| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 一种锰掺杂石墨烯量子点的制备方法 | CN201610054168.X | 2016-01-27 | CN107011897A | 2017-08-04 | 李学铭; 唐利斌; 钱福丽; 杨培志; 马逊 |
| 本发明提供一种利用水热法制备锰掺杂石墨烯量子点的方法，包括步骤：1）取一定量的糖和乙酸锰，加去离子水充分搅拌溶解；2）将配好的溶液转移到反应釜中密封、恒温反应数小时。3）待反应液自然冷却到室温，取出用透析袋透析、纯化，收集溶液即可得到锰掺杂石墨烯量子点。本发明采用一种极为简便的低成本制备工艺成功制备得到锰掺杂石墨烯量子点，所得的量子点具有良好的分散性，在紫外灯照射下可发荧光，有望在生物成像、荧光标记、光催化、太阳电池等领域获得广泛应用。 | ||||||
| 142 | 利用阳离子交换合成闪锌矿型硫化镉纳米立方体的方法 | CN201710298022.4 | 2017-04-29 | CN107010653A | 2017-08-04 | 杜希文; 张阳洋; 韩丽丽 |
| 本发明公开了一种利用阳离子交换合成闪锌矿型硫化镉纳米立方体的方法，先将硫粉和油胺置于锥形瓶中超声分散，再将氯化铅和油胺置于三口烧瓶中，再将锥形瓶溶液注入三口烧瓶中，形成黑色硫化铅的胶体溶液，该胶体溶液冷却后，离心分离产物与溶剂，所得产物用乙醇清洗并离心，经真空干燥，得到硫化铅纳米立方体；再将硫化铅纳米立方体超声分散于十八烯中，形成黑色液体；在三口烧瓶中加入乙酸镉、油酸和油胺溶解，通入氩气，在磁力搅拌下加热，再将黑色液体注入其中，逐步升温，待冷却至室温，将产物与溶液离心分离，得到闪锌矿型硫化镉纳米立方体。本发明能够保持立方体的形貌，同时暴露高能的(100)晶面，实现了高重复性的可控合成。 | ||||||
| 143 | 金属纳米纤维油墨、实质上透明的导体、及其制造方法 | CN201280009924.7 | 2012-01-30 | CN103430241B | 2017-08-04 | 马克·D·洛文索; 杰佛瑞·巴德瑞君; 马克·艾伦·里王道斯基; 郑立新; 大卫·麦可·雀司乐 |
| 本发明提供一种例示性可印刷组合物，其包含复数个金属纳米纤维的液体或凝胶悬浮液；第一溶剂；及粘度调节剂、树脂或粘合剂。在各种具体实例中，该等金属纳米纤维的长度在约10微米至约100微米之间，直径在约10nm至约120nm之间，且典型地经聚乙烯吡咯啶酮或类似化合物的涂层或部分涂层官能化。可印刷以产生实质上透明的导体的例示性金属纳米纤维油墨包含例如复数个金属纳米纤维；一或多种溶剂，诸如1‑丁醇、乙醇、1‑戊醇、n‑甲基吡咯啶酮、环己酮、环戊酮、1‑己醇、乙酸、环己醇或其混合物；及粘度调节剂、树脂或粘合剂，诸如聚乙烯吡咯啶酮或聚酰亚胺。 | ||||||
| 144 | 纳米结构化的材料、获得该材料的方法及该材料的用途 | CN201580049171.6 | 2015-07-02 | CN107002273A | 2017-08-01 | M·S·马丁冈萨雷斯; J·马丁佩雷斯 |
| 本文件提供了纳米结构化的材料的详细情况，其中所述的纳米结构化的材料是通过具有纳米结构的阳极氧化的氧化铝定义的，所述的纳米结构具有通过并连接在铝基材上生产的纵向孔的横向孔。该文件还描述了用于生产所述的纳米结构化的材料的方法，以及作为用于获得纳米结构的模板或模具的可行用途，其中所述的纳米结构是通过纳米线形成的，其中所述的纳米结构是在本发明的纳米材料的上述纳米结构的腔或孔中生成。类似地，本文件详细描述了纳米结构化的阳极氧化的氧化铝材料作为用于生产纳米结构的模具的用途。 | ||||||
| 145 | 一种单晶硅表面蜂巢状结构及其制备方法 | CN201710213203.2 | 2017-04-01 | CN106997915A | 2017-08-01 | 蒲天; 吴兢; 杜欢; 王兰芳; 赵兴国 |
