| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 共轭二烯聚合物及其制造方法 | CN201280044288.1 | 2012-09-04 | CN103946249A | 2014-07-23 | 坂东文明; 奥野晋吾; 早野重孝; 泽本光男; 大内诚 |
| 提供成形加工性优异的共轭二烯聚合物及其制造方法，所述共轭二烯聚合物在聚合物链末端具有卤素原子，容易利用该点而将所期望的官能团导入聚合物链末端。共轭二烯聚合物，其为至少具有共轭二烯单体单元的共轭二烯聚合物，其中，聚苯乙烯换算的数均分子量（Mn）为1000以上且1000000以下，重均分子量（Mw）相对于数均分子量（Mn）之比（Mw/Mn）为不足2.0，且聚合物链末端具有卤素原子。共轭二烯聚合物制造方法，其特征在于，通过包含式（6）所示的钌络合物和有机卤化物的聚合引发剂，对至少含有共轭二烯的单体进行活性自由基聚合。 式（6）中，R11、R12、R13和R14各自为氢原子、氰基、羰基、酯基、酰胺基、硝基或卤素原子，其中，R11、R12、R13和R14中的至少1者不为氢原子。R15为氯原子、溴原子或碘原子。R16、R17和R18各自为可具有取代基的碳原子数1～10的有机基团，且它们可以为相互相同的基团或不同的基团。L为可具有取代基的环戊二烯基环。 | ||||||
| 2 | 从溴化反应溶液回收溴化苯乙烯-丁二烯共聚物的方法 | CN201180047574.9 | 2011-09-19 | CN103140508A | 2013-06-05 | J·W·胡尔; B·A·金; S·L·克拉姆; J·J·凯弗 |
| 通过反溶剂沉淀法，从卤化溶剂的溶液中回收溴化苯乙烯-丁二烯共聚物。所述沉淀法通过向溴化苯乙烯-丁二烯共聚物溶液添加反溶剂而进行。通过利用这种特定的添加次序进行沉淀，得到了更容易干燥的更致密产物。回收的产物显示出，当它在挤出发泡过程中用作阻燃添加剂时充当成核剂的倾向降低。 | ||||||
| 3 | 通过添加水或特定的溶剂溴化丁二烯共聚物的方法 | CN200980107836.9 | 2009-02-25 | CN101959901B | 2013-05-08 | 戴维·布鲁斯·戈尔曼 |
| 使用特定的三溴化季铵作为溴化剂溴化丁二烯共聚物。溴化过程容易地在温和的条件下进行，并且制备出具有优异热稳定性的溴化产物。一溴化季铵盐作为反应副产物产生。在脂族碳-碳双键的25-90％溴化后，将用于一溴化物盐的溶剂添加到反应中。这在提供具有更少杂质的产物的同时提供显著更短的反应时间。 | ||||||
| 4 | 溴化丁二烯聚合物的方法 | CN201180029052.6 | 2011-05-26 | CN102939308A | 2013-02-20 | B·A·金; J·W·赫尔; D·B·戈尔曼 |
| 使用四乙基三溴化铵作为溴化剂溴化丁二烯聚合物。在用于起始聚合物和作为副产物形成的四乙基单溴化铵的溶剂中进行溴化。本方法在温和条件下容易地进行。在某些情况下，生成溴化聚合物和四乙基单溴化铵的溶液；该溶液分离成含有溴化聚合物的层和含有大部分的或所有的四乙基单溴化铵盐的另一层。在其它情况下，溴化聚合物从反应混合物中沉淀出来并且以这种方式与四乙基单溴化铵盐分离。因此该方法允许四乙基单溴化铵反应副产物能很容易从溴化产物中分离出来，并且允许减少或消除水洗涤步骤。 | ||||||
| 5 | 用于有机聚合物的溶剂转移方法 | CN200980139457.8 | 2009-08-03 | CN102171257B | 2013-02-20 | 道格拉斯·卡尔·格雷明格 |
