| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 生物分子结合配体 | CN200880104909.4 | 2008-06-27 | CN101796066A | 2010-08-04 | 克里斯托弗·罗宾·勒韦; 阿比德·侯赛因; 迈克尔·路易斯·米马克; 乔纳森·迈克尔·黑格 |
| 本发明提供生物分子结合配体，生物分子结合配体的集合，以及它们在纯化生物混合物中以及在鉴定具有对物质的亲和力的配体中的用途。所述配体是式(III)的化合物或式(IV)的化合物：其中对于(I)的化合物，R1a，R1b，R2，R3和R4中的一个是包含连接到载体的连接体的基团，并且R1a，R1b，R2，R3和R4中的其它基团独立地选自任选取代的C1-20烷基，任选取代的C3-20杂环基或任选取代的C5-20芳基，和R1a，R1b和R2另外选自氢，和R2另外进一步选自-S(＝O)R5和-C(＝S)NR6R7，其中R5，R6和R7独立地是任选取代的C1-20烷基，任选取代的C3-20杂环基或任选取代的C5-20芳基，或，任选地，R1a，R1b，R2，R3和R4中其它基团中的两个或更多个与它们结合的原子一起可以形成环；和对于式(II)的化合物，R1a，R1b，R3和R4中的一个是包含连接到载体的连接体的基团，并且R1a，R1b，R3和R4中的其它基团独立地选自任选取代的C1-20烷基，任选取代的C3-20杂环基或任选取代的C5-20芳基，并且R1a和R1b另外选自氢，或，任选地，R1a，R1b，R3和R4中的其它基团中的两个或更多个与它们结合的原子一起可以形成环。 | ||||||
| 22 | 生物素化合物与支持物可逆结合的方法 | CN200780047089.5 | 2007-11-15 | CN101622340A | 2010-01-06 | O·布雷克; L·诺德伯格; A·纽劳特; P·索格 |
| 公开在生物素化合物和生物素结合化合物之间的结合的反转的方法。从链霉抗生物素(或抗生物素蛋白)包被的支持物可逆释放生物素化部分的方法作为实例示出。通过使用修饰的链霉抗生物素或抗生物素蛋白和修饰的生物素如脱硫生物素或其衍生物如DSB-X生物素的组合，使链霉抗生物素或抗生物素蛋白-生物素之间的强相互作用变弱很多。蛋白质，例如抗体，可以用修饰的生物素生物素化。当通过将修饰的生物素结合到修饰的链霉抗生物素或抗生物素蛋白——其结合到固体表面——从而分离该蛋白时，可通过加入游离生物素，将其在非常温和和快速的条件下释放。与通过现有技术释放方法获得的蛋白质——使用以前可用的释放方法获得的蛋白质——相反，使用本文公开的方法获得的蛋白质将保持它们的天然构象。也描述在多种过程中应用本方法，所述过程包括细胞分离方法和检测、识别、测定、纯化、分离和/或分开靶蛋白质或核酸分子的技术。 | ||||||
| 23 | 对微阵列和其他微型装置进行高浓度点沉积的点样装置及方法 | CN200580023025.2 | 2005-07-06 | CN100496749C | 2009-06-10 | 布鲁斯·盖尔; 大卫·章彦; 大卫·米什卡 |
| 本发明公开了一种制作微阵列、生物芯片、生物传感器和细胞培养物的点样装置和方法。该点样装置可以用于在微阵列片、芯片或其他基片上沉积高浓度的蛋白质或其他物质。它还可用于在相同点上实施多种化学步骤。该点样器通过在包埋预定物质的点面上引入流动溶液直至表面完全饱和，增加了每个点上物质的表面浓度。该点样器通过微流体管和微流体孔在分离的基片上点积蛋白质、其他生物分子、或化学制剂。每个孔都是含有进口管和出口管的流动通道的一部分。当该点样器一接触基片，在孔和基片之间形成密封。相同的或不同的物质可以流过每个孔。大量的孔组成点样器。由于该点样器可以放置在基片上延长一段时间，其特别对在基片上沉积蛋白质有用。 | ||||||
