子分类：
- C01B： 非金属元素;其化合物; {C01C小类中未包含的准金属或其化合物}
- C01C： 氨; 氰; 其化合物 ({金属氢化物, 甲硼烷, 乙硼烷及化合物入 C01B 6/00}; 卤素的含氧酸盐入 C01B 11/00;过氧化物,过氧酸盐入 C01B 15/00; 硫代硫酸盐,连二亚硫酸盐,连多硫酸盐入 C01B 17/64;含硒或碲的化合物入 C01B 19/00; 叠氮化合物入 C01B 21/08; {除氨,氰以外,含氮,非金属或可选金属的化合物入 C01B 21/082};金属氨化物入 C01B 21/092;亚硝酸盐入 C01B 21/50; {惰性气体化合物入 C01B 23/0005}; 磷化物入 C01B 25/08; 磷的含氧酸盐入 C01B 25/16;含硅化合物入 C01B 33/00; 含硼化合物入 C01B 35/00)
- C01D： 碱金属,即锂、钠、钾、铷、铯或钫的化合物 (金属氢化物入 { 甲硼烷, 乙硼烷或其加成配合物}C01B 6/00; 卤素的含氧酸盐入 C01B 11/00; 过氧化物,过氧酸盐入C01B 15/00; 硫化物入C01B 17/22; 硫代硫酸盐,连二亚硫酸盐,连多硫酸盐入C01B 17/64;含硒或碲的化合物入C01B 19/00; 金属与氮的二元化合物入C01B 21/06; 叠氮化物入C01B 21/08; {除了氨和氰化合物,包含氮和其他非金属入C01B 21/082}; 金属氨化物入 C01B 21/092;亚硝酸盐入C01B 21/50;磷化物入C01B 21/50; {稀有气体化合物C01B 23/0005}; 磷化物入 C01B 25/08; 磷的含氧酸盐入C01B 25/16; 碳化物入 C01B 31/30;含硅的化合物入 C01B 33/00; 含硼的化合物C01B 35/00; 氰化物入C01C 3/08; 氰酸盐入C01C 3/14; 氰氨盐入C01C 3/16;硫氰酸盐入 C01C 3/20)
- C01F： 金属铍、镁、铝、钙、锶、钡、镭、钍的化合物,或稀土金属的化合物 (金属氰化物入{甲硼烷, 乙硼烷或含有它们的复合物}C01B 6/00; 卤素的含氧酸盐入C01B 11/00; 过氧化物、过氧酸盐入C01B 15/00; 镁、钙、锶或钡的硫化物或多硫化物入C01B 17/42; 硫化硫酸盐、连二亚硫酸盐、连多硫酸盐入C01B 17/64; 含硒或碲的化合物入C01B 19/00; 氮和金属的二元化合物入C01B 21/06; 叠氮化物入? C01B 21/08; {除氨和氰外,含氮和非金属和可选金属入 C01B 21/082; 硅酰胺或硅亚胺入C01B 21/087}; 金属{亚胺或}氨化物入C01B 21/092, {C01B 21/0923}; 亚硝酸盐入C01B 21/50; {惰性气体化合物 C01B 23/0005};磷化物入C01B 25/08; 磷的含氧酸盐入C01B 25/16; 碳化物入C01B 31/30;含硅化合物入C01B 33/00; 含硼化合物入C01B 35/00; 具有分子筛特性但不具有碱交换特性的化合物入C01B 37/00; 具有分子筛和碱交换特性的化合物,如结晶沸石入, C01B 39/00;氰化物入 C01C 3/08; 氰酸盐入C01C 3/14; 氰氨盐入 C01C 3/16; 硫氰酸盐入 C01C 3/20; {钠或钾与镁的复式硫酸盐入 C01D 5/12; 与其他碱金属盐入 C01D 15/00, C01D 17/00})
