| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 八羧基‑杯[4]芳烃铕金属配合物及其制备方法和应用 | CN201710037882.2 | 2017-01-19 | CN106800568A | 2017-06-06 | 刘莹莹; 马建方; 张航 |
| 一种八羧基‑杯[4]芳烃铕金属配合物及其制备方法和应用，属于化学技术领域，配合物为下述化学式：[(CH3)2NH2][Eu2(HL)(H2O)7]·2H2O，其中HL为去七个质子的2,8,14,20‑四‑戊基‑4,6,10,12,16,18,22,24‑八‑羧基甲氧基‑杯[4]芳烃阴离子。配合物采用溶剂热方法制备。配合物的荧光光谱数据显示该材料能够发射强而稳定的红色荧光，并且能够对N,N’‑二甲基甲酰胺和丙酮两种有机小分子实现选择性高效探测，有望作为荧光材料在材料科学领域得到应用。方法简单、重复性强、产品性能稳定等特点。 | ||||||
| 102 | 一种有机无机杂化稳定宽带隙合金钙钛矿 | CN201710064045.9 | 2017-02-04 | CN106800514A | 2017-06-06 | 尚明辉 |
| 一种有机无机杂化稳定宽带隙合金钙钛矿，其特征在于：化学式为CH3NH3BaxPb1‑xI3，其中x=0.25、0.5、0.75或1；CH3NH3BaxPb1‑xI3的晶胞中8.27埃≤a≤9.73埃，8.33埃≤b≤9.80埃，12.17埃≤c≤13.58埃，88.54°≤α≤89.88°，90.11°≤β≤90.57°，90.03°≤γ≤90.28°，利用Ba2+取代Pb2+的方式掺杂CH3NH3PbI3。钡元素的掺入显著提高了CH3NH3BaxPb1‑xI3稳定性；同时钡元素掺杂调节了能带结构尤其费米能及附近的导带底和价带顶，增加了CH3NH3BaxPb1‑xI3带隙，并调节了电荷有效质量。 | ||||||
| 103 | 一种甘草次酸新晶型及其制备方法 | CN201611051272.X | 2016-11-25 | CN106749485A | 2017-05-31 | 田芳; 安妮·齐默尔曼; 王霆 |
| 本发明涉及一种甘草次酸新晶型，其制备方法如下：将甘草次酸晶型A完全溶于冰醋酸或含有醋酸的混合溶剂中，并经环境温度27±5℃，相对湿度50％‑60％，挥发，并经40℃常压干燥30‑60min即得甘草次酸新晶型。本发明公开的甘草次酸晶型物质与现有专利文献里的甘草次酸晶型的粉末X射线衍射、差示扫描图谱均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有的甘草次酸的晶型形态。 | ||||||
| 104 | 一种用于抗肿瘤药物奈拉滨组合物的奈拉滨化合物 | CN201611003253.X | 2016-11-15 | CN106749459A | 2017-05-31 | 杨献美 |
| 本发明属于医药技术领域，公开了一种用于抗肿瘤药物奈拉滨组合物的奈拉滨化合物。所述的奈拉滨为晶体，使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射图如图1所示。本发明所提供的奈拉滨的新晶型不同于现有技术的晶型结构，通过试验验证发现该新晶型化合物纯度高，流动性及水溶性好，稳定性高，不易吸湿，临床应用安全可靠。 | ||||||
| 105 | 基于混合N,O‑配体的过渡金属配合物的制备方法、晶体结构及其应用 | CN201611043726.9 | 2016-11-24 | CN106749349A | 2017-05-31 | 车广波; 周艳凤; 乔宇; 王炫博; 胡博 |
| 本发明涉及一种基于混合N,O‑配体的过渡金属配合物的制备方法、晶体结构及其应用。过渡金属配合物的分子式为[M(2‑NCP)(3‑pyc)]n。制备方法是将二价过渡金属盐、2‑HNCP和3‑Hpyc以物质的量的比为1:0.5～1.5:0.5～1.5进行混合,然后加入一定量的水搅拌一段时间后，用NaOH溶液调解pH在5～8之间,然后将混合溶液转移到内衬为聚四氟乙烯的反应釜中，在140～180℃范围内反应一段时间后，逐渐冷却至室温，用水洗涤产物后室温晾干得到块状晶体即为本发明所述的过渡金属配合物。本发明配合物应用于发光材料、磁性材料、催化合成，选择性吸附、分离H2、N2、CO2、CH4、O2等气体，以及选择性吸附、分离、光催化降解有机染料和酚类内分泌干扰物。 | ||||||
