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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 二氧化铈微晶聚集体,生产方法及应用 | CN93121422.X | 1993-11-25 | CN1042442C | 1999-03-10 | J·莱马里; D·琵塔; O·托雷特 |
| 本发明主题是二氧化铈微晶体系，它能对烃类燃料，尤其是重质燃料(燃料油、粗柴油)完全燃烧起催化作用：该聚集体定义为其最大尺寸在50(5毫微米)-10,000(1,000毫微米)之间，优选为100(10毫微米)-5,000(500毫微米)之间，用Debye-Scherrer方法测得的微晶大小在50-250(5-25毫微米)之间，优选为100-200。它可用于废气的净化。 | ||||||
| 162 | 纳米结构的氧化物和氢氧化物及其合成方法 | CN97191769.8 | 1997-11-18 | CN1209789A | 1999-03-03 | T·D·肖; P·R·施特鲁特; B·H·基尔; H·陈; D·M·王 |
| 一种可放大到大量制造纳米结构材料的化学合成途径,包括使反应剂溶液喷雾雾化进入前体溶液中,以形成纳米结构的氧化物或氢氧化物沉淀物。然后对该沉淀物进行热处理、接着是声处理,或者是声处理、接着是热处理。这一途径可得到纳米结构的掺杂和未掺杂的氢氧化镍、二氧化锰,以及氧化钇稳定的氧化锆。可得到不寻常的形态超结构,包括完好的圆柱体或纳米棒状物,以及氢氧化镍和二氧化锰中的新结构,包括纳米结构纤维的组合、纳米结构纤维的组合和纳米结构粒子的附聚物,以及纳米结构纤维和纳米结构粒子的组合。这些新结构具有高渗滤速率和高密度的活性部位,使得它们特别适合于催化应用。 | ||||||
| 163 | 五氧化铌和五氧化钽化合物 | CN96198814.2 | 1996-10-08 | CN1203567A | 1998-12-30 | 帕特里克·M·布朗; 龙-琴·R·吴; 雷蒙德·C·佩蒂科恩; 迈克尔·G·马达拉 |
| 制备在所希望的粒径范围内具有窄的粒径分布的电子管金属氧化物如五氧化钽或五氧化铌的方法。在受控的温度、pH和停留时间条件下,加工来自于浸提含电子管金属材料矿石的电子管金属溶液。另外,还公开了新的五氧化钽和五氧化铌产品,以及新的五氧化钽前体和五氧化铌前体。 | ||||||
| 164 | 用于热喷涂的纳米结构的进料 | CN96191409.2 | 1996-11-13 | CN1175984A | 1998-03-11 | P·R·斯特拉特; B·H·基尔; R·F·保兰特 |
| 本发明涉及将经过再加工的纳米颗粒粉末进料,纳米颗粒悬浮液,及有机金属液体应用在传统的热喷涂沉积上,以制造高质量的纳米结构的涂层的方法。在本发明中例举了三种实施方案。在这些不同的方法中,都是用超声波方法分解合成的颗粒附聚物,分散在液体介质中的纳米颗粒以及雾化液体前体。 | ||||||
| 165 | 碱金属铝配合氢氧化物碳酸盐、和生产该盐的方法及其应用 | CN96191318.5 | 1996-09-02 | CN1172462A | 1998-02-04 | 佐藤悌治; 小松善伸; 樋口胜美; 近藤正巳; 建部聪 |
