子分类：
- C08C19/02： .氢化
- C08C19/04： .氧化
- C08C19/08： .解聚作用
- C08C19/10： .异构化;环化
- C08C19/12： .卤素原子结合到分子中
- C08C19/20： .硫原子结合到分子中
- C08C19/22： .氮原子结合到分子中
- C08C19/24： .磷原子结合到分子中
- C08C19/25： .硅原子结合到分子中
- C08C19/26： .金属原子结合到分子中
- C08C19/28： .与含碳-碳不饱和键的化合物的反应(接枝聚合物入C08F)
- C08C19/30： .添加一种试剂,该试剂与高分子的1个杂原子或1个含杂原子基团反应
- C08C2019/09： .复分解作用
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | PROCESS FOR REACTING LARGE HYDROPHOBIC MOLECULES WITH SMALL HYDROPHILIC MOLECULES | PCT/US0115917 | 2001-05-17 | WO0187994A2 | 2001-11-22 | DETAR MARVIN B; SMOGGIE JOHN C; LANGE RICHARD M |
| A process for reacting relatively small hydrophilic carboxylic molecules with relatively large, hydrophobic hydrocarbon based molecules, said process comprising conducting the reacting in the presence of a sulfonic acid catalyst having solubilizing properties. In a preferred embodiment the large hydrophobic molecule comprises at least one member of the group consisting of (1) olefinically unsaturated hydrocarbons containing at least about 10 carbon atoms and (2) aliphatic hydrocarbyl group substituted hydroxy aromatic compounds wherein the aliphatic hydrocarbyl group contains at least 12 carbon atoms and the small hydrophilic molecule comprises a carboxylic reactant selected from the group consisting of compounds of the formula: R<3>C(O)(R<4>)nC(O)OR<5>; wherein each of R<3> and R<5> is independently H or a hydrocarbyl group, R<4> is a divalent hydrocarbylene group, and n is 0 or 1, and reactive sources thereof. | ||||||
| 42 | ANIONIC POLYMERIZATION OF CIS- AND TRANS-1,3-PENTADIENE FROM A MIXTURE OF SATURATED AND UNSATURATED HYDROCARBONS | PCT/US8401874 | 1984-11-16 | WO8602931A1 | 1986-05-22 | DONATE FELIPE A; BOZZELLI JOHN W; DENNIS KENT S |
| 1,3-pentadiene is polymerized from a mixture of saturated and unsaturated hydrocarbon compounds, the compounds having primarily 5 carbon atoms per molecule, with an anionic polymerization initiator. The mixture of saturated and unsaturated hydrocarbon compounds is contacted, in an inert atmosphere, with an anionic polymerization initator to form a reaction mixture. The anionic polymerization initiator is present in an amount sufficient to inactivate polymerization-terminating compounds present in the mixture and to initiate polymerization of 1,3-pentadiene from the mixture. The reaction mixture is heated with stirring to a temperature sufficient to inactivate the polymerization terminating compounds. After inactivation of the polymerization terminating compounds, the reaction mixture is then heated with stirring to a temperature sufficient to initiate polymerization of 1,3-pentadiene from the reaction mixture. Polymer recovery and subsequent functionalization, if any, follow thereafter. | ||||||