| 106 | 一种恩替卡韦中间体的晶型 | CN201710026095.8 | 2017-01-13 | CN106749250A | 2017-05-31 | 袁建栋 |
| 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的化合物的晶型：其X‑射线粉末衍射图中在2，±0.2具有如下特征吸收峰：5.71、12.06、12.24、18.33、20.22、22.84、26.72、28.20，其差示扫描量热法测定该晶型，起始吸热温度约为187.0℃，吸热峰峰值约在188.8℃。 | ||||||
| 107 | 阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型及其制备方法 | CN201611049962.1 | 2016-11-24 | CN106749075A | 2017-05-31 | 张富强; 常森; 鹿慧 |
| 本发明涉及阿那曲波，具体涉及一种阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型及其制备方法。所述的阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型的X射线粉末衍射图的反射角2θ在4.36°、8.48°、11.28°、14.87°、15.65°、17.02°、18.78°、20.19°、22.70°处具有特征峰。其制备方法是将将阿那曲波的恶唑烷酮中间体粗品用溶剂溶解，然后用硅胶填料，用展开剂通过TLC分出阿那曲波的恶唑烷酮中间体溶液，浓缩后加入正庚烷，升温至回流，直至全部溶解，过滤，冷却至室温，继续搅拌析晶，再进行过滤，滤饼经干燥至恒重，得到阿那曲波的恶唑烷酮中间体的晶型。本发明制备方法简单易行，易于实现。 | ||||||
| 108 | 制备二胺／二羧酸盐的方法 | CN201280037254.X | 2012-07-26 | CN103717568B | 2017-05-31 | 伊瑞克·葛诺门; 鲁迪·鲁肯斯 |
| 本发明还涉及制备二胺／二羧酸盐的方法，其中所述二羧酸包含芳族二羧酸并且以粉末形式提供；以液体形式提供所述二胺，并逐渐加入到所述二羧酸粉末中，同时保持所述二羧酸粉末在不断的运动中；处理温度高于0℃并且低于所述二胺的沸腾温度和所述酸与所述盐的熔融温度，并且反应混合物包含至多5重量％的水。本发明还涉及通过根据本发明的方法或者如上所述其任意实施方式可以获得的无水的二胺／二羧酸盐。 | ||||||
| 109 | 一种罗拉匹坦一水合物化合物 | CN201510773591.0 | 2015-11-13 | CN106699757A | 2017-05-24 | 严洁 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及罗拉匹坦的水合物，本发明得到的罗拉匹坦的水合物，含有一个结晶水，具有的优点：纯度高，稳定性好，即使在高湿度条件下吸湿增重也不明显。 | ||||||
| 110 | 杨梅素4,4’‑联吡啶乙醇共晶及其制备方法 | CN201611233634.7 | 2016-12-28 | CN106699718A | 2017-05-24 | 刘立新; 殷和美; 张宇; 张羽男 |
| 杨梅素4,4’‑联吡啶乙醇共晶及其制备方法。本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种杨梅素4,4’‑联吡啶乙醇共晶及其制备方法。将杨梅素和4,4'‑联吡啶按摩尔比依次加入到乙醇和有机溶剂中混合搅拌，得到的混合液置于室温下挥发。即得到黄色块状杨梅素共晶。制备的杨梅素4,4’‑联吡啶乙醇共晶其空间群为单斜晶系，空间群为P21/c，其轴长a=7.5325(6)Å，b=17.5966(11)Å，c=18.2623(15)Å，α=90°，β=100.782(8)°，γ=90°，V=2377.9(3) Å3。依照本发明制备出来的杨梅素共晶，在继承杨梅素药理活性的同时，其溶解性，溶出率及对大肠杆菌抑制活性相对于杨梅素有显著性提高。 | ||||||
