| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一种介孔中空二氧化硅的制备方法 | CN201710824802.8 | 2017-09-14 | CN107416850A | 2017-12-01 | 赵大州 |
| 本发明公开了一种介孔中空二氧化硅的制备方法，包括如下步骤：1)将NaHCO3溶液，CTAB和氨水一起溶解在无水乙醇和水的混合溶剂中，室温下充分搅拌，直至CTAB全部溶解，形成溶液A；将Ca(CH3COO)2溶液加入到无水乙醇和水的混合溶剂中，室温下搅拌均匀，形成溶液B；2)将溶液A与溶液B迅速混合并快速搅拌，得到半透明乳液，然后将TEOS逐滴加入上述体系中，搅拌反应，得到白色沉积物；3)将所得白色沉积物直接用酸醇洗液浸泡，然后离心分离，再用乙醇和水洗涤，最后干燥，得到介孔中空二氧化硅纳米球。与多步法制备方式相比，本发明的制备方法更加简单和环保。 | ||||||
| 22 | 直径可变的金属折点纳米线阵列的制备方法及其线阵列 | CN201710641230.X | 2017-07-31 | CN107399716A | 2017-11-28 | 陈云; 陈新; 刘强; 高健; 高波 |
| 本发明公开了直径可变的金属折点纳米线阵列的制备方法及其线阵列，根据N级弯曲微孔的孔径大小要求，配制二氧化硅层包裹贵金属粒子的N级核-壳纳米球悬浮液，根据N级弯曲微孔的所需弯折角度配制N级刻蚀液，将步骤一中的所述预加工的工件放入N级刻蚀液中进行刻蚀，工件形成M级弯曲微孔，即在工件中形成阶梯弯曲孔阵列；在离心工作台的离心力作用下电镀液从所述阶梯弯曲孔阵列的底部沿弯折的孔道电镀目标金属，形成金属折点纳米线阵列。通过核-壳纳米球中外层的二氧化硅层厚度和内部的贵金属粒子粒径来控制弯曲阶梯孔的间距和孔径大小，形成更精细、可调弯折角的弯曲阶梯孔；采用离心电镀的方式，避免弯折处产生缺口，提高电镀成型率。 | ||||||
| 23 | 一种微纳复合结构单晶硅片的制绒方法 | CN201710499347.9 | 2017-06-27 | CN107385515A | 2017-11-24 | 乔芬 |
| 本发明公开一种微纳复合结构单晶硅片的制绒方法，包括以下步骤：步骤一、单晶硅片的清洗；步骤二、单晶硅碱性制绒；步骤三、去离子水清洗并吹干；步骤四、氧化锌沉积；步骤五、去离子水清洗并烘干。本发明方法可以在单晶硅小金字塔结构内形成氧化锌纳米花结构，可以大幅降低单晶硅的反射率。本发明可以在碱性刻蚀制绒后的金字塔结构内形成氧化锌纳米花结构，可以大幅降低单晶硅片的反射率。该方法较之现有的其它制备硅片绒面复合绒面结构的方法要新颖简单，各步工艺简单，无需复杂的仪器和模板，因而有良好的应用和发展前景。所制备的微纳复合结构单晶硅片制绒结构有望在新型纳米光电器件等领域获得应用。 | ||||||
| 24 | 以葡萄糖、浓磷酸、乙二胺为原料的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法 | CN201710618075.X | 2017-07-26 | CN107384393A | 2017-11-24 | 黄珊; 肖琦; 杨二利; 刘义 |
| 本发明提供了一种以葡萄糖、浓磷酸、乙二胺为原料的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：葡萄糖前体溶液的配制；按体积比1～5:3混合葡萄糖前体溶液与浓磷酸，得到第一混合溶液；将S2中得到的第一混合溶液加热，得棕色溶液；将S3中的棕色溶液置于冰水浴条件下按体积比5:1～5混合棕色溶液与乙二胺，得到第二混合溶液，过滤所述第二混合溶液，得到滤液；透析所述滤液，得透析液；将透析液蒸发得到水溶性氮磷共掺杂碳量子点。本发明的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，其具有碳源丰富、廉价，制备过程简易，制备全过程无污染、无毒、绿色环保，可大量制备的优点。 | ||||||
| 25 | 一种二硫化钼量子点的制备方法 | CN201710633894.1 | 2017-07-29 | CN107384390A | 2017-11-24 | 汪远昊; 宋驁天; 王世锋; 乔宝伟; 林仕洲 |
