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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 制造二氧化锰的方法 | CN93118161.5 | 1993-09-25 | CN1085189A | 1994-04-13 | E·I·王; L·林; W·L·保丹 |
| 本发明涉及用化学方法制造二氧化锰。所形成的二氧化锰产物为颗粒状，其特征是由表面向外伸出丝状的突出物。具有这种表面特点的二氧化锰颗粒可以通过硫酸盐与过二硫酸钠在水溶液中反应制造。可以控制此方法以生成高密度的二氧化锰。在此方法中形成的二氧化锰可以直接沉积在电解二氧化锰(EMD)的表面上。这种二氧化锰产物特别适合在电化学电池中作为阴极活性材料使用。 | ||||||
| 82 | 硫酸锆铵复合物的制备方法 | CN86103022 | 1986-04-29 | CN1010580B | 1990-11-28 | 肯·发·恩加; 安格斯·约翰·哈托肖恩; 大卫·休斯·詹金斯 |
| 本发明涉及在煅烧时形成氧化锆的锆复合物的制备方法，通过加一种氨源于硫酸锆水溶液使溶液pH值在从0.1到2.5范围内，而最好是1.0到2.0来制备锆复合物。从溶液中沉淀的锆复合物呈现为晶体，该晶体通过过滤容易收集，而且具有低水平的金属杂质含量。因此，本发明的方法可有利地用于锆化合物的提纯。本发明还包括锆复合物和包括氧化锆在内的锆化合物的提纯方法。 | ||||||
| 83 | 呈纤维束状的定向超细单斜氧化锆晶体凝聚微粒的制造方法 | CN86108381 | 1986-12-10 | CN1009456B | 1990-09-05 | 加藤悦朗 |
| 本文涉及呈纤维束状的定向超细单斜氧化锆晶体的凝聚微粒的制造方法，其中所述晶体的初始晶粒定向凝取并在C-轴方向上生长成直径小于50的细纤维体，然后进一步聚集成束状构造。这种微粒是用热液加工工艺处理酸性水溶液而制备的，该酸性水溶液中含有的水溶性锆化合物，使Zr4+浓度为0.1至2.0克分子/升；该溶液还含有浓度为0.2至2.0克分子/升的SO42+；和从水溶性镁化合物。水溶性铵化合物及其它们的混合物中选择的一种水溶性化合物。 | ||||||
| 84 | 呈纤维束状的定向超细单斜氧化锆晶体凝聚微粒及其制造方法 | CN86108381 | 1986-12-10 | CN86108381A | 1987-09-02 | 加藤悦朗 |
| 呈纤维束状的定向超细单斜氧化锆晶体的凝聚微粒，其超细单斜氧化锆晶体的初始晶粒定向凝聚并在C—轴方向上生长成直径小于50的细纤维体，然后进一步聚集成束状构造。这种微粒是在120至300℃温度下，用热液加工工艺处理酸性水溶液而制备的，该酸性水溶液中含有的水溶性锆化合物，使Zr4+浓度为0.1至2.0克分子/升；浓度为0.2至2.0克分子/升；和从水溶性镁化合物，水溶性铵化合物及其它们的混合物中选择的一种水溶性化合物使Mg2+或浓度为0.05至1.5克分子/升。 | ||||||
| 85 | 一种ZnO纳米材料及其制备方法 | CN201710306161.7 | 2017-05-04 | CN107128964A | 2017-09-05 | 孙杰; 房洪杰; 赵俊凤; 戴菡; 余鑫祥; 汪洪波 |
