序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 无机纳米粒子组合物与电离辐射组合用于治疗癌症 CN201480006025.0 2014-01-24 CN105120897B 2017-12-05 艾尔莎·博尔吉; 劳伦特·莱维; 阿格尼丝·波迪艾尔
申请涉及可用于健康领域、特别是人类健康领域,以扰乱、改变或破坏目标癌性细胞、组织或器官的可激活的无机纳米粒子。更具体来说,它涉及当集中在肿瘤内部并暴露于电离辐射时能够产生惊人高效的治疗效果的纳米粒子。本发明还涉及包含一群如上定义的纳米粒子的药物组合物以及它们的用途。
2 用于治疗乳腺癌的miRNA CN201680015113.6 2016-03-09 CN107429251A 2017-12-01 郭培宣; 舒丹; 束弋; 李晖; 法尔兹因·哈克
发明公开的主题涉及基于RNA的组合物和治疗受试者中的乳腺癌的方法。更具体地,本发明公开的主题涉及包含多分支RNA纳米颗粒、乳腺癌靶向模和有效量的乳腺癌治疗剂的RNA纳米结构和组合物。此外,目前公开的主题涉及使用RNA纳米颗粒组合物治疗患有乳腺癌或处于患乳腺癌险中的受试者的乳腺癌的方法。
3 普鲁士蓝纳米及其合成方法 CN201610308888.4 2016-05-04 CN107343962A 2017-11-14 吴学文; 吴界; 王文宝; 张峰; 马健雄
发明涉及一种以普鲁士蓝结晶粉末为原料合成一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物以及合成方法。这种方法合成的纳米粒子及其组合物或纳米粒子及其组合物溶液或纳米粒子及其组合物溶液做成的冻干粉可用于制备T1核磁共振造影剂或T2核磁共振造影剂、以及人体或动物的铊及其他重金属中毒的解毒剂。
4 致耐受性合成纳米载体 CN201710304258.4 2012-04-27 CN107261154A 2017-10-20 克里斯托弗·弗雷泽; 克里斯托弗·J·罗伊; 格雷森·B·利甫福德; 罗伯托·A·马尔多纳多
申请涉及致耐受性合成纳米载体。本发明至少部分上涉及包含合成纳米载体和免疫抑制剂的多种组合物,这些免疫抑制剂引起免疫抑制作用。这类组合物可以进一步包含抗原并且提供抗原特异性的致耐受性免疫应答。
5 用于降低抗体应答的致耐受性合成纳米载体 CN201710234341.9 2012-04-27 CN107261151A 2017-10-20 克里斯托弗·弗雷泽; 岸本·隆·慧; 罗伯托·A·马尔多纳多
发明涉及用于降低抗体应答的致耐受性合成纳米载体。在此披露了包含MHC II类限制性表位和免疫抑制剂的合成纳米载体组合物、以及有关方法,这些合成纳米载体组合物提供了致耐受性免疫应答,如抗原特异的CD4+T细胞辅助的降低。
6 用于除去多种生物的经官能团改性并在其表面吸附柠檬酸提取物的纳米颗粒二纳米材料 CN201480041557.8 2014-06-19 CN105517956B 2017-09-29 加芙列拉·莱昂·古铁雷斯
发明涉及使用作为载体的二通过浸渍合成的二氧化钛纳米材料与纳米颗粒(1nm至100nm)中药提取物和/或果提取物的结合物,所述结合物吸附有赋予其上抗生物剂性能的有机官能团、无机自由基和植物提取物,其具有高的杀菌和抗菌能以除去细菌、真菌、分支杆菌、孢子、分支细菌、原生动物和病毒。本发明为液体悬液中的固体纳米材料。所述材料在温度的控制下通过浸渍制备以分散官能团和提取物颗粒,从而稳定载体网络内的相互作用。纳米颗粒生物材料的杀病毒、杀菌、杀真菌、杀分支杆菌、杀支原体、抗原生动物和杀孢子活性依赖于载体氧化物的粒度、官能化作用和吸附于表面的提取物的分散。官能团可包括羟基、羧基、胺基、硫酸盐、磷酸盐,并且载体可为二氧化钛、二氧化、氧化锆、氧化锌、氧化及其它金属氧化物,但不限于这些官能团、提取物或载体。
