| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | Method for manufacturing an inorganic material and equipment | JP2006543408 | 2004-11-19 | JP4567690B2 | 2010-10-20 | フィッシャー アーヒム; ディンガーディッセン ウーヴェ; ヴォルフ ドリット; コーレ ノルベルト; マイアー ラルフ |
| 122 | Processes and process container with integrated evaporator of evaporation | JP2003576101 | 2003-03-10 | JP4455063B2 | 2010-04-21 | アレクザニアン，アラ．ジェイ．; エンゲダール，ジョニイ; カールソン，アーニ; クラウクジイック，マーク，エイ．; ダール，アイバー，エム． |
| 123 | Apparatus including an array of inorganic materials | JP2003349971 | 2003-10-08 | JP4324682B2 | 2009-09-02 | アイシー・ゴールドワッサー; カイ−アン・ワン; ガブリエル・ブリセノ; ズィアオ−ドン・サン; ズィアオ−ドン・ズィアン; ピーター・ジー・シュルツ |
| Described is a method of screening inorganic materials for catalysis, the method comprising making an array of inorganic materials by delivering a first component of a first inorganic material and a first component of a second inorganic material to first and second regions on a substrate, delivering a second component of the first inorganic material and a second component of the second inorganic material to the first and second regions on the substrate, simultaneously reacting the components to form at least two inorganic materials, and screening the array of inorganic materials in parallel for a chemical property, the chemical property being catalysis. <IMAGE> | ||||||
| 124 | Clinically intelligent diagnostic device and method | JP2008002575 | 2008-01-09 | JP2008180711A | 2008-08-07 | JACOBS ALICE ANNE; NIKOLIC BORIS; GUPTA VINEET |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a device for using in discrimination/diagnosis of a specific clinical condition or a set of conditions by manufacturing a diagnostic device (microarray) with clinically intelligent designs. <P>SOLUTION: The device comprises various probes used for executing parallel screening of a number of objects to be analyzed. The probes are collected in a group to the device from known clinical development of conditions associated with a specific diseases and a disability. The device is used for executing parallel screening of a number of objects to be analyzed clinically associated with such as a known bloodborne pathogen and an antibody. Also, agronomic sample and forensic samples are used for executing parallel screening. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT | ||||||
| 125 | Chemical reaction processing apparatus | JP2000030320 | 2000-02-08 | JP4009712B2 | 2007-11-21 | 高義 佐々木; 卓午 大滝; 郁夫 柳瀬; 遵 渡辺 |
| 126 | Hydrogen-absorbing composition and a method of manufacturing the same | JP2006534329 | 2004-09-30 | JP2007512213A | 2007-05-17 | タウンゼンド，スーザン・ホルト; ツァオ，チ−チェン; ブリューワー，ルーク・ネイサニエル; ミニアー，ウィリアム・ポール; ライスセンビーク，ヨブ・トーマス; レモン，ジョン |
| 本明細書中には、コンビナトリアルライブラリの作製方法であって、ケイ素、グラファイト、ホウ素、炭化ホウ素、窒化ホウ素、アルミニウム、ゲルマニウム、窒化ケイ素、炭化ケイ素又はホウ化ケイ素からなる基材上に、リチウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、アルミニウム、又は上述の反応体の１種以上を含む組合せである１種以上の反応体を配置し、基材を熱処理して、２以上の相を有する拡散多重体を形成し、拡散多重体を水素に接触させ、水素の吸収の有無を検出し、及び／又は水素の脱離の有無を検出することを含んでなる方法が開示される。
【選択図】 図１ |