| 24 | 全氟磺酰卤化物和相关物质作为聚合物载体改性剂 | CN02806352.X | 2002-01-11 | CN100480701C | 2009-04-22 | C·霍尔梅斯; Y·潘 |
| 本发明提供了活化的载体、载体连接的活化剂、强酸性载体、和甲硅烷基化载体；所述活化的载体具有通式(I)，其中L为连接基团组分；X为F，Cl，OH、和三元取代的甲硅烷氧基；带阴影的圆表示固体或半固体载体。本发明还提供了在固相有机合成中使用活化的载体的方法。 | ||||||
| 25 | 对光不稳化合物、低聚物探针阵列和基片、及其制造方法 | CN200810009721.3 | 2008-02-13 | CN101298464A | 2008-11-05 | 池圣敏; 夏政焕; 金京善; 金媛善; 柳万馨 |
| 公开了一种对光不稳化合物、低聚物探针阵列、和包括对光不稳化合物的用于低聚物探针阵列的基片、及其制造方法。 | ||||||
| 26 | 用于光电应用的亲和基自组装系统及其装置 | CN97181687.5 | 1997-11-26 | CN1278418C | 2006-10-04 | 麦克尔·J·海勒; 杰夫瑞·M·凯布尔; 赛迪克·C·埃塞内尔 |
| 本发明提供了用于功能化可编程核酸、核酸修饰结构及其他选择性亲和或结合部分作为结构单元的电场辅助自组装的方法和装置。本发明提供了一种制备微米级和纳米级装置的方法，包括以下步骤：在第一支承体上制备第一构成装置，从该第一支承体释放至少一个第一构成装置，将该第一构成装置传送至一种第二支承体，且将该第一部件附着至该第二支承体上。本发明也提供了一种制备2维和3维的分子级，纳米级和微米级结构的方法。 | ||||||
| 27 | 一种使用聚合光致酸化剂制备肽核酸探针的方法 | CN00801053.6 | 2000-06-07 | CN1148456C | 2004-05-05 | 金珉焕; 金度鈗; 文奉锡; 朴在灿; 金英姬; 徐承柱 |
| 本发明涉及一种使用聚合光致酸化剂制备固定在固体基质上的寡肽核酸探针点阵的方法，本发明的肽核点阵制备步骤包括：(i)在醇中用氨烷基氧硅烷把固体基质表面衍生化，并且在固体基质上用酸敏保护基附加上一个连接子；(ii)用聚合光致酸化剂(PAG)涂布该固体基质；(iii)把被涂布的固体基质暴光产生酸消除酸敏保护基；(iv)用碱液或有机溶液清洗该固体基质，并除去残留的聚合光致酸化剂；(v)用酸敏保护基给该固体基质附加单体肽核酸，并且重复前(ii)-(v)步骤。根据本发明，能简便有效地利用聚合光致酸化剂有望用中性肽核酸探针替代传统的负电寡核苷酸探针，而且能克服现有技术中DNA芯片制作中使用的复杂PR体系和PPA体系。 | ||||||
| 28 | 环烷基衍生物及其固相合成 | CN97194628.0 | 1997-03-06 | CN1140485C | 2004-03-03 | A·斯泰恩梅茨; L·F·蒂特泽 |
| 本发明涉及其中n为0-4而其它变量具有权利要求1中给出的意义的式(I)的环烷基衍生物、其制备方法及其用于生产其中X为-COOR4、-CONR5R6、CH2OH的式(I)化合物中的用途。 | ||||||
| 29 | 纳米级分子阵列排布机 | CN01815771.8 | 2001-08-14 | CN1459022A | 2003-11-26 | 埃里克·亨德森; 阿蒂斯·莫舍 |
| 本发明是形成阵列的专用设备，形成的阵列包括由一种或多种材料组成的一个或多个点状区域。本发明可能包括一个X，Y控制器，一个X，Y平移台，一个载样基片，一个沉积基片，一个点样探针。计算机控制所有组件的相对位置。近一步，本发明使用湿度控制系统在探针和基片之间产生毛细桥，用于在载样基片、点样探针和沉积基片间传输沉积物。 | ||||||
