| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 一种具有良好可见光响应的二维Bi |
CN201710351558.8 | 2017-05-18 | CN107213888A | 2017-09-29 | 钱坤; 谢吉民; 夏莉; 魏巍; 姜志锋; 孙伟; 吕霞 |
| 本发明属于化学材料制备技术领域，提供一种具有良好可见光响应的二维Bi12TiO20纳米片的制备方法。本发明通过直接煅烧法一步制成二维片状Bi12TiO20；并通过光催化降解染料实验证明所制备二维Bi12TiO20纳米片光催化剂具有良好的光催化活性，性能优于传统块状Bi12TiO20；本发明制备工艺简便，制备成本低，效率高，实用性强，易于进行大规模生产，具备良好的经济效益和环保效益。 | ||||||
| 82 | 用于除去多种微生物的经官能团改性并在其表面吸附柠檬酸提取物的纳米颗粒二氧化钛纳米材料 | CN201480041557.8 | 2014-06-19 | CN105517956B | 2017-09-29 | 加芙列拉·莱昂·古铁雷斯 |
| 本发明涉及使用作为载体的二氧化钛通过浸渍合成的二氧化钛纳米材料与纳米颗粒(1nm至100nm)中药提取物和/或水果提取物的结合物，所述结合物吸附有赋予其上抗微生物剂性能的有机官能团、无机自由基和植物提取物，其具有高的杀菌和抗菌能力以除去细菌、真菌、分支杆菌、孢子、分支细菌、原生动物和病毒。本发明为液体悬液中的固体纳米材料。所述材料在温度的控制下通过浸渍制备以分散官能团和提取物颗粒，从而稳定载体网络内的相互作用。纳米颗粒生物材料的杀病毒、杀菌、杀真菌、杀分支杆菌、杀支原体、抗原生动物和杀孢子活性依赖于载体氧化物的粒度、官能化作用和吸附于表面的提取物的分散。官能团可包括羟基、羧基、胺基、硫酸盐、磷酸盐，并且载体可为二氧化钛、二氧化硅、氧化锆、氧化锌、氧化铝及其它金属氧化物，但不限于这些官能团、提取物或载体。 | ||||||
| 83 | 纳米线半导体器件及其制造方法 | CN201610150107.3 | 2016-03-16 | CN107204311A | 2017-09-26 | 肖德元 |
| 在本发明提供的纳米线半导体器件及其制造方法中，通过在PMOS有源区和NMOS有源区上分别形成高空穴迁移率的第一纳米线和高电子迁移率的第二纳米线，从而提高纳米线半导体器件的性能。 | ||||||
| 84 | CuInS |
CN201610153051.7 | 2016-03-17 | CN107201226A | 2017-09-26 | 宁志军; 刘晓院; 王瑞丽 |
| 本发明提供了CuInS2量子点、CuInS2/ZnS量子点及其制备和应用。所述的CuInS2量子点的制备方法，其特征在于，包括：步骤1：将铜源化合物、铟源化合物和谷胱甘肽加入水中，调节pH为7-10，得到混合液A，加入含有硫源化合物的水溶液，得到混合物B；步骤2：将混合物B升温至70-100℃并在此温度下搅拌2-4h后冷却，加入乙醇，离心分离，纯化，得到CuInS2量子点。本发明的量子点光催化剂毒性较低，具有在无共催化剂的条件下实现高效的光解水制氢的能力，具有良好的可见光吸收性质，在可见光波段的光催化制氢量子效率可达10％左右。 | ||||||
| 85 | 一种超细球形铁粉的制备方法 | CN201710222507.5 | 2017-04-07 | CN107199347A | 2017-09-26 | 唐建成; 高自立; 吴家景; 叶楠 |
| 一种超细球形铁粉的制备方法，a）将氧化钙与氧化铁粉末按质量比2～7:8～3进行球磨混合，球磨4～6 h，以得到均匀混合的粉末；b）将均匀混合后的粉末在空气或氧气气氛中加热至1100～1300℃，保温2～4 h，得到铁酸钙前驱体；c）将步骤b）得到的铁酸钙在氢气气氛中加热至850～1000℃，保温1～3 h，得到氧化钙和纳米铁粉的混合粉末；d）用浓度为0.2 mol/L氯化铵溶液反复清洗还原产物，然后用去离子水和无水乙醇反复清洗，得到湿铁粉；e）将所得湿铁粉放入真空干燥箱中50℃烘干1～3 h。本发明制备的铁粉颗粒细小，粒度均匀；生产过程铁粉不易被氧化；工艺简单，成本低廉，可连续化大批量生产。 | ||||||
