| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 共价连接的抗原-抗体缀合物 | CN201380034794.7 | 2013-07-04 | CN104428006A | 2015-03-18 | J·本兹; U·布林克曼; S·登勒; S·德兹阿德克; G·乔治斯; M·格罗特; A·哈斯; E·霍夫曼 |
| 本文中报道了一种包含抗原和与所述抗原特异性结合的抗体的缀合物，其中共价键在抗原和抗体的CDR2中的氨基酸残基之间形成；报道了一种包含在重链CDR2中的氨基酸位置53处(根据Kabat)是半胱氨酸残基的抗体；及其用途。 | ||||||
| 62 | 以计算方式优化的H5N1和H1N1流感病毒的广泛反应性抗原 | CN201380027311.0 | 2013-03-12 | CN104395336A | 2015-03-04 | T·M·罗斯; C·J·科雷瓦; D·M·卡特 |
| 本文描述了优化H5N1和H1N1流感HA多肽的产生，所述多肽用于印发针对流感病毒分离株的广泛反应性免疫应答。所述优化的HA多肽通过一系列HA蛋白对比进行，并随后给予H5N1和H1N1流感分离株产生共有序列。本文提供了优化H5N1和H1N1流感HA多肽，及包括所述HA多肽的组合物、融合蛋白及VLP。本文还提供了密码子优化的编码所述HA多肽的核酸。本公开物还提供了在受试者体内引起针对流感病毒的免疫应答的方法。 | ||||||
| 63 | 一种纳米钻石靶向药物的制备方法和应用 | CN201410594509.3 | 2014-10-29 | CN104382919A | 2015-03-04 | 李英奇; 王志琴; 田志梅 |
| 本发明提供了一种转铁蛋白修饰的纳米钻石靶向药物的制备方法和应用。将转铁蛋白Tf溶于PBS缓冲溶液中，再加入DOX反应得到Tf-DOX复合物；将羧基化的纳米钻石和Tf-DOX复合物反应得到纳米钻石靶向药物ND-(Tf-DOX)。该靶向药物与HepG2作用，用低温、不同抑制剂和游离Tf处理细胞，表明其具有能量依赖；用人正常HEK293做对比，研究细胞对其吸收，表明其具有靶向选择性；用人HepG2和人HeLa做对比，MTT法检测其细胞毒性，表明其对癌细胞具有靶向抗肿瘤效应和选择性；以荷瘤小鼠为模型，研究其在体内的抑制肿瘤效应，表明其能抑制肿瘤并相对阿霉素具有较低毒副作用。其可在制备靶向抗肿瘤药物中应用。 | ||||||
| 64 | 功能化碳纳米管在肿瘤上的靶向自组装 | CN201280070820.7 | 2012-12-28 | CN104334178A | 2015-02-04 | 戴维·A·沙因贝格; 迈克尔·R·麦克德维特; 卡洛斯·H·维拉; J·贾斯廷·马尔维 |
| 本文提供用于将分子原位递送至细胞的方法和用于经由原位递送治疗癌症的方法。所述方法包括使细胞接触或向细胞施用作为两个单独组分的包含靶向部分的吗啉代寡核苷酸，随后是包含与第一吗啉代寡核苷酸互补的第二吗啉代寡核苷酸的单壁纳米管构建体和连接至所述单壁纳米管构建体的治疗或诊断有效负载分子中的一种或两者。在单壁纳米管复合物在细胞处经由所述第一吗啉代和第二互补吗啉代寡核苷酸杂交而自组装后，所述有效负载分子被递送。还提供两组分自组装单壁纳米管系统和包含第二组分的单壁纳米管构建体。 | ||||||
| 65 | 提高普拉格雷溶出度的药物组合物及其制备方法 | CN201180015701.7 | 2011-04-22 | CN102811718B | 2015-01-28 | 岑均达; 张春红; 张起; 吕爱锋 |
| 一种含有普拉格雷及其盐的药物组合物及其制备方法。所述药物组合物通过采用固体分散体技术、包合技术或加入表面活性剂提高了普拉格雷及其盐在较高pH值条件下的溶出度。 | ||||||
| 66 | 包含普拉格雷和环糊精衍生物的药物组合物及其制备和使用方法 | CN201080031648.5 | 2010-05-13 | CN102625658B | 2015-01-28 | G·莫舍; S·G·马哈特哈; D·J·库欣 |