| 本发明涉及一种二硫化钼量子点的制备方法，包括以下步骤：(1)将150-250m g粒径不大于4μm的二硫化钼粉末置于研钵中，加入0.5-1.0g离子液体并在研钵中研磨，得到第一分散液；(2)采用第一有机溶剂稀释第一分散液，离心收集沉淀；(3)将所述的沉淀重新溶于第二有机溶剂并转移至密闭玻璃容器，置于超声波清洗机中恒温水浴条件下处理，将所得反应液冷却至室温后静置，收集90％上层清液，得到第二分散液；(4)采用第二有机溶剂加入玻璃容器中，摇匀，重复(3)中所述步骤；(5)将所述第二分散液蒸干，并重新溶解于去离子水中，得到二硫化钼量子点溶液。本发明的制备方法可获得单分散性好、尺寸均匀的超小型二硫化钼量子点，易实现低成本产业化生产。 | ||||||
| 26 | 一种耐高温量子点荧光材料及其制备方法 | CN201710583552.3 | 2017-07-18 | CN107384368A | 2017-11-24 | 李静; 魏居富; 周超 |
| 本发明提供一种耐高温量子点荧光材料及其制备方法，制备方法包括以下步骤：制备Se溶液；合成量子点：取镉源、锌源、脂肪酸和有机溶剂置于容器中；对S210中的混合物加热至80℃～110℃，并抽气30～40min，然后加热至280℃～310℃；加入所述Se溶液，保温一段时间后，升温至300℃～310℃；再次加入Se溶液，保温20min～40min后，冷却至室温，即得到CdZnSe@ZnSe量子点原液；对得到的CdZnSe@ZnSe量子点原液进行提纯，即得到耐高温量子点荧光材料。本发明提供一种耐高温量子点荧光材料的制备方法，制备的耐高温量子点荧光材料具有优异的高温稳定性，在310℃下仍保持优异的荧光性能，并且半峰宽窄，单分散性好，在光电显示领域具有良好的应用前景。 | ||||||
| 27 | Sb,Mn-双掺杂四氧化三钴纳米花状微球制法 | CN201710652953.X | 2017-08-02 | CN107381660A | 2017-11-24 | 何丹农; 王艳丽; 周移; 王岩岩; 吴晓燕; 段磊; 金彩虹 |
| 本发明公开了一种Sb,Mn-双掺杂四氧化三钴纳米花状微球制法，CTAB溶解于乙醇溶液中，将锑盐、锰盐和钴盐加入上述溶液中得到溶液A；氟化铵、尿素加入至溶液A中得到溶液B；溶液B置于聚四氟乙烯反应釜中，反应结束后，将沉淀物洗涤干燥煅烧，最终得到晶化的Sb,Mn-双掺杂Co3O4纳米片自聚集纳米花状微球。本发明将水热法和双离子原位掺杂法相结合，将锑和锰掺杂在四氧化三钴纳米氧化物中，该方法具有制备工艺简单，形貌易于调控等优势，所得到的复合材料具有比表面积大、产物稳定性高等特点，在众多领域如催化、储能、传感等领域有极大的应用价值。 | ||||||
| 28 | 一种超薄多孔二维层状过渡金属氧化物纳米片阵列材料的拓扑制备方法 | CN201710567716.3 | 2017-07-12 | CN107381658A | 2017-11-24 | 邵明飞; 李剑波; 卫敏 |
| 本发明提供了一种以超薄二维层状过渡金属氢氧化物纳米阵列材料为前体，通过高温焙烧一步拓扑制备超薄多孔二维层状过渡金属氧化物纳米片阵列材料的方法。所述方法通过电化学沉积的方法，在基底上均匀有序的生长层状金属氢氧化物纳米阵列材料，并且在高温焙烧下，由于分子间脱水进而在表面形成均一多孔结构。通过控制合成方法，可调控生成纳米阵列材料的厚度，得到均匀超薄层状纳米阵列材料，并且通过高温焙烧到了拥有极大的比表面积、独特的介孔结构、以及优良的电化学性能的结构新颖的过渡金属氧化物纳米材料，可广泛应用于气体隔膜传感器和储能等领域。 | ||||||
| 29 | 一种介孔氧化铟的制备方法 | CN201710424449.4 | 2017-06-07 | CN107381621A | 2017-11-24 | 吴兴旺; 王维 |
| 本发明涉及一种介孔氧化铟的制备方法，属介孔材料领域。本发明首先以石英砂为原料制备二氧化硅，再与碱反应得到硅酸钠溶液，接着以花粉为模板，将花粉浸渍硅酸钠溶液中，再将内部具有硅酸钠溶液的花粉进行煅烧，得到介孔二氧化硅，再以介孔二氧化硅为模板浸渍硝酸铟溶液中，再煅烧后，用碱将二氧化硅溶出，即可得到介孔氧化铟，最后用水蒸气和二氧化碳对介孔氧化铟进行活化改性，增大其比表面积。本发明制备的介孔氧化铟孔径大小均一，制备过程中孔径大小易控制。 | ||||||
