首页 / 国际专利分类库 / 化学;冶金 / 组合化学 / 组合化学;化合物库,如化学库、虚拟库 / 建立化合物库的方法,如组合合成 / .固相合成法,即在建库期间1个或多个化合物库构建基块与固相载体结合;从固相载体中解离的特定方法
序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
41 具有点图案加密功能的安放器和与该加密对应的检测装置 CN200410059741.3 2004-06-18 CN1572887A 2005-02-02 石桥亨
发明提供一种安放器、在安放器中使用的分注装置、使用安放器制作的探针固定基体材料、以及用于译解被加密的各探针的安放位置的检测装置。使安放在探针固定基体材料上的多个探针的点配置对第三者是不易特定的形态。在探针固定基体材料上安放多个探针时,通过对每个要制作的探针固定基体材料变更各探针的安放位置,来对配置在各点地址中的探针的种类实施加密。
42 制备探针分子的平面检测阵列的多个相同副本的方法 CN02811317.9 2002-04-05 CN1538873A 2004-10-20 罗纳德·弗朗克
发明涉及一种用于制备探针分子的平面检测阵列的多个相同副本的方法,其是基于被切成所期望长度的纤维束,而所述探针分子是用于检测目标分子。
43 具有表面能突变区以维持阵列上样品分离的多个阵列 CN200410000487.X 2004-02-02 CN1521275A 2004-08-18 埃里克·M·勒普鲁; 迈克尔·P·卡伦; 比尔·J·佩克
发明公开了一种阵列单元,其包括承载着多个化学阵列的基片表面,每个阵列包括多个特征,并且每个阵列都被表面能突变区所包围,以维持被施加到阵列上的分离的液体样品之间的分离,其中基片表面在承载阵列的连续区域上是物理上不间断的。本发明还提供了阵列的制备和使用方法。
44 用于α-合成的官能化固相支持物 CN00809066.1 2000-04-20 CN1356968A 2002-07-03 O·梅尔尼克; J-S·弗鲁查特; L·布雷尔; H·格拉斯-马西
发明涉及用于合成含有至少一个α-基的化合物的官能化固相支持物、其制备方法和用途,特别是制备有机化合物库、诊断试剂、微量滴定板和生物芯片,如DNA芯片。本发明还涉及合成含有至少一个α-氧代醛基的有机化合物的方法和用所述方法获得的α-氧代醛肽。
45 用于化学合成的方法和设备 CN98812027.5 1998-12-15 CN1282271A 2001-01-31 德里克·阿德耶米·帕尔默; 马丁·托马斯·弗伦奇
发明提供了一种化学合成设备,包括多个试剂输入装置(2)和一个固体载体输入装置(1)。每一个输入装置(1,2)经由各自的可换向(3)与主流体通道相连通。该设备还包括一个通过在输入装置(1,2)下游的各自可换向阀(3)与主流体通道流体连通的反应室(4)。该反应室(4)还包括设置用来阻止所述固体载体通过而允许未结合分子通过的阻挡装置(5)下游的出口。
46 环烷基衍生物及其固相合成 CN97194628.0 1997-03-06 CN1218448A 1999-06-02 A·斯泰恩梅茨; L·F·蒂特泽
发明涉及其中n为0—4而其它变量具有权利要求1中给出的意义的式(Ⅰ)的环烷基衍生物、其制备方法及其用于生产其中X为-COOR4、-CONR5R6、CH2OH的式(Ⅰ)化合物中的用途。
47 异喹啉衍生物以及异喹啉组合的库 CN96198438.4 1996-10-18 CN1202888A 1998-12-23 约翰·S·凯利; 迈克尔·C·格里菲思
发明提供基于异喹啉环的杂环化合物的合成方法。更具体地说,本发明提供新颖的异喹啉,和由所述化合物组成的新颖的库,以及所述库的合成方法。
48 用于分段合成生物聚合物的多孔片段 CN88104418 1988-07-14 CN1039250A 1990-01-31 克内夫·洛伦·贝蒂; 詹姆斯·达勒·弗罗斯特Ⅲ
一种用于合成生物聚合物片段,它包括(1)固相载体材料,(2)一个反应室,它用于容纳和持留载体材料,以及(3)至少一种惰性多孔材料,以使流体流动通过片段。本发明也涉及一种分段片段合成装置,该装置至少设有一个(最好是许多个)片段,以供同时合成多种限定顺序的生物聚合物。
49 부착된 인식 화합물을 갖는 모놀리스, 이의 어레이 및 이의 용도 KR1020167023649 2015-01-28 KR1020160122174A 2016-10-21 하베리,페르; 페이드헌개트,매이든; 프린스,로빈
리간드를선택적으로결합시키는부착된인식화합물을갖는모놀리스, 이러한모놀리스의제조방법, 이의어레이및 이의사용이본 명세서에서제공된다. 예를들면, 본명세서에서제공된모놀리스는칼럼및 이의어레이에서사용될수 있다.
