子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种化合物及其制备方法和应用 | CN201710163954.8 | 2017-03-17 | CN106892887A | 2017-06-27 | 金福荣; 汪康; 张成成 |
| 本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用，本发明提供的化合物，通过选择特定的母核结构以及取代基R1、R2、A、Ar、Ar1和Ar2，使得得到的化合物应用于有机电致发光器件后器件的发光效率提高，而且使用寿命长。 | ||||||
| 2 | 一种螺型有机电致发光材料及其应用 | CN201610318638.9 | 2016-05-12 | CN105968076A | 2016-09-28 | 高树坤; 马行康; 孙晟源; 盛磊; 王崇; 刘伟坤 |
| 本发明公开了一种螺型有机电致发光材料及其应用，属于有机光电材料技术领域。其具有式1所示分子结构：其中，X1代表烷基、杂原子，X2代表烷基、烯烃基、杂原子、芳香族取代的胺基或杂环取代的胺基。本发明还公开了上述螺型有机电致发光材料的应用。本发明的螺型有机电致发光材料，具有适当的分子质量、良好的薄膜稳定性、适合的分子能级，该类材料可以作为小分子OLED器件的功能层，应用于有机电致发光领域中。 | ||||||
| 3 | 用于有机电子器件的化合物 | CN200680017539.1 | 2006-04-21 | CN101228250B | 2016-08-10 | 霍斯特·维斯特韦伯; 霍尔格·海尔; 菲利普·斯托塞尔; 阿尔内·比辛; 埃米尔·帕勒姆; 罗科·福特 |
| 本发明涉及通过使用通式(1)的化合物作为发光层中的掺杂物对有机电致发光器件的改进，特别是发蓝色光的器件。通式(1)。 | ||||||
| 4 | 一种稠杂环芳烃衍生物及其应用 | CN201510003683.0 | 2015-01-05 | CN104761535A | 2015-07-08 | 范洪涛; 李银奎; 李艳蕊; 任雪艳 |
| 本发明涉及一种新型有机材料，尤其涉及一种用于有机电致发光器件的化合物和该化合物在有机电致发光显示技术领域中的应用。本发明所述稠杂环芳烃衍生物，具有式(P)所示的结构。本发明所述的稠杂环芳烃衍生物材料，用作空穴注入层材料、空穴传输层材料或发光主体材料制备有机电致发光器件，降低了器件的启亮电压，提高了器件的发光效率，增加了器件的使用寿命，是性能良好的空穴注入材料、空穴传输材料和发光主体材料的选择。 | ||||||
| 5 | 一种稠杂环芳烃衍生物及其应用 | CN201410832022.4 | 2014-12-26 | CN104650029A | 2015-05-27 | 李银奎; 李艳蕊; 范洪涛 |
| 本发明涉及一种新型有机材料，尤其涉及一种用于有机电致发光器件的化合物和该化合物在有机电致发光显示技术领域中的应用。本发明所述稠杂环芳烃衍生物，具有式(P)所示的结构。本发明所述的稠杂环芳烃衍生物材料，用作空穴注入层材料、空穴传输层材料或发光主体材料制备有机电致发光器件，降低了器件的启亮电压，提高了器件的发光效率，增加了器件的使用寿命，是性能良好的空穴注入材料、空穴传输材料和发光主体材料的选择。 | ||||||
| 6 | 基于4H-噻吩并[3,2-C]色烯的背板胶质乙酰酯酶抑制剂及其用法 | CN201280025844.0 | 2012-05-23 | CN103649072A | 2014-03-19 | 约瑟夫·巴博萨; 肯尼斯·戈登·卡森; 迈克尔·瓦尔特·加德彦; 贾森·帕特里克·希利; 韩强; 罗斯·玛博恩; 普拉温·帕巴; 小詹姆斯·塔弗; 克里斯滕·M·泰拉诺瓦; 阿肖克·图努里; 许小炼 |
| 本文描述了可用于抑制背板胶质乙酰酯酶的化合物，以及包含这种化合物的组合物和它们用于治疗影响骨的疾病和障碍的方法。 | ||||||
| 7 | 取代的苯基酮烯醇杀虫剂及除草剂 | CN201010162041.2 | 1997-03-21 | CN101851244B | 2013-08-21 | V·利布; H·哈格曼; A·维迪格; M·鲁特尔; R·菲舍; T·布雷施奈德尔; C·埃尔德伦; U·瓦兴多尔夫-纽曼; A·格拉夫; U·施奈德尔 |
| 本发明涉及取代的苯基酮烯醇杀虫剂及除草剂。具体来说本发明涉及说明书所述的式(I)化合物，其中Het代表说明书定义的基团(1)、(2)、(3)、(4)和(5)之一，其中A、B、D、G、V、W、X、Y和Z具有如说明书中给出的含意；本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和除草剂的应用。 | ||||||