| 30 | 一种使用聚合光致酸化剂制备肽核酸探针的方法 | CN00801053.6 | 2000-06-07 | CN1313907A | 2001-09-19 | 金珉焕; 金度鈗; 文奉锡; 朴在灿; 金英姬; 徐承柱 |
| 本发明涉及一种使用聚合光致酸化剂制备固定在固体基质上的寡肽核酸探针点阵的方法,本发明的肽核点阵制备步骤包括:(ⅰ)在醇中用氨烷基氧硅烷把固体基质表面衍生化,并且在固体基质上用酸敏保护基附加上一个连接子;(ⅱ)用聚合光致酸化剂(PAG)涂布该固体基质;(ⅲ)把被涂布的固体基质暴光产生酸消除酸敏保护基;(ⅳ)用碱液或有机溶液清洗该固体基质,并除去残留的聚合光致酸化剂;(ⅴ)用酸敏保护基给该固体基质附加单体肽核酸,并且重复前(ⅱ)－(ⅴ)步骤。根据本发明,能简便有效地利用聚合光致酸化剂有望用中性肽核酸探针替代传统的负电寡核苷酸探针,而且能克服现有技术中DNA芯片制作中使用的复杂PR体系和PPA体系。 | ||||||
| 31 | 格利雅化合物的立体选择性制备方法及其应用 | CN99808447.6 | 1999-07-02 | CN1308643A | 2001-08-15 | L·波伊蒙德; M·罗特兰德尔; G·卡希兹; P·克诺彻尔 |
| 本发明涉及式(Ⅰ)的格利雅化合物的立体选择性制备方法,涉及式(Ⅰa)的聚合物键合化合物,涉及该方法在建立物质库方面的应用及式(Ⅰ)和(Ⅰa)化合物在立体选择性化学合成方面的应用。 | ||||||
| 32 | 结合底物的环状有机化合物的组合文库 | CN96195924.X | 1996-05-23 | CN1192154A | 1998-09-02 | M·C·德赛; J·M·努斯; K·L·斯皮尔; R·辛格; P·A·伦豪; E·G·布朗; L·里克特; B·O·斯科特 |
| 本发明涉及环状有机化合物文库以及生产和分析所述文库的方法。根据本发明,从以起始树脂衍生的固相表面形式的起始物质构建各个环状有机化合物。化合物与树脂反应以加入或形成环状基团。优选的是反应利用分段树脂程序实施,以便不同的化合物以多个亚数量反应以增加文库的大小。例如,化合物与结合到起始树脂的固相支撑物反应获得含有醛功能基团的化合物,其中与之反应的一种或多种醛化合物具有各种各样的取代基以便获得混合产物。本发明进一步涉及从结合底物的化合物生产环状有机化合物的组合文库的方法,所述方法包括在完全合成之后从支撑物上裂解化合物,以及分析所述化合物的文库。 | ||||||
| 33 | 用于改进光发射检测的结构化基底和关于其的方法 | CN201480076085.X | 2014-12-23 | CN106062212A | 2016-10-26 | M·谢恩·鲍恩; 巴拉·穆拉利·文卡特桑; 韩辉; 朴相律 |
| 结构化基底包括：(a)多个纳米颗粒，所述多个纳米颗粒分布于固体支持物上，(b)凝胶材料，所述凝胶材料形成与所述多个纳米颗粒缔合的层，以及(c)在凝胶材料中的靶核酸的文库。 | ||||||
| 34 | 用于低聚物合成的聚合珠 | CN200580036860.X | 2005-09-02 | CN101076546B | 2011-10-26 | 瓦苏林加·拉维库马尔; 拉朱·K·库马尔; 森健二郎; 小西达也; 松绳彩子; 松村健雄; 北浦千枝子; 赵刚 |
| 本发明提供用于低聚物合成的固体载体介质，制备该介质的方法，以及使用该介质的方法。在一些实施方案中，本发明的方法包括(a)提供包含烯烃单体、交联剂、功能化试剂和引发剂的有机相；和(b)将该有机相与水相在可有效形成聚合珠的时间和温度的条件下接触。 | ||||||
| 35 | 高密度多维寻址组件的产生 | CN200980138714.6 | 2009-08-06 | CN102171326A | 2011-08-31 | 文森特·苏萨菈; 保罗·本特利; 特洛伊·拉普希斯; 维斯瓦纳特·克里什纳穆尔蒂 |
