| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | ＨＢＶ感染に対する抗ウイルス剤としての官能化ベンズアミド誘導体 | JP2015545840 | 2013-12-05 | JP2016506387A | 2016-03-03 | シャオドン スー; ティモシー エム． ブロック; ジュ−タオ グオ; ヤンミン デュ |
| 新規の官能化ベンズアミド誘導体が提供される。また、プレゲノムRNAカプシド形成阻害剤として有用であり、B型肝炎ウイルス(HBV)感染の治療に有用である治療的有効量の官能化ベンズアミド誘導体を、少なくとも1つの薬学的に許容可能な賦形剤と組み合わせて含む薬学的組成物も提供される。本発明の官能化ベンズアミド誘導体には、N−アリール置換の1−ナフトアミド及び2−ナフトアミドの誘導体が含まれる。 | ||||||
| 162 | プロテインキナーゼコンジュゲート及びインヒビター | JP2012529871 | 2010-09-15 | JP5806670B2 | 2015-11-10 | シン,ジャスウィンダー; ペッター,ラッセル コリン; ニウ,デチアン; チアオ,リーシン; クルーゲ,アーサー; ロブ,ロイ; ゴーシュ,ショミール; チュー,チェンドン |
| 163 | ベンゾチオフェン化合物、該化合物を有効成分とするオルタナティブオートファジー誘導剤及び抗癌剤、並びに抗癌活性を有する化合物をスクリーニングするための方法 | JP2013557579 | 2013-02-07 | JPWO2013118842A1 | 2015-05-11 | 重臣 清水; 孝充 細谷; 道子 室橋; 吉田 優; 優 吉田 |
| 蛍光タンパク質が付加しているリソソームタンパク質を発現している細胞において、前記リソソームタンパク質の凝集による蛍光輝点の発生を指標として、オルタナティブオートファジーを誘導する活性を有する化合物を選択することにより、効率的に抗癌活性を有する化合物をスクリーニングすることが可能であることを見出した。そして、下記一般式(1):【化1】で表されるベンゾチオフェン化合物がオルタナティブオートファジー誘導活性及び抗癌活性を有していることを見出した。 | ||||||
| 164 | 増殖性障害を治療するための化合物 | JP2011538728 | 2009-12-01 | JP5631327B2 | 2014-11-26 | ジュン ジャン; テレサ コワルチク‐プシェブロカ; ステファン エム． シュバイツァー; ジ‐チャン シア; ショウジュン チェン; クリストファー ボレラ; リジュン サン |
| 165 | Amide derivative | JP2010073028 | 2010-03-26 | JP5444077B2 | 2014-03-19 | 圭 吉田; 健夫 脇田; 裕之 勝田; 章義 甲斐; 豊 千葉; 高橋 清; 紘子 加藤; 信行 河原; 路一 野村; 英則 大同; 准司 槇; 伸一 番場 |
| 166 | Compounds that modulate intracellular calcium | JP2010524085 | 2008-08-15 | JP5411141B2 | 2014-02-12 | ヴェリセレビ，ゴヌル; スタウダーマン，ケネス，エー．; プレイネット，ディビッド，ピー．エム．; チェング，ソーン; ホイッテン，ジェフリー，ピー． |
| 167 | Sulfonamide compounds, and methods of making and using it | JP2013533977 | 2011-10-12 | JP2013539789A | 2013-10-28 | ザーラー，ロバート; ジョーン ダイク，ヘイゼル; デビッド ペリン，トーマス; メアリー クランプ，スーザン |
| The invention provides sulphonamide compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various sulphone compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2. | ||||||
| 168 | Inhibitor of plasma kallikrein | JP2009522995 | 2007-07-30 | JP5322935B2 | 2013-10-23 | スカント シンハ; タミー ジョー チルコッテ |
| The present invention provides compounds that inhibit the activity of plasma kallikrein (PK) and methods of preventing and treating the formation of thrombin during or after a PK dependent disease or condition, for example, after fibrinolysis treatment. | ||||||