| 43 | 실리카-폴리부타디엔 복합재료의 제조방법 및 이에 따라 제조되는 실리카-폴리부타디엔 복합재료 | KR1020140057802 | 2014-05-14 | KR1020150130779A | 2015-11-24 | 김진국 |
| 본발명은폐식물성오일로개질된폴리부타디엔을준비하는단계(단계 1); 및상기단계 1에서준비된폐식물성오일로개질된폴리부타디엔과실리카를유기용매에첨가하여교반하는단계(단계 2);를포함하는실리카-폴리부타디엔복합재료의제조방법을제공한다. 본발명에따른실리카-폴리부타디엔복합재료의제조방법은폴리부타디엔을폐식물성오일로개질하여실리카와의친화성을향상시킬수 있으며, 이와같이폐식물성오일로개질된폴리부타디엔을실리카와함께유기용매에첨가하여교반함으로써실리카를더욱균일하게분산시킬수 있다. 이에따라제조되는실리카-폴리부타디엔복합재료는폐식물성오일을사용하기때문에이산화탄소배출을저감시킬수 있으며, 균일하게분산된실리카로인해복합재료의물성이향상되는효과가있다. | ||||||
| 44 | 에테르를 함유하는 메탄올-말단 중합체 | KR1020157018791 | 2011-11-10 | KR1020150088904A | 2015-08-03 | 스타인하우저,노르베르트 |
| 본발명은사슬말단에화학식 I의에테르-함유메탄올기를갖는말단-기반응성중합체에관한것이다. <화학식 I>상기식에서, A는 C 및 H 이외에 O, N, S, Si와같은헤테로원자를포함할수 있는 2가유기기를나타낸다. | ||||||
| 45 | 변성 공역디엔계 중합체, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 고무 조성물 | KR1020140158674 | 2014-11-14 | KR1020150056484A | 2015-05-26 | 최흥열; 김노마; 김유진; 이희승; 손기석 |
| 본발명은 (a) 공역디엔계단량체, 또는공역디엔계단량체와방향족비닐계단량체를탄화수소용매하에서하기화학식 1로표시되는화합물을이용하여중합시켜알칼리금속말단을갖는활성중합체를형성하는단계; 및 (b) 상기활성중합체를하기화학식 2로표시되는화합물과커플링또는반응시키는단계를포함하는, 변성공역디엔계중합체의제조방법에관한것이다: [화학식 1][화학식 2]상기화학식 1에서 R, n, X 및 M은전술한바와같고, 상기화학식 2에서 R, R, R, R, a 및 n은전술한바와같다. | ||||||
| 46 | 정제된 니트릴 고무의 제조 방법 | KR1020147017434 | 2012-12-11 | KR1020140098200A | 2014-08-07 | 브란다우,스벤; 다비트,사라; 포르너,플로리안; 휘스겐,스테판; 카이저,안드레아스; 예슈코,율리아마리아; 슈반,페터 |
| 특정 불순물을 함유하는 니트릴 고무를 한정된 한외여과에 적용하여, 니트릴 고무 중의 특정 불순물의 함량을 실질적으로 감소시킬 수 있는, 정제된 니트릴 고무의 신규한 제조 방법이 기재되어 있다. | ||||||
| 47 | 관능화된 니트릴 고무 및 그의 제조 | KR1020137023020 | 2012-01-25 | KR1020130117873A | 2013-10-28 | 오브레흐트,베르너; 뮐러,율리아,마리아; 누이켄,오스카; 슈나이더,마르틴 |
| Preparing functionalized nitrile rubber, comprises contacting nitrile rubber with a metathesis catalyst comprising a complex catalyst based on a metal of 6th or 8th subgroup, with at least one carbene-like ligand that is bonded to the metal, in presence of at least one functionalized olefin comprising propene derivative (I) or butene derivative (II). Preparing functionalized nitrile rubber, comprises contacting nitrile rubber with a metathesis catalyst comprising a complex catalyst based on a metal of 6th or 8th subgroup, with at least one carbene-like ligand that is bonded to the metal, in presence of at least one functionalized olefin comprising propene derivative of formula (H 2C=CH-CH 2-X) (I) or butene derivative of formula (Y1-CH 2-CH=CH-CH 2-Z) (II). X : OR1, O-(CH 2-CH 2-O) n-R2, O-(CH 2-CH(CH 3)-O) n-R3, O-C(=O)-R4, 6-18C aryl (substituted by at least one group OR5) or NH-C(=O)-OR6; R1-R12 : H, 1-18C alkyl, 7-24C aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl; n : 1-20, preferably 1-6; and Y1, Z : OR7, O-(CH 2-CH 2-O) n-R8, O-(CH 2-CH(CH 3)-O) n-R9, O-C(=O)-R10, 6-18C aryl (substituted by at least one group OR11) or NH-C(=O)-OR12. Independent claims are also included for: (1) the functionalized nitrile rubber comprising repeating units that are derived from at least one conjugated diene and at least one alpha ,beta -unsaturated nitrile, and contains end groups X or Y1 and Z, where the carbon-carbon double bonds of the polymerized diene monomers are optionally partially or completely hydrogenated; (2) a vulcanizable mixture comprising (i) at least one above functionalized nitrile rubber, (ii) at least one crosslinking agent or crosslinking system, and optionally (iii) at least one further rubber additive; (3) producing vulcanizates, comprising crosslinking the above vulcanizable mixture by increasing the temperature, preferably in a molding process, using injection molding; (4) vulcanizate based on the functionalized nitrile rubber; and (5) block copolymers containing at least one block based on the functionalized nitrile rubber. | ||||||
| 48 | 분지형 함량이 적은 폴리부타디엔의 제조 방법 | KR1020050099755 | 2005-10-21 | KR101234499B1 | 2013-02-18 | 비올라잔톰마소; 바첼리파비오; 발렌티실비아 |
| 하기 단계를 포함하는, 분지형 함량이 낮은 폴리부타디엔의 제조 방법: (a) 제 1 부타디엔의 중합 단계; (b) 단계 (a) 의 완결시 수득되는 중합체 용액을 하기로부터 선택되는 커플링제로 처리하는 단계: (i) 다중불포화 천연 오일; (ii) 부타디엔 및/또는 이소프렌 올리고머; (iii) 비닐아렌 단량체와 부타디엔 및/또는 이소프렌 공중합체; 여기서, 화합물 (i) - (iii) 에 존재하는 불포화는 에폭시드, 무수물 및 에스테르로부터 선택되는 기로 적어도 부분적으로 치환됨; (c) 단계 (b) 의 완결시 수득되는, 분지형 함량이 낮은 폴리부타디엔의 회수 단계. 폴리부타디엔 | ||||||
| 49 | 무기 충전제와의 친화성이 우수한 중합체 | KR1020067011693 | 2004-12-15 | KR100726911B1 | 2007-06-11 | 야마다,하루오; 기따가와,유이찌 |
| 본 발명은 (A) 알칼리 금속-탄소 결합 또는 알칼리 토금속-탄소 결합을 갖는 탄화수소계 중합체; (B) 알칼리 금속-질소 결합 또는 알칼리 토금속-질소 결합을 갖는 저분자 화합물 및 알칼리 금속-탄소 결합 또는 알칼리 토금속-탄소 결합을 갖고 아미노기를 함유하는 저분자 화합물로부터 선택되는 1종 이상의 분자량 2000 이하의 저분자 화합물; 및 (C) 다관능성 변성제를 반응시켜 얻어지는 1개 이상의 변성기를 갖고, 중량 평균 분자량이 10,000 이상인 변성 탄화수소계 중합체이며, 상기 변성기의 질소 원자 몰 수(N)와, 다관능 변성제 (C)의 관능기 몰 수(c)의 비(N/c)가 1/2를 초과하는 변성 탄화수소계 중합체에 관한 것이다. 또한, 상기 변성 중합체의 제조 방법 및 상기 중합체를 사용한 조성물도 개시한다. 본 발명에 따르면, 무기 충전제와의 친화성이 개선되고, 무기 충전제를 균일하고 미세한 입자 상태로 분산 가능한 중합체를 제공할 수 있다. 무기 충전제, 변성 탄화수소계 중합체, 친화성, 분산성 | ||||||
