| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | Amino alcohols | JP40978690 | 1990-12-10 | JPH0819098B2 | 1996-02-28 | ガレス・ジヨン・トマス; ケビン・エドワード・バードン・パークス; サリイ・レツドシヨー |
| 42 | Protected formylpentanediols, hydroxymethylpentanediols, their producing and intermediates | JP32625692 | 1992-11-12 | JPH05271139A | 1993-10-19 | Heinz Moser; モーザー ハインツ |
| PURPOSE: To provide two new kinds of the subject compds. extremely adequate as starting raw materials for production of mixtures composed of carbocyclic nucleosides of natural and unnatural series or their racemates. CONSTITUTION: The compd. expressed by formula I or formula II [R 1, R 2 are each a 1-12C alkyl, 5-8C cycloalkyl, phenylakyl, -SiR 4R 5R 6 (R 4 to R 6 are each an alkyl, phenyl, benzyl); R 3 is a crosslinked group forming forms 6- to 8-membered rings together with -OCH-CH 2-CHO-], for example, a compd. of formula III. The compd. of the formula I or the formula II is obtd. as follows: The cis-1,3-cyclopento-4-endiol of formula I is reacted with formula R 1X, R 2X or their mixture or formula XR 3X (X is a dissociation group) to obtain the compds. of formula V and formula VI. These compds. are then pressurized at a high temp. in the presence of a catalyst by using a mixture composed of H 2 and CD, and hydroformylated to obtain these compds. COPYRIGHT: (C)1993,JPO | ||||||
| 43 | New 1,3,2-dioxathiolane s oxide detivative, its production and use | JP23748891 | 1991-08-23 | JPH0551376A | 1993-03-02 | MINOGUCHI MASANORI; KUMAZAWA SATOSHI |
| PURPOSE:To obtain the subject new compound useful as an intermediate for azolylmethylcyclopentanol derivatives usable as agricultural and horticultural germicides and plant growth regulators and a germicide. CONSTITUTION:A compound expressed by formula I (R1 and R2 are H or lower alkyl; X is halogen, cyano, lower alkyl, haloalkyl or phenyl; m is 0-5; n is 0 or 1), e.g. 9-[(4-chlorophenyl)methyl]-6,6-dimethyl-1,3,2-dioxathiaspiro[4,4]nonane 2-oxide. The compound expressed by formula I is obtained by reacting a hydroxymethylcyclopentanol derivative expressed by formula II with thionyl chloride. | ||||||
| 44 | Amino alcohol | JP40978690 | 1990-12-10 | JPH03251563A | 1991-11-11 | KEBIN EDOWAADO BAADON PAAKUSU; SARII RETSUDOSHIYOO; GARESU JIYON TOMASU |
