| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 261 | JPS4947375A - | JP4734073 | 1973-04-27 | JPS4947375A | 1974-05-08 | |
| 262 | JPS4891006A - | JP1437873 | 1973-02-06 | JPS4891006A | 1973-11-27 | |
| 263 | 新しいトリフルオロメチルプロパンアミド誘導体 | JP2017544594 | 2016-02-22 | JP2018509402A | 2018-04-05 | ホルンスペルガー,ブノワ; イアコーネ,ロベルト; クーン,ベルント; メルキ,ハンス・ペー; モール,ペーター; レアットリンガー,ミヒャエル |
| 本発明は、一般式(I)[式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6及びR7は、本明細書に記載されるとおりである]を有する新規な化合物、該化合物を含む組成物、及び該化合物を使用する方法を提供する。 | ||||||
| 264 | パラミクソウイルス感染症を治療するための化合物 | JP2015528636 | 2013-08-21 | JP6243908B2 | 2017-12-06 | ワン,グァンイー; ベイゲルマン,レオニード; トロン,アン; ナポリターノ,カーメラ; アンドレオッティ,ダニエル; へ,ハイイン |
| 265 | ソルチリン阻害剤としてのＮ置換された５置換フタルアミド酸 | JP2015554172 | 2014-01-27 | JP2016505063A | 2016-02-18 | ジェームス マルタス，フィリップ; ワトソン，ステファン; ラングガード，モーテン; デイビッド，ローレン |
| 本発明は、式(A)のN置換された5置換フタルアミド酸に関する。この化合物は、アルツハイマー病およびパーキンソン病などの、神経変性疾患、精神疾患、運動ニューロン疾患、末梢神経障害、疼痛、神経炎症またはアテローム性動脈硬化症の疾患治療の治療に有用であると考えられる。 | ||||||
| 266 | フラビウイルス科ウイルスの阻害剤 | JP2012521700 | 2010-07-19 | JP5841531B2 | 2016-01-13 | カナルズ, エダ; チョン, リー エス.; クラーク, マイケル オニール ハンラハン; ドーフラー, エドワード; レイザーウィズ, スコット イー.; ルー, ウィラード; リュー, チー; マーズマン, マイケル; モーガンエリ, フィリップ エー.; ワトキンス, ウィリアム ジェイ.; イェ, ホン |
| 267 | フラビウイルス科ウイルスの阻害剤 | JP2015160807 | 2015-08-18 | JP2015205940A | 2015-11-19 | エダ カナルズ; リー エス. チョン; マイケル オニール ハンラハン クラーク; エドワード ドーフラー; スコット イー. レイザーウィズ; ウィラード ルー; リュー チー; マイケル マーズマン; フィリップ エー. モーガンエリ; ウィリアム ジェイ. ワトキンス; ホン イェ |
| 【課題】フラビウイルス科ウイルスの阻害剤を提供すること。 【解決手段】提供されているのは、化学式Iの化合物: および薬学的に許容されるその塩およびエステルである。提供されている化合物、組成物および方法は、フラビウイルス科ウイルス感染、特にC型肝炎感染の治療に有用である。別の態様では、化学式Iの化合物の有効量をそれを必要とする患者に投与することを含む、HCVの治療または予防方法が提供されている。別の態様では、HCVの治療または予防用薬剤の製造のための本発明の化合物の使用が提供されている。 【選択図】なし |
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| 268 | パラミクソウイルス感染症を治療するための化合物 | JP2015528636 | 2013-08-21 | JP2015531769A | 2015-11-05 | ワン，グァンイー; ベイゲルマン，レオニード; トロン，アン; ナポリターノ，カーメラ; アンドレオッティ，ダニエル; へ，ハイイン |
| 本明細書は、新規な抗ウイルス化合物及びその合成方法並びに1又は複数の抗ウイルス化合物を含む医薬組成物を開示する。本明細書は更に、1又は複数の小分子化合物を用いてパラミクソウイルスウイルス感染症を寛解及び/又は治療する方法を開示する。パラミクソウイルス感染症の例としては、ヒト呼吸器合胞体ウイルス(RSV)により引き起こされる感染症が含まれる。 | ||||||
| 269 | アミノアルキル置換Ｎ−チエニルベンズアミド誘導体 | JP2013540835 | 2012-10-25 | JPWO2013062065A1 | 2015-04-02 | 理憲 三浦; 大輔 加賀; 晋 四月朔日; 八谷 俊一郎; 俊一郎 八谷; 崇男 奥田; 佐藤 一平; 一平 佐藤; 真衣 磯村; 和宏 寺居; 央 寺田 |
| 腸管リン酸トランスポーター(NPT−IIb)阻害作用を有し、高リン血症の治療剤及び/又は予防剤の有効成分として有用な化合物を提供することを目的とする。下記式(I)で表されるチオフェン化合物は、NPT−IIb阻害作用を有し、高リン血症の予防及び/又は治療剤として使用し得る。(式中、R1−6はH又は低級アルキル等であり、L1−4は低級アルキレン等であり、X1はCH2又はOであり、X2−3はCH又はNであり、kは1〜3であり、nは0〜1である。) | ||||||
| 270 | 置換されたベンゾイルアミノ−インダン−２−カルボン酸及び関連化合物 | JP2010511290 | 2008-06-04 | JP5674463B2 | 2015-02-25 | トマス・ジェイ・コーフィールド; ジェニファー・クレメンス; ロバート・エス・フランシス; ブライアン・エス・フリード; スタンリー・ジョン; チェウ−ビン・リ; ブライアン・ピードグリフト; アントニオ・ディー・ラモス; ジェラード・ロス; マーティン・スムルシナ; デイヴィッド・エス・ソープ; ウィリアム・ワイヤー; チアンホン・チャオ |
