子分类：
- C08C19/02： .氢化
- C08C19/04： .氧化
- C08C19/08： .解聚作用
- C08C19/10： .异构化;环化
- C08C19/12： .卤素原子结合到分子中
- C08C19/20： .硫原子结合到分子中
- C08C19/22： .氮原子结合到分子中
- C08C19/24： .磷原子结合到分子中
- C08C19/25： .硅原子结合到分子中
- C08C19/26： .金属原子结合到分子中
- C08C19/28： .与含碳-碳不饱和键的化合物的反应(接枝聚合物入C08F)
- C08C19/30： .添加一种试剂,该试剂与高分子的1个杂原子或1个含杂原子基团反应
- C08C2019/09： .复分解作用
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 轮胎用橡胶组合物及轮胎 | CN200980135937.7 | 2009-09-30 | CN102149766A | 2011-08-10 | 井上智; 寺川克美 |
| 本发明提供一种均衡地改善油耗性能(滚动阻力性能)及磨耗性能的轮胎用橡胶组合物及轮胎。进一步地，提供一种均衡地改善油耗性能、磨耗性能以及抓地性能的轮胎用橡胶组合物及轮胎。本发明涉及含有天然橡胶的主链与羟基直接键合的改性天然橡胶和硫化剂的轮胎用橡胶组合物。 | ||||||
| 22 | 与无机填充剂的亲合性优异的聚合物 | CN200480037437.7 | 2004-12-15 | CN1894288A | 2007-01-10 | 山田春夫; 北川裕一 |
| 本发明涉及一种改性烃类聚合物，其是使(A)、(B)、(C)反应得到的，(A)具有碱金属－碳键或碱土金属－碳键的烃类聚合物；(B)选自具有碱金属－氮键或碱土金属－氮键的低分子化合物、具有碱金属－碳键或碱土金属－碳键且含有氨基的低分子化合物中的至少一种的、分子量为2000或其以下的低分子化合物；和(C)多官能改性剂，所述改性烃类聚合物具有至少1个改性基团、重均分子量为10000或其以上，该改性基团的氮原子摩尔数(N)与多官能改性剂(C)的官能团摩尔数(c)的比(N/c)大于1/2。另外，本发明还公开了该改性聚合物的制造方法和使用该聚合物的组合物。根据本发明，可以提供一种聚合物，其与无机填充剂的亲合性得到改善，能够使无机填充剂以均匀且微细的粒子状态分散。 | ||||||
| 23 | 改性共轭二烯聚合物及其制备方法，和含有该改性共轭二烯聚合物的橡胶组合物 | CN201480045549.0 | 2014-11-14 | CN105473624B | 2017-10-13 | 崔兴烈; 金鲁马; 金唯真; 李羲承; 孙基硕 |
| 公开的是一种制备改性的基于共轭二烯的聚合物的方法，包括：(a)在烃溶剂的存在下，使用由化学式1表示的化合物，使共轭二烯单体聚合，或者共轭二烯单体与芳族乙烯基单体聚合，从而形成具有碱金属端的活性聚合物，和(b)使所述活性聚合物与由化学式2表示的化合物偶联或反应。 | ||||||
| 24 | 羟基功能化聚乙烯及其制备方法 | CN201610072255.8 | 2016-02-01 | CN105622784A | 2016-06-01 | 介素云; 李伯耿; 周勤灼 |
| 本发明公开了一种羟基功能化聚乙烯及其制备方法，所述的羟基功能化聚乙烯，其特征在于包括遥爪型羟基聚乙烯和多羟基聚乙烯；所述的多羟基聚乙烯，其特征在于羟基位于聚乙烯分子链首尾两端和分子链内。该方法包括：(1)由高顺式-1,4端羟基聚丁二烯加氢制备遥爪型羟基功能化聚乙烯；(2)由多羟基聚丁二烯液体橡胶加氢制备多羟基聚乙烯。本发明提供的羟基功能化聚乙烯原料来源丰富，羟基位置和数量可调，制备方法简便高效，结构明确，性能优异，具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 25 | 多羟基聚丁二烯液体橡胶及其可控制备方法 | CN201610068822.2 | 2016-02-01 | CN105601770A | 2016-05-25 | 介素云; 李伯耿; 周勤灼 |
| 本发明公开了一种多羟基聚丁二烯液体橡胶及其可控制备方法。该方法通过商品化顺丁橡胶氧化裂解、还原法制备而得，本发明由顺丁橡胶制备多羟基聚丁二烯液体橡胶，数均分子量可在1000-15000g/mol之间调节，分子量分布为1.2-3.0之间，顺式-1,4含量大于90％，玻璃化转变温度为-100～-80℃，羟基官能度为5～30之间，羟基分布于聚丁二烯分子链首尾两端及分子链内。在顺丁橡胶生胶供大于求且石油资源日趋紧张的背景下，通过顺丁橡胶氧化裂解方法制备多羟基聚丁二烯液体橡胶，因而具有十分重要的现实意义。 | ||||||
| 26 | 共混橡胶、共混橡胶组合物和硫化物 | CN201480019077.1 | 2014-03-28 | CN105121540A | 2015-12-02 | 山岸宇一郎; 户谷英树; 碇怜; 阿部靖 |
| 提供可以得到耐磨性和耐臭氧性优异的硫化物的共混橡胶、共混橡胶组合物和由该共混橡胶组合物得到的硫化物。一种共混橡胶，其含有：30～93质量％的氯丁橡胶、5～50质量％的软质聚氯乙烯和2～20质量％的丙烯腈丁二烯橡胶。聚氯乙烯树脂优选使用聚合度为300～3000的聚氯乙烯树脂，丙烯腈丁二烯橡胶的丙烯腈的含量优选为18～50质量％。 | ||||||