- C01G： 含有不包含在C01D或C01F小类中之金属的化合物(金属氢化物甲硼烷、乙硼烷或其加成络合物入C01B 6/00;卤素的含氧酸盐入C01B 11/00;过氧化物、过氧酸盐入C01B 15/00;硫代硫酸盐、连二亚硫酸盐、连多硫酸盐入C01B 17/64;含硒或碲的化合物入C01B 19/00;氮与金属的二元化合物入C01B 21/06;叠氮化物入C01B 21/08;含氮,其他金属和金属化合物入C01B21/082;金属氨化物入C01B 21/092;亚硝酸盐入C01B 21/50;惰性气体化合物入C01B
- C01P： 固体无机化合物的结构和物理特征索引表
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 221 | 一种苯胺类有机中间体的连续氨化方法 | CN201710645689.7 | 2017-08-01 | CN107382747A | 2017-11-24 | 黄中桂; 蔡小林; 袁晓林; 付志平; 史正光; 朱凯明; 黄锋; 杨镭; 郑宏亮; 刘心龙 |
| 本发明公开了一种苯胺类有机中间体的连续氨化方法，所述连续氨化方法的具体包括以下步骤：将邻硝基氯化苯和浓氨水以连续进料、连续出料方式进入六级串联的高压釜内，在内部压力为5.3MPa、反应温度为170℃反应10～15小时后制得邻硝基苯胺，再将反应液转入次级反应釜内部加入苛性碱调节PH值为12～13，再反应10～30min，得到高纯度的邻硝基苯胺，副产物为氯化铵，本发明能够将多菌灵生产的中间体邻硝基苯胺在初步反应结束后能够有效回收有用物质，加氢后的邻硝基苯胺含量98％以上，节约了合成成本，提高了经济效益，提高了氨化产率，优化了苯胺类有机中间体的连续氨化方法和工艺设计，满足了苯胺类有机中间体的连续氨化方法和工艺设计的要求。 | ||||||
| 222 | 锰掺杂的磁性氧化镍的制备方法及其应用 | CN201610507755.X | 2016-07-01 | CN107381662A | 2017-11-24 | 李建华; 陈贵宾; 崔元顺; 马鹏程 |
| 本发明公开了锰掺杂的磁性氧化镍的制备方法及其应用，涉及复合磁性氧化物制备及其应用技术领域，本发明通过水热法在泡沫镍基底上生长了片状的锰掺杂的磁性氧化镍，锰进入了氧化镍的晶格，取代了镍的位置，本发明中锰的掺杂效果好，本发明的锰掺杂的磁性氧化镍具有磁饱和值高，矫顽力值和剩磁值不受其它组分的影响，且本发明的制备方法具有设备工艺简单、成本低廉、纯度高、产量大、形貌均匀，尺寸小，在声磁材料和电磁材料上应用广泛。 | ||||||
| 223 | Sb,Mn-双掺杂四氧化三钴纳米花状微球制法 | CN201710652953.X | 2017-08-02 | CN107381660A | 2017-11-24 | 何丹农; 王艳丽; 周移; 王岩岩; 吴晓燕; 段磊; 金彩虹 |
| 本发明公开了一种Sb,Mn-双掺杂四氧化三钴纳米花状微球制法，CTAB溶解于乙醇溶液中，将锑盐、锰盐和钴盐加入上述溶液中得到溶液A；氟化铵、尿素加入至溶液A中得到溶液B；溶液B置于聚四氟乙烯反应釜中，反应结束后，将沉淀物洗涤干燥煅烧，最终得到晶化的Sb,Mn-双掺杂Co3O4纳米片自聚集纳米花状微球。本发明将水热法和双离子原位掺杂法相结合，将锑和锰掺杂在四氧化三钴纳米氧化物中，该方法具有制备工艺简单，形貌易于调控等优势，所得到的复合材料具有比表面积大、产物稳定性高等特点，在众多领域如催化、储能、传感等领域有极大的应用价值。 | ||||||
| 224 | 一种超薄多孔二维层状过渡金属氧化物纳米片阵列材料的拓扑制备方法 | CN201710567716.3 | 2017-07-12 | CN107381658A | 2017-11-24 | 邵明飞; 李剑波; 卫敏 |