| 本发明公开了一种ZnO纳米材料，其特征在于，在水热合成条件下，将含有锌盐和碱的溶液混合均匀后加入邻苯二酚，经加热冷却干燥处理后，得到本发明的晶体材料。本发明采用邻苯二酚作为一种螯合剂的引入，会与溶液中的Zn2+配位形成螯合物，随后根据所形成螯合物浓度改变Zn2+的释放速率，采用水热合成方法，通过使用邻苯二酚作为螯合剂，对ZnO纳米棒的生长影响，提高了ZnO纳米棒光致发光性能增强。 | ||||||
| 86 | 一种氧化石墨烯/硅酸铜复合粉末及其制备方法和超疏水涂层中的应用 | CN201710292012.X | 2017-04-28 | CN107128937A | 2017-09-05 | 范萍; 陈静怡; 钟明强; 杨晋涛; 陈枫; 费正东 |
| 本发明公开了一种氧化石墨烯/硅酸铜复合粉末及其制备方法与制备超疏水涂层的应用。所述表面具有微纳结构的氧化石墨烯/硅酸铜复合粉末包括由片状氧化石墨烯构成的内核、及针状纳米硅酸铜构成的壳层；所述的针状纳米硅酸铜以阵列的形式排布在内核表面上。超疏水涂层由表面具有微纳结构的氧化石墨烯/硅酸铜复合粉末在基材表面上经涂覆、干燥及氟硅烷低表面能处理后制得。本发明反应条件温和易实现且工艺重复性能好；所制备高透明、自清洁、抗腐蚀的超疏水涂层的静态水滴接触角不小于150度；滑动角不超过1度；在可见‑紫外光光波范围内，其光透过率不低于90％。具有良好的抗腐蚀性能好。可望在汽车，航天，太阳能电池和生活用品等领域获得巨大应用。 | ||||||
| 87 | 一种硫酸钆钠的制备方法及应用 | CN201611115217.2 | 2016-12-07 | CN106745168A | 2017-05-31 | 王玮; 梁凯旋; 陈克正 |
| 本发明提供了一种硫酸钆钠的制备方法，包括以下步骤：将钆盐溶液、乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮混合，得到混合溶液；依次将硫酸和无水乙醇的混合溶液、氢氧化钠溶液加入混合溶液中，进行溶剂热反应，得到硫酸钆钠。本发明提供的硫酸钆钠的制备方法简单易行，原料易得，成本低，且得到的硫酸钆钠纯度高、结晶度高、物相稳定，其水溶液核磁信号强度高，适宜做核磁共振T1造影剂。实验结果表明，本发明提供的制备的硫酸钆钠纯度可以达到99.9％。 | ||||||
| 88 | 菱镁矿制备氧化镁或氧化镁与纤维状氢氧化镁的方法 | CN201611175758.4 | 2016-12-19 | CN106745103A | 2017-05-31 | 张旭; 闫平科; 许国成 |
| 本发明公开了一种菱镁矿制备氧化镁的方法，包括如下步骤：1)煅烧菱镁矿，得轻烧镁粉；2)将轻烧镁粉加到铵盐溶液中浸出，浸出过程在减压、水浴加热、搅拌条件下进行；3)过滤得到镁盐浸出液；4)将镁盐浸出液与氨水反应，得氢氧化镁沉淀，煅烧得到氧化镁。还公开了一种菱镁矿制备氧化镁和纤维状氢氧化镁的方法，包括如下步骤：1)煅烧菱镁矿得轻烧镁粉；2)将轻烧镁粉加到铵盐溶液中浸出，浸出过程在减压、水浴加热、搅拌条件下进行；3)抽取固液混合体系的上中层悬浮液抽滤，获得滤液和滤饼，烘干滤饼得纤维状氢氧化镁，沉淀渣洗涤液与滤液合并得到镁盐浸出液；4)将镁盐浸出液与氨水反应，得氢氧化镁沉淀，煅烧得氧化镁。 | ||||||
| 89 | 一维SiO2纳米材料及其制备方法 | CN201611260343.7 | 2016-12-30 | CN106587079A | 2017-04-26 | 杜军; 李青青; 王锋; 丁瑜; 覃彩芹 |