| 将有机聚合物从一种溶剂转移到另一种溶剂。在第一步骤中，将聚合物在第一溶剂中的溶液分成液滴，分散到液相如水浴中，并且将所述第一溶剂从液滴中移除以产生在液相中的浆液。然后，使第二溶剂与所述浆液接触以溶解所述有机聚合物并且产生第二溶液。将所述第二溶液从液相中移除。该方法特别适合于将丁二烯聚合物从烃类溶剂中转移到卤化溶剂中而用于溴化。 | ||||||
| 6 | 溴化丁二烯/乙烯基芳族共聚物的方法 | CN200980110987.X | 2009-04-03 | CN101981061B | 2013-02-06 | 道格拉斯·卡尔·格雷明格; 罗纳德·布鲁斯·伦; 谢拉里·林恩·克拉姆; 威廉·杰拉德·斯托比 |
| 聚丁二烯溴化方法使用三溴化季铵作为溴化剂。溴化在溶液中进行，并且双重萃取回收消耗的溴化剂并且将其与新鲜的溴合并以再生活性三溴化物。溶剂和水性萃取物流可以根据需要纯化和再循环。 | ||||||
| 7 | 用于生产橡胶离聚物以及聚合物纳米复合材料的方法 | CN201180015515.3 | 2011-03-23 | CN102822207A | 2012-12-12 | 约尔格·基希霍夫; 罗尔夫·费尔勒; 保尔·瓦格纳; 汉斯-因戈尔夫·保罗; 阿达姆·戈罗诺斯基; 约翰·洛夫格罗夫; 菲尔·马吉尔; 达娜·阿德金森 |
| 本发明涉及用于制备不含水以及溶剂的橡胶离聚物和/或含有所述橡胶离聚物的聚合物纳米复合材料的一种高能效的、环境有利的方法。 | ||||||
| 8 | 溴化丁二烯/乙烯基芳族共聚物的方法 | CN200780030191.4 | 2007-08-14 | CN101583631B | 2012-08-08 | 布鲁斯·A·金; 戴维·布鲁斯·戈尔曼; 约翰·万斯雷·赫尔; 丹尼尔·约瑟夫·默里; 特里·李·格尔曼 |
| 使用特定的三溴化季铵作为溴化剂溴化丁二烯共聚物。溴化过程在温和条件下容易地进行，并且制备出具有优异热稳定性的溴化产物。 | ||||||
| 9 | 非四氯化碳法无水型氯化橡胶绿色生产方法 | CN200810037925.8 | 2008-05-23 | CN101280028B | 2010-12-08 | 童柏林 |
| 本发明是一种非四氯化碳无水型氯化橡胶的绿色生产方法，系采用1，1，2-三氯乙烷作为溶剂在60～100℃和碘催化剂存在下，天然橡胶和过量氯气反应3～8小时干燥。所述的天然橡胶、氯气和碘的摩尔比为150000∶150000∶200000∶0.5～5。本发明的方法不仅符合蒙特利尔公约禁止和限制使用四氯化碳和环境保护要求；其产品也符合船舶漆有关标准规定的要求，而且方法简便，是一种适合工业化生产的方法。 | ||||||
| 10 | 用于从溶液回收溴化丁二烯聚合物的方法 | CN200880023111.7 | 2008-06-19 | CN101754983A | 2010-06-23 | 罗纳德·伦; 阿瓦尼·M·帕特尔; 布赖恩·戴维·舍尔策; 迪瑞克·戈弗雷·惠特斯; 道格拉斯·卡尔·格雷明格 |
| 通过将溶液形成为液滴，从液滴热汽提溶剂，然后洗涤得到的颗粒，从溴化反应溶液回收溴化聚丁二烯聚合物。然后将洗涤的颗粒从洗涤液回收。所述液滴可以分散到气态介质诸如空气中，然后转移到用于洗涤的非溶剂液体中，或者可以直接形成到非溶剂液体中。所述方法形成容易过滤并且具有低水平的挥发性杂质和无机盐的微粒聚合物材料。通常，用这样的方式回收的溴化聚丁二烯聚合物是非常热稳定的。 | ||||||