| 27 | 一种抓地性能好的轮胎用橡胶的制备方法 | CN201510045047.4 | 2015-01-28 | CN104530503A | 2015-04-22 | 胡运冲 |
| 本发明涉及一种抓地性能好的轮胎用橡胶的制备方法，属于橡胶技术领域。主要方法是通过碳注入法对丁腈橡胶进行改性，再通过对萜烯树脂进行改性之后，再与天然橡胶、硅橡胶、三元乙丙橡胶、乙酸乙烯酯、氯化聚丙烯、羟基硅油、二氧化硅、硅烷偶联剂、氧化锌、水合硅酸镁、云母氧化铁灰、炭黑、硬酯酸、抗氧剂、蜡混合作为橡胶组合物，硫化后得到橡胶材料，使橡胶轮胎的抓地性能提高。 | ||||||
| 28 | 改性共轭二烯系聚合物的制造方法、改性共轭二烯系聚合物、聚合物组合物、交联聚合物和轮胎 | CN201380038713.0 | 2013-07-18 | CN104487460A | 2015-04-01 | 川合高弘; 森田浩之; 汤浅毅; 谷耕一郎; 冈田公二; 田中了司; 柴田昌宏; 阿部慈 |
| 本发明制造一种改性共轭二烯系聚合物，其是在碱金属化合物或碱土金属化合物的存在下将共轭二烯化合物聚合或将共轭二烯化合物与芳香族乙烯基化合物聚合而得的共轭二烯系聚合物的改性体。特别地，利用包括主链改性工序的制造方法制造改性共轭二烯系聚合物，上述主链改性工序是使在共轭二烯系聚合物的至少一个末端具有与二氧化硅相互作用的官能团的末端改性聚合物中的、与末端不同的部分的不饱和键部位和官能团部分中的至少一方与具有与二氧化硅相互作用的官能团的特定化合物反应。 | ||||||
| 29 | 轮胎用橡胶组合物及充气轮胎 | CN201210352326.1 | 2012-09-19 | CN103073766A | 2013-05-01 | 津森勇; 市川直哉 |
| 本发明的课题是提供一种能够均衡地改善低油耗性、耐磨损性及耐劣化性能的轮胎用橡胶组合物及充气轮胎。解决手段是含有磷含量为200ppm以下的改性天然橡胶以及丁二烯橡胶，橡胶成分100质量%中上述改性天然橡胶的含量为60~95质量%，上述丁二烯橡胶的含量为5~40质量%的轮胎用橡胶组合物。 | ||||||
| 30 | 聚丙烯酸系吸水性树脂粉末及其制造方法 | CN201080007500.8 | 2010-02-17 | CN102317329A | 2012-01-11 | 阪本繁; 入江好夫; 野木幸三; 石崎邦彦 |
| 一种聚丙烯酸系吸水性树脂粉末的制造方法，其包括如下步骤：获得溶解及/或分散了气体的丙烯酸系单体水溶液的步骤、在不存在表面活性剂或存在300ppm以下的条件下将所述单体水溶液聚合的步骤、将所得的含水凝胶状交联聚合物在聚合时或聚合后进行细分化的步骤、及对经细分化的含水凝胶状交联聚合物进行加热干燥的步骤，并且所述获得丙烯酸系单体水溶液的步骤中的气体的溶解及/或分散方法是选自(a)对单体水溶液及气体进行加压的方法、(b)形成单体水溶液及气体的螺旋流的方法、(c)将通过细孔的气体混合到单体水溶液中的方法中的至少一种方法。由此，可以提供一种不会抑制卫生用品等的吸液特性，可以高效率地制造高吸水速度的吸水性树脂的方法。 | ||||||
| 31 | 制备具有低支化度的聚丁二烯的方法 | CN200510005622.4 | 2005-01-21 | CN100436494C | 2008-11-26 | G·T·维欧拉; F·巴彻里 |
| 制备具有低支化度的聚丁二烯的方法，该方法包括：(a)在有机溶剂存在下，在含下述的催化剂体系存在下，丁二烯的第一聚合步骤，所述催化剂体系包括(a1)钕的衍生物；(a2)具有通式(I)AlR1R2R3的烷基铝；(a3)含有至少一个卤原子，优选氯的有机铝衍生物；其中进行上述第一步骤一直到丁二烯的转化率＞98%，得到1，4-顺式单元的含量大于93%和Mw/Mn为2.2-2.9的线型聚丁二烯(gm＝1)；(b)用过氧化物处理在步骤(a)最后获得的聚合物溶液；和(c)回收在步骤(b)的最后获得的具有低支化度的聚丁二烯。 | ||||||
| 32 | 抑制嵌段共聚物附聚的方法 | CN200680005757.3 | 2006-01-11 | CN101128519A | 2008-02-20 | P·博尔纳; D·格雷夫斯 |
| 提供了抑制嵌段共聚物附聚的方法，该方法包括：用可降解偶联剂将多个嵌段共聚物链段偶联，之后将该偶联了的嵌段共聚物干燥。 | ||||||
| 33 | 合成支化聚异戊二烯及其制备方法 | CN200380101796.X | 2003-10-13 | CN100365030C | 2008-01-30 | P·洛布里; F·巴博坦; P·约翰松; J-L·奥热 |
| 本发明涉及宏观结构和微观结构与天然橡胶非常相似的合成支化聚异戊二烯。按照本发明的一个方面，对于在含可交联聚异戊二烯的哑铃形试样上施加150%的伸长α时，所述聚异戊二烯的表观应力F/S0等于或大于0.4MPa。按照本发明的另一方面，所述聚异戊二烯满足关系式(i)Cotanδ＝0.3761.ηinh+0.15，其中cotanδ是在130℃使用商品名为RPA 2000的仪器测得的聚异戊二烯样品的损耗角余切，所述样品被施加了在10%形变和0.035Hz的应力频率下的剪切应力；ηinh是在25℃在甲苯中测得的聚异戊二烯的比浓对数粘度，其中聚异戊二烯在甲苯中的浓度为0.1克/分升。 | ||||||