| 一维SiO2纳米材料及其制备方法，涉及一种纳米材料领域，该制备方法是以SiO2为硅源、以包含金属Fe、Co或Ni离子的可溶性卤盐为金属催化剂、以三聚氰胺为辅助原料，首先球磨混合，再在化学惰性气体保护下于900～1100℃反应1～4h，即得一维SiO2纳米材料。该制备方法充分利用低成本三聚氰胺为辅助碳源，成本相对低廉的SiO2为硅源，方法简单，成本低廉，适于工业化生产一维SiO2纳米材料，且因反应主要采用化学气相沉积法条件简单、可大规模生产等优点得到人们的普遍使用；制得的一维SiO2纳米材料，可广泛应用于橡胶、塑料、涂料、功能材料、通讯、电子、生物学以及医学等诸多领域。 | ||||||
| 90 | α-Fe2O3/TiO2纳米复合气敏传感材料的制备方法 | CN201610944465.1 | 2016-11-02 | CN106517353A | 2017-03-22 | 郑贵金 |
| 本发明公开了一种α-Fe2O3/TiO2纳米复合气敏传感材料的制备方法，将FeCl3·6H2O分散到去离子水与氨水的混合溶液中，搅拌10-20min，然后将得到的混合溶液转移到水热釜中，并加入制备得到的TiO2纳米纤维材料，将水热釜加热至95℃，反应4h，然后将水热釜冷却至室温，将反应釜中的沉淀物用乙醇溶液离心多次，并在55-65℃条件下干燥24h，之后将材料在500℃下煅烧2h，即得α-Fe2O3/TiO2纳米复合气敏传感材料。本发明利用静电纺丝技术与水热法结合，制备得到α-Fe2O3/TiO2纳米复合气敏传感材料，具有一维树枝状异质结构，能够表现出良好的气敏特性。 | ||||||
| 91 | 碱式硫酸镁晶须的制备方法 | CN201610990061.6 | 2016-11-10 | CN106517267A | 2017-03-22 | 邓小川; 唐志雷; 卿彬菊; 温现明; 朱朝梁; 史一飞; 樊发英; 邵斐; 雷风鹏 |
| 本发明公开了一种碱式硫酸镁晶须的制备方法，包括步骤：S1、将氢氧化镁源、硫酸根源及水混合，获得混合物；在氢氧化镁源中，氢氧化镁的质量百分数不低于50％；S2、将混合物在100℃～300℃下进行水热反应1h～40h，获得悬浊液；S3、固液分离悬浊液，获得固相和液相，洗涤、干燥固相，获得碱式硫酸镁晶须。根据本发明的碱式硫酸镁晶须的制备方法，以其中氢氧化镁纯度较低的氢氧化镁源作为制备原料，一方面减少副产氢氧化镁镁渣的污染与浪费，有效控制镁害问题；另一方面避免使用氨水、氢氧化钠等作为碱源，降低制备成本。与此同时，该制备方法无需其他添加剂，工艺简单；获得的碱式硫酸镁产品纯度高、分散性好。 | ||||||
| 92 | 稀土钒酸钇的制备方法 | CN201610591786.8 | 2016-07-26 | CN106082336A | 2016-11-09 | 丁益; 张波; 任启芳 |
| 本发明公开了本发明提供的稀土钒酸钇的制备方法:所述钒酸钇呈束状结构,通过下述步骤制备得到：1）配制混合悬浮液：用去离子水和表面活性剂配制硝酸钇和正钒酸钠的混合悬浮液，其中：Y3+/VO43‑摩尔浓度比为（1‑1.2）:1；表面活性剂浓度为0.8%‑3.2%；2）水热反应：将混合悬浮液转移至密闭容器中，密封后置于烘箱中150‑200℃反应8～24h后，收集固体即为束状钒酸钇。该方法能够克服现有技术中制备工序繁琐、反应时间长和不够环保的缺陷。 | ||||||
| 93 | 一种氧化镁的制备方法 | CN201610420697.7 | 2016-06-14 | CN106082287A | 2016-11-09 | 符远翔; 王俊辉; 裴现一男; 莫冬传; 吕树申 |
