| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 一种二硫化钼纳米超结构材料及其应用 | CN201710050428.0 | 2017-01-23 | CN106876731A | 2017-06-20 | 崔小强; 祁琨; 张雷; 刘畅; 张海燕 |
| 本发明公开了一种纳米级二硫化钼超结构制备方法以及将其作为电化学析氢催化剂的应用。本发明主要通过一步溶剂热合成了二硫化钼纳米超结构材料，得到的复合材料经过超声分散后，修饰在玻碳电极上，得到二硫化钼纳米超结构修饰电极。本发明主要应用于电化学析氢，采用线性扫描曲线(极化曲线)检测合成的二硫化钼纳米超结构的催化活性大小，并用循环伏安曲线对二硫化钼纳米超结构材料的稳定性进行了测试。本发明充分利用二硫化钼纳米超结构的暴露边界活性位点以及纳米尺寸效应的共同作用，提高了电化学析氢的催化效率，并有效的提高了催化剂的稳定性便于较长时间在酸性环境下的使用。 | ||||||
| 182 | 一种生物基氮硫共掺杂碳纳米片的制备方法 | CN201710032400.4 | 2017-01-16 | CN106876701A | 2017-06-20 | 刘天西; 赖飞立; 缪月娥; 李斐 |
| 本发明涉及一种生物基氮硫共掺杂碳纳米片的制备方法，包括：将经过干燥的小麦进行高温高压处理，得到小麦气凝胶WA；将WA在惰性气体条件下，400～500℃裂解0.5～2h，得到小麦基碳气凝胶WCA；将WCA和硫脲研磨共混，得到共混物；将共混物在惰性气体条件下，800～1000℃反应2～4h，得到生物基氮硫共掺杂碳纳米片。本发明的方法简单可行，使用的原料价格低廉、绿色环保，所获得的生物基氮硫共掺杂碳纳米片具有优异的电化学储能性能，可被用于超级电容器、锂离子电池等领域。 | ||||||
| 183 | 纳米二氧化锰去除室内甲醛新方法 | CN201510911699.1 | 2015-12-11 | CN106861421A | 2017-06-20 | 王振华 |
| 纳米二氧化锰去除室内甲醛新方法，选用KMnO4与MnSO4在常温下合成MnO2，并向其中掺杂其他金属离子，获得了不同金属掺杂的纳米囊状MnO2球体。从研究结果来看，这些金属担载型的纳米MnO2在低温下氧化甲醛的催化活性顺序如下：Ag/MnO2 >Cu/MnO2>Zn/MnO2。催化剂由平均直径约为40nm微小棒状物组成。当担载其他金属时，催化剂的催化活性较纯的MnO2有大幅度的提高。这些担载的金属是同时以单质和离子型态存在的。催化剂活性提高的原因可能是当金属与MnO2结合时，它们会产生很强烈的相互作用。这种相互可以使空气中的氧通过MnO2到达活性中心变得更容易。从而使其在低温下氧化甲醛变得更容易。 | ||||||
| 184 | 一种复合材料包覆的磷酸铁锂、其制备方法及锂离子电池 | CN201510104234.5 | 2015-03-10 | CN104716320B | 2017-06-16 | 谭强强; 徐宇兴 |
| 一种三维纳米网络层状结构复合材料包覆的磷酸铁锂、其制备方法及锂离子电池。其中，所述复合材料由导电聚合物、石墨烯和碳纳米管复合得到。包覆的磷酸铁锂制备方法包括以下步骤：在制备磷酸铁锂前驱体无水磷酸铁的过程中将所述复合材料与无水磷酸铁原位掺杂，然后将复合材料原位掺杂的无水磷酸铁、锂源、传统碳材料、溶剂混合得到浆料，将浆料喷雾干燥后煅烧得到三维纳米网络层状结构复合材料包覆的磷酸铁锂。本发明所提供的制备方法简单，原材料来源广泛，成本低，具有非常广阔的实际应用前景。上述包覆后的磷酸铁锂作为锂离子电池的正极材料具有更高的导电性和循环稳定性，综合电化学性能更优异。 | ||||||