| 根据本发明提供一种生产碱金属铝配合氢氧化物碳酸盐的方法,使无定形或假勃姆石型水合氧化铝凝胶和碱金属碳酸盐或碳酸氢盐化水介质中进行反应,该法工业生产率高,费用低。进而使用水铝氧型水合氧化铝通过迁移法合成锂铝配合氢氧化物碳酸盐。利用本发明方法获得的锂铝配合氢氧化物碳酸盐和钠铝配合氢氧化物碳酸盐,在颜料和树脂中具有非常好的配合性。此外,这些配合盐在加工树脂时没有泡沫形成的危害,用作树脂填料,具有捕集卤素的特性,远红外吸收特性,好的透明度。它们特别用作树脂薄膜的稳定剂(卤素捕集剂),保暖剂(远红外吸收剂)和抗粘连剂。 | ||||||
| 166 | 超细钴金属粉末、其制备方法以及钴金属粉末和碳酸钴的用途 | CN96122074.0 | 1996-10-25 | CN1154279A | 1997-07-16 | M·赫内; B·曼迪; K·艾克迈耶 |
| 本发明提供由细微晶组成的超细钴金属粉末，其中细微晶表现出米粒状至圆球状惯态，超过90％的微晶的直径在0.5-2μm的范围内。还提供通过碳酸钴生产的中间步骤来生产钴金属粉末的方法，以及与钴金属粉末和碳酸钴和如此制备的中间体氧化物有关的方法和产品。 | ||||||
| 167 | 用于石墨电极的针状焦炭及其生产方法 | CN95192449.4 | 1995-04-07 | CN1145089A | 1997-03-12 | 川野阳一; 藤勉; 西畠高德 |
| 生产用于石墨电极的针状焦炭的一种方法。其原料是通过把0.03重量份的一种物质粘合到100重量份的焦炭上制得的，该物质的在200℃以上热处理后的软化点或熔点、或者不留下任何残余物的热解温度不超过1800℃，优选的是用0.05～5重量份的该物质，该物质选自由硼的化合物、磷的化合物、硅的化合物和硼硅酸盐玻璃组成的组中的至少一种，该方法用于有效地抑制石墨化过程中的膨胀、增加电极产量、和改进产品性质，从而具有大的工业意义。 | ||||||
| 168 | 沉淀硅石 | CN94190729.5 | 1994-09-29 | CN1114832A | 1996-01-10 | Y·彻瓦利尔; E·普拉特 |
| 本发明涉及一种制备具有优良分散性和增强性能的沉淀硅石的方法，以及粉末状的、基本上为球形体或颗粒的硅石，其特征在于它的CTAB比表面积为140～240m2/g，并有高的超声波解聚因子，在超声粉碎以后平均粒径小，任选地，孔隙分布使由直径175-275的孔隙构成的孔隙体积小于由直径小于或等于400的孔隙体积的50％。所述硅石可用作弹性体的增强填料。 | ||||||
| 169 | 由二氧化硅碳氮共渗制备氮化硅的方法以及无晶须的颗粒氮化硅 | CN92109187.7 | 1992-07-02 | CN1071640A | 1993-05-05 | R·巴舍拉尔; J·-P·迪松 |
| 本发明涉及氮化硅的制备方法。根据本方法，取二氧化硅与碳的第一种混合物，并在碳氮共渗反应之前掺入以碳为主要成分的基体或多孔层中。该方法可以制得有规则且可控制的形状的，无晶须存在的颗粒Si3N4。 | ||||||
| 170 | 在制备含微量色素的二氧化钛时添加胶体二氧化锡 | CN92101122.9 | 1992-02-19 | CN1064285A | 1992-09-09 | 洛塔·埃尔芬塔尔; 埃德加·克莱因; 弗朗茨·罗森达尔 |
| 一种用以生产基本可透过可见光且基本能吸收紫外辐射的细粒二氧化钛的工艺方法。在二氧化钛产品制备时，添加了一种粒径为1至10nm，更佳的为1至4nm，相对于TiO2重量百分比为0.5至10的二氧化锡。二氧化钛的粒径可通过添加二氧化锡而得以具体调整。通过300—800℃，更佳的为400—600℃温度的热处理，能将针状粒子变圆。粒子经后处理能形成无机和/或有机物质的涂层。细粒二氧化钛可以通过用盐酸分解钛酸钠或者通过能形成金红石结构的四价钛化合物的水解而制成。 | ||||||