50 고체 지지체 상의 샘플 제조법 KR1020157018788 2014-01-08 KR1020150109356A 2015-10-01 곰리,니얼,안토니; 스미스,제프리,폴
표면에 5'-태깅된이중가닥표적 DNA의고정된라이브러리를생성하기위해고정된트랜스포사제및 트랜스포손말단을이용하는방법및 조성물이제공된다. 상기방법은대규모병렬 DNA 서열화를포함하는다양한공정에이용되는 5'- 및 3'-태깅된 DNA 단편을생성하는데유용하다.
51 포유류 아난다미드 운반물질을 억제하는 아민, 및 이의사용 방법 KR1020047018474 2003-05-15 KR101087883B1 2011-11-30 아큐일라,브라이언,에이.; 홉킨스,세드; 록신,커티스,에이.; 왕,펭지앙
본 발명의 일면은 아민에 관한 것이다. 본 발명의 또 다른 일면은 포유류 아난다미드 운반물질의 억제제로서의 아민의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 천식, 신경병적 통증, 지속통, 염증성 통증, 과잉운동증, 고혈압, 뇌허혈, 파킨슨병, 근긴장, 뚜레 증후군, 정신분열증, 출혈성 쇼크, 패혈성 쇼크, 편두통, 집락성 두통, 다발성 경화증, 식욕결핍증, AIDS 소모성 증후군, 장기 거부반응, 자가면역 질병, 알레르기, 관절염, 크론병, 악성 신경교종, 신경퇴행성 질병, 헌팅턴 무도병, 녹내장, 메스꺼움, 불안증, 정신병, 주의력 결핍 과잉행동 장애, 조루증 또는 뇌졸중을 포함하지만 이들에 제한되지 않는, 포유류에 고통을 주는 다수의 병, 질환 및 질병을 치료하는 데에 또한 사용된다.
52 올리고머 어레이 제조용 조성물 및 올리고머 어레이 제조 방법 KR1020100014590 2010-02-18 KR1020110094878A 2011-08-24 박주현; 윤효진; 주현상; 박란라; 백세경; 정성욱; 함지윤
PURPOSE: A composition of forming an oligomer array is provided to ensure high sensitivity to the light and to form an oligomer array including bio molecules or analogs thereof at the predetermined location of a substrate without the damage of oligomers. CONSTITUTION: A composition of forming an oligomer array comprises: a polymer which includes a repeating unit represented by chemical formulas (1) and (2) and is stable to acids; a photoacid generator; and an organic solvent. In chemical formulas, R1 is stable to acids and represents hydrogen, C1-20 alkyl group, C3-20 cycloalkyl, C2-20 alkoxy alkyl, or C5-20 alkoxy cycloalkyl group; R2 is stable to acids and represents hydrogen, C1-20 alkyl group or C2-20 alkoxy alkyl group; and R3 is stable to acids and represents C3-20 cycloalkyl group or C3-20 lactone group.
53 나노물질 및 중합체를 함유하는 조성물의 패턴화 KR1020107001266 2008-06-17 KR1020100047844A 2010-05-10 머킨,차드,에이.; 황,링; 휴오,펑웨이; 허스트,사라,제이.; 친,리동; 장,재원; 카카세리,조세프,제이.
Provided is a direct write patterning method utilizing a mixture comprising an ink of choice and an ink carrier matrix. The method involves disposing the mixture on a tip or stamp and transporting the mixture from the tip or stamp on a surface to form a pattern that contains the ink. The method does not require chemical or physical modification of either the tip or stamp or the surface prior to transporting the mixture to the surface. The method can be applied for patterning hard inks such as nanomaterials and crystallized polymers and soft inks such as biomaterials including peptides and proteins. Also provided are related biomaterial and hard ink arrays.