7 纳米孔的制备方法和其用途 CN201710049602.X 2013-04-08 CN107082792A 2017-08-22 静月·居; 希尔·库玛尔; 传娟·陶; 民辰·钱; 詹姆斯·J·拉索; 约翰·J·卡希恩沃维奇; 约瑟夫·W·F·罗伯森
发明提供用于使用核苷酸类似物和使标签从并入的核苷酸类似物易位通过纳米孔来对核酸测序的系统和方法。在各方面,本发明涉及用于使用标签分子和对从并入所述分子释放的标签易位通过纳米孔进行检测来对核酸测序的组合物、方法和系统。
8 免疫调节剂‑聚合物化合物 CN201611027629.0 2010-05-26 CN107033339A 2017-08-11 查尔斯·泽普; 格雷森·B·利甫福德; 高云; 洛伊德·约翰斯顿; 付芬妮; 马克·J·基根; 萨姆·鲍德温
发明涉及免疫调节剂‑聚合物化合物、相关组合物以及方法。这些免疫调节剂能以一种pH值敏感的方式从合成纳米载体释放。一种包括化学式(I)结构的化合物:其中R1=H、OH、SH、NH2、取代的或未取代的烷基、烷基、烷硫基、或烷基;R2=H、烷基、或取代的烷基;Y=N或C;R8是可生物降解的聚合物或其单元。
9 缀合蛋白的聚合物胶束 CN201280020377.2 2012-02-24 CN103945830B 2017-06-06 奥玛赞努·P·佩鲁马尔; 萨思诗·伯达拉莱; 朗吉斯·库马尔·阿夫里内尼
发明包含胶束组装物、具有胶束组装物的组合物、和用于制备胶束组装物和其组合物的方法。本发明还包含缀合至聚合物诸如聚乙二醇(PEG)链的谷醇溶蛋白,该缀合物可被用于制备胶束组装物。本发明还包含使用本发明的该缀合物包封分子的方法。该胶束组装物可被用于多种应用,诸如治疗癌症、靶向肿瘤、减少药物的体内毒性、增加被包封的剂的体内效、保护被包封的剂抗降解、并增强药物或其他剂的溶解性。
10 通过杂交进行的随机阵列DNA分析 CN201310140862.X 2004-02-26 CN103397082B 2017-05-31 R·T·德拉曼尼克
发明涉及分析单分子,如核酸的方法和装置。该单分子可来自天然样品,如不经过分离或富集单组分的细胞、组织、土壤、空气和。本发明的某些方面,方法和装置是用于通过探针杂交进行的核酸序列分析。
11 一种ZnPc‑UCNP‑PEG‑G纳米复合物的制备方法 CN201611025111.3 2016-11-22 CN106620698A 2017-05-10 薛金萍; 贾潇; 宋美如; 叶焕年
发明公开一种ZnPc‑UCNP‑PEG‑G纳米复合物的制备方法。其制备方法如下:通过微乳液法合成了NaYF4:Yb3+,Er3+上转换纳米粒子,通过配体化法用聚乙二醇进行改性,得到溶的UCNP‑PEG‑OH,接着将光敏剂和双羧基聚乙二醇通过EDC缩合法修饰到其表面,得到了ZnPc‑UCNP‑PEG纳米复合物,最后将聚乙二醇修饰的靶向分子吉非替尼(G)加载到其表面得到ZnPc‑UCNP‑PEG‑G纳米复合物。本发明制备的ZnPc‑UCNP‑PEG‑G颗粒分布均匀,结晶性好,有良好的光动活性,可提高酞菁锌的PDT治疗深度及对肿瘤细胞的靶向性,有望开发成为高效低毒的新型载药体系。