| 169 | Inhibitor of Flaviviridae | JP2012521700 | 2010-07-19 | JP2012533630A | 2012-12-27 | エダ カナルズ，; リー エス． チョン，; マイケル オニール ハンラハン クラーク，; エドワード ドーフラー，; スコット イー． レイザーウィズ，; ウィラード ルー，; チー リュー，; マイケル マーズマン，; フィリップ エー． モーガンエリ，; ウィリアム ジェイ． ワトキンス，; ホン イェ， |
| Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections. | ||||||
| 170 | N- acyl sulfonamide-based pro-apoptotic agent | JP2002529049 | 2001-09-20 | JP5086513B2 | 2012-11-28 | マクレラン，ウイリアム; オースト，トルステン; ブルンコー，ミラン; ワン，シールー; オージエリ，デイビツド・ジエイ; バウマイスター，ステイーブン・エイ; デイツクマン，ダニエル・エイ; デイン，ホン; デインゲス，ユルゲン; フエシク，ステイーブン・ダブリユ; ハイドウク，フイリツプ・ジエイ; クンザー，アーロン・アール; ネツテスハイム，デイビツド・ジー; ペトロス，アンドリユー・エム; ローゼンバーグ，ソール・エイチ; シエン，ワン; トーマス，シーラ・エイ; ウエント，マイケル・デイー |
| 171 | ジアシルエチレンジアミン化合物 | JP2011510309 | 2010-04-19 | JPWO2010122968A1 | 2012-10-25 | 友昭 河野; 康博 米▲徳▼; 毅 花澤; 充啓 二川原; 裕樹 福留; 浩史 盛谷 |
| 【課題】抗肥満薬として有用な化合物を提供する。【解決手段】本発明者らは、肥満、II型糖尿病、脂肪肝、及びそれらに起因する周辺疾患の治療用医薬組成物の有効成分として有望な、DGAT1阻害作用を有する化合物について検討し、本発明のジアシルエチレンジアミン化合物が優れたDGAT1阻害作用を有することを確認し、本発明を完成した。即ち、本発明のジアシルエチレンジアミン化合物はDGAT1阻害作用を有し、肥満、II型糖尿病、脂肪肝、及びそれらの周辺疾患の予防及び/又は治療剤として使用しうる。【選択図】なし | ||||||
| 172 | The novel pharmaceutical compound | JP2008521999 | 2006-07-17 | JP5015152B2 | 2012-08-29 | アハルマルク、マルコ; チアイネン、エイヤ; ピュスチュネン、ヤルモ; ベックストレム、レイヨ; ルイロ、アンネ |
| 173 | Compounds for the treatment of hepatitis C | JP2011526911 | 2009-09-02 | JP2012502099A | 2012-01-26 | アンドリュー・ニッケル; イン・ハン; カイル・イー・パーセラ; カプ−スン・イェウン; キャサリン・エイ・グラント−ヤング; ジョン・エイ・ベンダー; ジョン・エフ・カドウ; ピヤセナ・ヘワワサム; ブレット・アール・ベノ; リチャード・プラシット; ルイス・エス・チュパク |
| 本発明は、式I、II、III、IV、およびVの化合物ならびにそれらの塩、さらには該化合物を用いた組成物および方法を提供する。 該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対する活性を有し、HCVに感染した患者の治療に有用でありうる。 | ||||||
| 174 | Methods for use as amide derivative and a method of manufacturing the same, and the pesticide | JP2005517392 | 2004-12-24 | JP4673748B2 | 2011-04-20 | 紘子 加藤; 裕之 勝田; 豊 千葉; 圭 吉田; 英則 大同; 准司 槇; 信行 河原; 章義 甲斐; 伸一 番場; 健夫 脇田; 路一 野村; 高橋 清 |
| An object of the present invention is to provide a compound represented by Formula (1): wherein A 1 , A 2 , A 3 and A 4 each represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxidized nitrogen atom; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted C1-C4 alkylcarbonyl group; G 1 and G 2 each represent an oxygen atom or a sulfur atom; X, which may be identical or different each other, represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group or a trifluoromethyl group; n is an integer of 