| 本发明提供了一种以超薄二维层状过渡金属氢氧化物纳米阵列材料为前体，通过高温焙烧一步拓扑制备超薄多孔二维层状过渡金属氧化物纳米片阵列材料的方法。所述方法通过电化学沉积的方法，在基底上均匀有序的生长层状金属氢氧化物纳米阵列材料，并且在高温焙烧下，由于分子间脱水进而在表面形成均一多孔结构。通过控制合成方法，可调控生成纳米阵列材料的厚度，得到均匀超薄层状纳米阵列材料，并且通过高温焙烧到了拥有极大的比表面积、独特的介孔结构、以及优良的电化学性能的结构新颖的过渡金属氧化物纳米材料，可广泛应用于气体隔膜传感器和储能等领域。 | ||||||
| 225 | 一种利用多元醇制备的超级电容活性物质及其制备方法 | CN201710509238.0 | 2017-06-28 | CN107381657A | 2017-11-24 | 蔡星伟; 赵玉媛; 高延敏; 陆君; 左银泽; 郭永春; 黄翠萍; 周真; 张毅 |
| 本发明涉及一种利用多元醇制备的超级电容活性物质及其制备方法，该种活性物质是由铜源、钴源、硫源按照摩尔比为1:2:4，经过溶剂热反应制备而成的CuCo2S4纳米晶体，而在制备过程中使用的溶剂是用去离子水溶解的多元醇溶液，多元醇的使用量是活性物质原料总质量的15～25倍。本发明的优点在于：本发明制备出的活性物质容量在800F/g以上，比常规溶剂热法制备出的活性物质容量提高了33%；且在经过2000次充放电循环之后，容量能够保持在原有的80%以上；此外使用多元醇制备出来的CuCo2S4纳米晶体平均粒径在500nm以下，相比于目前粒径在2μm以上的传统活性物质，本专利中的活性物质将具备更大的表面活性区域。 | ||||||
| 226 | 一种铕掺杂钴铁氧体复合材料及其制备方法 | CN201710433817.1 | 2017-06-09 | CN107381649A | 2017-11-24 | 邢宏龙; 申子瑶; 刘叶; 贾涵枭; 王欢 |
| 本发明公开了一种铕掺杂钴铁氧体复合材料，将六水合硝酸钴、六水合硝酸铕和九水合硝酸铁按不同的物质的量比溶于去离子水中，通过NaOH调节pH至碱性，采用简易的一步水热法，制得了棒状纳米铕掺钴铁氧体材料。此法工艺流程简单，操作简单易控制。 | ||||||
| 227 | 一种利用贫锰铁矿制备氧化亚锰的方法及装置 | CN201710625074.8 | 2017-07-27 | CN107381647A | 2017-11-24 | 吴佩佩; 王健月; 古明远; 王敏; 王福佳; 曹志成; 吴道洪 |
| 本发明公开了一种利用贫锰铁矿制备氧化亚锰的方法，包含以下步骤：将贫锰铁矿细磨；将磨细的贫锰铁矿造球形成球团；将球团烘干并送入转底炉加热得到金属化球团；将金属化球团水淬冷却并进行磨矿磁选；将磨矿磁选后的尾渣使用硫酸进行浸出并过滤；使用氧化亚锰粉末中和过滤后的溶液并将中和后的溶液进行蒸馏得到硫酸锰晶体；将硫酸锰晶体在氮气氛围下进行煅烧得到氧化亚锰粉末。本发明同时还公开了一种执行上述方法的装置。通过上述方法及装置对贫锰铁矿进行处理，可以得到高品质，高附加值的氧化亚锰粉，实现了贫锰铁矿的成分利用。 | ||||||
| 228 | 一种SnOx@TiO2@mC复合材料、适体传感器及其制备方法、应用 | CN201710617560.5 | 2017-07-26 | CN107381631A | 2017-11-24 | 张治红; 胡彬; 王明花; 宋英攀; 何领好; 杨龙钰; 刘永康 |