| 171 | 铁磁性二氧化铬的制备 | CN85106854 | 1985-08-08 | CN85106854A | 1987-02-25 | 曼福里德·奥林格; 诺伯特·马勒; 彼得·鲁多利; 埃格恩·维特斯蒂英 |
| 铁磁性二氧化铬的制造方法，是将三价和六价铬，在高温、高压、有水存在下，同时添加锑化合物作改性剂，使其转变成二氧化铬。需要的话，还可加入别的添加剂，用量按重量计小于15％。加入的锑化合物以水溶性盐形式存在，其阴离子含有被浓铬酸氧化的一种或数种有机分子。 | ||||||
| 172 | 一种氮化硼微米线的制备方法 | CN201610452718.3 | 2016-06-21 | CN107522176A | 2017-12-29 | 范佳晨; 赵云龙; 徐丹; 徐凯; 徐再; 赵维达 |
| 本申请公开了一种氮化硼微米线的制备方法，将原料无定形硼粉和FeCl3·6H2O在乙醇溶剂中分散，得到湿混料，通过高温处理，获得微纳米复合结构的氮化硼微米线。本发明获得的微米线产量大，纯度高，直径在3～4μm，长度在100μm以上，微米线表面分布纳米薄片，具有较大的比表面积，纳米薄片厚度在2～5nm，长度在500nm。 | ||||||
| 173 | 一种Bi2Fe4O9纳米棒或纳米饼状材料的制备方法 | CN201710783900.1 | 2017-09-04 | CN107459065A | 2017-12-12 | 徐乐; 赵岩; 连加彪; 黄云鹏 |
| 本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种Bi2Fe4O9纳米棒或纳米饼状材料的制备方法。本发明采用水热合成方法，通过高温水热，获得Bi2Fe4O9纳米材料。本发明通过用氢氧化钠为外加碱源，同时调节其碱源的摩尔浓度，来调控Bi2Fe4O9的尺寸和形貌，最终获得形貌规整、结构稳定的Bi2Fe4O9纳米棒或纳米饼状材料。本发明方法实验条件温和可控，实用性强，且重现性好。 | ||||||
| 174 | 一种铁掺杂中空碳酸钙微管的制备方法 | CN201710599871.3 | 2017-07-21 | CN107324367A | 2017-11-07 | 张娟 |
| 本发明公开了一种铁掺杂中空碳酸钙微管的制备方法，本发明的微管不仅具有很好的韧性、表面强度，通过铁的掺杂还赋予了其很好的磁性，增强了其功能性，扩大了其使用范围，本发明的微管质轻，便于加工、安装，综合性能优越。 | ||||||
| 175 | 一种硫酸四氨钯的生产方法 | CN201710258691.9 | 2017-04-19 | CN107176625A | 2017-09-19 | 肖兴才; 车兴玉 |
| 本发明公开了一种硫酸四氨钯的生产方法，它包括氨水络合、离子交换、硫酸中和、重结晶提纯等步骤，本发明生产硫酸四氨钯的合成方法，工艺简单、副产品少、产品纯度高、转化率高，且本发明在氨水络合中加入了烘干步骤，这样避免固体表面残留的氨水参与到下一步的反应步骤，影响硫酸四氨钯的纯度，使得硫酸四氨钯的纯度有了进一步的提高。 | ||||||
| 176 | 一种利用聚合氯化铝生产废渣制备硫酸钙晶须的方法 | CN201611263173.8 | 2016-12-30 | CN107043118A | 2017-08-15 | 戴琪; 宋昊 |