| 11 | 共轭二烯聚合物及其制造方法 | CN201280044288.1 | 2012-09-04 | CN103946249B | 2016-08-24 | 坂东文明; 奥野晋吾; 早野重孝; 泽本光男; 大内诚 |
| 提供成形加工性优异的共轭二烯聚合物及其制造方法，所述共轭二烯聚合物在聚合物链末端具有卤素原子，容易利用该点而将所期望的官能团导入聚合物链末端。共轭二烯聚合物，其为至少具有共轭二烯单体单元的共轭二烯聚合物，其中，聚苯乙烯换算的数均分子量（Mn）为1000以上且1000000以下，重均分子量（Mw）相对于数均分子量（Mn）之比（Mw/Mn）为不足2.0，且聚合物链末端具有卤素原子。共轭二烯聚合物制造方法，其特征在于，通过包含式（6）所示的钌络合物和有机卤化物的聚合引发剂，对至少含有共轭二烯的单体进行活性自由基聚合。式（6）中，R11、R12、R13和R14各自为氢原子、氰基、羰基、酯基、酰胺基、硝基或卤素原子，其中，R11、R12、R13和R14中的至少1者不为氢原子。R15为氯原子、溴原子或碘原子。R16、R17和R18各自为可具有取代基的碳原子数1～10的有机基团，且它们可以为相互相同的基团或不同的基团。L为可具有取代基的环戊二烯基环。 | ||||||
| 12 | 不含水和溶剂的卤代丁基橡胶的生产方法 | CN201180015521.9 | 2011-03-23 | CN102822210B | 2015-04-08 | 约尔格·基希霍夫; 罗尔夫·费尔勒; 汉斯-因戈尔夫·保罗; 乌多·维斯纳; 约翰·洛夫格罗夫; 阿达姆·戈罗诺斯基 |
| 本发明涉及不含水和溶剂的卤代丁基橡胶产品、连同其生产方法。该方法至少包括以下步骤：a)将包含至少一种卤代丁基橡胶以及至少一种挥发性化合物的流体在至少一个浓缩器单元中进行处理，b)将该浓缩的流体进行再加热并且c)将该再加热的浓缩的流体加料到至少一个挤出机中。 | ||||||
| 13 | 使用酯溶剂混合物溴化丁二烯聚合物的方法 | CN200980150882.7 | 2009-12-07 | CN102257016B | 2014-04-09 | 戴维·布鲁斯·戈尔曼 |
| 使用一些三溴化季铵或三溴化季作为溴化剂溴化丁二烯共聚物。溴化在乙酸正丁酯和乙酸乙酯的混合物中的溶液中进行。溴化过程容易地在温和的条件下进行，并且制备出具有优异热稳定性的溴化产物。 | ||||||
| 14 | 溴化并环氧化的阻燃剂 | CN201080029665.5 | 2010-06-18 | CN102471397B | 2013-11-06 | 埃林·B·沃格; 丹尼尔·J·默里; 谢拉里·L·克拉姆; 布鲁斯·金 |
| 溴化并环氧化的有机化合物是可用于聚合物如聚苯乙烯的阻燃剂。该有机化合物含有溴和环氧乙烷基团两者，并且具有至少1500的分子量。该溴化并环氧化的有机化合物可以通过相继溴化并环氧化(以任意顺序)含有多个非共轭碳-碳双键的起始化合物而制备。 | ||||||
| 15 | 用于溴化丁二烯共聚物的两步法 | CN200980114783.3 | 2009-04-17 | CN102015774B | 2013-01-02 | 约翰·威斯利·休尔; 道格拉斯·卡尔·格雷明格; 蒂莫西·詹姆斯·阿达维伊 |
| 在第一步骤中使用特定的三溴化季铵作为溴化剂，然后在第二溴化步骤中用元素溴溴化丁二烯共聚物。溴化过程容易地在温和的条件下进行，并且制备出具有优异热稳定性的溴化产物。当仅使用第一溴化步骤进行溴化时，在较短的反应时间内溴化进行达到高转化率。 | ||||||