| 8 | 稠环化合物、制备该稠环化合物的方法和有机发光装置 | CN201210215239.1 | 2012-06-26 | CN103058987A | 2013-04-24 | 李善英; 郭允铉; 朴范雨; 赵世珍 |
| 一种由以下通式1表示的稠环化合物、制备该稠环化合物的方法和包括该稠环化合物的有机发光装置。通式1其中R1至R8、R10、环A和X1如说明书中的限定。 | ||||||
| 9 | 2-和2,5-取代的苯基酮烯醇 | CN200610100335.6 | 1997-07-23 | CN100591676C | 2010-02-24 | F·里布; R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; M·鲁特尔; A·格拉夫; U·施奈德; C·埃尔德伦; U·瓦亨多夫-纽曼; W·安德尔施; A·图尔贝格 |
| 本发明涉及式(I)的新的苯基取代的环酮烯醇，其中Het代表下面基团之一，A，B，D，G，X和Z各自如说明书定义。本发明还涉及多种制备这些化合物的方法和中间体，及其作为杀虫剂的用途。 | ||||||
| 10 | 2-和2,5-取代的苯基酮烯醇 | CN200810212749.7 | 1997-07-23 | CN101486675A | 2009-07-22 | F·里布; R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; M·鲁特尔; A·格拉夫; U·施奈德; C·埃尔德伦; U·瓦亨多夫-纽曼; W·安德尔施; A·图尔贝格 |
| 本发明涉及2－和2，5－取代的苯基酮烯醇，尤其是式(I)的新的苯基取代的环酮烯醇，其中Het代表下面的基团(4)，A、D、G、X和Z各自如说明书所定义。本发明还涉及多种制备这些化合物的方法和中间体及其作为杀虫剂的用途。 | ||||||
| 11 | 2-和2,5-取代的苯基酮烯醇 | CN200810100024.9 | 1997-07-23 | CN101402554A | 2009-04-08 | F·里布; R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; M·鲁特尔; A·格拉夫; U·施奈德; C·埃尔德伦; U·瓦亨多夫-纽曼; W·安德尔施; A·图尔贝格 |
| 本发明涉及式(XXIV)化合物，其中X和Z各自如说明书说定义。 | ||||||
| 12 | 2－和2,5－取代的苯基酮烯醇 | CN200410100062.6 | 1997-07-23 | CN100339352C | 2007-09-26 | F·里布; R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; M·鲁特尔; A·格拉夫; U·施奈德; C·埃尔德伦; U·瓦亨多夫-纽曼; W·安德尔施; A·图尔贝格 |
| 本发明涉及式(I)的新的苯基取代的环酮烯醇，其中Het代表下面基团之一，A，B，D，G，X和Z各自如说明书定义。本发明还涉及多种制备这些化合物的方法和中间体，及其作为杀虫剂的用途。 | ||||||
| 13 | 2－和2,5－取代的苯基酮烯醇 | CN200610058906.4 | 1997-07-23 | CN1865219A | 2006-11-22 | F·里布; R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; M·鲁特尔; A·格拉夫; U·施奈德; C·埃尔德伦; U·瓦亨多夫-纽曼; W·安德尔施; A·图尔贝格 |
| 本发明涉及式(XXII)化合物、式(XXIII)化合物和式(XXIV)化合物，其中X、Z和R8各自如说明书说定义。 | ||||||
| 14 | 新颖的除草剂 | CN00813428.6 | 2000-09-05 | CN1272324C | 2006-08-30 | T·梅兹克; A·斯多勒; S·温德波恩; H·茨克采潘斯基 |
| 式I化合物，和这些化合物的农用盐、异构体和对映异构体适用于用作除草剂，其中的取代基如权利要求1中所定义。 | ||||||
| 15 | 2－和2,5－取代的苯基酮烯醇 | CN97198554.5 | 1997-07-23 | CN1240679C | 2006-02-08 | F·里布; R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; M·鲁特尔; A·格拉夫; U·施奈德; C·埃尔德伦; U·瓦亨多夫-纽曼; W·安德尔施; A·图尔贝格 |