| 本发明涉及一种SnOx@TiO2@mC复合材料、适体传感器及其制备方法、应用，属于生物传感器技术领域。本申请采用BSA、Na2SnO3·3H2O和钛酸四丁酯制备出一种适用于TOB检测的SnOx@TiO2@mC的介孔纳米复合材料，该材料中由BSA制得的介孔碳具有高的比表面积，对生物分子的吸附、固定能力和良好的电化学活性，SnOx良好的生物相容性和电化学活性，TiO2良好的生物相容性、无毒和相对良好的电化学性质。使用该材料制备电化学适体传感器，其在TOB实际样品的检测中体现了高的测定效率，TOB的检出限为6.7pg·mL-1，并表现出良好的选择性，高稳定性，可重复性，以及对实际样品的适用性。 | ||||||
| 229 | 一种介孔氧化铟的制备方法 | CN201710424449.4 | 2017-06-07 | CN107381621A | 2017-11-24 | 吴兴旺; 王维 |
| 本发明涉及一种介孔氧化铟的制备方法，属介孔材料领域。本发明首先以石英砂为原料制备二氧化硅，再与碱反应得到硅酸钠溶液，接着以花粉为模板，将花粉浸渍硅酸钠溶液中，再将内部具有硅酸钠溶液的花粉进行煅烧，得到介孔二氧化硅，再以介孔二氧化硅为模板浸渍硝酸铟溶液中，再煅烧后，用碱将二氧化硅溶出，即可得到介孔氧化铟，最后用水蒸气和二氧化碳对介孔氧化铟进行活化改性，增大其比表面积。本发明制备的介孔氧化铟孔径大小均一，制备过程中孔径大小易控制。 | ||||||
| 230 | 一种块状石灰石与盐酸反应的连续排液移动床反应器 | CN201710666053.0 | 2017-08-07 | CN107381614A | 2017-11-24 | 尹小春; 于英明; 姜杰; 林鹏鹏 |
| 本发明提供了一种块状石灰石与盐酸反应的连续排液移动床反应器，包括上筒体，与上筒体连接的锥形筒体，上筒体上部设有石灰石进料口，上筒体顶部设有排气口，在上筒体中部固设盐酸进液管，锥形筒体底部为连续排液口。盐酸由筒体中间的位置进入筒体内部，从盐酸进液管流出和石灰石反应，边进料边反应，反应持续不间断，产生的氯化钙溶液直接从筒体底部的连续排液口排出，反应充分，盐酸转化率达到99.9%以上，几乎没有残渣排出。由于反应完全，对原料的粒度要求不高，原料利用率高，节约能源，节省生产成本，生产效率也大大提高。中间进酸更利于消泡和二氧化碳回收，低碳环保。 | ||||||
| 231 | 一种干法烧结生产氧化铝熟料的方法 | CN201710678956.0 | 2017-08-10 | CN107381609A | 2017-11-24 | 赵东峰; 刘伟; 樊大林; 杨志民; 邵帅; 尹中林; 齐利娟 |
| 一种干法烧结生产氧化铝熟料的方法，涉及一种氧化铝生产过程中熟料烧结方法的改进。其特征在于其生产过程包括：（1）将氧化铝混合生料按照一定的配比磨细、混匀后，采用造球机进行造生料球；（2）将造好的生球依次在链篦机中进行干燥和预热过程，在回转窑中进行烧结过程，在环冷机进行冷却过程，得到氧化铝熟料。本发明的方法，采用的干式球团配料法大大降低了生料的水分，克服了湿式配料干燥预热过程能耗高的缺点，同时回转窑和环冷机排出的高温尾气可以直接提供给链篦机进行生料的干燥和预热，使烧结和冷却过程产生的余热得到合理利用，使烧结法的生产成本大大降低，从而改善低品位铝土矿生产氧化铝的经济性。 | ||||||
| 232 | 一种高活性均一氟化钾的制备方法 | CN201710558878.0 | 2017-07-11 | CN107381602A | 2017-11-24 | 于如军; 苗志伟; 刘爽; 李明党; 潘科峰; 张振; 陈艳艳; 王召滨 |