54 보편적인 매트릭스 KR1020107001262 2008-06-17 KR1020100047843A 2010-05-10 머킨,차드,에이.; 로즈키에윅즈,도로타; 세네시,앤드류,제이.
A method comprises: (i) providing a tip and a substrate surface, (ii) disposing a patterning composition at the end of the tip, (iii) depositing at least some of the patterning composition from the tip to the substrate surface to form a deposit disposed on the substrate surface, wherein the patterning composition comprises at least one patterning species, at least one carrier that is different from the patterning species, and at least one additive different from the patterning species and the carrier.
55 광분해성 화합물과 상기 화합물이 커플링된 올리고머프로브 어레이용 기판, 올리고머 프로브 어레이 및 이의제조 방법 KR1020070012883 2007-02-07 KR100827449B1 2008-05-07 지성민; 하정환; 김경선; 김원선; 류만형
A photolabile compound, a substrate for an oligomer probe array containing the compound, an oligomer probe array containing the substrate, and their preparation methods are provided to increase the deprotection velocity of a photolabile protecting group, thereby increasing the reaction yield of an oligomer probe array manufacturing process. A photolabile compound is represented by the formula 1, wherein X is a group represented by the formula A (wherein R1 is H, an alkyl group or an acetyl group; and R2 is H, a methyl group, an ethyl group, a propyl group or a phenyl group); and Y is a halogen atom, a hydroxyl group, or a group represented by the formula B (wherein B is an adenine, cytosine, guanine, thymine or uracil group; R3 is H, an amino group, an alkyl group or a phosphine group; R4 is H, a hydroxyl group, -OR5 or -SR5; R5 is an alkyl group, an alkenyl group, an acetal group or a silylether group; R6 is an alkyl group, a phenyl group or a sulfur atom; p is 0-5; and q is 0-10).
56 올리고머 합성용 중합체성 비드 KR1020077007357 2005-09-02 KR1020070072511A 2007-07-04 라비쿠마르,바술링가; 쿠마르,라주,케이.; 모리,켄지로우; 코니시,타츠야; 마츠나와,아야코; 마츠무라,타케오; 키타우라,치에코; 자오,강
The present invention provides solid support media for use in oligomer synthesis, methods of producing the media, and methods of using the media. In some embodiments, the processes of the invention comprise (a) providing an organic phase comprising an olefin monomer, a cross-linker, a functionalizing reagent and an initiator; and (b) contacting the organic phase with an aqueous phase under conditions of time and temperature effective to form the polymeric bead.
57 포유류 아난다미드 운반물질을 억제하는 아민, 및 이의사용 방법 KR1020047018474 2003-05-15 KR1020050012246A 2005-01-31 아큐일라,브라이언,에이.; 홉킨스,세드; 록신,커티스,에이.; 왕,펭지앙
본 발명의 일면은 아민에 관한 것이다. 본 발명의 또 다른 일면은 포유류 아난다미드 운반물질의 억제제로서의 아민의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 천식, 신경병적 통증, 지속통, 염증성 통증, 활동항진, 고혈압, 뇌허혈, 파킨슨병, 근긴장, 뚜레 증후군, 정신분열증, 출혈성 쇼크, 패혈성 쇼크, 편두통, 집락성 두통, 다발성 경화증, 식욕결핍증, AIDS 소모성 증후군, 장기 거부반응, 자기면역 질병, 알레르기, 관절염, 크론병, 악성 신경교종, 신경퇴행성 질병, 헌팅턴 무도병, 녹내장, 메스꺼움, 불안증, 정신병, 주의력 결핍 과잉행동 장애, 조루증 또는 뇌졸중을 포함하지만 이들에 제한되지 않는, 포유류에 고통을 주는 다수의 병, 질환 및 질병을 치료하는 데에 또한 사용된다.
58 고분자 광산발생제를 이용한 펩티드 핵산 탐침의 제조방법 KR1020017000382 2000-06-07 KR1020010053471A 2001-06-25 김민환; 김도윤; 문봉석; 박재찬; 김영희; 서승주
PURPOSE: A process for preparing peptide nucleic acid probe is provided to prepare arrays of oligopeptide nucleic acid probes which is immobilized on a solid matrix by employing polymeric photoacid generator and is capable of using the production of a biochip in a simple and efficient manner in a simple and efficient manner. CONSTITUTION: A process for preparing peptide nucleic acid probe consists of the following steps of: (a) derivatizing the surface of a solid matrix with aminoalkyloxysilane in alcohol and attaching a linker with acid-labile protecting group on the solid matrix; (b) coating the solid matrix with polymeric photoacid generator(PAG); (c) exposing the solid matrix thus coated to light to generate acid for eliminating acid-labile protecting group; (d) washing the solid matrix with alkaline solution or organic solvent and removing residual polymeric photoacid generator; (e) attaching a monomeric peptide nucleic acid with acid-labile protecting group to the solid matrix; and repeating the previous steps of (b) to (c).