| 本发明涉及包含普拉格雷和环糊精衍生物的药物组合物及其制备和使用方法。 | ||||||
| 67 | 稀土氧化物颗粒及其用途、特别是在成像中的用途 | CN201380023918.1 | 2013-03-08 | CN104302731A | 2015-01-21 | M·莎菲尔; A·亚历桑德罗; C·布齐盖; T·加库因; J-P·布瓦洛 |
| 本申请涉及用于成像、特别是用于诊断成像以及可选地用于治疗的多模态复合产品，特别是能够在特别是磁共振成像(MRI)和/或诸如光学成像、氧化剂的光学检测、正电子发射层析术(PET)、体层密度测量法(TDM)和/或超声成像等成像技术中用作造影剂并且能可选地同时用于治疗的复合产品。这些产品基于包括以下部分或由以下部分组成的产品：具有造影剂活性和/或顺磁活性的部分，和具有发光活性和可选的氧化剂检测活性的部分。 | ||||||
| 68 | 纳米通道装置和相关方法 | CN200980154070.X | 2009-11-13 | CN102271732B | 2014-12-31 | M·费拉里; 刘学武; A·格拉顿尼; S·霍沙里; R·古多尔; R·梅德玛; L·赫德森; D·法恩 |
| 一种纳米通道递送装置及其制造和使用方法。所述纳米通道递送装置包含入口、出口和纳米通道。所述纳米通道可以定向为平行于该纳米通道递送装置的主平面。入口和出口可以与纳米通道直接流体相通。 | ||||||
| 69 | 一种线粒体靶向荧光标记磁性纳米材料及其制备方法和应用 | CN201410441487.7 | 2014-09-01 | CN104237503A | 2014-12-24 | 周治国; 于超; 王俊; 魏杰; 陶珊珊; 杨仕平 |
| 本发明公开了一种线粒体靶向荧光标记磁性纳米材料及其制备方法和应用，该材料结构式为MnO@SiO2(FITC)-PPh3+，该磁性纳米材料以MnO纳米粒子为核，SiO2为壳层，并在壳层表面修饰FITC荧光标记分子和三苯基膦线粒体靶向阳离子。该材料对细胞中线粒体靶向效果显著，为深入研究线粒体提供很好的基础。本发明操作简单，得到的纳米颗粒分散性和稳定性好，可用作荧光标记和线粒体靶向生物应用，对环境友好。 | ||||||
| 70 | 一种炎症靶向的中性粒细胞递药系统及其应用 | CN201410484577.4 | 2014-09-20 | CN104225609A | 2014-12-24 | 张灿; 薛敬伟; 赵泽恺; 张蕾; 温雅静 |
| 本发明公开了一种炎症靶向的中性粒细胞递药系统及其应用。所述的递药系统由中性粒细胞以及以直接或间接地方式载到中性粒细胞内或表面的治疗性物质或者检测性物质组成。本发明将中性粒细胞作为药物的载体，能够将药物主动靶向到炎症部位，提高药物在炎症部位的浓度。到达炎症部位的中性粒细胞在细胞因子的刺激下，异常激活，快速解体以“天网”形式死亡，有利于将所荷载的药物快速释放到靶部位，提高治疗效果，降低毒副作用。 | ||||||
| 71 | 用于蛋白、肽和其他分子的F-18标记的改进方法和组合物 | CN200980123437.1 | 2009-04-30 | CN102066974B | 2014-12-17 | 威廉·J·麦布赖德; 克里斯托弗·A·德索扎; D·M·戈登伯格 |
| 本发明公开了一种用于PET或MRI成像的18F或19F标记分子的组合物以及所述标记分子的合成和使用方法。所述标记分子可以是肽或蛋白，尽管其他类型的分子可以被标记。优选地，通过形成金属复合物以及18F-或19F-金属复合物与螯合部分结合，18F或19F结合至靶向分子。或者，金属可以首先与螯合基团结合，然后18F或19F与所述金属结合。在其他实施方案中，18F或19F标记部分可以包括与靶向疾病相关抗原的双特异性抗体组合使用的可靶向构建体。18F或19F标记的可靶向构建体肽在37℃血清中稳定足以进行PET或MRI成像的时间。 | ||||||