| 本发明涉及一种高活性均一氟化钾的制备方法，属于氟化钾的制备方法技术领域。一种制备高活性均一氟化钾的方法，包括溶液的配制，真空蒸发结晶，晶种和表面活性剂的添加，产品减压抽滤和干燥。本方法的制备过程为配置一定浓度的氟化钾溶液，加热，调节真空度、转速及pH值，然后加入晶种和表面活性剂，当有80%的晶体析出时，抽滤及干燥，得到氟化钾产品。本制备方法所得到的氟化钾颗粒均一，活性高，呈现正方形或长方形，长时间存放不易板结，并且氟化钾晶体不需要洗涤工艺，降低了生产成本，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 233 | 一种通过过硫酸钾加速分子筛合成的方法 | CN201710815203.X | 2017-09-06 | CN107381595A | 2017-11-24 | 李渊; 张岩 |
| 本发明主要提供了一种加速SAPO-18分子筛合成的方法。其中，硅源为硅溶胶，铝源为拟薄水铝石，磷源为磷酸，模板剂为N，N-二异丙基乙胺或四乙基氢氧化铵，加速剂为过硫酸钾。制备过程为：(1)凝胶的制备：按一定比例在去离子水中分别加入铝源、磷源、硅源、模板剂，最后加入过硫酸钾，搅拌陈化一晚得到均一凝胶；(2)晶化：将初始凝胶放入聚四氟乙烯高压釜中，在90℃-200℃条件下晶化30-65h，水洗、过滤、干燥；(3)焙烧：将干燥好的分子筛置于马弗炉中，500-800℃焙烧6h。 | ||||||
| 234 | 一种形貌可控功能化纳米二氧化硅的制备方法及其产品和应用 | CN201710621322.1 | 2017-07-24 | CN107381587A | 2017-11-24 | 何丹农; 杨玲; 高振源; 赵昆峰; 金彩虹 |
| 本发明公开了一种形貌可控功能化纳米二氧化硅的制备方法及其产品和应用，在无酸无碱条件下合成具有功能基团的纳米二氧化硅，并且其形貌在囊泡结构和管状结构之间相互转换，将P123，氯化钠置于去离子水中，溶解，温度升高至35°C，滴加正硅酸乙酯和醛丙基三甲氧基硅烷，将上述溶液装入水热晶化釜中，晶化得到白色固体；将得到的白色固体分散于乙醇中，回流过滤干燥得到的醛基功能化二氧化硅。醛基功能化二氧化硅的形貌可在囊泡和管状结构之间相互转换，平均孔径为7~8nm，比表面积为500~900 m2/g，孔容为0.8~1.5 cm3/g。 | ||||||
| 235 | 一步水热法制备碳纳米管/石墨烯杂化导电材料的方法 | CN201710610023.8 | 2017-07-25 | CN107381546A | 2017-11-24 | 王标兵; 孔庆宁; 罗钟琳; 王艳宾 |
| 本发明公开了一步水热法制备碳纳米管/石墨烯杂化导电材料的方法，属于纳米碳材料制备技术领域。该杂化材料由碳纳米管和石墨烯按质量配比1：10~10：1制得。本发明提供的碳纳米管/石墨烯杂化导电材料，两种纳米材料的团聚现象较低，使得该杂化材料在溶液中的分散性得以改善，在导电高分子材料方面有较好的应用前景。 | ||||||
| 236 | 一种二氟磷酸锂的制备方法 | CN201710730368.7 | 2017-08-23 | CN107381531A | 2017-11-24 | 孟跃中; 张黎明; 王拴紧; 肖敏; 陆景华; 罗自谦; 韩东梅 |
| 本发明公开了一种二氟磷酸锂生产的制备方法，将碳酸锂和六氟磷酸锂溶解在一种非质子性溶剂中，混合均匀，装入密闭容器内，高温高压反应一定时间，旋蒸除去溶剂，采用洗涤法提纯，即可得到高纯度的二氟磷酸锂。本发明采用溶剂热法制备二氟磷酸锂，可以实现高温，快速地制备二氟磷酸锂，溶剂用量少，提纯非常容易，所得的产品纯度非常高。 | ||||||