| 185 | 用于发光应用的模制纳米粒子磷光体 | CN201380005786.X | 2013-01-17 | CN104066814B | 2017-06-16 | 伊马德·纳萨尼; 庞浩 |
| 用于发光应用的模制纳米粒子磷光体通过将在基质材料前体中的纳米粒子的悬浮液转化为模制纳米粒子磷光体而制备。所述基质材料可以是纳米粒子在其中是可分散的并且其是可成型的任何材料。所述模制纳米粒子磷光体可以使用任何成型技术，如例如聚合成型，接触成型，挤出成型，注射成型由基质材料前体/纳米粒子悬浮液制成。在成型后，所述模制纳米粒子磷光体可以用气体阻隔材料，例如，聚合物、金属氧化物、金属氮化物或玻璃包覆。包覆有阻隔物的模制纳米粒子磷光体可以用于发光装置，如LED。例如，所述磷光体可以结合到标准固态LED的包装中并且用于下变频固态LED发射器的发射的一部分。 | ||||||
| 186 | 一种锂离子电池用MnO纳米碗及其制备方法 | CN201710141911.X | 2017-03-10 | CN106848290A | 2017-06-13 | 张利锋; 宋佳佳; 郭守武; 刘毅; 郑鹏; 原晓艳 |
| 一种锂离子电池用MnO纳米碗及其制备方法，首先，将柠檬酸与去离子水按照一定比例完全混合得分散液，将锰盐与柠檬酸按照一定比例加入分散液中，加入氨水调节混合溶液的pH值，得到混合分散液，其次，将混合分散液加热并搅拌，冷却至室温陈化，在一定温度环境下干燥，获得固体物质，最后，将固体物质在高温的氩气气氛下煅烧，水洗，干燥后获得产物MnO，能够降低制备成本、提高材料的使用性能，并显著提高了锂离子电池在使用过程中的比容量和循环稳定性，具有制备工艺简单、成本低廉、环保的特点。 | ||||||
| 187 | 一种纳米氧化铝/硫/聚吡咯复合材料的制备方法 | CN201710200786.5 | 2017-03-30 | CN106848283A | 2017-06-13 | 金波; 徐娇慧; 蒋青 |
| 本发明公开了一种纳米氧化铝/硫/聚吡咯复合材料的制备方法，属于先进纳米复合材料制备工艺技术领域。所述的纳米氧化铝/硫/聚吡咯复合材料以聚吡咯为导电相、纳米氧化铝为吸附相，以此增强该复合材料的充放电循环性能。选用升华硫、纳米氧化铝、对甲基苯磺酸钠、氯化铁、无水乙醇、吡咯单体和去离子水，球磨、熔融扩散、化学氧化聚合反应后，经真空干燥得到纳米氧化铝/硫/聚吡咯复合材料。该法制备工艺简单、成本低、所制得的纳米氧化铝/硫/聚吡咯复合材料具有优良的电化学性能。 | ||||||
| 188 | 金属化合物纳米结构薄膜材料的制备方法 | CN201710018054.4 | 2017-01-10 | CN106848278A | 2017-06-13 | 张颖朦; 沈培康; 朱金良 |
| 本发明公开了一种金属化合物纳米结构薄膜材料的制备方法，包括以下步骤：将具有水解能力的强酸弱碱金属盐配制成溶液；放入预先清洗处理的金属基底；在金属离子的水解反应温度下，使金属基底诱导金属离子持续发生水解反应，制得多种金属化合物纳米结构薄膜材料；薄膜材料可直接或经过热处理后作为电极材料。本发明金属化合物纳米结构薄膜材料的制备方法，能够高效地在金属基底表面持续定向自组装生长纳米结构薄膜；合成工艺简单，反应过程不需要用到任何强酸、强碱或强氧化剂，绿色环保；反应条件范围宽，适用对象范围广；易于等比例放大，容易实现规模化。 | ||||||