| 本发明涉及一种利用聚合氯化铝生产废渣制备硫酸钙晶须的方法，属于废弃物利用技术领域。本发明提供了一种以聚合氯化铝生产废渣作为原料，通过电泳处理，对其进行初步除杂分离，再利用微生物厌氧发酵，增加亚硫酸根含量，在高温高压下，以磷酸作为晶型调节剂，通过二氧化碳，获得碳酸钙晶体，通过烧结及低速分离去除杂质，将除杂后的沉淀物在高温下分解，随后使用盐酸溶解，获得游离的钙源，最后通过氧化剂氧化亚硫酸根及硫酸根与钙离子的结合，制得硫酸钙晶须。本发明制备的硫酸钙晶须的晶须呈有序性高，晶体完整，质量稳定，且制作成本低，充分利用了聚合氯化铝生产废渣，实现了废弃物的再次利用。 | ||||||
| 177 | 具有纳米晶体核和纳米晶体壳的带绝缘体涂层的半导体结构 | CN201280065164.1 | 2012-09-14 | CN104024370B | 2017-07-07 | 朱厄妮塔·库尔京; 马修·J·卡里洛; 史蒂文·休斯; 布赖恩·西奥博尔德; 科林·里斯; 朴欧浩; 杰奥尔杰塔·马松 |
| 描述了具有纳米晶体核和相应的纳米晶体壳以及绝缘体涂层的半导体结构。在实例中，半导体结构包括由第一半导体材料组成的并且具有在1.0至2.0之间但不包括1.0和2.0的宽高比的各向异性纳米晶体核。所述半导体结构还包括至少部分包围所述各向异性纳米晶体核的由不同的第二半导体材料组成的纳米晶体壳。绝缘体层封装所述纳米晶体壳和所述各向异性纳米晶体核。 | ||||||
| 178 | 一种硼酸钙一维纳米材料及其制备方法 | CN201710308791.8 | 2017-05-04 | CN106892434A | 2017-06-27 | 方明; 汪鹏; 刘毛; 张立德 |
| 本发明公开了一种硼酸钙一维纳米材料及其制备方法。硼酸钙一维纳米材料由原子比为2：2：5的钙、硼、氧组成，其宽度为200‑800纳米左右，长度为10‑20微米。方法为先将水溶性钙盐以及硼砂分别配置成溶液，在搅拌下将其中一种滴加入另一种溶液中。然后加入一定量的水溶性碱。所得悬浊液转移至水热反应釜中，置于120‑280℃下密闭反应至少1‑24h，得到反应产物，对反应产物依次进行固液分离、洗涤和干燥的处理后，制得目的产物。 | ||||||
| 179 | 一种改性石膏晶须的制备方法 | CN201710054032.3 | 2017-01-24 | CN106811801A | 2017-06-09 | 高建明; 吴叶; 唐永波 |
| 本发明公开了一种改性石膏晶须的制备方法，该方法以二水石膏为原料，包括以下步骤：1)原料加工、2)配浆、3)水热反应、4)稳定化处理、5)脱水、干燥，最后得到改性石膏晶须；该方法制得的改性石膏晶须性能优良，石膏晶须长度达到60～200μm，直径为0.2～3μm，长径比达到20～350；且生产过程环保无毒，所用稳定剂绿色无污染，制备成本低，拥有广阔的应用市场前景。 | ||||||
| 180 | 一种二氧化钛纳米线的制备方法 | CN201611163181.5 | 2016-12-15 | CN106587145A | 2017-04-26 | 廖荣生 |
| 本发明公开了一种二氧化钛纳米线的制备方法。本发明以钛箔为钛源，首先将钛箔置于添加有水溶性氯酸盐的NaOH溶液中进行水热反应生成钛酸钠纳米线，然后经过酸置换处理得到偏钛酸纳米线，最后将偏钛酸纳米线进行焙烧得到二氧化钛纳米线。本发明所制备的二氧化钛纳米线，直径细至3~15nm，长度为1~15μm，纯净、尺寸排列规整，结晶性好，比表面积大。通过调节水溶性氯酸盐浓度可调节二氧化钛纳米线的直径。所制备的二氧化钛纳米线可以用于在太阳能电池、光催化、光解水、传感器、纳米电子和光电子纳米器件等方面。 | ||||||
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