| 34 | 合成支化聚异成戊二烯及其制备方法 | CN200380101796.X | 2003-10-13 | CN1705687A | 2005-12-07 | P·洛布里; F·巴博坦; P·约翰松; J-L·奥热 |
| 本发明涉及宏观结构和微观结构与天然橡胶非常相似的合成支化聚异戊二烯。按照本发明的一个方面，对于在含可交联聚异戊二烯的哑铃形试样上施加150％的伸长α时，所述聚异戊二烯的表观应力F/S0等于或大于0.4MPa。按照本发明的另一方面，所述聚异戊二烯满足关系式(i)Cotanδ＝0.3761.ηinh+0.15，其中cotanδ是在130℃使用商品名为RPA 2000的仪器测得的聚异戊二烯样品的损耗角余切，所述样品被施加了在10％形变和0.035Hz的应力频率下的剪切应力；ηinh是在25℃在甲苯中测得的聚异戊二烯的比浓对数粘度，其中聚异戊二烯在甲苯中的浓度为0.1克/分升。 | ||||||
| 35 | 制备具有低支化度的聚丁二烯的方法 | CN200510005622.4 | 2005-01-21 | CN1654492A | 2005-08-17 | G·T·维欧拉; F·巴彻里 |
| 制备具有低支化度的聚丁二烯的方法，该方法包括：(a)在有机溶剂存在下，在含下述的催化剂体系存在下，丁二烯的第一聚合步骤，所述催化剂体系包括(a1)钕的衍生物；(a2)具有通式(I)AlR1R2R3的烷基铝；(a3)含有至少一个卤原子，优选氯的有机铝衍生物；其中进行上述第一步骤一直到丁二烯的转化率＞98％，得到1，4－顺式单元的含量大于93％和Mw/Mn为2.2－2.9的线型聚丁二烯(gm＝1)；(b)用过氧化物处理在步骤(a)最后获得的聚合物溶液；和(c)回收在步骤(b)的最后获得的具有低支化度的聚丁二烯。 | ||||||
| 36 | 衍生自选择性氢化聚合物的分散剂和分散剂粘度指数改进剂∶曼尼希反应产品 | CN99808704.1 | 1999-05-26 | CN1309668A | 2001-08-22 | T·S·库尔鲍夫; F·C·拉夫利斯; J·E·马林二世; D·N·马修斯 |
| 本发明提供分散剂和分散剂粘度指数改进剂,包括已氢化、官能化、非必要地改性和后处理的共轭二烯烃聚合物。这些分散剂物质包括两种不同共轭二烯烃的共聚物。将这些聚合物选择性氢化生产具有高控制量的不饱和度的聚合物,其中所述不饱和度可允许高选择性官能化。这些聚合物可通过曼尼希碱缩合官能化。还提供了已借助本发明分散剂物质对其分散性和/或粘度性能进行改进的润滑流体,如矿物油和合成油。还提供改进润滑流体如矿物和合成润滑油的分散性和/或粘度性能的方法。这些分散剂物质还可包括一种载体流体以提供分散剂浓缩物。 | ||||||
| 37 | TERMINAL OLEFIN FUNCTIONALIZED MACROMONOMERS | PCT/US0108900 | 2001-03-20 | WO0170832A2 | 2001-09-27 | QUIRK RODERIC P; SCHWINDEMAN JAMES A; LETCHFORD ROBERT J; ENGEL JOHN F |
| Polymer macromonomers with terminal olefin functionality are prepared by dehydration of polymers with terminal hydroxyl and/or amine functionality. The polymers with terminal hydroxyl and/or amine functionality can be prepared with protected hydroxyl and amine functional organolithium initiators. | ||||||
| 38 | TYRE COMPRISING A RUBBER COMPOSITION INCLUDING A SUBSTITUTED DIENE ELASTOMER | PCT/FR2016053647 | 2016-12-22 | WO2017109427A3 | 2017-08-24 | DRONET SÉVERIN; PAVAGEAU CORENTIN; SCHNELL BENOÎT |
| The invention relates to a tyre comprising a rubber composition including a substituted diene elastomer, characterised in that the substituted diene elastomer comprises units bearing an A-B radical, in which: A represents a C3-C35 aliphatic radical which can be interrupted by one or more heteroatoms; B represents a linear, branched or cyclic C1-C6 hydrocarbon radical; and A and B are such that the melting temperature of the analogue, H-A-B, is less than 70°C and the substituted diene elastomer comprises between 10 and 40 wt.