| 86 | 一种八面体硫化钴‑石墨烯复合电极材料以及制备方法 | CN201710403256.0 | 2017-06-01 | CN107195484A | 2017-09-22 | 韩生; 刘平; 常兴; 蔺华林; 赵志成; 周嘉伟; 许广文; 刘珍珍 |
| 本发明公开了一种八面体硫化钴‑石墨烯复合电极材料以及制备方法；本发明制备过程包括：氧化石墨烯与硝酸钴混合超声，然后加入丙酮溶液进行水热反应得到含钴的石墨烯物质；之后向含钴的石墨烯物质中加入硫化钠进行搅拌，再进行水热反应，反应结束后离心烘干得到硫化钴‑石墨烯复合材料。本发明方法制备的复合材料具有较高的比表面积，作为超级电容器电极材料，具有良好的导电性，较大的比电容和优异的循环性能。 | ||||||
| 87 | 一种少层三氧化钼二维原子晶体纳米片的制备方法和应用 | CN201710350244.6 | 2017-05-17 | CN107190319A | 2017-09-22 | 谢伟广; 何锐辉 |
| 本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种少层三氧化钼二维原子晶体纳米片的制备方法。该方法包括以下具体步骤：(1)将三氧化钼粉末通过再结晶形成三氧化钼晶体。(2)将三氧化钼晶体粘贴于胶带上。(3)将胶带粘贴于平整衬底上，挤压其中的气泡，贴实，然后撕开，使部分三氧化钼晶体紧贴于衬底上。(4)将粘附有三氧化钼的衬底浸泡于碱性溶液中8～20s，取出迅速吹干，即可在衬底表面获得大面积少层三氧化钼纳米片。本发明结合了机械剥离法和溶液插层法的优点，可以获得大面积少层三氧化钼纳米片，且制作工艺简单快捷。制备的三氧化钼晶体可用于光电器件领域。 | ||||||
| 88 | 一种氧化亚铜复合水泥基热电材料及其制备方法 | CN201710355952.9 | 2017-05-19 | CN107188485A | 2017-09-22 | 李伟华; 季涛; 张雄; 廖晓; 张小影; 宋立英; 麻福斌 |
| 本发明属于热电材料领域，具体涉及一种高效水泥基热电材料及其制备方法。高效水泥基热电材料为在水泥中添加纳米氧化亚铜粉体作为热电组分；其中，热电组分添加量占水泥质量的1％‑5％。本发明中高效水泥基热电材料养护28d后热电系数在1000μv/℃以上。该高效水泥基热电材料热电性能高，制备方法简便，成本低，便于应用推广。 | ||||||
| 89 | Co |
CN201710404477.X | 2017-06-01 | CN107188242A | 2017-09-22 | 范佳晨 |
| 本申请公开了一种Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒的制备方法，包括步骤：(1)、将La(NO3)3·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O、Co(NO3)2·6H2O和柠檬酸混合均匀；(2)、通过碱性溶液调节混合溶液的pH值至8～9；(3)、将混合溶液在90～100℃条件下反应8～10小时；(4)、干燥后，在800～900℃条件下煅烧1.5～3小时，得到Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒。本发明通过Co0.4Fe0.6LaO3纳米颗粒对电极进行修饰，可以降低其阻抗，该修饰电极可用于过氧化氢传感器。 | ||||||
| 90 | 一种水热法合成纳米级片状球形含硅磁铁矿的方法 | CN201710492548.6 | 2017-06-26 | CN107188240A | 2017-09-22 | 黎广荣; 王炜路; 金腾瑞 |
| 本发明涉及磁铁矿的合成方法，尤其涉及一种水热法合成纳米级片状球形含硅磁铁矿的方法。该方法解决了传统合成磁铁矿方法中程序复杂及过程繁琐的问题，具体包括如下步骤：1）将2mmol的FeCl3·6H2O溶入到20ml乙二醇中并充分混合；2）向步骤1）中的混合液加入2mmol的DDA充分溶解；3）将步骤2）的混合溶液加入溶有4mmol的NaOH的10ml乙二醇中；4）充分混合后倒入反应釜加热至220℃，保持若干小时形成样品1。用乙醇洗净样品1后真空干燥得到样品2；本发明相比传统方法，采用了不同的化学反应式，减少了步骤，且在减少时间成本和经济成本的同时，增加了磁铁矿合成的产出率。 | ||||||
