| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 化妆品组合物 | CN200980124981.8 | 2009-06-24 | CN102076317A | 2011-05-25 | R·P·埃利奥特; J·沃森 |
| 本发明公开了化妆品组合物以及它作为粉底和/或作为修正眼睛周围皮肤变色的组合物的用途，所述化妆品组合物提供皮肤高遮蔽作用并同时保持自然的皮肤外观，所述组合物包含具有小于或等于100nm的平均原生粒度的氧化铁颗粒；具有至少105nm的平均原生粒度的含铁二氧化钛颗粒，其包含按所述二氧化钛的重量计1％至15％的铁；和美容上可接受的载体。 | ||||||
| 182 | 抗血管生长组合物及使用方法 | CN200610099888.4 | 1994-07-19 | CN101185759B | 2011-05-25 | W·L·亨特; L·S·马单; A·L·阿森奥特; J·K·约翰 |
| 本发明提供了含有抗血管生长因子及聚合物载体的组合物。抗血管生长因子的代表性例子包括抗侵袭性因子、视黄酸及其衍生物以及红豆杉醇。同时也提供了用于栓塞血管、消除胆管、尿道、食管及气管/支气管阻塞的方法。 | ||||||
| 183 | 用于蛋白、肽和其他分子的F-18标记的改进方法和组合物 | CN200980123437.1 | 2009-04-30 | CN102066974A | 2011-05-18 | 威廉·J·麦布赖德; 克里斯托弗·A·德索扎; D·M·戈登伯格 |
| 本发明公开了一种用于PET或MRI成像的18F或19F标记分子的组合物以及所述标记分子的合成和使用方法。所述标记分子可以是肽或蛋白，尽管其他类型的分子可以被标记。优选地，通过形成金属复合物以及18F-或19F-金属复合物与螯合部分结合，18F或19F结合至靶向分子。或者，金属可以首先与螯合基团结合，然后18F或19F与所述金属结合。在其他实施方案中，18F或19F标记部分可以包括与靶向疾病相关抗原的双特异性抗体组合使用的可靶向构建体。18F或19F标记的可靶向构建体肽在37℃血清中稳定足以进行PET或MRI成像的时间。 | ||||||
| 184 | 包含氨基环己烷衍生物和环糊精的包合物的药物组合物 | CN200980118957.3 | 2009-06-25 | CN102046204A | 2011-05-04 | K·普利特; B·普尔曼; A·斯扎雷克-福瑞尔; B·哈普特梅尔 |
| 本发明涉及含有1-氨基环己烷衍生物与环糊精的药物组合物，该组合物表现有利的安全性、方便性、及剂量特性。本发明的组合物在治疗各种中枢神经系统(CNS)的疾病与病症(包括涉及认知功能损害或痴呆的那些例如阿尔茨海默病)方面具有特殊的应用。 | ||||||
| 185 | 抗癌剂 | CN200680031497.7 | 2006-09-01 | CN101253192B | 2011-05-04 | 矢泽伸; 西村东洋; 中川崇 |
| 本发明提供一种简便地合成，并且具有充分的抗肿瘤活性的糖-胆甾烷醇化合物。一种抗癌剂，以下述式(1)：所示的胆甾烷醇化合物或它的环糊精包合物作为有效成分。 | ||||||
| 186 | 使用包被的纳米颗粒的灵敏的免疫测定 | CN200980116000.5 | 2009-04-08 | CN102016585A | 2011-04-13 | K·韦德梅尔; C·桑德曼; R·A·富尔彻; M·库罗达; L·P·奥尔菲恩; A·C·柯里 |
| 提供了包含由增加纳米颗粒的反射率的壳包围的核心的包被的纳米颗粒，其中包被的纳米颗粒不包含拉曼活性分子。提供了利用包被的纳米颗粒的测试装置和免疫测定方法。 | ||||||
| 187 | 药物组合物 | CN200980115123.7 | 2009-02-27 | CN102014901A | 2011-04-13 | 布藤智康; 中井慎一郎; 瑞纳多·L·帝琼; 布莎·李; 罗纳多·J·克莉斯多佛 |
| 本发明提供了药物组合物，其中通过与环糊精衍生物的组合，改善了式(I)所表示的不溶于水或微溶于水的化合物的溶解度和稳定性，以及本发明还提供了用于改善上述化合物的溶解度、稳定性等的方法，其中每个符号如说明书中所定义。 | ||||||
| 188 | 聚乙二醇化的AβFAB | CN200880002621.6 | 2008-01-09 | CN101981053A | 2011-02-23 | K·R·贝尔斯; T·F·布摩尔; C-K·乔; R·B·德马托斯; R·J·汉森; U·库希波特拉; J·卢; P·C·麦克唐奈 |