| 72 | 用于胞内传递生物活性分子的官能化纳米粒子 | CN201280063870.2 | 2012-10-22 | CN104094119A | 2014-10-08 | 安德拉尼克·安德鲁·阿普里克彦; 基利恩·迪尔 |
| 本发明公开了一种官能化生物相容性纳米粒子，其能够穿透哺乳动物细胞膜并胞内传递用于调节细胞功能的多个生物活性分子。该官能化生物相容性纳米粒子包括：中央纳米粒子，该中央纳米粒子的尺寸范围为约5nm至约50nm，并且在其上具有聚合物涂层，共价连接于所述聚合物涂层的多个官能团，其中多个生物活性分子连接于所述多个官能团，并且其中所述多个生物活性分子至少包括肽和蛋白质，其中所述肽能够穿透哺乳动物细胞膜并进入细胞，其中所述蛋白质能够在细胞内提供新功能。该蛋白质可以是选自Oct4、Sox2、Nanog、Lin28、cMyc和Klf4的转录因子。 | ||||||
| 73 | 一种包含银纳米粒的组合物及其用途 | CN200580051729.0 | 2005-08-04 | CN101287477B | 2014-10-08 | 林成龙 |
| 本发明涉及包含有效量银纳米粒的药用组合物及其用途、一种局部给予宿主所述药用组合物以增加毛发生长的方法。 | ||||||
| 74 | 用于靶向递送(包括负载物的透皮递送)的多孔纳米颗粒支撑的脂质双层(原始细胞)及其方法 | CN201280061866.2 | 2012-10-12 | CN104023711A | 2014-09-03 | C.E.阿什莉; C.J.布林克尔; E.C.卡恩斯; M.H.菲克拉扎德; L.A.费尔顿; O.内格里特; D.P.帕迪利亚; B.S.威尔金森; D.C.威尔金森; C.L.威尔曼 |
| 本发明涉及特异性靶向肝细胞和其它癌细胞的原始细胞，其包含：1)具有受支撑的脂质双层的纳米多孔二氧化硅核、至少一种促进癌细胞死亡的药剂(例如传统小分子、大分子负载物(例如，siRNA或蛋白质毒素，如蓖麻毒素A链或白喉毒素A链)，和/或在纳米多孔二氧化硅核中处理的(优选超螺旋的以更有效地将DNA封装入原始细胞)的组蛋白封装的质粒DNA，所述纳米多孔二氧化硅核任选地经核定位序列修饰以有助于在癌细胞的细胞核内定位原始细胞和表达以下肽的能力：涉及癌细胞治疗(细胞凋亡/细胞死亡)的肽，或作为报告子，一种靶向待治疗组织中的癌细胞从而使得原始细胞和靶细胞的结合是特异性的和增强的靶向肽和一种促进原始细胞和包封的负载物(包括DNA)的内体逃逸的融合肽)。本发明的原始细胞可用于治疗癌症，尤其包括使用选择性结合肝细胞组织的新型结合肽(c-MET肽)治疗肝细胞(肝)癌，或者用于癌症诊断，包括癌症治疗和药物发现。 | ||||||
| 75 | 氧化铁纳米胶囊、其制备方法和使用其的MRI造影剂 | CN201180041996.5 | 2011-08-31 | CN103201211B | 2014-08-06 | 权恩苾; 全烽植; 金应奎; 朴炷锳; 明岏在 |
| 本发明提供了氧化铁纳米胶囊，其具有极其优异的水分散性，在体内非常稳定，并且具有非常优异的MRI造影能力，还提供了制备其的方法和使用其的MRI造影剂。制备该氧化铁纳米胶囊的方法包括以下步骤：热分解铁络合物以制备疏水性配体键合的氧化铁纳米粒子；然后通过羧甲基右旋糖苷-十二烷基胺轭合物封装材料或右旋糖苷-亚油酸轭合物封装材料包封该疏水性配体键合的氧化铁纳米粒子以形成氧化铁纳米胶囊。 | ||||||
| 76 | 缀合蛋白的聚合物胶束 | CN201280020377.2 | 2012-02-24 | CN103945830A | 2014-07-23 | 奥玛赞努·P·佩鲁马尔; 萨思诗·伯达拉莱; 朗吉斯·库马尔·阿夫里内尼 |
| 本发明包含胶束组装物、具有胶束组装物的组合物、和用于制备胶束组装物和其组合物的方法。本发明还包含缀合至聚合物诸如聚乙二醇（PEG）链的谷醇溶蛋白，该缀合物可被用于制备胶束组装物。本发明还包含使用本发明的该缀合物包封分子的方法。该胶束组装物可被用于多种应用，诸如治疗癌症、靶向肿瘤、减少药物的体内毒性、增加被包封的剂的体内效力、保护被包封的剂抗降解、并增强药物或其他剂的水溶解性。 | ||||||