| 30 | 一种形貌可控功能化纳米二氧化硅的制备方法及其产品和应用 | CN201710621322.1 | 2017-07-24 | CN107381587A | 2017-11-24 | 何丹农; 杨玲; 高振源; 赵昆峰; 金彩虹 |
| 本发明公开了一种形貌可控功能化纳米二氧化硅的制备方法及其产品和应用，在无酸无碱条件下合成具有功能基团的纳米二氧化硅，并且其形貌在囊泡结构和管状结构之间相互转换，将P123，氯化钠置于去离子水中，溶解，温度升高至35°C，滴加正硅酸乙酯和醛丙基三甲氧基硅烷，将上述溶液装入水热晶化釜中，晶化得到白色固体；将得到的白色固体分散于乙醇中，回流过滤干燥得到的醛基功能化二氧化硅。醛基功能化二氧化硅的形貌可在囊泡和管状结构之间相互转换，平均孔径为7~8nm，比表面积为500~900 m2/g，孔容为0.8~1.5 cm3/g。 | ||||||
| 31 | 一种控制磷酸铁锂形貌的方法 | CN201710622763.3 | 2017-07-27 | CN107381528A | 2017-11-24 | 王海涛 |
| 本发明提供一种控制磷酸铁锂形貌的方法，首先将铁源与磷源混合后分散于乙二醇溶剂中，然后向加入了所述铁源与所述磷源的乙二醇溶剂中加入锂源的水溶液且所述锂源与所述铁源及所述磷源按照Li:Fe:P＝1:1:x的摩尔比例混合，最后将搅拌一段时间后形成的凝胶聚合物转入反应釜内进行热处理制备磷酸铁锂；通过调整x值的大小、所述凝胶聚合物在所述反应釜内的反应温度及在该反应温度下的反应时间控制生成的磷酸铁锂的形貌。 | ||||||
| 32 | 使用纳米管链接制造纤维的系统和方法 | CN201410048532.2 | 2014-02-12 | CN103979486B | 2017-11-24 | J·R·豪尔 |
| 本发明涉及使用纳米管链接制造纤维，其包括从纳米管森林切下第一纳米管绳。该方法进一步包括以第一多个迂回弯的形式缠绕第一纳米管绳以创建第一链接。该方法进一步包括从纳米管森林切下第二纳米管绳。该方法进一步包括以第二多个迂回弯的形式缠绕第二纳米管绳以创建第二链接，其中在链条中所述第二链接与所述第一链接互连。 | ||||||
| 33 | 一种锂-空气电池正极纳米复合材料及其制备方法 | CN201710547811.7 | 2017-07-06 | CN107369820A | 2017-11-21 | 王晓飞; 侯雪丹; 郭守武; 刘毅; 郑鹏; 霍京浩; 张利锋 |
| 本发明公开了一种锂-空气电池正极纳米复合材料及其制备方法，该纳米复合材料由混合金属盐及石墨烯采用原位生长法制备而成，其中混合金属盐中二价和三价金属离子配比为2:3-5:1，按照“配制石墨烯水溶液→加入混合金属盐→加入pH调节剂→回流→离心分离→洗涤、干燥”的工艺流程，制备出了一种锂-空气电池正极纳米复合材料，将其应用于锂-空气电池中，可以解决传统正极材料面临的容量不高、循环差、倍率低等问题。该锂-空气电池正极纳米复合材料制备工艺简单，成本低，可大规模应用于锂-空气电池生产工艺。 | ||||||
| 34 | 一种磁控溅射微纳米粉体镀膜布料装置 | CN201610331387.8 | 2016-05-12 | CN107365969A | 2017-11-21 | 邓昌沪 |
| 一种磁控溅射微纳米粉体镀膜布料装置，主要由电机、布料盘、腔盖、腔座、送料仓、受集斗、收料瓶组成，安装于现有的磁控溅射镀膜设备镀膜室使用，将受集斗的氩气进入管与磁控溅射镀膜设备的氩气注入口相向对准安装，磁控溅射镀膜设备镀膜工作时，受集斗径向的氩气进管进入氩气时，受集斗径内壁导流效应，氩气流沿着受集斗喇叭筒内壁旋流，受集斗径向的氩气进入管与受集斗垂直中心线夹角a≤85°，氩气流沿受集斗喇叭筒内壁旋流向下流向，受集斗的上方喇叭筒大径即形成向下气流，在受集斗的上方喇叭筒大径即形成向下气流的导流作用，靶溅射出的原子进入受集斗后经落料孔进入布料盘环形凹槽，布料盘环形凹槽分布的微纳米粉体就会形成靶溅射出的原子沉积附着。 | ||||||
