| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 从有机高分子材料制备碳粉末的方法以及检测有机高分子材料中的结晶形态的方法 | CN201580002366.5 | 2015-06-02 | CN105813976B | 2017-08-25 | 蒋永华; 栗建民; 郝建东 |
| 一种从有机高分子材料制备碳粉末的方法以及一种检测有机高分子材料中的结晶形态的方法。制备碳材料产物的方法包括的碳化步骤为：使用不含重金属离子的强氧化剂使含有纳米级结晶的直链高分子材料碳化从而获得纳米级碳材料。也公开了使用酸处理有机高分子材料从而获得表面碳化的材料或含石墨烯的粉末材料的方法。 | ||||||
| 122 | 石墨烯场效应晶体管 | CN201280061269.X | 2012-11-05 | CN104838499B | 2017-08-25 | J·W·阿德基森; T·J·邓巴; J·P·甘比诺; M·J·利奇 |
| 制造半导体结构(5)包括：在芯轴(20a，20b)的侧壁上形成种子材料(25)；在种子材料(25)上形成石墨烯场效应晶体管(FET)(30)；以及去除种子材料(25)。 | ||||||
| 123 | 处理靶材的光刻系统和方法 | CN201380024169.4 | 2013-03-08 | CN104272194B | 2017-08-25 | N.弗奇尔 |
| 本发明提供一种操作用以处理夹盘(13)上的靶材(23)的靶材处理系统的方法，该方法包括：在该夹盘(13)上提供至少第一夹盘位置标记(27)和第二夹盘位置标记(28)；提供对准感测系统(17)，其被布置成用以检测这些第一和第二夹盘位置标记(27，28)，对准感测系统(17)包括至少第一对准传感器(61)和第二对准传感器(62)；以对准感测系统(17)的至少一个测量值为基础将该夹盘(13)移动至第一位置；以及测量和夹盘的第一位置有关的至少一个值。 | ||||||
| 124 | 用于EUV掩模版的表膜和多层反射镜 | CN201410077948.7 | 2011-03-17 | CN103901737B | 2017-08-25 | A·亚库宁; V·班尼恩; E·鲁普斯特拉; H·范德斯库特; L·史蒂文斯; M·范卡朋 |
| 本发明公开了一种用于EUV掩模版的表膜、多层反射镜和光刻设备，该光刻设备包括：辐射源，配置成产生辐射束；和支撑件，配置成支撑图案形成装置。所述图案形成装置配置成将图案赋予辐射束以形成图案化的辐射束。腔定位在辐射源和图案形成装置之间。所述腔包含配置成反射辐射束的至少一个光学部件，所述腔配置成允许来自辐射源的辐射通过其中。隔膜（44）配置成允许辐射束通过并阻止污染物颗粒（54）通过隔膜的管道。颗粒捕获结构（52）配置成允许气体沿间接路径从腔内部流至腔外部。间接路径配置成基本上阻止污染物颗粒（58）从腔内部到达腔外部。 | ||||||
| 125 | 一种制备Co |
CN201611254874.5 | 2016-12-30 | CN107086127A | 2017-08-22 | 曹月斌; 侯贵华 |
| 本发明公开了一种制备Co3O4中空多孔纳米材料的方法及其应用。该方法包括以下步骤：步骤1，将碳纤维纸依次经过丙酮、去离子水、乙醇超声清洗后晾干，备用；步骤2，将四水合乙酸钴溶于无水乙醇中，配成摩尔浓度为0.06‑0.08mol/L乙酸钴乙醇溶液；步骤3，用滴管将乙酸钴乙醇溶液滴浸于步骤1中洗净的碳纤维纸后真空干燥得羟基乙酸钴/碳纤维纸，重复8‑12次，使得每平方厘米碳纤维纸滴浸乙酸钴的量为0.025‑0.075mmol；步骤4，将羟基乙酸钴/碳纤维纸焙烧得生长于碳纤维纸基底的Co3O4中空纳米棱柱。本发明制备的Co3O4中空纳米棱柱作为超级电容器电极，具有高比电容、优异的倍率性能和循环稳定性。 | ||||||
| 126 | 一种基于静电诱导的图形化量子点薄膜制备方法 | CN201710199357.0 | 2017-03-29 | CN107058984A | 2017-08-18 | 李宗涛; 汤勇; 余彬海; 陈钧驰; 余树东; 李家声 |
