首页 / 国际专利分类库 / 化学;冶金 / 无机化学(为制造陶瓷制品处理无机化合物粉末入C04B35/00;发酵或使用酶的方法制备二氧化碳之外的无机元素或化合物入C12P3/00; 从混合物中,如矿石,制取用于提炼游离金属的冶金工艺中间化合物的金属化合物入C21B, C22B;用电解法或电泳法生产非金属元素或无机化合物入C25B)
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序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
141 一种循环利用尾气的两级变压吸附制高纯系统和方法 CN201710561469.6 2017-07-11 CN107469564A 2017-12-15 祝显强; 林征宇; 张新龙; 史菊俊
一种循环利用尾气的两级变压吸附制高纯系统和方法,是对现有两级变压吸附制高纯氧系统的改进,即第一级分离系统的每个吸附塔均经历多次均压和充压过程,产品氧气充压使靠近出气端的氮气浓度退回至靠近进气端位置,防止吸附剂层提前被穿透,有利于进行多次均压过程,同时采用瞬间大流量产品氧气反吹清洗和长时间小流量富氩尾气反吹清洗相结合的清洗方式,不仅充分回收吸附完成后吸附塔内的有用组分,而且减小反吹清洗过程所需的产品氧气,显著提高了第一级分离系统的回收率;而在第二级分离系统中充分回收吸附阶段和高纯氧气反吹清洗过程中产生的富氩尾气,升压后少部分用于第一级分离系统反吹清洗,大部分用于第二级分离系统吸附塔的充压,有效提高了第二级分离系统的回收率,从而总的氧气回收率得到了有效提高。
142 吸附材料和结晶性酸盐的制造方法 CN201580011122.3 2015-03-24 CN106062885B 2017-12-15 宫部慎介; 木之濑丰; 菊池政博; 坂本刚
发明提供一种即使在中Cs和Sr的吸附性能也很优异的吸附材料、以及适于该吸附材料的结晶性酸盐的制造方法。本发明的吸附材料含有选自Na4Ti4Si3O16·nH2O、(NaxK(1‑x))4Ti4Si3O16·nH2O和K4Ti4Si3O16·nH2O(这些式中,x表示大于0且小于1的数,n表示0~8的数。)所示的结晶性硅钛酸盐中的至少一种、和选自Na4Ti9O20·mH2O、(NayK(1‑y))4Ti9O20·mH2O和K4Ti9O20·mH2O(y表示大于0且小于1的数,m表示0~10的数。)所示的钛酸盐中的至少一种。该吸附材料通过将硅酸源、钠和/或化合物、四氯化钛和水混合而得到混合凝胶,并使该混合凝胶进行水热反应的结晶性硅钛酸盐的制造方法适当制造。
143 表面处理装置和表面处理方法 CN201510083766.5 2015-02-16 CN104852001B 2017-12-15 池尻孝
一种表面处理装置,具备:亲基生成气体供给部(9),向所述处理室内供给所述亲水基生成气体;载置台(1),具备载置板(13)和支承部件(11),所述载置板(13)具有通气部,所述支承部件(11)从所述载置板突出设置,使所述被处理材料与所述载置板之间留有空隙地支承所述被处理材料;以及流动生成部,生成活性化了的所述亲水基生成气体的至少一部分绕入所述空隙的流动,且该流动是经过所述载置板的所述通气部的流动。
144 用于内燃机燃料的富燃烧的设备和方法 CN201380014508.0 2013-03-19 CN104411946B 2017-12-15 E·Z·哈马德; W·I·阿尔-萨达特
一种用于内燃机(ICE)中燃料的富燃烧的方法和设备,所述内燃机用于驱动车辆,将来自发动机废气流和冷却系统的废热形式的车上可用的自由能转化成电能和/或机械能,所述能量用于从空气消除或显著减少进入ICE的燃烧室的氮的体积,并且由此减少释放到大气中的NOx污染物,并且使用集成的系统增大发动机废气流中CO2的浓度以用于捕集,压缩并且增大所捕集的CO2的密度用于临时车载存储,直到例如在车辆加燃料期间在回收站处将其排出为止。