12 用于基于血红蛋白的载体的口服递送 CN201280043382.5 2012-08-23 CN103781489B 2017-03-29 黄炳镠; 郭瑞仪
描述了一种制备适合于口服递送的含有基于血红蛋白的载体(HBOC)的药物组合物的方法以及由此形成的组合物。有三种示例性组合物构造,其包括(1)负载血红蛋白的纳米粒子溶液,衣的血红蛋白片剂。为了促进血红蛋白的生物利用度和生物相容性,在每种HBOC制剂中添加肠吸收促进剂。保护层确保完整血红蛋白结构在肠道中递送而不会在胃中降解。所述HBOC制剂可以用于预防或即刻治疗高山症(HAS)或用于治疗低氧病症包括失血、贫血、低氧的癌组织、和其他缺氧病症。除了递送氧以外,来自HBOC制剂的血红蛋白的血红素基团可以向人体提供血红素以辅助产生更多的红细胞。(2)包有肠溶衣的血红蛋白胶囊和(3)包有肠溶
13 用于小体积施用的同种异型选择的抗体超滤浓缩 CN201280020130.0 2012-05-01 CN103501825B 2017-03-15 L·曾; R·米特拉; E·A·罗西; H·J·汉森; D·M·戈德堡
本文公开了高浓度抗体或免疫球蛋白制剂用于以小于3ml、小于2ml或小于1ml的体积而皮下施用、肌肉内施用、经皮肤施用或其它局部(区域性)施用的方法、组合物以及用途。优选地,所述制剂含有pH为约5.2的高浓度制剂(HCF)缓冲液,所述缓冲液包含磷酸盐、柠檬酸盐、聚山梨酯80以及甘露醇。所述制剂更优选地包含至少100mg/ml、150mg/ml、200mg/ml、250mg/ml或300mg/ml的抗体。用于制备所述高浓度制剂的方法包括超滤和渗滤以浓缩所述抗体并且将培养基交换成HCF缓冲液。其它实施方案涉及非G1m1(nG1m1)同种异型抗体如G1m3和/或nG1m1,2抗体的用途。与G1m1抗体相比,所述nG1m1抗体显示出减小的免疫原性。
14 素、蛋白质、肽、肽模拟物、多核苷酸、RNAi、寡糖、具有多功能或结合特异性的明确组成的改 天然或合成聚合物、纳米粒、量子点(quantum 进的稳定束缚结构 dot)、有机或无机化合物,等等。本文所公开的方 CN200680019839.3 2006-03-29 CN101583376B 2017-03-01 H·C·钱; D·M·戈登伯格; W·J·麦布赖德; E·A·罗西
法和组合物提供以简单易纯化方式获得任何二本发明涉及针对稳定束缚结构(stably  元化合物(与任何单体化合物相连接)或者任何tethered structure)的方法和组合物,所述稳 三元化合物。定束缚结构具有明确的组成及多功能性和/或结合特异性。具体的实施方案涉及包含第一单体的同型二聚体和第二单体的稳定束缚结构,其中第一单体包含与第一前体连接的二聚化和停靠结构域(dimerization and docking domain),第二单体包含与第二前体连接的锚定结构域。第一前体和第二前体实际上可以是任何分子或结构,例如抗体、抗体片段、抗体类似物或模拟物、适体、结合肽、结合蛋白的片段、蛋白质或其它分子的已知配体、酶、可检测标记或标签、治疗药、毒素、药物、细胞因子、白介素、干扰素、放射性同位
15 由自组装的含顶点的固定度核酸结构形成的核酸多面体 CN201580020354.5 2015-03-06 CN106459132A 2017-02-22 饭沼良介; 柯勇刚; R·容曼; 尹鹏
申请提供了包含含有以固定的度彼此排列的三个或更多个臂的核酸结构的组合物,其复合材料,例如DNA笼,以及其合成和使用的方法。