| 271 | テトラヒドロベンゾチオフェン化合物 | JP2012512884 | 2011-04-27 | JP5617919B2 | 2014-11-05 | 八谷 俊一郎; 俊一郎 八谷; 理憲 三浦; 佳正 今村; 大輔 加賀; 佐藤 一平; 一平 佐藤; 博幸 森友; 加藤 浩二; 浩二 加藤; 和宏 寺居; 央 寺田 |
| 272 | Amide compound | JP2010511978 | 2009-05-12 | JP5375824B2 | 2013-12-25 | 栄典 野澤; 遼太郎 井深; 和弘 生貝; 圭介 松浦; 龍哉 善光; 竜志 瀬尾; 晋 四月朔日; 路人 影山 |
| The present invention relates to amide compounds of formula I which are EP4 receptor antagonists and useful for treating chronic renal failure and/or diabetic nephropathy. Ring D is a group of formula II; V and W are CH; R 45 is -CH 2 -B 5 ; B 5 represents a bicyclic hetero ring which may be substituted with one or more groups selected from the group consisting of halogen and C 1-6 alkyl; R 46 is H, halogen, C 1-6 alkyl which may be substituted with one or more halogens, or -O-C 1-6 alkyl; -NR 1 -YR 2 - is -NH-CH 2 -; Ring E is cyclohexane-1,4-diyl; and -Z-R 3 is -CO 2 H. | ||||||
| 273 | テトラヒドロベンゾチオフェン化合物 | JP2012512884 | 2011-04-27 | JPWO2011136269A1 | 2013-07-22 | 八谷 俊一郎; 俊一郎 八谷; 理憲 三浦; 佳正 今村; 大輔 加賀; 佐藤 一平; 一平 佐藤; 博幸 森友; 加藤 浩二; 浩二 加藤; 和宏 寺居; 央 寺田 |
| 腸管リン酸トランスポーター(NPT−IIb)阻害作用を有し、高リン血症の治療剤及び/又は予防剤の有効成分として有用な化合物を提供することを目的とする。下記式(I)のテトラヒドロベンゾチオフェン化合物は、NPT−IIb阻害作用を有し、高リン血症の予防及び/又は治療剤として使用し得る。(式中、R1は、−O−低級アルキル、−低級アルキレン−フェニル等であり、R2とR3は、同一又は異なって、H、低級アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール等であり、或いは、R2とR3は結合する窒素原子と一体となって、5乃至7員飽和環状アミノを形成していてもよく、R4は、同一又は異なって、ハロゲン、低級アルキル等であり、nは0〜2である。) | ||||||
| 274 | N-thienyl benzamide derivative | JP2012236135 | 2012-10-25 | JP2013107880A | 2013-06-06 | MIURA MICHINORI; YATANI SHUNICHIRO; KAGA DAISUKE; WATANUKI SUSUMU; OKUDA TAKAO; OKU MAKOTO; IMAMURA YOSHIMASA; FUJIYASU JIRO; SUZUKI DAISUKE; MORITOMO HIROYUKI; KATO KOJI; SATO IPPEI; ISOMURA MAI; KUROSAWA KAZUO; YOSHIMITSU TATSUYA; MARUYAMA TATSUYA; YOSHIHARA KOSEI; TERAI KAZUHIRO; TERADA HIROSHI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound that has the inhibitory action of an intestinal tract phosphate transporter (NPT-IIb), and is useful for the active ingredient of the therapeutic agent and/or the prophylactic agent of high phosphorus blood syndrome.SOLUTION: The creation of a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as the active ingredient of the therapeutic agent and/or the prophylactic agent of a high phosphorus blood syndrome is examined. As a result, an N-thienyl benzamide derivative that has an NPT-IIb inhibitory action is found. The N-thienyl benzamide derivative has the NPT-IIb inhibitory action, and can be used as the prevention and/or therapeutic agent of a high phosphorus blood syndrome. | ||||||
| 275 | Protein kinase conjugate and inhibitor | JP2012529871 | 2010-09-15 | JP2013505245A | 2013-02-14 | シン，ジャスウィンダー; コリン ペッター，ラッセル; ニウ，デチアン; チアオ，リーシン; クルーゲ，アーサー; ロブ，ロイ; ゴーシュ，ショミール; チュー，チェンドン |