| 本发明公开了一种氧化镁的制备方法。制备步骤如下：将可溶性镁盐和沉淀剂进行液相反应，在反应过程中通过添加不同类型的表面活性剂、添加溶剂、反应温度和超声波作用时间以及功率可制备三种不同形貌的氧化镁的前驱体，然后将制备的前驱体进行过滤、洗涤、干燥并煅烧后得到三种不同形貌的氧化镁。该方法操作简单，适合批量制备不同形貌的氧化镁，并且氧化镁材料在催化、能源和导热等方面具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 94 | 一种制备针状磷酸氢锆的简单方法 | CN201610215166.4 | 2016-04-08 | CN105858631A | 2016-08-17 | 白佳海; 高杰; 盖超群; 李晓月; 刘洋 |
| 一种高效制备针状磷酸氢锆的简单方法，其特征在于采用以下步骤：（1）把磷酸溶液、氨水和蒸馏水按体积比为4:3:5的比例配制成溶液；然后然后把氯氧化锆、尿素加入到溶液中；（2）在溶液中加入线性辛基酚聚乙烯硝酸铵、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基吗啉乙基硫酸铵；（3）把溶液加热到98℃，并用搅拌器连续搅拌3~6小时；搅拌结束后，把溶液自然冷却到室温，然后静止、陈化5小时，再进行过滤、分离、洗涤、干燥，即制备出结晶完整的针状磷酸氢锆。 | ||||||
| 95 | 用于纯化α-氧化铝纤维的方法 | CN201280057741.2 | 2012-11-29 | CN104024161B | 2016-08-17 | 卡门·塞雷塞多费尔南德斯; 维克托·瓦尔卡塞尔华雷斯; 弗朗西斯科·吉蒂安里韦拉; 乔斯·米格尔·卡马诺卡斯特罗; 阿尔弗雷多·罗德里格斯卡雷拉 |
| 本发明涉及一种用于将预先通过在含金属蒸气的气氛下进行气?液?固沉积得到的α?Al2O3晶须纯化的方法。所述方法包括在受控气氛炉中从纤维表面处以及从位于纤维末端的熔滴中使金属杂质挥发。本发明还涉及可通过如上文所限定的方法得到的并且在纤维表面和末端部分基本不含金属杂质的经纯化的α?Al2O3晶须，以及如上文所限定的经纯化的α?Al2O3晶须作为用于制备陶瓷复合材料、金属复合材料或聚合物复合材料的填料或增强剂的用途。 | ||||||
| 96 | 一种空心棒状四氧化三铁及其复合物的制备方法 | CN201610153981.2 | 2016-03-17 | CN105776350A | 2016-07-20 | 唐小兵; 储成义; 孙爱华; 乔玄玄; 马思; 郭建军; 许高杰 |
| 本发明公开了一种空心棒状四氧化三铁及其复合物的制备方法，首先制备棒状二氧化硅，以其为模板，借助不同的铁源在该模板表面包覆四氧化三铁或四氧化三铁复合物，再通过氢氧化钠刻蚀除去二氧化硅模板，从而得到空心棒状四氧化三铁及其复合物。本发明的制备条件温和，操作简单，可以满足大规模生产的需求；且制备得到的棒状四氧化三铁及其复合物具有空心结构，质轻、不易沉降，在响应性光子晶体领域占有很大的优势；外加上棒状结构，使得其具有良好的各向异性，从而具有普通球形纳米粒子所没有的光学性质，因而在化工、环境、国防等领域具有广泛的应用，特别适用于响应性光子晶体领域。 | ||||||
| 97 | 利用高温高压混合溶剂热体系合成钒酸锂Li3VO4单晶微米粉末的方法 | CN201610072622.4 | 2016-02-02 | CN105731539A | 2016-07-06 | 李博; 陶绪堂; 刘雨桐; 张梦起 |