| 本发明公开了一种基于静电诱导的图形化量子点薄膜制备方法。该方法包括步骤：（1）阵列模板的制备和处理；（2）量子点反应溶液的制备及涂覆；（3）静电诱导极板的放置；（4）静电诱导成型。本发明采用静电诱导和微结构模板结合的方法，实现量子点彩膜基板的制备，将量子点的制备过程和量子点彩膜阵列的成型过程结合在一起，一步到位；本发明方法操作简单，效率高，控制精度高，适用于红、绿、蓝量子点彩膜的成型，有效解决了现有技术存在的问题，降低了制造成本，适于大规模生产过程。 | ||||||
| 127 | 利用溶胶‑凝胶法制备核壳型碳纳米管高介电填料的方法 | CN201710045087.8 | 2017-01-21 | CN107055512A | 2017-08-18 | 陈广新; 刘玉平; 李齐方 |
| 利用溶胶‑凝胶法制备核壳型碳纳米管高介电填料的方法属于复合材料制备领域。通过溶胶‑凝胶烧结的方法制备这种填料，主要利用硝酸锶和钛酸四丁酯在无水乙醇体系中形成溶胶‑凝胶体系溶液，再加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和酸化碳纳米管，使胶体粒子在多壁碳纳米管表面形成溶胶‑凝胶层，表面活性剂与碳纳米管表面形成共轭作用来降低碳纳米管表面能，从而增加离子在多壁碳纳米管的吸附。经抽滤干燥后在氮气气氛下进行高温煅烧处理得到最终产物。本方法通过控制表面活性剂的用量，最终得到一系列不同形貌的核壳型多壁碳纳米管高介电填料，工艺条件简单，实验周期短，是制备核壳型碳纳米管高介电填料的有效途径，具有非常优良的开发及应用前景。 | ||||||
| 128 | 一种海绵状多孔二氧化硅纳米片的制备方法 | CN201611198155.6 | 2016-12-22 | CN107051373A | 2017-08-18 | 吉庆敏; 孙姣 |
| 本发明公开了一种海绵状多孔二氧化硅纳米片的制备方法，本发明的海绵状多孔二氧化硅纳米片的制备方法采用水热法制备海绵状多孔二氧化硅薄膜，工艺简单可控，制备得到的海绵状的SiO2纳米片具有数百纳米尺寸的多孔形态，吸附分子容易进入；具有超薄的纳米片形态，在吸附分子过程中其形态会随着吸附过程而相应地发生改变以提供一个有效的捕获；海绵状多孔SiO2纳米片本身具有的表面活性增强了分子间的物理结合，使得包裹分子的持续释放行为得到了大大的改进。制备过程中无需使用表面活性剂，避免了由表面改性剂带来的毒性风险。 | ||||||
| 129 | 一种固相制备金掺杂硫化锌纳米材料的方法 | CN201710405407.6 | 2017-06-01 | CN107043123A | 2017-08-15 | 陈凤娟; 刘铮; 金学坤; 刘岸杰 |
| 本发明涉及一种固相制备金掺杂硫化锌纳米材料的方法，属于纳米材料制备领域。该方法是将醋酸锌、硫代乙酰胺、硼氢化钠和氯金酸在室温条件下依次混合研磨反应，实现了金掺杂硫化锌纳米材料的低热固相合成。本发明制备金掺杂硫化锌纳米材料的低热固相化学法具有操作简单、不使用溶剂、高产率、成本低、合成工艺简单等特点；且本发明制备的金掺杂硫化锌纳米材料具有大的比表面积和高的反应活性，将在光电器件、光催化等领域具有潜在的应用前景。 | ||||||
| 130 | 一种稀土掺杂氧化物纳米上转换发光材料的制备方法 | CN201710226508.7 | 2017-04-09 | CN107033895A | 2017-08-11 | 王丹; 冷静柠; 蒲源; 陈建峰 |
| 本发明公开了一种稀土掺杂氧化物纳米上转换发光材料的制备方法，属于化工、材料及光子学交叉领域，涉及一种利用超重力反应强化技术即旋转填充床反应器制备稀土氧化物纳米上转换发光材料的方法。实现上述以稀土氧化物为基质的上转换纳米发光材料的合成方法所需原料试剂包括：稀土硝酸盐、尿素、去离子水和无水乙醇，稀土硝酸盐包括硝酸铒、硝酸镱和硝酸钆。利用超重力反应强化技术在制备纳米材料方面的优势，本方法引入在纳米颗粒制备方面有着显著优势的超重力反应强化技术即旋转填充床反应器，对反应前驱液进行预混，实现分子级均匀混合，从而合成出了颗粒小且粒径分布窄稀土氧化物纳米颗粒上转换发光材料。 | ||||||