| 50 | 합성 분지된 폴리이소프렌 및 이의 제조방법 | KR1020057006751 | 2003-10-13 | KR1020050074966A | 2005-07-19 | 로브뤼필립; 바르보땡파니; 존송필립; 오제쟝-뤽 |
| The invention relates to synthetic branched polyisoprenes having a macrostructure and a microstructure which are very similar to those of natural rubber. According to one aspect of the invention, said polyisoprenes have an apparent stress F/S0 which is equal to or greater than 0.4 MPa for an elongation alpha of 150 % which is applied to a dumb-bell-shaped test piece containing cross- linkable polyisoprene. According to another aspect of the invention, said polyisoprenes satisfy relation (i) Cotan delta = 0.3761. eta inh + 0.15, wherein: cotan delta is the cotangent of the loss angle of a sample of the polyisoprene, which is measured at 130°C using a device with the trade name RPA2000, said sample being shear stressed at 10 % of deformation and at a stress frequency of 0.035 Hz; and eta inh is the inherent viscosity of the polyisoprene, which is measured in toluene at 25°C and with a 0.1 g/dl concentration of polyisoprene in the toluene. | ||||||
| 51 | 실란, 전자 공여체 및 전자 수용체 작용기를 함유하는불포화 화합물 | KR1020030080996 | 2003-11-17 | KR1020040044347A | 2004-05-28 | 무사오사마엠. |
| PURPOSE: Provided are a curing compound having a molecular weight sufficient for proving a volatility lower than that of a commercial silane product and a curing composition containing the curing compound. CONSTITUTION: The curing compound is represented by the formula, wherein Q is an oligomer group or a polymer group containing at least one C-C double bond; E is an electron donating or accepting group; R1 is a methyl group or an ethyl group; R2 is a C1-C4 linear or branched alkyl group, a vinyl group or an aromatic group; A is a hydrocarbon group; L is a linking group obtained by the reaction of a functional group except an epoxy group on the precursor to the segment containing silane and a functional group except an epoxy group on the precursor to the segment containing at least one C-C double bond; and n is 0, 1 or 2 simultaneously to each position. | ||||||
| 52 | 향상된 가공성과 적은 구름 저항을 갖는 ＳＢＲ고무 제조방법 | KR1020027013953 | 2001-04-05 | KR1020030005287A | 2003-01-17 | 비올라,지안토마소; 소듀,루카; 이시도리,사브리나; 타치올리,아틸리오; 마시,프란세스코 |
| 본 발명은 다음 단계를 포함한 무작위 탄성중합체 공액 디엔-비닐 아렌 공중합체 제조방법에 관계한다: (1)무작위화 작용제와 알킬리튬 개시제의 존재 하에서 공액 디엔과 비닐 아렌 모노머, 특히 부타디엔과 스티렌 용액에서 모노머가 거의 사라질 때까지 음이온 공중합 반응이 수행되고; (2)단계(1)의 알킬리튬의 몰 량 보다 1-4배, 특히 2-3배의 알킬리튬을 단계(1)의 용액에 첨가하고; (3)R-Br과 총 알킬리튬의 몰 비율이 0.6/1-1/1, 특히 0.7/1-0.9/1이 되게 단계(2)의 폴리머 용액에 일반식 R-Br의 화합물을 첨가하여 탄성 측쇄 공중합체를 수득하는 단계. | ||||||
