序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
101 Combinatorial apparatus and method for coating with organic material JP2002532342 2001-07-07 JP2004510844A 2004-04-08 サン,シャオ−ドン
配列したコーティング材料の高スループット作成及び分析のための装置及び方法。 配列したコーティング材料を作成する装置(10)の一実施形態は、複数の有機材料(14)と、複数の有機材料の各々を送達エリア(24)に送達するための送達機構(12)とを含んでいる。 送達機構は、各々が複数の有機材料の対応する1種と関連した複数の送達源(38)を有している。 複数の送達源の各々は送達エリア内に少なくとも部分的に位置する対応有機材料の厚さ分布プロフィル(18)を与えると共に、送達エリア全域で厚さ分布プロフィルの1以上が種々変化する。 配列したコーティング材料を作成する方法の一実施形態は、複数の有機材料(14)を用意し、複数の有機材料の各々を送達エリア(24)に選択的に送達することを含んでいる。 送達された複数の有機材料の各々は送達エリア内に少なくとも部分的に位置する厚さ分布プロフィル(48)を有すると共に、送達エリア全域で厚さ分布プロフィルの1以上が種々変化する。
【選択図】図1
102 Combinatorial coating apparatus and method JP2002528383 2001-06-14 JP2004508927A 2004-03-25 サン,シャオ−ドン
配列した被覆材料の高スループット作成及び分析のための装置及び方法。 かかる方法は、複数の所定領域(22)を有する基材(15)の表面(16)に複数の材料(14)の1種以上を選択的に送達して該領域の各々に所定コーティング(30)を形成することを含む。 材料の選択的送達に際しては、複数の材料の各々が基材に同時に送達されるように配置される。 かかる装置(10)は、複数の所定領域(22)に区画された表面(16)を有する基材(18)を含むと共に、該基材のコーティング用に複数の材料(14)が用意される。 複数の材料を伴う送達機構(12)が、複数の材料の各々を基材の表面に同時に送達するように配置される。 さらに、コントローラ(26)を用いて送達機構を制御することにより、基材の複数の所定領域の各々が所定コーティング(30)を有するように複数の材料の各々が選択的に送達される。
【選択図】図12
103 Array printing substrate JP2000530472 1998-12-10 JP2003526078A 2003-09-02 カール,アラン
(57)【要約】 高密度生物学的または化学的アレイを支持するのに使用する、ホウケイ酸ガラスまたはボロアルミノシリケートガラスから製造された基板。 例えば、オリゴヌクレオチドを固定化するために用いられる官能化コーティングは、低酸化ナトリウム含有量のガラス材料から構成されたスライドに施されたときに環境的応にさらされた場合にその官能性を維持することが示された。
104 Multivalent array and a method for producing a combinatorial library of multivalent array and reagents JP2001505578 2000-06-19 JP2003502488A 2003-01-21 ローラ エル. キースリング,; エヴァ ジェイ. ゴードン,; ローラ イー. ストロング,
(57)【要約】 多価アレイのライブラリーを調製する方法およびこの方法によって作製されたライブラリー。 ライブラリーの成分多価アレイは、規定された長さ、規定された末端官能基および規定されたペンダント官能基を有する。 方法は、少なくとも1つの重合可能な基および少なくとも1つの潜在的反応性基を含む少なくとも1つのモノマーを、金属カルベン触媒の存在下で重合して、少なくとも1つの潜在的反応性基を有するポリマーテンプレートを形成する工程;およびこのポリマーテンプレートを、少なくとも1つの反応性基を含む少なくとも1つの官能化剤と、このポリマーテンプレートの潜在的反応性基がこの官能化剤の反応性基と効率的に反応するような条件下で結合して多価アレイを形成する工程を有する多価アレイの調製を含む。 この方法は、ルテニウムカルベン触媒またはオスミウムカルベン触媒およびキャッピング剤を使用するテレケリックポリマーの調製を含む。
105 Synthesis of combinatorial libraries, characterization, assay method and apparatus JP2000598462 2000-02-11 JP2002536653A 2002-10-29 アベデイ,ジアレ・アズミ; スミス,ヘンリー・デイビツド,ザ・サード; マツコーム,スーザン・マリー; モネ,ピエール; リベイユ,イブ
(57)【要約】 組合せライブラリーに使用するための多数の化合物を合成、精製及び分析するためのデバイス及び方法を開示する。 前記方法は、一連の化合物を多ウェルプレートまたは多チューブラックにおいて作成し、反応混合物を精製し、精製した化合物を分析し、任意に前記化合物に対してバイオアッセイを実施することを含む。 化合物に関する情報は中央データベースに蓄積される。 前記デバイスは、1つ以上の多チューブ構造物、精製デバイス、前記チューブの内容物を移す手段、溶媒蒸発器、分析装置及び任意に秤量器具を含む。 多チューブ構造物は、任意にコンピューター制御により該構造物に被せたりまたは該構造物から外すことができるカバーを含む。 チューブの配列を1段階から次段階に相関させることにより、各チューブよりもむしろ各多チューブ構造物に対して1つのバーコードまたは他の識別子を使用することができる。 こうして、多数の化合物に対するデーター収集が簡素化される。 本明細書に記載のインターフェースにより、1つの業者からのラック及び他の業者からの他の構成部品を使用することができる。
