碘化咪唑鎓、亚氨酸、亚氨酸酯、硝酮、肟、假脲；
类E：马来酰亚胺基、丙烯酸酯、N-丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、N-甲基丙烯酰胺、被保护的马来酰亚胺基、马来酰胺酸、1,2,4-三唑啉-3,5-二酮、线性的偶氮化合物、环状的偶氮化合物、环烯烃基；其中，环烯烃基包括环辛烯烃、降冰片烯、7-氧杂-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基、二环庚二烯、7-氧杂二环庚二烯；
类F：环氧基、乙烯基、丙烯基、烯基烃基、炔基、炔基烃基；
类G，
类Ga：环炔烃基或环炔杂烃基、线性的共轭二烯烃基、环状的共轭二烯烃基、杂化的环状共轭二烯烃基、1,2,4,5-四嗪基；
类Gb：叠氮基、氧化腈基、氰基、异氰基、醛肟、重氮基、重氮鎓离子、氧化偶氮、腈亚胺、N-氧化醛亚胺、四氮唑、4-乙酰基-2-甲氧基-5-硝基苯氧基及其重氮化形式；可发生1,3-偶极环加成反应的其它官能化基团；
类H：羟基、被保护的羟基、硅氧基、被保护的双羟基、三羟基硅基、被保护的三羟基硅基；其中，羟基包括醇羟基、酚羟基、烯醇式羟基、半缩醛羟基；
类I：靶向基团及其药物学上可接受的盐；
类J：荧光性基团，包括荧光素、罗丹明、蒽、芘、香豆素、荧光黄3G、咔唑、咪唑、吲哚、茜素紫中任一种及任一种的功能性的衍生物。
45.一种含有权利要求1～44任一项所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的产品，其特征在于，所述R01、R02的端基取代率均大于95％，或者至少一种为99％～100％。
46.根据权利要求45所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的物质，其特征在于，所述R01、R02的端基取代率均大于95％，且至少一种为99％～100％。
47.一种权利要求1～44任一项所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物缀合有双组份生物相关物质的支化聚乙二醇化双组份生物相关物质，其特征在于，至少一个R01端共价连接有一个生物相关物质的分子D1，至少一个R02端含有或共价连接有一个生物相关物质的分子D2，且D1、D2为不同的生物相关物质；
其中，Xu为R01与生物相关物质组分D1之间偶合反应生成的连接基，D1的数量为u；
其中，Xv为R02与生物相关物质组分D2之间偶合反应生成的连接基，D2的数量为v；
u、v均为正整数，且各自独立。
48.根据权利要求47所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质，其特征在于，所述任一种生物相关物质包括生物相关物质、改性的生物相关物质、复合生物相关物质。
49.根据权利要求47所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质，其特征在于，所述任一种生物相关物质选自药物、蛋白质、多肽、寡肽、蛋白模拟物、片段及类似物、酶、抗原、抗体及其片段、受体、核苷、核苷酸、寡核苷酸、反义寡核苷酸、多核苷酸、适配体、多糖、蛋白多糖、糖蛋白、脂类化合物、激素、维生素、囊泡、脂质体、染料、荧光物质、靶向因子、细胞因子、神经递质、细胞外基质物质、植物或动物提取物、病毒、疫苗、细胞、胶束。
50.根据权利要求49所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质，其特征在于，所述脂类化合物选自类固醇、磷脂、糖脂。
51.根据权利要求49所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质，其特征在于，所述双组份生物相关物质满足以下一种：
(1)D1为药物分子，D2为靶向D1的治疗部位的分子；
(2)D1为药物分子，D2为抗菌药物；
(3)D1为药物分子，D2为抗炎药物；
(4)D1、D2为临床上能联合用药的两种不同药物；
(5)D1为具有治疗作用的药物，D2为降低D1的副作用的药物；
(6)D1、D2作用于不同部位或受体的协同或相加；
(7)D1、D2为摄入有先后顺序要求的药物组；
(8)D1、D2为治疗不同症状的药物；
(9)D1为药物分子，D2为光敏性基团；
(10)D1选自蛋白、蛋白模拟物、多肽、抗体类药物，D2为小分子药物；
(11)D1、D2中只有一个为小分子药物；
(12)D1、D2均为小分子药物；
(13)D1、D2均为大分子药物。
52.根据权利要求51所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质，其特征在于，所述双组份生物相关物质满足以下一种：
(1)D1为干扰素、干扰素的类似物、干扰素的改性产物，D2为利巴韦林或利巴韦林衍生物；
(2)D1为抗肿瘤药物或抗癌药物，D2为肿瘤靶向基团；
(3)D1、D2为联合治疗肿瘤、癌症、高血压、糖尿病、肝炎中任一种疾病的两种不同药物。
53.根据权利要求47所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质，其特征在于，具有以下结构通式(10)。
54.根据权利要求47所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质，其特征在于，所述Xu、Xv的结构至少一个含有醚键、硫醚键、酰胺键、酯键、一硫代酯键、二硫代酯键、尿烷键、一硫代氨基甲酸酯键、二硫代氨基甲酸酯键、二硫键、碳酸酯键、一硫代碳酸酯键、二硫代碳酸酯键、三硫代碳酸酯键、亚胺键、三氮唑基、4,5-二氢异恶唑连接基、
中任一种共价连接基。