| 111 | 四氯邻苯二甲酸双吡啶超分子化合物的合成 | CN201611020593.3 | 2016-11-17 | CN106699643A | 2017-05-24 | 刘亭亭 |
| 本发明涉及四氯邻苯二甲酸双吡啶超分子化合物的合成，准确称取质量为31.8mg的四氯邻苯二甲酸于洁净的研钵中，然后再准确称量22.4mg的L‑BOP含氮配体，也将其放入研钵中，混匀，研磨1‑3小时，然后放置于容积为25mL仔细清洗并且烘干的小烧杯中，然后用移液枪准确加入5‑10mL的乙醇溶液以及5‑10mL的丙酮溶液，观察发现药品完全溶解；放于温度为30°，转速为每分钟250转的摇床上，一个小时后，得到澄清的溶液，用大小适中的封口膜密封口，用细针管扎15个小洞，然后置于观察台上，使其在自然条件下缓慢的挥发，生产了一些无色的块状的体积很小的晶体，将得到的晶体用滤纸过滤后用，用烧杯中残留的液体稍微清洗并且把烧杯放置在真空干燥箱中干燥，得到该化合物的分子式为C20H10Cl4N4O5。 | ||||||
| 112 | 低吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法 | CN201710019464.0 | 2002-09-25 | CN106692151A | 2017-05-24 | 坂东卓治; 青木聪之; 川崎淳一; 石上诚; 谷口洋一; 薮内刚; 藤本圣; 西冈佳宏; 小林功幸; 藤村勤; 高桥正典; 阿部薰; 仲川知则; 新浜光一; 宇积尚登; 富永道明; 大井祥博; 山田昌平; 富川宪次 |
| 本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法；即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时，这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。 | ||||||
| 113 | 一种钴配合物与制备方法及其应用 | CN201611160889.5 | 2016-12-15 | CN106674291A | 2017-05-17 | 钱璟; 俞莎莎 |
| 本发明提供了一种钴配合物与制备方法及其应用，化学式为[Co(bpma)(N3)3]，其中bpma为N‑甲基‑N,N‑二吡啶甲基胺。本发明所述的钴配合物与制备方法及其应用，该钴配合物具有较好的DNA键合能力和BSA键合能力，从而为产物作为药物较好的在体内运输提供了一定依据，制备方法简单、可靠。 | ||||||
| 114 | 一种草酸桥连双核铜配合物与制备方法及其应用 | CN201611160888.0 | 2016-12-15 | CN106674256A | 2017-05-17 | 钱璟; 俞莎莎 |
| 本发明提供了一种草酸桥连双核铜配合物与制备方法及其应用，化学式为[Cu2(bpma)2(C2O4)](ClO4)2·H2O，其中bpma为N‑甲基‑N,N‑二吡啶甲基胺。本发明所述的草酸桥连双核铜配合物与制备方法及其应用，制备步骤简短，加热回流、自然挥发条件下即可得到目标产物，目标产物具有良好的水溶性，从而为进一步性质测试提供一个良好的开端，配合物中两个Cu(II)离子间通过草酸传递单电子，能够作为潜在的磁性材料，并且配合物能够以部分插入的键合方式和DNA发生相互作用，能够作为潜在的核酸识别试剂。 | ||||||
| 115 | 一种新型卡巴他赛无水化合物及其制备方法和结晶形式 | CN201611177119.1 | 2016-12-19 | CN106674157A | 2017-05-17 | 施猛; 任亚东; 汤佳; 刘恩桂; 袁海成; 陈新颖 |
| 本发明具体涉及一种卡巴他赛无水物及其制备方法和结晶形式，本发明所采用的合成方法步骤少、反应条件温和、纯化简便、反应收率高、污染小、原料易得且制备的新晶型稳定性好，利于工业化生产。 | ||||||