| 本发明描述了在预防上和治疗上治疗与Aβ肽活性相关的病症的方法。该方法使用在第13-28位氨基酸之间特异结合人Aβ肽的人源化抗体片段，其中所述抗体片段共价结合聚乙二醇(PEG)分子。 | ||||||
| 189 | 右兰索拉唑方法和多晶型物 | CN200980109491.0 | 2009-03-18 | CN101977909A | 2011-02-16 | N·K·科拉; N·曼内; S·甘古拉; U·尼兰; A·纳雷德拉; S·R·巴达姆; S·V·帕蒂尔; A·图马拉; S·佩迪雷迪; S·G·欣德; A·西加拉; S·V·穆杜努鲁; M·K·图米迪 |
| 本发明提供制备右兰索拉唑、非晶形右兰索拉唑、非晶形右兰索拉唑和药学可接受的载体的固体分散体的方法，以及它们的制备方法。本发明还提供结晶的化合物2-[(R)-[(4-氯-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑和2-[(R)-[(4-硝基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，以及它们的制备方法。 | ||||||
| 190 | 制备有色纳米粒子的方法 | CN200680038223.0 | 2006-10-11 | CN101287674B | 2011-02-16 | 克里斯汀·E·莫兰; 哈桑·萨霍阿尼; 拉里·D·伯德曼; 萨纳特·莫汉蒂 |
| 本发明公开了一种有色纳米粒子混合物，所述有色纳米粒子混合物通过混合(i)水溶性聚合物连续相和(ii)包含有色材料的不连续有色相并且使所得有色纳米粒子与多价阳离子盐非共价交联来制备。 | ||||||
| 191 | 一种5α-雄甾(烷)-3β,5,6β-三醇注射剂及其制备方法 | CN201010292234.X | 2010-09-21 | CN101961311A | 2011-02-02 | 颜光美; 胡海燕; 张静夏; 邱鹏新; 李玲; 田宁 |
| 本发明公开了一种5α-雄甾(烷)-3β，5，6β-三醇注射剂(简称YC-6)及其制备方法。方案为：使用羟丙基-β-环糊精作为增溶剂，优选比例为：YC-6占1-20份，羟丙基-β-环糊精占40-500份。其他组份的比例可以优选：等渗调节剂1-100份，冻干填充剂0-200份，溶剂0-2000份。制备方法是，将羟丙基-β-环糊精溶液、YC-6和其他可溶性辅料按顺序分别溶于注射用水中，经脱色去热原、过滤；滤液灭菌后制得液态注射剂；滤液干燥后制得固态注射剂。本发明的优点在于：使YC-6作为急救用药，注射给药成为可能。并具有溶解度稳定，无刺激性、疗效稳定和制备工艺简单易得等优点。 | ||||||
| 192 | 纳米级的药物传送装置、制备方法及用途 | CN201010161976.9 | 2010-04-13 | CN101953795A | 2011-01-26 | 陈三元; 胡尚秀; 刘典谟; 郭冠廷 |
| 本发明公开了活体内监控及释放药物的纳米装置与方法。所公开的纳米装置特征在于具有一装载有药物的纳米球，可透过磁性刺激而将其中的药物释出。也可将此纳米装置当作一种显影剂，在活体内造影并监控所释出药物或是单独注入活体标的位置处的药物的浓度与分布情况。 | ||||||
| 193 | 制备吡罗昔康：β-环糊精包合物的方法 | CN200580025653.4 | 2005-07-26 | CN101123989B | 2010-12-15 | R·皮吉; S·弗乔德加德安德森 |
| 本发明涉及通过喷雾干燥以中间工厂规模或工业化规模应用的方式制备吡罗昔康与β-环糊精的包合物的方法。获得的产品具有最佳的物理-化学特性以及工艺和生物药剂学特性，并且适合于制备用于口服给药的固体药物组合物。 | ||||||
| 194 | 用于肠胃外给药超短效β-肾上腺素受体拮抗剂的药物组合物 | CN200880122163.X | 2008-12-22 | CN101903024A | 2010-12-01 | 鲁道夫·S·维德曼 |
| 本发明涉及用于以储存稳定的溶液的形式肠胃外给药超短效β-肾上腺素受体拮抗剂的药物组合物，其含有：a)超短效β-肾上腺素受体拮抗剂和/或其药学上可接受的盐，b)水，和c)环糊精和/或功能性环糊精衍生物。本发明组合物即使在不存在其他辅料的情况下也具有高度稳定性。 | ||||||
