| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 261 | 碳点作为农用转光材料在农业生产转光中的应用 | CN201610952169.6 | 2016-10-27 | CN106590640A | 2017-04-26 | 刘应亮; 游雅琴; 雷炳富; 肖勇; 郑明涛; 董汉武; 张浩然 |
| 本发明属于农用转光技术领域，公开了碳点作为农用转光材料在农业生产转光中的应用。本发明以碳点直接作为农用转光材料，将其应用于农业生产中，可获得优异的转光效果，且成本低廉。本发明的碳点作为农用转光材料在农业生产转光中的应用，所述碳点为红光碳点和蓝光碳点中的至少一种。与其它荧光材料相比，本发明使用的碳点其原料丰富易得，合成过程简单，整个工艺绿色环保，没有后处理污染物，可实现工业化大量生产。本发明制备的荧光碳点，不仅尺寸小，低于10nm，而且无毒，生物相容性好，发光性能稳定，成本低廉，以此作为转光剂应用于农业生产可促进多种作物的生产，提高作物的产量与质量。 | ||||||
| 262 | 一种魔芋葡甘聚糖仿生鱼皮及其制备方法 | CN201611178840.2 | 2016-12-19 | CN106589472A | 2017-04-26 | 庞杰; 王林; 吴佳煜; 穆若郡; 袁毅; 倪永升; 龚静妮; 洪馨; 王维海 |
| 本发明涉及一种魔芋葡甘聚糖仿生鱼皮及其制备方法。一种魔芋葡甘聚糖仿生鱼皮的制备方法包括制备聚乙烯醇中和液、制备介孔材料混合液、制备仿生鱼皮。本发明以天然高分子多糖魔芋葡甘聚糖为基料，它比其它材料有几个优势：低成本、易制备、保湿、可生物降解和无毒无公害。因此，以魔芋葡甘聚糖为仿生鱼皮的基料，以介孔材料为原料制备的仿生鱼皮，可以解决其他材料的成本高、工序复杂、普遍适用性差等缺点。本发明制备的魔芋葡甘聚糖仿生鱼皮具有取材方便、无毒无害、拒绝二次污染等优点，无论是实用性还是生物降解性，较市售仿生鱼皮都更优，更具有优势。 | ||||||
| 263 | 一种利用废旧含铅焊锡制备纳米氧化铅粉的方法 | CN201610954560.X | 2016-11-03 | CN106587140A | 2017-04-26 | 詹路; 向希蜀 |
| 本发明公开了一种利用废旧含铅焊锡制备纳米氧化铅粉的方法，该方法将废弃电路板上分离所得的废旧含铅焊锡放入真空炉内，采用真空控氧法，向真空炉内通入空气将废旧焊锡氧化为氧化铅和二氧化锡。同时，加热真空炉，利用氧化铅和二氧化锡沸点的不同将氧化铅蒸发出来，由未反应的氮气带入冷凝腔冷凝为纳米粉。通过控制系统压力、加热和冷凝温度、冷凝距离制备两种形态的纳米氧化铅粉。同时，坩埚中的残渣为二氧化锡粉末。本发明所制得的纳米氧化铅产品在铅玻璃制造、陶瓷材料、颜料、发光二极管、铅酸蓄电池领域具有广泛应用前景；所制得的副产品二氧化锡是一种透明导电材料，在电极制备、传感器、电池、液晶显示等领域被广泛应用。 | ||||||
| 264 | 一种含纳米银的胶原‑羟基磷灰石支架的制备方法 | CN201610961480.7 | 2016-11-04 | CN106581765A | 2017-04-26 | 王淑芳 |
| 本发明涉及一种含纳米银的胶原‑羟基磷灰石支架的制备方法，通过液相还原反应制得纳米银，将其与胶原‑羟基磷灰石溶液混合均匀后一步法冻干并交联制备获得，其中纳米银的浓度范围为10ug/ml‑50ug/ml，纳米银粒子的粒径为10‑30nm。本发明的支架所需材料简单，无需复杂的技术要求和高端的设备需求，成本低，易于推广，为创面提供了合理的纳米银缓释体系，为创面提供长期有效的药物缓释，保持创面的药物浓度均衡有效且不过剩。 | ||||||
| 265 | 表面微观结构 | CN201580036847.8 | 2015-05-08 | CN106573280A | 2017-04-19 | 安德鲁·帕克 |
| 一种表面微观结构，包括：表面(2)；位于表面上的多个突起(4)，其中，每个突起具有从该表面的平面向外延伸的基部以及沿着具有一平行于该表面的平面的分量的方向延伸的延伸部，并且其中，上述各突起的长度为0.25～100μm，宽度为0.1～1.5μm。 | ||||||