| 189 | 一种锂离子电池负极复合材料及其制备方法 | CN201710028228.5 | 2017-01-16 | CN106848219A | 2017-06-13 | 王建; 周清稳; 赵唯一; 张会刚 |
| 本发明提供了一种锂离子电池负极复合材料及其制备方法，这种锂电负极复合材料由金属锡或其合金以及含氮的碳材料构成。该锡或锡合金/碳复合材料是通过两步煅烧法制备出来。复合材料中金属锡的颗粒尺寸较小，锡及其合金颗粒能够均匀分布在含氮的碳纳米片上，同时含氮的碳纳米片能够稳定金属锡及其合金颗粒的电化学性质，这种复合材料具有较长的循环性能和较大的比容量。同时该复合材料的制备工艺简单，成本低廉，易于大规模工业化生产。 | ||||||
| 190 | 一种用于超级电容器电极的CoTe纳米材料及其制备方法 | CN201710166284.5 | 2017-03-20 | CN106847531A | 2017-06-13 | 吕建国; 汤海潮; 杜思岑 |
| 本发明公开了一种用作超级电容器电极的CoTe纳米材料及其制备方法，所述CoTe纳米材料为纳米颗粒堆积结构。其制备方法包括如下步骤：称量Te粉和CoCl2，溶解在KOH溶液中；加入水合肼，在室温下搅拌反应；将混合物转移到水热釜中，保温反应；后于室温下自然冷却，收集黑色沉淀物，用去离子水多次洗涤，并烘干沉淀物，得到的干燥CoTe。将其用于超级电容器的电极材料，具有优异的电化学性能，电荷转移阻抗低至0.0161 ohm；放电电流5 mA条件下比电容可达113.4 F•g‑1；循环1000次保持100%电容量；比电容、倍率性能以及循环稳定性非常优秀。 | ||||||
| 191 | 一种核壳结构Cu/Ag纳米合金的气相制备方法 | CN201710092429.1 | 2017-02-21 | CN106835048A | 2017-06-13 | 陆伟华; 邵玮; 黄建 |
| 本发明公开了一种核壳结构Cu/Ag纳米合金的气相制备方法，属于纳米材料技术领域，所述制备方法为：双源气体聚集团簇生长：在冷凝腔中通入惰性缓冲气体，保持恒定气压，在冷凝腔中通过磁控溅射Cu、Ag单质靶材或通过双坩埚同时热蒸发Cu、Ag粉末，产生稠密的Cu、Ag原子气，Cu、Ag原子在缓冲气体气氛中成核生长，形成Cu、Ag团簇并随缓冲气体向冷凝腔顶部的喷嘴流动，进一步生长形成核壳结构Cu/Ag纳米合金团簇；团簇束流沉积：Cu/Ag团簇随缓冲气体从喷嘴喷出到高真空腔，完成生长并形成定向的团簇束流，沉积于衬底表面，制得Cu/Ag纳米合金。本发明属物理制备方法，操作简单，通用性强，过程控制好，不易出错，且制得的产品纯度高,表面清洁，单分散性好。 | ||||||
| 192 | 一种低温诱导制备硅纳米线的方法 | CN201710006437.X | 2017-01-05 | CN106835041A | 2017-06-13 | 黄仕华; 刘剑; 井维科 |
| 本发明公开了一种低温诱导制备硅纳米线的方法，纳米线的生长温度为250~400 0C，最优化的生长温度为350 0C，随着温度的升高，纳米线的长度先增加后减少，当生长温度高于350 0C，在硅纳米线的顶端形成较大的锡‑硅合金液滴，并且锡纳米线的长度开始减少，硅纳米线中存在一个混合的硅非晶和纳米晶相，且纳米晶相随着生长温度的升高而快速地增加。 | ||||||