| 本发明公开了一种单晶硅表面蜂巢状结构及其制备方法；其中单晶硅表面蜂巢状结构，单晶硅硅片表面有若干个均匀分布的蜂巢状结构，每个蜂巢状结构均为多边形开口，沿多边形开口的每个面均向多晶硅硅片内部倾斜延伸，且沿多边形开口的每个面均为多边形，每个蜂巢状结构的位于多晶硅硅片表面的开口大于其内部的延伸的底面；蜂巢状结构的多边形开口直径为100~1000纳米、垂直深度为50~800纳米。本发明的单晶硅蜂巢状陷光结构对光的利用率更高，陷光效果更好，使得太阳能电池的效率更高，且工艺简单，可实现大面积批量生产，拥有很广泛的应用市场。 | ||||||
| 146 | 形成包含垂直纳米线的半导体结构的方法 | CN201410031958.7 | 2014-01-23 | CN103943563B | 2017-08-01 | T·巴尔道夫; S·弗莱克豪斯基; T·赫尔曼; R·伊尔根 |
| 一种形成包含垂直纳米线的半导体结构的方法，该方法包括提供包含基板及在该基板上方的纳米线的半导体结构。该纳米线包含第一半导体材料并且朝该基板的垂直方向延伸。在该基板上方形成材料层。该材料层环状地包围该纳米线。对于该材料层选择性地移除该纳米线的第一部分。不移除该纳米线的第二部分。该纳米线的第二部分远离该基板的远端比该材料层的表面更靠近该基板，使得该半导体结构在该纳米线的位置处有凹部。该纳米线的远端在该凹部的底部暴露。以第二半导体材料填充该凹部。该第二半导体材料的掺杂与该第一半导体材料的掺杂不同。 | ||||||
| 147 | 制品及其制备和使用方法 | CN201180059236.7 | 2011-12-02 | CN103314133B | 2017-08-01 | A·杰苏多斯; R·迪维加尔皮蒂雅; G·A·科巴; 林文杰; M·金 |
| 本发明涉及一种在基底的至少一个表面上具有第一弱键合结晶材料的第一分立单一原子干燥层的制品。所述制品的实施例可例如用于暴露于化学品和极端温度的汽车的引擎罩内零件。 | ||||||
| 148 | 近红外荧光发射的InP量子点的制备 | CN201710037693.5 | 2017-01-16 | CN106987250A | 2017-07-28 | 邓大伟; 张杰; 王杰 |
| 本发明是一种近红外荧光发射的InP量子点的制备方法，即利用InCl3和三(二乙胺基)膦，以油胺为溶剂，首先合成具有特定表面缺陷的InP核，然后在表面包裹ZnSe，或依次包裹ZnSe和ZnS，得到激子荧光(约600nm)和缺陷荧光(约825nm)双发射的InP量子点。 | ||||||
| 149 | 一种磁性胶体核壳结构α‑Fe |
CN201710249533.7 | 2017-04-17 | CN106986391A | 2017-07-28 | 郭志超; 申建芳; 张丽伟; 程素君 |
| 本发明公开了一种磁性胶体核壳结构α‑Fe2O3的制备方法，属于核壳结构纳米材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以甘氨酸作为结构导向剂，使用水、乙醇混合溶剂热法，利用自下而上法通过控制反应时间、反应条件制备出磁性胶体核壳结构α‑Fe2O3。本发明方法简便可行，首次实现了磁性胶体核壳结构α‑Fe2O3的合成，核壳结构的α‑Fe2O3具有磁性、无毒、来源广泛和成本低廉等特点，因此具有重要的潜在实用价值。 | ||||||
| 150 | 一种ZnO纳米棒的制备方法 | CN201710284641.8 | 2017-04-26 | CN106986373A | 2017-07-28 | 夏冬林; 闫新政; 秦可; 杲皓冉; 赵修建 |
| 本发明公开了一种ZnO纳米棒的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。本方法采用低温循环水热法在镀有ZnO种子层的FTO导电玻璃上制备出了沿(002)晶面择优取向生长、长径比高达40的六方纤锌矿结构的ZnO纳米棒。本发明涉及的制备方法简单，合成温度低，且不需添加表面活性剂或者调节生长溶液的pH值，符合绿色化学的要求，解决了单次生长无法得到高长径比ZnO纳米棒的问题，有利于产业化应用和推广。 | ||||||
| 151 | 一种多孔碳负载氧化钼纳米颗粒复合材料及其制备方法 | CN201710223243.5 | 2017-04-07 | CN106976910A | 2017-07-25 | 胡劲松; 黄林波; 张云 |