106 Device and method for parallel treatment of multiple reaction mixtures JP2002019230 2002-01-28 JP2002316042A 2002-10-29 DALES G CAMERON; DIAMOND GARY M; FRANK TREVOR G; FREITAG CHRISTOPHER J; HIGASHIHARA KENNETH S; MURPHY VINCE; TROTH JONAH R; CHANDLER WILLIAM H JR; HUFFMAN DAVE
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a parallel reactor system suitable for the handling of fluid substances containing slurry substance and to provide a method concerning the same. SOLUTION: The parallel reactor system is provided with a reactor 9, a vessel to be placed in the reactor and holding a reaction mixture and a cannula for introducing fluid reaction substances to the vessel. A robot system 23 enables the operation of inserting the cannula into a cannula path in the reactor 9 for conveying the reactant containing the slurry to a corresponding vessel and pulling off the cannula from the cannula path after the conveyance. The related method and the cannula design are also disclosed.
107 Continuous feed parallel reaction apparatus JP2000584989 1999-12-03 JP2002531238A 2002-09-24 アダム、サフィール; クリストファー、ジェイ、フライターク; ダミアン、ハジューク; ラルフ、ビー、ニールセン; リチャード、ティード
(57)【要約】 セミバッチあるいは連続モードでの複数の異なる混合物を並列に反応させるための方法及び装置が提供される。 それぞれの反応は、1つの反応器内に含有され、これらの反応器は、反応装置ブロック内に組合せられる。 反応中に添加される反応物は、移送ラインを介して、ヘッダバレルから反応器に反応物をフィードする1のプランジャーを有するヘッダバレル中に保持される。 プランジャーは、駆動システムにより駆動される。 ヘッダバレルは、追加的にヘッダブロック内に組み込まれる。 ヘッダブロックは、移送ラインを含むプレートにシールされ、このプレートが今度は、反応装置ブロックにシールされる。 ラッチ機構が、反応装置とヘッダブロックとをプレートに簡単にシールするために提供される。 装置全体は、反応が進行中に、混合用の揺動あるいは回動プレート上に配置されても良い。
108 Parallel processing apparatus for reaction mixture JP2001233053 2001-08-01 JP2002119847A 2002-04-23 TURNER HOWARD; DALES G CAMERON; LYNN VAN ERDEN; VAN BEEK JOHANNES A M; HAJDUK DAMIAN A; NIELSEN RALPH B; MANSKY PAUL; MATSIEV LEONID; WANG PEI; MCFARLAND ERIC
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an apparatus and a method for controlling and monitoring the progress and characteristics of more than one reaction for monitoring and controlling a process and displaying/analyzing data by using a computer. SOLUTION: The apparatus includes more than one vessel 102 for holding the reaction mixture and a system for controlling the rotation speed of a stirring blade 108 and the temperature of each reaction mixture or a group of the mixtures so as to be effective in the synthesis, screening and characterization of combined chemical library and further can include equipment for controlling independently pressures of respective vessels and a system for injecting a liquid to the vessel under the pressure other than the atmospheric pressure. Respective reaction mixtures are monitored, and monitored results are fed back to a process controller, then the data for deciding various characteristics including the reaction rate, product yield, viscosity and molecular weight of the reaction product can be obtained.