| 193 | 一种掺杂有稀土的球状纳米二氧化钛的制备方法 | CN201710138288.2 | 2017-03-09 | CN106830071A | 2017-06-13 | 宁维坤; 丁庆杰; 甄冉 |
| 本发明提供一种掺杂有稀土的球状纳米二氧化钛的制备方法：(1)将钛酸有机酯与醇进行混合，得到钛酸有机酯的醇溶液，其中钛酸有机酯体积为5ml；(2)将去离子水、醇、酸进行混合，得到混合溶液；(3)向步骤(2)中得到的混合溶液加入稀土盐并进行充分的混合；(4)在剧烈的搅拌下，将步骤(3)得到的产物滴加入步骤(1)中所得到的钛酸有机酯的醇溶液；(5)将步骤(4)得到的最终产物放入到反应釜中，在加热到120℃‑180℃后保温6小时；(6)将步骤(5)得到的产物进行离心洗涤后放于烘箱中于60℃下干燥24小时；(7)将步骤(6)得到的产物进行研磨后在高温炉中450℃下高温煅烧2小时；本方法提高了制备纳米二氧化钛的效率。 | ||||||
| 194 | 一种绿色荧光碳量子点材料及其制备方法 | CN201710036825.2 | 2017-01-18 | CN106829920A | 2017-06-13 | 杜晗; 徐虎; 李丹; 李东; 贾少杰; 王宇红 |
| 本发明公开了一种绿色荧光碳量子点材料及其制备方法。本发明的制备方法具体步骤如下：1)按照体积比为(1.8～2)：(18～20)：1，将植酸、蒸馏水和乙二胺在室温的条件下搅拌10～15分钟，溶液由澄清变为浑浊液，再高速离心去除不溶性物质，取上清液；2)将取出的上清液加入高压反应釜中进行碳化；3)取出碳化溶液，高速离心，去除不溶物沉淀，取上清液，进行凝胶柱纯化、冷冻干燥得到绿色荧光碳量子点。本发明方法操作工艺简单，成本低廉，制备的碳量子点的荧光产率高，可直接用于金属Hg2+离子的检测，还可以广泛适用于生物检测、生物镜像、光电转化、以及催化等领域。 | ||||||
| 195 | 一种基于抗坏血酸和尿素微波反应合成碳量子点的方法 | CN201710007275.1 | 2017-01-05 | CN106829919A | 2017-06-13 | 商少明; 顾丹; 刘浩 |
| 本发明提供了一种基于抗坏血酸和尿素微波反应合成碳量子点的方法。制备步骤：以抗坏血酸为碳源，尿素为氮源，加入去离子水，振荡使其溶解完全；置于微波炉里加热反应，最终得到棕色固体；取出待其自然冷却后，加入一定量的去离子水，搅拌溶解得到悬浮液，离心除去不溶物，上清液透析去除杂质，即得到碳量子点水溶液，冷冻干燥后得到碳量子点粉末。本发明工艺简单，原料来源广泛且价格便宜，制备条件要求低，所得碳量子点量子产率较高。有望应用于细胞成像及分析检测等领域。 | ||||||
| 196 | 一种团簇离子束纳米加工设备控制装置及其控制方法 | CN201611155530.9 | 2016-12-14 | CN106829856A | 2017-06-13 | 李应高; 杨光永 |
| 本发明提供了一种团簇离子束纳米加工设备控制装置及其控制方法，包括系统控制板、人机交互模块、过程控制模块、数据采集模块、纳米加工控制模块以及物料输送模块，所述人机交互模块、过程控制模块、数据采集模块、纳米加工控制模块以及物料输送模块分别与所述系统控制板电连接；还提供了一种团簇离子束纳米加工设备的控制方法，包括对纳米材料的参数进行设置；实时管理并以并行处理方式执行加工工序；实时检测纳米团簇粒径，满足设定条件时进行卸料。本发明提供的团簇离子束纳米加工设备控制装置及控制方法实现了纳米团簇粒径的一致性和稳定性，最大限度地减少组份偏差和物相污染，大幅度地提高了系统的动态响应性能。 | ||||||