| 91 | 一种超声液相还原制备纳米铜的方法 | CN201710332267.4 | 2017-05-11 | CN107186222A | 2017-09-22 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了一种超声液相还原制备纳米铜的方法，属于纳米材料技术领域。本发明采用在超声反应条件下，以硝酸铜为铜源，抗坏血酸为还原剂，乙醇为有机溶剂，聚乙烯吡咯烷酮为保护剂，液相还原制备纳米铜。本发明制备的纳米铜粒径分布范围窄、分散性和稳定性好、安全性高，可用于医药、食品、饲料等领域。其次，本发明生产工艺简单、生产成本较低、且对环境友好，易于规模化生产，具有重要的经济和社会意义，发展前景广阔。 | ||||||
| 92 | 一种球状纳米氧化铁及其制备方法 | CN201710464013.8 | 2017-06-19 | CN107176624A | 2017-09-19 | 申益; 李玲; 肖凯军 |
| 本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种球状纳米氧化铁及其制备方法。所述制备方法为：将九水合硝酸铁溶解在水中得到前驱体溶液，然后滴加氨水溶液进行沉淀反应，将反应后的混合溶液置于120～180℃温度下加热处理10～18h，然后将所得沉淀物经洗涤后升温至300～400℃加热处理2～6h，得到所述球状纳米氧化铁。本发明以九水合硝酸铁作为前体物，采用沉淀法，以水作为溶剂，氨水作为沉淀剂，通过控制反应物质的浓度、反应温度、反应时间来合成尺寸和形貌均一的球状纳米氧化铁，为纳米氧化铁的形状控制合成提供一定的指导。 | ||||||
| 93 | 一种磷烯‑石墨烯复合材料及其制备方法 | CN201710375118.6 | 2017-05-24 | CN107176595A | 2017-09-19 | 祖雷; 崔秀国; 连慧琴 |
| 本发明公开了一种磷烯‑石墨烯复合材料及其制备方法，该磷烯‑石墨烯复合材料是由磷烯和石墨烯复合而成的多孔泡沫材料。该材料的制备方法包括：将磷烯和氧化石墨进行真空球磨，然后加入到分散液中进行分散，从而得到磷烯和氧化石墨混合在一起的混合悬浮液；将多孔基体浸泡于混合悬浮液中，然后置于保护气体中加热至500～1100℃，并保温1～48小时，从而得到磷烯‑石墨烯复合材料前驱体；将磷烯‑石墨烯复合材料前驱体浸泡于酸性液体中，以去除多孔基体，从而制得磷烯‑石墨烯复合材料。本发明不仅能够充分发挥磷稀和石墨烯的双重优点，具有良好的导电性、导热性、稳定性及柔性，比表面积大、机械性能好，而且产率高，产品质量好，制备方法简单、容易操作、设备要求低。 | ||||||
| 94 | 纳米线结构元件 | CN201410058921.3 | 2009-03-12 | CN103952729B | 2017-09-19 | T·科尔内留斯; W·恩辛格; R·纽曼; M·劳贝尔 |
| 本发明涉及一种纳米线结构元件，其适于例如安装到微反应器系统或微催化剂系统中。为了制备纳米线结构元件，使用基于模板的方法，其中在纳米孔中纳米线的电化学沉积优选至少进行如此长的时间，直至已形成凸端，其优选至少部分地长成一片。在增强两个覆盖层之后，通过溶解模板膜并去除已溶解的模板材料使两个覆盖层之间的结构化空腔露出，其中仍然保留所述两个覆盖层。由此产生稳定的三明治状纳米结构，其具有在两侧面由覆盖层划定边界的并由纳米线柱状贯穿的在平行于覆盖层的平面内二维开口的空腔结构。 | ||||||
| 95 | 一种合成全光碳点的方法及其碳点应用 | CN201710441428.3 | 2017-06-13 | CN107163935A | 2017-09-15 | 向卫东; 张贻俊; 梁晓娟 |
| 本发明公开了一种合成全光碳点的方法及其碳点应用。包括以下步骤：将碳源与钝化剂和氨水一并放入溶剂中，在80~110℃下反应3~8小时以合成全光碳点，得到酒红色的含有全光碳点的碳点溶液，钝化剂与碳源的质量比为0.1~0.7，氨水与碳源的质量比为5~30，溶剂与碳源的质量比为25~100，碳源是柠檬酸铵；钝化剂是乙二胺四乙酸；溶剂是DMF或去离子水。本发明简单高效，采用溶剂热法以柠檬酸铵为碳源，EDTA为钝化剂，氨水为反应介质一步合成出365纳米紫外光照射下呈现出全光碳点。该方法制备碳点原料廉价，步骤简单，条件温和可控，制备出的碳点发光强度高，稳定性好。 | ||||||
