| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物及合成方法 | CN201710234186.0 | 2017-04-11 | CN107011259A | 2017-08-04 | 张淑华; 张少南; 陈雅婷 |
| 一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物Zn(cphp)2及合成方法。该锌配合物Zn(cphp)2的分子式为：C24H16Cl4N6O2Zn，分子量为：627.60g/mol,Hcphp为5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134‑0.269g Hcphp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.145‑0.298g分析纯六水合硝酸锌溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Zn(cphp)2。Zn(cphp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 62 | 一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物及合成方法 | CN201710234182.2 | 2017-04-11 | CN107011258A | 2017-08-04 | 张淑华; 张少南; 陈雅婷 |
| 一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物Zn(bhcp)2及合成方法。该锌配合物Zn(bhcp)2的分子式为：C24H16Br2Cl2N6O2Zn，分子量为：715.51g/mol,Hbhcp为5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbhcp。将干燥后的0.157‑0.314g Hbhcp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.149‑0.298g分析纯六水合硝酸锌溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Zn(bhcp)2。Zn(bhcp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 63 | S-奥拉西坦晶型I的制备方法 | CN201610063983.2 | 2016-01-29 | CN107011231A | 2017-08-04 | 叶雷 |
| 一种S-奥拉西坦晶型I的制备方法，采用S-4-氯-3-羟基丁酸环戊酯和叠氮化钠为起始原料制备S-奥拉西坦，然后以反溶剂法的方式制备得到S-奥拉西坦晶型I，制备过程不需要大型工业设备，工艺步骤简单，产物容易分离，适合工业化大生产。 | ||||||
| 64 | 脯氨酰羟化酶抑制剂的晶体形态 | CN201310302481.7 | 2013-07-15 | CN103539735B | 2017-08-04 | 克劳迪娅·维兹; 朴贞玟; 迈克尔·道格拉斯·汤普森; 迈克尔·约翰·马蒂内利; 大卫·A·尤为尔 |
| 本发明涉及[(4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基‑异喹啉‑3‑羰基)‑氨基]‑乙酸的结晶固体形态，制备该形态的方法，以及其药物组合物和使用方法。 | ||||||
| 65 | 一种甲苯与1,10‑菲罗啉构筑的镍配合物及合成方法 | CN201710241583.0 | 2017-04-13 | CN106995468A | 2017-08-01 | 张淑华; 黄春湖; 陈中杭; 杨云莲 |
| 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,10‑菲罗啉构筑的镍配合物[Ni(L)(phen)H2O]n及合成方法。[Ni(L)(phen)H2O]n的单体分子式为：C35H29N3NiO5，分子量为：630.32g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，phen为分析纯1,10‑菲罗啉。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.073‑0.146g分析纯六水合硝酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(phen)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 66 | 一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物及合成方法 | CN201710241598.7 | 2017-04-13 | CN106995464A | 2017-08-01 | 张淑华; 张冲; 覃妍 |
| 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的单体分子式为：C92H70Mn3N10O18S2，分子量为：1832.52g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.062‑0.124g分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色块状透明晶体即得[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在927a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 67 | 吡唑‑3‑甲酸铜配合物的制备、结构及其应用 | CN201710272483.4 | 2017-04-24 | CN106995456A | 2017-08-01 | 张秀清; 李家星; 杨洪利; 倪萌; 劳思思 |
| 本发明公开了一种铜配位化合物的制备、结构及其应用。该配合物属于三斜晶系，空间群为基本结构单元中包含两个铜离子，两个吡唑‑3‑甲酸阴离子，两个邻菲啰啉分子。通过紫外‑可见吸收光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。结果表明：随着配合物浓度的增加，BSA紫外‑可见吸收光的吸收峰均发生了不同程度的降低和蓝移，但基本趋势不变，由此可知配合物与BSA中发生部分配位作用，从而降低紫外吸收能力。本发明利用吡唑‑3‑甲酸、邻菲啰啉为配体与硝酸铜通过水浴法获得铜的配位化合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了铜配位化合物，为合成和研究过渡金属配合物提供了一定的依据。 | ||||||
| 68 | 邻苯二甲酸铜配合物的结构及其制备方法 | CN201710273312.3 | 2017-04-24 | CN106977533A | 2017-07-25 | 张秀清; 李家星; 杨洪利; 倪萌; 劳思思 |