145 等离子体液产生装置 CN201710417063.0 2017-06-06 CN107466148A 2017-12-12 卢仁杰; 萧咏棱; 卢盈霖
发明的题目是等离子体液产生装置。本发明公开一种等离子体液产生装置。等离子体液产生装置包括等离子体产生模、驱动电路、调控模块以及混合机构。驱动电路与等离子体产生模块耦接,并驱动等离子体产生模块产生第一种等离子体粒子与第二种等离子体粒子。调控模块与驱动电路耦接,调控模块控制驱动电路,进而调控等离子体产生模块产生的第一种等离子体粒子与第二种等离子体粒子的比例。混合机构连接等离子体产生模块并混合第一种等离子体粒子、第二种等离子体粒子及液体,以产生等离子体液。
146 一种均相沉淀法制备NiCo2O4粉体的方法及应用 CN201710768267.9 2017-08-31 CN107459068A 2017-12-12 刘奋照; 王雅静
发明公开了一种均相沉淀法制备NiCo2O4粉体的方法,包括如下步骤:按比例分别称取钴盐和镍盐,加配制成溶液;向溶液中加入尿素和柠檬酸三钠,将反应液置于恒温加热反应装置中,进行均相沉淀反应,温度控制在95~98℃之间,边加热边搅拌,反应6~12h,反应结束后,继续陈化静置8~24h;反应后分离得到的沉淀为NiCo2O4前驱体;将其在60~100℃下烘干8~24h,得到前驱体粉体,对前驱体粉体进行烧结,烧结温度为300~350℃,时间为2~4h,得到NiCo2O4粉体。本发明提供的方法能够显著改善NiCo2O4微纳米粉体的硬团聚现象,改善粉体形貌、磁性能和电性能,作为电极材料应用于超级电容器中。
147 一种从废弃SCR脱硝催化剂中实现钨高效共提的方法 CN201710722818.8 2017-08-22 CN107459059A 2017-12-12 王海旭; 陈东辉; 高明磊; 李兰杰; 高玲玲
一种从废弃SCR脱硝催化剂中实现钨高效共提的方法,将废弃SCR脱硝催化剂与氢化钠溶液在0.2~5Mpa的氧化性气体下反应后固液分离。本发明的方法得到的尾渣中含钒钨量低,钒钨一次提取率高于95%,实现了脱硝催化剂中钒钨的高效共提。
148 一种氟锗酸盐的热合成方法及其在陶瓷烧结中的应用 CN201710657447.X 2017-08-03 CN107459057A 2017-12-12 陈启伟
发明涉及一种氟锗酸盐的热合成方法及其在陶瓷烧结中的应用,六氟锗酸锂的合成方法包括以下步骤:(1)将氢化锂水溶液与氢氟酸混合,产生沉淀,将沉淀分离、干燥,得氟化锂;(2)将氟化锂溶于浓氢氟酸中消解,直至生成氟化氢锂清亮溶液;(3)将氧化锗溶于氢氟酸生成氟化锗溶液;(4)将所得氟化氢锂清亮溶液和所得氟化锗溶液混合,并置于反应釜中于120℃以下保温,直至获得透明清亮溶液;(5)将所得透明清亮溶液浓缩,然后降温析晶,将析出的固体分离、干燥,即得六氟锗酸锂粉末。本发明工艺设备简单,原料廉价易得,且该工艺所获得的六氟锗酸锂相纯度极高,为99%以上。
149 一种膏状的生产方法 CN201710682329.4 2017-08-10 CN107459053A 2017-12-12 陈永忠
发明提供了一种膏状的生产方法,包括下述步骤:(1)将石灰石经1000-1500℃的条件下进行煅烧,得到氢化钙;(2)将步骤1中煅烧后所得的氢氧化钙与以1:5~8的比例进行连续消化,将氢氧化钙经过旋液分离作业并用振动筛去除杂质;(3)将步骤2所得氢氧化钙陈化5-10小时,然后将其置入碳化塔进行2~5小时的碳化作业,得到碳酸钙;(4)将步骤3所得碳酸钙的酸度控制在PH=7,将其所得粗浆置入旋液分离器与振动筛,进一步去除杂质,得到碳酸钙精液;(5)将步骤4所得浆液置入全自动离心脱水机,通过控制进浆时间,脱水时间以及电极转速直至得到符合要求的膏状碳酸钙。