16 用亲α-羟基膦酸共轭物处理水不溶性纳米微粒,这样改性的纳米微粒及其作为造影剂的用途 CN201080049469.4 2010-10-29 CN102639153B 2017-02-22 B·C·贝尔斯; B·A·海; B·I·I·坎达帕利尔
申请公开用具有亲部分的α-羟基膦酸共轭物处理水不溶性纳米微粒,特别是可用于诊断成像比如MR和X-射线成像的金属和金属化合物的纳米微粒,以使纳米微粒充分亲水以用于诊断成像。公开的改性亲水纳米微粒中有这样的:其中改性共轭物的亲水部分是基于环乙烷的聚合物和共聚物和两性离子,纳米微粒由过渡金属氧化物比如超顺磁性氧化和氧化钽构成。公开充分亲水以形成稳定含水胶体混悬液的纳米微粒。还公开用改性亲水纳米微粒作为造影剂的诊断成像比如MR和X-射线。
17 起搏器电极线及起搏器 CN201110333515.X 2011-10-28 CN103093858B 2016-10-19 潜力; 冯辰; 赵文美; 范立; 王昱权; 刘亮
发明涉及一种起搏器电极线,包括一导线,该导线包括至少一导电芯,其中,所述导电芯为一含有放射性颗粒的纳米管线。另外,本发明还涉及一种含有所述电极线的起搏器。
18 超分子胶囊 CN201280047030.7 2012-07-25 CN103827178B 2016-10-05 奥伦·亚历山大·谢尔曼; 罗杰·库尔斯顿; 克里斯托弗·埃布尔; 张婧
发明提供了一种胶囊,其具有为超分子交联网络的材料外壳。所述网络由葫芦脲(主体)和包含适当客体官能团的一个或多个结构单元的主体‑客体络合作用形成。络合物非共价交联结构单元和/或非共价连接结构单元与其他结构单元,从而形成超分子交联网络。通过包含葫芦脲的组合物和具有适当葫芦脲客体官能团的一种或多种结构单元的络合作用来获得或可以获得胶囊,从而形成超分子交联网络。
19 作为药物试剂、化学试剂和生物试剂的递送载剂和前药的不对称双官能甲烷基单体及其颗粒 CN201180055328.8 2011-09-15 CN103328007B 2016-09-21 J·M·德西蒙尼; M·芬尼斯; M·内皮尔; A·潘德雅; M·帕罗特
描述了包含共价连接的药物试剂、化学试剂和生物试剂的不对称双官能甲烷基(ABS)单体。这些试剂还可通过甲硅烷基基团共价键合至递送载剂,用于将所述试剂递送到所需靶标或区域。还描述了包含ABS单体的递送载剂,所述ABS单体含有共价连接的试剂,并且所述载剂与所述ABS单体共价连接。本文所述的甲硅烷基改性能改变试剂和载剂的性质,从而提供所需的溶解性、稳定性、疏性和靶向性。
20 密度脂蛋白样肽磷脂支架(“HPPS”)纳米颗粒 CN201610245387.6 2008-12-12 CN105903029A 2016-08-31 郑岗; 张智红; 艾安·科尔宾; 陈涓
发明提供了高密度脂蛋白样肽磷脂支架(“HPPS”)纳米颗粒。本发明提供了一种非天然存在的高密度脂蛋白样肽?磷脂支架(“HPPS”)纳米颗粒。更具体地,本发明提供了一种非天然存在的肽?脂质纳米支架,包括:(a)至少一种磷脂;(b)至少一种不饱和脂质,优选不饱和固醇酯,进一步优选不饱和胆固醇酯,进一步优选胆固醇油酸酯;以及(c)至少一种肽,所述肽包括能够形成至少一个两亲性α?螺旋的基酸序列;其中使成分a)、b)和c)结合以形成肽?磷脂纳米支架。本发明还提供了一种包括HPPS纳米颗粒的药物剂型以及制备HPPS纳米颗粒的方法。
QQ群二维码
意见反馈