| 197 | 一种手性纳米薄膜以及制备方法和应用 | CN201710078383.8 | 2017-02-14 | CN106829854A | 2017-06-13 | 吕家威; 唐智勇; 黄岭; 黄维 |
| 本发明提供一种手性纳米薄膜以及制备方法和应用，所述手性纳米薄膜的制备方法包括：将一维纳米材料胶体溶液铺展在Langmuir‑Blodgett槽中下相上，待溶剂挥发完全后，使位于下相表面的滑障滑动以推动一维纳米材料在下相表面移动，压缩一维纳米材料的面积，得到取向一致的一维纳米材料组装膜；采用Langmuir‑Schaeffer转移方法将组装膜转移到基片上得到具有至少两层组装膜的手性薄膜，其中各层组装膜之间沿顺时针方向或者逆时针方向依次错开。本发明的手性薄膜具有超高光学活性，各向异性因子高达0.3，为现有组装手段获得手性材料中光学活性之最，并且制备方法简单，具有普适性，应用前景广阔。 | ||||||
| 198 | 一种通过光诱导玉米秸秆提取物合成纳米银的方法 | CN201710106021.5 | 2017-02-24 | CN106825607A | 2017-06-13 | 魏雪团; 邹俊; 范瑞梁; 张璟; 司果果 |
| 本发明公开了一种通过光诱导玉米秸秆抽提物合成纳米银的方法，其步骤是：1）将玉米秸秆破碎成粉末，加水充分震荡提取，离心过滤获得上清液即为玉米秸秆抽提物；2）取步骤1）所制备的玉米秸秆抽提物作为反应基质，加入硝酸银溶液，在白光照射条件下反应70～90 min，得到纳米银颗粒。方法易行，操作方便，合成效率高，所合成纳米银稳定性好。 | ||||||
| 199 | 一种基于微流控芯片制备金纳米簇的方法 | CN201710036454.8 | 2017-01-18 | CN106825605A | 2017-06-13 | 牛利; 许佳楠; 贾菲; 李风华; 张齐贤; 安清波 |
| 本发明提供一种基于微流控芯片制备金纳米簇的方法，属于金纳米簇合成方法领域。该方法是基于微流控芯片合成单分散粒径小的由烷基碳链硫醇单层保护的金纳米簇，通过对芯片通道内壁做疏水修饰，液滴生成稳定、流畅，液滴融合准确，液滴大小均一；同时本发明的方法液滴体积小，混沌混合传质速度快，反应物在通道内分布均匀，有利于纳米颗粒成核、生长；本发明的微流控芯片采用透明的PDMS材料，可集成显微镜在线实时监测材料的形成并进行调控，芯片设计简单，易于架构多组平行反应通道，进行高通量合成，提高产物收率。 | ||||||
| 200 | 多异质结纳米颗粒、其制备方法以及包含该纳米颗粒的制品 | CN201410097333.0 | 2014-03-17 | CN104277852B | 2017-06-13 | M·沈; N·吴; Y·翟; S·南; P·特雷福纳斯; K·德什潘德; J·朱 |
| 本发明公开了一种半导体纳米颗粒，其包含具有第一端部和第二端部的一维半导体纳米颗粒、与所述第一端部或所述第二端部中的一个端部接触的第一端盖、以及与所述第一端盖接触的第二端盖；其中所述第一端盖包含第一半导体，并且所述第一端盖从所述一维纳米颗粒延伸，形成了第一纳米晶体异质结；其中所述第二端盖包含第二半导体，并且所述第二端盖从所述第一端盖延伸，形成了第二纳米晶体异质结；其中所述第一半导体不同于所述第二半导体。 | ||||||
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