| 本发明公开了一种多孔碳负载氧化钼纳米颗粒复合材料及其制备方法。该制备方法，包括如下步骤：(1)利用多孔碳吸附钼酸盐，得到前驱物；(2)在氢氩气氛中对所述前驱物进行热处理，即可得到所述多孔碳负载氧化钼纳米颗粒复合材料。本发明是基于多孔碳的空间限域效应制备多孔碳负载氧化钼纳米颗粒复合材料，相对于其它方法，该方法成本低、工艺简单、产物明确及所得氧化钼纳米颗粒的粒径大小均一、高度分散、无团聚，适于大规模化生产；本发明多孔碳负载氧化钼纳米颗粒复合材料在工业催化、电化学或其它科学领域具有巨大的潜在应用价值。 | ||||||
| 152 | 一种透明金属导电薄膜的制备方法 | CN201710162590.1 | 2017-03-18 | CN106971789A | 2017-07-21 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种透明金属导电薄膜的制备方法，采用碳纳米管对PET基底进行化学改性，使得表面被含官能团的偶联剂修饰的碳纳米管能均匀分散在反应体系中并能参与PET的缩聚反应，金属纳米颗粒原位生长在石墨烯之上，这种方式比简单的将石墨烯和金属纳米颗粒混合具有更低的接触势垒，金属纳米颗粒中的电子更容易迁移到石墨烯上，使石墨烯中的载流子变的更多，同时石墨烯本身具有较高的载流子迁移率，石墨烯和生长于其上的金属纳米颗粒形成协同增强效应，本发明所制备的透明导电薄膜具有更优良的导电性。 | ||||||
| 153 | 以烟秆为原料的荧光碳量子点的制备方法及应用 | CN201611038893.4 | 2016-11-23 | CN106967425A | 2017-07-21 | 李大肥; 许龙; 卢鑫; 殷红慧; 张传树; 周炼川; 李鹏飞 |
| 本发明公开了一种以烟秆为原料的荧光碳量子点的制备方法及应用。本发明采用烟秆为原料来制备获得荧光碳量子点，其制备方法操作步骤简单，不需要经过表面钝化剂处理或修饰即可得到荧光碳量子点，采用的生物质在自然界中广泛存在，价廉易得，来源广泛，环保性好。本发明所制得的目标荧光碳量子点在水溶液中都具有良好的溶解度和分散性，在光照下稳定，并且产率较高，以硫酸奎宁(量子产率54％)为参照物，所得碳量子点的量子效率一般在34％。 | ||||||
| 154 | 利用碱溶滤液制备煅烧晶种的方法 | CN201710199850.2 | 2017-03-30 | CN106966428A | 2017-07-21 | 代堂军; 张玉荣; 姚恒平; 朱全芳; 孙润发 |
| 本发明涉及一种硫酸法钛白粉的生产方法，具体公开了一种利用碱溶滤液制备煅烧晶种的方法，包括以下步骤：a、碱溶滤液与水洗合格偏钛酸混合进行打浆；b、碱溶滤液与氢氧化钠试剂进行混合；c、碱溶；d、碱溶浆料依次经冷却、稀释、过滤；e、滤饼依次经水洗、打浆、中和、酸溶得到煅烧晶种。本发明的优点是：1)提供了一种碱溶滤液的回收方法，该方法克服了习惯上将碱溶滤液做废碱液处理的技术偏见，实现碱溶滤液的高价值回收。2)该回收方法无需对碱溶滤液进行除杂处理，回收成本低，且能同时回收碱溶滤液中的钛和氢氧化钠；3)提供了一种经济的煅烧晶种的制备方法，该方法可减少氢氧化钠的消耗。 | ||||||
| 155 | 一种纳米银颗粒的制备方法 | CN201710260255.5 | 2017-04-20 | CN106964785A | 2017-07-21 | 赵涛; 王壮; 孙蓉; 胡友根; 梁先文; 朱朋莉 |
| 本发明涉及一种纳米银颗粒的制备方法，所述方法将硝酸银分散于多元醇中，得到硝酸银分散液，将聚乙烯吡咯烷酮分散于多元醇中，得到聚乙烯吡咯烷酮分散液；将得到的硝酸银分散液和聚乙烯吡咯烷酮分散液混合，反应，固液分离，得到纳米银颗粒。所述制备方法通过一步反应制备，产率高，反应体系简单，易于控制，能够用于纳米银粒子的批量化生产。 | ||||||
| 156 | 一种具有纳米尺度薄膜界面的肖特基能障半导体元件 | CN201610015385.8 | 2016-01-11 | CN106960872A | 2017-07-18 | 花长煌; 邵耀亭 |
| 本发明提供一种具有纳米尺度薄膜界面的肖特基能障半导体元件，包括一肖特基能障层以及一金属电极；其中于肖特基能障层的一上表面形成一纳米尺度薄膜界面层，纳米尺度薄膜界面层的厚度大于且小于构成纳米尺度薄膜界面层的材料为至少一氧化物；金属电极形成于纳米尺度薄膜界面层之上且与纳米尺度薄膜界面层相接触。因此，本发明可以改善金属-半导体场效晶体管的栅极延迟现象以及改善肖特基二极管的电流延迟现象。 | ||||||