-% of said A-B radical relative to the total weight of the elastomer. The invention also relates to a tread comprising such a rubber composition. The invention further relates to a rubber composition comprising one such substituted diene elastomer and at least one of the following components: a second diene elastomer, a reinforcing filler, and, where appropriate, a coupling agent. | ||||||
| 39 | SYSTEM COMPRISING EFFECTORS AND ELASTOMERS MODIFIED BY VARIABLE-VOLUME RECEPTORS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF | PCT/EP2004006996 | 2004-06-28 | WO2005003179A3 | 2005-03-10 | SCHNEIDER HANS-JOERG |
| The invention relates to a system comprising at least one effector and receptor-modified elastomer which is characterised in that when the effector(s) are brought into contact with the receptor-modified elastomer(s), a selective non covalent or covalent bond is formed between the receptors and the effector(s) in said receptor-modified elastomer(s), thereby producing a change in volume which preferably is reversible. | ||||||
| 40 | PROCESS FOR REACTING LARGE HYDROPHOBIC MOLECULES WITH SMALL HYDROPHILIC MOLECULES | PCT/US0115917 | 2001-05-17 | WO0187994A9 | 2005-04-14 | DETAR MARVIN B; SMOGGIE JOHN C; LANGE RICHARD M |
| A process for reacting relatively small hydrophilic carboxylic molecules with relatively large, hydrophobic hydrocarbon based molecules, said process comprising conducting the reacting in the presence of a sulfonic acid catalyst having solubilizing properties. In a preferred embodiment the large hydrophobic molecule comprises at least one member of the group consisting of (1) olefinically unsaturated hydrocarbons containing at least about 10 carbon atoms and (2) aliphatic hydrocarbyl group substituted hydroxy aromatic compounds wherein the aliphatic hydrocarbyl group contains at least 12 carbon atoms and the small hydrophilic molecule comprises a carboxylic reactant selected from the group consisting of compounds of the formula: R<3>C(O)(R<4>)nC(O)OR<5>; wherein each of R<3> and R<5> is independently H or a hydrocarbyl group, R<4> is a divalent hydrocarbylene group, and n is 0 or 1, and reactive sources thereof. | ||||||
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