| 77 | 新颖的含锰纳米结构 | CN201280046333.7 | 2012-09-20 | CN103930136A | 2014-07-16 | O·阿克塞尔森; 罗德里戈·M·小派特奥瑞欧; F·艾克; 彼得·拉尤瑞特森 |
| 在此披露了包含一个聚合物框架的纳米结构，该聚合物框架包含至少五个孪位双膦酸酯基，其中这些孪位双膦酸酯基彼此独立地以-R3R4C(P=O(OR1)(OR2))2形式并入，其中R1和R2独立地选自下组，该组由一个负电荷、H、烷基及芳基组成，并且其中R3和R4中至少一个是连接到该聚合物框架的一个基团，其条件是当R3和R4中仅一个是此类连接的基团时，R3和R4中的另一个是一个能够连接到该聚合物框架的基团，或此类基团的残基，或选自由H、OH、OR5及R5组成的组，其中R5是一个低级烷基。该聚合物框架可以包含锰离子。还披露了用于制造这些含锰纳米结构的方法、包含这些含锰纳米结构的组合物及这些含锰纳米结构例如作为MRI造影剂的用途。 | ||||||
| 78 | 用于肿瘤磁共振成像的脂质体纳米颗粒 | CN201080061977.4 | 2010-11-19 | CN102711840B | 2014-06-18 | 纳齐拉·卡马利; 塔米·路易斯·卡尔贝; 加文·戴维·肯尼; 马娅·萨努; 安德鲁·戴维·米勒; 吉米·贝尔 |
| 本发明提供了包含Gd.DOTA.DSA(2-{4，7-二羧甲基-10-[(N，N-二硬脂酰氨基甲基-N`-酰氨基-甲基]-1，4，7，10-四氮杂环十二烷-1-基}-乙酸钆(III))的新型脂质体，其特征在于，所述脂质体还包含中性的完全饱和磷脂组分(例如DSPC(1，2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酰胆碱])，其特别适用于制备用于增强哺乳动物中的肿瘤的磁共振图像的磁共振造影剂。 | ||||||
| 79 | 应用于癌症治疗的免疫修饰碳纳米管 | CN201280010837.3 | 2012-02-28 | CN103841978A | 2014-06-04 | 陈伟 |
| 一种构建免疫修饰纳米管的方法，以及使用该化合物将免疫佐剂输送至肿瘤细胞和产生靶向、协同光物理和免疫学反应的方法，用于癌症的治疗。为了制备免疫修饰的纳米管，将碳纳米管溶解于糖化壳聚糖(一种免疫刺激物)的一种溶液中，从而，将糖化壳聚糖作为一种表面活性剂使用，使纳米管的水溶液稳定。该化合物能用于癌症的治疗。本方法包括皮下注射免疫修饰纳米管和对目标肿瘤进行激光照射的步骤。纳米管作为一种载体使用，用于将免疫佐剂运输至肿瘤细胞中，以及作为受者中一个肿瘤细胞团块中的一种光吸收剂作用。在激光照射目标肿瘤细胞下，肿瘤细胞内的免疫修饰纳米管能产生空间和时间的协同光热和免疫反应，用于癌症的治疗。 | ||||||
| 80 | 水溶解度及水分散性得到改进的α-形式锌-酞菁纳米线、α-形式锌-酞菁纳米线/吩噻嗪复合体及其制备方法 | CN201280046906.6 | 2012-08-30 | CN103827020A | 2014-05-28 | 崔喜哲; 文惠庆; 李相虎 |
| 本发明涉及水溶解度及水分散性得到改进的α-形式锌-酞菁纳米线(ZnPcNWs)、α-形式锌-酞菁纳米线/吩噻嗪复合体及其制备方法和包含该复合体的光敏剂或用于预防或治疗癌症的药物组合物。因为根据本发明的α-形式锌-酞菁纳米线或α-形式锌-酞菁纳米线/吩噻嗪复合体在单一分子中发挥出光热学及光力学的双重功效，故对多功能分子系统的研发非常有利，并由于具有优秀的光治疗效果，因此极适用于癌症的光治疗。此外，由于α-形式锌-酞菁纳米线/吩噻嗪复合体本身便可发出荧光，故能简化成像系统的引用，以通过一个物质同时进行诊断和治疗。 | ||||||
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