| 53 | 개질된 탄성중합체의 제조 방법 | KR1019870015672 | 1987-12-31 | KR1019960000564B1 | 1996-01-09 | 안토니우스아우구스티누스브뢰크후이즈 |
| 내용 없음. | ||||||
| 54 | ニトリルゴム組成物、架橋性ニトリルゴム組成物およびゴム架橋物 | JP2017000079 | 2017-01-05 | JPWO2017119424A1 | 2018-11-01 | 福峯 義雄 |
| α,β−エチレン性不飽和ニトリル単量体単位5〜60重量%およびα,β−エチレン性不飽和ジカルボン酸モノエステル単量体単位1〜30重量%を含有し、ヨウ素価が120以下であるカルボキシル基含有高飽和ニトリルゴム(A)と、下記一般式(1)で表されるフェノール化合物(B)とを含有するニトリルゴム組成物を提供する。 (上記一般式(1)中、R1〜R5は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜8のヘテロ原子を含有しないアルキル基、炭素数1〜15のヘテロ原子含有アルキル基であり、R1〜R5のうち、少なくとも1つは、炭素数1〜15のヘテロ原子含有アルキル基である。) |
||||||
| 55 | 空気入りタイヤ | JP2015562972 | 2015-07-10 | JPWO2016039005A1 | 2017-06-15 | 裕平 山城; 一哉 鳥田; 亮太 北郷; 崇 石野 |
| 本発明は、良好な低燃費性が維持又は改善されつつ、ゴム破壊強度及び耐摩耗性が良好に改善された空気入りタイヤを提供する。本発明は、ゴム組成物を用いて作製した空気入りタイヤであって、前記ゴム組成物は、芳香族ビニル化合物及び共役ジエン化合物を共重合して得られた、共役ジエン部の水素添加率が75モル%以上である水添共重合体と、カーボンブラックと、シリカとを含み、ゴム成分100質量%中の前記水添共重合体の含有量が75質量%以上であり、ゴム成分100質量部に対する前記カーボンブラックの含有量が3質量部以上、前記シリカの含有量が1〜200質量部である空気入りタイヤに関する。 | ||||||
| 56 | 末端変性共役ジエン重合体の製造方法、末端変性共役ジエン重合体、ゴム組成物及びタイヤ | JP2016543795 | 2015-07-02 | JPWO2016027401A1 | 2017-06-08 | 平田 成邦; 成邦 平田; 悠介 山縣; 友絵 田邊; 会田 昭二郎; 昭二郎 会田 |
| 煩雑な製造条件を必要とせず、極めて高いシス−1,4結合量を実現できる末端変性共役ジエン重合体の製造方法、並びに、該製造方法によって得られた末端変性共役ジエン重合体、該端変性共役ジエン重合体を含んだゴム組成物、及び、該ゴム組成物を用いたタイヤを提供することを目的とする。本発明は、共役ジエン系化合物を、重合触媒組成物を用いて重合させ、該重合によって得られた重合体を、変性剤を用いて変性させる末端変性共役ジエン重合体の製造方法であって、前記重合触媒組成物は、希土類元素化合物、並びに、置換又は無置換のシクロペンタジエン、置換又は無置換のインデン、及び、置換又は無置換のフルオレンから選択されるシクロペンタジエン骨格を有する配位化合物を含み、前記重合及び変性がワンポットで行われることを特徴とする。 | ||||||
| 57 | 硬化性樹脂組成物 | JP2014504756 | 2013-02-22 | JP6088486B2 | 2017-03-01 | 比舎 佑基; 後藤 慶次; 依田 公彦 |
| 58 | 多官能末端変性エラストマーおよびその製造方法、ならびにタイヤ用ゴム組成物 | JP2014237735 | 2014-11-25 | JP6048479B2 | 2016-12-21 | 上西 和也 |
| 59 | ゴム組成物および空気入りタイヤ | JP2015170866 | 2015-08-31 | JP2016074880A | 2016-05-12 | 大野 秀一朗 |
| 【課題】低燃費性を損なうことなく耐摩耗性をより一層向上させることのできるゴム組成物、および、それを用いた空気入りタイヤを提供することを提供すること。 【解決手段】共役ジエン化合物および/または芳香族ビニル化合物の重合体を、エステル基および/またはカルボキシル基を有する化合物により変性して得られる重合体混合物と、トリアミン類と、シリカとを含み、前記重合体混合物の重量平均分子量が1.0×103〜1.0×105であり、前記トリアミン類が、下記式(I) (式中、RA、RB、RC、RDおよびREは、それぞれ独立に、水素原子またはアルキル基を表し、ALK1およびALK2は、それぞれ独立に、アルキレン基を表す。)で示される化合物である、ゴム組成物。 【選択図】なし |
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| 60 | 変性共役ジエン(共)重合体の製造方法、変性共役ジエン(共)重合体含有ゴム組成物の製造方法、及び該製造方法により製造されたゴム組成物を用いてなる空気入りタイヤ | JP2014018902 | 2014-02-03 | JP5914540B2 | 2016-05-11 | 田中 健; 森 賀子; 伊藤 夕記; 小澤 洋一; 中川 隆二; 松下 純子; 松尾 成晃; 真崎 孝二; 白石 文洋; 太田 文徳 |
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