| NEW MATERIAL: A compound of formula I [R a is azido or phthalimido; R 4 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or aralkyl; R 7 and R 8 together form trimethylene or tetramethylene; R 9 is alkoxycarbonyl, monoalkylcarbamoyl, monoaralkylcarbamoyl, monoarylcarbamoyl or formula II (R 10 and R 11 are each alkyl)]. EXAMPLE: N-Tertiary-butyl-decahydro-2-[2-(R)-hydroxy-4-phenyl-3(S)- phthalimidobutyl]-(4aS,8aS)-isoquinoline-3(S)-carboxamide. USE: Synthetic intermediate for amino acid derivatives used for prophylaxis or treatment of viral infections. PROCESS: For example, an epoxide of formula III is reacted with a compound of formula IV in an inert organic solvent at 60-120°C to give the compound of formula I. COPYRIGHT: (C)1991,JPO | ||||||
| 45 | JPH03504500A - | JP50657689 | 1989-05-25 | JPH03504500A | 1991-10-03 | |
| 46 | JPS6126780B2 - | JP1155678 | 1978-02-06 | JPS6126780B2 | 1986-06-21 | PIITAA SUCHUAATO GEETSU; DERITSUKU BARUDOIN |
| 47 | New sulfonates * method of its production and composition containing it | JP1155678 | 1978-02-06 | JPS5398936A | 1978-08-29 | PIITAA SUCHIYUAATO GEETSU; DERITSUKU BARUDOUIN |
| 48 | JPS5015258B1 - | JP1879570 | 1970-03-06 | JPS5015258B1 | 1975-06-03 | |
| 49 | JPS49116232A - | JP1636574 | 1974-02-12 | JPS49116232A | 1974-11-06 | |
| 50 | 전지용 비수 전해액, 및 리튬 2차 전지 | KR20187006391 | 2014-09-17 | KR20180026809A | 2018-03-13 | |
| 식(I)로표시되는화합물인첨가제 A와, 할로겐원자및 알킬기중 적어도한쪽을가지는방향족화합물, 및, 카바메이트로이루어지는군으로부터선택되는적어도 1종으로서, 카보네이트및 환상황산에스터이외의화합물인첨가제 B를함유하는전지용비수전해액[식(I) 중, R이, 식(Ⅱ)로표시되는기 혹은식(Ⅲ)으로표시되는기를나타내고, 또한, R가, H, C1∼6알킬기, 식(Ⅱ)로표시되는기, 혹은식(Ⅲ)으로표시되는기를나타내거나, 또는, R및 R가일체로되어, 벤젠환혹은사이클로헥실환을형성하는기를나타낸다. 식(Ⅱ) 중, R은, 할로겐원자, C1∼6알킬기, C1∼6할로겐화알킬기, C1∼6알콕시기, 또는식(Ⅳ)로표시되는기를나타낸다.]. | ||||||
| 51 | 환상 황산 에스테르 화합물, 그것을 함유하는 비수 전해액, 및 리튬이차전지 | KR1020137006007 | 2011-10-21 | KR101449353B1 | 2014-10-08 | 미오시게루; 나카무라미츠오; 하루타카이치로; 노기히데노부; 후지야마사토코; 하야시타카시; 츠노다히데토시 |
| 본 발명에서는, 일반식(Ⅰ)로 표시되는 환상 황산 에스테르 화합물을 함유하는 비수 전해액이 제공된다. 일반식(Ⅰ) 중, R
1 은 일반식(Ⅱ)로 표시되는 기 또는 식(Ⅲ)으로 표시되는 기를 나타내고, R
2 는 수소 원자, 탄소수 1~6의 알킬기, 일반식(Ⅱ)로 표시되는 기, 또는 식(Ⅲ)으로 표시되는 기를 나타낸다. 일반식(Ⅱ) 중, R
3 은, 할로겐 원자, 탄소수 1~6의 알킬기, 탄소수 1~6의 할로겐화 알킬기, 탄소수 1~6의 알콕시기, 또는 식(Ⅳ)로 표시되는 기를 나타낸다.
[화학식 1] |
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| 52 | 액정 물질로서 사용하기 위한 키랄 바이나프틸 설페이트 | KR1020087027345 | 2007-03-16 | KR101442270B1 | 2014-09-22 | 패랜드루이스다이앤; 색스톤패트리샤에일린 |
| 본 발명은 하기 화학식 I의 키랄 화합물, 이의 제조 방법, 및 광학적, 전기광학적, 전자적, 반도체성 또는 발광 구성요소 또는 소자에서의 이의 용도에 관한 것이다. 화학식 I | ||||||
| 53 | 1,3-프로판디설포닉 애시드의 수송을 위한 방법, 화합물 및 조성물 | KR1020127002219 | 2010-08-06 | KR1020120087878A | 2012-08-07 | 콩,지앙키; 레벤스,나이젤; 부자이드,애브더라힘; 치블래트,스테판; 프레네트,리차드; 르노드,조안느 |
| 본 발명은 개체, 바람직하게는 인간 개체에서 1,3-프로판디설포닉 애시드(1,3PDS)를 수송하기 위한 방법, 화합물, 및 조성물에 대한 것이다. 본 발명은 시험관내( in vitro ) 또는 생체내( in vivo )에서1,3PDS를 산출하거나 생성시킬 화합물을 포괄한다. 본 발명은 또한 연관된 질환 및 용태의 예방과 치료를 위한 1,3PDS의 설포네이트 에스테르 전구약물 그리고 1,3PDS의 제미니형 이량체 및 소중합체에 대한 것이다. | ||||||
| 54 | 비수 전해액, 그것을 이용한 축전 디바이스, 및 그것에 이용되는 카복실산 에스터 화합물 | KR1020167015909 | 2014-12-17 | KR1020160100965A | 2016-08-24 | 시마모토게이; 아베고지; 시키타쇼지; 미요시가즈히로 |