| 35 | 碳纳米管聚集体及其制造方法 | CN201480010328.X | 2014-02-25 | CN105008276B | 2017-11-21 | 冈本尚代; 本远和范; 西野秀和; 佐藤谦一 |
| 通过对含有原料碳纳米管的组成物实施2阶段的湿式氧化处理，得到酸吸附量为0.6质量％以上12质量％以下的碳纳米管集合体。本发明提供一种碳纳米管聚集体及其制造方法，所述碳纳米管聚集体在作成透明导电性膜时能够发挥高的导电性。 | ||||||
| 36 | 碳包覆硅酸锰锂复合材料的制备方法 | CN201710490860.1 | 2017-06-22 | CN107359325A | 2017-11-17 | 李义; 李雪华; 于开锋; 曹兴刚; 王中书; 邹康迪 |
| 本发明涉及一种碳包覆硅酸锰锂复合材料的制备方法。一种碳包覆硅酸锰锂复合材料的制备方法，包括以下步骤：依照化学式Li2MnSiO4中各元素配比称取锂源、锰源及硅源并混合均匀得到混合物，所述硅源为硅炭黑；将所述混合物研磨1小时～2小时得到预产物；及在保护性气体氛围下，将所述预产物在700℃～900℃下煅烧7小时～10小时得到所述碳包覆硅酸锰锂复合材料。上述碳包覆硅酸锰锂复合材料的制备方法能避免使用溶剂而较为环保。 | ||||||
| 37 | 一类石墨烯/聚(1,3,6,8-四噻吩芘)纳米卷复合材料的制备 | CN201710526088.4 | 2017-06-30 | CN107359056A | 2017-11-17 | 汪联辉; 赵保敏; 王正; 傅妮娜; 王一姣 |
| 本发明公开了一类石墨烯/聚(1,3,6,8-四噻吩芘)纳米卷复合材料的制备方法。该方法将聚(1,3,6,8-四噻吩芘)和氧化石墨烯进行共混，经过原位还原，制备出纳米卷结构，可以用作超级电容器等电极材料。本发明涉及石墨烯/聚(1,3,6,8-四噻吩芘)纳米卷复合材料的制备，作为超级电容器的电极材料可以获得较高的比电容值。此石墨烯卷制备方法简单、工作状态稳定可靠，值得作为本发明被公开和保护。 | ||||||
| 38 | 制造复合产物的系统及方法 | CN201710150360.3 | 2017-03-14 | CN107352526A | 2017-11-17 | A·哈鲁特尤亚恩; N·皮尔斯; E·M·皮格思 |
| 本发明涉及一种制造复合产物的方法。该方法包括在流化床反应器中提供金属氧化物颗粒的流化床，在流化床反应器中提供催化剂或催化剂前体，在流化床反应器中提供碳源以生长碳纳米管，碳纳米管在碳纳米管生长区中生长，以及收集包含金属氧化物颗粒和碳纳米管的复合产物。本发明还涉及一种用于制造复合产物的系统。 | ||||||
| 39 | 一种CuO纳米棒的制备方法 | CN201710633070.4 | 2017-07-28 | CN107344729A | 2017-11-14 | 孙少东; 苟旭丰; 梁淑华; 邹军涛; 肖鹏 |
| 本发明提供一种CuO纳米棒的制备方法，属于纳米无机金属氧化物制备技术领域。所述CuO纳米棒的制备方法，将碱的有机溶剂滴入铜盐的有机溶剂中，得到含有蓝色沉淀的固液混合物，将纯水加入前述固液混合物中，得到含有CuO沉淀的固液混合物，离心洗涤并干燥后，得到CuO纳米棒。本申请提供的CuO纳米棒的制备方法，采用液相合成法，成本低，可控性好，操作性简单便捷，通过对铜盐种类、反应物浓度、反应温度的调控，制备出纯度高、尺寸均匀的CuO纳米棒，制备出的CuO纳米棒直径小于15nm。 | ||||||
| 40 | 普鲁士蓝纳米及其合成方法 | CN201610308888.4 | 2016-05-04 | CN107343962A | 2017-11-14 | 吴学文; 吴界; 王文宝; 张峰; 马健雄 |
| 本发明涉及一种以普鲁士蓝结晶粉末为原料合成一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物以及合成方法。这种方法合成的纳米粒子及其组合物或纳米粒子及其组合物溶液或纳米粒子及其组合物溶液做成的冻干粉可用于制备T1核磁共振造影剂或T2核磁共振造影剂、以及人体或动物的铊及其他重金属中毒的解毒剂。 | ||||||
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