| 266 | 一种多级孔结构的Cu/Cu2O/CuO三维复合材料制备方法 | CN201610959670.5 | 2016-10-26 | CN106571473A | 2017-04-19 | 贾鹏; 耿浩然; 张金洋; 于娜娜; 吴晨; 马钰瑶; 刘阳; 孙宁强 |
| 本发明公开了一种三维纳米多孔Cu/Cu2O/CuO复合材料制备方法，特别涉及一种具有多级孔结构的复合材料制备方法，主要解决现有多孔材料制备方法较复杂，制备的多孔材料孔结构较单一和维度低的问题。以Al‑Cu‑Sn难混溶系合金为前驱体，在NaOH溶液中自由腐蚀，脱合金得到三维纳米多孔Cu/Cu2O/CuO复合材料，所述三维纳米多孔Cu/Cu2O/CuO复合材料具有典型的双连续韧带孔结构和多级孔结构，其中介孔尺寸为5~50 nm，大孔尺寸为65~500 nm和2~65 µm。本发明的特点在于选用难混溶系合金前驱体，其原子百分比组成为：锡（Sn）为0.5~25 at.%，铜（Cu）为22.5~45 at.%，其余为铝（Al）及总量不大于0.5 %的不可避免的杂质；制得的多孔材料具有超高的比表面积和孔容，较高的比电容；制备方法简单可行，重复性好，适用于批量化生产。 | ||||||
| 267 | 一种苯二胺与叶酸得到的碳量子点的制备方法 | CN201610916407.8 | 2016-10-21 | CN106566539A | 2017-04-19 | 何丹农; 严一楠; 姜杰; 王萍; 李士浩; 金彩虹 |
| 本发明公开了一种由苯二胺与叶酸得到的碳量子点制备方法，水热制备量子点溶液；硅胶柱分离量子点得溶液；旋蒸得到量子点；待采集完毕后，将所得到的碳量子点有机溶液通过旋蒸的方法去除其中的层析有机溶剂；配置溶液，过滤冻干得到固体，随后向所得固体产物中加入1%的乙醇溶液，通过过滤方法去除其中不容物，将所得溶液冷冻干燥，得到最后所需的苯二胺‑叶酸碳量子点。该方法使用苯二胺及叶酸为碳量子点原料，原料简单易得，以水热法为高温碳化方法制备肿瘤细胞光热疗法诊疗碳量子点，操作简单，易于商业化。 | ||||||
| 268 | 一种水溶性Cd掺杂ZnO/ZnS核壳量子点的制备方法 | CN201610962118.1 | 2016-11-04 | CN106566535A | 2017-04-19 | 罗健; 周虎; 黄良辉 |
| 本发明公开了一种水溶性Cd掺杂ZnO/ZnS核壳量子点的制备方法，通过Cd掺杂ZnO、表面包覆ZnS、硅烷偶联剂表面处理三步实现，具体步骤为：配制镉盐、锌盐的醇溶液；配制碱醇溶液；在所述碱醇溶液逐滴加入醇溶液；加2‑5倍体积正已烷纯化，离心15min，移去上层清液，得A液；配制有机锌浓度为0.01‑0.1mol/L，PVP浓度为5‑20g/L的醇溶液，记为B液；配制硫化物的醇溶液，记为C液；A液与B液混合得D液，C液逐滴加入D液；配制浓度为0.1‑1mol/L的硅烷偶联剂的醇溶液；取一定量硅烷偶联剂的醇溶液与Cd掺杂ZnO/ZnS量子点的醇溶液混合；与所述的第(4)步纯化方式一样，纯化水溶性Cd掺杂ZnO/ZnS量子点，得固体水溶性Cd掺杂ZnO/ZnS量子点。本发明能实现可调发光波长的、高荧光强度的新型量子点的制备方法，广泛应用于各种水溶性Cd掺杂ZnO/ZnS核壳量子点的制备方法中。 | ||||||
| 269 | 钝化量子点及其制备方法 | CN201610988388.X | 2016-11-10 | CN106566529A | 2017-04-19 | 程陆玲; 杨一行 |
| 本发明提供了一种钝化量子点，包括量子点和包裹在所述量子点表面的钝化层，且所述钝化层为卤素离子与所述量子点表面的阳离子经化学反应形成的无机化合物薄膜层。所述钝化量子点的制备方法，包括以下步骤：提供阳离子前驱体、阴离子前驱体，制备量子点；制备卤素气体，将所述卤素气体溶解在真空或惰性气体保护的有机溶剂中，制备卤素储备液；将所述量子点溶解形成量子点溶液，在所述量子点溶液中加入所述卤素储备液形成反应体系，搅拌反应，纯化处理后得到钝化量子点。 | ||||||
| 270 | 一种添加还原性有机物制备磷酸铁材料的方法 | CN201610883730.X | 2016-10-09 | CN106564867A | 2017-04-19 | 廖世军; 杨帆; 郑龙; 黄斌; 张梦诗 |