| 131 | 中药药渣制备碳点及其用于荧光防伪油墨的研究 | CN201710387219.5 | 2017-05-23 | CN107033888A | 2017-08-11 | 许金霞; 李明; 白张君; 李想; 樊苛青; 王明 |
| 本发明公开了一种通过水热法处理中药药渣，到得表面富含羟的基碳点，经二乙烯三胺表面修饰后，荧光量子产率达到32％。功能化碳点可作为高性能荧光防伪油墨的原料。此外功能化碳点还可以与钙黄绿素，CdTe量子点和罗丹明B三种荧光物质混合，分别得到能发出蓝绿色、黄绿色和粉红色荧光的油墨，也可以与市售的荧光油墨进行双重加密。 | ||||||
| 132 | 一种用于可视化检测重金属离子的碳量子点的制备方法 | CN201610975932.7 | 2016-11-07 | CN107033884A | 2017-08-11 | 高辉; 雷满飞; 庞玉乾 |
| 本发明公开一种用于可视化检测重金属的碳量子点的制备方法。本发明的一种用于可视化检测重金属离子的碳量子点的制备方法是将L–半胱氨酸按质量比为0.017~0.117%溶于水中，然后在160~200℃进行充分反应，得到碳纳米量子点水溶液。本发明制备方法所使用的原料单一、合成工艺简单，合成温度较低，成本低廉，绿色无污染，而且所得到的碳量子点水溶性好，可以可直接用于Cu2+离子或Pb2+离子在水溶液中的可视化检测，降低了检测的复杂性以及成本。 | ||||||
| 133 | 一种纳米级植物源杀虫药及其制备方法 | CN201710387393.X | 2017-05-26 | CN107027830A | 2017-08-11 | 孙伟年 |
| 一种纳米级植物源杀虫药及其制备方法，涉及植物病虫害防治技术领域。一种纳米级植物源杀虫药的制备方法，包括：将纳米级植物源杀虫药的原料在提取溶剂中采用微波提取法获得提取物，将去除提取溶剂后的提取物与助剂混合得到植物源杀虫药初品。对植物源杀虫药初品进行进一步处理，进一步处理包括：纳米研磨、超声波震荡、超高压气爆破碎、量子能量作用下的分子对撞处理中的至少两种。该制备方法能够将植物源杀虫药初品充分处理，从而得到纳米级的植物源杀虫药。一种纳米级植物源杀虫药，由上述的纳米级植物源杀虫药的制备方法制得。其具有较好的溶解性和渗透能力，能快速达到杀虫的目的。 | ||||||
| 134 | 偏光片及其制备方法、液晶面板 | CN201510209996.1 | 2015-04-29 | CN104777544B | 2017-08-11 | 刘丹丹; 李得俊 |
| 本发明公开了一种偏光片，包括偏光片基材，其中，所述偏光片基材上设置有多个凸起的微结构，所述微结构包括两层以上的光或热固化树脂材料。其制备方法包括：提供一偏光片基材并在该偏光片基材上涂布两层以上的光或热固化树脂材料；对所述光或热固化树脂材料施加多个光照点或加热点，使得该光或热固化树脂材料以所述多个光照点或加热点为中心收缩，形成多个凸起的微结构。本发明还公开了包含如上所述偏光片的液晶面板。 | ||||||
| 135 | 导电支撑体负载的SiO/C复合电极材料及其制备方法和应用 | CN201610066076.3 | 2016-01-29 | CN107026258A | 2017-08-08 | 郭向欣; 崔忠慧; 薛驰; 缪永华; 靳承铀; 贺劲鑫 |
| 本发明涉及导电支撑体负载的SiO/C复合电极材料及其制备方法和应用，所述复合电极材料包括：导电支撑体、负载于所述导电支撑体上的氧化硅层、以及包覆于所述氧化硅层表面的导电包覆层。本发明的基于氧化硅的复合材料由于采用了导电支撑体作为模板，所得的复合材料将具有优异的电子导电性，有利于实现其构成电池的大倍率工作；而且，导电支撑体支撑的SiO/导电包覆层结构更有利于缓冲活性物质在循环过程中的体积应变，实现更优异的循环稳定性。 | ||||||
| 136 | 一种利用硫醇可控合成纳米金溶胶的方法 | CN201710327251.4 | 2017-05-10 | CN107020391A | 2017-08-08 | 成汉文; 陈浩天; 翟森茂; 钱爽; 马林燕; 罗谨 |