0 to 4; and Q 1 represents an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted naphthyl group or an optionally substituted heterocyclic group; Q 2 represents a phenyl group or heterocyclic group having one or more substituents, at least one of the substituent being any of a C1-C4 haloalkoxy group, a C2-C6 perfluoroalkyl group, a C1-C6 perfluoroalkylthio group, a C1-C6 perfluoroalkylsulfinyl group and a C1-C6 perfluoroalkylsulfonyl group, an insecticide comprising the compound as the active ingredient, and a process for preparation thereof. | ||||||
| 175 | Bis in therapy 066 - (sulfonylamino) derivatives | JP2010533997 | 2008-11-14 | JP2011503178A | 2011-01-27 | アニーカ・ケッス; イェニー・ヴィークリュンド; イェルク・ホーレンツ; カーチャ・ネーリ; ギュナー・ヌールドヴァール; ベルク シュテファン・フォン; ダニエル・ソーン; マリア・エーコー; ホー・ヨハンソン マルティン; ヨハン・ビーリュンド; リーセロッテ・エーフベルイ |
| 本発明は、式 【化１】
（式中、Ｒ 1 、Ｒ 3 、Ｌ 1 、Ｌ 2 、Ｇ 1 、Ｇ 2 、Ａ及びｍは、明細書に定義された通りである）の化合物及びその光学異性体、ラセミ体及び互変異性体並びにその薬学的に許容しうる塩；と共にその製造方法、それを含む薬学的組成物及び治療におけるその使用を提供する。 化合物は、ミクロソームプロスタグランジンＥ合成酵素−１の阻害剤である。 |
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| 176 | Difluoroalkene derivatives, pesticides and production intermediate thereof containing the same | JP2003532461 | 2002-09-30 | JP4409944B2 | 2010-02-03 | 稔 伊藤; 憲通 村松; 龍二 玉井; 雅敏 田丸; 祐幸 矢野; 哲也 阿部; 智 高橋 |
| 177 | Tetrahydrobenzo thiophene derivative | JP2009524190 | 2007-08-15 | JP2010500396A | 2010-01-07 | フォルカー ゲーケラー; マティアス シュミット; アシュトリート ツィンマーマン; ビエルン バルテルス; クラウス ペカリ; トーマス ベッケルス |
| Ｒａ及びＲｂが説明で示される意味を有する特定の式Ｉの化合物は、抗増殖性活性及びアポトーシス誘導活性を持つ新規の有効な化合物である。
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| 178 | ３−ヒドロキシメチルベンゾ［ｂ］チオフェン誘導体およびその製造方法 | JP2007542820 | 2006-10-27 | JPWO2007049812A1 | 2009-04-30 | 直樹 矢嶋; 康洋 広木; 博 吉野; 達也 小泉 |
| キマーゼ阻害剤の製造中間体として有用な3−ヒドロキシメチルベンゾ[b]チオフェン誘導体、およびその製造方法を提供する。下記式で表される3−ヒドロキシメチルベンゾ[b]チオフェン誘導体、およびその製造方法。 | ||||||
| 179 | Sulfonyl derivative | JP2000513833 | 1998-09-30 | JP4256065B2 | 2009-04-22 | 昌之 伊藤; 治彦 堀野; 祥三 小林; 聡 小森谷; 明慶 望月; 孝恭 永原; 勉 永田; 憲康 萩野谷 |
| 180 | ＰＧＤ２受容体アンタゴニストおよびロイコトリエン受容体アンタゴニストからなる抗喘息薬 | JP2007514792 | 2006-04-27 | JPWO2006118169A1 | 2008-12-18 | 有村 昭典; 昭典 有村; 富士夫 浅沼 |
| PGD2受容体アンタゴニストとロイコトリエン受容体アンタゴニストとを混合することにより、有効成分を少量化した抗喘息薬を提供する。有効成分として、a)式(I):で表わされる化合物、その医薬上許容される塩、又はそれらの溶媒和物、及びb)ロイコトリエン受容体アンタゴニスト、その医薬上許容される塩、又はそれらの溶媒和物、を含有することを特徴とする抗喘息薬。 | ||||||
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