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| 127 | Catalysis testing device | JP2006522312 | 2004-08-03 | JP2007501109A | 2007-01-25 | ギュリッヒ，フランク; クピンガー，ラルフ; クライン，イェンス; クロス，アレクサンダー; ケヒェル，オリーファー; ツェヒ，トルステン; ノイバウァ，ローベルト; ファシリアディス，ゲオルク; フィーツェ，ウヴェ; ヘルマン，マリオ |
| 【課題】多数の触媒を、複数の分析方法の組み合わせを用いて同時に又は順次試験に付すために適する装置を提供する。
【解決手段】２以上の触媒作用試験を同時及び／又は順次行うための、反応器素子を有する装置であって、前記反応器素子は、少なくとも1個のガス導入部、複数の反応チャンバー、及び少なくとも1個の制限部材を有し、該少なくとも1個の制限部材が複数の溝部を、少なくとも１個の反応チャンバーが前記少なくとも1個の制限部材中の少なくとも１個の溝部に直接接触するように配置されることにより構成されていることを特徴とする装置。 【選択図】 図１ |
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| 128 | The method of testing a plurality of materials for electrochemical use | JP2006500195 | 2004-01-09 | JP2006517288A | 2006-07-20 | オーエン、ジョン・ロバート; バートレット、フィリップ・ナイジェル; ハイデン、ブライアン・エリオット; ブレース、カレン・マリー; ラッセル、アンドリア・エリザベス |
| 複数の材料の電気化学的挙動を試験するための電気化学電池は、第１電極；通過した全電荷に比例して変化する視覚的又は測定可能な性質を有するエレクトロクロミック材料を有する対向電極；及び前記第１電極と前記対向電極との間にあり、且つこれらと電気的に接触している電解液；を含有し、ここで、前記第１電極及び前記電解液の一つが複数領域を含み、前記領域の各々が試験対象材料の試料を含み、前記第１電極の場合、前記領域が通常の端子に電気的に接続されている。 かかる電池は、考えられ得る電池の構成要素の性質を試験するための「コンビナトリアル化学」アプローチに使用することができる。 | ||||||
| 129 | Pipetting powder equipment | JP2004536138 | 2003-09-08 | JP2005538831A | 2005-12-22 | パトリック カーニー，; トロイ， エム． スワートウッド，; デヴィッド， シー． ヘイガー， |
| 本発明は、測定した複数の量のパウダー状材料を回収し、そして測定した各量の材料を、例えばマルチウェル容器に吐出する装置及び方法を提供する。 真空を使用してパウダー状材料を回収し、そして重力、ガス押圧、または物理的圧力の内の少なくとも一つを使用してパウダー状材料を吐出する。 本発明の装置及び方法は特に、パウダーの高精度の測定及び吐出が重要となる高スループット化学合成及びバイオアッセイ環境におけるパウダー状材料の回収及び吐出に有用である。 | ||||||
| 130 | Array production method | JP2005105468 | 2005-03-31 | JP2005283589A | 2005-10-13 | MARTIN J GOLDBERG; YAMAMOTO MEL; MCGALL GLENN H; WOODMAN STEVEN J; SPENCE ERIC; KAJISA LISA T |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a changed method and technology, for use in a process for array production of a substance. <P>SOLUTION: In this array production method, each array includes a previously selected collection substance of a polymer, a low molecule, or inorganic substance, bonding to the surface of a substrate. As a method removing static electricity during the production of the array, an ionization fan or an ion rod is used. Devices for the static electricity removal are installed to an inlet and and an outlet of a flow cell. In the array production method, a geometrical condition of an optimized flow cell is provided, and introduction of a phosphoramidite during the array production is provided. A method removing a protection group from a nucleotide includes a process for deprotecting the nucleotide by use of an alkylamine diluted with H<SB>2</SB>O. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI | ||||||
| 131 | Processes and process container with integrated evaporator of evaporation | JP2003576101 | 2003-03-10 | JP2005519750A | 2005-07-07 | アレクザニアン，アラ．ジェイ．; エンゲダール，ジョニイ; カールソン，アーニ; クラウクジイック，マーク，エイ．; ダール，アイバー，エム． |
| 供給原料液体を蒸発させるためのプロセス、及び、液体供給原料を蒸発させるための蒸発ゾーン（18）及びその結果生じた蒸気を処理するための処理ゾーン（26）の両方を含んでいるプロセス容器（10）は、蒸発表面部（82）を用いて液体小滴の形成を防ぐ。 上記装置は、蒸発ゾーン（18）内にあるオリフィス（66）を有する注入器（48）、蒸発ゾーン（18）内に配置されていて供給原料を蒸発させて蒸気を発生させるための少なくとも１つの蒸発表面部（82）、蒸気を処理するための処理ゾーン（26）、及びプロセス容器の少なくとも一部に連結される少なくとも１つの加熱器（20）で構成され、注入器オリフィス及び蒸発表面部（82）は、オリフィス（66）での滴形成を防ぐために配置されることを特徴とする。 | ||||||