150 一种生产中用石灰脱硫的方法 CN201710688557.2 2017-08-12 CN107459051A 2017-12-12 吴贤熙
一种生产中用石灰脱硫的方法,该方法原理是在含硫铝酸钠溶液中加入石灰或石灰乳,生成两种合硫铝酸沉淀,铝酸钠溶液中硫杂质也随沉淀排除,净化铝酸钠溶液;具体方法是:在摩尔比为3∶1的含硫铝酸钠溶液中,用水稀释3~4倍之后,在搅拌条件下缓慢用CaO 15~20g/L的石灰乳加入到含有20~30g/L SO42-离子的铝酸钠溶液中,进行净化,实现脱硫;净化后的铝酸钠溶液过滤,回收Al2O3和NaOH。本方法具有以下优点:⑴除硫效率高,氧化铝损失降低;⑵硫的溶出率高,溶解速度快,耗低;⑶可回收Al2O3和NaOH,降低生产成本。适用于氧化铝生产厂家。
151 一种苯胺类有机中间体解后母液氨气回收工艺 CN201710645733.4 2017-08-01 CN107459049A 2017-12-12 黄中桂; 蔡小林; 袁晓林; 付志平; 史正光; 朱凯明; 黄锋; 杨镭; 郑宏亮; 刘心龙
发明公开了一种苯胺类有机中间体解后母液氨气回收工艺,所述氨解后母液氨气回收工艺的具体包括以下步骤:硝基氯化苯和浓氨在六级串联高压釜内氨化反应后的含有邻硝基苯胺的混合液出料流经闪蒸塔回收过量的氨气,而后将液相转入到脱氨塔升温进一步回收氨气后进入水洗塔水洗除去氯化铵,将水洗液转入到化釜内,滴加高浓度的苛性碱试剂进一步闪蒸出剩余的氨气,回收的氨气通过氨吸收塔带压吸收,本发明能将硝基氯化苯氨化反应后的溶液经过闪蒸釜、脱氨釜和碱化釜提取出其中的氨气,有效回收有用物质,节约了合成成本,提高了经济效益,优化了苯胺类有机中间体氨解后母液氨气回收工艺设计,满足了氨解后母液氨气回收工艺的设计要求。
152 石墨烯及其制备方法与应用 CN201710613606.6 2017-07-25 CN107459036A 2017-12-12 朱尤苏
发明涉及一种石墨烯及其制备方法与应用,石墨烯的制备方法包括如下步骤:将去杂后的石墨原矿打碎,然后进行初次研磨,得到粒径为微米级的石墨粉;将粒径为微米级的石墨粉进行精准研磨,得到粒径为纳米级的石墨粉;将粒径为纳米级的石墨粉加入至分散液中,然后超声;超声完毕后抽滤出固体,得到石墨烯。本发明通过将研磨至粒径为纳米级的石墨粉与分散液混合后边加温边超声,制备得到的石墨烯层数少且完好无缺,不会损坏石墨烯的边沿;制备方法简单,生产成本低,环保无废弃物排放。
153 一种片层厚度可调控高质量石墨烯的规模化制备方法 CN201710381271.X 2017-05-25 CN107459035A 2017-12-12 拜永孝; 马宇
发明涉及一种片层厚度可调控高质量石墨烯的规模化制备方法,该方法包括以下步骤:⑴将源与隔离分散助剂按比例混合均匀,得到混合物;⑵将所述混合物分散于液体介质A中,并置于自动化剥离机械内进行磨削剥离,0.5~5h后得到石墨烯分散液;⑶所述石墨烯分散液采用液体介质B洗脱隔离分散助剂,经干燥后即得石墨烯粉体。本发明工艺简单、成本低廉、可工业化生产。
154 一种ZnS/ZnO核壳结构及其制备方法和应用 CN201710552262.2 2017-07-07 CN107456980A 2017-12-12 贺涛; 李盼