55.根据权利要求47所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质，其特征在于，所述Xu、Xv的结构至少一个选自：-O-、-S-、-NH-、-C(＝O)-、-C(＝S)、-C(＝NH)-、-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝O)-、-S-S-、-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-、-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-、-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-、-O-C(＝O)-O-、-S-C(＝O)-O-、-O-C(＝S)-O-、-O-C(＝O)-S-、-S-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-S-、-S-C(＝O)-S-、-S-C(＝S)-S-、-NH-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-O-、-O-C(＝S)-NH-、-NH-C(＝O)-S-、-S-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-S-、-S-C(＝S)-NH-、-NH-NH-、-NH-C(＝O)-NH-、-NH-C(＝S)-NH-、-NH-NH-C(＝O)-、-C(＝O)-NH-NH-、-NH-NH-C(＝S)-、-C(＝S)-NH-NH-、-HC＝N-、-N＝CH-、-HC＝N-NH-、-NH-N＝CH-、-HC＝N-NH-C(＝O)-、-C(＝O)-NH-N＝CH-、-HC＝N-O-、-O-N＝CH-、-HC＝N-S-、-S-N＝CH-、-N＝N-、-NH-NH-C(＝O)-N＝N-、-N＝N-C(＝O)-NH-NH-、-NH-C(＝O)-NH-、-C(＝NH)-NH-、-NH-C(＝NH)-、-NH-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-NH-、-C(＝NH)-O-、-O-C(＝NH)-、-O-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-O-、-C(＝NH)-S-、-S-C(＝NH)-、-S-C(＝NH2+)-、-C(＝NH2+)-S-、-S(＝O)2-O-、-O-S(＝O)2-、-S(＝O)-O-、-O-S(＝O)-、-S(＝O)2-NH-、-NH-S(＝O)2-、-S(＝O)2-NH-NH-、-NH-NH-S(＝O)2-或上述任一种含氢结构的被取代形式。
56.根据权利要求47所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质，其特征在于，同一个分子中Xu的类型相同；同一个分子中Xv的类型相同。
57.根据权利要求47中任一项所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质，其特征在于，所述D1、D2的数量组合满足：
(1)D1的数量大于等于1，D2数量大于1；
(2)D1的数量等于1，D2数量等于1或大于1；
(3)D1的数量大于1，D2数量大于1。
58.一种含有权利要求47所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质的组合物。
59.根据权利要求58所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质的组合物，其特征在于，所述D1、D2中至少一个的平均个数≥0.8。
60.根据权利要求58所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质的组合物，其特征在于，所述D1、D2中至少一个的平均个数≥1。
61.根据权利要求58所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质的组合物，其特征在于，所述u或v等于1，相应的接枝率≥90％。
62.根据权利要求58所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质的组合物，其特征在于，所述u或v大于1，相应的接枝率≥60％。
63.一种权利要求1～42中任一项所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的制备方法，其特征在于，步骤如下：
步骤一：获得具有支化异双官能化端HB 与支化中心端 的小分
子化合物IM1；其中，F1'为F1或F1的变化形式，F2'为F2或F2的变化形式；所述变化形式指经过氧化、还原、水合、脱水、电子重排、结构重排、盐络合与解络合、离子化、质子化、去质子化、被取代、脱保护、改变离去基团等中任一种化学变化过程，能够转变为目标基团的结构形式；F4i为反应性位点，能与后续步骤的PEGi-F3i中的反应性位点F3i进行偶合反应生成共价连接Li；单个分子中的i个F4i任两个彼此相同或不同，单个分子中的i个F3i任两个彼此相同或不同；
步骤二：通过偶合反应，将i个聚乙二醇链PEGi通过F3i、F4i之间的一步或分步偶合反应连接到支化中心U，生成二价连接基Li，形成i个聚乙二醇分支链；
步骤三：当F1'不等于F1或F2'不等于F2时，经末端化学修饰得到通式(1)所示的结构；但至少一种无需化学修饰，或仅需进行微修饰；所述微修饰选自以下的化学反应：脱保护、盐络合与解络合、离子化、质子化、去质子化、改变离去基团；当F1'等于F1且F2'等于F2时该步骤省略；
