| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 叶酸修饰的环糊精化合物、其制备方法、靶向性药物传递系统用的药物传递剂、药物组合物及造影剂 | CN200880109352.3 | 2008-09-26 | CN101809039B | 2012-08-29 | 服部宪治郎 |
| 构成环糊精的吡喃葡萄糖的6位的第一级羟基的两个或两个以上基团分别被具有叶酸的取代基置换而成的环糊精化合物。 | ||||||
| 142 | 利用白蛋白-结合蛋白作为靶标的治疗方法 | CN201210008253.4 | 2005-05-16 | CN102614521A | 2012-08-01 | V·特利乌; N·P·德赛; P·苏恩-施昂 |
| 本发明提供了偶联至能结合281个氨基酸的SPARC糖蛋白的化合物的治疗剂在制备用于治疗哺乳动物的肿瘤的药物中的用途。本发明还提供了用于将化疗剂递送至表达SPARC的人肿瘤的方法，包括给予包含偶联至结合SPARC蛋白的化合物的化疗剂的药物组合物。本发明进一步提供了包含偶联至能结合SPARC蛋白的化合物的化疗剂和药学可接受载体的组合物。 | ||||||
| 143 | 聚酰胺胺、其部分降解产物或其复合物-Math1基因纳米微粒以及在治疗耳聋的应用 | CN201110005066.6 | 2011-01-04 | CN102586300A | 2012-07-18 | 杨仕明; 吴南; 吴雁; 韩东; 郭维维; 赵立东; 翟所强; 高维强; 杨伟炎 |
| 本发明涉及了一种聚酰胺胺和/或聚酰胺胺复合物-Math1基因纳米微粒、其制备方法及其应用，该基因纳米微粒通过将聚酰胺胺或聚酰胺胺复合物与含Math1基因的质粒进行复凝聚而制备。该基因纳米微粒的粒径可控、尺寸均一、利于表面修饰、可提高Math1基因的表达和递送能力，可以用于由于噪声、药物中毒等原因引起的毛细胞缺失而导致的感音神经性耳聋。 | ||||||
| 144 | 造粒二氧化硅粒子、复合粉末和它们的制备方法以及含有它们的化妆品 | CN200880011022.0 | 2008-03-26 | CN101652320B | 2012-07-11 | 增渕祐二 |
| 本发明的目的在于，提供特别是适用于皮肤时赋予优异的使用感的造粒二氧化硅粒子。该造粒二氧化硅粒子的特征在于，以一次粒子的厚度为0.001～0.1μm、单位比表面积的硅烷醇基(SiOH)为20～70μmol/m2的鳞片状二氧化硅作为构成要素来形成，平均粒径为1～50μm、压缩强度为1～4MPa。 | ||||||
| 145 | 制备可分散的硫酸盐、优选硫酸钡纳米粒子的方法 | CN200480042979.3 | 2004-05-04 | CN1969017B | 2012-05-30 | 迈克尔·拜尔凯伊; 海纳·普丰特 |
| 本发明涉及一种制备任选掺杂的纳米粒子金属硫酸盐纳米粒子的方法，其中所述金属选自多价金属和一价过渡金属，所述方法包括加热反应混合物的步骤，所述反应混合物包括a)包括至少两个羟基的极性有机溶剂或包括至少一个亚砜基团的极性有机溶剂，b)多价金属或一价过渡金属源，硫酸盐源，和任选掺杂剂金属源，和c)碱，其选自i)具有芳香族含N杂环的碱，咪唑除外，ii)具有脂肪族含N杂环的碱，iii)脂肪族羟基-取代的胺，iv)脂肪族多胺，v)芳香族胺，vi)氨和释放氨的化合物，vii)金属氢氧化物，还涉及用所述方法得到的金属硫酸盐。得到的硫酸盐纳米粒子表现出高的白度，在水中表现出优异的分散性，并且在优选的实施方案中，在甲醇中也表现出优异的分散性。 | ||||||
| 146 | 用于诊断成像的纳米颗粒造影剂 | CN201080030219.6 | 2010-04-28 | CN102481381A | 2012-05-30 | R·E·科尔博恩; P·J·小博尼塔蒂布斯; A·S·托雷斯; M·E·马里诺; M·D·巴茨; A·库尔卡尼; B·C·贝尔斯; B·A·海 |
| 本发明提供用至少一个带净正电的基团和至少一个带净负电的基团官能化的纳米颗粒的组合物、制备多个纳米颗粒的方法和将其用作诊断剂的方法。所述纳米颗粒具有与其它纳米颗粒相比产生颗粒在体内的最少保留的特性。所述纳米颗粒包括核和壳。所述壳包含多个硅烷部分；所述多个硅烷部分中的至少一个硅烷部分用带净正电的基团官能化且所述多个硅烷部分中的至少一个硅烷部分用带净负电的基团官能化。 | ||||||
| 147 | 两亲性方酸菁染料、其制备方法及其用途 | CN200580052408.2 | 2005-12-30 | CN101346438B | 2012-05-23 | R·达纳博伊纳; T·A·卡尔利阿特; K·约蒂施 |