59 핵산의 모노클로날 클러스터를 형성시키고 시퀀싱하기 위한 방법 및 어레이 KR1020177015817 2015-11-11 KR1020170098823A 2017-08-30 건더슨,케빈엘.; 바이,징웨이; 켈링거,매튜윌리엄; 베이얼리,존엠.; 보텔,조나단마크; 리가티,로베르토; 로게르트바시가루포,마리아칸델라리아; 보야노브,보얀; 마이싱어,클라우스
본발명은특히, 마이크로어레이에서의웰에서, 고체표면상에타겟폴리누클레오티드를캡쳐하고증폭시키는방법으로서, 마이크로어레이가 a) 적어도하나의웰, 웰을둘러싸는표면, 및내부웰 표면을포함하는기판, b) 내부웰 표면을덮고적어도하나의제1 캡쳐프라이머쌍을포함하는제1 층, 및 c) 제1 층및 웰을둘러싸는표면을덮는제2 층을포함할수 있는방법에관한것이다. 대안적으로, 마이크로어레이는 a) 적어도하나의웰, 웰을둘러싸는표면및 내부웰 표면을포함하는기판, 및 b) 내부웰 표면을덮고적어도하나의제1 캡쳐프라이머쌍 및적어도하나의제2 캡쳐프라이머쌍을포함하는층을포함할수 있다. 특히, 웰에서핵산의모노클로날집단을생성시키는데역학적배제증폭이사용된다. 본출원은또한, a) 하나이상의고정된주형핵산을형성시키기위해복수의고정된캡쳐프라이머를포함하는기판을복수의주형핵산과접촉시키되, 복수의고정된캡쳐프라이머가 3'-종결유니버셜캡쳐영역 Y를포함하는제1의복수의프라이머, 예를들어, 프라이머 P5, 및 3'-종결유니버셜캡쳐영역 Z를포함하는제2의복수의프라이머, 예를들어, 프라이머 P7을포함하며, 각주형핵산이 5'-종결및 3'-종결유니버셜캡쳐영역 Y 또는 Z에의해측면배치되고하나이상의예를들어, SapI, 제한사이트, 및하나이상의제한사이트와 3'-종결유니버셜캡쳐영역사이의타겟-특이적캡쳐영역을포함하고, b) 하나이상의고정된캡쳐프라이머를확장시키는것을포함하는고정된캡쳐프라이머를개질시키는방법을기술한다. 마지막으로, 본출원은 a) 복수의상이한고정된시드핵산을형성시키기위해복수의고정된캡쳐프라이머를포함하는기판을복수의상이한시드핵산과접촉시키고, b) 복수의상이한고정된시드핵산중 둘이상에대해상보적인복수의상이한고정된확장생성물을형성시키기위해고정된캡쳐프라이머들중 둘이상을확장시키고, c) 활성화된캡쳐프라이머를형성시키기위해복수의상이한고정된확장생성물들중 하나의고정된확장생성물을활성화시키는것을포함하는, 고정된캡쳐프라이머를개질시키는방법을기술한다.
60 치환된 피라졸로-퀴나졸린 유도체, 이의 제조방법, 및 키나제 억제제로서의 이의 용도 KR1020097015086 2007-12-17 KR101512284B1 2015-04-15 카루소미켈; 베리아이탈로; 브라스카마리아가브리엘라; 퍼거슨론; 포스테리헬레나; 발사시나바바라
본명세서에정의된바와같은화학식 I의피라졸로-퀴나졸린유도체및 약제학적으로허용되는이의염, 이의제조방법및 이를포함하는약제학적조성물이개시된다. 본발명의화합물은암과같은단백질키나제활성의조절장애와관련된질환의치료에유용할수 있다. 화학식 I 상기화학식 I에서, 치환체들의정의는명세서에서정의된바와같다.
QQ群二维码
意见反馈