| 237 | 一种控制磷酸铁锂形貌的方法 | CN201710622763.3 | 2017-07-27 | CN107381528A | 2017-11-24 | 王海涛 |
| 本发明提供一种控制磷酸铁锂形貌的方法，首先将铁源与磷源混合后分散于乙二醇溶剂中，然后向加入了所述铁源与所述磷源的乙二醇溶剂中加入锂源的水溶液且所述锂源与所述铁源及所述磷源按照Li:Fe:P＝1:1:x的摩尔比例混合，最后将搅拌一段时间后形成的凝胶聚合物转入反应釜内进行热处理制备磷酸铁锂；通过调整x值的大小、所述凝胶聚合物在所述反应釜内的反应温度及在该反应温度下的反应时间控制生成的磷酸铁锂的形貌。 | ||||||
| 238 | 利用中低品位胶磷矿生产工业磷酸一铵联产高品质磷酸一铵的工艺及装置 | CN201710648480.6 | 2017-08-01 | CN107381525A | 2017-11-24 | 曹传鹏; 李林全; 邓全洲; 刘刚; 陈祖林 |
| 本发明公开了利用中低品位胶磷矿生产工业磷酸一铵联产高品质磷酸一铵的工艺及装置，将中低品位胶磷矿利用重介质-双反浮选工艺进行选矿，制备得到以P2O5计质量分数为32%以上的磷精矿浆；将磷精矿浆采用硫酸进行萃取得到磷酸矿浆，磷酸矿浆在83-85℃，-0.06~-0.07MPa下进行高温真空过滤后得到磷酸溶液，磷酸溶液中加入沉降剂进行沉降及过滤进一步除杂，最后得到的P2O5为27-30%磷酸溶液；得到磷酸溶液送入氨化反应器中与氨进行中和，控制中和度1.1-1.15，反应温度90～100℃，中和反应完成后冷却结晶，然后过滤，滤液经浓缩结晶得工业级磷酸一铵，滤渣经提浓造粒得到高品质磷酸一铵。本发明有效解决中低品位磷矿生产湿法磷酸及其下游产品的磷含量低的关键问题。 | ||||||
| 239 | 一种二维氮化钛膜的制备方法 | CN201710620398.2 | 2017-07-26 | CN107381517A | 2017-11-24 | 王海辉; 王莹; 王素清; 丁力 |
| 本发明公开了一种二维氮化钛膜的制备方法，属于膜制备的技术领域。该方法为：（1）先将酸溶液与锂盐混合搅拌，再加入Ti4AlN3粉末，搅拌，离心，干燥，即可得到Ti4N3粉末；（2）将Ti4N3粉末与水混合，超声，即可得到Ti4N3纳米片的溶液；（3）将上述Ti4N3纳米片的溶液通过自组装技术，堆积到多孔基底上，干燥后即可得到一种二维氮化钛膜。本发明制备的二维氮化钛膜导电性好，机械性能优异；所述的制备方法简单、易操作、能耗低、成本低、适合大规模工业生产。 | ||||||
| 240 | 氯氧化铋光催化剂的制备方法及其在降解磺胺二甲基嘧啶中的应用 | CN201710618860.5 | 2017-07-26 | CN107376949A | 2017-11-24 | 周成赟; 曾光明; 黄丹莲; 赖萃; 张辰; 程敏; 胡亮; 熊炜平; 温铭; 薛文静; 王荣忠; 邓锐 |
| 本发明公开了一种氯氧化铋光催化剂的制备方法及其在降解磺胺二甲基嘧啶中的应用。制备方法包括将氯化铋和氢氧化钠溶于水中并搅拌，得到混合溶液，将混合溶液进行水热反应，反应后，经洗涤、离心和烘干，得到层状氯氧化铋光催化剂，氯氧化铋的分子式为Bi12O17Cl2。该制备方法操作简单，原材料易得，可见光催化效率高，在光催化领域具有广阔的应用前景，制得的催化剂具有纯度高、可控性好、合成成本低廉等优势，可用于高效降解磺胺二甲基嘧啶。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