| 116 | 多西他赛新晶型及其制备方法 | CN201510757099.4 | 2015-11-09 | CN106674156A | 2017-05-17 | 郑云满; 林文伟; 卓忠浩 |
| 本发明公开了一种下式所示的多西他赛三水合物的晶体，所述晶体在粉末X射线衍射图谱中的下述2θ角有特征峰：4.30±0.2°、8.74±0.2°、10.32±0.2°、11.04±0.2°、13.92±0.2°、17.70±0.2°。进一步地，本发明还公开了上述晶体的制备方法和用途。 | ||||||
| 117 | 沃替西汀半盐酸盐晶体及其组合物与制备和应用 | CN201510744483.0 | 2015-11-05 | CN106674153A | 2017-05-17 | 朱建荣; 任甜甜; 金志平; 陈见阳; 胡秀荣 |
| 本发明提供了沃替西汀半盐酸盐晶体及其组合物与制备和应用。所述的沃替西汀半盐酸盐为沃替西汀和盐酸以摩尔比2:1形成的化合物，分子式为C36H45N4S2·Cl，结构式以下式所示：。本发明的沃替西汀半盐酸盐晶体具有更高的纯度，可有效避免药物在制造、存储、运输等过程中引起的晶型转变的问题。本发明方法简单易行，利于工业化生产。 | ||||||
| 118 | 一种甘草次酸新晶型及其制备方法 | CN201611187182.3 | 2016-12-20 | CN106632575A | 2017-05-10 | 田芳; 安妮.齐默尔曼; 王霆 |
| 本发明涉及一种甘草次酸新晶型，其制备方法如下：将甘草次酸晶型A在环境温度27±5℃，相对湿度45％‑60％条件下溶于乙醇或含有乙醇的混合溶剂中，以降温速度20℃/分钟从室温降至2℃，静置3‑5天，并经35℃环境温度减压过滤即得甘草次酸新晶型。本发明公开的甘草次酸晶型物质与现有专利文献里的甘草次酸晶型的粉末X射线衍射、差示扫描图谱均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有的甘草次酸的晶型形态。 | ||||||
| 119 | 一种噁唑烷酮类抗菌药物的晶型A及其制备方法和应用 | CN201610813285.X | 2016-09-09 | CN106632481A | 2017-05-10 | 赵胜贤; 胡红华; 厉昆; 金晓鲁; 杜江伟; 常明亮; 付凌燕; 叶月飞; 王鑫 |
| 本发明公开了一种噁唑烷酮类抗菌药物的晶型A及其制备方法和应用，所述晶型A在X‑射线衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰：7.9±0.2°、8.5±0.2°、10.6±0.2°、15.3±0.2°、18.4±0.2°、19.8±0.2°、20.8±0.2°、22.1±0.2°、23.0±0.2°、23.4±0.2°、23.9±0.2°、24.5±0.2°、26.7±0.2°、27.6±0.2°、28.2±0.2°。该晶型A稳定性好，溶剂残留低，可用于制备药物组合物，在制备抗生素药物中具有重要的应用意义。 | ||||||
| 120 | 3,5‑bis(4‑吡啶)‑1,2,4‑三唑镍的配合物及制备方法和应用 | CN201611004531.3 | 2016-11-15 | CN106632261A | 2017-05-10 | 李仕辉; 赵艳 |
| 本发明提供了一种3,5‑bis(4‑吡啶)‑1,2,4‑三唑镍的配合物，所述配合物的化学式为：[Ni·(3,5‑bpt)]∞，其中：bpt为3,5‑bis(4‑吡啶)‑1,2,4‑三唑；以3,5‑bis(4‑吡啶)‑1,2,4‑三唑和镍盐为反应原料，通过水热合成法制备得到。该配合物稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，配合物晶体样品的各种性质测试结果，为进一步开发此类新型多功能金属材料奠定了理论基础，有望在为开发具有实际应用的多功能金属‑有机框架材料领域得到进一步的研发应用。 | ||||||
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