| 本发明涉及在光动力学诊断、生物学、生物化学和工业应用中作为近红外荧光探针的具有如下式(1)的通式的两亲性方酸菁染料及其药物上可接受的衍生物，其中R1＝-(CH2-CH2-O)n-CH3，n＝4-8，或-(CH2)n-CO2X，n＝3-6，X＝H、琥珀酰胺基，和R2＝-CH3或-(CH2-CH2-O)n-CH3，n＝4-8。 | ||||||
| 148 | 不含朊病毒的纳米颗粒组合物和方法 | CN201080026604.3 | 2010-04-15 | CN102460167A | 2012-05-16 | N·P·德塞; V·裴科夫; P·孙雄 |
| 公开了不含朊病毒的组合物，其包含纳米颗粒，所述纳米颗粒包括白蛋白和基本上不溶于水的药物。还提供了制造不含朊病毒的组合物的方法和从该纳米颗粒组合物中除去朊病毒蛋白的方法。还提供了使用该组合物的方法，以及可用于进行该方法的试剂盒。 | ||||||
| 149 | 纳米金刚石粒子络合物 | CN201080033725.0 | 2010-05-28 | CN102459064A | 2012-05-16 | 何鼎; M·陈; E·皮尔斯托夫; E·罗宾逊; R·林; R·施姆库纳斯; 章雪晴 |
| 本发明提供了多种官能化的纳米金刚石粒子。具体而言，本发明提供了纳米金刚石粒子与治疗试剂的可溶性络合物，所述的治疗试剂例如为不可溶的治疗试剂、蒽环类和/或四环素类化合物、核酸、蛋白质等。 | ||||||
| 150 | 包含环糊精衍生物的可注射美法仑组合物及其制备和使用方法 | CN201080033495.8 | 2010-05-28 | CN102458114A | 2012-05-16 | J·D·皮普金; S·G·马哈特哈 |
| 本发明涉及包含美法仑和环糊精衍生物的药物组合物及其制备和使用方法。 | ||||||
| 151 | 吲哚美辛的新剂型 | CN201080018017.X | 2010-04-23 | CN102438594A | 2012-05-02 | 艾伦·多德; 费利克斯·迈泽尔; 马克·诺雷特; 阿德里安·拉塞尔; H·威廉·博施 |
| 本发明涉及使用干磨法制备吲哚美辛颗粒的方法以及包含吲哚美辛的组合物、使用颗粒形式的吲哚美辛和/或组合物制备的药物，并且涉及使用治疗有效量的作为所述药物施用的吲哚美辛治疗动物(包括人)的方法。 | ||||||
| 152 | 依曲韦林和烟酰胺的共晶体 | CN201080015760.X | 2010-03-26 | CN102369009A | 2012-03-07 | M·F·桑索尼; M·塔瓦; J·F·雷梅纳尔; L·E·C·巴尔特 |
| 依曲韦林(TMC 125)烟酰胺共晶体、它的制备和在治疗HIV感染中的用途。 | ||||||
| 153 | 组合物和传递药剂的方法 | CN201110273390.6 | 2003-12-09 | CN102343094A | 2012-02-08 | N·P·德赛; A·杨; S·X·司; T·德; V·德留; P·宋祥; B·比尔斯·格里姆; 姚强 |
| 本发明涉及包含药剂和药用载体的药物组合物，所述载体包含蛋白质，例如人血清清蛋白和/或去铁胺。人血清清蛋白以有效降低一种或多种与给药药物组合物有关的副作用的量存在。本发明还提供降低一种或多种给药药物组合物的副作用的方法，抑制药物组合物中微生物生长和氧化的方法，和增强药剂转运至细胞和药剂与细胞结合的方法。 | ||||||
| 154 | 酪蛋白纳米粒子 | CN200780012175.2 | 2007-03-29 | CN101415395B | 2012-02-08 | 相见牧子; 根守良一; 荻原一隆 |
| 本发明的目的在于提供不使用表面活性剂和合成高分子制造，可以控制大小，而且在酸性下稳定，还内含活性物质的纳米粒子及其制造方法。根据本发明可以提供通过下述工序(a)到(c)制造的内含活性物质的平均粒径为10nm以上、小于300nm的酪蛋白纳米粒子，(a)将酪蛋白混合到pH为8以上、pH小于11的碱性水性介质中的工序；(b)在工序(a)得到的溶液中添加至少1种活性物质的工序；以及(c)将工序(b)得到的溶液注入pH3.5～7.5的酸性水性介质的工序。 | ||||||
| 155 | 低免疫原性链霉抗生物素蛋白及其应用 | CN201080008284.9 | 2010-02-19 | CN102325884A | 2012-01-18 | 儿玉龙彦; 浜洼隆雄; 土居洋文; 杉山晓; 津本浩平 |