| 本发明涉及式(I)的新的苯基取代的环酮烯醇，其中Het代表下面基团之一，A，B，D，G，X和Z各自如说明书定义。本发明还涉及多种制备这些化合物的方法和中间体，及其作为杀虫剂的用途。 | ||||||
| 16 | 2－和2,5－取代的苯基酮烯醇 | CN200410100062.6 | 1997-07-23 | CN1651392A | 2005-08-10 | F·里布; R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; M·鲁特尔; A·格拉夫; U·施奈德; C·埃尔德伦; U·瓦亨多夫-纽曼; W·安德尔施; A·图尔贝格 |
| 本发明涉及式(I)的新的苯基取代的环酮烯醇，其中Het代表下面基团之一，A，B，D，G，X和Z各自如说明书定义。本发明还涉及多种制备这些化合物的方法和中间体，及其作为杀虫剂的用途。 | ||||||
| 17 | 取代的苯基酮烯醇杀虫剂及除草剂 | CN200410034295.0 | 1997-03-21 | CN1535956A | 2004-10-13 | V·利布; H·哈格曼; A·维迪格; M·鲁特尔; R·菲舍; T·布雷施奈德尔; C·埃尔德伦; U·瓦兴多尔夫-纽曼; A·格拉夫; U·施奈德尔 |
| 本发明涉及新颖的式(I)化合物，其中Het代表基团(1)、(2)、(3)、(4)和(5)之一，其中A、B、D、G、V、W、X、Y和Z具有说明书中给出的含意；本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和除草剂的应用。 | ||||||
| 18 | 制备烷基－二卤代苯基取代的酮烯醇的中间体 | CN03136022.X | 1996-04-29 | CN1473814A | 2004-02-11 | F·利布; H·哈格曼; A·维德伊格; M·吕特尔; R·菲谢尔; T·布雷特谢奈德尔; C·厄尔德列恩; U·瓦亨多夫-诺伊曼; P·达门; M·多林格; H·-J·桑特; A·格拉夫; W·安德谢; N·梅恩基; A·蒂尔伯格 |
| 用于制备烷基－二卤代苯基取代的酮烯醇的中间体化合物：式(XXII)、(XXV)、(XXVI)、(XXXV)和(VI)化合物，其中各代号意义见说明书。 | ||||||
| 19 | 4,6－二叔丁基－2,3－二氢苯并噻吩衍生物 | CN95193057.5 | 1995-04-11 | CN1073563C | 2001-10-24 | 加藤好章; 石川彰; 田村邦雄 |
| 由式(Ⅰ)表示的化合物或其可药用的盐，(式中，R1表示氢原子、低级烷基或酰基；R2和R3可以相同或不同，表示氢原子、可以带有取代基的烷基或者可以带有取代基的链烯基；R4表示氢原子、可以带有取代基的烷基或可以带有取代基的链烯基，或者R3的邻接碳原子和与其邻接的碳原子之间形成双键，从而构成苯并噻吩的骨架，或者R3与R4一起形成也可以含有氧原子、硫原子、氮原子等杂原子的5-8元的螺环；n表示0-2的整数)。上述式(1)所示的化合物具有抑制LDL氧化变性的作用，可用作动脉硬化的治疗剂。 | ||||||
| 20 | 芳基苯基－取代的环状酮烯醇类化合物 | CN99805520.4 | 1999-02-17 | CN1298390A | 2001-06-06 | F·利布; R·菲舍尔; A·格拉夫; U·施奈德尔; T·布雷特施奈德尔; C·埃尔德伦; W·安德施; M·W·德鲁斯; M·多林格; I·维特肖罗洛夫斯基; R·A·迈尔斯 |
| 本发明涉及新的式(Ⅰ)的芳基苯基－取代的环状酮烯醇类,其中X代表卤素,烷基,烷氧基,链烯基氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,卤代烷基,卤代烷氧基,卤代链烯基氧基,硝基,氰基或者各可能被取代的苯基、苯氧基、苯硫基、苯基烷氧基或苯基烷硫基;Y代表各可能被取代的环烷基、芳基或杂芳基;Z代表氢,卤素,烷基,烷氧基,链烯基氧基,卤代烷基,卤代烷氧基,卤代链烯基氧基,硝基或氰基,CKE代表基团(1,2,3,4,5,6,7或8)之一,其中A,B,D,G和Q1至Q6具有说明书给出的定义。本发明还涉及一些制备上述环状酮烯醇的方法和它们用作杀虫剂和除草剂的用途。 | ||||||
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