发明公开了一种ZnS/ZnO核壳结构及其制备方法和应用,该核壳结构是以ZnS为核、ZnO为壳的纳米复合结构;制备方法包括:用溶剂热方法制得ZnS(en)0.5前驱体,在化气氛下高温处理ZnS(en)0.5前驱体,通过将ZnS表面氧化生成ZnO,形成ZnS/ZnO核壳结构;在光催化领域应用前景广阔。本发明在氧化气氛下高温处理ZnS(en)0.5前驱体可制得ZnS/ZnO核壳结构,并可通过改变高温处理时间和温度就能调节其核壳组分比例;通过构建ZnS/ZnO核壳结构异质结,提高光生电子和空穴的分离效率,提高其催化效率;制备条件温和,工艺简单,结构性能稳定,催化性能优异,意义重大。
155 美容剂用磁性 CN201480014172.2 2014-03-18 CN105189362B 2017-12-12 松下刚; 小林弘道
一种美容剂用磁性粉,其构成为能够从涂布在皮肤上的美容剂中通过磁吸附去除。美容剂用磁性粉由显示出强磁性的体形成,其通过激光衍射散射法得到的粒径分布求出的体积平均粒径为50‑75μm。另外,粒径不足37μm的粒子的含量在15质量%以下,且粒径在105μm以上的粒子的含量在5质量%以下。美容剂用磁性粉的比饱和磁化强度优选为80Am2/kg以上。
156 用于着色PVC的涂覆的颜料 CN201380065538.4 2013-12-13 CN104870572B 2017-12-12 克日什托夫·克洛帕克; 乌尔里希·迈森; 拉尔夫·格哈德·柯尼希
发明涉及一种用于着色PVC的涂覆的颜料。
157 具有并行布置的化学芯部的化学气发生器 CN201380018775.5 2013-03-14 CN104519964B 2017-12-12 G·马罗斯克; R·恩斯特; Y·张; G·S·萨格
发明涉及一种化学气发生器,其包括延长化学氧气发生器的操作持续时间的多个并行顺次连接的化学芯部。第一芯部的一端与化学芯高反应性部分邻接,并且热绝缘层被设置在第二芯部的端部与化学芯点火板之间,以及在第一芯部和第二芯部的主体之间。化学芯过渡部分被设置在第一芯部的另一端和第二芯部之间,以确保反应前锋正确地传播。
158 佐剂 CN201380027056.X 2013-03-15 CN104427998B 2017-12-12 萨拉·豪伊; 肯尼思·唐纳森; 赵完燮
发明是基于无机(金属/金属化物)纳米粒的佐剂性质的识别。因此,本发明提供包含无机纳米粒、由其组成或基本由其组成的佐剂。本发明还提供包含所述佐剂的组合物和疫苗以及使用所述佐剂无机纳米粒的方法。
159 扬声器模组 CN201710773832.0 2017-08-31 CN107454524A 2017-12-08 曹晓东; 刘金利
发明公开了一种扬声器模组,其特征在于,包括:模组壳体,所述模组壳体具有容纳腔;扬声器组件,所述扬声器组件设置在所述容纳腔中,所述扬声器组件将所述容纳腔分割为后声腔和前出声区;设置在所述后声腔内的沸石吸音材料,所述沸石吸音材料的摩尔比至少为300;其中,所述沸石吸音材料具有一级孔道和二级孔道,所述一级孔道的孔径范围为0.3-30nm,所述二级孔道的孔径大于一级孔道的孔径。本发明解决的一个技术问题是提供了一种具有更低的谐振频率的扬声器模组。
160 一种用于超级电容器电极材料的空心钴酸镍的制备方法 CN201710695235.0 2017-08-15 CN107452512A 2017-12-08 杨方; 徐开兵; 李文尧
发明公开了一种用于超级电容器电极材料的空心钴酸镍的制备方法,将纳米球、六硝酸镍、六水合硝酸钴和尿素分散于水中,然后在90~150℃下进行水热反应24~72小时,收集固体产物,所得产物洗涤干燥后在250~450℃下煅烧2~10小时,即得所述用于超级电容器电极材料的空心钴酸镍。本发明的制备方法,工艺简单,易于操作,反应条件温和,成本低廉,易于规模化生产,制备得到的空心钴酸镍具有形貌结构好、比表面积大、电化学性能优异的优点;相较于现有技术,具有显著性进步和工业化应用价值。
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