| 16 | 溴化并环氧化的阻燃剂 | CN201080029665.5 | 2010-06-18 | CN102471397A | 2012-05-23 | 埃林·B·沃格; 丹尼尔·J·默里; 谢拉里·L·克拉姆; 布鲁斯·金 |
| 溴化并环氧化的有机化合物是可用于聚合物如聚苯乙烯的阻燃剂。该有机化合物含有溴和环氧乙烷基团两者，并且具有至少1500的分子量。该溴化并环氧化的有机化合物可以通过相继溴化并环氧化(以任意顺序)含有多个非共轭碳-碳双键的起始化合物而制备。 | ||||||
| 17 | 用于从溶液回收溴化丁二烯聚合物的方法 | CN200880023111.7 | 2008-06-19 | CN101754983B | 2012-05-23 | 罗纳德·伦; 阿瓦尼·M·帕特尔; 布赖恩·戴维·舍尔策; 迪瑞克·戈弗雷·惠特斯; 道格拉斯·卡尔·格雷明格 |
| 通过将溶液形成为液滴，从液滴热汽提溶剂，然后洗涤得到的颗粒，从溴化反应溶液回收溴化聚丁二烯聚合物。然后将洗涤的颗粒从洗涤液回收。所述液滴可以分散到气态介质诸如空气中，然后转移到用于洗涤的非溶剂液体中，或者可以直接形成到非溶剂液体中。所述方法形成容易过滤并且具有低水平的挥发性杂质和无机盐的微粒聚合物材料。通常，用这样的方式回收的溴化聚丁二烯聚合物是非常热稳定的。 | ||||||
| 18 | 用于溴化不饱和有机化合物并去除单氯化季铵或季*的方法 | CN201080015111.X | 2010-02-02 | CN102378769A | 2012-03-14 | 戴维·B·戈尔曼; 道格拉斯·卡尔·格雷明格; 罗纳德·B·伦 |
| 将不饱和有机化合物用三溴化季铵或三溴化季溴化，尤其当溴化在氯化溶剂中进行时。单溴化季铵或季盐在反应中与一定量的单氯化季铵或季盐一起生成。单氯化物盐通过其与溴根离子源反应而被转化成相应单溴化季铵盐。单溴化物盐随后与溴反应以再产生成被再循环到溴化反应中的三溴化季铵或该方法减少了被引入溴化产物中的氯的量。 | ||||||
| 19 | 用于形成溴化聚丁二烯聚合物粒子并将其脱挥发分的方法 | CN200980132413.2 | 2009-08-18 | CN102124047A | 2011-07-13 | 道格拉斯·卡尔·格雷明格; 布赖恩·D·舍尔策 |
| 溴化丁二烯聚合物从溶液中回收并且通过将所述溶液喷射在加热的、机械搅拌的种子粒子的床上而形成粒子。液滴接触床中的种子粒子并且在种子粒子的外面形成聚合物层，由此使其扩大。在液滴与床中的种子粒子接触后从所述液滴中除去溶剂。该方法允许同时除去溶剂和形成稍大的粒子。该方法至多形成少量的聚集体和细粒。 | ||||||
| 20 | 通过添加水或特定的溶剂溴化丁二烯共聚物的方法 | CN200980107836.9 | 2009-02-25 | CN101959901A | 2011-01-26 | 戴维·布鲁斯·戈尔曼 |
| 使用特定的三溴化季铵作为溴化剂溴化丁二烯共聚物。溴化过程容易地在温和的条件下进行，并且制备出具有优异热稳定性的溴化产物。一溴化季铵盐作为反应副产物产生。在脂族碳-碳双键的25-90％溴化后，将用于一溴化物盐的溶剂添加到反应中。这在提供具有更少杂质的产物的同时提供显著更短的反应时间。 | ||||||
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