| 132 | For multiple experimental testing of solid material equipment and flow control system | JP2003558511 | 2003-01-14 | JP2005514624A | 2005-05-19 | アベリノ・コルマ・カノス; フアン・エルナンデス・フェノリョサ; ホセ・マヌエル・セラ・アルファロ |
| 本発明は、供給流体の温度、流量および組成が制御された測定条件下において多数の固体触媒を実験的に試験するためのシステムおよび方法であって、触媒の失活条件下においても異なる触媒物質間の触媒活性の信頼性のある比較を可能にすると共に、多数の固体状物質の異なる化学的および／または物理的な加工もしくは処理の実施を可能にする該システムおよび方法に関する。 本発明は、導管系内の流体の新規な切換システムであって、各々の導管内を通る流体の流通を制御する該切換システムにも関する。 本発明の別の特徴は、サンプリングと迅速な定量分析のためのシステムおよび方法であって、反応器の各々の区分室から得られる反応生成物の組成の連続的な逐次分析を可能にする該システムおよび方法を提供することである。 | ||||||
| 133 | 蛋白質結晶化アレイ、蛋白質結晶化デバイス、及びそれを使用した蛋白質結晶化スクリーニング方法 | JP2003554714 | 2002-12-11 | JPWO2003053998A1 | 2005-04-28 | 田中 勲; 勲 田中; 信久 渡邉; 竹内 浩史; 浩史 竹内; 秋田 隆; 隆 秋田; 永田 祐一郎; 祐一郎 永田; 隅 敏則; 敏則 隅; 千晴 西嶋 |
| 本発明は、蛋白質含有試料から蛋白質の結晶を析出させる方法に関する。また本発明は、蛋白質の結晶化の条件をスクリーニングするための新規なマイクロアレイ及びデバイスに関する。更には、結晶化条件が高度に集積、保持されたマイクロアレイ又はデバイスを用いて極微量の試料で簡便かつ迅速に蛋白質結晶化条件をスクリーニングする方法に関する。 | ||||||
| 134 | Combinatorial libraries and methods for their including pouches as packages for library elements | JP2002567597 | 2001-07-09 | JP2004532821A | 2004-10-28 | ディー． コーチャー，スティーブン; ジェイ． サーノホウス，ジェフリー; エイチ．ジュニア シコルスキ，ウィリアム; ピー． ダニエルス，マイケル; エフ． デュアー，ブルック; マ，ジンジン; エイチ． マッキントッシュ，レスター; ビー． ロスコー，スティーブン |
| 流体不浸透性で、シールされているかまたはシールが可能で、フレキシブルで自立性のあるパウチを含むコンビナトリアルアレイであって、それぞれのパウチがその内部に材料のライブラリの１種または複数の要素を含んでいる。 さらに、そのようなライブラリの要素を製造する方法も開示されている。 その方法では、パウチの中に成分を導入するのに自動化法を用いることもできる。 生成物は、破壊法によっても、あるいは非破壊法によっても分析できる。 | ||||||
| 135 | System and method for screening and optimizing solid oxide fuel cell material | JP2003371452 | 2003-10-31 | JP2004288612A | 2004-10-14 | LEMMON JOHN P; JORDAN TRACEY |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a highly productive system and method for manufacturing and evaluating an electrolyte and an electrode material for a solid oxide fuel cell. SOLUTION: The system comprises a base plate (106), an automatic sampler which can simultaneously control the flow rate of two or more solid oxide fuel cell components, a supplying device, a mass flow rate controller (124), x-y translocation stage (126), and a microprocessor which can control the system. In the method, the test piece library is prepared, a desired quantity of test piece is continuously supplied under control to a liquid chromatography system (102) in which a multi-component composition mixture is formed, and the multi-component composition mixture is successively supplied to a common nebulizer, the multi-component composition mixture is successively and by distribution sprayed on the surface of the base plate (106), and the divided sequential gradient array of the mixture reacted on the base plate (106) is formed, and thereby, the performance of the mixture is evaluated in order to use for the solid oxide fuel cell. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 136 | Distillate fuel and / or lubricant base oil range of hydrocarbon Fischer - how to optimize Tropsch synthesis | JP2002514073 | 2001-07-13 | JP2004519419A | 2004-07-02 | キビー、チャールズ、エル |