109 A method of fabricating a sensor element compositionally distinct polymers based and their JP50584999 1998-06-29 JP2002508064A 2002-03-12 エイチ. グルッブス,ロバート; サナー,ロバート; セバリン,エリク; ドールマン,ブレット; エス. ルイス,ナザン
(57)【要約】 本発明は、それと接触している疏体中の化学分析物の存在を検出できる化学的に感受性の重合体ベースセンサのアレイを製作する組み合わせアプローチを提供する。 記述の方法および装置は、少なくとも第一および第二有機材料を割合を変えて合わせることを包含し、合わせたとき、化学分析物を吸収できる重合体または重合体ブレンドを形成して、それにより、検出可能な応答を与える。 この方法により製作したセンサの検出可能な応答は、これらのセンサの重合体ベース成分の少なくとも1個のモル分率と線形関係になく、それにより、これらのセンサのアレイは、種々の感知課題に対して有用になる。
110 A method of making a high density array JP2000511049 1998-05-19 JP2001515735A 2001-09-25 エリオット ピー. ドーソン,; ジェイムズ アール., ジュニア ハドソン,
(57)【要約】 標的物質の高密度アレイを製造する方法であって、この方法は標的ストランドのバンドルを切断する工程を包含し、ここで標的ストランドは標的物質を含み、そしてここで切断の結果複数の高密度アレイが得られる。 さらに、この方法は、追加工程、例えば、標的ストランドまたはバンドルの安定化工程、1つ以上の追加物質を高密度アレイ中に取り込む工程、および高密度アレイに問い合わせする工程を包含し得る。 また、本発明の方法に従って、高密度アレイが製造される。
111 Combination method for the synthesis of new materials JP51341396 1995-10-18 JPH10512840A 1998-12-08 ゴールドワッサー,アイシー; シュルツ,ピーター・ジー; ズィアン,ズィアオドン
Described is a method of screening inorganic materials for catalysis, the method comprising making an array of inorganic materials by delivering a first component of a first inorganic material and a first component of a second inorganic material to first and second regions on a substrate, delivering a second component of the first inorganic material and a second component of the second inorganic material to the first and second regions on the substrate, simultaneously reacting the components to form at least two inorganic materials, and screening the array of inorganic materials in parallel for a chemical property, the chemical property being catalysis. <IMAGE>
112 MICROARRAYS OF G PROTEIN COUPLED RECEPTORS US14413572 2013-07-08 US20150204890A1 2015-07-23 Alexey Ryazanov; Alexander V. Chikunov
Microarrays encompassing GPCRs, methods of making such microarrays, and methods of using such microarrays are described.
113 Preparation and uses of polyarylates US13361268 2012-01-30 US08907043B2 2014-12-09 Ken James; Brochini Stephen; Varawut Tangpasuthadol; Joachim B. Kohn
The present invention is directed to polyarylates comprising repeating units having the structure: as well as their preparation and use as cell growth substrates.
114 POLYMORPHISMS PREDICTIVE OF PLATINUM-COORDINATING COMPLEX INDUCED OTOTOXICITY US14035763 2013-09-24 US20140023726A1 2014-01-23 Michael Hayden; Bruce Carleton; Colin Ross
Provided are methods, nucleic acids, and arrays for assessing the susceptibility of a subject to the development of ototoxicity in response to receiving one or more platinum-coordinating compounds, the method including determining the presence or absence of one or more polymorphisms, wherein the presence or absence of one or more such polymorphisms is indicative of susceptibility to the development of ototoxicity.
115 Microfluidic platform of arrayed switchable spin-valve elements for high-throughput sorting and manipulation of magnetic particles and biomolecules US11061461 2005-02-18 US07981696B2 2011-07-19 John Moreland; Elizabeth Mirowski; Stephen E. Russek
Arrays of spin-valve elements that can be selectively activated to trap, hold, manipulate and release magnetically tagged biological and chemical particles, including molecules and polymers. The spin-valve elements that can be selectively activated and deactivated by applying a momentary applied magnetic field thereto. The spin valve element array can be used for selectively sorting and transporting magnetic particles one particle at a time within the array. As the magnetically tagged particles are held by the spin-valve elements, application of an auxiliary magnetic field can be used to apply tension or torsion to the held particles or to move, e.g. rotate, the trapped particles. The arrays of spin-valve elements can be used in a variety of applications including drug screening, nucleic acid sequencing, structural control and analysis of RNA/DNA and protiens, medical diagnosis, and magnetic particle susceptibility and size homogenization for other medical applications.