| 本发明的课题在于，提供降低链霉抗生物素蛋白所具有的对于哺乳动物的免疫原性(抗原性)的链霉抗生物素蛋白突变体。根据本发明，提供了链霉抗生物素蛋白突变体，其含有如下形成的氨基酸序列，在序列编号2中记载的核心链霉抗生物素蛋白的氨基酸序列中：(a)第72位氨基酸残基的精氨酸置换为其它的氨基酸，且(b)第10位氨基酸残基的酪氨酸、第71位氨基酸残基的酪氨酸、第89位氨基酸残基的谷氨酸、第91位氨基酸残基的精氨酸和第104位氨基酸残基的谷氨酸中的任意一个以上置换为其它的氨基酸，与野生型链霉抗生物素蛋白相比，该突变体的免疫原性降低。 | ||||||
| 156 | TGF-β1抑制肽的药物制剂 | CN201080006787.2 | 2010-02-04 | CN102307598A | 2012-01-04 | 胡安·曼努埃尔·伊拉切·加雷塔; 费尔南多·马丁内兹·加兰 |
| 本发明涉及一种包含TGF-β1抑制肽和环糊精或其衍生物的络合物。本发明还提供了一种包含十六烷基PEG/PPG-10/1二甲基硅油的TGF-β1抑制肽乳剂。本发明还描述了所述络合物和所述TGF-β1抑制肽乳剂的制备工艺，及其在用于制备治疗TGF-β1介导的疾病或异常的药物的制备中的用途。 | ||||||
| 157 | 通过多价寡核苷酸修饰的纳米颗粒缀合物抑制细菌蛋白的产生 | CN201080007013.1 | 2010-01-08 | CN102307470A | 2012-01-04 | 查德·A·米尔金; 大卫·A·吉拉约翰; 尼马·纳瓦伊 |
| 本发明涉及寡核苷酸修饰的纳米颗粒缀合物和抑制细菌蛋白生产的方法。 | ||||||
| 158 | 通过具有从装置表面突出的排列的碳纳米管的纳米增强的装置促进的药物递送和物质传递 | CN201080005366.8 | 2010-01-27 | CN102292114A | 2011-12-21 | 莫泰扎·格哈比; 以利亚·B·桑塞姆; 阿德里安努斯·I·艾莉亚 |
| 本发明涉及用于在装置和组织之间的物质传递的纳米增强的装置。装置包括基材，具有被锚固在基材内的大体上排列的碳纳米管，并且碳纳米管的至少一个端部从基材突出。突出的纳米管端部可以被药物包覆，以用于药物向身体组织中的递送。本发明可以被并入血管成形术导管气囊中或并入被使用在皮肤上的贴剂中。碳纳米管可以被集合在团簇中，以有效地形成可以将流体传递至皮下组织或从皮下组织传递流体的纳米针。纳米针可以与传感器结合使用以确定诸如pH、葡萄糖水平等等的体液信息。 | ||||||
| 159 | 复合物及其制造方法 | CN200980155502.9 | 2009-12-24 | CN102292111A | 2011-12-21 | 青柳守纮; 中村正辉 |
| 本发明的目的在于，提供一种含有具有味道或香气的亲油性成分的原材料及其制造方法，所述亲油性成分以辣椒素类物质等辣味成分和姜黄提取物等苦味成分为代表，其中所述原材料能够有效抑制所述亲油性成分的味道和/或香气，同时不产生所含成分的分离。另外，本发明的目的进一步为提供含有所述原材料的饮食品、化妆品和医药品等组合物。本发明的目的进一步在于提供一种以所述原材料分散在水中的形态存在的液态组合物。本发明提供了一种含有亲油性成分、物质(A)和环糊精的复合物，所述物质(A)选自由植物甾醇、γ-谷维素、异黄酮、维生素D、维生素E、维生素K以及它们的组合所组成的组。另外，本发明提供了含有上述复合物的组合物。另外，本发明进一步提供了一种含有上述复合物、水和增稠剂并且以所述复合物分散在水中的形态存在的液态组合物。本发明进一步提供了一种含有亲油性成分、物质(A)和环糊精的复合物的制造方法，所述物质(A)选自由植物甾醇、γ-谷维素、异黄酮、维生素D、维生素E、维生素K以及它们的组合所组成的组，所述制造方法包括将亲油性成分、上述物质(A)和环糊精在与水共存的条件下混合以形成复合物的复合化步骤。 | ||||||
| 160 | 靶向VEGFR-1/NRP-1的肽 | CN200880110564.3 | 2008-08-08 | CN102264755A | 2011-11-30 | R·帕斯奎利尼; W·阿拉普; R·乔尔达诺; M·卡尔多-维拉; A·P·瓦伦特; F·塞尼维瓦拉塞尔达德埃尔梅达 |
| 本发明涉及分子医学和治疗剂靶向递送的领域。更具体地说，本发明涉及新肽序列的鉴定，所述新肽序列包含氨基酸Leu-Pro-Arg(LPR)，尤其是D(LPR)，它们选择性靶向表达VEGFR-1和NRP-1的细胞。本发明的靶向分子可用于治疗和检测新血管生成或血管生成VEGF相关病症，所述病症包括但不限于：癌症、肥胖症、糖尿病、哮喘、关节炎、硬化和眼病。 | ||||||
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