| 本发明公开了一种添加还原性有机物制备磷酸铁材料的方法。该方法为：将铁源化合物溶解得到溶液，然后加入还原性有机物搅拌，再在搅拌下加入磷源化合物的溶液，继续反应，得到前驱体浆料；将前驱体浆料进行喷雾干燥，得到前驱体粉末；将前驱体粉末在空气或氧气气氛下焙烧，冷却后即制得磷酸铁材料；所述焙烧的温度为350℃～700℃，所述焙烧的时间为2～24h。以这种方法制备的磷酸铁材料为原料制备的磷酸铁锂材料表现出优异的电化学性能，在0.2C下容量可达160mAh/g‑1以上，1C倍率下容量可达148mAh/g‑1以上，循环200圈容量衰减低于2%,大大优于目前的商品磷酸铁锂材料，可满足工业化生产需要。 | ||||||
| 271 | 磁性类石墨烯纳米粒子或石墨纳米或微米粒子和其制造方法和用途 | CN201280033576.7 | 2012-05-07 | CN103826840B | 2017-04-19 | B.西塔拉曼; B.S.帕拉塔拉 |
| 磁性类石墨烯纳米粒子或石墨纳米或微米粒子展现高弛豫度，并且可用作MRI造影剂。一种用于MRI成像的组合物，其包含足量的所述磁性类石墨烯纳米粒子或石墨纳米或微米粒子；和一种或多种生理学上可接受的载剂或赋形剂。使用所述磁性类石墨烯纳米粒子或石墨纳米或微米粒子作为MRI造影剂的方法。制造所述磁性类石墨烯纳米粒子或石墨纳米或微米粒子的方法。 | ||||||
| 272 | 用于运输自由基的装置和方法 | CN201380025372.3 | 2013-03-20 | CN104321701B | 2017-04-12 | P.克鲁伊特; M.斯米茨 |
| 本发明涉及用于运输自由基的装置。该装置包括等离子体发生器和导向体。等离子体发生器包括其中可以形成等离子体的室(2)。该室具有用于接收输入气体的进口(5)，和用于排除在室中产生的等离子体和自由基中的至少一者的一个或多个出口(6)。该导向体是中空的，且布置成朝向要除去的污染沉积物所在的区域或空间引导在等离子体中形成的自由基。该室进口连接到压力装置(40)，该压力装置用于向室中提供脉动的压力，以便在导向体中产生流。 | ||||||
| 273 | 产生有图案的材料的方法 | CN201410371325.0 | 2009-12-03 | CN104162947B | 2017-04-12 | A.埃尔莫什金; D.肖尔兹曼; J.斯普拉格 |
| 本发明公开了产生有图案的材料的方法。大面积有图案的薄膜包括第一有图案的区域；第二有图案的区域；和接合第一有图案的区域和第二有图案的区域的接缝，其中该接缝的宽度小于约20微米。铺制有图案的区域的方法包括沉积预定厚度的可固化的材料；将该可固化的材料的第一部分与模具接触；固化该可固化的材料的第一部分；将模具从该可固化的材料的已固化的第一部分移除；将该可固化的材料的第二部分与模具接触，使得模具接触该可固化的材料的已固化的第一部分的一部分；固化该可固化的材料的第二部分；以及移除模具，以在该可固化的材料的已固化的第一部分和该可固化的材料的已固化的第二部分之间得到接缝，其中该接缝的尺寸小于约20微米。 | ||||||
| 274 | 制备碳纳米管橄榄石型磷酸锰锂复合物的方法 | CN201210552042.7 | 2012-12-18 | CN103367742B | 2017-04-12 | 沈炯哲; 方晟绿; 尹东明 |
| 本发明提供了一种制备碳纳米管橄榄石型磷酸锰锂复合物的方法和一种使用其的锂二次电池。所述方法包括通过向碳纳米管加入酸溶液来酸处理碳纳米管以纯化碳纳米管，形成碳纳米管和橄榄石型磷酸锰锂的金属前驱体的前驱体混合物，以及热处理前驱体混合物。碳纳米管橄榄石型磷酸锰锂复合物可以提供每单位体积的高能量密度并且可以改善输出特性。 | ||||||
| 275 | 半导体器件制造方法 | CN201510609662.3 | 2015-09-22 | CN106549058A | 2017-03-29 | 秦长亮; 殷华湘; 赵超 |
| 本发明提供了一种FinFET制造方法，通过形成硅/锗硅叠层并去除其中一种材料以形成纳米线，由于硅/锗硅叠层包含于鳍片之中，纳米线并不需要采用额外的pad进行支撑，降低了工艺的难度，并且，由于硅和锗硅的材料性质差异，可以采用高选择比的湿法刻蚀工艺去除其中一种材料，而无需采用干法刻蚀工艺，进一步简化了工艺；而且并发明的方法与常规FinFET工艺兼容，可以简便有效地获得FinFET纳米线器件。 | ||||||