| 合成ガスを高分子量の生成物にフィッシャー−トロプシュ合成を用いて転化する方法及びこの合成における触媒システムを最適化する方法を開示する。 一つの態様では、この方法はコバルト／ルテニウム・フィッシャートロプシュ触媒を、オレフィン異性化触媒と組み合わせて用い、異性化触媒は生成したままのＣ ４＋オレフィン類中の二重結合を異性化する。 他の態様では、この方法は、コバルト／ルテニウム触媒であってもなくても良いが、フィッシャー−トロプシュ触媒を、Ｃ ４＋オレフィン類中の二重結合を異性化するに十分なだけ酸性で、しかし急速に炭化するほど強い酸性ではないオレフィン異性化触媒と組み合わせて使用する。 相対的に酸性の弱いゼオライトを使う利益はイソパラフィンの芳香族に対する比が、より酸性の強いゼオライトを用いるときに比べ増加することである。 また、相対的に酸性の弱いゼオライトはより酸性の強いゼオライトほど容易には炭化しない。 この方法は、コンビナトリアル・ケミストリーを用いて有利に最適化でき、種々の生成物流を与える触媒系の組み合わせ及び／又は反応条件のデータベースを作るのに有利に利用できる。 すなわち市場の状況が変わり、及び／又は製品に対する要求が変わるとき、所望の製品群を得るのに適した条件を、休止時間なし又はほとんどなしで特定することが可能である。 | ||||||
| 137 | Array manufacturing method | JP2004029995 | 2004-02-05 | JP2004177415A | 2004-06-24 | MARTIN J GOLDBERG; YAMAMOTO MEL; MCGALL GLENN H; WOODMAN STEVEN J; SPENCE ERIC; KAJISA LISA T |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a modified method and device of preparing an array of a substance. <P>SOLUTION: The method which removes a protecting group from a nucleotide includes a process in which the nucleotide is deprotected by using alkylamine diluted with H<SB>2</SB>O. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO | ||||||
| 138 | Autoclave array | JP2002533993 | 2001-09-28 | JP2004510575A | 2004-04-08 | ウーヴェ ディンガーディッセン; ゲルハルト ガイス; トーマス リーアマイアー; ノルベルト シュトル; ボリス エー ボッシュ; マルティン クローン; ロベルト レムケ |
| 本発明は、化学反応を分析するための秤量可能なオートクレーブアレイに関する。 本発明によるオートクレーブアレイは、それぞれ反応容器に対して封止固定された反応器シェルを有し、圧力センサーを含む圧力調整室から制御可能なオートクレーブ弁を介して互いに独立にガスを充填することができ、かつ少なくとも１個の制御可能な弁を介して少なくとも１個のガス供給部および少なくとも１個のガス出口に接続されているオートクレーブモジュールからなる。 | ||||||
| 139 | Method and apparatus for rapidly screening multiphase reaction | JP2001510576 | 2000-07-17 | JP2003532864A | 2003-11-05 | ジョンソン，ロジャー・ニール; フラナガン，ウィリアム・パトリック; モリス，ウィリアム・ガイ |
| (57)【要約】 一実施形態において、本発明は、少なくとも部分的に液体の形態をとる反応体系を受容するように適合した複数の基板リザーバを有する反応基板を用意することを含む方法に関する。 サーマルユニットが反応体系を第一の温度に維持する。 反応基板に隣接してヘッドプレートが配置されて基板リザーバ上に密封され加圧されたヘッドスペースを形成している。 このヘッドプレートは第一の温度より高い第二の温度に維持する。 第二の反応体を気体として複数の基板リザーバ上のヘッドスペース内に導入してもよい。 | ||||||
| 140 | Method of fabricating array | JP2003008899 | 2003-01-16 | JP2003240782A | 2003-08-27 | MARTIN J GOLDBERG; YAMAMOTO MEL; MCGALL GLENN H; WOODMAN STEVEN J; SPENCE ERIC; KAJISA LISA T |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a modified method for preparing an array of material; to provide a modified apparatus for preparing the array of the material in such a way that each array comprises a preselected collection of polymers, small molecules or an inorganic materials associated with a surface of a substate; and to provide a method which modifys to general apparatus used for manufacturing the array, a flow cell geometries, and solutions. <P>SOLUTION: The method which removes a protecting group from a nucleotide includes a process in which the nucleotide is deprotected by using alkylamine diluted with H<SB>2</SB>O. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO | ||||||
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