| 本发明公开了一种邻苯二甲酸铜配合物的结构及其制备方法。该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，该配合物基本单元包含一个邻苯二甲酸阴离子，一个Cu(II)离子，一个4‑苯基吡啶以及一个水分子。在该配合物中，邻苯二甲酸的两个羧基分别以单齿、螯合形式与Cu(II)离子配位，4‑苯基吡啶以单齿的形式参与配位。本发明利用邻苯二甲酸、4‑苯基吡啶为配体和硝酸铜通过水热法获得邻苯二甲酸铜配合物，本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了邻苯二甲酸铜配合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。 | ||||||
| 69 | 一种水溶性五配位铜配合物与制备方法及其应用 | CN201710237189.X | 2017-04-12 | CN106977532A | 2017-07-25 | 钱璟; 俞莎莎 |
| 本发明提供了一种水溶性五配位铜配合物与制备方法及其应用，化学式为[Cu(bpma)(Man)]ClO4，其中bpma为N‑甲基‑N,N‑二吡啶甲基胺，Man为苦杏仁酸。本发明所述的水溶性五配位铜配合物与制备方法及其应用，制备步骤简短，加热回流、自然挥发条件下即可得到目标产物，目标产物具有良好的水溶性，从而为进一步性质测试提供一个良好的开端，配合物能够以部分插入的键合方式和DNA发生相互作用，能够作为潜在的核酸识别试剂。配合物能够和BSA发生相互作用，可以作为潜在的药物。 | ||||||
| 70 | 一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱镍配合物及合成方法 | CN201710234184.1 | 2017-04-11 | CN106977452A | 2017-07-25 | 张淑华; 张少南; 陈雅婷 |
| 一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱镍配合物Ni(cphp)2及合成方法。该镍配合物Ni(cphp)2的分子式为：C24H17Cl4N6NiO2，分子量为：621.95g/mol,Hcphp为5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134‑0.269g Hcphp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸镍溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有绿色条状晶体生成即Ni(cphp)2。Ni(cphp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 71 | 咪唑并[1,5‑α]吡啶衍生物DBr |
CN201710304730.4 | 2017-05-03 | CN106967097A | 2017-07-21 | 李亚红; 张瑾; 秦亚茹; 崔燕峰; 陆宁; 潘样丹; 姜志垒 |
| 本发明公开了咪唑并[1,5‑α]吡啶衍生物DBr2PIP及其配合物的制备方法，先称取CH2Cl2、DH2PIP放入烧瓶中，加入N‑溴代丁二酰亚胺，通氮气，避光，在室温下反应十个小时，然后加入饱和硫代硫酸钠的水溶液猝灭，将所述饱和碳酸氢钠的水溶液调节pH到中性，之后用CH2Cl2萃取，得到淡黄色清液，加入无水硫酸钠进行干燥、旋干溶剂，用硅胶柱过柱分离，CH2Cl2作展开剂，得到DBr2PIP，然后通过DBr2PIP与金属氯化物反应获得DBr2PIP配合物。该方法制备的DBr2PIP及其配合物，采用的水热合成法反应时间短，重现性好。 | ||||||
| 72 | 一种3,5‑二溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物及合成方法 | CN201710234145.1 | 2017-04-11 | CN106966966A | 2017-07-21 | 张淑华; 张少南; 陈雅婷 |
| 一种3,5‑二溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物[Zn(dbcp)2]·DMF·H2O及合成方法。该锌配合物[Zn(dbcp)2]·DMF·H2O的分子式为：C24H14Br4Cl2N6O2Zn·C3H7NO·H2O，分子量为：964.43g/mol,Hbhdp为3,5‑二溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.977g分析纯的3,5‑二溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hdbcp。将干燥后的0.202‑0.404g Hdbcp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.149‑0.298g分析纯六水合硝酸锌溶于5‑10mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即[Zn(dbcp)2]·DMF·H2O。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 73 | 二苄基苯基铵四氯合铁配合物及其合成方法 | CN201710188005.5 | 2017-03-27 | CN106957341A | 2017-07-18 | 蔡清海; 丁晨亭; 路嫔 |
| 二苄基苯基铵四氯合铁配合物及其合成方法，它属于有机合成技术领域。本发明的分子式为C20H20NFeCl4。本发明按照重量份数分别称取10～30份苄基氯、0.5～5份的苯胺、0.2～5份的含铁化合物作为原料；将称量好的苄基氯和苯胺首先加入到反应器中，之后在搅拌加热的条件下加入含铁化合物，加热温度60～80℃，搅拌转速100～500rad/min，反应时间4～10h；反应后得到的混合溶液冷却至室温后过滤溶液，将所得到的液体蒸发后得到单晶。本发明利用无机铁化合物、苯胺与苄基氯直接反应，反应条件温和，压力为常压，效率较高；工艺简单、操作容易；得到的产物中无副产物，选择性高；原料价廉易得、制备成本低。 | ||||||
| 74 | 均苯三甲酸镉聚合物的制备、结构及其荧光性质 | CN201710272891.X | 2017-04-24 | CN106957327A | 2017-07-18 | 张秀清; 李家星; 杨洪利; 倪萌; 劳思思 |
| 本发明公开了一种镉配位聚合物的制备、结构及其荧光性质。所述镉配位聚合物属于单斜晶系，空间群为Pn，基本结构单元包含两个镉离子，两个均苯三甲酸阴离子，两个质子化的双(4‑吡啶基)胺，四个配位的水分子，九个游离的水分子。在室温下测试了配体和配合物的固体荧光。结果表明，配体和配合物都具有荧光性，配合物最大发射波长为392nm(激发波长为290nm)，相比于配体Py‑3‑CA的323nm(激发波长为290nm)发生了69nm的红移。本发明利用均苯三甲酸、双(4‑吡啶基)胺为配体与硝酸镉通过水热法获得镉的配位聚合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了镉配位聚合物。 | ||||||