| 本发明涉及用于结构的分子级组装的方法与装置，包括含有核苷碱基的聚合物的高密度的、几何图样的、二维和三维可寻址组件的产生，以及与之兼容的形状的构建。本发明提供了生成含有共价连接的生物聚合物的产品元件的方法，所述生物聚合物配置为规定的形状，所述规定的形状产生自显示互补单链多核苷碱基的互补靠模形状。本发明提供了生产产品元件的方法，所述方法包括在光敏固态基质矩阵中产生一致的凹形结构，然后金属气相沉积以允许自组装的生物聚合物图样的连接。 | ||||||
| 36 | 寡核苷酸的制备方法 | CN200380109693.8 | 2003-12-16 | CN100384864C | 2008-04-30 | P·麦科尔马克 |
| 本发明提供了合成寡核苷酸的方法，其中在活化剂存在下使用亚磷酰胺方法在可溶胀固体载体上装配寡核苷酸，其中活化剂不为四唑或取代的四唑。优选活化剂为吡啶、咪唑啉和苯并咪唑啉的盐；苯并三唑及其衍生物；以及糖精或糖精衍生物。优选可溶胀固体载体包括官能化聚苯乙烯、部分水解的聚乙酸乙烯酯或聚(丙烯酰胺)。 | ||||||
| 37 | 用于低聚物合成的聚合珠 | CN200580036860.X | 2005-09-02 | CN101076546A | 2007-11-21 | 瓦苏林加·拉维库马尔; 拉朱·K·库马尔; 森健二郎; 小西达也; 松绳彩子; 松村健雄; 北浦千枝子; 赵刚 |
| 本发明提供用于低聚物合成的固体载体介质，制备该介质的方法，以及使用该介质的方法。在一些实施方案中，本发明的方法包括(a)提供包含烯烃单体、交联剂、功能化试剂和引发剂的有机相；和(b)将该有机相与水相在可有效形成聚合珠的时间和温度的条件下接触。 | ||||||
| 38 | 具有点图案加密功能的安放器和与该加密对应的检测装置 | CN200710091804.7 | 2004-06-18 | CN101037654A | 2007-09-19 | 石桥亨 |
| 一种检测装置，检测把对标的物质能特别结合的多个探针固定在固相基体材料上的多个点位置上而成的探针固定基体材料中的所述多个探针分别安放在所述多个点位置中的哪个位置上，其特征在于具有：对成为检测对象的每个探针固定基体材料，译解按照给定的信息加密的点位置图案的部件。 | ||||||
| 39 | 寡核苷酸的制备方法 | CN200380109693.8 | 2003-12-16 | CN1747963A | 2006-03-15 | P·麦科尔马克 |
| 本发明提供了合成寡核苷酸的方法，其中在活化剂存在下使用亚磷酰胺方法在可溶胀固体载体上装配寡核苷酸，其中活化剂不为四唑或取代的四唑。优选活化剂为吡啶鎓、咪唑啉鎓和苯并咪唑啉鎓的盐；苯并三唑及其衍生物；以及糖精或糖精衍生物。优选可溶胀固体载体包括官能化聚苯乙烯、部分水解的聚乙酸乙烯酯或聚(丙烯酰胺)。 | ||||||
| 40 | 包含光敏酸发生物质单体的组合物及用其包被的载体及其应用 | CN200410054537.2 | 2004-07-23 | CN1609716A | 2005-04-27 | 郑盛旭; 徐承柱; 朴在钻 |
| 本发明提供了包含光敏酸发生物质单体和表面活性剂的组合物，以及利用所述的组合物在载体上合成化合物的方法。所述方法包括将具有酸敏保护基的第一种分子层键合至固体载体上；在第一种分子层上包被本发明的光敏酸发生物质单体组合物层；将组合物层曝光然后热处理以从相应于曝光区域的第一种分子去除酸敏保护基；从曝光和未曝光的区域清洗并去除组合物层；并将第二种分子键合至暴露的第一种分子。 | ||||||
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