| 本発明は、ATP結合部位にシステイン残基を含むプロテインキナーゼおよび該システイン残基に共有かつ不可逆的に結合して該プロテインキナーゼの活性を不可逆的に阻害するインヒビターを含むタンパク質コンジュゲートに関する。 本発明はまた、プロテインキナーゼを不可逆的に阻害する化合物にも関する。 | ||||||
| 276 | Compounds for the treatment of proliferative disorders | JP2011538728 | 2009-12-01 | JP2012510475A | 2012-05-10 | テレサ コワルチク‐プシェブロカ; リジュン サン; ジ‐チャン シア; ジュン ジャン; ステファン エム． シュバイツァー; ショウジュン チェン; クリストファー ボレラ |
| The present invention is directed to compounds represented by structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a transition metal chelate, coordinate or complex thereof or a transition metal chelate, coordinate or complex of a deprotonated form of the compound. Pharmaceutical composition and method of use for these compounds are also included. | ||||||
| 277 | The compounds and pharmaceutical comprising it that inhibits the in vivo phosphorus transport | JP2005508959 | 2004-03-29 | JP4926473B2 | 2012-05-09 | 崎 哲 子 宮; 藤 伸 晃 江; 尾 里 佳 長 |
| An objective of the present invention is to provide compounds that can effectively suppress the concentration of phosphorus in serum to effectively prevent or treat diseases induced by an increase in concentration of phosphate in serum. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A represents an optionally substituted five- to nine-membered unsaturated carbocyclic moiety or a five- to nine-membered unsaturated heterocyclic moiety, and ---- represents a single bond or a double bond, R 5 represents optionally substituted aryl or the like, Z represents - N=CHR 6 R 7 or the like, R 6 and R 7 represent H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl or the like, R 101 and R 102 together form =O, and R 103 and R 104 represent H, or R 101 and R 104 together from a bond, and R 102 and R 103 together form a bond. | ||||||
| 278 | Anti-diabetic compound comprising a benzothiophene derivative | JP2006540215 | 2004-10-26 | JP4786545B2 | 2011-10-05 | ミシュリーヌ ケルゴ、; ジェラール モワネ、; カロリヌ ルリシュ、 |
| 279 | N- alkoxyalkyl -n, n-dialkylamine derivative or a salt thereof, a therapeutic agent for neurodegenerative diseases containing them | JP2001503817 | 2000-06-09 | JP4782961B2 | 2011-09-28 | 昌也 中川; 哲 小野; 澄絵 山口; 登 岩上; 昭人 齋藤 |
| 280 | アミド化合物 | JP2010511978 | 2009-05-12 | JPWO2009139373A1 | 2011-09-22 | 栄典 野澤; 遼太郎 井深; 和弘 生貝; 圭介 松浦; 龍哉 善光; 竜志 瀬尾; 晋 四月朔日; 路人 影山 |
| 【課題】医薬組成物、例えば慢性腎不全、及び/又は糖尿病性腎症の治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物を提供する。【解決手段】本発明者らは、EP4受容体拮抗作用を有する化合物について鋭意検討し、本発明のアミド化合物がEP4受容体拮抗作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明のアミド化合物は、EP4受容体拮抗作用を有し、EP4が関与する種々の疾患、例えば、慢性腎不全、及び/又は糖尿病性腎症等の予防及び/又は治療用医薬組成物の有効成分として使用しうる。【選択図】なし | ||||||
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