| 195 | 用于改善生物传感中背景上信号的磁致旋转 | CN200580016148.3 | 2005-05-13 | CN1957251B | 2010-11-03 | M·W·J·普林斯; M·B·范德马克; P·C·杜纳弗尔德; M·默根斯; J·A·H·M·卡尔曼 |
| 本发明提供一种方法和装置(10)，用于在磁性纳米粒子(11)与表面粘附时，通过施加磁场以及检测与磁性纳米粒子旋转或运动自由度相关的物理参数，区分至少一个磁性纳米粒子(11)和另一实体表面之间的次特异性键合和特异性键合。所述方法和装置(10)可用于体内和体外生物分子诊断。根据本发明的传感器(10)在一个传感器(10)中将检测磁性粒子或标签(11)和确定与另一实体表面键合的磁性粒子或标签(11)的键合质量以及属性相结合。 | ||||||
| 196 | 成像粒子 | CN200880117661.5 | 2008-10-09 | CN101868180A | 2010-10-20 | G·M·兰沙; S·A·维克莱恩; D·潘; A·森潘; S·卡鲁特斯 |
| 本发明涉及包含金属原子的粒子、制备所述粒子的方法以及使用所述粒子的方法。具体说，所述粒子可用来使生物组织成像或递送生物活性剂。 | ||||||
| 197 | 用于免疫球蛋白Fab片段选择性和定量官能化的方法、由其获得的缀合化合物及其组合物 | CN200380103208.6 | 2003-11-10 | CN1711108B | 2010-10-06 | C·德昂; F·马伊萨诺 |
| 本发明提供了免疫球蛋白Fab片段和赋予诊断或治疗效用的分子实体之间的化学缀合物，其中Fab片段上仅有的缀合位点是由所述Fab片段的链间二硫键的选择性和定量还原所得的一个或两个巯基基团，且其中所述赋予诊断或治疗效用的分子实体具有至少一个游离巯基反应基团，其特征在于分子实体与Fab片段的缀合化学计量摩尔比在0.95到1.05的范围内或者在1.95到2.05的范围内。本发明也提供了用于制备所述缀合物的方法及其药物组合物。 | ||||||
| 198 | 被甘油衍生物修饰的化合物 | CN200480030585.6 | 2004-09-03 | CN1867580B | 2010-09-29 | 根本尚夫; 山内雅博; 莫野宏子; 加藤泰己; 山崎基生; 须泽敏行 |
| 本发明的目的在于提供用于制备药物载体等的表面修饰剂的化合物或其盐，含有该化合物或其盐的微粒等。本发明提供了选自两性物质和疏水性物质的被修饰物质直接或经过间隔基团被下式(1)表示的甘油衍生物修饰的化合物或其盐：其中，R表示含有与选自两性物质和疏水性物质的被修饰物质或间隔基团具有反应性的基团的残基，或是表示含有能够转变为具有反应性基的基团的残基，所述间隔基团用于将选自两性物质和疏水性物质的被修饰物质结合至R-X上；n表示大于等于3的整数；且X表示可具有n个下列结构的残基。 | ||||||
| 199 | 包含肉毒毒素的胶束纳米粒子 | CN200780050416.2 | 2007-11-30 | CN101848702A | 2010-09-29 | 蒂莫西·科蒂拉 |
| 本发明提供包含AE纳米粒子的纳米粒子组合物。本发明提供包含一种或一种以上两亲实体的AE纳米粒子和包含AE纳米粒子的医药组合物。本发明提供制造AE纳米粒子的方法。本发明提供通过向个体投与含有生物活性剂的AE纳米粒子而向个体传递生物活性剂的方法。 | ||||||
| 200 | 测量材料的交流磁化量的装置与检测生物分子的方法 | CN201010126218.3 | 2010-02-26 | CN101819180A | 2010-09-01 | 洪振义; 洪姮娥; 杨鸿昌; 杨谢乐 |
| 一种用以在样本中定测量量生物分子数量的方法，包括提供具有磁性纳米粒子的溶液；在溶液中的磁性纳米粒子的表面涂布生物探针分子；在混频γf1+βf2的混合磁场下，测量溶液的第一交流磁化量，其中γ及β为大于零的独立整数；添加包含待检测的生物分子的样本于溶液中，据以使得样本中的生物分子与涂布于磁性纳米粒子的生物探针分子复合；以及在添加并培育样本后，测量溶液在混合磁场下的第二交流磁化量，据以获得第一交流磁化量与第二交流磁化量差异的混频γf1+βf2的交流磁化量减量，并据以判断该生物分子的数量。 | ||||||
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