| 157 | 核‑壳结构稀土硫氧化物X射线发光纳米粒子及其制备方法 | CN201710188710.5 | 2017-03-27 | CN106947465A | 2017-07-14 | 邢明铭; 罗昔贤; 付姚; 田莹; 彭勇 |
| 本发明公开了一种核‑壳结构稀土硫氧化物X射线发光纳米粒子及其制备方法，所述X射线发光纳米粒子包括核层和至少一层壳层，所述核层和壳层均为稀土离子掺杂的稀土硫氧化物，核层和壳层的基质稀土硫氧化物的阳离子为La、Gd、Y、Yb、Ce、Nd、Pr、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Lu中的至少一种，核层和壳层掺杂的稀土离子为Ce、Nd、Pr、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm中的至少一种。本发明所述的X射线发光纳米粒子具有核‑壳结构，在增加发光中心数量的同时有效降低离子间的交叉弛豫，实现材料的多色发光。本发明所述的制备方法通过二次沉淀实现，壳层沉积在核层外部，避免了外延法的苛刻条件，成本低廉，适合于大批量生产。 | ||||||
| 158 | 硅/二氧化钛锂离子电池负极材料及其制备方法 | CN201710283401.6 | 2017-04-26 | CN106941172A | 2017-07-11 | 汪长安; 薛伟江 |
| 本发明提出了硅/二氧化钛锂离子电池负极材料及其制备方法。该制备硅/二氧化钛锂离子电池负极材料的方法包括：(1)制备SiO2空心球；(2)在SiO2空心球的表面包覆TiO2，以获得TiO2包覆的SiO2空心球；(3)对TiO2包覆的SiO2空心球进行后处理，以获得硅/二氧化钛锂离子电池负极材料。本发明所提出的制备方法，能够获得“双球壳”中空结构的硅/二氧化钛锂离子电池负极材料，该材料利用TiO2层的束缚作用使Si在嵌锂过程中向内膨胀，在TiO2表面外形成稳定的固体电解质界面膜，能显著地提升硅负极材料的循环稳定性，而且该制备方法避免了使用昂贵的纳米硅粉作为原料，还具有适合大批量生产、低成本的优势。 | ||||||
| 159 | 一种硅碳负极材料及其制备方法 | CN201710270846.0 | 2017-04-24 | CN106941170A | 2017-07-11 | 毛方会; 杨玉洁 |
| 本发明属于储能研究领域，特别涉及一种硅碳负极材料，包括核结构和壳结构，所述核结构与所述壳结构之间设置有缓冲层，所述缓冲层与所述核结构表面紧密连接，所述缓冲层与所述壳结构内表面紧密连接；所述缓冲层为多孔结构，孔隙率为1％‑80％。核结构与壳结构之间，通过缓冲层紧密的连接在一起，从而确保硅碳负极材料在整个循环过程中核结构与壳结构都紧密的连接在一起；同时具有海绵多孔结构的缓冲层，可有有效的吸收核结构在充电过程中的体积膨胀，缓解壳结构的膨胀压力，因此材料的结构更加稳定，最终获得电化学性能优良的硅碳负极材料。 | ||||||
| 160 | 一种硅氧碳复合锂离子电磁负极活性材料及其制备方法 | CN201710240120.2 | 2017-04-13 | CN106941165A | 2017-07-11 | 乐延伟 |
| 本发明提供一种硅氧碳复合锂离子电磁负极活性材料及其制备方法，包括以下步骤：将表面活性剂、氨水与去离子水加入甲醇溶剂中，配置成溶液A；将含硅有机物加入甲醇溶剂中，配制成溶液B；将上述两种溶液混合均匀后，将溶液B缓慢滴加到溶液A中形成二氧化硅溶胶，再经空气陈化冷冻干燥，得到干燥产物，将干燥产物与乙醇混合成浆料，球磨干燥，得到粒径为10‑100nm的非晶单分散纳米二氧化硅粉体；将纳米二氧化硅粉体加入于含有机硅氧化合物的乙醇水溶液中，机械搅拌至分散均匀，再加入石墨，球磨，经高温煅烧，得到硅基活性物质；通过磁控溅射法在氮掺杂碳表面负载硅基活性物质，制得硅氧碳复合锂离子电磁负极活性材料。 | ||||||
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