其中，所有的PEGi具有相同的封端及相同的分子量，Li与PEGi之间形成相同的共价键。
64.根据权利要求63所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的制备方法，其特征在于，获得步骤一所述小分子中间体IM1的方式选自以下任一种：
(1)含支化中心U的试剂与含支化异双官能化端G(F1')F2'的试剂经偶合反应生成；
(2)对含U-Ld-G(F1')F2'试剂的支化中心U进行官能化改性获得；
(3)对含(F4i)iU-Ld-G的试剂的G端进行异双官能化改性获得。
65.根据权利要求63所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的制备方法，其特征在于，所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的至少一种功能性端基的取代率为99％～100％，包括两个端点；或者两种功能性端基的取代率均大于95％。
66.根据权利要求63所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的制备方法，其特征在于，所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的结构如通式(5)或通式(9)所示：
其中，通式(5)、(9)的IM1结构分别如M5、M6所示：
其中，EHyp表示为羟脯胺酸或被保护的羟脯胺酸组分，且通过C-端与Lx相邻。
67.根据权利要求66所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的制备方法，其特征在于，所述IM1完全由可基因编码的氨基酸单元构成。
68.一种权利要求63所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的制备方法，其特征在于，还包括对F1、F2中至少一个进行化学改性，得到不同于R01、R02的功能性基团。
69.一种权利要求1～42中任一项所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的制备方法，其特征在于，步骤如下：
步骤一：获得具有支化异双官能化端HB 与支化中心端 的小分
子化合物IM1；其中，F1'为F1或F1的变化形式，F2'为F2或F2的变化形式；所述变化形式指经过氧化、还原、水合、脱水、电子重排、结构重排、盐络合与解络合、离子化、质子化、去质子化、被取代、脱保护、改变离去基团等中任一种化学变化过程，能够转变为目标基团的结构形式；F4i均含端羟基或被保护端羟基的基团；
步骤二：通过聚合反应，引发环氧乙烷聚合，将i个聚乙二醇链PEGi连接到支化中心U，生成二价连接基Li，形成i个聚乙二醇分支链；
步骤三：当F1'不等于F1或F2'不等于F2时，经末端修饰得到通式(1)所示的结构；至少一种无需化学修饰，或仅需进行微修饰；所述微修饰选自以下的化学反应：脱保护、盐络合与解络合、离子化、质子化、去质子化、改变离去基团；当F1'等于F1且F2'等于F2时该步骤省略。
70.一种权利要求69所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的制备方法，其特征在于，还包括对F1、F2中至少一个进行化学改性，得到不同于R01、R02的功能性基团。
71.一种权利要求1～42中任一项所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：采用单一官能化支化聚乙二醇与异双官能化小分子试剂的第三个官能团进行偶合，获得支化聚乙二醇中间体IM2；其中，F1'为F1或F1的变化形式，F2'为F2或F2的变化形式；所述变化形式指经过氧化、还原、水合、脱水、电子重排、结构重排、盐络合与解络合、离子化、质子化、去质子化、被取代、脱保护、改变离去基团等中任一种化学变化过程，能够转变为目标基团的结构形式；
步骤二：当F1'不等于F1或F2'不等于F2时，经末端修饰得到通式(1)所示的结构；至少一种无需化学修饰，或仅需进行微修饰；所述微修饰选自以下的化学反应：脱保护、盐络合与解络合、离子化、质子化、去质子化、改变离去基团；当F1'等于F1且F2'等于F2时该步骤省略。
72.一种权利要求71中任一项所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的制备方法，其特征在于，还包括对F1、F2中至少一个进行化学改性，得到不同于R01、R02的功能性基团。
73.一种权利要求47所述支化聚乙二醇化双组份生物相关物质的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：D1、D2中至少一种与支化异双官能化小分子试剂结合，生成结合有生物相关物质组分的小分子中间体IM4；
步骤二：引入支化聚乙二醇组分，获得含有生物相关物质组分的支化聚乙二醇中间体IM5；
步骤三：IM5中仅含有一种生物相关物质时，还继续与另一种生物相关物质组分进行偶偶联，得到支化聚乙二醇化双组份生物相关物质；IM5中已经偶联两种生物相关物质时，该步骤省略。
74.根据权利要求73中任一项所述支化聚乙二醇异双官能化衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤二通过以下任一种方式实现：
(1)先向IM4或经过活化的IM4中引入具有反应活性的U端，再通过偶合反应或聚合反应引入聚乙二醇组分；
(2)IM4或经过活化的IM4，与单一官能化聚乙二醇进行偶联，得到中间体IM5。