| 本发明公开了一种利用硫醇可控合成纳米金溶胶的方法。本发明首先在保护剂覆盖的金种子表面组装上硫醇，然后利用还原剂进行种子生长的加热过程，变化硫醇的浓度，实现金种子不同的生长程度，总体而言，合成种子过程中硫醇用量极少，种子长大过程中需要硫醇发挥主要作用，因此用量需剧增。本发明的方法可以精确控制纳米金粒子的尺寸，获得较好的单分散性，并通过扫描电镜手段获得纳米金的尺寸和形貌，最终在硫醇的浓度与纳米金粒径二者间建立关联，其对纳米技术领域中纳米粒子表面控制剂的选择及纳米粒子的可控制备具有重要的指导意义。 | ||||||
| 137 | 用于制造纳米银及纳米银合金的系统 | CN201710280870.2 | 2017-04-26 | CN107020390A | 2017-08-08 | 陈小强 |
| 本发明公开了用于制备纳米银及纳米银合金的系统，包括溶液存储设备与微反应器组的一端连接，所述微反应器组为多级微反应器组成，溶液存储设备将内部存储的金属离子溶液A送入微反应器组中的一级微反应器，微反应器组另一端与还原液存储设备连接，当金属离子溶液A送入微反应器组中时，还原液存储设备将还原液A同时送入微反应器组中的一级微反应器进行混合反应，完成混合反应后的混合液A送入微反应器组中的二级微反应器；混合液A在二级微反应器内与金属离子溶液B或还原液B进行混合反应，得到混合液B；以此类推直到N级微反应器流出合格的纳米产物混合液，从最后一级流出的纳米产物混合液收集于超声分散器中的容器内，进行分散。 | ||||||
| 138 | 一种高分散纳米铜的制备方法 | CN201710219696.0 | 2017-04-06 | CN107020389A | 2017-08-08 | 李璐莹; 王志强; 宋浩杰; 盛维琛 |
| 本发明公开了一种高分散纳米铜的制备方法，属于纳米无机功能材料领域。以可溶性铜盐为原料，用还原剂直接在溶液中对铜纳米颗粒进行还原，再使多巴胺在缓冲溶液中自聚合制备聚多巴胺改性的高分散纳米铜。先将铜离子与还原剂在80~100℃水浴条件下搅拌反应10~20min，再加入到缓冲溶液中与多巴胺反应12~24h，即得到聚多巴胺改性的高分散纳米铜。本发明用还原剂在添加过程中直接对铜纳米颗粒进行还原，能够有效防止铜纳米颗粒氧化，采用多巴胺作为表面改性剂，可以有效调控铜纳米的形貌并使纳米铜分散均匀，同时由于多巴胺表面丰富的含氧基团，易与其他物质进行结合，制备方法简单，绿色无污染，制得的铜纳米有抗磨减摩的作用，可以作为润滑添加剂使用。 | ||||||
| 139 | 一种具有增强紫外荧光强度的铝纳米颗粒制备方法 | CN201710206460.3 | 2017-03-31 | CN107020385A | 2017-08-08 | 陶春先; 马守宝; 洪瑞金; 刘琼; 钱晓晨; 张大伟 |
| 根据本发明所涉及的具有增强紫外荧光强度的铝纳米颗粒制备方法，包括步骤1，选用铝锭和石英，在真空室中进行在石英基底上蒸镀成膜；步骤2，对真空室进行抽气达到预定的真空度；步骤3，对铝锭进行预熔后得到液态铝；步骤4，进行蒸发镀膜，对铝纳米薄膜在预定烘烤温度下进行烘烤；步骤5，蒸发镀膜结束后得到金属铝纳米颗粒。因为本发明所提供的具有增强紫外荧光强度的铝纳米颗粒制备方法在真空室中进行在石英基底上蒸镀成膜，不仅解决了金属铝膜在空气中热处理会被氧化的问题，而且能制备出不同颗粒大小的金属纳米颗粒，从而产生不同位置的表面等离子体共振峰，从而较好的解决不同荧光材料发射峰峰位不同，发光强度较低的问题。 | ||||||
| 140 | 基于石墨烯的电极及应用 | CN201380069418.1 | 2013-11-18 | CN104995332B | 2017-08-08 | 钦吉斯·S·奥兹康; 米赫里马赫·奥兹康; 阿里·B·古文茨; 拉亚特·K·保罗; 林见; 玛茨尔·哈茨恩亚德; 米罗·佩谢夫; 郭士锐; 钟杰斌 |
| 公开了制造石墨烯膜的方法。示例性方法可以包括提供基材，在室内于约600℃至约1100℃加热所述基材，以及在约600℃至约1100℃的温度下历时约10秒至约1分钟将碳源引入所述室内。所述方法可以还包括将所述基材冷却至约室温以形成所述石墨烯膜。也提供了制造柱状石墨烯纳米结构的方法以及基于石墨烯的装置。 | ||||||
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