116 Magnetic nanoparticles, magnetic detector arrays, and methods for their use in detecting biological molecules US10829505 2004-04-22 US07906345B2 2011-03-15 Shan X Wang; Robert L White; Chris D Webb; Guanxiong Li
Magnetic nanoparticles and methods for their use in detecting biological molecules are disclosed. The magnetic nanoparticles can be attached to nucleic acid molecules, which are then captured by a complementary sequence attached to a detector, such as a spin valve detector or a magnetic tunnel junction detector. The detection of the bound magnetic nanoparticle can be achieved with high specificity and sensitivity.
117 Combinatorial synthesis of inorganic or composite materials US08847967 1997-04-22 US07767627B1 2010-08-03 Isy Goldwasser; Debra A. Ross; Peter G. Schultz; Xiao-Dong Xiang; Gabriel Briceño; Xian-Dong Sun; Kai-An Wang
Methods and apparatus for the preparation and use of a substrate having an array of diverse materials in predefined regions thereon. A substrate having an array of diverse materials thereon is generally prepared by delivering components of materials to predefined regions on a substrate, and simultaneously reacting the components to form at least two materials or, alternatively, allowing the components to interact to form at least two different materials. Materials which can be prepared using the methods and apparatus of the present invention include, for example, covalent network solids, ionic solids and molecular solids. More particularly, materials which can be prepared using the methods and apparatus of the present invention include, for example, inorganic materials, intermetallic materials, metal alloys, ceramic materials, organic materials, organometallic materials, nonbiological organic polymers, composite materials (e.g., inorganic composites, organic composites, or combinations thereof), etc. Once prepared, these materials can be screened for useful properties including, for example, electrical, thermal, mechanical, morphological, optical, magnetic, chemical, or other properties. Thus, the present invention provides methods for the parallel synthesis and analysis of novel materials having useful properties.
118 Method of producing microarray US11566351 2006-12-04 US07667194B2 2010-02-23 Motoo Noritake; Takao Ohnishi; Toshikazu Hirota
A method of producing a microarray including: (A) ejecting a liquid sample from an outlet onto an inspection carrier to form inspection spots, inspecting the resultant inspection spots for their quality to determine whether the inspected spots are defective or successful, and detecting a defective discharge unit, if any; (B) making the detected defective discharge unit stop discharging the liquid sample to prevent formation of the defective sample spot; (C) forming successful sample spots on a carrier using successful discharge units to provide a successful microarray on which the successful spots are aligned in a predetermined pattern on the carrier; and (D) forming a successful spot to be formed originally on the successful microarray at the position of the defective spot where no spot is formed in step (B).
119 Thermo-reversibly gelled colloidal suspensions and a process for making the same US12386335 2009-04-16 US20090318309A1 2009-12-24 Kyle William Kimble; Jeremy Paul Walker; Sanlord Abraham Asher
Disclosed is a thermoreversible synthesis of a new type of material made by embedding a colloidal population within a thermo-reversibly gelled polymer. The polymer may be a physically cross-linked PVA hydrogel. PVA hydrogels are non-toxic, biocompatible, mechanically robust, and elastic. The present invention TGCCA diffraction is similar to that of photo-polymerized PCCA. The present invention TGCCA can be irreversibly covalently cross-linked using glutaraldehyde. The cross-linked TGCCA can be made responsive to chemical stimuli by functionalizing the hydrogel hydroxyl groups. The diffraction of carboxyl or amine functionalized TGCCA was monitored as a function of the pH and determined diffraction wavelengths titrate with the pKa of the functional group. It was also demonstrated that TGCCA could be fabricated in arbitrarily large volumes and shapes. The present invention method fabricates inexpensive homogenously diffracting chemically modifiable TGCCA.
120 METHOD OF PREPARING A SUBSTRATE WITH A COMPOSITION INCLUDING AN ORGANOBORANE INITIATOR US12258139 2008-10-24 US20090111701A1 2009-04-30 Dongchan Ahn; Kevin Wier
A method of preparing a substrate with a composition comprising (i) an organoborane initiator and (ii) a radical curable component disposed thereon includes the step of depositing the composition onto the substrate wherein at least one of (i) the organoborane initiator and (ii) the radical curable component is deposited onto the substrate in the form of a gradient pattern. An article comprises the substrate and the gradient pattern formed on the substrate. The gradient pattern is formed from a developed composition comprising the reaction product of (i) the organoborane initiator and (ii) the radical curable component. By forming the gradient pattern on the substrate, combinatorial and high-throughput methods of generating and testing the developed composition are possible, which enable characterization of the developed composition for various physical and chemical properties.
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