| 276 | 一种利用矿物碳制备纳米碳溶胶的方法 | CN201610877903.7 | 2016-10-03 | CN106544689A | 2017-03-29 | 李开生; 邢文英 |
| 一种利用矿物碳制备纳米碳溶胶的方法，其特征在于：两块电极放入中性电解质水溶液中，所述的中性电解质水溶液采用碳纳米溶液；中性电解质水溶液电导率调整到1800-2000毫西弗，导电材料置于两块电极之间，且这两块电极之间的导电碳材料为颗粒状或粉末状的导电的矿物碳，其比表面积大于100m2/g；导电碳材料放在多孔的绝缘容器中；两块电极之间的距离为1-80cm，电压小于等于110伏，采用1-400Hz直流脉冲电压；有效电流密度为35-48A/m2，电解的时间为4-24小时。本发明大大缩小制备时间，对电极材质没有限制，可以显著降低成本。 | ||||||
| 277 | 一种高分散稳定性的TiO2-H2O纳米流体及其制备方法和应用 | CN201610834540.9 | 2016-09-20 | CN106543976A | 2017-03-29 | 莫松平; 陈颖; 邵雪峰; 贾莉斯 |
| 本发明属于纳米流体制备及其稳定性领域，公开了一种高分散稳定性的TiO2-H2O纳米流体及其制备方法和应用。该纳米流体由纳米粒子、基液和分散剂组成，纳米粒子是粒径为10-50nm的TiO2纳米球和边长为40-80nm、厚度为1-10nm的TiO2纳米片，基液是去离子水，其pH为6.5-7.5，使用的分散剂为十二烷基硫酸钠。本发明采用TiO2纳米球和纳米片以一定的浓度比混合的方法制备混合纳米流体来提高纳米流体的分散稳定性，并在混合纳米流体中添加分散剂来更大程度提高纳米流体稳定性，该方法可使纳米流体保持较长时间的稳定性。 | ||||||
| 278 | 一种金铂合金纳米双锥框架、制备方法及其应用 | CN201611051753.0 | 2016-11-25 | CN106541148A | 2017-03-29 | 房彩虹; 赵贵丽; 赵俊 |
| 本发明提供了一种金铂合金纳米双锥框架、制备方法及其应用；与现有技术相比，本发明提供的一步法合成空心框架结构，无需繁琐的步骤，反应时间较短，且反应条件温和，所需设备简单。而且，合成的纳米双锥框架结构比较稳定；所合成的样品常温放置两个月之后没有发生变化。产物具有双功能结构，能够实现对催化反应的指导。 | ||||||
| 279 | 一种氧化石墨烯-磁性金属纳米线复合材料及其制备方法 | CN201610958361.6 | 2016-10-28 | CN106541145A | 2017-03-29 | 廖立; 徐志强; 孙莉娟; 邓怡; 龙沁; 谢克难 |
| 一种属于复合纳米材料领域的氧化石墨烯-磁性金属纳米线复合材料及其制备方法，本发明采用磁场辅助法制备氧化石墨烯-磁性金属纳米线复合材料，其特点是在氧化石墨烯和磁性金属盐（可溶性镍盐或可溶性钴盐）的混合水溶液中，利用磁场诱导还原反应生成的磁性金属微粒在氧化石墨烯上自组装成磁性金属纳米线，得到氧化石墨烯-磁性金属纳米线复合材料，具有工艺过程简洁、反应条件温和、产品形貌规整、易于规模化生产的优点，为氧化石墨烯-磁性金属纳米线复合材料的实际应用提供条件。 | ||||||
| 280 | 一种多孔氧化锌纳米片负载高分散纳米贵金属复合气敏材料的合成方法 | CN201610945884.7 | 2016-11-02 | CN106541143A | 2017-03-29 | 占金华; 封振宇; 韩雪; 马妍星 |
| 本发明涉及一种多孔氧化锌纳米片负载高分散纳米贵金属复合气敏材料的合成方法。该方法包括步骤如下：(1)将碱式碳酸锌浸泡于贵金属离子的水溶液中，避光搅拌，得含沉淀的反应液；(2)步骤(1)得到的反应液中的沉淀经离心洗涤、干燥、煅烧，得复合气敏材料。该材料可用于挥发性有机污染物(VOCs及氯苯类气体)的气敏传感检测，气敏响应良好，材料合成方法绿色简便，重复性好，易于实现规模生产和气体传感检测应用。 | ||||||
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