| 본발명은, 축전디바이스를고온, 고전압에서사용한경우의전기화학특성을향상시키고, 더욱이고전압, 고온보존후의용량유지율뿐만아니라가스발생을억제할수 있는비수전해액및 그것을이용한축전디바이스에관한것으로, 비수용매에전해질염이용해되어있는비수전해액에있어서, 하기화학식(I)로표시되는카복실산에스터화합물을함유하는비수전해액이다.(식중, R및 R는각각독립적으로, 수소원자, -C(=O)-OR기등을나타내고, R과 R가결합하여환구조를형성해도된다. 또한, R은수소원자등을나타내고, n은 1∼3의정수를나타낸다. n이 1인경우, L 및 R는, 탄소수 1∼6의알킬기등을나타내고, n이 2 또는 3인경우, L은, n가의연결기이며, X는, -C(=O)-기, -S(=O)-기, -S(=O)-기, -S(=O)-R-S(=O)-기, 또는 CRR기를나타내고, R는, 탄소수 1∼4의알킬렌기를나타내고, R및 R은수소원자또는탄소수 1∼6의알킬기를나타낸다.) | ||||||
| 55 | 전지용 비수 전해액, 및 리튬 2차 전지 | KR1020167004039 | 2014-09-17 | KR1020160032215A | 2016-03-23 | 미야사토마사타카; 후지야마사토코; 하야시타카시 |
| 식(I)로표시되는화합물인첨가제 A와, 할로겐원자및 알킬기중 적어도한쪽을가지는방향족화합물, 및, 카바메이트로이루어지는군으로부터선택되는적어도 1종으로서, 카보네이트및 환상황산에스터이외의화합물인첨가제 B를함유하는전지용비수전해액[식(I) 중, R이, 식(Ⅱ)로표시되는기 혹은식(Ⅲ)으로표시되는기를나타내고, 또한, R가, H, C1∼6알킬기, 식(Ⅱ)로표시되는기, 혹은식(Ⅲ)으로표시되는기를나타내거나, 또는, R및 R가일체로되어, 벤젠환혹은사이클로헥실환을형성하는기를나타낸다. 식(Ⅱ) 중, R은, 할로겐원자, C1∼6알킬기, C1∼6할로겐화알킬기, C1∼6알콕시기, 또는식(Ⅳ)로표시되는기를나타낸다.]. | ||||||
| 56 | 비수 전해액, 그것을 이용한 전기화학 소자, 및 그것에 이용되는 1,2-다이옥시프로페인 화합물 | KR1020127023581 | 2011-03-24 | KR1020130018238A | 2013-02-20 | 미요시가즈히로; 고토유이치; 시키타쇼지 |
| 본 발명은 고온 충전 보존 후의 저온 부하 특성을 향상시킬 수 있는 비수 전해액, 그것을 이용한 전기화학 소자, 및 그것에 이용되는 1,2-다이옥시프로페인 화합물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 비수 전해액은, 비수 용매에 전해질염이 용해되어 있는 비수 전해액에 있어서, 비수 전해액 중에 하기 화학식 I로 표시되는 1,2-다이옥시프로페인 화합물을 함유하는 것을 특징으로 한다. [화학식 I] |
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| 57 | 액정 물질로서 사용하기 위한 키랄 바이나프틸 설페이트 | KR1020087027345 | 2007-03-16 | KR1020090014158A | 2009-02-06 | 패랜드루이스다이앤; 색스톤패트리샤에일린 |
| The invention relates to chiral compounds of formula (I), methods of their preparation, and to their use in optical, electrooptical, electronic, semiconducting or luminescent components or devices. | ||||||
| 58 | 세정 조성물 중의 이미늄염 | KR1020047019847 | 2003-06-04 | KR1020050005546A | 2005-01-13 | 미라클그레고리스코트; 힐러2세조지더글라스; 무라타스스무; 그레이레베카매지 |
| 본 발명은 이미늄 또는 옥사지리디늄 잔기를 포함하는 유기 촉매, 이러한 촉매를 포함하는 세정 조성물 및 이러한 촉매와 세정 제품을 제조하고 사용하는 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 59 | 新規化合物、電解液及び二次電池 | JP2015536495 | 2014-08-12 | JP6398984B2 | 2018-10-03 | 島貫 伊紀子; 石川 仁志; 吉田 登; 川崎 大輔 |
| 60 | 電池用非水電解液、及びリチウム二次電池 | JP2015539140 | 2014-09-17 | JPWO2015045989A1 | 2017-03-09 | 将敬 宮里; 藤山 聡子; 聡子 藤山; 林 剛史; 剛史 林 |
| 式(I)で表される化合物である添加剤Aと、ハロゲン原子及びアルキル基の少なくとも一方を有する芳香族化合物、並びに、カーバメートからなる群から選ばれる少なくとも1種であって、カーボネート及び環状硫酸エステル以外の化合物である添加剤Bと、を含有する電池用非水電解液〔式(I)中、R1が、式(II)で表される基若しくは式(III)で表される基を表し、かつ、R2が、H、C1〜6アルキル基、式(II)で表される基、若しくは式(III)で表される基を表すか、又は、R1及びR2が一体となって、ベンゼン環若しくはシクロヘキシル環を形成する基を表す。式(II)中、R3は、ハロゲン原子、C1〜6アルキル基、C1〜6ハロゲン化アルキル基、C1〜6アルコキシ基、又は式(IV)で表される基を表す。〕。 | ||||||
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