| 75 | 一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸银配合物及合成方法 | CN201710241286.6 | 2017-04-13 | CN106957326A | 2017-07-18 | 张淑华; 张冲; 陈浩 |
| 本发明公开了一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸银配合物[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n及合成方法。该银配合物[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n的分子式为：C26H21AgN3O4，分子量为：547.33g/mol,H2L为4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。将0.072‑0.144g分析纯H2L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为5后，再加入0.043‑0.086g分析纯硝酸银，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于120℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有长条状透明晶体即得[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n。所得的[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在716a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 76 | 一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物及合成方法 | CN201710234187.5 | 2017-04-11 | CN106957261A | 2017-07-18 | 张淑华; 张少南; 陈雅婷 |
| 一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物Co(bchp)2及合成方法。该钴配合物Co(bchp)2的分子式为：C24H16Br2Cl2CoN6O2，分子量为：718.08g/mol,Hbchp为5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸钴溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有红色条状晶体生成即Co(cphp)2。Co(cphp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 77 | 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物及合成方法 | CN201710241253.1 | 2017-04-13 | CN106957248A | 2017-07-18 | 肖瑜; 易茗 |
| 本发明公开了一种4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物{[Co(HL)]·(H2O)2}n及合成方法。该钴配合物{[Co(HL)]·(H2O)2}n的分子式为：C22H21CoNO9S，分子量为：534.39g/mol，H3L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸。称取0.220g‑0.440g分析纯H3L于带有20mL聚四氟乙烯里衬的不锈钢反应釜中，加入10mL‑15mL分析纯乙醇和3滴醋酸，在磁力搅拌器上搅拌15min，称取分析纯无水乙酸钴0.088g‑0.176g于釜中，继续搅拌至溶液均一后，置于密闭烘箱中，在120℃恒温条件下反应72h，以5℃/h的速率降至室温，得到深紫色透明的块状晶体C22H21CoNO9S。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 78 | 一种吉西他滨前药的晶型、制备方法、用途和药物组合物 | CN201710198149.9 | 2017-03-29 | CN106946960A | 2017-07-14 | 吴豫生; 牛成山; 梁阿朋; 韩兴旺; 郭瑞云; 李敬亚; 邹大鹏 |
| 本发明涉及化合物晶型、制备方法、用途和药物组合物，具体涉及一种吉西他滨前药的晶型、制备方法、用途和含有吉西他滨前药的晶型的抗癌药物组合物。该晶型为式I所示的吉西他滨前药晶型，在X‑射线粉末衍射图中以2θ角度表示，在6.30±0.2°、8.88±0.2°、9.15±0.2°、12.52±0.2°、14.85±0.2°、15.86±0.2°、17.24±0.2°、17.66±0.2°、18.26±0.2°、20.37±0.2°、21.74±0.2°、22.14±0.2°等处具有特征峰，本发明还公开了吉西他滨前药晶型的制备方法、可用于制备抗癌药物的用途以及含有吉西他滨前药晶型的抗癌药物组合物。 | ||||||
| 79 | 二肽基肽酶‑IV抑制剂的新晶形 | CN201610882581.5 | 2012-06-25 | CN106946886A | 2017-07-14 | I.阿罗由; D.克吕格尔; P.陈; A.莫门特; T.比夫图; F.希恩; Y.张 |
| 本申请涉及一种二肽基肽酶‑IV抑制剂的新晶形。具体而言，本申请涉及(2R,3S,5R)‑2‑(2,5‑二氟苯基)‑5‑[2‑(甲基磺酰基)‑2,6‑二氢吡咯并[3,4‑c]吡唑‑5(4H)‑基]四氢‑2H‑吡喃‑3‑胺的新晶形是二肽基肽酶IV的有效抑制剂，并且可用于治疗非胰岛素依赖的(2型)糖尿病。本发明还涉及含有这些新晶形的药物组合物，制备这些晶形和它们的药物组合物的方法，以及其用于治疗2型糖尿病的用途。 | ||||||
| 80 | 一种替格瑞洛单晶的制备方法 | CN201610009555.1 | 2016-01-07 | CN106946885A | 2017-07-14 | 张慧; 杨建楠; 霍立茹; 赵卿; 李战; 余秋阳; 朱飞 |
| 本发明提供一种替格瑞洛单晶的制备方法，称取约50‑100mg的样品于烧杯中，加入甲醇‑水混合溶剂，对应比例在80：20‑95:5之间，水浴温热搅拌溶解，使用封口膜塑封，并使用针头于封口膜扎出5‑20个均匀的小孔，再将体系置于真空干燥器中，放置于避光无振动房间，得到白色块状晶体。本发明提供单晶制备方法，方便简单，单晶的培养环境要求并非苛刻，便于创造该试验条件。 | ||||||
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