| 96 | 锂镧锆氧基氧化物纳米材料及其制备方法 | CN201710415010.5 | 2017-06-05 | CN107162049A | 2017-09-15 | 南策文; 张雪; 刘亭; 沈洋 |
| 本发明提出了锂镧锆氧基氧化物纳米材料及其制备方法。该制备锂镧锆氧基氧化物纳米材料的方法包括：(1)配置含有前驱体的纺丝溶液；(2)将纺丝溶液进行纺丝处理，以便获得前驱体纤维；(3)将前驱体纤维进行高温煅烧处理，以便获得锂镧锆氧基氧化物纳米纤维；(4)对锂镧锆氧基氧化物纳米纤维进行粉碎处理，以便获得锂镧锆氧基氧化物纳米材料。本发明所提出的制备方法，可快速、高效地获得大量锂镧锆氧基氧化物纳米粉体与纳米短棒，并且该方法操作简单，无需多次球磨的复杂工艺，耗能低，制造成本低廉，具有大规模工业化生产的潜力。 | ||||||
| 97 | 一种以脯氨酸为保护剂合成超稳定铜纳米簇的方法 | CN201710273003.6 | 2017-04-26 | CN107159899A | 2017-09-15 | 韩冰雁; 彭婷婷; 李莹; 于明波; 胡茜茜; 贺高红 |
| 本发明提供了一种以脯氨酸为保护剂合成超稳定铜纳米簇的方法，属于荧光纳米材料的制备技术领域。在室温搅拌下，将脯氨酸水溶液与氯化铜水溶液混合，其中，脯氨酸与氯化铜的摩尔比为50～800:1；将盐酸羟胺水溶液与上述所得的混合溶液混匀，于温度60～90℃中反应13～25h；控制盐酸羟胺与氯化铜的摩尔比为0.2～1:1。本发明通过以脯氨酸为保护剂通过模板合成法实现铜纳米簇的合成，与现有技术比，具有稳定性强、荧光强度高且合成步骤简便的优点。 | ||||||
| 98 | 一种有序二氧化锰纳米线薄膜电极材料的制备方法及其应用 | CN201611219527.9 | 2016-12-26 | CN107154311A | 2017-09-12 | 周俊丽; 林家豪; 黄俊辉; 黄智鹏; 王春红; 余林 |
| 本发明公开了一种长程有序的功能化二氧化锰纳米线薄膜的制备方法，该方法包括以下步骤：将功能化二氧化锰纳米线分散到氮甲基吡咯烷酮溶剂中形成纳米线分散液，然后把分散液滴加到蒸馏水中形成油‑水两相界面，往油水界面加入乙酸乙酯诱导剂，等待5到10分钟，即可得到长程有序的功能化二氧化锰纳米线薄膜。与无序结构的纳米线相比，本发明制备的二氧化锰纳米线及其功能化纳米线导电薄膜的长程有序结构大大降低了纳米线之间的接触电阻，具有更优越的导电性，达到10.8欧姆每平方厘米。本发明的方法步骤简单，具有经济环保，快速的特点，并且适合零维的纳米颗粒和二维的纳米片等多种纳米材料的宏量组装制备。 | ||||||
| 99 | 用于催化燃烧多环芳香烃的催化剂的制备方法 | CN201710370768.1 | 2017-05-23 | CN107149942A | 2017-09-12 | 赵伟荣; 晏为力; 何峰; 谭颖 |
| 本发明涉及化学催化剂的制备，旨在提供一种用于催化燃烧多环芳香烃的催化剂的制备方法。包括：将CeCl3·7H2O溶于乙二醇中后，加入FeCl3、PVP、乙酸、四甲基氢氧化铵，以浓氨水调节pH后搅拌；移至油浴中加热反应；冷却至室温后，加入丙酮，离心所得固体分散在丙酮‑乙醇混合液中再离心；所得固体干燥、煅烧得到胶体组装小球；将HFAU分子筛和胶体组装小球加入去离子水中，超声分散、搅拌；分离所得固体，干燥、煅烧获得最终催化剂产物。本发明催化剂分散性良好，有利于污染物吸附。该催化剂能提供更多的活性位点，将过渡金属氧化物与分子筛结合，有效克服易中毒、不耐高温等缺点。制备原料易得，工艺简便；可用于工业有机废气或土壤污染有机物的净化处理。 | ||||||
| 100 | 合成物、压印墨和压印方法 | CN201380067330.6 | 2013-12-13 | CN104870576B | 2017-09-12 | M.A.维斯楚伦; R.范布拉克 |
| 所公开的是一种用于形成用于压印光刻应用的压印墨的基于硅烷的合成物，其中合成物中的硅烷的交联通过包括化学式3的化合物来压制：化学式3：其中R9选自包括C1‑C6线性或支化烷基和苯基的组，并且其中n为具有至少为2的值的正整数。墨可以通过向合成物添加PAG、光引发剂或TAG使得在其激活时交联反应完成来形成。还公开了使用10这样的墨的压印方法。 | ||||||
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