| 本发明公开了利用高温高压混合溶剂热体系合成钒酸锂Li3VO4单晶微米粉末的方法，是由固体碳酸锂粉末和固体五氧化二钒粉末为原料，以高温高压混合溶剂作为反应媒介，在2～9MPa、200～350℃、1～4小时的条件范围内合成出了钒酸锂Li3VO4单晶微米粉末材料。本发明方法具有独特的优势，可以用快速、简便的获得钒酸锂Li3VO4单晶微米粉体材料，物相纯净，颗粒尺寸范围为1～20微米，分散性较好。本发明所述合成方法操作简便、安全，设备方便简单，反应过程容易调控，节能环保，特别适于工业化批量生产。 | ||||||
| 98 | 用水热法合成并控制二氧化铈微纳米结构形貌的方法 | CN201610110326.9 | 2016-02-29 | CN105565360A | 2016-05-11 | 于广滨; 宋野; 王磊; 戴冰 |
| 用水热法合成并控制二氧化铈微纳米结构形貌的方法，属于微纳米材料合成技术领域。针对现有制备二氧化铈微纳材料的方法中，存在试剂用量大、不易控制形貌、产物形貌单一等缺点，本发明所述方法步骤如下：一、配制0.001~0.02M的氯化铈或者硝酸铈溶液和0.01~0.04M的尿素溶液；二、将步骤一中配制的两种溶液转移到聚四氟乙烯反应釜中，在120~240°C范围内反应3~6小时。本发明通过调整两种反应物的浓度比实现一步法精确控制产物形貌，其中包括实心纳米球、空心纳米球、纳米八面体、纳米棒、以及一种新型微米鱼骨结构和微米秀球状结构等六种不同结构。该方法具有操作简单、效果好、可控性强、反应时间较短、成本低、适用于大规模生产等优点。 | ||||||
| 99 | 磁性球链及其制备方法 | CN201610009916.2 | 2016-01-08 | CN105540676A | 2016-05-04 | 童国秀; 李亚娜; 赵彦婷; 金可英; 蒋科丹; 钱纳新; 林建军; 吴文华 |
| 本发明是一种磁性球链及其制备方法。该磁性球链的组分为尖晶石型铁氧体，具有一维中空或多孔链状结构，其直径为0.24～1.60μm，链长1.25～11.3μm，长径比1.23～10.2，比表面积1.42～57.8m2·g-1。该磁性球链采用磁场诱导溶剂热法制成：先将金属盐、表面活性剂、乙二醇在聚四氟乙烯的内衬中搅拌，再将乙二胺加入内衬中混合搅拌1～2小时，然后将内衬放入不锈钢釜中，并在内衬的底部或顶部放置1～2块高温强力磁铁，在210～240℃反应6～24小时，冷却后用水和乙醇离心和磁选分离洗涤，最后经干燥即可。本发明原料廉价易得、成本低、工艺简单，效率高，易于推广；磁性球链具有尺寸和组成可调等特性，可在磁流变、磁分离、催化、电极材料、微波吸收或高密度磁记录材料中的应用。 | ||||||
| 100 | 一种水热制备金字塔形KNbO3纳米结构的方法 | CN201510961744.4 | 2015-12-20 | CN105502498A | 2016-04-20 | 刘立英; 张化振; 朱满康; 侯育冬; 王如志; 严辉; 隋曼龄 |
| 一种水热制备金字塔形KNbO3纳米结构的方法属于新型功能纳米材料的制备技术领域。本发明步骤：将五氧化二铌粉体在研钵里充分研磨成细的粉末，配置不同浓度的KOH溶液；将配好的氢氧化钾溶液加至反应釜中，在150-180℃温度下反应70h；反应结束后，以10℃/h的速率降至室温，使反应产物由于密度不同发生相分离；最终经过离心、洗涤，直到上层清液的pH值达到7；干燥，得到纯净、标准的“金字塔”结构的KNbO3纳米粉体，同时研究了其生长机制，并分析了其应用优势。本发明在低温非平衡条件下，采用廉价原料，以高纯水作溶剂，使用一步水热法通过对工艺参数的调控，首次制备了“金字塔”形的KNbO3纳米结构。 | ||||||
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